• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氯普魯卡因與羅哌卡因在婦科腫瘤硬膜外麻醉中的應(yīng)用觀(guān)察

    2016-12-29 02:59:14張靜貽
    實(shí)用癌癥雜志 2016年9期
    關(guān)鍵詞:普魯卡因羅哌卡因

    張靜貽

    ?

    氯普魯卡因與羅哌卡因在婦科腫瘤硬膜外麻醉中的應(yīng)用觀(guān)察

    張靜貽

    目的 探討婦科腫瘤術(shù)中應(yīng)用氯普魯卡因與羅哌卡因的麻醉效果。方法選取80例擬在硬膜外麻醉下行子宮切除術(shù)的婦科子宮肌瘤患者,隨機(jī)均分為A、B、C、D四組,每組20例,各組患者硬膜外分別給予1.0%氯普魯卡因、1.0%氯普魯卡因+0.5%羅哌卡因、1.0%氯普魯卡因+0.75%羅哌卡因、1.5%氯普魯卡因+0.75%羅哌卡因進(jìn)行麻醉處理,觀(guān)察并記錄各組患者的麻醉起效、持續(xù)時(shí)間、達(dá)到的最高平面及時(shí)間。結(jié)果與A組相比,術(shù)后B、C、D組患者的感覺(jué)阻滯時(shí)間、持續(xù)時(shí)間、達(dá)到的最高平面及其時(shí)間均有所增長(zhǎng)(P<0.05),Bromage Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)的起效時(shí)間和持續(xù)時(shí)間均有所增長(zhǎng),且C組患者的感覺(jué)阻滯、運(yùn)動(dòng)阻滯、MAP與HR指數(shù)的變化程度均最為顯著,術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率最低(P<0.01)。結(jié)論在婦科腫瘤手術(shù)過(guò)程中應(yīng)用氯普魯卡因與羅哌卡因混合制劑進(jìn)行麻醉處理時(shí),不同濃度的麻醉藥劑合理匹配對(duì)麻醉效果具有十分重要的作用,采用1.0%氯普魯卡因+0.75%羅哌卡因?qū)⑦_(dá)到較好的硬膜外麻醉處理效果。

    氯普魯卡因;羅哌卡因;子宮切除術(shù);硬膜外

    (ThePracticalJournalofCancer,2016,31:1483~1486)

    婦科腫瘤切除術(shù)中進(jìn)行合理的麻醉處理對(duì)患者身體疼痛具有非常重要的緩解作用。氯普魯卡因是1種苯甲酸酯類(lèi)局麻藥,具有起效快,麻醉強(qiáng)度和代謝速率高,不良反應(yīng)少等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于在婦科腫瘤手術(shù)的麻醉處理中[1]。羅哌卡因是1種長(zhǎng)效的酰胺類(lèi)局麻藥,起效時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),濃度低的羅哌因藥劑具有運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)阻滯分離且毒性較小的特點(diǎn),有利于術(shù)后早期運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù),也已被廣泛應(yīng)用于臨床中[2]。研究表明,對(duì)于硬膜外的麻醉處理臨床上常常采用混合藥劑[3],目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于氯普魯卡因與羅哌卡因制劑混合應(yīng)用于硬膜外麻醉的報(bào)道較少。為此,本次研究選擇我院80例擬在硬膜外麻醉下行子宮切除術(shù)的婦科子宮肌瘤患者,分組觀(guān)察不同濃度氯普魯卡因和羅哌卡因的混合制劑應(yīng)用于硬膜外麻醉處理效果,從而為臨床提供準(zhǔn)確可靠的參考依據(jù),現(xiàn)具體報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2010年3月-2015年5月期間擬在硬膜外行子宮切除手術(shù)的患者80例,美國(guó)麻醉師協(xié)會(huì)分級(jí)(ASA分級(jí))為Ⅰ~Ⅱ級(jí),由電腦對(duì)患者排序并隨機(jī)挑選分為四組,每組20例,其中A組患者硬膜外用藥1.0%氯普魯卡因藥劑量22 ml,B組患者硬膜外用藥1.0%氯普魯卡因+0.5%羅哌卡因混合制劑藥劑量22 ml,C組患者硬膜外用藥1.0%氯普魯卡因+0.75%羅哌卡因混合制劑藥劑量22 ml,D組患者硬膜外用藥1.5%氯普魯卡因+0.75%羅哌卡因混合制劑藥劑量22 ml。所有患者在其本人或家屬知情和同意的前提下,進(jìn)行本次臨床治療試驗(yàn),術(shù)前均在我院相關(guān)科室進(jìn)行檢查,排除全身系統(tǒng)疾病、麻醉藥物過(guò)敏等情況。四組患者在年齡、身高、體重及手術(shù)類(lèi)型等基礎(chǔ)資料方面的對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,具體數(shù)據(jù)對(duì)比見(jiàn)表1。

    表1 全部患者的基礎(chǔ)臨床資料(例,%)

    1.2 麻醉方法

    所有患者在進(jìn)入手術(shù)室后,對(duì)常規(guī)心電圖、血壓、脈搏氧飽和度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),乳酸鈉林格氏液500 ml左右行上肢靜脈注射,右側(cè)臥位,頭向置管3.5 cm,對(duì)L2,3硬膜外行穿刺,分別對(duì)A組患者給予1.0%氯普魯卡因藥劑量5 ml,B組患者給予1.0%氯普魯卡因+0.5%羅哌卡因混合制劑藥劑量5 ml,C組患者給予1.0%氯普魯卡因+0.75%羅哌卡因混合制劑藥劑量5 ml,D組患者硬膜外用藥1.5%氯普魯卡因+0.75%羅哌卡因混合制劑藥劑量5 ml,作為試驗(yàn)量,5 min后分2~3次給予剩余藥量。術(shù)前,所有患者靜脈注射咪達(dá)唑侖2~3 mg。術(shù)中,針對(duì)低血壓、心動(dòng)過(guò)緩、內(nèi)臟牽拉疼痛等情況分別做以下處理:若出現(xiàn)低血壓情況時(shí)可靜脈注射麻黃堿10~12 mg,若出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)緩時(shí)可靜脈注射阿托品0.5~1 mg,若出現(xiàn)內(nèi)臟牽拉痛時(shí)可靜脈注射氯胺酮0.5~0.8 mg/kg。

    1.3 觀(guān)察指標(biāo)

    本次試驗(yàn)研究采用針刺法對(duì)患者的感覺(jué)阻滯情況進(jìn)行評(píng)價(jià),沿著右側(cè)腋下中線(xiàn),每2 min對(duì)患者的感覺(jué)阻滯平面進(jìn)行一次觀(guān)察,分別記錄各組患者的感覺(jué)阻滯的起效時(shí)間(T12、T8)、痛覺(jué)恢復(fù)時(shí)間、達(dá)到的最高平面及時(shí)間[4]。并采用改良的Bromage分級(jí)對(duì)運(yùn)動(dòng)阻滯情況進(jìn)行評(píng)價(jià)[5]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)后各組患者的感覺(jué)阻滯情況比較

    術(shù)后各組患者的感覺(jué)阻滯情況比較結(jié)果見(jiàn)表2,從表中可知,與A組相比,B、C、D三組患者的感覺(jué)阻滯起效時(shí)間、持續(xù)時(shí)間、達(dá)到的最高平面及其時(shí)間均有所增長(zhǎng)(P<0.05),且C組和D組患者感覺(jué)阻滯變化的程度較為顯著(P<0.01)。

    表2 各組患者的感覺(jué)阻滯情況比較(±s)

    表2 各組患者的感覺(jué)阻滯情況比較(±s)

    注:與A組相比,*為P<0.05,△為P<0.01。

    觀(guān)察指標(biāo)A組B組C組D組T12/min3.7±0.63.8±0.9*6.9±0.5△5.8±1.2△T8/min5.6±1.59.8±1.3*12.5±2.1△7.9±1.3△持續(xù)時(shí)間/min3.8±0.64.4±0.5*4.9±0.4△4.2±0.8△達(dá)到的最高平面T4(2~6)T5(2~7)T5(2~8)T5(2~7)最高平面的時(shí)間/min8.9±0.79.2±0.2*13.2±0.3△16.9±0.7△

    2.2 術(shù)后各組患者的運(yùn)動(dòng)阻滯情況比較

    術(shù)后各組患者的運(yùn)動(dòng)阻滯情況比較結(jié)果見(jiàn)表3,從表中可知,與A組相比,B、C、D三組患者Bromage分級(jí)的Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)的起效時(shí)間和持續(xù)時(shí)間均有所增長(zhǎng)(P<0.05),且C組和D組患者運(yùn)動(dòng)阻滯的變化程度較為顯著(P<0.01)。

    表3 各組患者的運(yùn)動(dòng)阻滯情況比較

    2.3 各組患者麻醉前后MAP、HR的比較

    各組患者麻醉前、麻醉后不同時(shí)間點(diǎn)MAP、HR的比較結(jié)果見(jiàn)表4,從表中可知,A、B、C、D四組患者用藥20 min后MAP和HR均有所降低(P<0.05),且C組患者的MAP、HR降低程度較為明顯 (P<0.01) 。

    表4 各組患者麻醉前后MAP、HR的比較

    2.4 術(shù)中各組患者低血壓、心動(dòng)過(guò)緩、內(nèi)臟牽拉痛及術(shù)后情況比較

    術(shù)中各組患者的低血壓、心動(dòng)過(guò)緩、內(nèi)臟牽拉痛及術(shù)后情況的比較結(jié)果見(jiàn)表5,從表中可知,與A組相比,B組內(nèi)臟牽拉疼痛例數(shù)減少;C組、D組低血壓、心動(dòng)過(guò)緩和內(nèi)臟牽拉疼痛例數(shù)均有所減少、術(shù)后無(wú)腰背疼痛患者(P<0.05),且C組變化程度最為顯著(P<0.01),說(shuō)明C組患者在術(shù)中及術(shù)后出現(xiàn)不良反應(yīng)癥狀最少。

    3 討論

    表5 各組患者的低血壓、心動(dòng)過(guò)緩、內(nèi)臟牽拉痛及術(shù)后情況的比較(例,%)

    大量研究表明,氯普魯卡因的毒副作用低,能較快被血漿中的假性膽堿酯酶水解,具有起效快,痛覺(jué)消失快,痛覺(jué)、運(yùn)動(dòng)恢復(fù)快等特點(diǎn)[5-6],而低濃度、小劑量的羅哌卡因在臨床中也具有類(lèi)似的效果,且作用時(shí)間長(zhǎng),效果完善,但起效時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)[7-8]。本次試驗(yàn)研究將氯普魯卡因和羅哌卡因進(jìn)行不同濃度的藥劑混合,并進(jìn)行試驗(yàn),達(dá)到優(yōu)勢(shì)組合互補(bǔ)的目的,避免對(duì)硬膜外神經(jīng)造成嚴(yán)重?fù)p傷等不利影響,從而提高麻醉效果。

    本次研究結(jié)果顯示,當(dāng)氯普魯卡因的濃度穩(wěn)定為1%,隨著羅哌卡因的濃度由0、0.5%、0.75%逐漸升高時(shí),患者的感覺(jué)阻滯的最高平面也隨著升高,最終達(dá)到T5,但當(dāng)羅哌卡因的濃度穩(wěn)定為0.75%,繼續(xù)增大氯普魯卡因的濃度到1.5%時(shí),患者的感覺(jué)阻滯的最高平面則有所降低,分析原因?yàn)椋郝绕蒸斂ㄒ驗(yàn)橐环N酯類(lèi)局麻藥,對(duì)不同神經(jīng)纖維的作用程度不同[9],其濃度越高,分布在外周神經(jīng)周?chē)姆肿恿吭蕉?,脂溶越高,麻醉效果越?qiáng),濃度太重當(dāng)然也會(huì)出現(xiàn)影響,如中毒現(xiàn)象。羅哌卡因?yàn)?種長(zhǎng)效局麻藥,起效時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),其阻滯持續(xù)時(shí)間與其濃度相關(guān)[10]。就單純的氯普魯卡因藥劑而言,其濃度越高,則起效時(shí)間越快,麻醉效果持續(xù)時(shí)間越短,單純的羅哌卡因藥劑而言,其濃度越高,則起效時(shí)間較晚,麻醉效果持續(xù)時(shí)間越長(zhǎng)。因此,當(dāng)一定濃度的氯普魯卡因藥劑與低濃度的羅哌卡因藥劑混合后,二者共同作用,既加強(qiáng)對(duì)神經(jīng)纖維的阻滯程度,又提升了麻醉持續(xù)作用的時(shí)間,術(shù)后各組患者運(yùn)動(dòng)阻滯情況的比較結(jié)果也能說(shuō)明這一點(diǎn)。

    本次研究結(jié)果還顯示,用藥20 min后四組患者的MAP、HR指數(shù)均有所降低,且C組患者M(jìn)AP、HR指數(shù)降低程度最為明顯,提示采用1.0%氯普魯卡因+0.75%羅哌卡因?qū)τ材ね獾穆樽硇Ч獌?yōu)于其它3種不同比例濃度混合的麻醉制劑,分析原因可能是由于階段性阻滯交感神經(jīng)使血管容量擴(kuò)張和阻滯平面過(guò)高,也可能與阻滯心臟交感神經(jīng)引起心排出量減少具有一定的關(guān)系。C組患者低血壓、心動(dòng)過(guò)緩、內(nèi)臟牽拉疼痛及術(shù)后腰背疼痛病例數(shù)目減少程度最為明顯(P<0.01),說(shuō)明在進(jìn)行子宮切除手術(shù)過(guò)程中,相對(duì)于其它3種不同比例濃度混合的麻醉制劑而言,采用1.0%氯普魯卡因+0.75%羅哌卡因?qū)τ材ね膺M(jìn)行麻醉處理,可以最大程度減少以上不良反應(yīng)的發(fā)生。

    綜上所述,在婦科腫瘤手術(shù)過(guò)程中,應(yīng)用氯普魯卡因與羅哌卡因的混合藥劑進(jìn)行硬膜外麻醉處理時(shí),如對(duì)婦科子宮肌瘤患者行子宮切除手術(shù)過(guò)程中,不同濃度的合理匹配對(duì)麻醉效果具有十分重要的作用。通過(guò)本次試驗(yàn)和研究分析,認(rèn)為采用1.0%氯普魯卡因+0.75%羅哌卡因,具有較好的臨床應(yīng)用效果,術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率低。

    [1] 丁生權(quán),張文藝,王建功,等.氯普魯卡因、布比卡因和羅哌卡因在下肢手術(shù)腰-硬聯(lián)合麻醉中的比較〔J〕.臨床麻醉學(xué)雜志,2011,27(8):772-774.

    [2] 任為聯(lián).左旋布比卡因、羅哌卡因在婦科手術(shù)硬膜外麻醉中的應(yīng)用效果比較〔J〕.山東醫(yī)藥,2015,55(12):70-71.

    [3] 程貞永.剖宮產(chǎn)手術(shù)中應(yīng)用腰麻聯(lián)合硬膜外麻醉的臨床療效觀(guān)察〔J〕.中國(guó)農(nóng)村衛(wèi)生,2012,9(3):95-96.

    [4] 趙 亮,王喜軍.小劑量輕比重布比卡因單側(cè)腰麻在高齡患者全髖置換術(shù)中的應(yīng)用〔J〕.中國(guó)醫(yī)學(xué)前沿雜志,2015,7(1):85-88.

    [5] 強(qiáng) 璐,柴楣才.氯普魯卡因在口腔科治療中阻滯麻醉的效果評(píng)價(jià)〔J〕.實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(1):124-125.

    [6] 張 鯤,李 曼,王力甚.氯普魯卡因用于門(mén)診手術(shù)麻醉的研究進(jìn)展〔J〕.醫(yī)學(xué)綜述,2014,20(23):4353-4355.

    [7] 周玉旺,李 杰,孟翠萍,等.國(guó)產(chǎn)3%鹽酸氯普魯卡因聯(lián)合1%羅哌卡因用于下肢手術(shù)硬膜外麻醉的效果觀(guān)察〔J〕.醫(yī)學(xué)綜述,2015,21(7):1326-1327.

    [8] 王沫麗,王偉華,駱 芳.氯普魯卡因復(fù)合羅哌卡因用于骨科手術(shù)肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯的臨床研究〔J〕.中國(guó)傷殘醫(yī)學(xué),2015,23(13):8-9.

    [9] 郭 旭,張 宏,米衛(wèi)東.鹽酸氯普魯卡因復(fù)合羅哌卡因應(yīng)用于硬膜外麻醉的臨床觀(guān)察〔J〕.北京醫(yī)學(xué),2010,32(10):831-833.

    [10] 王妍心,鞏紅巖,秦元旭,等.地佐辛配伍低濃度羅哌卡因硬膜外患者自控鎮(zhèn)痛用于剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛的觀(guān)察〔J〕.中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2011,34(15):47-48.

    (編輯:吳小紅)

    Observation of Chloroprocaine and Ropivacaine in the Application of Epidural Anesthesia in Gynecological Tumor

    ZHANGJingyi.TheSecondAffiliatedHospitalofXi'anMedicalCollege,Xi'an,710038

    Objective To investigate the analgesic effect of chloroprocaine and ropivacaine in gynecological tumor.Methods 80 patients with gynecologic uterine fibroids treated with epidural anesthesia were selected.All patients were randomly divided into A,B,C,D groups,20 cases in each group.Each group epidural were treated with 1.0% chloroprocaine,1.0% chloroprocaine plus 0.5% ropivacaine,1.0% chloroprocaine plus 0.75% ropivacaine,1.5% chlorine procaine plus 0.75 ropivacaine anesthesia,the onset of anesthesia,duration of anesthesia,the highest level and time were observed and recorded.Results Compared with A group,sensory block time,duration,reaching the highest level and time of B,C,D groups prolonged,the onset time and duration of the Ⅰ Bromage and Ⅱ levels increased (P<0.05).Change of sensory block,motor block,MAP and HR index of group C were the most significant,and the incidence of adverse reactions was lowest(P<0.01).Conclusion In gynecological tumor operation process,chloroprocaine and ropivacaine mixed preparations for anesthesia,the reasonable matching of different concentrations of anesthetic agents has very important effect on the analgesic effect.Clinical use of 1% chloroprocaine plus 0.75% ropivacaine epidural anesthesia has the best efficacy.

    Chloroprocaine;Ropivacaine;Resection of uterus;Epidural;Analgesia

    710038 西安醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

    10.3969/j.issn.1001-5930.2016.09.029

    R730.7

    A

    1001-5930(2016)09-1483-04

    2015-12-02

    2016-05-20)

    猜你喜歡
    普魯卡因羅哌卡因
    芬太尼與曲馬多復(fù)合羅哌卡因骶管注入在小兒術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用對(duì)比
    分析舒芬太尼、鹽酸羅哌卡因在無(wú)痛分娩中應(yīng)用效果
    魯卡因調(diào)節(jié)TRAIL基因抑制宮頸癌細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的機(jī)制研究
    探究左旋布比卡因的臨床藥理學(xué)和毒性特征
    羅哌卡因在臨床麻醉及疼痛治療中的應(yīng)用分析
    小劑量低濃度羅哌卡因與布比卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯在混合痔術(shù)中的效果比較
    0.375%羅哌卡因與0.25%布比卡因胸段硬膜外阻滯用于乳腺癌改良根治術(shù)的效果及安全性
    羅哌卡因與左旋布比卡因復(fù)合舒芬太尼用于分娩鎮(zhèn)痛效果比較
    止血散聯(lián)合普魯卡因治療肺結(jié)核咯血患者的療效觀(guān)察
    碳糊電極法測(cè)定普魯卡因注射液中普魯卡因的含量*
    成人午夜精彩视频在线观看| 免费看不卡的av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| freevideosex欧美| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲在久久综合| 日韩成人av中文字幕在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲内射少妇av| 亚洲欧洲日产国产| 国产视频首页在线观看| 丰满少妇做爰视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 如何舔出高潮| 天堂影院成人在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 99久久人妻综合| 国产精品一二三区在线看| 国产黄频视频在线观看| 只有这里有精品99| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 又大又黄又爽视频免费| 永久网站在线| 女人久久www免费人成看片| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲经典国产精华液单| 欧美+日韩+精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 色网站视频免费| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 美女黄网站色视频| 床上黄色一级片| 综合色丁香网| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日本欧美国产在线视频| 水蜜桃什么品种好| 久久精品国产亚洲网站| 久热久热在线精品观看| 国产 一区 欧美 日韩| 日本一本二区三区精品| 亚洲欧美日韩东京热| 色综合色国产| 黄色配什么色好看| 三级国产精品欧美在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人精品婷婷| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美另类一区| 91久久精品国产一区二区三区| 久久97久久精品| 国产淫片久久久久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久草成人影院| 特大巨黑吊av在线直播| 丝袜喷水一区| 久久久久久久久中文| 亚洲av二区三区四区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产精品福利在线免费观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 有码 亚洲区| 日韩强制内射视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一二三四中文在线观看免费高清| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 春色校园在线视频观看| 大香蕉97超碰在线| 最近的中文字幕免费完整| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲av.av天堂| 99久久精品国产国产毛片| 国产高清三级在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久97久久精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 波野结衣二区三区在线| 亚洲av.av天堂| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美97在线视频| 边亲边吃奶的免费视频| 色综合站精品国产| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 国产不卡一卡二| 嫩草影院入口| videos熟女内射| 国产免费福利视频在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 人妻少妇偷人精品九色| 深夜a级毛片| 天美传媒精品一区二区| 亚洲av不卡在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av男天堂| 美女cb高潮喷水在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 嫩草影院精品99| 美女高潮的动态| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲美女视频黄频| 最后的刺客免费高清国语| 日本一本二区三区精品| 91久久精品电影网| 舔av片在线| 国产精品伦人一区二区| 亚洲成色77777| 日韩欧美三级三区| av女优亚洲男人天堂| 18+在线观看网站| 精品人妻视频免费看| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 人妻一区二区av| 少妇被粗大猛烈的视频| 性色avwww在线观看| 免费观看精品视频网站| 久久久午夜欧美精品| 国产高清有码在线观看视频| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品国产成人久久av| 一级av片app| av天堂中文字幕网| 亚洲av免费在线观看| 免费黄色在线免费观看| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲怡红院男人天堂| 日本欧美国产在线视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲自拍偷在线| 国产成人a∨麻豆精品| 真实男女啪啪啪动态图| 国产永久视频网站| 超碰av人人做人人爽久久| 久久精品国产亚洲av天美| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产视频首页在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 全区人妻精品视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 黄色一级大片看看| 日韩大片免费观看网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 水蜜桃什么品种好| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 岛国毛片在线播放| 日韩大片免费观看网站| 三级毛片av免费| 少妇高潮的动态图| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热这里只有精品一区| 国产精品不卡视频一区二区| 国产极品天堂在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 一级黄片播放器| 亚洲人成网站在线播| 国产综合精华液| 最近手机中文字幕大全| 欧美高清性xxxxhd video| 18+在线观看网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产成人精品婷婷| 久久草成人影院| 天堂中文最新版在线下载 | 综合色av麻豆| 日本三级黄在线观看| 中文天堂在线官网| av在线播放精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久国产乱子免费精品| 大香蕉97超碰在线| 伦精品一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | av天堂中文字幕网| 欧美另类一区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产爱豆传媒在线观看| 久久97久久精品| 日韩电影二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲国产精品成人久久小说| 大香蕉久久网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 老司机影院毛片| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 成人无遮挡网站| 亚洲精品一二三| 久久久久久久久大av| 少妇熟女欧美另类| 大陆偷拍与自拍| 搡老乐熟女国产| 别揉我奶头 嗯啊视频| 男人舔奶头视频| 精品久久久久久久末码| 少妇的逼水好多| 亚洲国产av新网站| 久久人人爽人人片av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 中国国产av一级| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| av国产久精品久网站免费入址| 欧美高清成人免费视频www| 久久久久久伊人网av| 国产69精品久久久久777片| av.在线天堂| 69人妻影院| av专区在线播放| 国产不卡一卡二| 亚洲人与动物交配视频| 最近中文字幕2019免费版| 一级二级三级毛片免费看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 日本色播在线视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 一个人看的www免费观看视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 99久国产av精品国产电影| 国精品久久久久久国模美| 男女那种视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 97精品久久久久久久久久精品| av天堂中文字幕网| 亚洲av一区综合| 国产日韩欧美在线精品| 日韩中字成人| 国产美女午夜福利| 国产有黄有色有爽视频| 18禁在线播放成人免费| 亚洲在线观看片| 成人国产麻豆网| 国产中年淑女户外野战色| 高清午夜精品一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 热99在线观看视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 22中文网久久字幕| 最近手机中文字幕大全| 看免费成人av毛片| 91久久精品国产一区二区三区| 日本一本二区三区精品| 日韩精品有码人妻一区| 能在线免费观看的黄片| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产在线男女| 亚洲精品乱久久久久久| 成年av动漫网址| 亚洲真实伦在线观看| 大香蕉97超碰在线| 国产精品1区2区在线观看.| 国产综合精华液| 午夜视频国产福利| 日韩欧美三级三区| 国产久久久一区二区三区| 亚洲欧美精品专区久久| 午夜爱爱视频在线播放| av.在线天堂| 嫩草影院入口| 欧美激情国产日韩精品一区| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲综合色惰| 晚上一个人看的免费电影| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本免费在线观看一区| 天天躁日日操中文字幕| 久久久久久久久久成人| 97在线视频观看| 日韩视频在线欧美| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 街头女战士在线观看网站| 国产麻豆成人av免费视频| 身体一侧抽搐| 丰满少妇做爰视频| 久久久久久久久久久免费av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久欧美国产精品| 国产亚洲91精品色在线| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲怡红院男人天堂| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产三级在线视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜老司机福利剧场| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品久久午夜乱码| 18+在线观看网站| 精品久久国产蜜桃| 中文字幕久久专区| 亚洲18禁久久av| 精品久久久久久久久久久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久人人爽人人片av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲国产色片| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久九九精品影院| .国产精品久久| 男女视频在线观看网站免费| 99久久九九国产精品国产免费| 国产黄色小视频在线观看| 人妻一区二区av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久欧美国产精品| 欧美另类一区| 午夜视频国产福利| 久久久久久久午夜电影| 联通29元200g的流量卡| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 免费电影在线观看免费观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 精品久久久久久成人av| 久久久久精品久久久久真实原创| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品蜜桃在线观看| 日本色播在线视频| 特大巨黑吊av在线直播| 3wmmmm亚洲av在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 色视频www国产| 国产三级在线视频| 欧美3d第一页| 亚洲欧美精品专区久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产av在哪里看| 青春草国产在线视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 韩国av在线不卡| freevideosex欧美| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av国产免费在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品久久久久久久久亚洲| 如何舔出高潮| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美成人精品欧美一级黄| 3wmmmm亚洲av在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜久久久久精精品| 亚洲av男天堂| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品人妻久久久影院| 日韩视频在线欧美| 男女边吃奶边做爰视频| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩强制内射视频| 人妻一区二区av| 亚洲精品久久午夜乱码| 99久久九九国产精品国产免费| 毛片一级片免费看久久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 永久网站在线| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩人妻高清精品专区| 秋霞在线观看毛片| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 国产一区二区在线观看日韩| 别揉我奶头 嗯啊视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 十八禁国产超污无遮挡网站| 欧美精品国产亚洲| 赤兔流量卡办理| 我要看日韩黄色一级片| 特级一级黄色大片| 亚洲国产精品成人综合色| 波野结衣二区三区在线| 免费观看的影片在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产69精品久久久久777片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲图色成人| 免费电影在线观看免费观看| 日韩电影二区| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩国内少妇激情av| 国产精品久久久久久av不卡| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲国产欧美人成| 亚洲性久久影院| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产在视频线精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费黄色在线免费观看| 深夜a级毛片| 有码 亚洲区| 午夜视频国产福利| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成年版毛片免费区| 禁无遮挡网站| 中文字幕av成人在线电影| 麻豆乱淫一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产综合懂色| 麻豆国产97在线/欧美| a级一级毛片免费在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 黄色配什么色好看| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲av日韩在线播放| 一级黄片播放器| 日本午夜av视频| 日本三级黄在线观看| xxx大片免费视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久精品久久精品一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲自拍偷在线| 丝瓜视频免费看黄片| 七月丁香在线播放| 黄色欧美视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧美一区二区三区国产| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲av成人精品一区久久| 综合色av麻豆| 三级经典国产精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产极品天堂在线| 别揉我奶头 嗯啊视频| xxx大片免费视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国精品久久久久久国模美| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩欧美精品v在线| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜激情久久久久久久| 伦精品一区二区三区| av国产久精品久网站免费入址| 一级毛片电影观看| www.av在线官网国产| 免费观看的影片在线观看| 日日啪夜夜撸| 欧美成人午夜免费资源| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲性久久影院| videossex国产| ponron亚洲| 国产单亲对白刺激| 97超视频在线观看视频| 国产伦理片在线播放av一区| 一区二区三区免费毛片| 久久久久久九九精品二区国产| 久久草成人影院| 97超视频在线观看视频| av在线亚洲专区| 日韩欧美精品免费久久| 午夜福利在线在线| 久久精品国产亚洲av天美| 床上黄色一级片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 美女高潮的动态| 高清日韩中文字幕在线| 97超碰精品成人国产| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲精品456在线播放app| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜免费激情av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 九九爱精品视频在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日韩国内少妇激情av| 久久国内精品自在自线图片| 久久99蜜桃精品久久| 午夜久久久久精精品| 舔av片在线| 最近中文字幕2019免费版| 韩国av在线不卡| www.色视频.com| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲自偷自拍三级| 欧美变态另类bdsm刘玥| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产人妻一区二区三区在| 男人舔奶头视频| 精品久久久久久成人av| 久久久久久国产a免费观看| 看十八女毛片水多多多| 久久精品夜色国产| 免费av毛片视频| 18+在线观看网站| 亚洲国产最新在线播放| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品久久久久久久久免| 26uuu在线亚洲综合色| 99久久人妻综合| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品久久久精品久久久| 亚洲人成网站在线播| av免费在线看不卡| 久久久久久久亚洲中文字幕| 少妇的逼好多水| 国产在线男女| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 午夜福利视频精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日本黄大片高清| 国产成人aa在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产v大片淫在线免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| av线在线观看网站| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产激情偷乱视频一区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 精品酒店卫生间| 婷婷色综合www| 边亲边吃奶的免费视频| 一级黄片播放器| 日韩伦理黄色片| 又爽又黄a免费视频| 精品午夜福利在线看| 秋霞伦理黄片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99久久九九国产精品国产免费| 性色avwww在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩一区二区三区影片| 国产一区二区在线观看日韩| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 午夜免费观看性视频| 激情五月婷婷亚洲| 搞女人的毛片| 久久99热这里只频精品6学生| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国模一区二区三区四区视频| 日本黄大片高清| 麻豆乱淫一区二区| 少妇丰满av| 亚洲人成网站高清观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产探花极品一区二区| 好男人视频免费观看在线| 身体一侧抽搐| 国产乱来视频区| 欧美bdsm另类| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久精品94久久精品| 十八禁网站网址无遮挡 | 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲欧美日韩无卡精品| 直男gayav资源| 国产成人福利小说| 国产精品99久久久久久久久| 一区二区三区免费毛片| 国产爱豆传媒在线观看| 超碰97精品在线观看| 亚洲av.av天堂| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一级毛片久久久久久久久女| 国内精品美女久久久久久| 别揉我奶头 嗯啊视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| av网站免费在线观看视频 | 深夜a级毛片| 午夜免费观看性视频| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲熟女精品中文字幕|