馬傳染性鼻肺炎的防治

鄧清貴

（山西省大同市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所，山西大同 037000）

馬傳染性鼻肺炎的防治

鄧清貴

（山西省大同市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所，山西大同 037000）

傳染性鼻肺炎是由馬皰疹病毒引起的馬屬動(dòng)物傳染病。潛伏期為2-4天,個(gè)別的可達(dá)1周。幼駒表現(xiàn)鼻肺炎癥狀，妊娠馬發(fā)生流產(chǎn)。診斷時(shí)應(yīng)注意與馬腺疫、馬流行性感冒、病毒性動(dòng)脈炎等相區(qū)別。目前對(duì)本病尚無有效的療法，可以對(duì)癥治療。

馬皰疹病毒 鼻肺炎 抗生素

傳染性鼻肺炎又名馬病毒性流產(chǎn)，是由馬皰疹病毒引起的馬屬動(dòng)物傳染病。幼駒表現(xiàn)鼻肺炎，妊娠馬發(fā)生流產(chǎn)。

本病最早發(fā)現(xiàn)于美國，現(xiàn)已廣泛分布于世界各地，獸醫(yī)大學(xué)于1980年首次從我國東北馬場(chǎng)的流產(chǎn)胎兒分離到馬皰疹病毒，隨后又開展了流行病學(xué)調(diào)查，結(jié)果表明本病在我國馬群中廣泛存在，是妊娠馬發(fā)生傳染性流產(chǎn)的重要原因之一。

1 病原體

馬傳染性鼻肺炎病毒屬于皰疹病毒科的馬皰疹病毒1型，它具有皰疹病毒的一般共性。EHV-1直徑約130～170nm，含有雙股DNA核心，由162個(gè)呈放射狀排列的殼粒構(gòu)成正20面體的核衣殼，其外包以類圓形的脂蛋白囊膜。EHV-1不僅能在馬屬動(dòng)物的組織細(xì)胞內(nèi)增殖，還能在一些異種動(dòng)物的組織細(xì)胞內(nèi)生長。但初代分離培養(yǎng)時(shí)，以馬、豬和倉鼠腎等原代細(xì)胞最為敏感，在出現(xiàn)細(xì)胞病變同時(shí)，感染細(xì)胞內(nèi)形成Condry A型核內(nèi)包涵體，近年來有人把EHV-1區(qū)分為2個(gè)亞型，即以引起流產(chǎn)為主病原性較強(qiáng)的流產(chǎn)亞型和以引起呼吸道炎癥為主病原性較弱的呼吸道亞型。但是這區(qū)分看來只是相對(duì)的，因?yàn)?個(gè)亞型毒株間呈現(xiàn)明顯的交叉類屬反應(yīng)。

與本病毒相關(guān)的病毒是馬皰疹病毒2型（簡(jiǎn)稱EHV-2）和馬皰疹病毒3型（簡(jiǎn)稱EHV-3）。EHV-2又名馬巨細(xì)胞病毒，是一種生長緩慢、病原性不清和高度污染馬群的病毒。EHV-3又名馬皰疹病毒，可因交配接觸而引起生殖器和會(huì)陰部皮膚感染，目前在歐洲和美洲少數(shù)幾個(gè)國家發(fā)現(xiàn)。EHV-1對(duì)自然環(huán)境有一定的抵抗力。

2 流行病學(xué)

病馬是主要的傳染源存在于病馬的鼻汁、血液和糞便中流產(chǎn)胎兒、胎衣和胎盤中的病毒量最多?；謴?fù)后的帶傳染源，但帶毒期多長尚不清楚，本病主要通過吸入傳染性的飛沫或攝食被病馬血液以及流產(chǎn)胎兒污染的飼料等而傳播，也可能經(jīng)子宮感染，僅馬屬動(dòng)物能自然感染。實(shí)驗(yàn)感染時(shí)，病毒可在倉鼠、發(fā)育雞胚、豚鼠和小鼠體內(nèi)繁殖。

以呼吸道炎癥為主的鼻肺炎，不同年齡品種年齡的馬匹均可感染，但通常限于育成期的青年馬匹，尤以2歲以下幼駒發(fā)病最多。本病多發(fā)于晚秋和冬季，康復(fù)動(dòng)物可獲得半年到1年的免疫期，被感染的妊娠馬，流產(chǎn)率可高達(dá)60%～80%，流產(chǎn)時(shí)期大部分發(fā)生在妊娠8～11個(gè)月之間，其中以9～10個(gè)月為高峰期（約占68%）。

3 臨床癥狀

潛伏期為2～4d，個(gè)別的可達(dá)1周。常見的臨床癥狀是鼻肺炎。病駒體溫在39.5℃～41℃之間，發(fā)熱初期白細(xì)胞數(shù)減少，熱退后逐漸恢復(fù)正常。病馬流多量漿液乃至黏液膿性鼻汁，鼻黏膜和眼結(jié)膜充血。個(gè)別病例出現(xiàn)食欲減退，咳嗽有時(shí)可持續(xù)1～3個(gè)周。個(gè)別病馬繼發(fā)細(xì)菌（多為鏈球菌）感染，導(dǎo)致肺炎。似多數(shù)病例呈不顯性感染，以致往往不被察覺。

成年馬或妊娠馬患病后，臨床表現(xiàn)遠(yuǎn)比幼駒輕微，僅個(gè)別病馬出現(xiàn)體溫升高。嚴(yán)重的后果是原發(fā)性感染后，病毒在妊娠馬體內(nèi)并不消失，轉(zhuǎn)而侵襲胎兒，導(dǎo)致流產(chǎn)。妊娠馬流產(chǎn)前無前驅(qū)癥狀，突然發(fā)生不明原因的流產(chǎn)，胎衣也不滯留。雖然到了妊娠后期。流產(chǎn)馬的乳房不見發(fā)育。流產(chǎn)母馬常如正產(chǎn)后，很快恢復(fù)正常。有些接近臨產(chǎn)期的妊娠馬被感染后，胎兒產(chǎn)出時(shí)即呈昏睡狀、不能站立、吮乳，存活1～2d即死亡。

病馬有時(shí)呈現(xiàn)嚴(yán)重的神經(jīng)癥狀，但很少見。病馬發(fā)生運(yùn)動(dòng)失調(diào)，后肢和腰部僵硬麻痹，以至癱瘓不能起立。也有的病馬表現(xiàn)中樞神經(jīng)癥狀。病程長短不一，短的數(shù)天，長的可持續(xù)10d，但均取死亡轉(zhuǎn)歸?？蓮牟∷礼R腦組織分離到EHV-1。

4 病理變化

鼻肺炎患駒上呼吸道充血、發(fā)炎和糜爛，局部腺體呈增生變化。侵及肺臟時(shí)，間質(zhì)發(fā)生水腫和纖維蛋白浸潤。嚴(yán)重感染病例，呼吸道上皮細(xì)胞和淋巴結(jié)發(fā)生中心顯著壞死，并可在細(xì)支氣管上皮細(xì)胞看到典型嗜酸性核內(nèi)包涵體。

流產(chǎn)胎兒具有特征性的病理變化。體表外觀新鮮，皮下常有不同程度的水腫和出血，可視黏膜黃染。心肌出血，肺水腫和胸、腹水增。肝包膜下散在針尖大到粟粒大灰黃色壞死灶，是本病的主要眼觀特征。組織學(xué)檢查時(shí)，可在壞死灶周圍細(xì)胞、小葉間膽管上皮細(xì)胞和肺細(xì)支氣管上皮內(nèi)，發(fā)現(xiàn)嗜酸性核內(nèi)包涵體。肺臟可見支氣管上皮細(xì)胞壞死，肺泡上皮細(xì)胞核內(nèi)有包涵體。脫落的支氣管上皮使很多細(xì)支氣管堵塞。脾淋巴組織呈現(xiàn)以細(xì)胞核破裂為特征的壞死，類似變化也見于淋巴結(jié)和胸腺。生前呈現(xiàn)神經(jīng)癥狀的病馬，大腦顯示非化膿性腦炎變化。

5 診斷

在秋冬季節(jié)，馬群中（主要是育成群）發(fā)生傳播迅速、癥狀溫和的上呼吸道感染時(shí)，首先應(yīng)考慮到本病，但應(yīng)注意與馬腺疫、馬流行性感冒、病毒性動(dòng)脈炎等相區(qū)別。迅速確診的方法是采取鼻黏膜細(xì)胞，制成抹片，作HE染色，檢查嗜酸性核內(nèi)包涵體?；驊?yīng)用免疫熒光抗體法檢查特異性抗原。從急性病例采取鼻汁，用一周齡倉鼠腎、豬胎腎、馬或驢胎腎以及皮膚細(xì)胞等來分離培養(yǎng)病毒，也是確診的好方法。

對(duì)發(fā)生流產(chǎn)的妊娠馬，可根據(jù)胎兒可視黏膜黃染，肝包膜下小灶性壞死和檢出核內(nèi)包涵體做出診斷。但應(yīng)注意與沙門氏菌性流產(chǎn)和馬病毒性動(dòng)脈炎引起的流產(chǎn)相區(qū)別。最好的確診方法是，進(jìn)行病毒分離或應(yīng)用免疫熒光抗體法檢查胎兒肝、肺等標(biāo)本中的特異性抗原。

作為回顧性診斷的血清抗體檢查法有補(bǔ)體結(jié)合、瓊脂擴(kuò)散、病毒中和、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。

6 防治

目前對(duì)本病尚無有效的療法。對(duì)經(jīng)過溫和的上呼吸道炎癥，可不進(jìn)行處置。為了預(yù)防繼發(fā)細(xì)菌性肺炎，或?qū)σ寻l(fā)生并發(fā)癥的患畜，應(yīng)使用抗生素、磺胺等藥物進(jìn)行治療（連續(xù)用藥4～6d）。對(duì)流產(chǎn)母馬，應(yīng)妥善處理，停止使役，休息2～3周，直到完全恢復(fù)正常。

預(yù)防本病，應(yīng)貫徹執(zhí)行一般衛(wèi)生防疫措施，尤其要加強(qiáng)妊娠馬的飼養(yǎng)管理，不使其與流產(chǎn)母馬、胎兒和鼻肺炎患駒接觸。2歲以下幼駒最為易感，因而斷奶的幼駒應(yīng)即時(shí)離開母馬，而且育成駒群的畜舍應(yīng)遠(yuǎn)離妊娠馬群，放牧也應(yīng)劃分地段，避免接觸。

對(duì)流產(chǎn)母馬要及時(shí)隔離（至少6周），防止接觸傳播。對(duì)流產(chǎn)的所有排泄物和胎兒以及污染的用具和場(chǎng)地，要徹底進(jìn)行消毒。

我國目前尚無疫苗生產(chǎn)，也沒有引進(jìn)，是個(gè)急待開發(fā)解決的問題。70年代后，在歐洲和美洲研制了幾種經(jīng)過細(xì)胞（豬腎、豬睪丸和Vero細(xì)胞等）培養(yǎng)傳代減毒的弱毒活疫苗，這些疫苗無不良反應(yīng)，只是免疫期短，需接種2次，即母馬在妊娠2～3個(gè)月和6～7個(gè)月各接種1次。幼駒在3月齡和6月齡各接種1次。在歐美一些國家，將這種疫苗已列為繁殖成馬場(chǎng)的常規(guī)防疫措施。