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    卡馬西平致大庖性表皮松解壞死型藥疹

    2017-01-15 10:31:34邢建彬王海飛
    中國醫(yī)藥指南 2017年14期
    關(guān)鍵詞:藥疹卡馬西平琥珀酸

    邢建彬 王海飛

    (南京市高淳人民醫(yī)院藥劑科,江蘇 高淳 211300)

    卡馬西平致大庖性表皮松解壞死型藥疹

    邢建彬 王海飛

    (南京市高淳人民醫(yī)院藥劑科,江蘇 高淳 211300)

    1例59歲女性患者口服卡馬西平3 d后出現(xiàn)發(fā)熱、頭暈,10 d后出現(xiàn)皮疹入院。入院第4天身體多處出現(xiàn)黃豆至鴿蛋大小的水皰,予甲潑尼龍琥珀酸鈉沖擊治療。第5天起患者體溫趨于正常。經(jīng)治療后水皰逐漸破潰,皮膚結(jié)痂,皮疹消退。第14天停用糖皮質(zhì)激素。第17天患者出現(xiàn)散在紅色斑塊,予潑尼松片口服后好轉(zhuǎn)。

    大庖性表皮松解壞死型藥疹;卡馬西平;不良反應(yīng)

    1 病例資料

    患者女性,59歲,因頭痛就診,查MRⅠ示“腦梗死”,口服卡馬西平、彌可保等藥物治療3 d后,開始出現(xiàn)發(fā)熱,病程中出現(xiàn)頭暈,伴有腰痛,10 d后出現(xiàn)面部及上胸部、背部皮疹,伴有畏光、流淚。于門診就診,查血常規(guī):白細(xì)胞計數(shù)3.4×109/L,血小板計數(shù)71×109/L,未見異型淋巴細(xì)胞;尿常規(guī):尿膽原2+,尿蛋白+,尿白細(xì)胞+,白細(xì)胞計數(shù)15~30/HPF;出血熱抗體(-);腎臟B超示右腎內(nèi)囊腫伴腎內(nèi)鈣化灶;全胸片提示左下肺纖維滲出灶。擬“發(fā)熱待查:麻疹(重型)?敗血癥?”收治入院?;颊呒韧嘘P(guān)節(jié)炎病史,否認(rèn)食物藥物過敏史。

    入院體格檢查:體溫37.8 ℃,脈搏87次/分,呼吸16次/分,血壓110/70 mm Hg。顏面部、頸部、上胸部皮膚充血,全身皮膚黏膜無黃染,可及散在皮疹,壓之退色,疹間有正常皮膚。咽充血明顯,扁桃體無腫大??梢娧?、腭部少許針尖樣出血點(diǎn)。雙腎區(qū)叩痛可疑,移動性濁音陰性。雙下肢輕度浮腫。停用卡馬西平片,予利巴韋林0.5 g QD,奧美拉唑40 mg靜脈滴注。入院第3天患者體溫較前有所下降,仍為輕至中度發(fā)熱,面部充血明顯,局部有水皰形成,雙眼充血明顯,睜眼困難,出現(xiàn)腹瀉,為黃色稀水樣便,小便如常。夜間出現(xiàn)寒戰(zhàn)高熱,體溫達(dá)39.8 ℃,予查血培養(yǎng)。予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉2.0 g BⅠD靜脈滴注。第4天全身皮疹明顯,面部皮疹融合成片,全身皮疹較前無明顯消退,面部頸部背部等身體多處可見水皰,大小不一,黃豆至鴿蛋大小,局部可見破潰。口腔可見潰瘍。予頭亞胺培南西司他汀1 g Q8h靜脈滴注。第5天患者體溫已趨正常,局部有水皰形成,水皰有破潰,雙眼充血較前減輕,能自行睜眼。皮疹較前無明顯消退。全院會診后明確大庖性表皮松解壞死型藥疹診斷,予甲潑尼龍琥珀酸鈉240 mg QD,還原性谷胱甘肽1200 mg QD靜脈滴注。第6天偶有咳嗽,少量咳痰,為白色黏液痰,兩肺呼吸音粗,未及明顯干濕性啰音。第7天面部水皰已全部破潰,有新生皮膚出現(xiàn)。第9天頸部、胸部、背部仍有黃豆至鴿蛋大小的水皰形成,張力性水皰抽液處理,并予濕潤燒傷膏外涂,無明顯咳嗽咳痰。全身皮疹較前有所消退?;颊咛蹬囵B(yǎng)示:白假絲酵母菌感染,但無臨床真菌感染依據(jù),予以復(fù)查痰培養(yǎng)+藥敏。目前無明顯感染,故予停亞胺培南西司他汀,改頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉,甲潑尼龍琥珀酸鈉減量為120 mg QD。第11天患者全身無新生皮疹和水皰出現(xiàn),可見皮膚結(jié)痂,多處有新生皮膚出現(xiàn),雙眼無明顯充血。甲潑尼龍琥珀酸鈉減量為80 mg QD。第12天甲潑尼龍琥珀酸鈉減量為40 mg QD。第14天停用甲潑尼龍琥珀酸鈉。第17天患者乳頭平面以下至大腿根部平面以上區(qū)域可見散在紅色斑塊,大小不一,高出皮膚,壓之不褪色??紤]為激素撤退過快所致,予潑尼松片10 mg TⅠD口服,并予西替利嗪10 mg QD口服抗過敏治療。第21天全身可見皮膚結(jié)痂,脫落。

    2 討 論

    卡馬西平是臨床常用的抗癲癇藥物,也用于神經(jīng)性頭痛和躁狂癥,其不良反應(yīng)發(fā)生率為30%~50%[1]。2007年,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布會引起史蒂文斯-約翰遜綜合征(SJS)和大庖性表皮松解壞死型藥疹(TEN)。SJS和TEN按照臨床形態(tài)學(xué)分類均為大皰型,有學(xué)者認(rèn)為二者是一種疾病的兩種表現(xiàn)形式[2],其癥狀有大皰、皮疹、發(fā)熱、黏膜損傷等。一般根據(jù)其表皮剝脫程度劃分:SJS表皮剝脫面積小于皮膚總面積10%;TEN剝脫面積大于皮膚總面積30%;剝脫面積介于皮膚總面積10%~30%為SJS/TEN重疊[1]。SJS和TEN在白種人中的發(fā)病率為1/10000~6/10000,在東南亞國家則是其10倍[3]。多個研究顯示,在東南亞國家,重癥藥疹與HLA-B*1502等位基因有一定相關(guān)性[4-6],因此FDA建議亞裔患者在使用前進(jìn)行HLA-B*1502基因檢測。SJS和TEN病死率較高,為10%~40%[7]。其發(fā)病機(jī)制尚不明確,一般認(rèn)為是T細(xì)胞介導(dǎo)的超敏反應(yīng)[8],有研究顯示,可溶性顆粒蛋白在SJS和TEN早期水皰中表達(dá)很高,認(rèn)為可溶性顆粒蛋白與彌漫性細(xì)胞凋亡有關(guān),可作為SJS和TEN的早期診斷指標(biāo)[9]。

    本例患者發(fā)病期間存在多處水皰,同時存在發(fā)熱、皮疹、口腔潰瘍等,TEN診斷較為明確。在口服卡馬西平3 d后出現(xiàn)發(fā)熱,頭暈,10 d后出現(xiàn)皮疹,在停用卡馬西平并應(yīng)用甲潑尼龍琥珀酸鈉沖擊治療后好轉(zhuǎn),有著較為明確的時間關(guān)聯(lián)性。本例患者在入院初誤診為麻疹,應(yīng)注意加以鑒別。麻疹患者在發(fā)病前2周左右有接觸史,有麻疹黏膜斑特點(diǎn),且本例患者在出現(xiàn)皮疹第4天出現(xiàn)大皰,故不考慮為麻疹。患者在第17天出現(xiàn)紅色斑塊,考慮為激素撤退過快所致,提示臨床在激素減量時應(yīng)緩慢減量并注意觀察及時調(diào)整。

    TEN與麻疹等存在發(fā)熱皮疹表現(xiàn)的疾病混淆,臨床應(yīng)加以鑒別,關(guān)注患者的用藥史。在使用卡馬西平時,應(yīng)告知患者發(fā)生不明原因的發(fā)熱等情況時應(yīng)及時就診,避免不良反應(yīng)的進(jìn)一步發(fā)展。同時,卡馬西平與苯巴比妥、苯妥英鈉奧卡西平等芳香族化合物存在交叉反應(yīng),若癲癇患者服用發(fā)生TEN等嚴(yán)重不良反應(yīng),在換用抗其他癲癇藥物時應(yīng)謹(jǐn)慎使用。

    [1] 朱旭,何曉靜,肇麗梅.卡馬西平嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].中國藥學(xué)雜志,2012,47(18):1462-1464.

    [2] Aihara M.Pharmacogenetics of cutaneous adverse drug reactions[J].J Dermatol,2011,38(3):246-254.

    [3] 吳曼,馬建麗.35 例卡馬西平致藥疹文獻(xiàn)分析[J].中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測,2014,11(5):308-310.

    [4] 吳培培,李奕,楊飛,等.抗癲癇藥物等引發(fā)藥疹與人類白細(xì)胞抗原基因的相關(guān)性研究[J].中國藥理學(xué)通報,2013,29(1):113-117.

    [5] 任長友,楊水新,方紅梅.藥物性皮膚損害與 HLA-B 相關(guān)性研究進(jìn)展[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2009,26(5):368-371.

    [6] 熊艷,張偉,陳小平.HLA 與藥物不良反應(yīng)相關(guān)性遺傳藥理學(xué)方法研究進(jìn)展[J].中南大學(xué)學(xué)報 (醫(yī)學(xué)版),2014,39(7):749-756.

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    [8] 黃琪.卡馬西平相關(guān)性藥疹文獻(xiàn)分析[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2015,15(1):32.

    [9] Fujita Y,Yoshioka N,Abe R,et al.Rapid immunochromatographic test for serum granulysin is useful for the prediction of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis[J].J Am Acad Dermatol,2011,65(1):65-68.

    R758.25

    B

    1671-8194(2017)14-0203-02

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