付強(qiáng),郭彩霞,龔浠平,方瑞樂,于丹丹,鞠奕,劉麗萍,莫大鵬,董可輝,陳步星
本文中的5個(gè)病例均經(jīng)首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)病學(xué)專家,對神經(jīng)系統(tǒng)疾病進(jìn)行全面評估后,高度懷疑卵圓孔未閉(patent foramen ovale,PFO)為致病因素,完善對比增強(qiáng)經(jīng)顱多普勒超聲(contrast-enhanced transcranial doppler,cTCD)發(fā)泡試驗(yàn)及經(jīng)食道超聲心動圖右心聲學(xué)造影(contrast transesophageal echocardiography,cTEE)檢查確診PFO,并確定PFO大小,解剖情況及右向左分流量(right-to-left shunt,RLS)。符合經(jīng)皮PFO封堵適應(yīng)證患者接受介入封堵治療。封堵術(shù)后次日復(fù)查胸片和經(jīng)胸超聲心動圖,觀察封堵器如形態(tài)良好,無移位,無心房間殘余分流,即可出院。出院后服用阿司匹林100 mg/d,6個(gè)月,氯吡格雷75 mg/d,3個(gè)月。
病例1 27歲女性,主因頭暈伴左側(cè)肢體無力8 h于2015年8月13日以腦梗死入院。既往體健,否認(rèn)高血壓、糖尿病、高脂血癥、卒中病史,無吸煙史,否認(rèn)家族遺傳病史。神經(jīng)系統(tǒng)檢查左上肢肌力2級,左下肢肌力3級,左側(cè)巴氏征陽性。頭顱磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)示右側(cè)額顳島葉腦梗死。急診行全腦數(shù)字減影血管造影(digital subraction angiography,DSA)示右側(cè)大腦中動脈狹窄并見血栓影。Solitaire支架動脈機(jī)械取栓術(shù)后患者肢體無力癥狀緩解。血管評估無明確動脈粥樣硬化證據(jù),心電監(jiān)測未檢出心房顫動,免疫相關(guān)檢查未見異常,故診斷為不明原因卒中。反常性栓塞風(fēng)險(xiǎn)(risk of paradoxical embolism,RoPE)評分為10分,提示缺血性卒中與PFO高度相關(guān)。cTCD發(fā)泡試驗(yàn)陽性,雨簾狀頻譜。經(jīng)食道超聲心動圖(transesophageal echocardiography,TEE)示PFO,直徑1.9 mm。應(yīng)用18/25 mm封堵器介入封堵,術(shù)后6個(gè)月復(fù)查TEE無殘余分流,cTCD發(fā)泡試驗(yàn)陰性。隨訪12個(gè)月無腦缺血事件發(fā)作。
病例2 52歲男性,主因言語不清17 d于2016年1月13日以腦梗死入院。既往10年前及2年前發(fā)生兩次右側(cè)面癱(具體不詳);2015年2月5日及2015年8月27日發(fā)生兩次腦梗死,未遺留后遺癥;否認(rèn)高血壓、糖尿病史。吸煙史10年,已戒1年。家族中母親60歲左右患腦梗死,其姐患有面癱。神經(jīng)系統(tǒng)檢查構(gòu)音障礙,右側(cè)額紋,面紋淺,右側(cè)閉目及示齒力弱。四肢肌力、肌張力正常,雙側(cè)巴氏征陰性。頭顱MRI示基底節(jié)區(qū)新發(fā)梗死灶;頸部計(jì)算機(jī)斷層掃描血管造影(computed tomography angiography,CTA)示雙側(cè)頸總動脈、雙側(cè)頸內(nèi)動脈、雙側(cè)鎖骨下動脈無明顯狹窄,右側(cè)椎動脈粗,左側(cè)椎動脈細(xì);主動脈弓超聲示升主動脈、主動脈弓血流通暢;心電監(jiān)測示竇性心律;腎動脈超聲示雙腎動脈血流未見異常;眼底熒光造影未見異常。免疫相關(guān)檢查均正常。腦脊液常規(guī)及生化檢查未見異常,腦脊液涂片未見細(xì)菌及抗酸桿菌,腦脊液培養(yǎng)5 d后無細(xì)菌生長,腦脊液細(xì)胞學(xué)檢查未見腫瘤細(xì)胞;腫瘤標(biāo)記物均正常;肌電圖檢查未見神經(jīng)源性及肌源性損害;神經(jīng)系統(tǒng)感染病毒抗體檢測未見異常;腦血管病相關(guān)基因篩查未見明確致病改變。該患者腦梗死原因不明,cTCD發(fā)泡試驗(yàn)陽性,雨簾狀頻譜;TEE示PFO,直徑1.2 mm。故考慮患者腦梗死的病因?yàn)镻FO致反常性栓塞,并且1年之中盡管未間斷抗栓治療,但腦梗死依然反復(fù)發(fā)作,故為PFO封堵適應(yīng)證。應(yīng)用18/25 mm封堵器封堵,術(shù)后6個(gè)月復(fù)查TEE無殘余分流。cTCD發(fā)泡試驗(yàn)陰性。隨訪12個(gè)月無腦梗死再發(fā)。
病例3 46歲男性,主因突發(fā)頭暈伴惡心、嘔吐10 d于2016年10月22日以腦梗死入院。既往否認(rèn)高血壓、糖尿病、高脂血癥病史,吸煙史15年,每日40支,未戒煙。神經(jīng)系統(tǒng)檢查四肢肌力、肌張力正常,病理征未引出。頭MRI示右側(cè)小腦半球、右側(cè)橋臂、腦干急性梗死。頸部血管超聲:雙側(cè)頸動脈內(nèi)-中膜增厚,右側(cè)椎動脈血流流速低,阻力指數(shù)高。雙側(cè)腎動脈超聲未見異常。弓上CTA示右側(cè)椎動脈纖細(xì),顱內(nèi)段部分閉塞。經(jīng)顱多普勒超聲(transcranial doppler,TCD)示頸部及顱腦血管大致正常,微栓子監(jiān)測陰性,發(fā)泡試驗(yàn)陽性,雨簾狀頻譜。TEE示PFO,直徑1.8 mm,伴房間隔瘤及歐式瓣,為高危PFO患者,應(yīng)用25/35 mm封堵器介入封堵。
病例4 28歲女性,主因間斷頭痛10余年,加重2年于2016年4月20日入院?;颊哳^痛位于左側(cè)前額部,呈搏動樣疼痛,持續(xù)數(shù)小時(shí),每月2~3次,與月經(jīng)無關(guān)。頭痛發(fā)作前有肢體麻木,發(fā)作時(shí)伴有眼前閃光及惡心。2年前產(chǎn)后頭痛程度較前加重,發(fā)作頻率較前明顯增加,發(fā)作頻率增至每1~2日1次。否認(rèn)既往高血壓、糖尿病、高脂血癥病史,無吸煙史。頭痛影響測定-6(headache impact test-6,HIT-6)評分74,診斷為先兆性偏頭痛。頭MRI未見異常,cTCD發(fā)泡試驗(yàn)陽性,雨簾狀頻譜。TEE示PFO,直徑1.1 mm。應(yīng)用18/25 mm封堵器介入封堵。術(shù)后6個(gè)月未再有偏頭痛發(fā)作,復(fù)查TEE封堵器位置,形態(tài)良好,右心聲學(xué)造影(-),cTCD發(fā)泡試驗(yàn)陰性。
病例5 38歲男性,主因發(fā)作性意識喪失2年于2016年10月8日入院。2年前于生氣后出現(xiàn)意識喪失,跌倒伴小便失禁,無四肢抽搐,持續(xù)數(shù)分鐘后緩解。入院前1個(gè)月,因情緒激動后再次出現(xiàn)意識喪失,不伴有四肢抽搐及二便失禁,持續(xù)約10余分鐘后完全緩解。既往否認(rèn)高血壓、糖尿病、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病史。吸煙史10年。10支/日,未戒煙。體格檢查無陽性體征。頭MRI右側(cè)上頜竇黏膜增厚,余未見異常。腦電圖未見異常。直立傾斜試驗(yàn)陰性。心電監(jiān)測示竇性心律,無竇性停搏,高度房室傳導(dǎo)阻滯等,臨床診斷為原因不明性暈厥。為明確病因,完善相關(guān)檢查:cTCD發(fā)泡試驗(yàn)陽性,雨簾狀頻譜。TEE示PFO,直徑1.1 mm。應(yīng)用18/25 mm封堵器介入封堵。術(shù)后6個(gè)月無再次暈厥發(fā)作,復(fù)查TEE封堵器位置,形態(tài)良好,右心聲學(xué)造影(-),cTCD發(fā)泡試驗(yàn)瓦式呼吸后顱內(nèi)動脈探及1個(gè)栓子信號。
該5例患者使用的PFO封堵器均為北京華醫(yī)圣杰公司生產(chǎn)的Cardio-O-Fix封堵器。Cardio-O-Fix封堵器類似美國圣猶達(dá)醫(yī)療用品公司的Amplatzer封堵器,為由鎳鈦合金絲編織而成,具有形狀記憶功能的自膨式雙盤狀裝置。右側(cè)傘盤大于左側(cè)傘盤,傘盤中間填充聚酯纖維膜。
PFO封堵術(shù):局部麻醉下穿刺右股靜脈后,常規(guī)行右心導(dǎo)管檢查。調(diào)整導(dǎo)絲導(dǎo)管通過PFO到達(dá)左心房,并將導(dǎo)絲留置于左上肺靜脈。經(jīng)輸送系統(tǒng)將在體外裝載好的封堵器推送至左心房,打開左心房傘盤后回拉輸送系統(tǒng)至房間隔,再回撤輸送系統(tǒng)打開右心房傘盤。經(jīng)胸超聲心動圖確定封堵器位置良好,無殘余分流,最后完全釋放封堵器。
PFO相關(guān)疾病臨床表現(xiàn)豐富多樣,以不明原因卒中、偏頭痛為主,也可能出現(xiàn)短暫性腦缺血發(fā)作、斜臥呼吸-直立低氧血癥、不明原因暈厥,乃至非動脈粥樣硬化性心肌梗死[1-3]。PFO作為不明原因卒中病因的診斷是一個(gè)排除性診斷,把PFO作為可能的病因之前,須排除卒中的常見原因,如頸動脈疾病,升主動脈粥樣硬化,心房顫動,神經(jīng)血管的異常,和(或)血栓形成傾向。
本文中病例1和2經(jīng)過系統(tǒng)全面的檢查,除外了常見的卒中病因,認(rèn)定PFO有致病作用。通過隨訪觀察也證實(shí),PFO封堵可以預(yù)防PFO相關(guān)卒中的復(fù)發(fā)。PFO常合并其他的心臟結(jié)構(gòu)異常,如房間隔瘤(atrial septal aneurysm,ASA),歐氏瓣(Eustachian valve,EV),希阿里網(wǎng)(Chiari network,CN)。PFO伴ASA者未來發(fā)生腦缺血事件的風(fēng)險(xiǎn)是不伴有ASA者的4倍,且有較高的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[4]。EV或CN可使下腔靜脈回流的血液直接沖向卵圓窩,促使PFO開放及ASA形成,繼而引起反常栓塞。病例3為不明原因卒中同時(shí)伴有ASA和EV,是解剖學(xué)高危患者,PFO封堵術(shù)為該患者的絕對適應(yīng)證。
PFO患者偏頭痛的發(fā)生率約為30%~40%。PFO導(dǎo)致偏頭痛的可能機(jī)制是靜脈系統(tǒng)微小血栓經(jīng)過卵圓孔進(jìn)入腦循環(huán),引起腦栓塞,或由于某些神經(jīng)體液物質(zhì)(5-羥色胺)未經(jīng)肺循環(huán)降解而直接進(jìn)入腦循環(huán)引起偏頭痛[5]。病例4的年輕女性,有明確的且完全可逆的視覺癥狀和軀體感覺異常,為先兆性偏頭痛患者。這種伴有典型先兆的偏頭痛與PFO關(guān)聯(lián)更為密切,可從PFO封堵中獲益。不明原因暈厥患者PFO的檢出率達(dá)50%[6]。不明原因暈厥的診斷也是排他性診斷,在病例5,除外了神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性疾病、神經(jīng)反射異常疾病、心源性疾病后,致病原因可能為PFO。根據(jù)封堵術(shù)后6個(gè)月的隨訪結(jié)果來看,PFO封堵也可能預(yù)防不明原因暈厥的復(fù)發(fā)。
對于PFO的干預(yù),選擇介入封堵還是藥物治療,目前仍存在爭議。2016年7月美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會指南并不推薦在臨床試驗(yàn)外常規(guī)應(yīng)用PFO封堵術(shù)治療原因不明卒中患者。在少數(shù)情況下,盡管進(jìn)行了充分的藥物治療,但未發(fā)現(xiàn)其他確定機(jī)制而卒中復(fù)發(fā),可應(yīng)用Amplatzer封堵器進(jìn)行封堵PFO[7]。但在同年10月美國經(jīng)導(dǎo)管心血管治療學(xué)會上,PFO封堵對復(fù)發(fā)卒中的隨機(jī)評估研究(Randomized Evaluation of Recurrent Stroke Comparing PFO Closure to Establish Current Standard of Care Treatment,RESPECT)10年隨訪的最終結(jié)果顯示:對于原因不明卒中合并PFO患者,使用Amplatzer封堵器封堵PFO可降低卒中復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),獲益大于藥物治療。這促使美國食品和藥品管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)于同月28日批準(zhǔn)了Amplatzer封堵器用于隱源性卒中復(fù)發(fā)的預(yù)防治療?!堵褕A孔未閉預(yù)防性封堵術(shù)中國專家共識》中指出,對于不明原因卒中/短暫性腦缺血發(fā)作合并PFO,有1個(gè)或多個(gè)解剖學(xué)高危因素[房間隔瘤,大PFO(>4 mm),EV,CN,長隧道型PFO],或有中到大量右向左分流,合并1個(gè)或多個(gè)臨床高危因素的患者(年齡<55歲,CT/MRI顯示多發(fā)缺血性病灶,臨床栓塞事件復(fù)發(fā)者,深靜脈血栓/肺栓塞病史或易栓癥者,Valsalva動作相關(guān)血栓栓塞事件,呼吸睡眠暫停綜合征,長途旅行/靜止?fàn)顟B(tài)下相關(guān)臨床事件,同時(shí)發(fā)生體循環(huán)/肺循環(huán)栓塞,RoPE評分>6分者),推薦行PFO封堵治療[8]。
總之,封堵PFO的主要目的是預(yù)防PFO-反常栓塞導(dǎo)致腦缺血事件的復(fù)發(fā)。在PFO封堵適應(yīng)證的選擇上,須經(jīng)神經(jīng)內(nèi)科與心內(nèi)科專家共同評估,選擇臨床及解剖上的PFO高?;颊?,以確保PFO相關(guān)疾病患者能從PFO封堵術(shù)中獲益。
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