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    秦艽不同提取物中3種環(huán)烯醚萜苷的含量測(cè)定

    2016-12-24 06:47:03孫文基周田妹馬岑朱忠良翟西峰張勇民
    關(guān)鍵詞:獐牙菜隴縣秦艽

    楊 洋,孫文基,張 錦,周田妹,馬岑,朱忠良,翟西峰,張勇民

    (1.西北大學(xué) 西部資源生物與現(xiàn)代生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 西安 710069;2.西北大學(xué) 陜西省生物醫(yī)藥重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 西安 710069/法國巴黎第六大學(xué)分子化學(xué)研究所, 巴黎 75005;3.西安醫(yī)學(xué)院, 陜西 西安 710021)

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    ·生命科學(xué)·

    秦艽不同提取物中3種環(huán)烯醚萜苷的含量測(cè)定

    楊 洋1,2,孫文基1,2,張 錦3,周田妹3,馬岑3,朱忠良1,2,翟西峰3,張勇民1,2

    (1.西北大學(xué) 西部資源生物與現(xiàn)代生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 西安 710069;2.西北大學(xué) 陜西省生物醫(yī)藥重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 西安 710069/法國巴黎第六大學(xué)分子化學(xué)研究所, 巴黎 75005;3.西安醫(yī)學(xué)院, 陜西 西安 710021)

    測(cè)定陜西隴縣和鳳縣地區(qū)10批秦艽藥材水提取物和80%乙醇提取物中龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷3種活性成分的含量。采用HPLC-ELSD法,Hedera C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm) 色譜柱,以甲醇-0.5 %乙酸為流動(dòng)相,進(jìn)行梯度洗脫分離檢測(cè)。結(jié)果顯示 80%乙醇提取的提取物量高于水提取的提取物量,以及醇提取物中龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷的含量都比水提取物中的含量高,并且提取物中這3種活性成分以龍膽苦苷含量最高,落干酸次之,獐牙菜苦苷含量較低。表明通過80%的乙醇對(duì)秦艽藥材中化學(xué)成分提取的效果優(yōu)于水提取。

    秦艽;含量測(cè)定;HPLC-ELSD;水;80%乙醇

    秦艽(GentianamacrophyllaPall)為龍膽科龍膽屬多年生草本植物,是我國傳統(tǒng)常用中藥之一。秦艽藥用部位為根,性平,味苦、辛,具有祛風(fēng)濕,清濕熱,止痹痛的功效,常用于風(fēng)濕痹痛,中風(fēng)半身不遂,筋脈拘攣等[1]?,F(xiàn)代科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)秦艽具有明顯的保肝作用[2]、抗炎作用[3]和降低尿酸的作用[4]。秦艽在我國許多省份均有栽培,但以陜西、甘肅和青海地區(qū)所產(chǎn)秦艽為道地藥材。秦艽中的主要化學(xué)成分為環(huán)烯醚萜苷類[5],其中龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷經(jīng)現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)具有較強(qiáng)和廣泛的藥理活性。龍膽苦苷具有治療結(jié)腸炎[6],促進(jìn)肝臟對(duì)脂肪的代謝[7],以及保肝利膽[8]等作用;落干酸亦稱馬錢苷酸,具有治療動(dòng)脈粥樣硬化的作用[10];獐牙菜苦苷具有保護(hù)心肌細(xì)胞[11],抑制膽汁淤積性肝損傷肝纖維化[12]和治療脂肪肝[13-14]等作用。因此,本實(shí)驗(yàn)比較了兩種不同提取溶劑其提取物中這3種活性成分的含量,進(jìn)而為陜西秦艽藥材中活性成分的研究和應(yīng)用提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材 料

    10批秦艽藥材(2015年10月采挖自陜西省隴縣和鳳縣)。對(duì)照品:龍膽苦苷(批號(hào):20140520),落干酸(批號(hào):20140728),獐牙菜苦苷(批號(hào):20140521),均由中國食品藥品檢定研究院提供。水(雙蒸水),95%乙醇(分析純,天津市海濱科迪化學(xué)試劑有限公司),甲醇(色譜純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司),乙酸(分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司)。

    1.2 儀 器

    高效液相色譜儀(Waters 2694型, Empower色譜工作站),蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(Alltech 2000ES型,Alltech公司)。

    2 方 法

    2.1 色譜條件

    色譜柱:Hedera C18色譜柱 (250 mm×4.6 mm, 5 μm);洗脫條件:甲醇(A)-0.5 %乙酸(B)[15],梯度洗脫:0 ~ 20 min, 20% A ~ 40% A;進(jìn)樣量:5 μL;柱溫:25℃;流速:0.8 mL/min;蒸發(fā)光散射檢測(cè):漂移管溫度為90.0℃,載氣流速為3.2 L/min;樣品采集時(shí)間20 min。

    2.2 混合對(duì)照品溶液制備及線性關(guān)系的考察

    分別精密稱取龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷3種對(duì)照品于容量瓶中,用甲醇溶解分別定容至刻度,然后將3種對(duì)照品溶液混合制備成混合對(duì)照品儲(chǔ)備溶液,混合液中龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷的濃度分別為3 308.8μg·mL-1,861.6 μg·mL-1,895.5 μg·mL-1。以“2.1節(jié)下”色譜條件,按1 μL,2 μL,5 μL,10 μL,20 μL,連續(xù)進(jìn)樣5次,所得色譜圖如圖1A。 記錄被測(cè)目標(biāo)化合物色譜峰面積,以峰面積為橫坐標(biāo),對(duì)照品進(jìn)樣量(μg)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    2.3 精密度試驗(yàn)

    精密吸取“2.2節(jié)下”混合對(duì)照品儲(chǔ)備液5 μL,連續(xù)進(jìn)樣6次,記錄峰面積積分值,計(jì)算結(jié)果表明儀器精密度良好,以龍膽苦苷計(jì)算RSD為1.31% (n=6)。

    2.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)

    精密吸取“2.2節(jié)下”混合對(duì)照品儲(chǔ)備液5 μL,每隔3 h進(jìn)樣一次,進(jìn)樣8次,記錄峰面積積分值,計(jì)算結(jié)果表明龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好,RSD分別為1.27%,1.05%,1.36% (n=8)。

    2.5 重復(fù)性試驗(yàn)

    精密稱取同一批藥材粉末,每份藥材粉末為10 g,按“2.7節(jié)”方法制備秦艽80%乙醇提取物供試品溶液及水提取物供試品溶液各5份。按“2.2節(jié)”色譜條件進(jìn)行測(cè)定,記錄峰面積積分值,以龍膽苦苷計(jì)算2種提取溶劑提取下的RSD值分別為0.9%,0.7%。

    2.6 加樣回收率實(shí)驗(yàn)

    精密稱取已知龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷含量的藥材粉末10 g,精密加入龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷1.0 mg,0.8 mg,0.6 mg,如此平行5份,然后按“2.7節(jié)”方法制備80%乙醇提取物供試品溶液。按“2.2節(jié)”色譜條件進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算回收率。同時(shí)以相同方法,計(jì)算水提取方法下的回收率。結(jié)果顯示:80%乙醇提取方法下龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷平均回收率分別為 101.5% (RSD=1.73%), 105.6% (RSD=1.80%), 99.6% (RSD=1.67%);水提取方法下龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷平均回收率為 99.6% (RSD=1.73%), 98.8% (RSD=1.80%), 102.3% (RSD=1.67%)。

    2.7 供試品溶液制備和測(cè)定

    藥材提取 10批秦艽藥材,分別粉碎過100目(150μm)篩,用80%乙醇和水分別提取,其中料液比為1∶10 (100 g/1 000 mL),加熱沸騰回流提取各1h,過濾,如此再重復(fù)提取2次,合并濾液濃縮得浸膏,將浸膏干燥后,稱量并記錄數(shù)據(jù)。

    溶液制備及測(cè)定 精密稱取10批秦艽藥材醇提取物和水提取物的干燥浸膏各50 mg于10 mL容量瓶中,用水定容至刻度,搖勻,過濾后,以“2.1節(jié)下”色譜條件分別進(jìn)行測(cè)定,樣品檢測(cè)色譜圖如圖1B和圖1C。記錄峰面積,用外標(biāo)法計(jì)算結(jié)果。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 3種活性成份的線性方程的建立

    根據(jù)實(shí)驗(yàn)中色譜條件,測(cè)得對(duì)照品色譜圖如圖1A,龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷的分別在3.3 ~ 66 μg,0.8 ~ 17.2 μg,0.9 ~ 17.9 μg范圍內(nèi)呈良好線性,它們的線性回歸方程性、線性范圍、相關(guān)系數(shù)如表1。

    表1 3種活性成分的線性回歸方程

    Tab.2 Linear relationships of three active ingredients

    組 分回歸方程相關(guān)系數(shù)R線性范圍/μg龍膽苦苷Y=6E?06X?575430991733~66落干酸Y=6E?07X+1260999508~172獐牙菜苦苷Y=1E?05X+4E?150999809~179

    3.2 醇提取物和水提取物中3種活性成分的比較

    根據(jù)實(shí)驗(yàn)中色譜條件,測(cè)得秦艽藥材80%醇提取物的樣品色譜圖如圖1B,水提取物的樣品色譜圖如圖1C,并根據(jù)峰面積,以外標(biāo)法通過線性方程計(jì)算得80%醇提取物和水提取物中龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷的含量分別見表2和表3。 從表2和表3中的龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷的數(shù)據(jù)比較,可以發(fā)現(xiàn)醇提取物中3種活性成份比水提取中高,且醇提取物的總提取物量高于水提取物。

    A 混合標(biāo)準(zhǔn)品,B 80%乙醇提取物,C 水提取物;1 落干酸,2 獐牙菜苦苷,3 龍膽苦苷?qǐng)D1 色譜圖Fig.1 Chromatograms

    4 討 論

    本實(shí)驗(yàn)為了使被檢測(cè)的目標(biāo)化合物與相鄰的雜質(zhì)峰得到較好的分離,以及縮短分析時(shí)間,對(duì)流動(dòng)相先進(jìn)行了優(yōu)化。試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)采用ELSD檢測(cè),在以甲醇(A)-0.5%乙酸(B)梯度洗脫: 0 ~ 60 min, 20% A ~ 80% A,流速為1 mL/min分離時(shí),龍膽苦苷色譜峰后再無其他明顯的色譜峰。但是,峰1和峰2與它們之間的色譜峰分離度差。因此,將流動(dòng)相條件最終優(yōu)化成為甲醇(A)-0.5%乙酸(B)梯度洗脫: 0 ~ 20 min,20% A ~ 40% A,流速為0.8 mL/min, 結(jié)果被檢測(cè)目標(biāo)物與相鄰的雜質(zhì)峰分離良好,而且在相對(duì)較短時(shí)間即可完成檢測(cè)。

    表2 水提取物中龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷的含量(n=2)

    Tab.2 Content of gentiopicroside, loganic acid, and swertiamarin in the water extract(n=2)

    編號(hào)來源(水提)浸膏量/g 龍膽苦苷 落干酸 獐牙菜苦苷 浸膏中含量/%RSD%浸膏中含量/%RSD%浸膏中含量/%RSD%1鳳縣南星鎮(zhèn)寺溝村364628700545410132640272隴縣關(guān)山草原361026910647010212570423鳳縣三岔鎮(zhèn)孔家莊村334027300495650342950314隴縣東風(fēng)鎮(zhèn)峪頭村35372674056857017283045鳳縣三岔鎮(zhèn)葦子坪村327128670246120642800436隴縣曹家灣鎮(zhèn)曹家山村313533440557120533270437鳳縣三岔鎮(zhèn)三官殿村320926190674930141860138隴縣八渡鎮(zhèn)桃園村387532660836400372900219隴縣八渡鎮(zhèn)西坡村3812229105893304326103410鳳縣三岔鎮(zhèn)酒鋪村3661277404752203422104

    表3 80%醇提取物中龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷的含量(n=2)

    Tab.3 Content of gentiopicroside, loganic acid, and swertiamarin in the 80% ethanol extract(n=2)

    編號(hào)來源(醇提)浸膏量/g 龍膽苦苷 落干酸 獐牙菜苦苷 浸膏中含量/%RSD%浸膏中含量/%RSD%浸膏中含量/%RSD%1鳳縣南星鎮(zhèn)寺溝村400330600426250232720212隴縣關(guān)山草原439129160357910312670373鳳縣三岔鎮(zhèn)孔家莊村388528990286240213460414隴縣東鳳鎮(zhèn)峪頭村3918322004797704342043

    續(xù)表3

    編號(hào)來源(醇提)浸膏量/g 龍膽苦苷 落干酸 獐牙菜苦苷 浸膏中含量/%RSD%浸膏中含量/%RSD%浸膏中含量/%RSD%5鳳縣三岔鎮(zhèn)葦子坪村358829670339720393380376隴縣曹家灣鎮(zhèn)曹家山村362735370437460123840587鳳縣三岔鎮(zhèn)三官殿村436527170235640342050478隴縣八渡鎮(zhèn)桃園村439435850639140273350349隴縣八渡鎮(zhèn)西坡村4219400405395302937102910鳳縣三岔鎮(zhèn)酒鋪村42192866037923019272034

    實(shí)驗(yàn)比較了80%乙醇和水提取下,它們總提取物的量和提取物中龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷的含量,同時(shí)也比較分析了兩種提取溶劑對(duì)這3種化合物提取的效果,并且對(duì)結(jié)果的差異性進(jìn)行了兩樣本獨(dú)立性檢驗(yàn)中的曼-惠特尼U檢驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)80%乙醇提取物的量明顯高于水提取的量,80%乙醇對(duì)龍膽苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷的提取效果明顯優(yōu)于水的提取效果,而且這3種活性成分在80%乙醇提取物中的比例明顯高于水提取物中,且都存在顯著性差異(P≤ 0.05)。因此通過本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)80%乙醇對(duì)秦艽藥材的提取效果優(yōu)于水提取。

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    (編 輯 陳鐿文)

    Simultaneous determination of three iridoid glycosides in the different extract ofGentianamacrophyllaPall

    YANG Yang1,2, SUN Wenji1,2, ZHANG Jin3, ZHOU Tianmei3, MA Cen3,ZHU Zhongliang1,2, ZHAI Xifeng3, ZHANG Yongmin1,2

    (1. Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China of Ministry of Education,Northwest University,Xi′an 710069, China; 2.Biomedicine Key Lab. of Shaanxi Province, Northwest University, Xi′an 710069,China/Institut Parisien de Chimie Moléculaire, CNRS UMR 8232, Université Pierre et Marie Curie-Paris 6, 4 Place Jussieu, 75005 Paris, France; 3.Xi′an Medical College, Xi′an 710021, China)

    GentianamacrophyllaPallwas purchased from Longxian County in Shaanxi Province. This study aimed at determining the content of gentiopicroside, loganic acid, and swertiamarin in this herb water extract and 80% ethanol extract. The contents of gentiopicroside, loganic acid, and swertiamarin in the two extracts were determined by HPLC-ELSD equipped with a Hedera C18 (250 mm×4.6 mm, 5 microns) chromatographic column using a gradient elution with 0.5 % acetic acid and methanol. The results showed that the 80% ethanol total extract was higher than the water total extract, and the three kinds of active ingredient content in ethanol extract were higher than the water extract. In addition, the content of gentiopicroside was the highest, loganic acid was second and swertiamarin was the lowest. The study indicated that 80% ethanol as the extract solution ofGentianamacrophyllaPallwas better than water.

    GentianamacrophyllaPall; Determination; HPLC-ELSD; Water; 80% ethanol

    2016-03-11

    陜西省“百人計(jì)劃”專家基金資助項(xiàng)目; 陜西省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目 (2014JM4125);陜西省科學(xué)技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃基金資助項(xiàng)目(2015SF2-06 )

    楊洋,男,陜西漢中人,西北大學(xué)博士生,從事中藥藥物化學(xué)研究。

    張勇民,男,法國巴黎人,西北大學(xué)特聘教授,從事藥物化學(xué)研究。

    R248.1

    A

    10.16152/j.cnki.xdxbzr.2016-06-014

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