FDA警告應(yīng)用坎格列凈患者下肢、足部截肢事件增加

FDA警告應(yīng)用坎格列凈患者下肢、足部截肢事件增加

5月18日，美國食品與藥物管理局（FDA）稱，一項正在進行的臨床試驗中期安全性結(jié)果顯示，接受坎格列凈[鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2（SGLT-2）抑制劑類降糖藥]治療的患者下肢和足部截肢事件增加，其中最為常見的是足趾受累。

FDA目前尚未明確坎格列凈是否增加下肢和足部截肢風險。FDA推薦醫(yī)務(wù)人員應(yīng)遵循坎格列凈藥品說明書推薦，并對上述癥狀和體征加以監(jiān)測，提醒患者在出現(xiàn)上述情況時及時就醫(yī)。在未得到醫(yī)務(wù)人員允許的情況下，患者不應(yīng)停用或更改降糖藥物。應(yīng)用坎格列凈的患者若發(fā)現(xiàn)下肢或足部出現(xiàn)新發(fā)疼痛或觸痛、潰瘍或感染時應(yīng)立即告知醫(yī)務(wù)人員。