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    人類免疫缺陷病毒急性感染合并巨細胞病毒結腸直腸炎1例*

    2017-01-11 07:16:08王宇聞穎
    中國現代醫(yī)學雜志 2016年24期
    關鍵詞:直腸炎條帶結腸

    王宇,聞穎

    (中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院傳染科,遼寧沈陽110001)

    人類免疫缺陷病毒急性感染合并巨細胞病毒結腸直腸炎1例*

    王宇,聞穎

    (中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院傳染科,遼寧沈陽110001)

    人類免疫缺陷病毒;急性感染;巨細胞病毒;結腸直腸炎

    1 臨床資料

    患者男,22歲,因里急后重1周,便血伴發(fā)熱5 d于2013年9月29日入院?;颊呷朐呵?周無誘因出現里急后重,未在意。2 d后開始便血,約8次/d,鮮血,約5ml/次,偶有糊狀糞質,伴發(fā)熱,體溫最高達38.8℃,于當地行肛腸鏡提示“直腸炎”,予頭孢他啶、奧硝唑靜脈滴注抗炎,甲硝唑及氧氟沙星灌腸,中藥栓劑止血,用藥3 d體溫有所下降,癥狀減輕,大便3、4次/d,為成形軟便,帶少量鮮血。入院前1天患者無明顯誘因體溫再次升高,入本院?;颊呒韧】?,否認結腸炎等病史,入院前1個月有同性性接觸史。入院查體:神志清楚,淺表淋巴結未觸及,心肺查體未見異常,腹韌,無壓痛,肝脾肋下未觸及,移動性濁音陰性。肛門外形整,入肛6 cm范圍內未觸及腫物,指套染血陰性。

    輔助檢查:血常規(guī):白細胞6.41×109/L,淋巴細胞1.32×109/L,中性粒細胞4.48×109/L。便常規(guī):潛血陽性,白細胞4~8個/HP,紅細胞未見。糞便沙門菌志賀菌培養(yǎng)陰性。C反應蛋白44.20mg/L。降鈣素原0.72 ng/ml。病毒抗體系列示單純皰疹病毒及巨細胞病毒(CMV)抗體陽性。CMV抗體IgM 105 AU/ml(0.00~30.00AU/m l)。巨細胞病毒抗體IgG 1.2 AU/ml(0.00~0.40 AU/ml)。新生兒巨細胞病毒感染DNA 3.25×104拷貝/ml。人類免疫缺陷病毒(HIV)聯合試驗(化學發(fā)光法)76.28S/CO,確證實驗未確定,條帶示僅P24陽性,見圖1條帶1。CD4+T淋巴細胞253個/μl,CD8+T淋巴細胞3 020個/μl。全腹增強CT提示乙狀結腸直腸改變,盆腔淋巴結腫大,盆腔積液。肺CT及眼底檢查未見異常。見圖2。

    1個月后HIV確證實驗仍不確定,見圖1條帶2。2個月后HIV-1抗體陽性,條帶顯示P160,P120,P51,P41,P39,P24和P17陽性。見圖1條帶3。

    考慮診斷:①獲得性免疫缺陷綜合征,急性期;②巨細胞病毒結腸直腸炎可能性大。

    治療經過:雖入院時患者確證實驗未確定,但根據病史,考慮急性HIV感染可能性大,予替諾福韋、拉米夫定、依非韋侖抗病毒,患者HIV病毒逐漸轉陰,CD4+T淋巴細胞逐漸升高,見附表。予更昔洛韋250mg每12 h靜脈滴注抗CMV 1次,總療程3周,10 d后復查CMV DNA定量轉陰,患者里急后重及便血明顯好轉。

    圖1 HIV確證試驗電泳條帶

    圖2 腹部增強CT

    附表 高效抗逆轉錄病毒治療后HIV載量及CD4+T細胞情況

    2 討論

    患者為青年男性,有明確同性性接觸史,HIV-1抗體由陰轉陽,診斷HIV急性感染依據充足。HIV急性感染是從HIV病毒感染人體到機體產生特異性抗體。HIV感染早期階段,機體產生免疫應答,CD4+T淋巴細胞數會下降[1]。但是該患者HIV急性感染后CD4+T淋巴細胞數明顯下降至200個/μl以下,考慮不除外與同時感染CMV,出現CMV腸炎相關。CMV感染與HIV感染存在相互作用[2]。CMV的感染可增加HIV的復制,而HIV感染后免疫抑制又可促進CMV的復制,兩者形成惡性循環(huán)。

    患者病史較短,肛腸鏡示直腸炎,但未行病理檢查。全腹增強CT提示乙狀結腸及直腸炎癥改變??紤]患者近期有男性接觸史,CMV抗體IgM明顯升高,CMV DNA陽性,考慮急性CMV感染可能性大,不除外與HIV同時感染,患者乙狀結腸及直腸炎與CMV感染相關可能性大?;颊咝枰晟颇c鏡,完善病理及腸黏膜組織CMVPP65抗原、CMVDNA檢測等明確診斷。但因患者及家屬拒絕,未能獲得確診依據。予積極抗CMV治療,患者癥狀好轉,支持巨細胞病毒結腸直腸炎診斷。

    CMV引起的胃腸道感染在AIDS患者中很常見。感染可以累及從口腔到肛門的整個消化系統(tǒng),但最常累及的部位為結腸(47%),其次為十二指腸(21.7%)、胃(17.4%)、食管(8.7%),及小腸(4.3%)[3]。CMV胃腸道感染主要表現為厭食、發(fā)熱、腹瀉、便血、里急后重及腹痛等,病變可以從輕度炎癥到潰瘍[4]。CMV相關的胃腸道疾病發(fā)病機制是由于腸黏膜下血管炎,引起血栓形成、缺血,從而導致腸道潰瘍、腸壁增厚、及偶爾出現壞疽或穿孔[5]。CMV胃腸道病變可以應用更昔洛韋或纈更昔洛韋治愈,有效率可達91%[6]。

    該病例HIV急性感染,經高效抗逆轉錄病毒治療,減少病毒儲庫,CD4+T淋巴細胞數有所升高,減少機會感染概率?;颊咄瑫r感染CMV,出現結腸直腸炎,通過積極更昔洛韋抗CMV治療,病毒迅速轉陰,消化道癥狀好轉。

    [1]SUTHAR A B,GRANICH R M,KATO M,et al.Programmatic implications of acute and early HIV infection[J].J Infect Dis, 2015,212(9):1351-1360.

    [2]GRIFFITHS P D.CMV as a cofactor enhancing progression of AIDS[J].J Clin Virol,2006,35(4):489-492.

    [3]KAWATE S,OHW ADA S,SANO T,et al.Ileal perforation caused by cytomegalovirus infection in a patient with recurrent gastric cancer:report of a case[J].Surg Today,2002,32(12): 1088-1090.

    [4]IWASAKI T,SARUTA M,SAWADA R,et al.A case of acquired immunodeficiency syndrome with ileocecal ulcer[J].Nihon Shokakibyo Gakkai zasshi,2015,112(10):1843-1851.

    [5]SPENCER SP,POWER N.The acute abdomen in the immune compromised host[J].Cancer Imaging,2008,8:93-101.

    [6]SHAGIL'DIAN V I,TISHKEVICH OA,PARKHOMENKO IG,et al.Cytomegalovirus infection of the gastrointestinal tract in patients with HIV-infection[J].Ter Arkh,2005,77(11):14-20.

    (張蕾編輯)

    R 574.6

    D

    10.3969/j.issn.1005-8982.2016.24.032

    1005-8982(2016)24-0143-02

    2016-01-12

    遼寧省自然科學基金(No:2013021013)

    聞穎,E-mail:wenying666466@163.com

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