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    甲狀腺孤立性纖維性腫瘤臨床病理分析并文獻復(fù)習(xí)

    2017-01-13 00:46:47龔智泉宋曉霞趙躍武河南省人民醫(yī)院病理科河南鄭州450003
    腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2017年5期
    關(guān)鍵詞:實性免疫組化腫塊

    龔智泉,宋曉霞,趙躍武,薛 霜(河南省人民醫(yī)院病理科,河南 鄭州 450003)

    甲狀腺孤立性纖維性腫瘤臨床病理分析并文獻復(fù)習(xí)

    龔智泉,宋曉霞,趙躍武,薛 霜
    (河南省人民醫(yī)院病理科,河南 鄭州 450003)

    目的探討孤立性纖維性腫瘤(solitary fibrous tumors,SFT)的臨床病理特征。方法回顧性分析2例SFT患者的臨床病理資料。結(jié)果免疫組化染色示2例均為CD99(+)、CD34(+)、Bcl-2(+)、β-catenin(+),CK(-)、S-100(-)、SMA(-)、TG(-)。病理學(xué)診斷均為SFT。治療方法為手術(shù)切除。結(jié)論SFT是一種少見的軟組織腫瘤,以手術(shù)切除為首選治療方法,術(shù)后需通過病理明確診斷。

    孤立性纖維性腫瘤;甲狀腺;軟組織腫瘤

    孤立性纖維性腫瘤(solitary fibrous tumors,SFT)是一種少見的間葉源性腫瘤,大多數(shù)病例原發(fā)部位為臟層胸膜。原發(fā)于甲狀腺的SFT相當(dāng)少見,1993年Taccagni最早報道3例發(fā)生在甲狀腺的SFT[1]。河南省人民醫(yī)院病理科于2015年確診2例甲狀腺SFT,為了更好認識此類腫瘤,現(xiàn)結(jié)合文獻復(fù)習(xí),就其臨床表現(xiàn)、形態(tài)學(xué)特點、免疫表型特征進行分析和探討。

    1 臨床資料

    例1,男,64歲,發(fā)現(xiàn)右甲狀腺腫塊10 d,無任何不適,于2015年10月入院。??茩z查:于甲狀腺右葉觸及一腫塊,約雞蛋大小,質(zhì)軟,可活動,無壓痛,腫塊隨吞咽而上下活動。彩超示甲狀腺右側(cè)葉囊實性包塊。實驗室檢查:甲狀腺功能及其他腫瘤指標(biāo)未見異常。臨床診斷:右側(cè)甲狀腺結(jié)節(jié),并行右側(cè)甲狀腺次全切除+右喉返神經(jīng)探查術(shù),術(shù)中見右側(cè)甲狀腺腺體內(nèi)一大小約5 cm×3.5 cm結(jié)節(jié),邊界尚清,囊實性,術(shù)中送快速冰凍病理提示:(右甲狀腺)梭形細胞腫瘤,明確診斷待術(shù)后常規(guī)病理及免疫組化。術(shù)后病理診斷:腫瘤大體灰白灰黃色,質(zhì)中,大小5 cm×3 cm×2.5 cm。鏡下見腫瘤由彌漫分布的梭形細胞組成,腫瘤組織疏密相間分布,腫瘤細胞核呈圓形、卵圓形,核仁不明顯,核分裂相未見,膠原纖維束穿插于腫瘤細胞間,局灶可見殘存的形態(tài)不規(guī)則的甲狀腺濾泡。腫瘤組織免疫組化表型為CD99(+)、CD34(+)、Bcl-2(+)、Vim(+)、β-catenin(+),CK(-)、S-100(-)、SMA(-)、TG(-)。病理學(xué)診斷:SFT。術(shù)后6 d出院,未進行進一步治療,隨訪至今未發(fā)生復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。

    例2,女,44歲,發(fā)現(xiàn)左甲狀腺腫塊6月余,無特殊癥狀,于2015年12月入院。??茩z查:于甲狀腺左葉觸及一腫塊,大小約4 cm×5 cm,質(zhì)韌,無壓痛,腫塊隨吞咽動作上下活動。彩超示甲狀腺左側(cè)葉混合性結(jié)節(jié)。實驗室檢查:甲狀腺功能未見異常。臨床診斷:左側(cè)甲狀腺結(jié)節(jié),行左側(cè)甲狀腺次全切除術(shù),術(shù)中見左側(cè)甲狀腺腺體內(nèi)有一直徑約5 cm結(jié)節(jié),囊實性,與周圍組織界限尚清。術(shù)后病理檢查示:腫瘤大體灰紅灰白色,切面囊實性,質(zhì)韌。鏡下見腫瘤細胞呈束狀、席紋狀排列,細胞核形態(tài)溫和,核仁不明顯,未見核分裂相及腫瘤壞死,局灶見少許慢性炎癥細胞浸潤及殘存的甲狀腺組織。免疫組化表型為CD99(+)、CD34(+)、Bcl-2(+)、β-catenin(+),CK(-)、S-100(-)、TTF-1(-)、SMA(-)、TG(-)。病理學(xué)診斷:SFT。隨訪至今未發(fā)生復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。

    2 討論

    SFT是一種少見的軟組織腫瘤,目前認為腫瘤細胞起源于表達CD34抗原的樹突狀間質(zhì)細胞,這些細胞廣泛分布于人體的各類結(jié)締組織中,因此SFT可發(fā)生于人體任何部位,但90%發(fā)生在胸膜,發(fā)生于甲狀腺內(nèi)的SFT非常罕見?;颊呖砂l(fā)生在各年齡階段,多見于中老年人,無明顯的性別差異,遺傳易感性不明確[2]。

    2.1臨床表現(xiàn)甲狀腺SFT的臨床表現(xiàn)常為生長緩慢、界限清晰的無痛腫塊,腫體較小時一般無明顯癥狀,偶然發(fā)現(xiàn)或體檢時發(fā)現(xiàn),瘤體較大時可出現(xiàn)以壓迫為主的非特異性癥狀。該病可發(fā)生在各年齡階段,多見于中老年人,無明顯的性別差異,遺傳易感性不明確[2]。本文所報道的2例患者甲狀腺都是無痛性結(jié)節(jié),甲狀腺功能正常,結(jié)節(jié)大小、性狀等表現(xiàn)與文獻[3]報道一致。

    2.2診斷及鑒別診斷SFT形態(tài)多樣,依據(jù)組織學(xué)形態(tài)分為纖維型、細胞型、脂肪形成型、富于巨細胞型及發(fā)生于深部軟組織的纖維組織細胞瘤型,常見類型為纖維型及細胞型。本文2例甲狀腺SFT鏡下可見其富于細胞區(qū)和細胞稀少區(qū)的交替排列,致密的疤痕樣膠原的沉積,無出血和壞死,均與文獻[4-5]相符。幾乎所有腫瘤細胞呈強和彌漫表達CD34,大部分腫瘤細胞表達CD99和Bcl-2,這3個指標(biāo)在診斷中有意義,因此甲狀腺SFT的診斷需要依靠組織形態(tài)學(xué)及免疫組化。胸膜內(nèi)外的SFT其生物學(xué)行為相似。惡性SFT的診斷依據(jù)包括:細胞豐富密集、細胞異型性、核分裂相數(shù)量及有無腫瘤性壞死,而腫物大小以及有無浸潤性邊緣也反映其生物學(xué)行為。2011年Ning等[4]報道了1例發(fā)生于甲狀腺右側(cè)葉的惡性SFT,原部位復(fù)發(fā)及肺部轉(zhuǎn)移發(fā)生于術(shù)后3個月內(nèi),臨床進展速度相當(dāng)迅速。本文2例患者均為良性甲狀腺SFT,隨訪至今未發(fā)生復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。SFT由于發(fā)生部位的不同,須分別與相應(yīng)部位的好發(fā)腫瘤相鑒別。發(fā)生在甲狀腺的良性SFT需與甲狀腺梭形細胞腫瘤進行鑒別,如無炎癥背景的炎性纖維化硬化型Redel甲狀腺炎、存在纖維變性的橋本甲狀腺炎以及平滑肌或外周神經(jīng)起源的良性病變等,惡性甲狀腺SFT須與具有結(jié)節(jié)性筋膜炎基質(zhì)的乳頭狀癌、甲狀腺髓樣癌、未分化癌以及單向分化的滑膜肉瘤等相鑒別。

    2.3治療與預(yù)后Rodriguez等[6]的研究結(jié)果顯示,甲狀腺SFT的梭形瘤細胞起源于變異的纖維母細胞,因此對甲狀腺抑制激素治療無效。SFT以手術(shù)切除為首選治療方法,術(shù)后需通過病理明確診斷。SFT的生物學(xué)行為具有不可預(yù)測性,組織學(xué)形態(tài)并不能完全準(zhǔn)確反映腫瘤的生物學(xué)行為,組織形態(tài)完全良性的SFT也應(yīng)視為惡性潛能未定腫瘤,腫物切除時應(yīng)保證切緣無瘤組織殘留,術(shù)后進行長期隨訪。

    [1] TACCAGNI G,SAMBADE C,NESLAND J,et al.Solitary fibrous tumour of the thyroid: clinicopathological,immunohistochemical and ultrastructural study of three cases[J].Virchows Arch A Pathol Anat Histopathol,1993,422(6):491-497.

    [2] MITCHELL JD.Solitary fibrous tumor of the pleura[J].Semin Thorac Cardiovasc Surg,2003,15(3):305-309.

    [3] PAPI G,CORRADO S,UBERTI ED,et al.Solitary fibrous tumor of the thyroid gland[J].Thyroid,2007,17(2):119-126.

    [4] NING S,SONG X,XIANG L,et al.Malignant solitary fibrous tumor of the thyroid gland: Report of a case and review of the literature[J].Diagn Cytopathol,2011,39(9):694-699.

    [5] FARRAG TY,MICCHELLI S,TUFANO RP,et al.Solitary fibrous tumor of the thyroid gland[J].Laryngoscope,2009,119(11):2306-2308.

    [6] RODRIGUEZ I,AYALA E,CABALLERO C,et al.Solitary fibrous tumor of the thyroid gland[J].Am J Surg Pathol,2001,25(11):1424-1428.

    龔智泉(1982-),男,碩士,主治醫(yī)師,主要從事軟組織及神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤臨床基礎(chǔ)研究。E-mail:shuiqing213@163.com

    薛霜(1982-),女,碩士,主治醫(yī)師,主要從事軟組織及神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤臨床基礎(chǔ)研究。E-mail:xueshuang25@sina.com

    10.3969/j.issn.1673-5412.2017.05.021

    R736.1

    B

    1673-5412(2017)05-0435-02

    2016-09-02)

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