• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    實(shí)時(shí)彈性成像技術(shù)對不同功能狀態(tài)橋本甲狀腺炎的評估價(jià)值

    2017-01-05 06:00:15王宇王藝穎王櫻潔
    中國醫(yī)療設(shè)備 2016年2期
    關(guān)鍵詞:功能研究

    王宇,王藝穎,王櫻潔

    1.青島中心醫(yī)院 超聲科,山東 青島266042;2.青島市市立醫(yī)院東院 心電圖室,山東 青島 266071

    實(shí)時(shí)彈性成像技術(shù)對不同功能狀態(tài)橋本甲狀腺炎的評估價(jià)值

    王宇1,王藝穎1,王櫻潔2

    1.青島中心醫(yī)院 超聲科,山東 青島266042;2.青島市市立醫(yī)院東院 心電圖室,山東 青島 266071

    目的探討實(shí)時(shí)彈性成像技術(shù)對不同功能狀態(tài)橋本甲狀腺炎(HT)的評估價(jià)值。方法選擇2014年9月~2015年4月于我院經(jīng)臨床確診的120例HT患者,根據(jù)甲狀腺功能檢查結(jié)果分為HT甲亢組(28例)、HT甲功正常組(40例)、HT甲減組(52例),另選50例健康志愿者作為對照組。所有受檢者均先經(jīng)常規(guī)超聲檢查,然后采用實(shí)時(shí)彈性成像技術(shù)測量感興趣區(qū)(ROI)的彈性參數(shù):肝纖維化指數(shù)(LF)、藍(lán)色區(qū)域面積百分比(AREA%),并分析其與血清促甲狀腺素(TSH)的相關(guān)性。結(jié)果HT組的LF、AREA%大于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=51.54,P=0.000);HT各組間比較,LF、AREA%具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F1=47.54,P1=0.000;F2=38.26,P2=0.011),且均與TSH具有相關(guān)性(r1=0.815,r2=0.64,P<0.01)。結(jié)論實(shí)時(shí)彈性成像技術(shù)為超聲評價(jià)不同功能狀態(tài)HT提供了新的可能。

    超聲檢查;實(shí)時(shí)彈性成像技術(shù);橋本甲狀腺炎

    0 前言

    橋本甲狀腺炎(Hashimoto Thyroiditis,HT)是常見的自身免疫性疾病之一,在富含碘的地區(qū),該病已成為甲狀腺腫大性甲減的最常見原因,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢[1-2]。 HT發(fā)病隱匿,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,治療方案的選擇與患者甲狀腺功能狀態(tài)息息相關(guān)。目前超聲檢查對于判斷甲狀腺功能狀態(tài)的研究尚處于初步探索階段,仍需進(jìn)一步研究。本研究選取110例HT患者和50例健康志愿者,均采用實(shí)時(shí)彈性成像組織彌散定量技術(shù)進(jìn)行檢查,并測量不同功能狀態(tài)下感興趣區(qū)(Region of Interest,ROI)的彈性指標(biāo),旨在探討該技術(shù)在評價(jià)HT功能狀態(tài)中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    選取2014年9月~2015年4月于我院就診并經(jīng)臨床確診的110例HT患者,其中男14例,女96例,年齡16~69歲,平均(38.5±11.5)歲。根據(jù)甲狀腺功能檢查結(jié)果分為3組:HT甲亢組28例,HT甲功正常組40例,HT甲減組52例。另選50例健康志愿者作為對照組,性別及年齡分布與HT組一致。

    1.2 儀器與方法

    采用日立Hi Vision Preirus彩色超聲診斷儀(安裝有實(shí)時(shí)彈性成像組織彌散定量分析軟件),線陣探頭頻率為5~13 MHz。

    (1)常規(guī)超聲檢查:病人取仰臥位,頭輕度后仰,充分暴露頸部。常規(guī)超聲觀察腺體回聲、形態(tài),測量雙側(cè)葉腺體大小。

    (2)實(shí)時(shí)超聲彈性成像檢查:操作時(shí)保持探頭與皮膚相垂直,囑咐病人屏住呼吸,避免吞咽動作,在一側(cè)腺體的縱切面上選擇ROI,進(jìn)行實(shí)時(shí)彈性成像組織彌散定量分析。為了得到正弦波樣壓力曲線,本研究采用伴隨頸總動脈搏動來采集圖像,而非手動施加壓力。分析ROI得到彈性參數(shù):肝纖維化指數(shù)(LF)、藍(lán)色區(qū)域面積百分比(AREA%)。由操作熟練的醫(yī)師在未知甲功的情況下,對每位受檢者測量5次,最后取平均值。

    1.3 血清學(xué)檢查

    所有患者均在我院進(jìn)行甲功五項(xiàng)檢測,包括:游離甲狀腺素(FT4)、游離三碘甲狀原氨酸(FT3)、促甲狀腺激素(TSH)、抗甲狀腺球蛋白抗體(ATG)、抗甲狀腺過氧化物酶抗體(ATPO)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用(±s)表示。多組間比較采用方差分析,并采用Spearman相關(guān)分析對有關(guān)指標(biāo)的相關(guān)性進(jìn)行分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組實(shí)時(shí)彈性成像組織彌散定量圖特征

    各組甲狀腺實(shí)時(shí)彈性組織彌散定量圖像,見圖1。由左下角描述顏色分布的色彩條可看出,HT組ROI內(nèi)的藍(lán)色較對照組分布多。

    2.2 各組彈性參數(shù)LF、AREA%及TSH的比較

    HT組的LF、AREA%大于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=51.54,P=0.000);HT各組間比較,彈性參數(shù)LF、AREA%具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F1=47.54,P1=0.000;F2=38.26,P2=0.011),均為HT甲亢組<HT甲功正常組<HT甲減組,且HT各組間LF、AREA%均隨TSH的升高而增大(表1)。

    圖1 各組甲狀腺實(shí)時(shí)彈性組織彌散定量圖像

    表1 各組彈性參數(shù)LF、AREA%及TSH的比較(±s)

    表1 各組彈性參數(shù)LF、AREA%及TSH的比較(±s)

    注:*與對照組比較,P=0.000;△與甲亢組比較,P=0.026;#與甲功正常組比較,P=0.017。LF:肝纖維化指數(shù);AREA%:藍(lán)色區(qū)域面積百分比;TSH:促甲狀腺激素。

    組別例數(shù)LFAREA%TSH(mU/L)HT甲亢組281.22±0.30*7.29±4.35*0.05±0.11 HT甲功正常組401.51±0.24*△12.08±3.89*△2.23±0.98 HT甲減組521.94±0.26*△#18.93±4.39*△#38.93±20.5對照組500.65±0.183.50±1.162.37±0.27

    2.3 LF、AREA%與TSH的相關(guān)性分析

    Spearman相關(guān)分析結(jié)果提示,LF、AREA%與TSH均具有相關(guān)性(r1=0.815,r2=0.64,P<0.01),其中以LF的相關(guān)性最高。

    3 討論

    彈性成像最早于1991年由Ophir等[3]提出,該技術(shù)能夠反映組織硬度這一重要信息,是目前臨床研究的熱點(diǎn)。許多研究表明,此技術(shù)診斷乳腺、甲狀腺等器官局限性病變的準(zhǔn)確性較高[4-5],而對彌漫性病變的研究較少。彈性成像技術(shù)對彌漫性病變的研究主要集中于對肝纖維化進(jìn)行分期[6-7],國內(nèi)有學(xué)者將其應(yīng)用于HT病程進(jìn)展的研究[8],但均是非定量研究,存在一定的主觀性。組織彌散定量技術(shù)是基于實(shí)時(shí)彈性成像的新軟件,通過對實(shí)時(shí)組織彈性成像的特征提取與組織彌散程度分級的自動分析[9],測得12個(gè)定量彈性參數(shù),避免了主觀因素對結(jié)果的影響。

    本研究采用組織彌散定量技術(shù)進(jìn)行檢查,通過分析彈性參數(shù)LF、AREA%,以探討該技術(shù)對評估不同功能狀態(tài)HT的可行性。結(jié)果顯示,在實(shí)時(shí)彈性組織彌散定量圖中,HT組ROI內(nèi)藍(lán)色分布較對照組多,HT各組間的LF、AREA%均有顯著差異,均為對照組<HT甲亢組<HT甲功正常組<HT甲減組,且均隨TSH的升高而增大。正常甲狀腺組織主要為濾泡,濾泡內(nèi)含有大量膠質(zhì),且間質(zhì)內(nèi)纖維結(jié)締組織少,因此質(zhì)地較軟,但HT因纖維結(jié)締組織增生而質(zhì)地較硬。實(shí)時(shí)彈性成像中綠色為軟,藍(lán)色為硬,因此HT組ROI內(nèi)藍(lán)色分布較對照組多,且HT組的LF、AREA%均較對照組大。HT早期因淋巴細(xì)胞等炎性細(xì)胞浸潤,濾泡破壞,導(dǎo)致T3、T4升高,TSH降低。隨著病程進(jìn)展,間質(zhì)纖維結(jié)締組織開始增生,由于破壞濾泡的增生及濾泡的代償性反應(yīng),T3、T4恢復(fù)正常,TSH升高,在HT晚期纖維結(jié)締組織大量增生,萎縮破壞的濾泡被替代,此時(shí)T3、T4降低,TSH明顯升高,HT腺體組織因纖維化程度不斷加重而硬度增加,TSH也表現(xiàn)為上升趨勢。因此,在組織彌散定量分析時(shí),HT組的LF、AREA%逐漸增大,且表現(xiàn)出隨TSH升高而增大的趨勢。本研究還對LF、AREA%與TSH的相關(guān)性進(jìn)行了分析,結(jié)果兩者均與TSH相關(guān),以LF的相關(guān)性最好,這與之前的研究結(jié)果一致。

    但本研究仍存在不足之處:① 樣本量不足,尚需加大樣本量進(jìn)一步研究;② 受檢者頸動脈搏動強(qiáng)弱可能不同,對結(jié)果是否有影響尚待進(jìn)一步研究。

    綜上所述,實(shí)時(shí)彈性成像組織彌散定量技術(shù)作為一項(xiàng)新技術(shù),可無創(chuàng)、定量地評價(jià)HT功能狀態(tài),為臨床診斷、治療HT提供了新的輔助信息,值得推廣應(yīng)用。

    [1] 陳灝珠.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:1250-1255.

    [2] 叢淑珍,裴書芳,甘科紅,等.組織彌散定量分析評估肝纖維化價(jià)值的探討[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2011,20(6):487-489.

    [3] Ophir J,Cespedes I,Ponnekanti H,et al.Elastography:a quantitative method for imaging the elasticity of biological tissues[J].Ultrason Imaging,1991,13(2):111-134.

    [4] Moon WK,Chang SC,Chang JM,et al.Classification of brest tumors using elastographic and B-mode features:comparison of automatic selection of representative slice and physicianselected slice of images[J].Ultrasound Med Biol,2013,39(7): 1147-1157.

    [5] 鄭璇,陳松旺.普通超聲與實(shí)時(shí)彈性超聲在診斷甲狀腺癌轉(zhuǎn)移性頸部淋巴結(jié)中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)療設(shè)備,2015,30(6):50-54.

    [6] Fiorini E,Cipriano V,De Molo C,et al.Real-time elastography as a noninvasive technique for quantification of fibrosis in patients with chronic viral liver disease:Preliminary findings[J].J Ultrasound,2012,15(4):220-225.

    [7] Wahl K,Rosenberg W,Vaske B,et al.Biopsy-controlled liver fibrosis staging using the enhanced liver fibrosis (ELF) score compared to transient elastography[J].PLoS One,2012,7(12):e51906.

    [8] 閆玉璽,原韶玲,楊立,等.超聲彈性成像應(yīng)變率評價(jià)橋本甲狀腺炎病程進(jìn)展的可行性[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志,2012,9(1):53-56.

    [9] 曾婕,鄭榮琴,蘇中振,等.彈性成像定量分析評價(jià)肝臟硬度的初步研究[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志,2011,8(9):1958-1963.

    The Value of Real-time Elasticity Imaging in Evaluating Different Functional Thyroid in Patients with Hashimoto Thyroiditis

    WANG Yu1, WANG Yi-ying1, WANG Ying-jie2

    1.Department of Ultrasound, Qingdao Central Hospital, Qingdao Shandong 266042, China; 2.Electrocardiographic Room, Qingdao Municipal Hospital (East), Qingdao Shandong 266071, China

    ObjectiveTo investigate the value of real-time elasticity imaging in the diagnosis of Hashimoto thyroiditis (HT) with different functional thyriod.Methods120 patients clinically diagnosed with HT in our hospital from September 2014 to April 2015 were selected. Based on the results of the thyroid function tests, these patients were divided into three groups: the hyperthyroidism group (28 cases), the euthyroidism group (40 cases), and the hypothyroidism group (52 cases). 50 healthy volunteers were enrolled to the control group. All patients were examined by traditional ultrasound examination and then real-time tissue elastography. The elastic parameters of LF and AREA% in region of interest were calculated. Correlation analysis between the two indexes and TSH were also performed.ResultsLF and AREA% in HT groups were larger than those in the control group (F=51.54,P=0.000). The two parameters in HT groups were both significantly different (F1=47.54,P1=0.000;F2=38.26,P2=0.011) and were correlated with TSH (r1=0.815,r2=0.64,P<0.01).ConclusionReal-time elasticity imaging may provide a new way to distinguish different functional HT.

    R445.1;R581.4

    B

    10.3969/j.issn.1674-1633.2016.02.017

    1674-1633(2016)02-0070-03

    2015-08-18

    2015-10-09

    王櫻潔,主治醫(yī)師。

    通訊作者郵箱:wangyixing508@126.com

    Abstract:: ultrasoundgraphy; real-time elasticity imaging techniques; Hashimoto thyroiditis

    猜你喜歡
    功能研究
    也談詩的“功能”
    中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    視錯覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    關(guān)于非首都功能疏解的幾點(diǎn)思考
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    懷孕了,凝血功能怎么變?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:24
    “簡直”和“幾乎”的表達(dá)功能
    午夜老司机福利片| www.www免费av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 99久久99久久久精品蜜桃| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 日韩欧美三级三区| 十八禁网站免费在线| 天天影视国产精品| 精品国产美女av久久久久小说| 嫩草影院精品99| 国产精品久久视频播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产伦人伦偷精品视频| www.www免费av| 美女 人体艺术 gogo| 久久久久国内视频| 丝袜人妻中文字幕| 一区在线观看完整版| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 高清黄色对白视频在线免费看| 中文欧美无线码| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美中文综合在线视频| 一区二区三区国产精品乱码| 水蜜桃什么品种好| 激情视频va一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜福利免费观看在线| 男女下面插进去视频免费观看| 91av网站免费观看| 日本一区二区免费在线视频| 成人三级做爰电影| 欧美大码av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 97人妻天天添夜夜摸| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 丰满的人妻完整版| 亚洲人成77777在线视频| 高清黄色对白视频在线免费看| tocl精华| 一区二区三区国产精品乱码| 18禁观看日本| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 宅男免费午夜| 在线观看午夜福利视频| 亚洲在线自拍视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 18禁美女被吸乳视频| 少妇的丰满在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品av久久久久免费| 精品无人区乱码1区二区| 91精品国产国语对白视频| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩视频一区二区在线观看| 女人被狂操c到高潮| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产又爽黄色视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲色图综合在线观看| 嫩草影视91久久| 淫秽高清视频在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| 国产一区在线观看成人免费| 男人的好看免费观看在线视频 | 男女之事视频高清在线观看| 久久伊人香网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日本黄色日本黄色录像| 女人精品久久久久毛片| 97人妻天天添夜夜摸| 国产欧美日韩一区二区三| 一级片免费观看大全| 国产麻豆69| 精品国产乱码久久久久久男人| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线观看免费视频网站a站| 精品人妻在线不人妻| 1024香蕉在线观看| 久久精品影院6| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 丁香六月欧美| 九色亚洲精品在线播放| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 日韩欧美三级三区| 精品无人区乱码1区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美色视频一区免费| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲人成电影免费在线| 黄色毛片三级朝国网站| 91字幕亚洲| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成人欧美在线观看| 精品国产亚洲在线| 91成年电影在线观看| 女人被狂操c到高潮| 激情在线观看视频在线高清| 一进一出好大好爽视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 一进一出好大好爽视频| 亚洲欧美激情综合另类| 麻豆成人av在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美中文日本在线观看视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久性视频一级片| 一本大道久久a久久精品| 在线观看免费视频网站a站| 超色免费av| 麻豆一二三区av精品| 在线视频色国产色| 制服诱惑二区| 久久精品国产综合久久久| 亚洲第一av免费看| 制服诱惑二区| 色老头精品视频在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 久9热在线精品视频| 香蕉久久夜色| 国产精品二区激情视频| 久久草成人影院| 在线观看66精品国产| 91精品三级在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美成人午夜精品| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品第一国产精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品久久视频播放| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美乱妇无乱码| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美精品一区二区免费开放| a级毛片黄视频| 国产成年人精品一区二区 | 搡老岳熟女国产| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 欧美乱妇无乱码| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 69精品国产乱码久久久| 美女国产高潮福利片在线看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品在线美女| 欧美日韩乱码在线| 国产99久久九九免费精品| www.自偷自拍.com| 午夜福利免费观看在线| 身体一侧抽搐| 麻豆久久精品国产亚洲av | 日本a在线网址| 这个男人来自地球电影免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 美女大奶头视频| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲五月天丁香| 国产亚洲欧美98| 一级毛片女人18水好多| 亚洲色图av天堂| 国产av在哪里看| 亚洲视频免费观看视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲免费av在线视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| av中文乱码字幕在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 国产野战对白在线观看| 长腿黑丝高跟| 69av精品久久久久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日本vs欧美在线观看视频| 国产激情欧美一区二区| 亚洲 国产 在线| 天堂动漫精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产高清videossex| 亚洲专区国产一区二区| 日本欧美视频一区| 国产免费现黄频在线看| 波多野结衣一区麻豆| 最新美女视频免费是黄的| 麻豆成人av在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 性色av乱码一区二区三区2| 久久香蕉激情| 国产成人av激情在线播放| 国产精品1区2区在线观看.| 91成人精品电影| 国产三级黄色录像| 香蕉国产在线看| 精品第一国产精品| 亚洲欧美激情在线| 精品人妻在线不人妻| 亚洲五月天丁香| 日韩欧美在线二视频| 热99国产精品久久久久久7| 婷婷精品国产亚洲av在线| 水蜜桃什么品种好| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 级片在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 久久精品91蜜桃| 国产欧美日韩一区二区三| 免费看十八禁软件| 成人18禁在线播放| a级毛片黄视频| 国产91精品成人一区二区三区| 成年人黄色毛片网站| 中文字幕av电影在线播放| 麻豆成人av在线观看| 91在线观看av| 97碰自拍视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 成人手机av| 久久热在线av| 999精品在线视频| 长腿黑丝高跟| 一区在线观看完整版| 亚洲 欧美一区二区三区| 黄色 视频免费看| 亚洲av成人av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 免费观看精品视频网站| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产深夜福利视频在线观看| 99香蕉大伊视频| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲七黄色美女视频| 国产1区2区3区精品| 亚洲,欧美精品.| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产高清videossex| 视频区图区小说| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 91精品三级在线观看| 久久久国产成人精品二区 | 欧美精品一区二区免费开放| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲,欧美精品.| 99香蕉大伊视频| 91在线观看av| 精品国产一区二区三区四区第35| a级毛片在线看网站| 久久青草综合色| 国产野战对白在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频 | 欧美激情高清一区二区三区| 成人18禁在线播放| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 美女扒开内裤让男人捅视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 两个人免费观看高清视频| 青草久久国产| 亚洲av成人一区二区三| 一级a爱片免费观看的视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲 国产 在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| av天堂久久9| 亚洲国产精品999在线| 成人手机av| 美女国产高潮福利片在线看| 久久精品人人爽人人爽视色| 人妻久久中文字幕网| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 大陆偷拍与自拍| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产xxxxx性猛交| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品福利观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 少妇粗大呻吟视频| 午夜亚洲福利在线播放| 精品国内亚洲2022精品成人| 999久久久精品免费观看国产| 天堂√8在线中文| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲自拍偷在线| 99精品久久久久人妻精品| 丝袜美足系列| 国产av一区二区精品久久| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲第一av免费看| 又大又爽又粗| 欧美久久黑人一区二区| 国产亚洲av高清不卡| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| aaaaa片日本免费| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 99国产极品粉嫩在线观看| tocl精华| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲久久久国产精品| 欧美一级毛片孕妇| 神马国产精品三级电影在线观看 | 欧美日韩精品网址| 99精国产麻豆久久婷婷| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲第一青青草原| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲五月色婷婷综合| 国产成人精品在线电影| 黑人猛操日本美女一级片| 91字幕亚洲| 一级片免费观看大全| 真人做人爱边吃奶动态| av在线播放免费不卡| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲av五月六月丁香网| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品av麻豆狂野| 岛国视频午夜一区免费看| 久久伊人香网站| 日韩免费av在线播放| 免费搜索国产男女视频| 一级毛片精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美成人午夜精品| av网站免费在线观看视频| 一级毛片高清免费大全| 国产精品二区激情视频| 在线播放国产精品三级| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲一区二区三区欧美精品| 成人精品一区二区免费| 国产高清视频在线播放一区| 久久香蕉国产精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 高清毛片免费观看视频网站 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品久久久精品久久久| 51午夜福利影视在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 动漫黄色视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产麻豆69| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美大码av| 88av欧美| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产免费现黄频在线看| 高清欧美精品videossex| 在线看a的网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 免费看十八禁软件| 身体一侧抽搐| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 午夜免费成人在线视频| 大码成人一级视频| 黄色女人牲交| 日韩大尺度精品在线看网址 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本五十路高清| 狂野欧美激情性xxxx| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品二区激情视频| 色播在线永久视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜激情av网站| 国产成人影院久久av| 亚洲精品在线美女| 国产成人av教育| 91成人精品电影| 一级片'在线观看视频| 国产免费av片在线观看野外av| 制服人妻中文乱码| 国产精品九九99| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲三区欧美一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 男女下面进入的视频免费午夜 | 两性夫妻黄色片| 悠悠久久av| 很黄的视频免费| 搡老岳熟女国产| 黑人猛操日本美女一级片| 免费在线观看完整版高清| 91大片在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 看黄色毛片网站| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲色图av天堂| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产主播在线观看一区二区| 怎么达到女性高潮| 极品教师在线免费播放| 欧美不卡视频在线免费观看 | av中文乱码字幕在线| 91麻豆av在线| 亚洲,欧美精品.| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美日韩av久久| 久久性视频一级片| av天堂在线播放| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲久久久国产精品| 午夜日韩欧美国产| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 操美女的视频在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 黄色a级毛片大全视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 大香蕉久久成人网| 免费av中文字幕在线| 国产一卡二卡三卡精品| 窝窝影院91人妻| 香蕉丝袜av| 一级a爱视频在线免费观看| 中文欧美无线码| 久久欧美精品欧美久久欧美| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲av成人一区二区三| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产成人欧美| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费搜索国产男女视频| 丝袜在线中文字幕| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品人妻在线不人妻| 一级毛片女人18水好多| 国产伦人伦偷精品视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 色哟哟哟哟哟哟| 操美女的视频在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲精品av麻豆狂野| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲成人免费电影在线观看| aaaaa片日本免费| 国产高清激情床上av| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久人妻熟女aⅴ| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 午夜老司机福利片| 国产高清激情床上av| 欧美最黄视频在线播放免费 | 在线国产一区二区在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 老司机靠b影院| 国产区一区二久久| 宅男免费午夜| 亚洲av成人一区二区三| 一级,二级,三级黄色视频| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产三级在线视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美午夜高清在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲五月天丁香| 91字幕亚洲| 午夜久久久在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产在线观看jvid| 免费观看精品视频网站| 国产成人精品无人区| 不卡一级毛片| 成年女人毛片免费观看观看9| 99精品欧美一区二区三区四区| 韩国av一区二区三区四区| 久久精品成人免费网站| 国产男靠女视频免费网站| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久久大精品| 一级黄色大片毛片| 很黄的视频免费| 欧美午夜高清在线| 香蕉久久夜色| 久久午夜亚洲精品久久| 一级a爱片免费观看的视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 99精品久久久久人妻精品| 一a级毛片在线观看| 一级毛片精品| 亚洲五月天丁香| 99久久人妻综合| 搡老乐熟女国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产区一区二久久| 国产精品二区激情视频| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久天堂一区二区三区四区| 9191精品国产免费久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产成人系列免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品 国内视频| 久久久久久人人人人人| 多毛熟女@视频| 90打野战视频偷拍视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 在线av久久热| 国产一区二区三区综合在线观看| 成年版毛片免费区| 免费在线观看亚洲国产| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久狼人影院| 男男h啪啪无遮挡| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费看a级黄色片| 黑人猛操日本美女一级片| 成在线人永久免费视频| 国产99白浆流出| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 淫秽高清视频在线观看| 久久精品91蜜桃| 成人亚洲精品av一区二区 | 亚洲色图av天堂| 精品久久久久久电影网| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 午夜老司机福利片| 亚洲,欧美精品.| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩欧美三级三区| 欧美激情久久久久久爽电影 | av电影中文网址| 国产熟女午夜一区二区三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 成人永久免费在线观看视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99精品久久久久人妻精品| 一进一出好大好爽视频| 热99国产精品久久久久久7| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲第一青青草原| a级毛片黄视频| 免费不卡黄色视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 久热爱精品视频在线9| 成人国语在线视频| 国产精品九九99| 一区二区三区激情视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av在线天堂中文字幕 | 嫁个100分男人电影在线观看| 精品一区二区三卡|