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    篤斯越橘果實(shí)花青素提取及穩(wěn)定性研究

    2016-12-22 02:47:44李陽陽彭瞰看楊九雙巨安基徐永清
    食品研究與開發(fā) 2016年24期
    關(guān)鍵詞:越橘吸光氧化劑

    李陽陽,彭瞰看,楊九雙,巨安基,徐永清

    (東北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,黑龍江哈爾濱150030)

    篤斯越橘果實(shí)花青素提取及穩(wěn)定性研究

    李陽陽,彭瞰看,楊九雙,巨安基,徐永清*

    (東北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,黑龍江哈爾濱150030)

    以篤斯越橘果實(shí)為材料,利用超聲波輔助乙醇提取,并采用正交試驗(yàn)設(shè)計,對篤斯越橘果實(shí)花青素進(jìn)行提取,確定其花青素最佳提取條件為:提取溫度40℃,最佳料液比3∶30(g/mL),最佳超聲波功率200W,最佳提取液濃度65%的酸化乙醇。對篤斯越橘果實(shí)花青素的穩(wěn)定性研究結(jié)果表明:篤斯越橘果實(shí)花青素對pH值敏感;篤斯越橘果實(shí)花青素對氧化劑穩(wěn)定性較差;篤斯越橘果實(shí)花青素對還原劑穩(wěn)定性較強(qiáng);在pH值為3.0時篤斯越橘果實(shí)花青素對Ca2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+、Al3+較穩(wěn)定;篤斯越橘果實(shí)花青素弱光穩(wěn)定性較好,強(qiáng)光穩(wěn)定性較差。

    篤斯越橘;花青素;提??;穩(wěn)定性

    篤斯越橘(Vaccinium uliginosum L.)又稱篤斯、藍(lán)莓、黑豆樹,甸果、地果等,杜鵑花科(Ericaceae)越橘屬(Vaccinium L.)落葉灌木,是我國重要的野生資源之一,主要分布在內(nèi)蒙古、黑龍江、吉林、遼寧等地區(qū)[1-2]。篤斯越橘是一種小漿果,果肉細(xì)膩,種子極小,它是我國重要的野生漿果資源,具有許多特殊的優(yōu)良性狀,如抗寒能力極強(qiáng)、花青素含量高等有著很高的營養(yǎng)和保健價值[3-6]。藍(lán)莓果實(shí)不僅營養(yǎng)豐富,而且含有有機(jī)酸、氨基酸、花色苷等獨(dú)特的功能性成分[7-10],具有防治心血管疾病、抗癌、抗衰老等多種功效[11-14]。篤斯越橘和越橘是我國面積最大、貯量最多的野生漿果資源[15-16],多生長在人煙稀少,遠(yuǎn)離農(nóng)區(qū)的深山中,無化肥和農(nóng)藥污染,是典型的綠色食品,具有廣闊的開發(fā)前景。

    鑒于此,本研究以篤斯越橘果實(shí)為原材料,探索超聲波輔助法用于從篤斯越橘果實(shí)中提取花青素的工藝,提高花青素得率,同時測定pH值、氧化劑、還原劑、金屬離子、光等因素對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響,為篤斯越橘果實(shí)花青素的生產(chǎn)、保存和應(yīng)用提供一定的理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    篤斯越橘果實(shí):采自大興安嶺圖強(qiáng)林場,東北農(nóng)業(yè)大學(xué)植物教研室常纓教授鑒定。

    乙醇、檸檬酸、鹽酸、氯化鉀、磷酸二氫鈉、氫氧化鈉、雙氧水、抗壞血酸、氯化鈣、氯化鎂、氯化鋅、硫酸銅、氯化鋁(分析純):天津市巴斯夫化工有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    超聲波儀:寧波新芝生物科技股份公司;HWS28型電熱恒溫水浴鍋:上海一恒科學(xué)儀器有限公司;紫外可見分光光度計:島津有限公司;PB-10型數(shù)顯pH計:sartorius公司。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 篤斯越橘果實(shí)花青素提取

    分別稱取3 g篤斯越橘果實(shí)干果研細(xì)置于三角瓶中,按表1 L9(34)正交試驗(yàn)水平表添加浸提液(酸化乙醇),超聲波處理20min而后水浴2 h,過濾保存濾液,濾渣置于原三角瓶中,相同條件水浴1 h再次提取,抽濾,合并兩次濾液。每處理重復(fù)3次。

    表1 正交試驗(yàn)因素水平表Table1 Theorthogonalexperiment factors level

    1.3.2 篤斯越橘花青素的提取率測定

    采用雙波長pH值示差法[17],取待測液1mL,分別加入KCl-HCl緩沖溶液(pH 1.0,0.25mol/L)或NaH2PO4-檸檬酸緩沖溶液(pH3.0,0.20mol/L)9mL,搖勻,轉(zhuǎn)入光路長為1 cm的比色皿中,靜置。5min后以緩沖溶液為空白對照,518 nm波長處測定光密度(opticaldensity,OD)。

    式中:E=(ODpH1.0-ODpH3.0)樣×V/W,V為浸提濾液體積,mL;W為樣品的質(zhì)量,g;C為標(biāo)樣濃度,(mg/ mL);ΔA=(ODpH1.0-ODpH3.0)標(biāo)。因C/ΔA為恒量,故本研究以E值大小衡量花青素的相對提取率。

    1.3.3 pH值對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響

    分別用pH值為1.2、3.2、5.2、7.2、9.2、11.2緩沖溶液稀釋一定量提取液,測定518 nm不同pH值條件下吸光度,并觀察稀釋液顏色變化情況。

    1.3.4 氧化劑對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響

    取一定量提取液,加入30mL 1mmol/L雙氧水溶液稀釋,搖勻靜置,每10分鐘測定吸光度,測定波長518 nm。

    1.3.5 還原劑對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響

    取一定量提取液,分別加入等體積濃度為0.5、1.0、1.5mmol/L抗壞血酸溶液稀釋,測定518 nm吸光度。

    1.3.6 金屬離子對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響

    取一定量提取液,分別加入10mL濃度為0.1%,pH值為3.0 Ca2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+、Al3+的溶液稀釋,搖勻后靜置10min,分別測定518 nm溶液的吸光度。

    1.3.7 光照對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響

    取一定量提取液,分別放置于室外自然光、室內(nèi)自然光、暗室0、2、4、6 d,取樣,測其518 nm吸光度。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 篤斯越橘果實(shí)花青素提取

    對篤斯越橘果實(shí)花青素提取研究正交試驗(yàn)結(jié)果的極差分析見表2。

    表2 L9(34)正交試驗(yàn)結(jié)果表Table2 The resultsof L9(34)orthogonal test

    可以看出:溫度、料液比、超聲波功率、醇濃度這4個因素對篤斯越橘果實(shí)花青素含量均有一定影響。影響的主次順序分別為超聲波功率>醇濃度>料液比>溫度;試驗(yàn)得到最優(yōu)提取方案為T1V2P2C2組合,即提取溫度40℃,料液比3∶40(g/mL),超聲波功率200W,提取醇濃度75%。

    2.2 驗(yàn)證試驗(yàn)

    從表2正交試驗(yàn)依據(jù)E值獲得最優(yōu)提取方案為T1V2P2C2組合即提取溫度40℃,料液比3∶40(g/mL),超聲波功率200W,提取醇濃度75%組合,而依據(jù)k值最優(yōu)組合T1V1P2C1組合即提取溫度40℃,料液比3∶30(g/mL),超聲波功率200W,提取醇濃度65%組合;對上述兩組合進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),3次驗(yàn)證試驗(yàn)T1V2P2C2組合平均實(shí)際E值為9.33,而T1V1P2C1組合平均實(shí)際E值為9.41,由此確定最佳的提取組合為T1V1P2C1組合即提取溫度40℃,料液比3∶30(g/mL),超聲波功率200W,提取醇濃度65%,與正交試驗(yàn)結(jié)果吻合。

    2.3 pH值對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響

    pH值對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響花見表3。

    表3 pH值對篤斯越橘果實(shí)花青素顏色的影響Table3 Effectsof pH on the color of anthocyanin

    花青素受pH值變化影響較大,不同pH值條件下,篤斯越橘花青素溶液呈現(xiàn)肉眼可辨的色澤變化,在酸性條件下呈現(xiàn)紅色至粉色的變化趨勢;中性條件下變成藍(lán)紫色,堿性條件下再次轉(zhuǎn)為黃綠色。

    pH值對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響花見圖1。

    圖1 pH值對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響Fig.1 Effectsof pH on the stability ofanthocyanin

    處理的吸光值變化幅度較大。pH值為1.2~5.2時,隨pH值的增加吸光值逐漸減??;pH值為7.2吸光值迅速回升,而后下降。pH值對篤斯越橘果實(shí)花青素色澤穩(wěn)定性影響較大,因此在花青素的利用上要考慮制品的pH變化帶來的色澤改變。

    2.4 氧化劑H2O2對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響

    氧化劑H2O2對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響見圖2。

    圖2 氧化劑H2O2對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響Fig.2 Effectsof oxidantsH2O2on thestability of anthocyanin

    篤斯越橘果實(shí)花青素提取液中加入1mmol/L雙氧水后,色澤變化明顯,其吸光度也呈現(xiàn)明顯的下降趨勢,這表明提取液對氧化劑的耐受性不強(qiáng),極易發(fā)生直接或間接的氧化反應(yīng),導(dǎo)致化學(xué)組成變化,原有色澤被破壞,因此在加工利用過程中,應(yīng)盡量避免與氧化劑的直接接觸。

    2.5 抗壞血酸對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響抗壞血酸對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響見圖3。

    圖3 抗壞血酸對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響Fig.3 Effectsof reducing agenton thestability of anthocyanin

    不同濃度抗壞血酸引起篤斯越橘果實(shí)花青素的吸光值變化并不顯著,顯然還原性環(huán)境有利于花青素穩(wěn)定,由此說明還原劑對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性影響不大。

    2.6 金屬離子對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響

    金屬離子對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響見圖4。

    圖4 金屬離子對篤斯越桔果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響Fig.4 Effectsofm etal ion on the stability of anthocyanin

    提取物在pH=3.0濃度為0.1%的各試驗(yàn)金屬離子的溶液中吸光值變化不顯著,由此說明篤斯越橘果實(shí)花青素在試驗(yàn)條件下對Ca2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+、Al3+相對穩(wěn)定。

    2.7 光對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響

    提取液分別放置在室外自然光、室內(nèi)自然光、暗室3種光照條件6 d后,目測觀察到室內(nèi)自然光、暗室處理?xiàng)l件下,提取液的顏色無明顯變化,而在室外自然光處理提取液由亮紅色變?yōu)榱脸壬?,顏色變化較為明顯大。光對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響見圖5。

    圖5 光對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性的影響Fig.5 Effectsof lighton the stability of anthocyanin

    提取液吸光值在室外自然光照條件放置兩天即與對照呈現(xiàn)極顯著差異,而室內(nèi)自然光和暗室條件下放置的樣品吸光值變化差異不顯著。由此可見篤斯越橘果實(shí)花青素提取液對較強(qiáng)的光線直射不穩(wěn)定,成分與色澤均有較顯著的變化,而弱光和避光條件有利于樣品的保存,因此在加工制品的包裝與產(chǎn)品的儲運(yùn)過程中,應(yīng)充分考慮光照條件對產(chǎn)品的影響。

    3 結(jié)論

    1)通過利用超聲波輔助,對篤斯越橘果實(shí)花青素進(jìn)行提取,對溫度、料液比、超聲波功率和醇濃度進(jìn)行正交試驗(yàn),確定了最佳提取條件。結(jié)果為:最佳提取溫度為40℃,最佳料液比為3∶30(g/mL),最佳超聲波功率為200W,最佳提取液濃度為65%的酸化乙醇。

    2)對篤斯越橘果實(shí)花青素的穩(wěn)定性研究結(jié)果表明:篤斯越橘果實(shí)花青素提取液對pH值敏感;氧化劑H2O2對篤斯越橘果實(shí)花青素提取液穩(wěn)定性影響較大;還原劑抗壞血酸對篤斯越橘果實(shí)花青素穩(wěn)定性影響較??;在pH值為3.0時篤斯越橘果實(shí)花青素提取液對Ca2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+、Al3+較穩(wěn)定;篤斯越橘果實(shí)花青素提取液對室外自然光照射穩(wěn)定性較差保存過程中應(yīng)盡量采取避光措施,以免影響產(chǎn)品品質(zhì)。

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    Extraction and Determ ination of Stability of Anthocyanin from the Fruit of Vaccinium uliginosum L.

    LIYang-yang,PENGKan-kan,YANG Jiu-shuang,JUAn-ji,XU Yong-qing*
    (Collegeof Life Science,NortheastAgriculturalUniversity,Harbin 150030,Heilongjiang,China)

    This research was aimed to determine the best condition for extracting anthocyanin from fruits of Vaccinium uliginosum L.with orthogonalexperimentaldesign by the ultrasound-assisted ethanolextraction process.Itwas determined that the optimum extraction temperature was 40℃,the optimum material liquid ratio was 3∶30(g/mL),the optimum ultrasonic powerwas 200W and the optimum extraction condition was 65% acidified ethanol.The resultofdetermination ofstability ofanthocyanidin from the fruitof Vaccinium uliginosum L.showed that:anthocyaninwassensitive to pH;oxidanthad larger impacton the stability ofanthocyanin;reducingagenthad littleeffecton the stability ofanthocyanin;when the pH was3.0,anthocyanin from the fruitof Vaccinium uliginosum L.toCa2+,Mg2+,Zn2+,Al3+,Cu2+wasmorestable;ithad better stability on indoornatural lightand dark,and poorstability on outdoornatural light.

    Vaccinium uliginosum L.;anthocyanin;extraction;stability

    10.3969/j.issn.1005-6521.2016.24.011

    2016-09-12

    國家基礎(chǔ)科學(xué)人才培養(yǎng)基金子課題資助項(xiàng)目(J1210069)作者簡介:李陽陽(1993—),女(漢),學(xué)士,研究方向:生物化學(xué)與分子生物學(xué)。

    *通信作者:徐永清(1977—),女,副教授,博士,研究方向:資源植物學(xué)與植物次生代謝產(chǎn)物代謝。

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