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    經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下9+X9+X點(diǎn)法前列腺穿刺活檢術(shù)的臨床經(jīng)驗(yàn)

    2016-12-23 07:13:02彪張偉李江方克偉庶張
    中國男科學(xué)雜志 2016年8期
    關(guān)鍵詞:灰區(qū)醫(yī)科大學(xué)前列腺癌

    董 彪張 偉李 江方克偉*張 庶張 燕

    1. 昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院泌尿外科(云南昆明 650101); 2. 昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院超聲科; 3. 昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院病理科

    經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下9+X9+X點(diǎn)法前列腺穿刺活檢術(shù)的臨床經(jīng)驗(yàn)

    董 彪1張 偉1李 江1方克偉1*張 庶2張 燕3

    1. 昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院泌尿外科(云南昆明 650101); 2. 昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院超聲科; 3. 昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院病理科

    經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下前列腺穿刺活檢術(shù)(Transrectal ultrasound-guided protste biopsy)是診斷前列腺癌的最可靠的檢查[1],但回顧性分析大量臨床資料后發(fā)現(xiàn),常規(guī)的前列腺穿刺活檢術(shù)因外周區(qū)穿刺取材太少,并易漏診外周帶的腫瘤病灶而存在缺陷,此外,前列腺穿刺的陽性檢出率還隨著前列腺體積的增大而下降,而穿刺針數(shù)的增多必然增加了患者痛苦及并發(fā)癥的發(fā)生率。因此探尋一種既有較高陽性檢出率而又有較少并發(fā)癥的前列腺癌穿刺術(shù)式是目前臨床工作中的熱點(diǎn)。本文總結(jié)并分析我院于2010年1月至2014年6月360例經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下9+X點(diǎn)法前列腺穿刺活檢術(shù)的臨床資料及病理結(jié)果,報(bào)告如下。

    資料與方法

    一、一般資料

    本組3 6 0例,年齡2 6~8 9歲,平均年齡(6 6.5 8±8.7 5)歲,中位年齡7 3歲;P S A 3.00~280.10μg/L,平均(16.48±30.66)μg/L;前列腺體積14.5~120.8mL,平均(62.6±33.5)mL。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)直腸指檢(DRE)發(fā)現(xiàn)前列腺結(jié)節(jié)的患者,任何PSA測定值;(2)血清PSA>10ng/ml的患者;PSA4~10ng/ml,PSAD>0.26ng/(mL·cm3)和(或)f/tPSA<18%的患者;(3)超聲、CT、MRI發(fā)現(xiàn)前列腺有可疑病灶,任何PSA測定值。排除標(biāo)準(zhǔn):有嚴(yán)重肛門疾病或肛門改道的患者,有嚴(yán)重糖尿病、嚴(yán)重腦心血管疾病不能耐受手術(shù)的患者,有嚴(yán)重出血傾向和凝血功能障礙的患者。

    二、術(shù)前準(zhǔn)備及儀器

    1. 術(shù)前停用抗凝藥物2周。

    2. 術(shù)前2~3d口服抗生素,甲硝唑0.2g,3次/d。

    3. 術(shù)前用0.1%肥皂水清潔灌腸。采用飛利浦iU22彩色多普勒超聲診斷儀,端掃式腔內(nèi)變頻探頭,配專用穿刺架,Bard全自動(dòng)穿刺活檢槍及18G穿刺活檢針。

    三、方法

    患者取左側(cè)臥位,屈膝、抱腿。5%聚維酮碘肛門周圍常規(guī)消毒并鋪無菌洞巾,前列腺直腸指檢,超聲探頭套無菌乳膠套,安裝無菌穿刺架,探頭涂以無菌耦合劑,安裝18G活檢切割針,利多卡因膠漿肛門內(nèi)局部浸潤麻醉,待麻醉起效后,將探頭緩慢置入肛門內(nèi),仔細(xì)探查前列腺,觀察其形態(tài)及其內(nèi)血流信號,測量其大小,根據(jù)前列腺大小調(diào)整穿刺取材長度為15mm或22mm,采用9+X點(diǎn)前列腺穿刺的方法,左右兩側(cè)葉分別在外周帶外側(cè)及外周帶近移行帶區(qū)分低、中和尖3個(gè)平面進(jìn)行穿刺共6針,在中葉區(qū)穿刺3針,可疑處再穿刺2~3針,穿刺取出的組織分別放入裝有10%中性甲醛溶液的活檢瓶中固定,標(biāo)記后送病理檢查。穿刺結(jié)束后,取出探頭,5%聚維酮碘棉球填塞入肛門內(nèi)加壓止血,告知患者隔天自行排出,術(shù)后抗感染治療2~3d。術(shù)后1周隨訪有無發(fā)熱、血尿、尿路刺激癥狀、血便等并發(fā)癥的發(fā)生,收集病理結(jié)果。

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS 13.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;計(jì)量資料進(jìn)行U檢驗(yàn),多組率之間比較采用x2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    結(jié) 果

    一、病理結(jié)果

    本組360例患者,病理診斷為前列腺癌145例(40.3%),其中神經(jīng)內(nèi)分泌癌:6例(1.7%), 混合癌:2例(0.5%);前列腺PIN:20例(5.6%),其中高級別PIN:8例(2.2%)低級別:12例(3.3%);前列腺增生:165例(45.8%),慢性炎癥:30例(8.3%)。

    二、PSA水平與穿刺陽性率

    本組360例患者中,PSA<4 ng/mL陽性率為11.11%(1/9);PSA≥4~10ng/mL穿刺陽性率24.14%(14/58);PSA>10~20ng/mL穿刺陽性率31.76%(27/85);PSA>20ng/mL穿刺陽性率49.52%(103/208),各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

    表1 PSA水平與穿刺陽性率[例(%)]

    三、前列腺體積與穿刺陽性率

    本組360例患者,前列腺體積30mL的患者癌檢出率為59.18%(29/49),30~50mL為46.53%(47/101),50~80mL為34.71%(42/121),80mL以上者為30.34%(27/89),各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。

    表2 前列腺體積與穿刺陽性率[例(%)]

    四、年齡與穿刺陽性率

    本組360例患者,前列腺癌多數(shù)集中在70~79歲年齡組,穿刺陽性率 47.59% (79/156),其次是60~69歲組,穿刺陽性率 37.7%(46/126),小于50歲的6例穿刺患者中,有3例被診斷為前列腺癌,其中1例PSA水平為25.40ng/mL,另外2例PSA>30ng/ mL,各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表3。

    表3 不同年齡段的穿刺陽性率[例(%)]

    五、穿刺術(shù)后并發(fā)癥

    在145例診斷為前列腺癌的患者中,血尿75例,尿路刺激癥狀11例,尿儲(chǔ)留4例,血便3例,高熱4例,未出現(xiàn)直腸周圍膿腫和迷走神經(jīng)反射等并發(fā)癥,所有有并發(fā)癥發(fā)生的患者除少數(shù)經(jīng)對癥處理后癥狀消失外,其余大部分均在短期內(nèi)自愈,無搶救及死亡病例,見表4。

    表4 穿刺術(shù)后并發(fā)癥的情況[例(%)]

    討 論

    早期診斷和干預(yù)是提高前列腺癌治愈率及生存率的關(guān)鍵。前列腺穿刺活檢術(shù)是診斷前列腺癌的最重要方法之一。傳統(tǒng)的6點(diǎn)穿刺法是在前列腺兩側(cè)旁正中線矢狀切面尖部、中部和底部各穿刺一針,操作簡單,并發(fā)癥少,但其穿刺結(jié)果易受前列腺體積及穿刺范圍局限等因素的影響,因此探尋最佳的穿刺部位及穿刺針數(shù)是目前臨床工作中的熱點(diǎn)。 Eichler等[2]研究發(fā)現(xiàn),多于12點(diǎn)的穿刺并不能明顯提高前列腺癌的檢出率,而且超過18點(diǎn)的飽和穿刺有引起的嚴(yán)重的并發(fā)癥的可能。本次研究中采用9+X點(diǎn)前列腺穿刺的方法,即左右兩側(cè)葉分別在外周帶外側(cè)及外周帶近移行帶區(qū)分低、中和尖3個(gè)平面進(jìn)行穿刺共6針,在中葉區(qū)穿刺3針,可疑處再穿刺2~3針,此方法在傳統(tǒng)6點(diǎn)穿刺法的基礎(chǔ)上增加了前列腺癌高發(fā)的外周帶(70%的前列腺癌起源于此區(qū)域)的穿刺,同時(shí)對于一些多病灶性的前列腺癌進(jìn)行可疑點(diǎn)的穿刺,增加了穿刺的靈活性。結(jié)果顯示,本組360例患者中,9+X點(diǎn)前列腺穿刺活檢術(shù)陽性檢出率為40.3%,優(yōu)于傳統(tǒng)的6點(diǎn)穿刺法。

    當(dāng)前的研究表明,對于前列腺穿刺活檢術(shù),前列腺體積的大小對穿刺陽性檢出率的影響是明顯的,即隨著前列腺體積的增大,陽性檢出率隨之減小。這有可能是因?yàn)榍傲邢袤w積的增大多由移行帶增生引起,增大的移行帶將外周帶壓迫至前列腺的外側(cè),導(dǎo)致了傳統(tǒng)的6點(diǎn)法穿刺對外周帶的取材減少而降低了穿刺陽性率。如何根據(jù)不同體積前列腺來選擇合適穿刺針數(shù)?Jiang等[3]通過對1024例患者的穿刺結(jié)果分析得出,當(dāng)前列腺體積/穿刺針數(shù)的比值為4時(shí),可以得到陽性檢出率的最大化。虞巍等[4]將13針法穿刺位點(diǎn)進(jìn)行不同的組合,形成6針、8針、13針穿刺方案,對323例患者進(jìn)行穿刺,分析結(jié)果得出,對于初次前列腺活檢的病例,當(dāng)前列腺體積小于50 mL時(shí),可以采用8針法,而當(dāng)前列腺體積大于50 mL時(shí),采用10針法是較為合理的選擇。本組研究發(fā)現(xiàn),前列腺體積30mL的患者癌檢出率為59.18%,30-50mL為46.53%,50~80mL為34.71%,80mL以上者達(dá)到了30.34%,由此得出:當(dāng)前列腺體積小于50ml,選擇9+X點(diǎn)前列腺穿刺法,可以得到較高的陽性檢出率。

    前列腺特異性抗原(PSA)檢測是診斷前列腺癌的重要篩查方法,但是由于其在前列腺癌中具有高敏感性且低特異性的特點(diǎn),使我們有可能對一些非前列腺癌患者進(jìn)行不必要的穿刺從而造成過度診療的問題。在本研究中,PSA<4 ng/mL穿刺陽性率為11.11%;PSA≥4~10ng/mL穿刺陽性率24.14%;PSA>10~20ng/mL穿刺陽性率31.76%;PSA>20ng/mL穿刺陽性率49.52%。該結(jié)果表明,PSA>20.0ng/mL時(shí)的穿刺陽性率明顯升高,當(dāng)PSA>10~20ng/mL時(shí)仍約有70%左右的良性病例接受了穿刺。在PSA值處于灰區(qū)的情況下如何把握好穿刺指征及方法?針對這個(gè)問題,國內(nèi)學(xué)者進(jìn)行了多方面的探索。陳彪等[5]通過對58例PSA為4~10ng/mL的患者進(jìn)行24針的飽和穿刺,穿刺陽性率為27.6%。馬宏等[6]對365例PSA處于灰區(qū)的患者進(jìn)行DRE、TRUS、MRI檢查、游離PSA測定,并對這些患者行經(jīng)直腸B超引導(dǎo)下6~12針的前列腺穿刺活檢,穿刺陽性率 23.84%,其中DRE陽性的患者陽性率為31.25%,TRUS檢查有異?;芈暯Y(jié)節(jié)的患者陽性率為37.68%,MRI檢查有異常信號結(jié)節(jié)的患者陽性率為55.14% 。行fPSA與tPSA比值分析,發(fā)現(xiàn)前列腺癌患者的平均f/t PSA明顯低于穿刺陰性患者,f/t PSA受試者曲線(ROC)下的面積高于患者PSA ROC的面積,從而得出結(jié)合臨床DRE、影像學(xué)資料及f/t PSA比值可以有效提高前列腺癌檢出率。牛越等[7]研究發(fā)現(xiàn)f/tPSA和PSAD的測定能顯著提高灰區(qū)PSA診斷的敏感性和特異性,且PSAD診斷價(jià)值高于f/ tPSA。由此可見,對于PSA處于灰區(qū)的患者增加穿刺針數(shù)的飽和穿刺并不能有效提高前列腺癌的陽性檢出率,結(jié)合患者影像學(xué)檢查及、PSA、f/tPSA的PSAD可以有效提高前列腺癌檢出率,減少不必要的前列腺穿刺。也有國內(nèi)學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)穿刺針數(shù)與穿刺陽性針數(shù)百分比是影響穿刺標(biāo)本Gleason評分準(zhǔn)確性的可能因素,增加前列腺穿刺活檢針數(shù)將可能有助于提高穿刺標(biāo)本預(yù)測前列腺癌病理分級的準(zhǔn)確性[8]。

    年齡是影響前列腺癌發(fā)病的重要發(fā)病因素,從本組資料看,前列腺癌多數(shù)集中在70~79歲年齡組,穿刺陽性率47.59%(79/156),其次是60~69歲組,穿刺陽性率 37.7%(46/126),反映出我國前列腺癌被診出的高發(fā)年齡段。小于50歲的6例穿刺患者中,有3例被診斷為前列腺癌,而且PSA值均表現(xiàn)異常,雖然樣本量較少,但其結(jié)果提示我們對于年齡小于50歲的PSA異常人群應(yīng)加以重視,應(yīng)密切關(guān)注、早行穿刺診斷。

    隨著醫(yī)療技術(shù)的提高,一些新的技術(shù)被應(yīng)用到前列腺癌的診療中,文獻(xiàn)報(bào)道,因MRI和CT等影像學(xué)技術(shù)對前列腺的成像效果較好,通過MRI和PET/ CT引導(dǎo)下的前列腺穿刺可以有效提高前列腺癌的陽性檢出率[9,10]。但由于超聲具有操作簡單、成本低廉、檢出率較高等特點(diǎn),經(jīng)超聲引導(dǎo)下的前列腺穿刺活檢術(shù)仍將廣泛應(yīng)用于臨床。從本次研究結(jié)果看,采用經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下9+X點(diǎn)法前列腺穿刺活檢術(shù)對于不同年齡段、不同PSA值水平、不同前列腺體積均有較高的陽性檢出率,且嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率較低,對于早期診斷前列腺癌此種方法有一定的推廣應(yīng)用價(jià)值。

    前列腺癌; 經(jīng)直腸超聲; 穿刺活檢術(shù)

    1 孔艷鵬, 馮蕾, 孫琰, 等. 不同模式經(jīng)直腸超聲前列腺穿刺活檢對前列腺癌Gleason評分影響的研究. 中國男科學(xué)雜志 2015; 29(12): 32-36, 41

    2 Eichler K, Hempel S, Wilby J, et al. Diagnostic value of systematic biopsy methods in the investigation of prostate cancer: a systematic review. J Urol 2006; 175(5): 1605-1612

    3 Jiang J, Colli J, El-Galley R, et al. A simple method for estimating the optimum number of prostate biopsy cores needed to maintain high cancer detection rates while minimizing unnecessary biopsy sampling. J Endourol 2010; 24(1):143-147

    4 虞巍, 阿不都熱合曼·帕塔, 何群, 等. 前列腺體積對不同前列腺穿刺方案診斷前列腺癌的影響. 北京大學(xué)學(xué)報(bào)·醫(yī)學(xué)版 2010; 42(4): 400-403

    5 陳彪, 陳立軍, 麥海星, 等. 經(jīng)會(huì)陰前列腺飽和分層穿刺在前列腺特異性抗原灰區(qū)患者中診斷前列腺癌的臨床研究. 中華臨床醫(yī)師雜志·電子版 2013; 7(6): 80-82

    6 馬宏, 萬奔. 常規(guī)臨床檢查與PSA灰區(qū)患者前列腺癌檢出率的關(guān)系. 中華男科學(xué)雜志 2013; 19(1): 40-43

    7 牛越, 徐勇, 張志宏, 等. FPSA/TPSA與PSAD在PSA灰區(qū)患者中前列腺癌診斷價(jià)值的比較. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志2011; 27(23): 4303-4305

    8 劉俊, 胡衛(wèi)列, 宋波, 等. 穿刺標(biāo)本Gleason評分預(yù)測前列腺癌病理分級準(zhǔn)確性的研究. 中國男科學(xué)雜志 2010; 24(3): 25-28, 32

    9 Mowatt G, Scotland G, Boachie C, et al. The diagnostic accuracy and cost-effectiveness of magnetic resonance spectroscopy and enhanced magnetic resonance imaging techniques in aiding the localisation of prostate abnormalities for biopsy: a systematic review and economic evaluation. Health Technol Assess 2013; 17(20): 1-281

    10 Freesmeyer M, Drescher R, Winkens T, et al.

    Unexpected diagnosis of peripheral schwannoma on 18F-fluoroethylcholine PET/CT for localization of prostate cancer recurrence and biopsy under real-time PET/ultrasound fusion guidance. Clin Nucl Med 2014; 39(4): 385-386

    (2016-07-05收稿)

    R 737.25

    資助,本課題受“昆明醫(yī)科大學(xué)科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)建設(shè)項(xiàng)目”資助(項(xiàng)目編號:CXTD201618)

    **通訊作者,E-mail:fkw_waley@126.com

    doi:10.3969/j.issn.1008-0848.2016.08.012

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