• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振LAVA動(dòng)態(tài)增強(qiáng)半定量分析對(duì)前列腺癌的診斷價(jià)值*

    2017-01-10 10:38:02新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院放射影像中心新疆烏魯木齊830001
    中國(guó)CT和MRI雜志 2016年1期
    關(guān)鍵詞:前列腺癌差異信號(hào)

    新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院放射影像中心 (新疆 烏魯木齊 830001)

    陳 杰 任永芳 曲 源

    磁共振LAVA動(dòng)態(tài)增強(qiáng)半定量分析對(duì)前列腺癌的診斷價(jià)值*

    新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院放射影像中心 (新疆 烏魯木齊 830001)

    陳 杰 任永芳 曲 源

    目的通過(guò)磁共振LAVA動(dòng)態(tài)增強(qiáng)(DCE-MRI)相關(guān)參數(shù)的分析,探討DCE-MRI對(duì)前列腺癌的診斷價(jià)值。方法對(duì)經(jīng)組織病理學(xué)證實(shí)的29例PCa和58例BPH患者行肝臟快速容積采集序列(LAVA)多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,獲得SI-T曲線,并計(jì)算出峰值時(shí)間(Tmax)、最大信號(hào)強(qiáng)度(Slmax%)、強(qiáng)化率(R)、流出分?jǐn)?shù)(washout),比較各參數(shù)在PCa、gBPH、sBPH之間的差異,并進(jìn)行ROC曲線分析。結(jié)果PCa組SI-T曲線以速升下降型為主,gBPH、sBPH組以平臺(tái)型為主;Tmax、R、Washout三組組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),Slmax%組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);Tmax、R、Washout 值gBPH與sBPH分組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);Tmax的ROC曲線下面積最大,診斷敏感度及特異度分別為93.6%、84.6%;PCa組Tmax多在1分鐘內(nèi)(75.9%),sBPH組Tmax多在1-2分鐘內(nèi)(55.5%),而gBPH組Tmax多在兩組區(qū)間,即1-2分鐘(42.5%)及2分鐘后(40.0%)。結(jié)論DCE-MRI半定量分析在前列腺癌診斷中具有較高價(jià)值,可用于前列腺良惡性病變的鑒別診斷。

    前列腺癌;肝臟容積加速成像;動(dòng)態(tài)增強(qiáng)

    良性前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)和前列腺癌(Prostate cancer,PCa)是老年男性泌尿系統(tǒng)中較為常見(jiàn)的疾病。各種檢查對(duì)于二者的鑒別優(yōu)缺點(diǎn)不同,磁共振由于較好的軟組織分辨率,在二者的鑒別診斷中得到了廣泛的的運(yùn)用。不過(guò)由于不同類型的增生組織及Pca病理組織成分不同,在磁共振上的信號(hào)有一定的重疊。本研究通過(guò)運(yùn)用肝臟容積加速成像(Liver Acquisit ion with Volume Acceleration,LAVA)序列,探討MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描(Dynamic Cont rast Enhanced MR imaging,DCE-MRI)的半定量參數(shù)分析對(duì)前列腺癌的診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料收集本院自2012年5月至2015年3月臨床疑似為前列腺疾病并行磁共振檢查患者87例。所有病例行手術(shù)或穿刺活檢后病理證實(shí),包括PCa 29例和BPH 58例,58例BPH中40例以腺體增生為主(glandular BPH,gBPH),18例以基質(zhì)增生為主(st romal BPH,sBPH)。PCa組患者年齡49~89歲,平均(68.9±9.6)歲,平均血清PAS(49.8±40.0)ng/ml;BPH組患者年齡42~68歲,平均(70.1±7.4)歲,平均血清PAS(15.4±13.6)ng/ml。

    1.2 檢查方法應(yīng)用美國(guó)GE 1.5T HDXT MR成像儀,8通道腹部相陣控線圈。常規(guī)軸位掃描T1WI及T2WI序列后行DCE-MRI。DCE-MRI:運(yùn)用3D-LAVA技術(shù),TR/ TE=3.05ms/1.37ms,層厚/層間距=4/0mm,F(xiàn)OV=320×320mm,矩陣320×256,經(jīng)左肘前靜脈快速注入(約2mL/s)釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA)0.2 ml/kg體重。從注射造影劑起10秒后開(kāi)始掃描,掃描范圍為前列腺及精囊腺,一期12~15秒,共20~25期,總共5min。

    1.3 影像及數(shù)據(jù)分析、處理由2名主治醫(yī)師以上職稱診斷醫(yī)師診斷圖像,對(duì)照病理結(jié)果運(yùn)用GE ADW4.4工作站分析及記錄數(shù)據(jù)。

    感興趣區(qū)(ROI)的選擇:結(jié)合MRI圖像并對(duì)照病理結(jié)果確定病變范圍,選取病變中心區(qū)域進(jìn)行測(cè)量,盡可能避免囊變、脂肪、空氣、鈣化等干擾。通過(guò)工作站后處自動(dòng)生成時(shí)間-信號(hào)曲線(signal intensity-time curve,SI-T曲線)。SI-T曲線分為三型:I型為緩慢強(qiáng)化型(早期強(qiáng)化后穩(wěn)定或緩慢強(qiáng)化);II型為平臺(tái)型(早期強(qiáng)化后出現(xiàn)平臺(tái)期),III型為速升下降型(早期強(qiáng)化后隨即下降)。

    對(duì)于SI-T曲線進(jìn)一步選取(1)峰值時(shí)間(Tmax):增強(qiáng)掃描開(kāi)始至信號(hào)強(qiáng)度達(dá)最大值的時(shí)間。(2)最大信號(hào)強(qiáng)度(Slmax%):Slmax%=(Slmax-Slpre)/SIPre×100%。(3)強(qiáng)化率(R):R=(SImax-SIPre)/Tmax。(4)流出分?jǐn)?shù)(washout):washout =(Slmax-Slend)/Slmax×100%。其中Slmax為強(qiáng)化峰值的信號(hào)強(qiáng)度,SIPre為注射對(duì)比劑前的信號(hào)強(qiáng)度,Slend為最后一次掃描時(shí)的信號(hào)強(qiáng)度。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法本研究運(yùn)用的是SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件,SI-T曲線類型及達(dá)峰情況比較采用多個(gè)獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn)法(K-Independent Samp le)。 SI-T參數(shù)比較分別進(jìn)行單因素方差分析,取P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同時(shí)進(jìn)行特征曲線(Receiver Ope rat ing Character istc,ROC)分析,確定SI-T參數(shù)最佳診斷界值。

    2 結(jié) 果

    2.1 一般MRI表現(xiàn)29例PCa T2WI示前列腺外周帶和/或中央腺內(nèi)可見(jiàn)斑片狀、結(jié)節(jié)狀低信號(hào),邊界不清,部分突破包膜,8例精囊腺受累。

    58例BPH患者,3例病灶位于外周帶,T2WI呈低信號(hào)結(jié)節(jié)影,邊界清晰。55例病灶位于中央腺體,T1WI上表現(xiàn)為均勻等低信號(hào),T2WI上表現(xiàn)為中央腺體體積增大,可見(jiàn)高/低信號(hào)結(jié)節(jié),部分結(jié)節(jié)信號(hào)不均勻,外周帶受壓變薄,部分病例外周帶顯示不清。

    DCE-MRI示BPH多表現(xiàn)為中央腺體結(jié)節(jié)明顯不均勻強(qiáng)化,部分結(jié)節(jié)早期明顯強(qiáng)化,延遲后持續(xù)強(qiáng)化。PCa多表現(xiàn)為病灶早期明顯不均勻強(qiáng)化,延遲后低強(qiáng)化,部分結(jié)節(jié)呈持續(xù)強(qiáng)化。增強(qiáng)后2例PCa更加清晰的顯示癌灶對(duì)精囊腺侵犯。7例PCa患者見(jiàn)盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶,強(qiáng)化特點(diǎn)與癌灶基本相似(見(jiàn)圖1-6)。

    2.2 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)時(shí)間-信號(hào)曲線分析gBPH、sBPH及Pca動(dòng)態(tài)增強(qiáng)時(shí)間-信號(hào)曲線類型比較結(jié)果(見(jiàn)表1)。

    表1 gBPH、sBPH及Pca動(dòng)態(tài)增強(qiáng)時(shí)間-信號(hào)曲線類型比較

    2.3 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)參數(shù)分析結(jié)果(1)Tmax、R、Washout組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),Slmax%組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);Tmax、R、Washout值gBPH與sBPH分組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。(2)Tmax、R、Washout診斷前列腺癌的ROC曲線及診斷效能(見(jiàn)圖7、表3)。(3)分別以1分鐘和2分鐘為界gBPH、sBPH及Pca組達(dá)峰情況比較(表4)。

    表2 gBPH、sBPH及Pca動(dòng)態(tài)增強(qiáng)參數(shù)比較

    3 討 論

    動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描的原理主要基于病變區(qū)血供的多少、血管的通透性、細(xì)胞外間隙的大小,其中腫瘤的新生血管生成是比較重要的因素之一[1]。由于PCa較BPH新生血管更為豐富,因此SI-T曲線可以很好的反映PCa及BPH這種病理改變。本研究通過(guò)對(duì)SI-T曲線分析發(fā)現(xiàn)PCa組以III型曲線為主(75.9%),而B(niǎo)PH以II型曲線為主(70.7%),兩者之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。PCa強(qiáng)化方式以快進(jìn)快出較多,符合典型的惡性腫瘤的強(qiáng)化方式,提示腫瘤微血管密度大、血管通透性高。而B(niǎo)PH多以緩慢強(qiáng)化或持續(xù)強(qiáng)化為主,而不同類型的BPH間曲線類型存在一定重疊,但差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),sBPH更多的出現(xiàn)II型曲線(77.8%)。但對(duì)于中央腺體BPH合并PCa的病例,有時(shí)由于中央腺體增生明顯持續(xù)強(qiáng)化,可以掩蓋癌灶,本組中有4例中央腺癌灶誤診為增生,回顧性分析,4例PAS明顯升高,因此PSA明顯升高伴中央腺體區(qū)異常強(qiáng)化結(jié)節(jié)時(shí),應(yīng)高度懷疑是否有癌灶存在。

    典型的PCa及BPH差別顯著,而少數(shù)PCa與BPH在曲線診斷上存在重疊,鑒別比較困難。因此本研究引入動(dòng)態(tài)增強(qiáng)常用參數(shù)進(jìn)行分析研究。Tmax、R、Washout主要反映了血供進(jìn)出病變的速率,而Slmax%主要反映組織血供的血流量。R、Washout均能較好的反映BPH及Pca病變組織血管微循環(huán)特點(diǎn)[2]。通過(guò)比較我們發(fā)現(xiàn)Tmax、R、Washout三組參數(shù)在PCa組與BPH組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與國(guó)內(nèi)外學(xué)者的研究結(jié)果基本相同[3-5]。而各參數(shù)在gBPH與sBPH分組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。多個(gè)研究[6-9]表明SI-T曲線參數(shù)可以很好的鑒別PCa及BPH。Jackson[7]等認(rèn)為動(dòng)態(tài)增強(qiáng)定量分析對(duì)鑒別PCa及BPH無(wú)明顯優(yōu)勢(shì)。

    表3 Tmax、R、Washout診斷前列腺癌的診斷效能及界值

    表4 分別以1分鐘和2分鐘為界gBPH、sBPH及Pca組達(dá)峰情況比較

    通過(guò)進(jìn)一步分析三組參數(shù)的診斷效能,我們發(fā)現(xiàn)Tmax的ROC曲線下面積最大,靈敏度及特異度較高,在實(shí)際工作者的運(yùn)用價(jià)值最大。本研究中Tmax界值為69S,我們?cè)O(shè)定以1分鐘為單位,可以發(fā)現(xiàn)PCa組峰值時(shí)間多在1分鐘內(nèi)(75.9%),sBPH組峰值時(shí)間多在1-2分鐘內(nèi)(55.5%),而gBPH組峰值時(shí)間有兩組區(qū)間,即1-2分鐘(42.5%)及2分鐘后(40.0%)。因此我們認(rèn)為峰值時(shí)間可以很好的鑒別PCa及BPH,但對(duì)于gBPH及sBPH有部分重疊。

    綜上所述,DCE-MRI半定量分析對(duì)于PCa及BPH有一定價(jià)值,但在部分病例中存在重疊,目前多種功能成像如DWI、MRS、DTI等磁共振功能成像均運(yùn)用于前列腺疾病的診斷[10-12],多種成像技術(shù)的綜合運(yùn)用,可以大大提高對(duì)前列腺疾病診斷和分期的準(zhǔn)確性。

    圖1-3 前列腺癌。圖1 T2WIMRI序列前列腺左外周帶見(jiàn)不規(guī)則稍低信號(hào)結(jié)節(jié)(箭頭);圖2 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)相應(yīng)區(qū)域可見(jiàn)明顯強(qiáng)化(箭頭);圖3 SI-T曲線呈III型曲線。圖4-6 前列腺增生。圖4 T2WI-MRI序列前列腺中央腺體左份見(jiàn)低信號(hào)結(jié)節(jié)影(箭頭);圖5 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)病變區(qū)可見(jiàn)明顯強(qiáng)化;圖6 SI-T曲線呈II型曲線。圖7 Tmax、R、Washout診斷前列腺癌的ROC曲線圖。

    [1] 張玉琴,王毅力,董海波.LAVA多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在前列腺癌診斷中的價(jià)值.放射學(xué)實(shí)踐.24(3),2009. 283-286.

    [2] Ro u v i e r e O, Ra u d r a n tA, Ec o c h a r d R, e t a l. Char ac t er i za t ion o f t imeenhancement curves of benign and mal ignant prostate tissue at dynamic MR imaging[J]. Eur Radiol, 2003,13:931-942.

    [3] Ren J, Huan Y, Wang H, et al. Dynami c con t r as t-enhanced MRI o f ben i gn p r os t a t i c hype r p l as ia and p r os t a t i c car cinoma: cor rel at ion wi th angiogenesis[J]. Cl in Radiol, 2008,63:153-159.

    [4] 袁有法,張藝軍,唐志全,等.LAVA多時(shí)相動(dòng)態(tài)增強(qiáng)技術(shù)結(jié)合DWI評(píng)價(jià)前列腺病變性質(zhì)的應(yīng)用價(jià)值.第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào).33(9),2012.1011-1014.

    [5] 邱鐵峰,童雪明,黃勇.磁共振彌散加權(quán)成像和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)診斷前列腺疾病臨床價(jià)值分析.醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志. (6),2014.1001-1004.

    [6] Isebae r t S, De Keyze r F, Ha u s t e rma n s K, e t a l. Evaluation of semi-quantitative dynamic cont rast-enhanced MRI parameters for prostate cancer in co r r e l a t i on t o who l emount histopathology[J]. Eur J Radiol, 2012,81:e217-222.

    [7] Ja c k s o n AS, Re i n s b e r g SA, So ha i b SA, e t a l. Dynami c con t r as t-enhanced MRI f o r p r os t a t e canc e r local ization[J]. Br J Radiol, 2009,82:148-156.

    [8] 張瑩,苗華棟,張長(zhǎng)萃.前列腺癌3T MR表觀擴(kuò)散系數(shù)與動(dòng)態(tài)增強(qiáng)半定量參數(shù)的相關(guān)性研究.臨床放射學(xué)雜志.(02),2013.210-214.

    [9] 史春雷,梅婷婷,李曉輝.磁共振彌散加權(quán)成像及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)聯(lián)合應(yīng)用對(duì)前列腺癌的診斷價(jià)值分析.醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志.(8),2014.1455-1457.

    [10]章緒輝,全顯躍,路世龍,等.DWI 和ADC圖在前列腺癌診斷中的應(yīng)用研究[J].中國(guó)CT和MRI雜志, 2014:66-68+78.

    [11]趙全澤.3.0T磁共振彌散加權(quán)成像(DWI)及波譜分析(MRS)在前列腺癌的診斷效果分析[J].中國(guó)CT和MRI雜志, 2014:55-58.

    [12]鞏濤,袁淑繪,李莉莉,等.前列腺癌DTI參數(shù)與Gleason評(píng)分的相關(guān)性研究.醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志.(4),2014. 574-577.

    (本文編輯: 黎永濱)

    Application of Semi-Quantitative Parameters of Dynamic Contrast-Enhanced MRI in Prostate Cancer*

    CHEN Jie, REN Yong-fang, QU Yuan. Department of Radiology and Medical Imaging, People's Hospital of Xinjiang Uyghur Autonomous Region, U rumqi, X injiang, 830001,P.R.China

    ObjectiveBy analyzing the LAVA dynam ic enhanced magnetic resonance (DCE-MR I) related parameters to evaluate the diagnostic value of DCE-MR I for prostate cancer.Methods29 patients with PCa and 58 BPH patients with liver histopathology confirmed the line fast volume acquisition sequence (LAVA) multiphase dynam ic enhanced scan, access SI-T curve, and calculate the peak time (Tmax), the maximum signal strength (Slmax %), enhancement ratio (R), out of scores (washout), compare the differences in the parameters between PCa, gBPH, sBPH of, and ROC curve analysis.ResultsPCa group SI-T curve at a speed drop liter main type, gBPH, sBPH platform-type-based group; between Tmax, R, W ashout three groups was statistically significant (P<0.05) differences between the groups was not Slmax% statistically significant (P>0.05); Tmax, R, W ashout value between gBPH and sBPH group showed no significant difference (P>0.05); area under the ROC curve Tmaxlargest diagnostic sensitivity and specificity were 93.6%, 84.6%; PCa group within Tmaxmore (75.9%) one minute, sBPH group more in Tmax (55.5%) for 1-2 m inutes, and two more in gBPH group Tm axrange, ie 1-2 m inutes (42.5%) and after 2 m inutes (40.0%).ConclusionSem i-quantitative analysis of DCE-MR I has a higher value in the diagnosis of prostate cancer can be used for differential diagnosis of benign and malignant prostate lesions.

    Prostate Cancer; Liver Volume Accelerated Imaging; Dynam ic Contrastenhanced

    R445.2;R737.25

    A

    新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院院內(nèi)科研項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào):20130107)

    10.3969/j.i s s n.1672-5131.2016.01.031

    2015-12-05

    陳 杰

    猜你喜歡
    前列腺癌差異信號(hào)
    相似與差異
    信號(hào)
    鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
    完形填空二則
    前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
    關(guān)注前列腺癌
    認(rèn)識(shí)前列腺癌
    找句子差異
    前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
    生物為什么會(huì)有差異?
    基于FPGA的多功能信號(hào)發(fā)生器的設(shè)計(jì)
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:42
    一级av片app| 中文字幕av在线有码专区| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品福利观看| 午夜影院日韩av| 九色成人免费人妻av| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久草成人影院| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美区成人在线视频| 亚洲精品一区av在线观看| 波多野结衣高清作品| 久久久久国内视频| 级片在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 哪里可以看免费的av片| 成人性生交大片免费视频hd| 中文字幕av在线有码专区| 午夜福利高清视频| 嫩草影院精品99| 亚洲成人久久爱视频| 99热精品在线国产| 久久欧美精品欧美久久欧美| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲无线观看免费| 午夜免费成人在线视频| 观看美女的网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 中文字幕久久专区| 男人舔奶头视频| 精品久久国产蜜桃| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 中文字幕高清在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品永久免费网站| 成年女人看的毛片在线观看| 天堂√8在线中文| 亚洲最大成人手机在线| 中文字幕久久专区| 久久久久亚洲av毛片大全| 成人特级av手机在线观看| 成人av在线播放网站| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美日韩黄片免| 亚州av有码| 欧美乱妇无乱码| 天堂网av新在线| 三级国产精品欧美在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品伦人一区二区| 亚洲色图av天堂| 最新中文字幕久久久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美午夜高清在线| 成年人黄色毛片网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人av一区二区三区在线看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产精品合色在线| eeuss影院久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 婷婷亚洲欧美| 高清日韩中文字幕在线| 1024手机看黄色片| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 露出奶头的视频| 三级毛片av免费| 看片在线看免费视频| ponron亚洲| 床上黄色一级片| 国产淫片久久久久久久久 | 永久网站在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 成人av在线播放网站| av专区在线播放| ponron亚洲| 国产精品三级大全| 久久99热6这里只有精品| 亚洲午夜理论影院| 日韩中字成人| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 在线播放国产精品三级| 精品一区二区三区人妻视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产成人aa在线观看| 99久久精品一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产黄a三级三级三级人| 99精品久久久久人妻精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲成人久久爱视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 午夜激情欧美在线| 亚洲最大成人中文| 亚洲,欧美精品.| 国产亚洲精品久久久com| 观看免费一级毛片| 国产爱豆传媒在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲不卡免费看| .国产精品久久| 色综合亚洲欧美另类图片| 一本久久中文字幕| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩欧美国产一区二区入口| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人亚洲精品av一区二区| 黄色日韩在线| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 搞女人的毛片| 欧美午夜高清在线| 热99re8久久精品国产| 亚洲成av人片在线播放无| 国产三级在线视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 成人美女网站在线观看视频| 欧美又色又爽又黄视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 脱女人内裤的视频| 精品人妻视频免费看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品永久免费网站| 亚洲 国产 在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 身体一侧抽搐| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲真实伦在线观看| 天美传媒精品一区二区| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 天堂动漫精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 88av欧美| 成年免费大片在线观看| 在线观看66精品国产| 亚洲av美国av| 最新在线观看一区二区三区| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品色激情综合| 亚洲成人久久爱视频| 色5月婷婷丁香| 午夜a级毛片| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲三级黄色毛片| www日本黄色视频网| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日本一本二区三区精品| 久久人人精品亚洲av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日日夜夜操网爽| 欧美+亚洲+日韩+国产| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲一区高清亚洲精品| 一区二区三区激情视频| 免费看美女性在线毛片视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看 | 一本精品99久久精品77| 好男人电影高清在线观看| 观看美女的网站| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 久久亚洲真实| 国产精品不卡视频一区二区 | 亚洲三级黄色毛片| av欧美777| 国产亚洲精品久久久com| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 51国产日韩欧美| 91九色精品人成在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 怎么达到女性高潮| av欧美777| 亚洲国产色片| 婷婷亚洲欧美| 舔av片在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 91av网一区二区| 性色avwww在线观看| 色综合婷婷激情| 深夜a级毛片| 男女之事视频高清在线观看| 国产在视频线在精品| 亚洲专区中文字幕在线| 天美传媒精品一区二区| 国产精品野战在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 国产成人av教育| 国产毛片a区久久久久| 丰满人妻一区二区三区视频av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 网址你懂的国产日韩在线| 变态另类丝袜制服| 精品久久久久久久久久久久久| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲黑人精品在线| 欧美日本视频| 十八禁网站免费在线| 国产精品伦人一区二区| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲黑人精品在线| 国产探花极品一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 美女高潮的动态| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美在线一区亚洲| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产三级黄色录像| 亚洲在线观看片| 美女免费视频网站| x7x7x7水蜜桃| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产亚洲av嫩草精品影院| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久国产成人精品二区| 三级国产精品欧美在线观看| a在线观看视频网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 乱人视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费在线观看亚洲国产| 国产高潮美女av| 国产精品久久视频播放| 欧美+日韩+精品| 波多野结衣高清作品| 精品久久久久久成人av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产69精品久久久久777片| 永久网站在线| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美一区二区亚洲| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 日本在线视频免费播放| 午夜a级毛片| 亚洲成a人片在线一区二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲男人的天堂狠狠| 午夜免费成人在线视频| 午夜激情欧美在线| 悠悠久久av| 在线观看午夜福利视频| 欧美最新免费一区二区三区 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费av毛片视频| 又爽又黄无遮挡网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人无遮挡网站| 国产免费男女视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产 一区 欧美 日韩| av国产免费在线观看| 国产成人av教育| 不卡一级毛片| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲av二区三区四区| 男女之事视频高清在线观看| 国产免费男女视频| 我要搜黄色片| 亚洲午夜理论影院| 一个人免费在线观看的高清视频| 成人一区二区视频在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va | www日本黄色视频网| 免费在线观看成人毛片| 91在线精品国自产拍蜜月| 赤兔流量卡办理| 97超视频在线观看视频| 九色国产91popny在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 嫩草影院精品99| 亚洲精品456在线播放app | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩免费av在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 此物有八面人人有两片| 亚洲国产欧美人成| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品一区二区性色av| 性色av乱码一区二区三区2| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 嫩草影视91久久| 日本免费a在线| 老女人水多毛片| 好男人电影高清在线观看| 观看美女的网站| 国产精品伦人一区二区| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美精品国产亚洲| av女优亚洲男人天堂| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产野战对白在线观看| 嫩草影院入口| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品亚洲一区二区| 免费观看人在逋| 久久久久精品国产欧美久久久| 999久久久精品免费观看国产| 99在线人妻在线中文字幕| 美女高潮的动态| 欧美区成人在线视频| 久久久久久国产a免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 一级黄色大片毛片| 少妇的逼好多水| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品在线美女| 一个人免费在线观看电影| 99久久精品一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜久久久久精精品| 国产主播在线观看一区二区| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美在线黄色| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 午夜亚洲福利在线播放| 黄色配什么色好看| 欧美激情在线99| 又黄又爽又免费观看的视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成人无遮挡网站| 亚洲欧美日韩东京热| АⅤ资源中文在线天堂| 99精品久久久久人妻精品| 变态另类丝袜制服| 直男gayav资源| 人妻夜夜爽99麻豆av| 麻豆国产97在线/欧美| 午夜激情欧美在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品av视频在线免费观看| 女人被狂操c到高潮| 中文亚洲av片在线观看爽| 乱人视频在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | а√天堂www在线а√下载| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品一及| 无人区码免费观看不卡| 网址你懂的国产日韩在线| 精品久久久久久久久av| 日本黄色片子视频| 日本黄色视频三级网站网址| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线a可以看的网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲av电影在线进入| 成人欧美大片| 国产av不卡久久| 国产成人a区在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品三级大全| 如何舔出高潮| 国产精品影院久久| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美潮喷喷水| 婷婷六月久久综合丁香| aaaaa片日本免费| 全区人妻精品视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 成年女人毛片免费观看观看9| 白带黄色成豆腐渣| 色综合站精品国产| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 久9热在线精品视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美性感艳星| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 热99re8久久精品国产| 午夜两性在线视频| 天美传媒精品一区二区| 成人一区二区视频在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 欧美乱色亚洲激情| 夜夜爽天天搞| 国产一区二区三区视频了| 国产人妻一区二区三区在| 好男人电影高清在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩中字成人| 九色国产91popny在线| 九色成人免费人妻av| 亚洲成av人片在线播放无| 精品免费久久久久久久清纯| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 精品一区二区三区视频在线| 最好的美女福利视频网| 国产成人啪精品午夜网站| 一进一出好大好爽视频| 成人一区二区视频在线观看| 深爱激情五月婷婷| 亚洲av二区三区四区| 禁无遮挡网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 丰满的人妻完整版| 欧美潮喷喷水| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美日韩综合久久久久久 | 男人狂女人下面高潮的视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品野战在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 久久香蕉精品热| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 男人舔奶头视频| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av美国av| 韩国av一区二区三区四区| 欧美zozozo另类| 精品不卡国产一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 性欧美人与动物交配| 老鸭窝网址在线观看| 搞女人的毛片| 极品教师在线免费播放| 麻豆一二三区av精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日本一本二区三区精品| 亚洲av.av天堂| 高清在线国产一区| 精品国产三级普通话版| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费在线观看成人毛片| 97碰自拍视频| 美女 人体艺术 gogo| 在线观看av片永久免费下载| 可以在线观看的亚洲视频| 成人av一区二区三区在线看| 一级作爱视频免费观看| av在线观看视频网站免费| 亚洲美女搞黄在线观看 | 此物有八面人人有两片| 欧美高清性xxxxhd video| 88av欧美| 国产成+人综合+亚洲专区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一进一出抽搐gif免费好疼| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产主播在线观看一区二区| av专区在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品国产亚洲在线| 欧美黄色淫秽网站| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区 | 大型黄色视频在线免费观看| 中文字幕免费在线视频6| 国产高清视频在线观看网站| 国产午夜精品论理片| 日韩欧美精品免费久久 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产av不卡久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美高清性xxxxhd video| 国产成人福利小说| 伦理电影大哥的女人| 真人一进一出gif抽搐免费| 深夜a级毛片| 观看免费一级毛片| 日韩欧美免费精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产日本99.免费观看| 国产精品久久久久久精品电影| 午夜视频国产福利| 最近最新免费中文字幕在线| 男人舔奶头视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 99久久九九国产精品国产免费| 一级作爱视频免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人一区二区视频在线观看| 丝袜美腿在线中文| 在线观看av片永久免费下载| 久久精品国产亚洲av天美| 麻豆国产97在线/欧美| 99久久九九国产精品国产免费| 能在线免费观看的黄片| 久久这里只有精品中国| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本五十路高清| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲最大成人av| 国产视频一区二区在线看| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲,欧美精品.| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美在线黄色| 真人做人爱边吃奶动态| 最近最新免费中文字幕在线| 日本五十路高清| 国产色爽女视频免费观看| 一个人免费在线观看电影| 精品一区二区三区人妻视频| 人妻久久中文字幕网| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲av五月六月丁香网| 少妇人妻精品综合一区二区 | 中文字幕免费在线视频6| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 成年免费大片在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩国内少妇激情av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 看黄色毛片网站| 午夜老司机福利剧场| 免费看a级黄色片| 成人美女网站在线观看视频| 欧美zozozo另类| 嫩草影视91久久| 国产综合懂色| 91在线精品国自产拍蜜月| ponron亚洲| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久草成人影院| 国产精品三级大全| 国产视频一区二区在线看| 国产单亲对白刺激| 亚洲国产欧美人成| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美中文日本在线观看视频| 有码 亚洲区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美丝袜亚洲另类 | 成人av在线播放网站| 99久久精品热视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产伦精品一区二区三区视频9| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美色视频一区免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品一区二区三区视频在线| 久久99热这里只有精品18| 在线观看舔阴道视频| 1024手机看黄色片| 国产免费av片在线观看野外av| 国产免费男女视频| 亚洲成人久久爱视频| 色吧在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品,欧美在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 在线免费观看不下载黄p国产 | 精品一区二区三区视频在线| 久久99热这里只有精品18| 国产免费男女视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 色吧在线观看| 伦理电影大哥的女人| 最新在线观看一区二区三区| 麻豆国产97在线/欧美| 在线天堂最新版资源|