■魏攀鵬 楊志剛 苗志國(guó)賀永惠 張金洲
(河南科技學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院,河南新鄉(xiāng) 453003)
殼聚糖主要存在于節(jié)肢動(dòng)物的外殼中,具有較好的組織相容性[1]。研究表明,殼聚糖具有顯著的促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)、調(diào)節(jié)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝、改善肉品質(zhì)和維持動(dòng)物腸道內(nèi)環(huán)境健康等功能[2-3]。殼聚糖因產(chǎn)量大,為其在畜牧生產(chǎn)中的合理應(yīng)用創(chuàng)造了條件[4-5]。然而,目前有關(guān)膨化殼聚糖在畜牧業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用鮮見報(bào)道。因此,為合理有效的利用殼聚糖資源,本研究以膨化處理后的殼聚糖微粒作為研究材料,通過(guò)探討膨化殼聚糖微粒對(duì)仔豬養(yǎng)分消化率和消化道消化酶活性的影響,篩選出適宜的膨化殼聚糖添加水平,從而為殼聚糖在仔豬上的合理應(yīng)用提供參考依據(jù)。
供試豬為體重相近、28日齡斷奶后的杜×長(zhǎng)×大三元雜交仔豬,均來(lái)源于河南省誼發(fā)牧業(yè)責(zé)任有限公司,殼聚糖購(gòu)于上海藍(lán)季科技發(fā)展有限公司,脫乙酰度>90%,黏度<100 cps,將其按1∶23的比例進(jìn)行膨化處理后的殼聚糖微粒。
供試驗(yàn)用基礎(chǔ)日糧按照NRC(1998)豬營(yíng)養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)配制[6],其原料組成及營(yíng)養(yǎng)水平見表1。
表1 基礎(chǔ)日糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))
選取28日齡斷奶后的杜×長(zhǎng)×大三元雜交仔豬72頭,按照胎次、體重相近的原則隨機(jī)分成4個(gè)飼料處理組(設(shè)1個(gè)對(duì)照組和3個(gè)試驗(yàn)組。對(duì)照組飼喂基礎(chǔ)日糧,試驗(yàn)組分別在基礎(chǔ)日糧中添加0.01%、0.02%和0.03%的膨化殼聚糖微粒),每組3個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)6頭,公母各半,進(jìn)行為期47 d的飼養(yǎng)試驗(yàn)。試驗(yàn)仔豬采用群飼,自由采食,自由飲水。試驗(yàn)前對(duì)豬舍進(jìn)行消毒處理,對(duì)試驗(yàn)豬打耳標(biāo)、驅(qū)蟲和防疫注射處理。
消化試驗(yàn)采用外源指標(biāo)劑(Cr2O3)法,以0.5%的比例與飼料充分混合均勻,在試驗(yàn)開始后的35 d時(shí)開始飼喂含鉻日糧,采用部分收糞法,在預(yù)試期3 d后連續(xù)收集糞便5 d,每天收集2次。按每100 g加10%稀硫酸10 ml進(jìn)行固氮處理,經(jīng)充分混合均勻后,放置于4℃冰箱中保存。試驗(yàn)結(jié)束后,將各處理組糞便混勻,經(jīng)65℃干燥箱烘干、粉碎后裝袋密封,待用,用于測(cè)定營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的表觀消化率[7]。
飼養(yǎng)試驗(yàn)結(jié)束時(shí)早上8:00,分別從各處理組的每個(gè)重復(fù)中選取體重相近的試驗(yàn)豬2頭,公母各半,每組6頭,共24頭。不禁食進(jìn)行屠宰,打開腹腔,取出腸道,將其放置于解剖盤內(nèi),找出十二指腸、空腸和回腸,并在各腸段中部截取3.0 cm長(zhǎng)的腸段樣品,用線扎緊腸段的兩端,放入液氮中速凍。之后將速凍的樣品放入-20℃冰箱中用于分析消化酶活性。
胰蛋白酶、胰脂肪酶和淀粉酶的活性均采用試劑盒(南京建城生物工程研究所)法進(jìn)行測(cè)定。取在屠宰試驗(yàn)中分離得到的小腸內(nèi)容物,稱重后,按重量體積比1∶9加入樣本勻漿介質(zhì),在冰浴條件下,充分勻漿,2 500 r/min離心10 min,取上清液測(cè)定胰蛋白酶活性;取小腸內(nèi)容物,稱重后,按重量體積比1∶4加入生理鹽水介質(zhì),4 000 r/min離心10 min,取上清液測(cè)定胰脂肪酶和胰淀粉酶酶活性。
以試驗(yàn)處理組為單位,用SAS8.0統(tǒng)計(jì)軟件的ANOVA程序進(jìn)行方差分析[8],用LSD法進(jìn)行多重比較。結(jié)果用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示。
表2 膨化殼聚糖微粒對(duì)仔豬營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)表觀消化率的影響(%)
由表2可見,膨化殼聚糖對(duì)仔豬日糧中干物質(zhì)、粗蛋白和鈣的表觀消化率均無(wú)顯著性影響(P>0.05)。然而,與對(duì)照組相比,0.02%組則顯著提高了粗灰分和磷的表觀消化率,其提高的幅度分別為14.60%和20.49%(P<0.05),而粗脂肪的表觀消化率則顯著性降低了 8.67%(P<0.05)。此外,0.01%組和0.03%組的粗灰分、磷和粗脂肪表觀消化率與對(duì)照組間均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
由表3可知,各試驗(yàn)組與對(duì)照組十二指腸內(nèi)容物中胰蛋白酶活性無(wú)顯著性差異(P>0.05)。與對(duì)照組相比,0.02%組十二指腸淀粉酶提高了12.00%(P<0.05),而脂肪酶活性則降低了13.98%(P<0.05),但與0.01%組和0.03%組間均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
表3 膨化殼聚糖微粒對(duì)仔豬十二指腸消化酶活性的影響(U/g)
由表4可知,空腸胰蛋白酶活性在各試驗(yàn)處理組間均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。與對(duì)照組相比,0.02%組淀粉酶顯著性提高了23.89%(P<0.05),但脂肪酶活性則顯著降低了18.06%(P<0.05)。而0.01%組和0.03%組與對(duì)照組和0.02%組間均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
表4 膨化殼聚糖微粒對(duì)仔豬空腸消化酶活性的影響(U/g)
由表5可知,回腸胰蛋白酶活性在各試驗(yàn)處理組間均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。與對(duì)照組相比,0.02%組淀粉酶活性顯著提高了17.18%(P<0.05),但脂肪酶活性則顯著下降了15.07%(P<0.05)。而0.01%組和0.03%組與對(duì)照組和0.02%組間均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
表5 膨化殼聚糖微粒對(duì)仔豬回腸消化酶活性的影響(U/g)
動(dòng)物腸道內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化過(guò)程主要依賴消化酶的數(shù)量與活性,而消化酶活性則受到飼料種類、采食量變化以及腸道酸堿度等多種因素的影響[7]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,0.02%膨化殼聚糖微??梢燥@著提高仔豬日糧中粗灰分和磷的表觀消化率。此研究結(jié)果與周曉容等(2009)[9]在豬上的研究結(jié)果基本相似,即0.5%殼聚糖添加水平可以顯著性提高豬日糧中粗灰分和磷的表觀消化率。于維軍等(2010)[10]在仔豬上的研究結(jié)果表明,日糧中添加0.01%~0.10%殼聚糖對(duì)仔豬日糧中粗脂肪的表觀代謝率無(wú)顯著性影響,而本試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)0.02%膨化殼聚糖可以顯著性降低了粗脂肪的表觀消化率,此差異可能是由于殼聚糖的處理方式不同所致。
營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在仔豬體內(nèi)的分解、消化與吸收過(guò)程與消化酶的活性密切相關(guān)。蛋白質(zhì)、脂肪和碳水化合物的消化可以通過(guò)胰蛋白酶、胰脂肪酶和胰淀粉酶的作用實(shí)現(xiàn),本試驗(yàn)結(jié)果表明,0.02%膨化殼聚糖微??梢燥@著提高仔豬十二指腸、空腸和回腸淀粉酶的活性,表明膨化殼聚糖可以增加仔豬對(duì)碳水化合物的消化吸收能力。此結(jié)果與陳勇等(2006)[11]在魚上的研究結(jié)論基本相似,翟少偉等(2006)[12]和李宗楠等(2016)[13]通過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)也得到了相似的結(jié)論。劉海英等(2003)[14]在肉雞上的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),殼聚糖可以顯著降低肉雞的腹脂率,劉梅(2011)[15]和丁曉嵐等(2006)[16]也得到了相似的結(jié)論,而趙穎等(2012)[17]在蛋雞上的研究結(jié)果則發(fā)現(xiàn)殼聚糖對(duì)其脂肪沉積無(wú)顯著影響。本試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)膨化殼聚糖可以顯著降低仔豬腸道脂肪酶的活性,表明膨化殼聚糖微??赡芡ㄟ^(guò)降低小腸脂肪酶的活性,而降低動(dòng)物機(jī)體對(duì)脂類物質(zhì)的吸收和利用水平。
本試驗(yàn)結(jié)果表明0.02%膨化殼聚糖顯著提高了仔豬日糧中粗灰分、磷的表觀消化率和小腸淀粉酶的活性,而顯著性降低了日糧中粗脂肪的表觀消化率和小腸脂肪酶的活性。