胎兒法洛四聯(lián)癥的超聲心動圖特征分析

查長松，黃月紅，戚 麗，丁麗莉，王秀娜，石 巖，梁振茹

胎兒法洛四聯(lián)癥的超聲心動圖特征分析

查長松，黃月紅，戚 麗，丁麗莉，王秀娜，石 巖，梁振茹

目的 探討胎兒法洛四聯(lián)癥的超聲特征。方法 通過回顧31例經(jīng)引產(chǎn)后尸體解剖及產(chǎn)后超聲復(fù)查診斷為胎兒法洛四聯(lián)癥的產(chǎn)前超聲檢查資料，分析胎兒上腹部橫切面、四腔心切面、左室流出道切面、右室流出道切面、三血管切面等超聲特征。結(jié)果 31例胎兒法洛四聯(lián)癥中，17例（54．8%）四腔心切面正常；31例左、右室流出道切面、三血管切面及三血管-氣管切面顯示室間隔缺損、主動脈騎跨和肺動脈狹窄的特征性超聲表現(xiàn)，但右心室室壁肥厚不明顯。6例合并右位主動脈弓，2例合并永存左位上腔靜脈。5例伴心外畸形。結(jié)論 左、右室流出道切面及三血管切面是檢查胎兒法洛四聯(lián)癥主要病理特征的重要切面，產(chǎn)前超聲心動圖是診斷法洛四聯(lián)癥的有價值方法。

胎兒畸形；先天性心臟畸形；法洛四聯(lián)癥；超聲心動圖；產(chǎn)前診斷

法洛四聯(lián)癥是一種常見的發(fā)紺型先天性心臟病，約占分娩活嬰的1∶3600，占嬰幼兒先天性心臟病的3．5%～10%［1］，嚴(yán)重影響了圍產(chǎn)兒的發(fā)病率和死亡率。因此，產(chǎn)前若能對本病做出及時準(zhǔn)確的診斷，將對改善該病的預(yù)后及提高生育質(zhì)量具有重要的臨床意義。目前，胎兒心臟超聲檢查在國內(nèi)應(yīng)用較廣泛，在胎兒先天性心臟疾病的篩查中起到了重要作用，但對胎兒法洛四聯(lián)癥的超聲特點尚缺乏系統(tǒng)研究［2，3］。本研究回顧性分析胎兒法洛四聯(lián)癥的超聲心動圖特征，旨在探討產(chǎn)前超聲診斷法洛四聯(lián)癥的臨床價值。

1 資料與方法

1．1 研究對象自2004年6月—2015年8月，31例胎兒經(jīng)超聲心動圖診斷為法洛四聯(lián)癥，其中25例中止妊娠者行尸體解剖證實，6例經(jīng)產(chǎn)后超聲心動圖和手術(shù)證實，回顧性分析其超聲心動圖不同切面的特征。孕婦平均年齡28歲（21～40歲），平均孕齡26周（22～30周）。

1．2 儀器使用儀器為Philips iu22型和GE Voluson E8型彩色多普勒超聲儀，探頭頻率5～1 MHz，選用儀器預(yù)設(shè)的產(chǎn)科檢查和胎兒心臟檢查程序。

1．3 方法產(chǎn)科常規(guī)檢查與測量之后，連續(xù)掃查胎兒心臟5個短軸切面［4］，包括：上腹部胃泡水平橫切面、四腔心切面、左室流出道切面、右室流出道切面、三血管切面及三血管-氣管切面。首先獲取上腹部橫切面，確定內(nèi)臟位置；再沿胎兒長軸向頭側(cè)移動探頭獲得四腔心切面。從四腔心切面開始，將探頭向頭側(cè)滑動（并稍轉(zhuǎn)動角度）分別獲得左室流出道切面、右室流出道切面以及三血管切面［5］、三血管-氣管切面［6］。在三血管-氣管切面的基礎(chǔ)上，將聲束對準(zhǔn)肺動脈-降主動脈或升主動脈-降主動脈，探頭旋轉(zhuǎn)90°，可分別顯示動脈導(dǎo)管弓和主動脈弓的長軸切面［7］。同時，在上述切面加用彩色多普勒和頻譜多普勒檢查。

2 結(jié)果

31例胎兒法洛四聯(lián)癥均表現(xiàn)為室間隔缺損、主動脈騎跨和肺動脈狹窄，但右心室室壁肥厚不明顯。6例合并右位主動脈弓，2例合并永存左位上腔靜脈。5例伴心外畸形。胎兒法洛四聯(lián)癥的超聲心動圖各切面特征如下：

2．1 四腔心切面31例胎兒法洛四聯(lián)癥均為內(nèi)臟正位，四腔心切面表現(xiàn)為心軸左偏14例（圖1），其中可見室間隔缺損5例、降主動脈位于脊柱右前方6例，均未見明顯的右心室室壁肥厚。17例（54．8%）四腔心切面正常。

圖1 法洛四聯(lián)癥

2．2 左室流出道切面31例均表現(xiàn)為升主動脈增寬、室間隔缺損和主動脈騎跨（圖2）。室間隔上段與主動脈前壁連續(xù)中斷，缺損大小為3～6 mm （平均4．3 mm），部分?jǐn)喽嘶芈曉鰪?qiáng)；升主動脈增寬，騎跨于室間隔之上，騎跨率25%～75%，其中騎跨率＜25% 11例，26%～50%18例，51～75%2例。彩色顯示左、右心室血經(jīng)室間隔缺損共同流向升主動脈（圖3）。

圖2 法洛四聯(lián)癥

圖3 法洛四聯(lián)癥

2．3 右室流出道切面31例均顯示肺動脈不同程度狹窄，內(nèi)徑顯著小于升主動脈（圖4）。動態(tài)觀察主動脈和肺動脈起始處呈交叉狀，分別起自左心室和右心室。5例肺動脈血流明亮，流速稍增快。

圖4 法洛四聯(lián)癥

2．4 三血管及三血管-氣管切面31例均可見主肺動脈內(nèi)徑小于升主動脈（AA）、主動脈位置前移和肺動脈后移導(dǎo)致三血管結(jié)構(gòu)異常（圖5）。2例在肺動脈左后側(cè)可見左位上腔靜脈（圖6）。6例為右位主動脈弓，主動脈弓走形于氣管右側(cè)（圖7）；26例導(dǎo)管弓細(xì)小，走形扭曲；5例導(dǎo)管弓顯示不清。彩色顯示22例動脈導(dǎo)管內(nèi)為前向性血流，與主動脈弓血流方向一致；4例為逆向血流，與主動脈弓血流方向相反，見于肺動脈嚴(yán)重狹窄。

圖 5 胎兒法洛四聯(lián)癥

圖 6 胎兒法洛四聯(lián)癥合并左位上腔靜脈

圖 7 胎兒法洛四聯(lián)癥合并右位主動脈弓

3 討論

3．1 胎兒法洛四聯(lián)癥的病理特點法洛四聯(lián)癥的病理特征為肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室壁肥厚；其胚胎學(xué)基礎(chǔ)是圓錐動脈發(fā)育異常，使圓錐動脈干的正常旋轉(zhuǎn)不充分，造成主動脈騎跨于室間隔上，與左、右心室均相通，圓錐動脈分隔不均，產(chǎn)生肺動脈小于主動脈，以及圓錐間隔未能與膜部間隔及肌部室間隔閉合，殘留主動脈瓣下室間隔缺損［8］。與小兒法洛四聯(lián)癥顯著不同的是胎兒期法洛四聯(lián)癥不會發(fā)生明顯有意義的血流動力學(xué)變化，因為胎兒體循環(huán)與肺循環(huán)壓力基本相等，即使存在嚴(yán)重的肺動脈狹窄，右心室血流也可通過室間隔缺損，經(jīng)由左心室、降主動脈和動脈導(dǎo)管（反流）供應(yīng)軀體、下肢和肺。因此胎兒法洛四聯(lián)癥很少出現(xiàn)右心室室壁肥厚和肺動脈內(nèi)高速血流［7］。出生后，隨著動脈導(dǎo)管的關(guān)閉，右心室壓力負(fù)荷加重，才會逐漸導(dǎo)致右心室室壁肥厚。本研究亦證實胎兒法洛四聯(lián)癥右心室室壁肥厚不明顯，不能作為診斷的主要依據(jù)。

3．2 胎兒法洛四聯(lián)癥的超聲特征四腔心切面被認(rèn)為是胎兒心臟檢查中一個至關(guān)重要的切面，該切面比較容易獲得，正常胎兒左、右心比例基本對稱。在部分胎兒先天性心臟病中（如二、三尖瓣閉鎖等）可導(dǎo)致四腔心切面嚴(yán)重不對稱，從而為超聲診斷提供了一個重要信息，但四腔心切面未能顯示流出道，導(dǎo)致圓錐干畸形漏診。據(jù)文獻(xiàn)報道胎兒法洛四聯(lián)癥四腔心切面除電軸左偏外，大多數(shù)無顯著改變，如單純以四腔心切面篩查，則大多數(shù)漏診［7］。本研究顯示四腔心切面異常率僅占45．2%。

左、右室流出道切面、三血管切面及三血管-氣管切面是診斷胎兒法洛四聯(lián)癥至關(guān)重要的切面，其主要病理特征均見于上述切面，本研究中左、右室流出道切面、三血管切面及三血管-氣管切面異常率達(dá)100%。室間隔缺損一般較大，多位于膜周部，左室流出道切面能很好地檢出；升主動脈增寬騎跨于室間隔之上亦在左室流出道切面清晰地顯示；動態(tài)觀察大動脈內(nèi)徑不對稱以及起源的心室。但左、右室流出道切面掃查的技術(shù)難度較大，檢查時間較長。

三血管切面是胎兒上縱隔的橫切面，正常胎兒表現(xiàn)為從左至右依次為肺動脈斜切面、升主動脈和上腔靜脈橫切面呈直線排列，內(nèi)徑依次遞減［5］。在四腔心切面的基礎(chǔ)上，探頭稍向頭側(cè)傾斜即可獲得，掃查技術(shù)相對容易，可同時觀察大血管內(nèi)徑是否對稱，血管前后排列、左右排列和數(shù)量是否異常。胎兒法洛四聯(lián)癥的三血管切面表現(xiàn)為升主動脈增寬而主肺動脈狹窄，同時升主動脈位置前移。Rollins等［9］報道2797例胎兒超聲心動圖檢查，31例胎兒四腔心切面正常而三血管切面升主動脈（AA）／主肺動脈（MPA）比值＞1，其中25例（81%）為法洛四聯(lián)癥或亞型，6例為主動脈瓣異常或單純升主動脈擴(kuò)張，提示三血管切面AA／MPA＞1是胎兒先天性心臟病一個重要的診斷指標(biāo)。主動脈瓣異?；騿渭兩鲃用}擴(kuò)張的胎兒，肺動脈內(nèi)徑正常。三血管切面顯示增寬的升主動脈和細(xì)窄的肺動脈除見于法洛四聯(lián)癥外，亦可見于室間隔完整的肺動脈閉鎖、肺動脈閉鎖伴室間隔缺損、右室雙出口和永存動脈干。大血管比例不對稱多采用目測二者的相對大小來快速評價，亦可直接測量AA和MPA的直徑并計算AA／MPA比值。三血管切面可同時顯示兩大動脈，優(yōu)于其他單一切面。

三血管-氣管切面是在三血管切面的基礎(chǔ)上探頭再稍向頭側(cè)傾斜偏轉(zhuǎn)而獲得，可觀察主動脈弓、動脈導(dǎo)管弓及與氣管的關(guān)系。正常胎兒表現(xiàn)為從左至右依次為肺動脈-動脈導(dǎo)管弓、主動脈弓和上腔靜脈，內(nèi)徑依次遞減，動脈導(dǎo)管弓和主動脈弓呈“V”型匯入降主動脈，上腔靜脈后內(nèi)側(cè)、主動脈弓右側(cè)可見氣管橫切面［6］。右位主動脈弓在法洛四聯(lián)癥中是常見的，三血管-氣管切面表現(xiàn)為主動脈弓位于氣管的右側(cè)。永存左位上腔靜脈亦較常見于法洛四聯(lián)癥，表現(xiàn)為在三血管切面及三血管-氣管切面于肺動脈左后側(cè)另見一內(nèi)徑與上腔靜脈類似的血管，比較容易診斷。胎兒法洛四聯(lián)癥動脈導(dǎo)管細(xì)小，這反映了通過此血管的血流減少。當(dāng)肺動脈瓣下和肺動脈狹窄較輕時，動脈導(dǎo)管的血流方向是從肺動脈流向主動脈；當(dāng)狹窄嚴(yán)重時，動脈導(dǎo)管的血流方向相反，即從主動脈流向肺動脈的逆向血流，三血管-氣管切面可清晰顯示。動脈導(dǎo)管弓逆向血流提示肺動脈狹窄嚴(yán)重，胎兒預(yù)后不良。

左、右室流出道切面、三血管切面及三血管-氣管切面是診斷胎兒法洛四聯(lián)癥的重要切面，肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨為胎兒法洛四聯(lián)癥的超聲心動圖特征，但右心室室壁肥厚不明顯，熟悉這些超聲特征有助于產(chǎn)前法洛四聯(lián)癥的檢出。

［1］Gindes L，Achiron R．Tetralogy of Fallot：evaluation by 4D spatiotemporal image correlation［J］．Ultrasound Obstet Gynecol，2008，32（4）：598-599．

［2］郭麗娟，張曉紅，裴秋艷，等．胎兒法洛四聯(lián)癥超聲心動圖及解剖特征分析［J］．中國超聲醫(yī)學(xué)雜志，2011，27（3）：267-270．

［3］魏亞娟，劉保民，賈玄慧．產(chǎn)前超聲診斷胎兒法洛四聯(lián)癥的價值及體會［J］．臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志，2014，16（3）：191-193．

［4］Yagel S，Cohen M，Achiron R．Examination of fetal heart by five short-axis views：a proposed screening method for comprehensive cardiac evaluation［J］．Ultrasoud Obstet Gynecol，2001，17（5）：367-369．

［5］Yoo SJ，Lee YH，Kim ES，et al．Three-vessel view of the fetal upper mediastinum ：an easy means of detecting abnormalities of the ventricular outflow tracts and great arteries during obstetric screening［J］．Ultrasound Obstet Gynecol，1997，9（3）：173-182．

［6］Yagel S，Arbel R，Anteby EY，et al．The three vessels and trachea view（3VT）in fetal cardiac scanning［J］．Ultrasound Obstet Gynecol，2002，20（4）：340-345．

［7］Yoo SJ，Lee YH，Kim ES，et al．Tetralogy of Fallot in the fetus：finding at targeted sonography［J］．Ultrasound Obstet Gynecol，1999，14（1）：29-37．

［8］呂國榮，姜立新．胎兒超聲心動圖學(xué)［M］．北京：北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社，2003：102-107．

［9］Rollins RC，Acherman RJ，Castillo WJ，et al．Aorta larger than pulmonary artery in the fetal 3-vessel view［J］．J Ultrasound Med，2009，28（1）：9-12．

［2015-09-12收稿，2015-10-11修回］ ［本文編輯：宋 敏］

The echocardiographic features of tetralogy of Fallot in the fetus：Clinical analysis

ZHA Chang-song，HUANG Yue-hong，QI Li，et al．Department of Ultrasound，the 404th Hospital of Chinese PLA，Weihai，Shandong 264200，China

Objective To study the echocardiographic features of tetralogy of Fallot in the fetus．Methods Author＇s reviewed the data of 31 fetuses diagnosed as tetralogy of Fallot by fetal echocardiography and comfirmed by autopsy or echocardiography after birth，and analyzed the abnormal echocardiographic features in the transverse view of the upper abdomen，the four-chamber view，the left ventricular outflow tract view，the right ventricular outflow tract view and the three-vessel view．Results Of 31 fetuses with tetralogy of Fallot，the four-chamber view were normal in 17（54．8%）cases．The key echocardiographic features of ventricular septal defect，overriding aorta and pulmonary stenosiswere uniformly seen in allfetusesoftetralogy ofFallotand were always demonstrated in the ventricle outflow tract and three-vessel view，but right ventricular hypertrophy weren＇t apparent in fetal life．There were right aortic arch in six cases and persistent left superior vena cava in two fetuses．Five cases accompanied one or more extracardiac defects．Conclusion The key features of tetralogy of Fallot are always demonstrable in the ventricle outflow tract and three-vessel view．The prenatal echocardioghy is an valuable method for diagnosing tetralogy of Fallot．

Birth defect；Congenital cardiac malformation；Tetralogy of Fallot；Echocardiography；Prenatal diagnosis

R541

A

10．14172/j．issn1671-4008．2016．03．008

264200山東威海，解放軍404醫(yī)院特檢科（查長松，黃月紅，丁麗莉，王秀娜，石巖，梁振茹）；婦產(chǎn)科（戚麗）