• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    SARIMA模型與SARIMA-GRNN組合模型在預(yù)測廣東省登革熱疫情中的應(yīng)用*

    2017-01-09 13:43:18南方醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院生物統(tǒng)計學(xué)系510515魏仁惠子沈雙全歐春泉
    中國衛(wèi)生統(tǒng)計 2016年5期
    關(guān)鍵詞:登革熱差分神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)

    南方醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院生物統(tǒng)計學(xué)系(510515) 魏仁惠子 沈雙全 歐春泉

    SARIMA模型與SARIMA-GRNN組合模型在預(yù)測廣東省登革熱疫情中的應(yīng)用*

    南方醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院生物統(tǒng)計學(xué)系(510515) 魏仁惠子 沈雙全 歐春泉△

    目的應(yīng)用季節(jié)性差分自回歸滑動平均(SARIMA)模型以及與廣義回歸神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的組合模型(SARIMA-GRNN)預(yù)測廣東省登革熱的月發(fā)病數(shù),比較其預(yù)測效果,為登革熱的預(yù)測預(yù)警和防控提供科學(xué)依據(jù)。方法該研究使用廣東省2004年1月至2012年12月登革熱的逐月發(fā)病資料,分別構(gòu)建兩種模型,并使用2013年1月至12月的數(shù)據(jù)對模型進(jìn)行預(yù)測驗證。結(jié)果登革熱疫情呈現(xiàn)明顯的周期性和季節(jié)性,周期為1年,8~10月份為高發(fā)期,在爆發(fā)年份發(fā)病人數(shù)急劇增多。SARIMA(1,1,3)(1,1,0)12模型為SARIMA預(yù)測部分的最優(yōu)模型;神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的最優(yōu)光滑因子為0.04。兩種模型對2013年疫情預(yù)測的均方根誤差(RMSE)為SARIMA(105.76)>SARIMA-GRNN(92.77),平均絕對百分比誤差(MAPE)為SARIMA(2.78)>SARIMA-GRNN(2.15),平均絕對誤差(MAE)為SARIMA(64.75)>GRNN-ARIMA(58),模型的決定系數(shù)(R2)為SARIMA(0.92)<SARIMA-GRNN(0.95)。結(jié)論兩種方法均有較佳的預(yù)測效果。在SARIMA模型的基礎(chǔ)上,結(jié)合GRNN模型可進(jìn)一步提高預(yù)測精度。

    自回歸滑動平均模型 廣義回歸神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) 登革熱 預(yù)測

    登革熱是由登革熱病毒引起的一種急性傳染病,主要通過伊蚊叮咬傳播。其傳播迅猛、發(fā)病率高。近年,隨著旅游業(yè)發(fā)展迅速、全球氣候變暖,登革熱疫情日益嚴(yán)重,已成為世界性的嚴(yán)重公共衛(wèi)生問題。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計,全球每年約有5千萬至1億人感染登革熱。我國廣東地區(qū)具有典型的亞熱帶氣候,一直是登革熱高發(fā)地區(qū)。對登革熱疫情的有效防控需要及時、準(zhǔn)確地了解疫情的動態(tài),對疫情提早進(jìn)行預(yù)測。基于線性假定的自回歸滑動平均混合模型(ARIMA)及其衍生模型(如SARIMA)是常見的時間序列預(yù)測模型,對于含有許多混雜因素的復(fù)雜問題,其預(yù)測能力也許欠佳。因而,作為ARIMA模型的補(bǔ)充,廣義回歸神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型(GRNN)逐漸發(fā)展起來。本研究基于廣東省近十年的登革熱疫情數(shù)據(jù),建立SARIMA模型及其與GRNN的組合模型預(yù)測登革熱的發(fā)病情況,并對預(yù)測性能進(jìn)行評估與比較,可為廣東地區(qū)登革熱疫情的預(yù)測預(yù)警提供科學(xué)依據(jù),同時也可為其他地區(qū)的同類研究提供方法學(xué)上的借鑒。

    資料與方法

    1.資料來源

    數(shù)據(jù)為廣東省2004年1月到2013年12月登革熱逐月發(fā)病人數(shù),來源于廣東省衛(wèi)生和計劃生育委員會網(wǎng)站(http://www.gdwst.gov.cn/)。采用2004年1月到2012年12月數(shù)據(jù)建立模型,2013年1月到12月數(shù)據(jù)進(jìn)行前瞻性考核,驗證模型的有效性。

    2.方法原理

    (1)SARIMA模型[1-2]

    Box和Jenkins提出的差分自回歸滑動平均模型(autoregressive integrated moving average model,ARIMA)是最基礎(chǔ)也是最常用的時間序列預(yù)測模型,它由自回歸(AR)模型和移動平均(MA)模型組合而成。季節(jié)性差分自回歸滑動平均模型(seasonal autoregressive integrated moving average model,SARIMA)建立在ARIMA模型的基礎(chǔ)上,加強(qiáng)了對季節(jié)性和周期性的分析。SARIMA(p,d,q)(P,D,Q)S模型的數(shù)學(xué)表達(dá)式為:

    其中t表示時間,zt表示逐月登革熱發(fā)病人數(shù),μ表示常數(shù)項,B表示滯后算子,αt是誤差項,函數(shù)φ(B)、Φ(BS)、θ(B)、Θ(BS)分別表示如下:

    構(gòu)建SARIMA模型的基本步驟包括:數(shù)據(jù)預(yù)處理、模型識別、參數(shù)估計、模型診斷及預(yù)測。

    (2)SARIMA-GRNN組合模型

    廣義回歸神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(general regression neural network,GRNN)是徑向基函數(shù)的分支,是一種基于非線性核回歸的前饋式神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),GRNN不需要設(shè)定模型的形式,但是其隱回歸單元核函數(shù)中光滑因子的取值對網(wǎng)絡(luò)有很大影響[3]。

    GRNN訓(xùn)練過程只需改變光滑因子來調(diào)節(jié)各個單元的傳遞函數(shù),以獲得最佳的回歸估計結(jié)果。常用的光滑因子確定方法是在學(xué)習(xí)樣本中除去兩三個待估點,其余的作為訓(xùn)練樣本,讓光滑因子在一定范圍內(nèi)按某一增量變化[4],待估點通常隨機(jī)選取[5-8]。然后對待估點進(jìn)行測試,將輸出的測試值與待估點實際值的誤差平方和(sum of square for error,SSE)作為網(wǎng)絡(luò)性能的評價指標(biāo),選取使SSE最小的光滑因子作為最優(yōu)光滑因子。由于人為控制的參數(shù)只有光滑因子,網(wǎng)絡(luò)的學(xué)習(xí)全部都依賴于樣本,所以使網(wǎng)絡(luò)最大程度地避免了人為主觀因素對網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建的影響[5-6]。

    SARIMA-GRNN組合模型是將SARIMA模型獲得的擬合值作為廣義回歸神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的訓(xùn)練輸入樣本,以月發(fā)病數(shù)的實際值作為訓(xùn)練的目標(biāo)輸出樣本來訓(xùn)練網(wǎng)絡(luò)。然后使用最優(yōu)光滑因子構(gòu)建的網(wǎng)絡(luò)對后續(xù)登革熱疫情進(jìn)行預(yù)測。

    (3)模型評價指標(biāo)

    采用以下指標(biāo)評價模型的預(yù)測準(zhǔn)確性:均方根誤差(RMSE),平均絕對誤差(MAE),平均絕對百分比誤差(即相對誤差,MAPE)以及決定系數(shù)R2。各指標(biāo)的計算方法如下:

    其中,N表示待分析時間序列的長度,即時間點的個數(shù);Et表示預(yù)測誤差,即實測值與預(yù)測值之差;Yt為時間序列的實測值。SS總為實際值的離均差平方和,SS誤為誤差項的離均差平方和。

    3.統(tǒng)計軟件

    利用SPSS20.0軟件構(gòu)建SARIMA(p,d,q)(P,D,Q)S模型,利用MATLAB 8.1.0的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)工具箱編程實現(xiàn)SARIMA-GRNN模型的構(gòu)建。

    結(jié) 果

    1.登革熱疫情的季節(jié)性特征

    2004年到2012年廣東省登革熱每月發(fā)病數(shù)見圖1。9年期間共報告登革熱病例2173例,死亡0例,年均發(fā)病率為2.32×10-6。由圖1可以看出,登革熱的發(fā)病有明顯的周期性和季節(jié)性特征,周期為1年,8~10月份為發(fā)病高峰期,其他月份發(fā)病人數(shù)則較少。不同年份登革熱疫情的流行強(qiáng)度存在明顯的差別,2006、2007和2012年夏季均存在暴發(fā)流行。

    圖1 2004-2012年廣東省登革熱逐月發(fā)病人數(shù)時序圖

    2.模型的構(gòu)建

    (1)SARIMA模型

    SARIMA模型的建模是以平穩(wěn)為前提的,為了使序列平穩(wěn),先對該數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理。從圖1可以看出數(shù)據(jù)離散程度較大,故對數(shù)據(jù)進(jìn)行對數(shù)轉(zhuǎn)換;周期為1年且年份間發(fā)病人數(shù)差異較大,因此進(jìn)行季節(jié)差分,發(fā)現(xiàn)序列仍然非平穩(wěn),故進(jìn)一步對序列進(jìn)行一階差分,對差分后的數(shù)據(jù)做單位根檢驗,結(jié)果顯示序列平穩(wěn)(t=-9.41,P<0.001)。

    根據(jù)以上的分析,我們嘗試建立SARIMA(p,d,q)(P,D,Q)S模型。之前進(jìn)行了一階差分和一階季節(jié)差分,因此d=1,D=1。決定采用不同階數(shù)的ARIMA模型建模,根據(jù)BIC最小化準(zhǔn)則并結(jié)合R2值確定模型參數(shù)。最終選定最優(yōu)模型為SARIMA(1,1,3)×(1,1,0)12模型。

    用所確定的SARIMA(1,1,3)×(1,1,0)12模型對模型的各參數(shù)進(jìn)行估計,發(fā)現(xiàn)各參數(shù)均有統(tǒng)計學(xué)意義,得到擬合的SARIMA模型為:

    圖2 殘差序列的ACF及PACF圖

    由圖2可見,殘差序列的自相關(guān)函數(shù)與偏自相關(guān)函數(shù)基本都在95%可信區(qū)間范圍內(nèi),Box-Ljung檢驗沒有統(tǒng)計顯著性(Q=19.953,P=0.096),認(rèn)為殘差序列為白噪聲。利用該模型對2013年登革熱逐月發(fā)病數(shù)進(jìn)行預(yù)測,預(yù)測值分別為:2,6,22,10,36,22,76,123,550,1386,569,19。

    (2)SARIMA-GRNN組合模型

    ARIMA模型中進(jìn)行了差分,導(dǎo)致13個數(shù)據(jù)丟失[4],隨機(jī)選取2006年8月和9月的數(shù)據(jù)作為網(wǎng)絡(luò)的測試樣本(測試樣本即代估點),其余的93個數(shù)據(jù)作為網(wǎng)絡(luò)的訓(xùn)練樣本。為了使網(wǎng)絡(luò)能夠更快地收斂且消除量綱的影響,先對數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理,使用[y,ps]=mapm inmax(x,m invalue,maxvalue)函數(shù),將數(shù)據(jù)歸入0到1之間。光滑因子從0.01到1以0.01的增量遞增,每個光滑因子對應(yīng)不同的SSE值,發(fā)現(xiàn)誤差平方和在光滑因子處于0.02到0.06之間得到最小值,改變閾值,畫出光滑因子對應(yīng)的SSE值的圖形,當(dāng)光滑因子為0.04時,SSE值最小,約為0.0026547,故確定GRNN模型的spread=0.04。而后將最優(yōu)spread值代入神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),得到2013年的預(yù)測值,對該預(yù)測值進(jìn)行反歸一化,使用函數(shù)y=mapminmax(‘reverse’,x,ps)。得到反歸一化后的值分別為:11.7,12.1,14.2,12.6,16.6,14.2,29.5,65.8,477.1,1315.4,598.8,13.8。

    3.兩個模型預(yù)測效果的評估和比較

    兩個模型對2013年登革熱的預(yù)測值序列與實際值的吻合程度如下圖(圖3)。由圖看出,兩種模型的整體擬合效果都較好,而SARIMA-GRNN組合模型預(yù)測出來的趨勢與實際發(fā)病情況更為吻合,尤其對于峰值的擬合效果要優(yōu)于單純的SARIMA模型。

    圖3 兩種模型對2013年登革熱發(fā)病數(shù)的預(yù)測值比較

    關(guān)于預(yù)測效果的具體評價指標(biāo)見表1。相對于單純的SARIMA模型,SARIMA-GRNN組合模型的均方根誤差(RMSE)、平均絕對誤差(MAE)、平均絕對百分比誤差(MAPE)更小,決定系數(shù)更大,表明組合模型能更準(zhǔn)確地對登革熱疫情進(jìn)行預(yù)測。

    表1 SARIMA與SARIMA-GRNN模型的預(yù)測效果比較

    討 論

    時間序列的預(yù)測模型很多,每種方法都有其自身的優(yōu)點和不足,SARIMA模型是一種短期預(yù)測精度高的模型,基于線性模型估計的特點,使其在面對復(fù)雜的含有多重影響因素的問題時,預(yù)測精度往往會下降。GRNN神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是一種基于非線性理論的更具靈活性的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),學(xué)習(xí)速度快,對模型的逼近能力強(qiáng)[3-4,6]。能夠以任意精度逼近任意非線性連續(xù)函數(shù),對非線性的數(shù)據(jù)映射能力很強(qiáng),且GRNN的訓(xùn)練過程不需要迭代,其網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練只需要確定一個參數(shù),訓(xùn)練過程快捷,因而在對疾病的預(yù)測中廣泛應(yīng)用[7-8]。

    在預(yù)測某一事物的發(fā)展?fàn)顟B(tài)時,單一使用某一種方法或模型可能會有局限性,這時組合模型應(yīng)運(yùn)而生。理論和實踐的結(jié)果均證明了組合模型的預(yù)測效能更優(yōu)于單純模型,合適的組合模型能夠更大程度地挖掘數(shù)據(jù)間的潛在聯(lián)系,可以很好地提高預(yù)測精度,其模型也更穩(wěn)定。當(dāng)然,在構(gòu)建組合模型時,我們也不只考慮各模型的預(yù)測精度,也要基于數(shù)據(jù)本身的特點選擇合適的組合模型。

    目前國內(nèi)對于登革熱的研究,大多集中在對登革熱的爆發(fā)、流行等流行病學(xué)方面的分析以及登革熱病例的臨床分析,而很少有文獻(xiàn)涉及登革熱的發(fā)病預(yù)測。本研究將線性SARIMA模型和非線性神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)相結(jié)合,二者取長補(bǔ)短,充分發(fā)揮自身模型的優(yōu)勢,使預(yù)測效果得到明顯提升。登革熱疫情的準(zhǔn)確預(yù)測有助于疾控部門及時采取有效的干預(yù)措施,有效地分配健康資源,早期預(yù)警也有利于提高人群防患意識,積極加強(qiáng)防控能力。

    [1]韓春陽.ARIMA季節(jié)乘積模型預(yù)測醫(yī)院門診量的試驗研究.計算機(jī)光盤軟件與應(yīng)用,2014,2:72-74.

    [2]張蔚,張彥琦,楊旭.時間序列資料ARIMA季節(jié)乘積模型及其應(yīng)用.第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2002,24(8):955-957.

    [3]Zhang G,Huang S,Duan Q,et al.Application of a Hybrid Model for Predicting the Incidence of Tuberculosis in Hubei,China.Plos One,2013,8(11):e80969.

    [4]張國良,后永春,舒文,等.三種模型在肺結(jié)核發(fā)病預(yù)測中的應(yīng)用.中國衛(wèi)生統(tǒng)計,2013,30(4):480-483.

    [5]吳偉,郭軍巧,周寶森.GRNN組合預(yù)測模型對遼寧省及部分地區(qū)腎綜合征出血熱發(fā)病率的預(yù)測研究.中國媒介生物學(xué)及控制雜志,2008,19(1):44-48.

    [6]朱玉,夏結(jié)來,王靜.單純ARIMA模型和ARIMA-GRNN組合模型在猩紅熱發(fā)病率中的預(yù)測效果比較.中華流行病學(xué)雜志,2009,30(9):964-968.

    [7]葉曉軍,沈毅,任茹香,等.基于GRNN的組合預(yù)測模型在傳染病發(fā)病率預(yù)測中的應(yīng)用.浙江預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,24(1):8-13.

    [8]嚴(yán)薇榮,徐勇,楊小兵,等.基于ARIMA-GRNN組合模型的傳染病發(fā)病率預(yù)測.中國衛(wèi)生統(tǒng)計,2008,25(1):82-83.

    (責(zé)任編輯:郭海強(qiáng))

    Application of SARIMA Model and SARIMA-GRNN Hybrid Model in Predicting Incidence Number of Dengue in Guangdong Province

    Wei Renhuizi,Shen Shuangquan,Ou Chunquan
    (Department of Biostatistics,School of Public Health and Tropical Medicine,Southern Medical University(510515),Guangdong)

    ObjectiveTo apply Seasonal Autoregressive Integrated Moving Average(SARIMA)model and SARIMAGRNN hybrid model to forecast monthly number of Dengue Fever,and compare the prediction performance of these two models.MethodsBased on data of monthly number of Dengue Fever from January 2004 to December2012 in Guangdong Province,we constructed the SARIMA(p,d,q)(P,D,Q)Smodel and SARIMA-GRNN hybrid model,and data from January to December in 2013 were used to assess the predictive validity of models.ResultsThe incidence of Dengue Fever is characterized by an apparent cyclic pattern with a one-year seasonal cycle,with a peak occurring during August to October.The epidem ic strength and peak differed by years.In SARIMA section,SARIMA(1,1,3)(1,1,0)12model is the optimal model.The optimal spread of GRNN model is 0.04.The root mean square error(RMSE)of these two models was SARIMA(105.76)>SARIMA-GRNN(92.77);the mean absolute percent error(MAPE)was SARIMA(2.78)>SARIMA-GRNN(2.15);the mean absolute error(MAE)of the two models was SARIMA(64.75)>SARIMA-GRNN(58);the determination coefficient(R2)was SARIMA(0.92)<SARIMA-GRNN(0.95).ConclusionBoth of the two models had satisfactory prediction capacity.Relatively,the SARIMA-GRNN hybrid model is the optimal model to predict the incidence of Dengue Fever.

    SARIMA model;GRNN;Dengue Fever;Forecasting

    廣東省科技計劃項目(2013B021800041);國家自然科學(xué)基金項目(81573249);廣東省自然科學(xué)基金(2016A030313530)

    △通信作者:歐春泉,E-mail:ouchunquan@hotmail.com

    猜你喜歡
    登革熱差分神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
    趕走“花蚊子”,預(yù)防登革熱
    都市人(2024年5期)2024-01-01 00:00:00
    一類具變系數(shù)交錯擴(kuò)散的登革熱模型
    登革熱流行現(xiàn)狀及診療進(jìn)展
    數(shù)列與差分
    健康教育在登革熱患者中的應(yīng)用效果觀察
    神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)抑制無線通信干擾探究
    電子制作(2019年19期)2019-11-23 08:42:00
    基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的拉矯機(jī)控制模型建立
    復(fù)數(shù)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在基于WiFi的室內(nèi)LBS應(yīng)用
    基于差分隱私的大數(shù)據(jù)隱私保護(hù)
    基于支持向量機(jī)回歸和RBF神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的PID整定
    日本与韩国留学比较| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久6这里有精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| 淫妇啪啪啪对白视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 一区福利在线观看| 久久6这里有精品| 午夜激情欧美在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 91精品国产九色| 国产精品人妻久久久久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久精品国产自在天天线| 国产av不卡久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品伦人一区二区| 不卡视频在线观看欧美| av天堂在线播放| 国产精品三级大全| 可以在线观看的亚洲视频| 国内精品久久久久精免费| 国内精品一区二区在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 一进一出好大好爽视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产 一区 欧美 日韩| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美精品啪啪一区二区三区| 99热这里只有精品一区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 色5月婷婷丁香| av在线蜜桃| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久精品国产清高在天天线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产精品日韩av在线免费观看| 一进一出好大好爽视频| 欧美一区二区亚洲| 欧美成人a在线观看| 乱系列少妇在线播放| 特大巨黑吊av在线直播| 少妇的逼水好多| 欧美激情久久久久久爽电影| 午夜福利在线在线| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美三级亚洲精品| h日本视频在线播放| 22中文网久久字幕| 99热网站在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99riav亚洲国产免费| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费黄网站久久成人精品| 精品久久久久久成人av| 日韩欧美在线乱码| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 97碰自拍视频| 午夜福利在线在线| 美女黄网站色视频| 国产高清视频在线观看网站| 我要看日韩黄色一级片| 最近在线观看免费完整版| 老司机午夜福利在线观看视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 看片在线看免费视频| 韩国av一区二区三区四区| 特级一级黄色大片| 午夜久久久久精精品| 级片在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 婷婷亚洲欧美| 久久久久免费精品人妻一区二区| 在线a可以看的网站| 又粗又爽又猛毛片免费看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久精品91蜜桃| 久久国产乱子免费精品| 超碰av人人做人人爽久久| 又爽又黄无遮挡网站| 内射极品少妇av片p| 国产 一区精品| 一夜夜www| 人妻久久中文字幕网| 欧美激情久久久久久爽电影| 88av欧美| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产在线男女| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美成人性av电影在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产视频内射| 一个人看的www免费观看视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一本精品99久久精品77| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人人妻人人看人人澡| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美一区二区亚洲| 亚洲人成网站在线播| 在线观看66精品国产| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩精品青青久久久久久| 中文字幕熟女人妻在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美区成人在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 欧美激情在线99| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲av二区三区四区| 久久99热这里只有精品18| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲精品在线观看二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲无线在线观看| 91麻豆av在线| 欧美最新免费一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 国内精品宾馆在线| 如何舔出高潮| 国产精品久久电影中文字幕| 窝窝影院91人妻| 日本熟妇午夜| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 中文资源天堂在线| 国内精品宾馆在线| 免费看av在线观看网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品一区二区性色av| 五月玫瑰六月丁香| 久久久色成人| 99热这里只有是精品50| 波野结衣二区三区在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产单亲对白刺激| 看免费成人av毛片| 日本 av在线| 超碰av人人做人人爽久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 日本熟妇午夜| 午夜a级毛片| 天美传媒精品一区二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99久国产av精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产综合懂色| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品亚洲一级av第二区| 日日啪夜夜撸| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产精品三级大全| 久久久久国内视频| 精品人妻熟女av久视频| 成人亚洲精品av一区二区| 黄色欧美视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 淫秽高清视频在线观看| 99久国产av精品| 熟女电影av网| 搡老妇女老女人老熟妇| 成人综合一区亚洲| 美女免费视频网站| 亚洲最大成人手机在线| 国内精品一区二区在线观看| 丰满乱子伦码专区| 午夜久久久久精精品| 97碰自拍视频| 欧美黑人巨大hd| 国产男人的电影天堂91| 国产成人av教育| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产欧美日韩精品亚洲av| 最新在线观看一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久久精品欧美日韩精品| 久久精品国产亚洲av天美| 我的老师免费观看完整版| 校园人妻丝袜中文字幕| 99久久成人亚洲精品观看| 久久热精品热| 日韩高清综合在线| 国产探花极品一区二区| 国产精品三级大全| 级片在线观看| eeuss影院久久| 麻豆国产av国片精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲18禁久久av| 日本黄色片子视频| 国产高清视频在线播放一区| 最近最新免费中文字幕在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 99热网站在线观看| 成年免费大片在线观看| av在线蜜桃| 最近中文字幕高清免费大全6 | 午夜a级毛片| 国产精品一区www在线观看 | 少妇人妻精品综合一区二区 | av黄色大香蕉| 日韩欧美国产一区二区入口| 桃红色精品国产亚洲av| 伦精品一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 极品教师在线视频| 成人国产一区最新在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲av五月六月丁香网| av在线天堂中文字幕| 精品久久久久久久久久久久久| 此物有八面人人有两片| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 十八禁网站免费在线| 如何舔出高潮| 日本免费一区二区三区高清不卡| 毛片女人毛片| 国产精品1区2区在线观看.| 最新中文字幕久久久久| 嫩草影院新地址| 亚洲不卡免费看| h日本视频在线播放| 国产高清激情床上av| 午夜福利在线观看吧| 欧美高清成人免费视频www| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲人与动物交配视频| 日本黄大片高清| 一夜夜www| av专区在线播放| 国产免费av片在线观看野外av| 午夜激情福利司机影院| 1000部很黄的大片| 亚洲五月天丁香| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品在线观看二区| 午夜精品在线福利| .国产精品久久| 中文字幕熟女人妻在线| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中出人妻视频一区二区| 国产av在哪里看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产大屁股一区二区在线视频| 深夜a级毛片| 午夜精品久久久久久毛片777| 真人做人爱边吃奶动态| 此物有八面人人有两片| 88av欧美| 国产欧美日韩一区二区精品| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 3wmmmm亚洲av在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 好男人在线观看高清免费视频| 99热这里只有精品一区| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 欧美性感艳星| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久久久久久亚洲中文字幕| www日本黄色视频网| 深夜精品福利| 国模一区二区三区四区视频| 婷婷丁香在线五月| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 少妇丰满av| 男插女下体视频免费在线播放| 99热这里只有是精品50| 草草在线视频免费看| 国产视频内射| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲一区二区三区色噜噜| 性插视频无遮挡在线免费观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久国产精品人妻蜜桃| 色综合亚洲欧美另类图片| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲成人久久性| 欧美zozozo另类| 在线观看舔阴道视频| 亚洲内射少妇av| av在线老鸭窝| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲成a人片在线一区二区| 一区二区三区高清视频在线| 免费观看的影片在线观看| 黄色一级大片看看| 日韩av在线大香蕉| 看免费成人av毛片| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 一个人免费在线观看电影| 日韩一区二区视频免费看| 美女黄网站色视频| 久久久久精品国产欧美久久久| www日本黄色视频网| 成年免费大片在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 麻豆av噜噜一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲成人久久爱视频| 国内精品美女久久久久久| 日韩高清综合在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| av视频在线观看入口| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 国产探花在线观看一区二区| 亚州av有码| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久这里只有精品中国| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜福利欧美成人| 校园春色视频在线观看| 久久精品国产自在天天线| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久国产乱子免费精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| 三级毛片av免费| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲最大成人手机在线| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产爱豆传媒在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成人av一区二区三区在线看| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲一区二区三区色噜噜| 毛片女人毛片| 成人av一区二区三区在线看| 国产麻豆成人av免费视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 男插女下体视频免费在线播放| 在线观看免费视频日本深夜| 99久久精品国产国产毛片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品欧美国产一区二区三| 欧美三级亚洲精品| 成年人黄色毛片网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 男人的好看免费观看在线视频| 小说图片视频综合网站| 亚洲最大成人手机在线| 日本黄大片高清| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品一区二区性色av| 最近在线观看免费完整版| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品一区二区三区视频在线| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品一区www在线观看 | 亚洲男人的天堂狠狠| 国产不卡一卡二| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 美女被艹到高潮喷水动态| 最近中文字幕高清免费大全6 | 在线播放无遮挡| 丰满的人妻完整版| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品一区二区性色av| 亚洲va在线va天堂va国产| 伦精品一区二区三区| 亚州av有码| 又爽又黄a免费视频| 欧美bdsm另类| 国产69精品久久久久777片| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久国内精品自在自线图片| 麻豆成人av在线观看| 夜夜爽天天搞| 国产探花极品一区二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 99久久精品一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 在线播放国产精品三级| 男人舔女人下体高潮全视频| 特大巨黑吊av在线直播| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产真实伦视频高清在线观看 | 最新中文字幕久久久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 美女免费视频网站| 一级av片app| 深夜a级毛片| 成人二区视频| 色在线成人网| 国产成人av教育| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费在线观看影片大全网站| 日韩高清综合在线| 色综合色国产| 欧美性感艳星| 成人永久免费在线观看视频| 国产成年人精品一区二区| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 两个人视频免费观看高清| 免费看光身美女| 欧美性猛交黑人性爽| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 内地一区二区视频在线| 婷婷色综合大香蕉| 人妻久久中文字幕网| av国产免费在线观看| 午夜激情欧美在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费大片18禁| 在线国产一区二区在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲综合色惰| 最新中文字幕久久久久| xxxwww97欧美| 亚洲精品一区av在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产av在哪里看| 亚洲国产欧美人成| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲 国产 在线| 国产麻豆成人av免费视频| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩高清综合在线| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久久久大精品| 亚洲在线自拍视频| www.色视频.com| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜福利18| 麻豆av噜噜一区二区三区| 97碰自拍视频| 在现免费观看毛片| 99视频精品全部免费 在线| 欧美激情在线99| av在线亚洲专区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 在线播放国产精品三级| 日本与韩国留学比较| 51国产日韩欧美| 国产免费一级a男人的天堂| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲av二区三区四区| 一区二区三区四区激情视频 | a在线观看视频网站| h日本视频在线播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产免费男女视频| 深爱激情五月婷婷| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 精品久久久久久久久av| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99热只有精品国产| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产一区二区三区av在线 | 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 综合色av麻豆| 国产乱人伦免费视频| 毛片女人毛片| 国产精品无大码| 在线播放国产精品三级| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲最大成人手机在线| 国产精品无大码| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产一区二区激情短视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 午夜福利视频1000在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 伦理电影大哥的女人| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲国产精品合色在线| 午夜精品在线福利| 亚洲精品日韩av片在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 色精品久久人妻99蜜桃| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 男人和女人高潮做爰伦理| 中文亚洲av片在线观看爽| videossex国产| 亚洲中文字幕日韩| 一本一本综合久久| 成人av一区二区三区在线看| 国产美女午夜福利| 久久久午夜欧美精品| 99在线视频只有这里精品首页| 免费观看在线日韩| 亚洲最大成人手机在线| 动漫黄色视频在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 永久网站在线| 国产真实乱freesex| 午夜福利高清视频| 亚洲成人久久爱视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产成人aa在线观看| av在线观看视频网站免费| 免费看日本二区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 人人妻人人澡欧美一区二区| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲国产精品sss在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 美女免费视频网站| 国产精品久久电影中文字幕| 黄色女人牲交| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲内射少妇av| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜a级毛片| 九色国产91popny在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 我要看日韩黄色一级片| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲五月天丁香| 亚洲电影在线观看av| 国产真实乱freesex| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品伦人一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 色噜噜av男人的天堂激情| 级片在线观看| 免费观看人在逋| 亚洲成人久久性| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲精品国产成人久久av| 国产老妇女一区| 成人二区视频| 麻豆国产97在线/欧美| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品,欧美在线| 亚洲性久久影院| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 啦啦啦啦在线视频资源| 长腿黑丝高跟| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产日本99.免费观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 国产美女午夜福利| 我的女老师完整版在线观看| 日本熟妇午夜| bbb黄色大片| 国产精品,欧美在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产成人aa在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一进一出抽搐动态| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日韩 亚洲 欧美在线| 我的女老师完整版在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久99热这里只有精品18| 亚洲性久久影院| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲综合色惰| 国产精品乱码一区二三区的特点| 51国产日韩欧美| 亚洲av免费在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 成年免费大片在线观看| 亚洲内射少妇av| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲欧美精品综合久久99| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一区二区三区激情视频|