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    慢性心力衰竭的藥物治療進(jìn)展分析

    2017-01-15 15:23:07周麗華
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年30期
    關(guān)鍵詞:醛固酮利尿劑機(jī)體

    周麗華

    (大連市金普新區(qū)第一人民醫(yī)院,遼寧 大連 116100)

    慢性心力衰竭的藥物治療進(jìn)展分析

    周麗華

    (大連市金普新區(qū)第一人民醫(yī)院,遼寧 大連 116100)

    慢性心力衰竭指的是因多種因素導(dǎo)致心臟疾病發(fā)展的終末階段,多發(fā)于老年群體,具有高發(fā)病率對(duì)患者健康及生命安全造成極大威脅。目前通過(guò)研究慢性心力衰竭治療有效藥物,以改善患者生活質(zhì)量,改善疾病預(yù)后,控制疾病致死率。本文主要對(duì)多種類型藥物治療慢性心力衰竭的情況進(jìn)行綜述。

    慢性心力衰竭;利尿劑;腎素-血管緊張素系統(tǒng)

    慢性心力衰竭屬于常見(jiàn)臨床多發(fā)綜合征,發(fā)病率較高,主要病因?yàn)樾募∈湛s異常導(dǎo)致心臟搏出量下降,最終造成患者全身功能器官的減退,因患者多發(fā)于老年群體,自身功能老化導(dǎo)致病情加重[1]。目前臨床治療慢性心力衰竭疾病的目的已經(jīng)由單純減輕癥狀向減少患者住院率以及延長(zhǎng)生存時(shí)間轉(zhuǎn)變。本文就慢性心力衰竭應(yīng)用藥物治療的進(jìn)展進(jìn)行綜述。

    1 利尿劑

    相關(guān)研究指出[2],利尿劑是目前臨床治療心力衰竭液體潴留的有效治療藥物,可快速改善患者癥狀及心功能水平,可減少容量重負(fù)荷提高運(yùn)動(dòng)量,應(yīng)用效果較好。利尿劑應(yīng)用后減少機(jī)體血容量,減輕組織及內(nèi)臟水腫、心臟負(fù)荷、肺水腫等,可達(dá)到快速改善心力衰竭患者癥狀的效果,在治療中發(fā)揮重要作用。心力衰竭患者治療中應(yīng)用利尿劑的效果較好,但是不能單一用藥,需與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用,若病情有效控制可選用最小劑量利尿劑維持治療。目前臨床常用利尿劑為吠塞米、氫氯噻嗪及阿米洛利。其中吠塞米屬于抑制機(jī)體前列腺素活性的藥物,隨著用藥劑量增加效果相應(yīng)加強(qiáng),通過(guò)用藥可對(duì)機(jī)體鈉重吸收進(jìn)行抑制,遠(yuǎn)端管腔內(nèi)鈉濃度升高,鈉鉀互換導(dǎo)致腎小管濃度下降,增加鈉、鉀、水排出量,另外還具有擴(kuò)張血管提高機(jī)體前列腺素含量的作用。氫氯噻嗪藥物作用機(jī)制尚未明確,可有效抑制碳酸配酶及磷酸二酚酶活性,有效降低鈉重吸收,加大鈉鉀交換,使鉀分泌增加,降低機(jī)體腎小管氯化鈉吸收。阿米洛利屬于可促進(jìn)尿酸的保鉀利尿類藥物,因其促尿鈉排泄的效果不佳,因此臨床用藥時(shí)多聯(lián)合噻嗪類利尿劑治療。

    2 腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)拮抗藥物

    RAS拮抗藥物主要包括血管緊張素受體拮抗劑(ARB)、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI )、醛固酮拮抗劑及α-受體阻滯劑。

    2.1 ARB屬于抗高血壓新型藥物,與傳統(tǒng)高血壓治療藥物相比具有較高安全性,可有效降低患者心臟負(fù)荷,對(duì)其心臟功能進(jìn)行調(diào)節(jié)。ACEI可直接升壓對(duì)機(jī)體器官造成破壞,還可增加鈉重吸收及醛固酮分泌,降低血管內(nèi)醛固酮及升壓素分泌,具有舒張血管對(duì)靶器官有效保護(hù)的效果,目前臨床治療中應(yīng)用沙坦類藥物較多。

    2.2 ACEI屬于可抑制機(jī)體腎素的血管緊張素,具有提高機(jī)體緩激膚水平升高,降低循環(huán)組織血管緊張素并對(duì)其產(chǎn)生進(jìn)行抑制,具有擴(kuò)張血管的效果,是目前心力衰竭治療的常用藥物。研究指出[3],ACEI臨床應(yīng)用后藥效可持續(xù)數(shù)周,效果較好可減緩患者病程進(jìn)展,縮短住院時(shí)間,降低疾病致死率。但另有研究稱[4],ACEI藥物應(yīng)用時(shí)存在較多不良反應(yīng),但不影響患者治療效果,用藥時(shí)應(yīng)注意首次用藥需應(yīng)用最小劑量隨后逐漸調(diào)整用量,用藥時(shí)與α受體阻滯劑、ACEI抑制劑等藥物聯(lián)合可提高患者心功能改善效果。目前臨床常用ACEI藥物包括依那普利、貝那普利。其中依那普利具有抑制機(jī)體ACEI的效果,口服用藥后可舒張患者全身血管,有效降低血管內(nèi)緊張素含量,通過(guò)減少患者心室舒張及收縮末期內(nèi)徑,可改善患者心室射血水平,治療遠(yuǎn)期效果較好。貝那普利屬于具有競(jìng)爭(zhēng)性的ACEI藥物,口服用藥后于肝內(nèi)水解,可提高機(jī)體血漿腎素活性,對(duì)緩激膚降解進(jìn)行抑制,具有降低血管阻力、擴(kuò)張靜動(dòng)脈血管、減少體內(nèi)醛固酮分泌的效果,還可改善患者心排血量延長(zhǎng)患者心臟運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間。

    2.3 因慢性心力衰竭患者多為老年人,老年患者自身機(jī)體各組織器官均處于逐步老化狀態(tài),導(dǎo)致血清內(nèi)醛固酮水平增加,容易造成機(jī)體器官重構(gòu),引發(fā)心機(jī)纖維化及血管纖維化,對(duì)左室質(zhì)量造成影響,或激活機(jī)體交感神經(jīng)系統(tǒng),肝功能滅活引起水潴留等,加重疾病進(jìn)展,因此老年患者病情更為嚴(yán)重。心力衰竭患者醛固酮水平增加至平常狀態(tài)5倍時(shí)應(yīng)用ACEI或ARB藥物治療,雖存在一定降低醛固酮水平的效果,但長(zhǎng)期用藥效果不佳,不利于醛固酮水平穩(wěn)定,因此臨床多應(yīng)用醛固酮拮抗劑螺內(nèi)酚、依普利酮治療,可增加機(jī)體血管彈性,對(duì)左室質(zhì)量進(jìn)行顯著改善。螺內(nèi)酚屬于保鉀利尿藥物,用藥后可直接作用于機(jī)體細(xì)胞質(zhì)膜礦皮質(zhì)激素,該藥物與醛固酮化學(xué)結(jié)構(gòu)相似度較高,因此二者存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,可加強(qiáng)機(jī)體鈉、氯排出,保鉀利尿效果較好,是目前臨床老年慢性心力衰竭患者治療的首選藥物之一。依普利酮屬于全新選擇性醛固酮阻滯劑,每天只需口服用藥1次,用藥相對(duì)方便,且血濃度具有較長(zhǎng)半衰期,對(duì)患者機(jī)體器官的不良反應(yīng)少,難受性好,適合作為長(zhǎng)期治療藥物應(yīng)用。

    2.4 α-受體阻滯劑具有抑制機(jī)體心臟結(jié)構(gòu)及血管重建的作用,可改善患者心肌氧耗量,通過(guò)調(diào)整心肌供血可預(yù)防心肌增生、心肌肥厚等,緩解機(jī)體心臟負(fù)荷,清楚氧自由基,擴(kuò)張外周血管,有效預(yù)防出現(xiàn)水潴留或鈉潴留情況,改善機(jī)體心功能水平。臨床用藥時(shí)應(yīng)從最小用藥劑量使用α-受體阻滯劑藥物,如美托洛爾、阿替洛爾、艾克洛爾等,目前已經(jīng)有研究證實(shí)該類藥物治療心力衰竭的效果較好,但是若多種體征急性心力衰竭患者借助該藥物治療時(shí)需慎重,確保用藥合理性及安全性。

    3 正性肌力藥物

    正性肌力藥物在臨床應(yīng)用較多的為參麥注射液,參麥注射液屬于中成藥,具有抑制機(jī)體鉀、鈉、ACEI等作用,降低腎小管鈉重吸收及腎素分泌,提高主動(dòng)脈弓感受器、頸動(dòng)脈竇壓及左右心房敏感性,強(qiáng)心效果較好[5]。為確保治療效果目前臨床借助參麥注射液治療時(shí)多聯(lián)合托拉塞米注射液用藥,不良反應(yīng)少。

    4 結(jié)束語(yǔ)

    隨著臨床醫(yī)療水平的不斷進(jìn)步,用于治療慢性心力衰竭的藥物也不斷增加,已經(jīng)不僅僅局限于臨床癥狀的改善,還傾向于改善患者遠(yuǎn)期療效、預(yù)后生活質(zhì)量及生存率等。后期應(yīng)加大臨床藥物研究力度,旨在尋找慢性心力衰竭治療效果好、安全性高、成本效果好的藥物。

    [1] 吳學(xué)思.優(yōu)化藥物治療對(duì)慢性心力衰竭的重要性[J].中華老年心腦血管病雜志,2014,16(1):2-3.

    [2] 吳旻.藥物治療慢性冠心病心力衰竭的研究進(jìn)展[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2015,13(22):82-84.

    [3] 單紅,彭翔,彭建強(qiáng),等.慢性心力衰竭現(xiàn)代疾病管理模式的研究及進(jìn)展[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2014,17(10):1194-1196.

    [4] 孟立平,郭航遠(yuǎn),蔣承建,等.慢性心力衰竭藥物治療研究進(jìn)展[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2015,18(23):2870-2872.

    [5] 王秋實(shí),邱祥春,張曉光,等.慢性心力衰竭藥物治療進(jìn)展[J].大家健康(中旬版),2014,7(2):319-319.

    R541.6 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1671-8194(2017)30-0020-02

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