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    新生兒肺炎克雷伯菌敗血癥臨床特點和藥敏探究

    2016-12-31 00:00:00楊萍萍
    醫(yī)學(xué)信息 2016年18期

    摘要:目的 分析研究新生兒肺炎克雷伯菌敗血癥臨床特點和藥敏情況。方法 選取2013年2月~2015年2月在我院接收的肺炎克雷伯菌敗血癥的新生兒一共有84例,對其相關(guān)資料和藥物敏感情況給予分析研究。結(jié)果 其相關(guān)癥狀呈現(xiàn)多樣化,其中主要包括發(fā)熱或低體溫、呼吸道癥狀以及喂養(yǎng)不耐受等。其產(chǎn)ESBLS(超廣譜β-內(nèi)酰胺酶)菌株高達92%。結(jié)論 新生兒肺炎克雷伯菌敗血癥的相關(guān)癥狀大部分沒有特異性,CRP檢測對初期診斷具有一定價值,早發(fā)型與晚發(fā)型對藥物敏感存在一定差異。

    關(guān)鍵詞:新生兒;肺炎克雷伯菌;敗血癥;藥敏

    新生兒敗血癥的病原菌有很多種,其中肺炎克雷伯菌就是最為常見的一種?,F(xiàn)如今,隨著抗生素的日益增多,這種病原菌的耐藥性也逐漸增多,大部分為ESBLs菌株[1],對大多數(shù)頭孢菌素抗生素以及青霉素耐藥,臨床治療相對較為困難。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2013年2月~2015年2月在我院接收的肺炎克雷伯菌敗血癥的新生兒一共有84例,早發(fā)型一共有24例,占總體的29%,晚發(fā)型一共有60例,占總體的71%。平均胎齡(31±4)w,平均住院時間為(34±25)d。PICC共有22例,占總體的26%,臍靜脈置管共有30例,占35.7%,其他新生兒全部為外周靜脈,共有32例,占總體的38%。

    1.2方法 對84例患兒的相關(guān)癥狀和藥物敏感試驗給予分析研究,同時將早發(fā)型與晚發(fā)型給予對比[2]。

    1.3統(tǒng)計學(xué)處理 采取SPSS 16.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析。計量資料以(x±s)表示。計數(shù)資料以(%)表示,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1臨床癥狀 其相關(guān)癥狀呈現(xiàn)多樣化,其中主要包括呼吸道癥狀、發(fā)熱以及喂養(yǎng)不耐受等,見表1。

    2.2藥物敏感試驗 藥物敏感試驗結(jié)果顯示這種病原菌對頭孢菌素類以及青霉素類敏感率相對比較低,對喹諾酮類、氨基糖苷類以及碳青霉烯類敏感率相對比較高,ESBLs菌株檢出率相對比較高,當(dāng)中晚發(fā)型ESBLs陽性率顯著高于早發(fā)型(P<0.05),見表2。

    3 討論

    根據(jù)相關(guān)實踐研究表明[4],現(xiàn)如今,肺炎克雷伯菌敗血癥每年呈現(xiàn)遞增趨勢,同時也已經(jīng)成為醫(yī)院內(nèi)部感染最為主要的致病菌。這也許和當(dāng)前廣泛應(yīng)用廣譜抗生素,特別是頭孢菌素類抗生素造成的機體菌群失調(diào)以及早產(chǎn)兒成活率明顯提高有密切關(guān)系。

    本文結(jié)果顯示,其相關(guān)癥狀主要表現(xiàn)為發(fā)熱或低體溫,其次為呼吸道癥狀和黃疸,晚發(fā)型患兒以呼吸暫停或氣促較為常見,其次為體溫波動和喂養(yǎng)不耐受,其相關(guān)癥狀大部分為非特異性,所以,初期診斷相對較為困難。另外,本文結(jié)果顯示,早發(fā)型新生兒宮內(nèi)或者產(chǎn)時感染一共有14例(58%),晚發(fā)型新生兒一共有24例(40%),當(dāng)中呼吸機相關(guān)性肺炎一共有12例,則表明在宮內(nèi)或產(chǎn)時感染及呼吸道感染為主要感染途徑。

    本文結(jié)果顯示,其藥物敏感試驗結(jié)果顯示對頭孢菌素類敏感率相對比較低,與相關(guān)實踐研究相類似[5],這也許和當(dāng)前醫(yī)院廣泛應(yīng)用,甚至社區(qū)醫(yī)院以及診所濫用頭孢三代抗生素,造成其對肺炎克雷伯菌較為耐藥有密切關(guān)系。另外,本文結(jié)果顯示,當(dāng)中晚發(fā)型ESBLs陽性率顯著高于早發(fā)型(P<0.05),這考慮與其相關(guān)特點是能夠經(jīng)抗菌藥物誘導(dǎo)或者在抗菌藥物選擇性壓力之下形成ESBLs,同時能夠經(jīng)過質(zhì)粒介導(dǎo),通過結(jié)合、轉(zhuǎn)化以及傳導(dǎo)等相關(guān)方式在細菌之間進行傳遞。

    綜上所述,新生兒肺炎克雷伯菌敗血癥的相關(guān)癥狀大部分沒有特異性,CRP檢測對初期診斷具有一定價值,早發(fā)型與晚發(fā)型對藥物敏感存在一定差異。

    參考文獻:

    [1]中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會新生兒學(xué)組.中華醫(yī)學(xué)會中華兒科雜志編輯委員會.新生兒敗血癥診療方案[J].中華兒科雜志,2003,41(12):897-899.

    [2]丁曉春,汪清,陳小倩,等.新生兒重癥監(jiān)護病房肺炎克雷伯菌醫(yī)院感染62例臨床分析[J].中國新生兒科雜志,2008,23(5):269-272.

    [3]Paterson DL,Ko WC,Von Gottberg A,Mohapatra S,Casellas,JM,Goossens ll,et al.lnternational prospective study of Klebsiella pneumoniae bacteremia:implications of extended-pectrum beta-lactamase production in nosocomial infections[J].Ann lntern Med,2004,140(1):26-32.

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    [5]朱敏麗,鄭戈,陳金妮,等.晚發(fā)型新生兒敗血癥院內(nèi)感染和社區(qū)感染的病原菌對比與分析[J].中華兒科雜志,2010,46(2):124-127.

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