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    TP與Xelox方案一線治療晚期胃癌的臨床比較

    2017-01-16 02:12:55崔茹龍
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年18期
    關(guān)鍵詞:卡培奧沙利胃癌

    崔茹龍

    (吉林省敦化市醫(yī)院腫瘤中心腫瘤科,吉林 敦化 133700)

    TP與Xelox方案一線治療晚期胃癌的臨床比較

    崔茹龍

    (吉林省敦化市醫(yī)院腫瘤中心腫瘤科,吉林 敦化 133700)

    目的 探討對(duì)比分析TP與Xelox方案一線治療晚期胃癌的臨床效果以及藥物的讀法反應(yīng)。方法 把我院收治的晚期胃癌的患者78例隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各39例,對(duì)照組的患者使用Xelox方案進(jìn)行治療,而治療組的患者選擇 TP方案的治療方法進(jìn)行治療,對(duì)比兩組患者的治療效果和藥物的不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比。結(jié)果 對(duì)患者連續(xù)治療2個(gè)周期之上,治療組患者的治療效果要優(yōu)于對(duì)照組的患者,兩組結(jié)果對(duì)比具體統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。討論 TP與Xelox聯(lián)合的治療方案一線治療晚期胃癌的具有更好的治療效果,更加適合患者使用。

    TP;Xelox方案;一線治療;晚期胃癌;臨床效果

    胃癌是源自胃黏膜上皮的惡性腫瘤,占全部惡性腫瘤的第3位,占消化道惡性腫瘤的首位,占胃惡性腫瘤的95%??梢娢赴┦峭{人類健康的一種常見病[1]。早期胃癌多無(wú)癥狀或僅有輕微癥狀。當(dāng)臨床癥狀明顯時(shí),病變已屬晚期。當(dāng)胃癌發(fā)展擴(kuò)大,尤其在浸潤(rùn)穿透漿膜而侵犯胰腺時(shí),可出現(xiàn)持續(xù)性劇烈疼痛,并向腰背部放射。癌腫毒素的吸收,可使患者日益消瘦、乏力、貧血,最后表現(xiàn)為惡病質(zhì)。癌腫長(zhǎng)大后,可出現(xiàn)梗阻癥狀,賁門或胃底癌可引起下咽困難,胃竇癌引起幽門梗阻癥狀,腹部還可捫及腫塊。癌腫表面形成潰瘍時(shí),則出現(xiàn)嘔血和黑便。至于轉(zhuǎn)移灶如直腸前觸及腫塊、臍部腫塊、鎖骨上淋巴結(jié)腫大和腹水的出現(xiàn),更是晚期胃癌的證據(jù)。手術(shù)切除仍是目前根治早期胃癌的唯一方案,也是治療胃癌的主要手段。長(zhǎng)期以來(lái),由于發(fā)現(xiàn)胃癌較晚,大多數(shù)屬于晚期腫瘤,手術(shù)療效欠佳,術(shù)后5年生存率一直維持在30%左右,因此對(duì)于晚期胃癌的患者多數(shù)還需要結(jié)合放療和化療的治療方法?,F(xiàn)就對(duì)我院使用TP與Xelox方案一線治療晚期胃癌的臨床效果進(jìn)行如下簡(jiǎn)要的分析探討。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料:選取我院2011年2月至2015年8月,收治的晚期胃癌的患者78例,把患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各39例,對(duì)照組的患者男性19例,女性20例;患者的年齡在55~75歲,平均為(62.5±2.5)歲;患者病理類型:低分化腺癌23例,中分化腺癌11例,黏液細(xì)胞癌5例;肺轉(zhuǎn)移8例,肝轉(zhuǎn)移10例,鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移7例,腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移11例,盆腔轉(zhuǎn)移3例;13例為初治,26例為術(shù)后復(fù)發(fā)或(和)轉(zhuǎn)移;治療組的患者男性20例,女性19例;患者的年齡在55~75歲,平均為(62.5±2.6)歲;患者病理類型:低分化腺癌22例,中分化腺癌12例,黏液細(xì)胞癌5例;肺轉(zhuǎn)移8例,肝轉(zhuǎn)移10例,鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移7例,腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移11例,盆腔轉(zhuǎn)移3例;13例為初治,26例為術(shù)后復(fù)發(fā)或(和)轉(zhuǎn)移。全部患者的病例經(jīng)胃鏡或手術(shù)病理確診為晚期胃癌的,且患者均有明確的可測(cè)量的病灶范圍,患者的KPS評(píng)分均在60分以上,且預(yù)計(jì)生存率要多于3個(gè)月,具有治療的意義,且在化療前對(duì)患者進(jìn)行血常規(guī)、肝腎功能、心電圖等常規(guī)項(xiàng)目的檢查,結(jié)果均顯示為正常。

    1.2 化療方法:對(duì)照組的患者使用Xelox方案進(jìn)行治療,使用奧沙利鉑130 mg/m2,iv,d1;卡培他濱1000 mg/m2,Bid,po,d1~14,21 d為1個(gè)周期[2]。而治療組的患者選擇TP的方法進(jìn)行治療,即使用紫杉醇與順鉑聯(lián)合化療方案(TP)。TP方案:紫杉醇用法為135~175 mg/m2溶于500 mL生理鹽水中靜脈滴注或腹腔給藥,間隔1 h給予順鉑75 mg/m2。兩組患者均連續(xù)只奧兩個(gè)周期后對(duì)比兩組患者的治療效果,同時(shí)對(duì)比兩組患者藥物的不良反應(yīng)。為了避免患者在化療當(dāng)中出現(xiàn)嚴(yán)重嘔吐等化療不良反應(yīng),在化療之前就對(duì)患者進(jìn)行止吐及鈣鎂合劑等輔助治療。

    1.3 療效評(píng)價(jià)指標(biāo):根據(jù)RECIST實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定,可以分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD)幾個(gè)階段,其中總有效治療有效率指RR=CR+PR,而臨床獲益率為CBR=CR+PR+SD?;颊叩目偵嫫冢∣S):從開始治療至死亡或末次隨診時(shí)間。疾病進(jìn)展時(shí)間(TTP):開始治療至腫瘤復(fù)發(fā)或進(jìn)展的時(shí)間。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較用單因素方差分析和t檢驗(yàn),用χ2檢驗(yàn)比較總有效率,以P<0.05表明存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 患者的治療效果:兩組患者的臨床治療效果,兩組患者在進(jìn)行平均化療3.5周之后,治療組的患者CR 2例,PR 14例,RR35.9%,CBR41.0%,對(duì)照組的患者CR 3例,PR 13例,RR33.3%,CBR41.0%,兩組結(jié)果對(duì)比無(wú)意義。

    2.2 患者的不良反應(yīng):兩組患者的化療后的藥物不良反應(yīng),治療組神經(jīng)毒素8例,手足綜合征4例,胃腸道不適9例,口腔黏膜炎3例,白細(xì)胞減少4例,對(duì)照組的患者神經(jīng)毒素7例,手足綜合征4例,胃腸道不適10例,口腔黏膜炎2例,白細(xì)胞減少5例,兩組結(jié)果對(duì)比無(wú)意義。

    3 討 論

    晚期胃癌的患者大多數(shù)都出現(xiàn)了而其他臟器的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移,同時(shí)患者由于惡病質(zhì)導(dǎo)致的日益消瘦、乏力、貧血等多種問(wèn)題,因此患者的體質(zhì)相對(duì)較弱,所以對(duì)于晚期的胃癌患者來(lái)說(shuō),手術(shù)治療根治性差,預(yù)后也較差,而且有很多患者也不能耐受手術(shù),因此手術(shù)治療多已經(jīng)不作為晚期胃癌的治療方法。對(duì)晚期胃癌的治療,多是采用化療等保守治療。

    奧沙利鉑屬于新的鉑類抗癌藥,奧沙利鉑在多種腫瘤模型系統(tǒng),包括在人結(jié)直腸癌模型中,都表現(xiàn)出廣譜的體外細(xì)胞毒性及體內(nèi)抗腫瘤活性作用。在體內(nèi)和體外研究中,均可觀察到奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶聯(lián)合應(yīng)用的協(xié)同細(xì)胞毒作用,常用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療,或輔助治療原發(fā)性腫瘤完全切除后三期(Dukes C)結(jié)腸癌。卡培他濱適用于不能手術(shù)的晚期或者轉(zhuǎn)移性胃癌的一線治療。實(shí)驗(yàn)證明,卡培他濱可代替目前常用于胃癌晚期治療的5-FU(5-氟尿嘧啶)。而且卡培他濱與其他化療藥物聯(lián)合使用,不僅能提高晚期胃癌患者生活質(zhì)量,而且能延長(zhǎng)患者的生命。所以卡培他濱與其他藥物聯(lián)合使用,治療胃癌快速,安全有效。在上文的研究也得出,TP與Xelox方案一線治療晚期胃癌均具有較好的治療效果,兩組結(jié)果對(duì)比無(wú)明顯的差異性。

    總之,TP與Xelox聯(lián)合的治療方案一線治療晚期胃癌的具有一定的治療效果,適合臨床上使用。

    關(guān)鍵詞

    [1] 蔡三軍.卡培他濱在結(jié)直腸癌中的應(yīng)用[J].中華胃腸外科雜志, 2012,15(3):295-302.

    [2] 林萬(wàn)隆,蔡國(guó)響.奧沙利鉑的藥理作用及臨床作用[J].中國(guó)腫瘤臨床,2011,38(3):331-333.

    R735.2

    B

    1671-8194(2017)18-0099-02

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