• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    補(bǔ)血養(yǎng)陰湯聯(lián)合硫酸羥氯喹治療原發(fā)性干燥綜合征的療效觀察

    2017-01-11 09:19:11馬佳星張家港市中醫(yī)醫(yī)院215600江蘇張家港市楊舍鎮(zhèn)長(zhǎng)安南路77號(hào)
    廣西中醫(yī)藥 2016年6期
    關(guān)鍵詞:氯喹酯酶唾液

    馬佳星 張家港市中醫(yī)醫(yī)院 215600 江蘇張家港市楊舍鎮(zhèn)長(zhǎng)安南路77號(hào)

    徐薇薇 蘇州市中醫(yī)醫(yī)院 215000

    劉風(fēng)云 陶麗紅 張家港市中醫(yī)醫(yī)院 215600

    汪 悅 江蘇省中醫(yī)院 210029

    ·臨床研究·

    補(bǔ)血養(yǎng)陰湯聯(lián)合硫酸羥氯喹治療原發(fā)性干燥綜合征的療效觀察

    馬佳星 張家港市中醫(yī)醫(yī)院 215600 江蘇張家港市楊舍鎮(zhèn)長(zhǎng)安南路77號(hào)

    徐薇薇 蘇州市中醫(yī)醫(yī)院 215000

    劉風(fēng)云 陶麗紅 張家港市中醫(yī)醫(yī)院 215600

    汪 悅 江蘇省中醫(yī)院 210029

    目的:觀察補(bǔ)血養(yǎng)陰湯聯(lián)合硫酸羥氯喹治療原發(fā)性干燥綜合征的療效。方法:根據(jù)病例納入標(biāo)準(zhǔn)納入病例65例,隨機(jī)分成兩組,治療組35例予硫酸羥氯喹聯(lián)合補(bǔ)血養(yǎng)陰湯口服,對(duì)照組30例予硫酸羥氯喹口服,治療12周后,檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)及測(cè)定唾液乙酰膽堿酯酶活性,比較兩組的療效差異。結(jié)果:治療12周后,治療組療效優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);治療組CRP、ESR、IgA、Schirmer試驗(yàn)陽(yáng)性率、角膜染色陽(yáng)性率、唾液乙酰膽堿酯酶活性測(cè)定指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05或P<0.01)。結(jié)論:補(bǔ)血養(yǎng)陰湯能較好地改善原發(fā)性干燥綜合征患者的癥狀及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo),提示補(bǔ)血養(yǎng)陰湯通過抑制原發(fā)性干燥綜合征患者唾液乙酰膽堿酯酶活性而改善唾液腺功能,增加唾液分泌。

    干燥綜合征;補(bǔ)血養(yǎng)陰湯;硫酸羥氯喹;唾液乙酰膽堿酯酶

    干燥綜合征 (sjogren syndrome,SS)是一種以外分泌腺淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為特征的慢性炎癥性自身免疫疾病,分為原發(fā)性干燥綜合征(primary sjogren syndrome,pSS)和繼發(fā)性干燥綜合征兩類。本病以口眼干燥為主要臨床表現(xiàn),并可侵犯其他臟器及系統(tǒng),已成為風(fēng)濕免疫性疾病中的常見病,嚴(yán)重危害了人類的身體健康,影響了人類的生活質(zhì)量,嚴(yán)重者甚至危及生命[1]。目前對(duì)pSS尚無(wú)治愈之法,西醫(yī)治療主要是替代治療和對(duì)癥治療[2]。中醫(yī)臨床辨證不難發(fā)現(xiàn),SS主要病機(jī)為氣陰兩虛、燥熱血瘀,中藥湯劑聯(lián)合西藥治療pSS常取得不錯(cuò)的療效。筆者臨床采用補(bǔ)血養(yǎng)陰湯聯(lián)合硫酸羥氯喹治療pSS取得滿意療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 西醫(yī)診斷根據(jù)《中華風(fēng)濕病學(xué)》中pSS的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。中醫(yī)診斷參照《實(shí)用中醫(yī)風(fēng)濕病學(xué)》中“燥痹”的內(nèi)容[4],結(jié)合原發(fā)性干燥綜合征的臨床特點(diǎn),制定氣陰兩虛、燥熱血瘀型燥證的中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2 病例納入標(biāo)準(zhǔn) 患者年齡在18~70歲之間,性別不限;符合pSS西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)及中醫(yī)氣陰兩虛、燥熱血瘀型燥證辨證標(biāo)準(zhǔn)者;知情同意,志愿受試,獲得知情同意書過程應(yīng)符合倫理原則。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 繼發(fā)性干燥綜合征者;嚴(yán)重的多臟器、多系統(tǒng)損害者;合并有嚴(yán)重的心、腦、肝疾病者;過敏體質(zhì)或?qū)Χ喾N藥物過敏者;合并有牙周病、視網(wǎng)膜病變者;妊娠期、哺乳期婦女;工作、生活無(wú)固定地點(diǎn),容易脫落者;正在參加其他藥物臨床研究的患者;同時(shí)服用其他與本病治療相關(guān)的藥物者。

    1.4 一般資料 65例為2011年3月~2016年3月張家港市中醫(yī)醫(yī)院風(fēng)濕痹病科門診及住院患者,年齡44.18±13.62歲,其中男性5例,女性60例。按隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)方法分為兩組,治療組35例,男性3例,女性32例,年齡42.29±13.69歲;對(duì)照組30例,男性2例,女性28例,年齡46.40±13.43歲。兩組患者的性別、年齡等一般資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

    2 治療方法

    2.1 治療組 予自擬補(bǔ)血養(yǎng)陰湯聯(lián)合硫酸羥氯喹治療。補(bǔ)血養(yǎng)陰湯組成:炙黃芪30 g,生地黃15 g,當(dāng)歸15g,麥冬15g,赤芍15g,白芍15g,桃仁10 g,青風(fēng)藤15 g,鬼箭羽15 g。中藥每日1劑,加水煮至400 ml,分2次早晚餐后半小時(shí)溫服。硫酸羥氯喹(上海中西醫(yī)藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格每片0.1 g),每次服用0.2 g,每日1次。

    2.2 對(duì)照組 僅服用硫酸羥氯喹,用法用量同治療組。

    兩組均治療12周為1個(gè)療程,1個(gè)療程后觀察療效,隨訪12周。

    3 療效觀察

    3.1 觀察指標(biāo)

    3.1.1 實(shí)驗(yàn)室檢查 常規(guī)測(cè)定血沉、C反應(yīng)蛋白(CRP)、免疫球蛋白定量、抗核抗體(ANA)、Schirmer試驗(yàn)、角膜染色指數(shù),具體步驟略。

    3.1.2 唾液乙酰膽堿酯酶活性的測(cè)定 取收集的唾液以1 500 r/min離心8 min,取上清液,并用生理鹽水1︰9稀釋。與反應(yīng)液混勻后靜置15 min后于412 nm處測(cè)吸光度OD值,以雙蒸水調(diào)零。計(jì)算公式:唾液中乙酰膽堿酯酶活性(U/ml)=(測(cè)定OD值-對(duì)照OD值)/(標(biāo)準(zhǔn)OD值-空白OD值)×標(biāo)準(zhǔn)品濃度(1 μmol/ml)×稀釋倍數(shù)。兩組患者分別在治療前與治療后各測(cè)定唾液乙酰膽堿酯酶活性1次。

    3.2 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[5]制定。痊愈:癥狀、體征消失,各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)恢復(fù)正常,免疫反應(yīng)指標(biāo)及臨床試驗(yàn)由陽(yáng)性轉(zhuǎn)陰性;顯效:口干、眼干等主要癥狀明顯好轉(zhuǎn),上述各項(xiàng)指標(biāo)中半數(shù)以上指標(biāo)有改善;有效:口干、眼干等主要癥狀好轉(zhuǎn),上述各項(xiàng)指標(biāo)小于半數(shù)指標(biāo)有改善;無(wú)效:口干、眼干等主要癥狀改善不明顯或不穩(wěn)定,上述指標(biāo)改善不明顯或不穩(wěn)定??傆行剩剑ㄓ行Р±龜?shù)+顯效病例數(shù)+痊愈病例數(shù))/總病例數(shù)×100%。

    3.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    3.4 結(jié)果

    3.4.1 兩組療效比較 經(jīng)過12周的治療,治療組有效率為82.85%,對(duì)照組有效率為56.67%,兩組療效比較有顯著性差異(P<0.01)。見表1。

    表1 兩組療效比較 (例)

    3.4.2 兩組治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 結(jié)果見表2、表3。

    表2、表3顯示,兩組治療前后大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)均有顯著差異,但與對(duì)照組治療后比較,補(bǔ)血養(yǎng)陰湯聯(lián)合硫酸羥氯喹可明顯改善CRP、ESR、IgA等指標(biāo)(P<0.05),降低Schirmer試驗(yàn)和角膜染色陽(yáng)性的比例(P<0.01或P<0.05)。

    表2 兩組CRP、ESR及免疫球蛋白定量結(jié)果比較 (x±s)

    表3 兩組實(shí)驗(yàn)室陽(yáng)性指標(biāo)比較 (例%)

    3.4.3 兩組唾液乙酰膽堿酯酶活性比較 結(jié)果見表4。

    表4 兩組唾液乙酰膽堿酯酶活性比較 (U/ml,x±s)

    表4顯示,兩組治療后唾液乙酰膽堿酯酶活性均較治療前顯著降低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。組間比較,治療后治療組較對(duì)照組下降更明顯(P<0.05)。

    4 討論

    pSS是一種以外分泌腺的慢性炎癥為特征的自身免疫性疾病,其在中醫(yī)古代文獻(xiàn)中并無(wú)確切的病名記載,但在許多古典醫(yī)籍中已有大量與干燥癥狀相關(guān)的描述,并將其歸屬于“燥”的范疇。本病常累及關(guān)節(jié)、肌肉,出現(xiàn)關(guān)節(jié)、肌肉疼痛,故全國(guó)中醫(yī)痹病專業(yè)委員會(huì)在《痹病論治學(xué)》中根據(jù)病因及臨床表現(xiàn)首次明確提出“燥痹”的病名[6],得到了多數(shù)醫(yī)家認(rèn)可。

    對(duì)于本病的治療,大多數(shù)醫(yī)家遵循“燥者潤(rùn)之,濡之”之意,多以養(yǎng)陰生津?yàn)橹蝿t。但隨著對(duì)“燥痹”病因病機(jī)的認(rèn)識(shí)逐漸加深,我們認(rèn)識(shí)到氣虛為本病的重要病因,氣虛、陰虛常共同存在。此外,血行瘀滯貫穿本病的始終,故臨床在治療本虛的同時(shí),需兼顧活血祛瘀等治法。

    方中黃芪補(bǔ)脾肺之氣,促津液輸布,麥冬及生地黃養(yǎng)陰清熱、生津潤(rùn)燥,三者共用則養(yǎng)陰益氣,以促津液之運(yùn)行,共為君藥;白芍?jǐn)筷庰B(yǎng)血柔肝,合當(dāng)歸以養(yǎng)陰潤(rùn)燥,為臣藥;赤芍、桃仁活血祛瘀通絡(luò),青風(fēng)藤、鬼箭羽祛風(fēng)化濕、解毒通絡(luò),四藥共用祛風(fēng)除濕、活血行滯,共為佐使。以上諸藥合用,共奏益氣養(yǎng)陰、活血行滯之功效。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明黃芪能增加IL-22等免疫調(diào)節(jié)因子生成,提高機(jī)體抗病能力[7]。麥冬等滋陰中藥可以促進(jìn)唾液腺分泌唾液的功能,并可調(diào)節(jié)免疫能力[8-9]。生地黃具有促進(jìn)機(jī)體淋巴母細(xì)胞的轉(zhuǎn)化、增加T淋巴細(xì)胞數(shù)量的作用,并能增強(qiáng)網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞的吞噬功能[10]。研究還發(fā)現(xiàn),益陰活血類中藥能減輕唾液腺、淚腺的損傷,具有減輕炎癥反應(yīng)的功能[11-12];活血化瘀類中藥能改善患者損傷腺體的血供,增強(qiáng)分泌功能[13]。李東垣在《用藥法象》中云:“赤芍藥破瘀血而療腹痛,煩熱亦解。”成無(wú)己在《注解傷寒論》中指出:“芍藥之酸收,斂津液而益榮?!薄八?,收也,泄也;芍藥之酸,收陰氣而泄邪氣?!爆F(xiàn)代研究證明,芍藥能促進(jìn)巨噬細(xì)胞的吞噬功能,對(duì)細(xì)胞免疫和體液免疫均有增強(qiáng)作用[14],從白芍根部提取的白芍總苷(total glucosides of paeonia,TGP)已經(jīng)作為抗風(fēng)濕藥廣泛應(yīng)用于臨床。桃仁、鬼箭羽對(duì)機(jī)體的免疫功能有良好的調(diào)節(jié)作用[15-17]?,F(xiàn)代研究表明,青風(fēng)藤有與環(huán)磷酰胺類似作用,現(xiàn)已廣泛用于風(fēng)濕免疫病的治療[18]。

    正常情況下,唾液腺的分泌與乙酰膽堿(acetylcholine,Ach)的釋放有關(guān)[19-20]。Ach釋放后與M3受體結(jié)合能刺激分泌唾液[21-23]。Dawson等[24]研究發(fā)現(xiàn),SS患者唾液乙酰膽堿酯酶活性明顯高于正常人群,并推測(cè)硫酸羥氯喹可能通過抑制唾液乙酰膽堿酯酶活性來實(shí)現(xiàn)治療作用。另有研究表明,乙酰膽堿酯酶活性的升高會(huì)加快乙酰膽堿降解,從而進(jìn)一步影響唾液分泌[25]。因此,乙酰膽堿酯酶活性及水平的增高導(dǎo)致了乙酰膽堿消耗減少,從而導(dǎo)致腺體功能減退。

    乙酰膽堿結(jié)合和激活唾液腺腺泡細(xì)胞上的M3R,可誘導(dǎo)唾液分泌[26]。研究表明,在pSS發(fā)病過程中,抗-M3R抗體與M3R結(jié)合可導(dǎo)致受體敏感性下降,結(jié)合Ach能力降低,致使腺泡細(xì)胞內(nèi)分泌顆??张莼?,引起口干、眼干;其次還可以阻斷腺泡細(xì)胞內(nèi)AQP5的正常分布,導(dǎo)致唾液腺及淚腺分泌的減少[27];最后還可以通過活化鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性一氧化氮合酶,破壞淚腺、涎腺的組織結(jié)構(gòu),加重口干、眼干的發(fā)生[28]。

    治療組、對(duì)照組治療后唾液乙酰膽堿酯酶活性均較治療前降低(P<0.05),說明補(bǔ)血養(yǎng)陰湯與硫酸羥氯喹均能有效降低pSS患者唾液乙酰膽堿酯酶活性,并可通過降低唾液乙酰膽堿酯酶活性來改善唾液腺功能低下、促進(jìn)唾液分泌。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,本研究發(fā)現(xiàn),補(bǔ)血養(yǎng)陰湯能顯著減輕pSS患者癥狀,明顯改善患者 ESR、CRP、IgG、IgM、IgA指標(biāo)結(jié)果,降低了Schirmer試驗(yàn)和角膜染色陽(yáng)性率,并且無(wú)任何不良反應(yīng)出現(xiàn),反映補(bǔ)血養(yǎng)陰湯對(duì)pSS有較好的治療作用。另外,從研究結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),治療組療效明顯優(yōu)于硫酸羥氯喹對(duì)照組,說明中藥湯劑聯(lián)合羥氯喹治療pSS在改善淚腺及唾液腺功能、減輕臨床癥狀、提高生活質(zhì)量等方面優(yōu)于硫酸羥氯喹,聯(lián)合用藥的方式值得推廣。

    綜上所述,補(bǔ)血養(yǎng)陰湯能改善pSS患者的主觀不適和客觀指標(biāo),是一種安全有效的治療方案,以唾液乙酰膽堿酯酶活性評(píng)價(jià)pSS的療效及病情有可靠?jī)r(jià)值。中醫(yī)藥治療pSS顯示出良好的臨床療效,但由于中藥湯劑發(fā)揮療效的有效成分、作用途徑及靶點(diǎn)的研究機(jī)制不清,需要進(jìn)一步開展深入的研究。

    [1]Jemal A,Bray F,Center M M,et al.Global cancer statistics[J].CA Cancer J Clin,2011,61(2):69-90.

    [2]Xu J,Wang D,Liu D,et al.Allogeneic mesenchymal stem celltreatment alleviates experimental andclinical Sj? gren’s syndrome[J].Blood,2012,120(15):3142-3151.

    [3]蔣明.中華風(fēng)濕病學(xué)[M].北京:華夏出版社,2004:849-851.

    [4]路志正.實(shí)用中醫(yī)風(fēng)濕病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1996:269-281.

    [5]鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2002:107.

    [6]路志正.痹病論治學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1989:281.

    [7]沈自強(qiáng).黃芪的現(xiàn)代藥理研究進(jìn)展[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2011,30(19):117.

    [8]吳國(guó)琳,普興宏,李天一,等.養(yǎng)陰益氣活血法對(duì)干燥綜合征NOD小鼠頜下腺的干預(yù)作用研究[J].西部中醫(yī)藥,2012,25(6):29-34.

    [9]韓鳳梅,劉春霞,陳勇.麥冬多糖對(duì)免疫低下小鼠的保護(hù)作用[J].中國(guó)醫(yī)藥學(xué)報(bào),2004,19(6):347.

    [10]王樸.生地黃的現(xiàn)代藥理研究與臨床應(yīng)用[J].中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2008,6(8):986.

    [11]張秋海,歐興長(zhǎng).桃仁的研究進(jìn)展[J].實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合雜志,1993,6(3):163.

    [12]徐治鴻,孫曉平,趙芳,等.活血生津藥治療干燥綜合征對(duì)紅細(xì)胞變形性的影響[J].中華口腔醫(yī)學(xué)雜志,1992,27(3):162-163.

    [13]劉永年.干燥綜合征的中醫(yī)診治與研究[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:172.

    [14]Zhu L,Wei W,Zheng Y Q,et al.Effects and mechanisms of total glucosides of paeony on joint damage in rat collagen-induced arthritis[J].Inflamm Res,2005,54(5):211-220.

    [15]呂躍山,王雅賢.桃仁總蛋白對(duì)荷瘤鼠IL-2、IL-4水平的影響[J].中醫(yī)藥信息,2004,21(4):60-61.

    [16]許惠玉,運(yùn)晨霞,王雅賢.桃仁總蛋白對(duì)荷瘤鼠T淋巴細(xì)胞亞群及細(xì)胞凋亡的影響[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2004,25(5):485-487.

    [17]陳錫強(qiáng),何秋霞,嚴(yán)守生.鬼箭羽提取物抑制血管生成的實(shí)驗(yàn)研究[J].中南藥學(xué),2010,8(1):820-823.

    [18]Zhao Y,Li J.Sinomenine inhibits maturation of monocyte-derived dendritic cells through blocking activation of NF-kappa β[J].Int Immunopharmacol,2007,7(5):637-645.

    [19]Ambudkar I S,Hiramatsu Y,Lockwich T,et al.Activation and regulation of calcium entry in rat parotid gland acinar cells[J].Crit Rev Oral Biol Med,1993,4:421-425.

    [20]Park K,Case R M,Brown P D.Identification and regulation of K+and Clchannels in human parotid acinar cells[J].Arch Oral Biol,2001,46:801-810.

    [21]Dawson L J,Caulfield V L,Stanbury J B,et al.Hydroxychloroquine therapy in patients with primary Sjogren’s syndrome may improve salivary gland hypofunction by inhibition of glandular cholinesterase[J].Rheumatology,2005,44(4):449-455.

    [22]Hollister M C,Weintraub J A.The association of oral status with systemic health,quality of life,and economic productivity[J].J Dent E duc,1993,57(12):901-912.

    [23]Matsui M,Motomura D,Karasawa H,et al.Multiple functional defects in peripheral autonomic organs in mice lacking muscarinic acetylcholine receptor gene for the M3 subtype[J].Proc Natl Acad Sci USA,2000,97:9579-9584.

    [24]Dawson L J,Christmas S E,Smith P M.An investigation of interactions between the immune system and stimulus-secretion coupling in mouse submandibular acinar cells:A possible mechanism to account for reduced salivary flow rates associated with the onset of Sj?gren’s syndrome[J].Rheumatology,2000,39:1226-1233.

    [25]Sklan E H,Lowenthal A,Korner M,etal.Acetylcholinesterase paraoxonase genotype and expression predict anxiety scores in Health,Risk Factors,Exercise Training,and Genetics study[J].Proceedings of the National Academy of Sciences,2004,101(15):5512-5517.

    [26]Tsuboi H,Matsumoto I,Wakamatsu E,et al.New epitopes and function of anti-M3 muscarinic acetylcholine receptor antibodies in patients with Sj?gren’s syndrome[J].Clin ExpImmunol,2010,162(1):53-61.

    [27]Gao J,Cha S,Jonsson R,et al.Detection of anti-type 3 muscarinic acetylcholine receptor autoantibodies in the sera of Sj?gren’s syndrome patients by use of a transfected cell line assay[J].Arthritis Rheum,2004,50(8):2615-2621.

    [28]Beroukas D,Goodfellow R,Hiscoch J,et al.Up-regulation of M3-muscarinic receptors in labial salivary gland acini in primary Sj?gren’s syndrome[J].Lab Invest,2002,82:203-210.

    (2016-10-12 收稿/編輯 陳明偉)

    Clinical Observation on Treatment for Primary Sjogren's Syndrome with Buxueyangyin(Enriching Blood and Nourishing yin)Decoction and Hydroxychloroquine Sulfatein

    Ma Jiaxing Department of Rheumatology,Zhangjiagang TCM Hospital affiliated to Nanjing University Of Chinese Medicine,Zhangjiagang,215600,Changan South Road,NO.77,YangsheTown,Zhangjiagangcity,Jiangsu Province,China
    Xu Weiwei Department of Rheumatology,Suzhou TCM Hospital affiliated to Nanjing University Of Chinese Medicine,215000
    Liu Fengyun Tao Lihong Zhangjiagang TCM Hospital affiliated to Nanjing University Of Chinese Medicine,215600 Wang Yue Department of Rheumatology,Jiangsu TCM Hospital affiliated to Nanjing University Of Chinese Medicine,210029

    Objective:To observe the curative effect on treatment for primary sjogren's syndrome with Buxueyangyin decoction and hydroxychloroquine sulfatein.Methods:Based on the inclusion criteria,65 cases were randomly divided into two groups.Thirty-five cases in the treatment group were treated with hydroxychloroquine sulfate and Buxueyangyin decoction orally,while 30 cases in the control group with hydroxychloroquine sulfate.After 12 weeks of treatment,the therapeutic effect of the two groups was statistically analyzed.The laboratory test indexes and the activity of acetylcholinesterase in the saliva were measured,and the therapeutic effects were compared between the two groups.Results:After 12 weeks of treatment,the effective rate of the treatment group was higher than that of the control group,and the difference was statistically significant(P<0.01).The indexes of CRP,ESR,IgA,Schirmer test,corneal staining index and salivary acetylcholinesterase activity in the treatment group were all better than those in the control group,which were statistically different(P<0.05或 P<0.01).Conclusions:Buxueyangyin Decoction can improve the symptoms of patients with Sjogren's syndrome and laboratory indicators.It is suggested that Buxueyangyin Decoction can improve salivary gland function and increase salivary secretion by inhibiting the activity of salivary acetylcholinesterase in SS patients.

    Sjogren's Syndrome;Buxueyangyin(Enriching Blood and Nourishing yin) Decoction;hydroxychloroquine sulfate;salivary acetylcholinesterase

    R593.2

    A

    1003-0719(2016)06-0012-05

    猜你喜歡
    氯喹酯酶唾液
    基于“脾在液為涎,腎在液為唾”探討唾液與缺血性中風(fēng)痰濕證的關(guān)系
    基于FAERS數(shù)據(jù)庫(kù)的氯喹與羥氯喹心臟不良事件分析
    地黃梓醇和乙酰膽堿酯酶作用的分子動(dòng)力學(xué)模擬
    艾滋病唾液檢測(cè)靠譜不
    氯喹和羥氯喹藥理特性及新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)治療應(yīng)用
    氯喹和羥氯喹在新型冠狀病毒肺炎治療中的臨床研究進(jìn)展及其心臟毒副作用
    7-氯喹哪啶加合物的制備和溶解性研究*
    廣州化工(2020年5期)2020-03-31 07:43:34
    艾滋病唾液檢測(cè)靠譜不
    蜈蚣草化學(xué)成分及抑制乙酰膽堿酯酶生物活性研究
    新的藥根堿三唑的合成與抗菌以及乙酰膽酯酶抑制活性評(píng)價(jià)
    插逼视频在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 国产熟女欧美一区二区| 久久免费观看电影| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成年人午夜在线观看视频| 十八禁高潮呻吟视频 | 大码成人一级视频| 91久久精品国产一区二区成人| 国产乱来视频区| 人妻 亚洲 视频| 制服丝袜香蕉在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 欧美日韩亚洲高清精品| h日本视频在线播放| 69精品国产乱码久久久| 天堂8中文在线网| 国产片特级美女逼逼视频| tube8黄色片| 亚洲成人av在线免费| 99热国产这里只有精品6| 国产综合精华液| 国产美女午夜福利| 国产av一区二区精品久久| 国产免费福利视频在线观看| 一级a做视频免费观看| 老司机影院成人| 国产深夜福利视频在线观看| 九九在线视频观看精品| 色吧在线观看| 五月天丁香电影| 久久精品国产亚洲av天美| 免费看光身美女| av播播在线观看一区| 多毛熟女@视频| 久久久久网色| 久热这里只有精品99| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久久伊人网av| 久久 成人 亚洲| 青春草国产在线视频| 国产午夜精品一二区理论片| 日本av免费视频播放| 精品一区在线观看国产| 日本黄色片子视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品偷伦视频观看了| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品不卡视频一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品欧美亚洲77777| 国产淫片久久久久久久久| 日韩视频在线欧美| 日韩一本色道免费dvd| 有码 亚洲区| 丝袜脚勾引网站| 久久久精品免费免费高清| 伊人亚洲综合成人网| 久久久国产一区二区| 国产在视频线精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩精品有码人妻一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 曰老女人黄片| 如何舔出高潮| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产精品国产三级专区第一集| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久热精品热| 最近最新中文字幕免费大全7| 一级二级三级毛片免费看| 春色校园在线视频观看| 国产精品一二三区在线看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 中文字幕亚洲精品专区| 内地一区二区视频在线| 青春草视频在线免费观看| 亚洲无线观看免费| 免费看光身美女| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲久久久国产精品| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲av日韩在线播放| 22中文网久久字幕| 国产黄色免费在线视频| 日本与韩国留学比较| av福利片在线| 精品久久久久久久久av| 久久韩国三级中文字幕| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜激情福利司机影院| 一级爰片在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人91sexporn| 青春草亚洲视频在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 欧美性感艳星| a级毛片免费高清观看在线播放| 午夜福利视频精品| 大片免费播放器 马上看| 国产成人免费无遮挡视频| 丰满少妇做爰视频| 国产精品一区www在线观看| 欧美3d第一页| videos熟女内射| 女性生殖器流出的白浆| 色网站视频免费| 男的添女的下面高潮视频| 99热国产这里只有精品6| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品久久久久久精品古装| 97超碰精品成人国产| 两个人的视频大全免费| 99九九线精品视频在线观看视频| 丝袜在线中文字幕| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 另类精品久久| 亚洲av二区三区四区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| a级毛色黄片| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品少妇久久久久久888优播| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品无大码| 午夜福利视频精品| av专区在线播放| 只有这里有精品99| 最后的刺客免费高清国语| 男女无遮挡免费网站观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 能在线免费看毛片的网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产黄频视频在线观看| 老司机亚洲免费影院| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久久久伊人网av| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产在线免费精品| 夫妻午夜视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久99一区二区三区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 嫩草影院新地址| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品,欧美精品| 大片免费播放器 马上看| 免费人成在线观看视频色| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品久久久精品久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产色爽女视频免费观看| 最新的欧美精品一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 午夜影院在线不卡| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 久久毛片免费看一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久国产一区二区| 99热全是精品| 日韩视频在线欧美| 欧美日韩综合久久久久久| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲国产欧美在线一区| 久久午夜福利片| 亚洲人与动物交配视频| 中文在线观看免费www的网站| av有码第一页| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品久久久久久精品古装| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产毛片在线视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久久人妻精品一区果冻| 在线观看免费高清a一片| 久久精品久久久久久久性| 99久久精品一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜影院在线不卡| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产黄片视频在线免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 成人无遮挡网站| 高清在线视频一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜福利视频精品| 另类亚洲欧美激情| 国产精品人妻久久久影院| 热re99久久精品国产66热6| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 免费av中文字幕在线| 99热这里只有是精品在线观看| 国产探花极品一区二区| 日韩一本色道免费dvd| 日韩伦理黄色片| h日本视频在线播放| 亚洲精品,欧美精品| 国产高清有码在线观看视频| 曰老女人黄片| 18禁动态无遮挡网站| 在线观看免费视频网站a站| 高清午夜精品一区二区三区| av播播在线观看一区| 丰满乱子伦码专区| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩电影二区| 在线观看av片永久免费下载| 一级毛片 在线播放| 久久 成人 亚洲| 亚洲av不卡在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品女同一区二区软件| 久久人人爽人人片av| 秋霞伦理黄片| 国产免费一级a男人的天堂| 精品少妇久久久久久888优播| 在线观看免费视频网站a站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 韩国高清视频一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 啦啦啦视频在线资源免费观看| av视频免费观看在线观看| 人人妻人人澡人人看| 国产中年淑女户外野战色| 在线天堂最新版资源| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 赤兔流量卡办理| 桃花免费在线播放| 国产深夜福利视频在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产熟女欧美一区二区| 精品国产国语对白av| 伦精品一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 国产色婷婷99| 一本色道久久久久久精品综合| 香蕉精品网在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| 十八禁网站网址无遮挡 | tube8黄色片| 少妇被粗大猛烈的视频| 秋霞在线观看毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 麻豆成人午夜福利视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲中文av在线| 国产精品女同一区二区软件| 久久亚洲国产成人精品v| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲电影在线观看av| 久久97久久精品| kizo精华| 国产高清国产精品国产三级| 久久久欧美国产精品| 久久久国产一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 草草在线视频免费看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 大香蕉97超碰在线| 国产av码专区亚洲av| 久久 成人 亚洲| 久久久久久久久久成人| 99九九线精品视频在线观看视频| 熟女av电影| 97在线视频观看| 日本91视频免费播放| 国内揄拍国产精品人妻在线| 晚上一个人看的免费电影| 免费高清在线观看视频在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久久久久久久久久大奶| 色婷婷久久久亚洲欧美| 熟女电影av网| 我要看黄色一级片免费的| .国产精品久久| 日日爽夜夜爽网站| 黄色一级大片看看| 视频中文字幕在线观看| 欧美+日韩+精品| 欧美另类一区| 两个人免费观看高清视频 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 日韩电影二区| 国产男女内射视频| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品无大码| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 少妇人妻 视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产高清三级在线| 在线看a的网站| 精品一区在线观看国产| 国产一级毛片在线| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 精品人妻熟女av久视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 蜜桃在线观看..| 精品国产乱码久久久久久小说| 最后的刺客免费高清国语| 国产日韩欧美在线精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 婷婷色综合www| kizo精华| 只有这里有精品99| 精品久久久精品久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 九九爱精品视频在线观看| 国产精品成人在线| 丝袜在线中文字幕| 99热国产这里只有精品6| 国产精品一二三区在线看| 大话2 男鬼变身卡| 一级毛片电影观看| 我的女老师完整版在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲成人av在线免费| 青春草亚洲视频在线观看| 精品亚洲成国产av| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品少妇内射三级| 中文字幕久久专区| 2022亚洲国产成人精品| 热re99久久国产66热| 成年女人在线观看亚洲视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 女性被躁到高潮视频| 五月开心婷婷网| 国产精品一区二区在线不卡| 免费少妇av软件| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 在现免费观看毛片| 久久毛片免费看一区二区三区| 老熟女久久久| 高清黄色对白视频在线免费看 | 久久这里有精品视频免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av女优亚洲男人天堂| 看十八女毛片水多多多| 91久久精品国产一区二区三区| 99热这里只有精品一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久国产一区二区| 如何舔出高潮| 久久免费观看电影| 久久午夜福利片| 赤兔流量卡办理| 亚洲av.av天堂| 国产精品蜜桃在线观看| 久久热精品热| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲,欧美,日韩| 久久久国产一区二区| av黄色大香蕉| 国产一区二区在线观看日韩| 看非洲黑人一级黄片| 久久影院123| 亚洲国产成人一精品久久久| 男女免费视频国产| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 一级片'在线观看视频| 国产精品久久久久久久久免| 久久久久久久久久久久大奶| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲久久久国产精品| 亚洲欧洲日产国产| 新久久久久国产一级毛片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产一级毛片在线| 亚洲av中文av极速乱| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品.久久久| 我要看日韩黄色一级片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 妹子高潮喷水视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 插阴视频在线观看视频| 国产在线免费精品| 天堂8中文在线网| 18+在线观看网站| 2018国产大陆天天弄谢| 中文字幕制服av| 亚洲真实伦在线观看| 香蕉精品网在线| 日韩制服骚丝袜av| 精品视频人人做人人爽| 丰满乱子伦码专区| 尾随美女入室| 91精品国产国语对白视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 看免费成人av毛片| 久久 成人 亚洲| 国产黄片美女视频| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品一区二区性色av| 亚洲国产色片| 日韩av不卡免费在线播放| 青春草国产在线视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产亚洲一区二区精品| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲av在线观看美女高潮| 美女国产视频在线观看| 一个人免费看片子| 国产亚洲欧美精品永久| 中文资源天堂在线| av国产精品久久久久影院| 波野结衣二区三区在线| 亚洲综合精品二区| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 99热网站在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 爱豆传媒免费全集在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 在线观看国产h片| 亚洲久久久国产精品| 在线观看免费高清a一片| 黄色日韩在线| 国产片特级美女逼逼视频| 日日啪夜夜撸| 韩国高清视频一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 又爽又黄a免费视频| 久久久久视频综合| 人人妻人人看人人澡| 天堂8中文在线网| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 成人黄色视频免费在线看| 三上悠亚av全集在线观看 | 丝袜喷水一区| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品一二三| 精品久久久久久久久av| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品福利在线免费观看| 国模一区二区三区四区视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品一区在线观看国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 性色av一级| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品免费大片| 国产在线一区二区三区精| 午夜av观看不卡| 嘟嘟电影网在线观看| 男人舔奶头视频| 51国产日韩欧美| 久久免费观看电影| 国产黄色视频一区二区在线观看| a级毛片在线看网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品久久久久成人av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 插阴视频在线观看视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 我要看黄色一级片免费的| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品久久久久成人av| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产色片| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲精品视频女| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美日韩在线观看h| 伊人久久国产一区二区| 免费av中文字幕在线| 看十八女毛片水多多多| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产乱人偷精品视频| 久久免费观看电影| 国产乱来视频区| 五月伊人婷婷丁香| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | av在线观看视频网站免费| 国产精品久久久久久精品古装| 久久av网站| 成人漫画全彩无遮挡| 在线精品无人区一区二区三| 一二三四中文在线观看免费高清| 最近中文字幕2019免费版| 老司机影院成人| 交换朋友夫妻互换小说| 免费黄色在线免费观看| 一级,二级,三级黄色视频| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美丝袜亚洲另类| 免费观看a级毛片全部| 成年av动漫网址| 亚洲av男天堂| 亚洲三级黄色毛片| 午夜久久久在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 黄色怎么调成土黄色| 男女免费视频国产| 久久久久久久国产电影| 丰满乱子伦码专区| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费看av在线观看网站| 国产成人精品婷婷| 三级经典国产精品| 国产乱来视频区| 久久久久视频综合| 九草在线视频观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本wwww免费看| 日韩成人伦理影院| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 人人妻人人看人人澡| 婷婷色综合www| 69精品国产乱码久久久| a级一级毛片免费在线观看| 99九九在线精品视频 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| av.在线天堂| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品三级大全| 国产成人freesex在线| 精品一区二区三区视频在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩在线高清观看一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产男人的电影天堂91| 久久久久久久久久久免费av| 国产视频内射| 日韩中文字幕视频在线看片| 五月开心婷婷网| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线观看三级黄色| 色94色欧美一区二区| 日本黄色片子视频| 国产男女内射视频| 欧美日韩综合久久久久久| 国产一级毛片在线| 97在线视频观看| 日本免费在线观看一区| 国产精品久久久久久久久免| 亚州av有码| 国产毛片在线视频| 国模一区二区三区四区视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 色视频www国产| 美女国产视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲av二区三区四区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 街头女战士在线观看网站| 国产91av在线免费观看| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲精华国产精华液的使用体验|