• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    糖代謝異常與冠心病關(guān)系的研究現(xiàn)狀

    2016-12-21 03:32:16張爽袁杰
    關(guān)鍵詞:胰島素冠心病血糖

    張爽,袁杰

    (哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 心內(nèi)科,黑龍江 哈爾濱 150000)

    ?

    ·綜 述·

    糖代謝異常與冠心病關(guān)系的研究現(xiàn)狀

    張爽,袁杰

    (哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 心內(nèi)科,黑龍江 哈爾濱 150000)

    目前冠心病患者中糖代謝異?;疾÷试黾?,其也參與了冠心病的發(fā)生發(fā)展。作者對(duì)糖代謝異常的流行病學(xué)、診斷篩選、對(duì)冠心病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及預(yù)后等方面的研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。

    糖代謝異常; 糖尿?。?冠心??; 文獻(xiàn)綜述

    冠心病是指冠脈發(fā)生粥樣硬化引起管腔狹窄或閉塞,導(dǎo)致心肌缺血缺氧或壞死而引起的心臟病[1],是影響人類健康的重要疾病。研究表明,冠心病有多種危險(xiǎn)因素,包括年齡、性別、糖尿病、高血壓、吸煙史、家族史等。近年來,隨著我國社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、生活方式西方化及人口老齡化,糖尿病患病率增加,血糖代謝異常的患者數(shù)量也在增加。許多研究已經(jīng)指出,糖尿病為冠心病的“等危癥”,那么糖代謝異常對(duì)冠心病的發(fā)生發(fā)展及預(yù)后有何影響?作者整理了相關(guān)資料對(duì)其進(jìn)行綜述。

    1 糖代謝異常

    1.1 定義

    糖調(diào)節(jié)受損(impaired glucose regulation,IGR)通常被稱為“糖尿病前期”,包括空腹血糖受損(impaired fasting glucose,IFG)及糖耐量減低(impaired glucose tolerance,IGT)兩種狀態(tài),反映了正常血糖者進(jìn)展至2型糖尿病的自然過程。世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病專家委員會(huì)提出診斷及分類標(biāo)準(zhǔn)為:口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)結(jié)果空腹血糖(FBG)6.1~7.0 mmol·L-1,OGTT 2 h血糖<7.8 mmol·L-1為IFG;FPG<7.0 mmol·L-1,OGTT 2 h血糖7.8~11.1mmol·L-1為IGT。糖尿病及IGR合稱糖代謝異常(abnormal glucose metabolism)。

    1.2 流行病學(xué)

    2006年中國心臟調(diào)查[2]指出:中國住院冠心病患者中約3/4合并糖代謝異常,其中糖尿病患病率為52.9%,IGR患病率為24.0%,并且冠心病合并糖代謝異常的患病率較國外高。2010年中國慢性病調(diào)查研究[3]顯示:中國成年人中糖尿病患病率為11.6%,其中新診斷糖尿病占8.1%,有糖尿病史者占3.5%,糖尿病前期為50.1%。至2011年全球約3.6億人患有糖尿病,其中95%以上為2型糖尿病,估計(jì)到2030年將增加至5.52億,且近一半的人不知道自己患有糖尿病,此外,據(jù)估計(jì)還有300萬人有罹患2型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)特征,如空腹高血糖、IGT、妊娠期糖尿病、胰島素抵抗[4]。因此,提高糖尿病前期的診斷并及時(shí)干預(yù)十分重要。

    1.3 診斷及篩選

    目前對(duì)糖代謝異常的實(shí)驗(yàn)室診斷方法包括:?jiǎn)渭兛崭寡潜O(jiān)測(cè)、OGTT、糖化血紅蛋白(HbA1c)。單純空腹血糖監(jiān)測(cè)可發(fā)現(xiàn)IFG患者,但有研究表明,其對(duì)IGT及新發(fā)糖尿病的漏診率高[2,5];OGTT對(duì)糖尿病及糖尿病前期診斷率高,可檢測(cè)出因單純空腹血糖監(jiān)測(cè)而漏診的大部分糖代謝異?;颊撸蚱溥^程繁瑣、不易操作,不可能為所有住院患者實(shí)施,Opolski等[6]于2010年1月至6月隨機(jī)對(duì)396名受試者調(diào)查,發(fā)現(xiàn)在研究進(jìn)行前的15個(gè)月內(nèi),只有13%的冠心病患者篩選糖尿病時(shí)進(jìn)行了OGTT。2010年,美國糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)提出了HbA1c≥6.5%可以納入糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。HbA1c可反映近2~3個(gè)月內(nèi)平均血糖水平,對(duì)所有入院患者來說易于執(zhí)行,且結(jié)果穩(wěn)定、可靠、變異性小,不受進(jìn)食時(shí)間、應(yīng)激狀態(tài)及短期生活方式改變的影響,同樣也是糖尿病監(jiān)測(cè)和療效評(píng)估的重要指標(biāo)[7]。

    目前就HbA1c作為入院冠心病患者糖代謝異常診斷標(biāo)準(zhǔn)的穩(wěn)定性仍有部分爭(zhēng)議。與OGTT相比,Hage等[8]發(fā)現(xiàn)HbA1c>6.5%僅能發(fā)現(xiàn)6%的糖尿病患者,無獨(dú)有偶,de Mulder等[9]也發(fā)現(xiàn)HbA1c>6.5%會(huì)使71%的患者漏診。Colagiuri等[10]研究得出結(jié)論:聯(lián)合HbA1c>6.5%及FPG>6.5 mmol·L-1診斷更好。我們認(rèn)為HbA1c盡管敏感性有限,但它特異性高,仍然是一個(gè)可靠篩選手段。有研究[11]發(fā)現(xiàn),HbA1c≥6.0%作為糖代謝異常診斷標(biāo)準(zhǔn)時(shí),基于OGTT,HbA1c顯示出的敏感性達(dá)47.5%,而特異性高達(dá)96.2%。Bianchi等[12]研究證明,糖尿病前期患者無論以HbA1c或OGTT為診斷標(biāo)準(zhǔn),在胰島素抵抗、胰島素分泌和心血管風(fēng)險(xiǎn)方面無明顯差異。

    2 糖代謝異常與冠心病的發(fā)生、發(fā)展

    2.1 發(fā)病機(jī)制

    血糖水平的升高對(duì)微血管病變有影響,但其分子機(jī)制尚未完全明確,可能與以下改變有關(guān)[13]:蛋白激酶C的激活、晚期糖基化終產(chǎn)物的產(chǎn)生、活性氧的產(chǎn)生、生長(zhǎng)因子和炎癥因子的過度表達(dá)及胰島素信號(hào)缺失等。高血糖導(dǎo)致活性氧簇過量,誘導(dǎo)蛋白激酶C的活化,使機(jī)體氧化應(yīng)激,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)能量代謝、基因表達(dá)及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等異常,甚至引起冠心病的風(fēng)險(xiǎn)增加。由于高血糖導(dǎo)致血管活性因子減少,致使血液高凝狀態(tài)及三大物質(zhì)代謝紊亂,還可造成血管病變及自主神經(jīng)功能損傷[14]。

    1995年Stern等[15]曾提出“共同土壤學(xué)說”,即心血管病不是糖尿病的并發(fā)癥,而是以胰島素抵抗為基礎(chǔ),兩種疾病共同存在。楚新梅等[16]認(rèn)為,高血糖導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙,致使胰島素受體分布和功能發(fā)生變化而產(chǎn)生胰島素抵抗,隨之代償出現(xiàn)高胰島素血癥。并且其研究發(fā)現(xiàn)總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、FBG、餐后2 h血糖和空腹胰島素水平與胰島素抵抗呈正相關(guān)。胰島素抵抗早期造成內(nèi)皮功能損傷、血管炎性反應(yīng)增加促使單核細(xì)胞聚集、泡沫細(xì)胞形成及脂肪條紋發(fā)生,最終導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成,而脂代謝異常則對(duì)冠脈粥樣硬化進(jìn)展起了重要作用[4]。在糖尿病前期中IFG患者為空腹胰島素增高,主要表現(xiàn)為基礎(chǔ)的胰島素抵抗,IGT則主要表現(xiàn)為糖負(fù)荷后的高胰島素血癥[17]。

    2.2 心血管風(fēng)險(xiǎn)

    糖尿病有增加心血管粥樣斑塊的風(fēng)險(xiǎn),且其心血管死亡的風(fēng)險(xiǎn)已被廣泛認(rèn)知。Sarwar等[18]證實(shí),即使無糖尿病的患者,其高血糖狀態(tài)雖低于診斷糖尿病的閾值,仍被認(rèn)為對(duì)冠心病具有高風(fēng)險(xiǎn)。Haffner等[19]研究發(fā)現(xiàn),無冠心病的糖尿病患者急性心肌梗死的死亡風(fēng)險(xiǎn)與無糖尿病患者的急性心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)相同。

    Kurihara等[20]對(duì)67位經(jīng)過冠脈內(nèi)窺鏡檢查的冠心病患者進(jìn)行回顧分析中發(fā)現(xiàn),糖尿病前期組黃色斑塊數(shù)量和斑塊程度要比非糖尿病組明顯,但與糖尿病組無差異,表明了雖然糖尿病前期狀態(tài)是冠脈粥樣斑塊的信號(hào),但已經(jīng)開始進(jìn)展,并且和糖尿病患者程度相同,其可能會(huì)增加冠心病風(fēng)險(xiǎn)。但一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)中國社區(qū)40~60歲的無癥狀性心肌缺血患者進(jìn)行分組研究發(fā)現(xiàn),糖尿病早期階段與冠脈狹窄的風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān)且明顯增強(qiáng),盡管糖尿病前期被認(rèn)為可以預(yù)測(cè)未來心血管事件,但并未發(fā)現(xiàn)其對(duì)顯著的冠脈狹窄有高風(fēng)險(xiǎn)[21]。

    2.3 對(duì)冠心病的評(píng)估

    大量的臨床證據(jù)證明,血糖升高是急性心肌梗死患者預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。急性心肌梗死患者反應(yīng)性高血糖一般持續(xù)2~3 d,如果存在持續(xù)高血糖提示患有糖尿病或IGR的可能性大,趙振燕等[22]對(duì)無糖尿病史的接受急診治療的急性ST段抬高型心肌梗死的研究發(fā)現(xiàn),無糖尿病病史的急性心肌梗死患者中絕大多數(shù)合并糖代謝異常,IGR者占41.1%,新發(fā)糖尿病占31.0%。同期Mazurek等[23]對(duì)2 733例急性心肌梗死患者進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn),糖代謝異常有較高的患病率,其中只有31%的受試者糖耐量正常,糖尿病、IGT、IFG有較高比例,分別占32%、22%和15%。Sanjun等[24]報(bào)道了急性心肌梗死時(shí)高血糖閾值組并發(fā)惡性室性心律失常、合并束支傳導(dǎo)阻滯、新發(fā)房室傳導(dǎo)阻滯及住院死亡率較血糖閾值正常組高且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并得出結(jié)論認(rèn)為反應(yīng)性高血糖與惡性心律失常風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生及住院期間死亡率增加具有相關(guān)性。Lazzeri等[25]對(duì)既往無糖尿病史的286位經(jīng)受PCI治療的急性ST段抬高型心肌梗死的患者進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn),67.1%的患者伴有胰島素抵抗,在治療的急性期,高血糖與炎癥反應(yīng)程度、心肌損傷程度及年齡三者分別或聯(lián)合作用相關(guān),是預(yù)測(cè)早期死亡率的強(qiáng)預(yù)后因素。

    糖尿病及糖尿病前期與冠脈狹窄相關(guān),二者臨床特點(diǎn)不同。Xu等[21]調(diào)查證實(shí),冠心病在糖尿病和糖尿病前期患病率基本一致,兩者的患病率高于非糖尿病組,然而,糖尿病組中冠脈顯著狹窄的患病率是糖尿病前期及非糖尿病組的2倍。Ertan等[26]分別對(duì)168名冠心病患者和172名正常冠脈解剖結(jié)構(gòu)的患者根據(jù)HbA1c及性別進(jìn)行分組研究發(fā)現(xiàn),糖尿病前期與冠脈彌漫性狹窄及小血管病變相關(guān),在遠(yuǎn)端血管尤其是左前降支更加明顯。

    2.4 與心肌損傷的關(guān)系

    Selvin等[27]對(duì)9 051例無糖尿病、糖尿病前期及心血管疾病的冠脈粥樣硬化風(fēng)險(xiǎn)的社區(qū)參與者進(jìn)行研究,時(shí)隔6年,2次時(shí)間點(diǎn),以hs- cTnT作為測(cè)量指標(biāo),研究發(fā)現(xiàn)糖尿病前期、糖尿病與亞臨床心肌損傷獨(dú)立相關(guān),且hs- cTnT對(duì)未來死亡率及心血管事件,尤其是心衰具有高風(fēng)險(xiǎn)。糖尿病前期,不僅有繼續(xù)發(fā)展為糖尿病的風(fēng)險(xiǎn),而且對(duì)亞臨床心肌損傷及之后的心血管事件同樣具有風(fēng)險(xiǎn),并且HbA1c在5.7%~6.4%之間患者與單純IFG相比,在心肌損傷的進(jìn)程中風(fēng)險(xiǎn)更高。急性心肌梗死時(shí)高血糖可能通過如減少側(cè)支循環(huán)和促進(jìn)細(xì)胞凋亡等多種機(jī)制直接損傷缺血的心肌,另一方面,因過度應(yīng)激反應(yīng)而介導(dǎo)兒茶酚胺和胰高血糖素等釋放,會(huì)引起更大程度的心肌損傷[25]。

    3 糖代謝異常與冠心病預(yù)后

    Timmer等[28]對(duì)非糖尿病的急性ST段抬高型心肌梗死患者連續(xù)觀察發(fā)現(xiàn),患者入院時(shí)高血糖狀態(tài)與1年遠(yuǎn)期死亡率增加有關(guān)。急性心肌梗死患者中IGT組的長(zhǎng)期預(yù)后比血糖正常組差但與糖尿病組相同,也有研究表明IGT和糖尿病兩者在急性心肌梗死患者中都明顯增加1年和遠(yuǎn)期死亡率[23]。IGT合并急性心肌梗死患者中,女性是主要不良心血管事件發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[29]。

    血糖對(duì)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)術(shù)后預(yù)后的影響目前仍存在爭(zhēng)論,蘇海燕等[30]對(duì)269例冠心病患者PCI術(shù)后進(jìn)行5年隨訪發(fā)現(xiàn),PCI術(shù)后的主要不良心血管事件的發(fā)生率、死亡率、心絞痛復(fù)發(fā)率及再狹窄率與FBG的升高呈正相關(guān),并且在5.6 mmol·L-1≤FBG<6.1 mmol·L-1時(shí),冠脈病變的進(jìn)展已經(jīng)開始加快。目前有研究提示由于小血管病變會(huì)導(dǎo)致PCI術(shù)后高再狹窄率及冠脈旁路移植(CABG)術(shù)后吻合口徑流差,因此糖尿病前期對(duì)臨床不良結(jié)局具有高危風(fēng)險(xiǎn)[26]。Suzuki等[31]對(duì)54例支架內(nèi)再狹窄的冠心病患者進(jìn)行回顧性分析,采用光學(xué)相干斷層掃描技術(shù)(OCT)發(fā)現(xiàn),糖尿病及血糖高于閾值的患者微血管病變指數(shù)高,考慮微血管可能是此類患者支架內(nèi)再狹窄的一個(gè)獨(dú)立病理生理因素。也有研究[32]證實(shí),新發(fā)糖尿病不是PCI術(shù)后1年臨床結(jié)局的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。Jiménez- Navarro等[33]對(duì)374例PCI術(shù)后的患者隨訪觀察(35.8±13.43)個(gè)月,調(diào)查發(fā)現(xiàn)糖尿病前期和新發(fā)糖尿病并不是隨訪中導(dǎo)致心血管事件發(fā)生的預(yù)測(cè)因素,只有既往糖尿病史才是血運(yùn)重建的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。國內(nèi)有研究[34- 35]證實(shí),無論糖尿病患者還是非糖尿病患者,PCI術(shù)后給予吡格列酮治療,可降低支架內(nèi)再狹窄率和心血管不良事件的發(fā)生率,但這一影響是因改善胰島素抵抗、改善血管內(nèi)皮功能造成,而不是由于其調(diào)節(jié)血糖和血脂的作用。

    4 小 結(jié)

    糖代謝異常通過多種機(jī)制參與冠心病的發(fā)生發(fā)展,這部分患者在臨床上罹患冠心病比例仍相當(dāng)大,如何對(duì)其快速而準(zhǔn)確地進(jìn)行診斷,并針對(duì)其發(fā)病機(jī)制進(jìn)行治療將有積極的臨床意義。目前就糖代謝異常是否能用于判斷冠脈血運(yùn)重建后的臨床預(yù)后仍有爭(zhēng)議,相信隨著冠脈介入治療的發(fā)展,可在發(fā)生心血管不良事件前及時(shí)發(fā)現(xiàn)并預(yù)防其發(fā)生。

    [1] 陳灝珠,鐘南山,陸再英.內(nèi)科學(xué)[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:220- 227.

    [2] HU D Y,PAN C Y,YU J M.China Heart Survey Group.The relationship between coronary artery disease and abnormal glucose regulation in China:the China Heart Survey[J].Eur Heart J,2006,27(21):2573- 2579.

    [3] 陳偉偉,高潤(rùn)霖,劉力生,等.《中國心血管報(bào)告2014》概要[J].中國循環(huán)雜志,2015,30(7):617- 622.

    [4] RYDéN L,GRANT P J.ESC Guidelines on diabetes,pre- diabetes,and cardiovascular diseases developed in collaboration with the EASD:the Task Force on diabetes,pre- diabetes,and cardiovascular diseases of the European Society of Cardiology(ESC)and developed in collaboration with the European Association for the Study of Diabetes(EASD)[J].Eur Heart J,2013,34(39):3035- 3087.

    [5] 宋雷英,方穎.冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病患者糖代謝狀況的調(diào)查分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2012(17):67- 70.

    [6] OP0LSKI G,STROJEK K,KURZELEWSKI M,et al.Cardiovascular therapy,diagnostic procedures,and control of risk factors in patients with diabetes or coronary artery disease in Poland:the Kardia- Pol registry[J].Pol Arch Med Wewn,2012,122(9):413- 421.

    [7] MALCOLM J C,KOCOUREK J,KEELY E,et al.Implementation of a screening program to detect previously undiagnosed dysglycemia in hospitalized patientss[J].Can J Diabete,2014,38(2):79- 84.

    [8] HAGE C,LUNDMAN P,RYDéN L,et al.Fasting glucose,HbA1c,or oral glucose tolerance testing for the detection of glucose abnormalities in patients with acute coronary syndromes[J].Eur J Prev Cardiol,2013,20(4):549- 554.

    [9] de MULDER M,OEMRAWSINGH R M,STAM F,et al.Comparison of diagnostic criteria to detect undiagnosed diabetes in hyperglycaemic patients with acute coronary syndrome[J].Heart,2012,98(1):37- 41.

    [10] COLAGIURI S,LEE C M,WONG T Y,et al.Glycemic thresholds for diabetes- specific retinopathy:implications for diagnostic criteria for diabetes[J].Diabetes Care,2011,34(1):145- 150.

    [11] MALCOLM J C,KOCOUREK J,KEELY E.Implementation of a screening program to detect previously undiagnosed dysglycemia in hospitalized patients[J].Can J Diabetes,2014,38(2):79- 84.

    [12] BIANCHI C,MICCOLI R,BONADONNA R C,et al.Pathogenetic mechanisms and cardiovascular risk:differences between HbA(1c)and oral glucose tolerance test for the diagnosis of glucose tolerance[J].Diabetes Care,2012,35(12):2607- 2612.

    [13] GRUNDY S M.Pre- diabetes,metabolic syndrome,and cardiovascular risk[J].J Am Coll Cardiol,2012,59(7):635- 643.

    [14] 吳茂紅,呂玲.糖耐量異常對(duì)冠心病患者氧化應(yīng)激和血管內(nèi)皮功能、心率變異性的影響及阿卡波糖的干預(yù)作用[J].中國動(dòng)脈硬化雜志,2014(3):287- 292.

    [15] STERN M P.Diabetes and cardiovascular disease:the “common soil”hypothesis[J].Diabetes,1995,44(4):369- 374.

    [16] 楚新梅,何秉賢,戴曉燕,等.冠心病住院患者不同胰島素抵抗水平下多種危險(xiǎn)因素對(duì)比研究[J].中國循環(huán)雜志,2015,30(2):116- 118.

    [17] HANEFELD M,KOEHLER C,F(xiàn)UECKER K,et al.Insulin secretion and insulin sensitivity pattern is different in isolated impaired glucose tolerance and impaired fasting glucose:the risk factor in impaired glucose tolerance for atherosclerosis and diabetes study[J].Diabetes Care,2003,26(3):868- 874.

    [18] SARWAR N,ASPELUND T,EIRIKSDOTTIR G,et al.Markers of dysglycaemia and risk of coronary heart disease in people without diabetes:Reykjavik prospective study and systematic review[J].PLoS Med,2010,7(5):e1000278.

    [19] HAFFNER S M,LEHTO S,R?NNEMAA T,et al.Mortality from coronary heart disease in subjects with type 2 diabetes and in nondiabetic subjects with and without prior myocardial infarction[J].N Engl J Med,1998,339(4):229- 234.

    [20] KURIHARA O,TAKANO M,YAMAMOTO M,et al,Impact of prediabetic status on coronary atherosclerosis:a multivessel angioscopic study[J].Diabetes Care,2013,36(3):729- 733.

    [21] XU Y,BI Y,LI M,et al.Significant coronary stenosis in asymptomatic Chinese with different glycemic status[J].Diabetes Care,2013,36(6):1687- 1694.

    [22] 趙振燕,吳永健,吳元,等.急性心肌梗死初發(fā)高血糖的臨床研究[J].中國循環(huán)雜志,2012(1):17- 20.

    [23] MAZUREK M,KOWALCZYK J,LENARCZYK R,et al.The prognostic value of different glucose abnormalities in patients with acute myocardial infarction treated invasively[J].Cardiovasc Diabetol,2012,11(1):78.

    [25] LAZZERI C,VALENTE S,CHIOSTRI M,et al.Correlates of acute insulin resistance in the early phase of non- diabetic ST- elevation myocardial infarction[J].Diab Vasc Dis Res,2011,8(1):35- 42.

    [26] ERTAN C,OZEKE O,GUL M,et al.Association of prediabetes with diffuse coronary narrowing and small- vessel disease[J].J Cardiol,2014,63(1):29- 34.

    [27] SELVIN E,LAZO M,CHEN Y,et al.Diabetes mellitus,prediabetes,and incidence of subclinical myocardial damage[J].Circulation,2014,130(16):1374- 1382.

    [28] TIMMER J R,HOEKSTRA M,NIJSTEN M W,et al.Prognostic value of admission glycosylated hemoglobin and glucose in nondiabetic patients with ST- segment- elevation myocardial infarction treated with percutaneous coronary intervention[J].Circulation,2011,124(6):704- 711.

    [30] 蘇海燕,潘長(zhǎng)玉,劉敏,等.空腹血糖水平與經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療五年預(yù)后的關(guān)系[J].中華心血管病雜志,2008,36(8):710- 713.

    [31] SUZUKI N,KOZUMA K,KYONO H,et al.Predominant microvessel proliferation in coronary stent restenotic tissue in patients with diabetes:insights from optical coherence tomography image analysis[J].Int J Cardiol,2013,168(2):843- 847.

    [32] de la HERA J M,DELGADO E,HERNNDEZ E,et al.Prevalence and outcome of newly detected diabetes in patients who undergo percutaneous coronary intervention[J].Eur Heart J,2009,30(21):2614- 2621.

    [33] JIMéNEZ- NAVARRO M F,F(xiàn)ERNNDEZ- PASTOR J,GARRIDO- SNCHEZ L.Newly impaired glucose metabolism and prognosis after percutaneous revascularization[J].Cardiol J,2015,22(1):44- 51.

    [34] 魏廣和,劉立新,王鐵成,等.吡格列酮降低非糖尿病患者冠狀動(dòng)脈藥物洗脫支架再狹窄的研究[J].臨床心血管病雜志,2012(6):445- 447.

    [35] 鐘雷,叢濤,蘇德淳.低劑量吡格列酮對(duì)冠心病合并糖尿病患者冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)再狹窄的影響[J].臨床心血管病雜志,2014(8):677- 680.

    2016- 01- 26

    2016- 03- 03

    黑龍江省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(D201266)

    張爽(1990-),女,山東菏澤人,在讀碩士研究生。E- mail:hzzhangshuang@163.com

    袁杰 E- mail:13936336961@163.com

    張爽,袁杰.糖代謝異常與冠心病關(guān)系的研究現(xiàn)狀[J].東南大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2016,35(4):602- 606.

    R587; R541.4

    A

    1671- 6264(2016)04- 0602- 05

    10.3969/j.issn.1671- 6264.2016.04.031

    猜你喜歡
    胰島素冠心病血糖
    細(xì)嚼慢咽,對(duì)減肥和控血糖有用么
    一吃餃子血糖就飆升,怎么辦?
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    茶、汁、飲治療冠心病
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    自己如何注射胰島素
    妊娠期血糖問題:輕視我后果嚴(yán)重!
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:30
    豬的血糖與健康
    冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
    門冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀察
    欧美大码av| 日韩精品青青久久久久久| 九色国产91popny在线| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 在线观看舔阴道视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品免费视频内射| 欧美日韩黄片免| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 一级,二级,三级黄色视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 中文字幕人妻熟女乱码| 性少妇av在线| svipshipincom国产片| 国内精品久久久久精免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 97人妻天天添夜夜摸| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 美女大奶头视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日韩三级视频一区二区三区| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 夜夜爽天天搞| 69精品国产乱码久久久| 在线av久久热| 最新美女视频免费是黄的| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 色播在线永久视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 大型黄色视频在线免费观看| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 在线播放国产精品三级| 日韩av在线大香蕉| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日日干狠狠操夜夜爽| 午夜福利视频1000在线观看 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人精品一区二区免费| 天天一区二区日本电影三级 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产高清有码在线观看视频 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 色在线成人网| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲av成人av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 91在线观看av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 正在播放国产对白刺激| 少妇 在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 欧美日韩黄片免| 99精品欧美一区二区三区四区| 黄片大片在线免费观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 后天国语完整版免费观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日韩视频一区二区在线观看| 日本免费a在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 免费av毛片视频| 亚洲av美国av| 91av网站免费观看| 欧美成人性av电影在线观看| 后天国语完整版免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲第一青青草原| 男人操女人黄网站| 成人精品一区二区免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 色婷婷久久久亚洲欧美| 少妇被粗大的猛进出69影院| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲中文日韩欧美视频| 村上凉子中文字幕在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲国产精品久久男人天堂| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 黄色视频不卡| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 超碰成人久久| 亚洲美女黄片视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久欧美精品欧美久久欧美| 男女下面进入的视频免费午夜 | 大码成人一级视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 脱女人内裤的视频| 美女国产高潮福利片在线看| 久久人人精品亚洲av| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 操出白浆在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av片天天在线观看| 久久香蕉精品热| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩三级视频一区二区三区| 久久精品91无色码中文字幕| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲第一电影网av| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 国产欧美日韩一区二区三| 美女高潮到喷水免费观看| 久久久久久久久久久久大奶| 99久久国产精品久久久| 国产人伦9x9x在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久亚洲精品不卡| 大陆偷拍与自拍| 久9热在线精品视频| 久久伊人香网站| 日韩国内少妇激情av| 97碰自拍视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 大陆偷拍与自拍| 欧美成人性av电影在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美性长视频在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 岛国视频午夜一区免费看| 两个人视频免费观看高清| 操出白浆在线播放| 欧美久久黑人一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费高清视频大片| 日韩高清综合在线| √禁漫天堂资源中文www| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美不卡视频在线免费观看 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品国产高清国产av| 久久久久亚洲av毛片大全| 天堂动漫精品| videosex国产| 人成视频在线观看免费观看| 久9热在线精品视频| www.精华液| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久狼人影院| videosex国产| 青草久久国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品一区二区免费欧美| 在线观看66精品国产| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲性夜色夜夜综合| 人人妻人人澡人人看| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 极品教师在线免费播放| 黄片大片在线免费观看| 日韩大码丰满熟妇| 校园春色视频在线观看| 黑人操中国人逼视频| 午夜视频精品福利| 欧美午夜高清在线| 黄色视频,在线免费观看| 制服诱惑二区| 国产av一区在线观看免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品九九99| 91国产中文字幕| 高清在线国产一区| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品九九99| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 欧美国产日韩亚洲一区| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲五月婷婷丁香| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 九色亚洲精品在线播放| 一个人免费在线观看的高清视频| 最新美女视频免费是黄的| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久久久久久久久久大奶| 一本综合久久免费| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 动漫黄色视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 看黄色毛片网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产97色在线日韩免费| 日日爽夜夜爽网站| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲第一av免费看| 国产亚洲精品久久久久5区| 成人国语在线视频| 免费观看精品视频网站| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产一区二区在线av高清观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 动漫黄色视频在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜福利视频1000在线观看 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精华一区二区三区| 多毛熟女@视频| 国产乱人伦免费视频| 国产精品久久久av美女十八| 免费高清在线观看日韩| 精品欧美国产一区二区三| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 色播亚洲综合网| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产xxxxx性猛交| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一二三四在线观看免费中文在| 精品国产美女av久久久久小说| 禁无遮挡网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 一级作爱视频免费观看| 久久久久国内视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲免费av在线视频| 搞女人的毛片| 日韩欧美一区视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 婷婷丁香在线五月| 97人妻天天添夜夜摸| 精品乱码久久久久久99久播| 精品欧美国产一区二区三| 国产成人精品久久二区二区免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日韩高清综合在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| av在线播放免费不卡| 亚洲专区字幕在线| 日本一区二区免费在线视频| 极品人妻少妇av视频| 日韩国内少妇激情av| avwww免费| www.www免费av| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产av在哪里看| 大型av网站在线播放| 高清在线国产一区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩视频一区二区在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产视频一区二区在线看| 在线天堂中文资源库| 国产亚洲欧美98| 老司机在亚洲福利影院| 在线免费观看的www视频| 一区在线观看完整版| 亚洲精品av麻豆狂野| 黄色 视频免费看| 在线观看www视频免费| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 久久久久久久久中文| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品久久久精品久久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜福利免费观看在线| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲精品国产区一区二| 国产又色又爽无遮挡免费看| 又大又爽又粗| 久久这里只有精品19| 国产乱人伦免费视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 免费不卡黄色视频| 欧美日韩精品网址| 亚洲中文av在线| 成人国语在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜激情av网站| 在线视频色国产色| 免费看美女性在线毛片视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 波多野结衣av一区二区av| 黄色视频不卡| 欧美黄色淫秽网站| 最近最新中文字幕大全电影3 | 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产高清视频在线播放一区| 国产伦人伦偷精品视频| 精品久久久久久成人av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一进一出抽搐动态| 亚洲 欧美一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日本一区二区免费在线视频| 国产熟女xx| 精品国产美女av久久久久小说| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| АⅤ资源中文在线天堂| www国产在线视频色| 亚洲精品在线美女| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲在线自拍视频| 国产精品久久久av美女十八| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 欧美成人免费av一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| av视频在线观看入口| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美一级a爱片免费观看看 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲第一电影网av| 日韩欧美三级三区| 看免费av毛片| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美最黄视频在线播放免费| 一a级毛片在线观看| or卡值多少钱| 99国产精品免费福利视频| 久9热在线精品视频| 久久精品国产综合久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品国产一区二区久久| 又紧又爽又黄一区二区| 极品教师在线免费播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 美女大奶头视频| 麻豆国产av国片精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产亚洲精品av在线| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品电影一区二区三区| 国产高清激情床上av| 精品国产一区二区久久| 女同久久另类99精品国产91| 黄频高清免费视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| av在线播放免费不卡| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品一区二区在线不卡| 久久人人精品亚洲av| 男人操女人黄网站| 欧美精品亚洲一区二区| 天天添夜夜摸| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品久久久久久,| 欧美乱妇无乱码| 757午夜福利合集在线观看| 色综合站精品国产| 天堂影院成人在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 国产成人精品无人区| 亚洲av片天天在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 十八禁网站免费在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 99riav亚洲国产免费| 不卡av一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲男人的天堂狠狠| 嫩草影视91久久| 一区二区三区精品91| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 免费高清视频大片| 国产av一区在线观看免费| 久久国产乱子伦精品免费另类| 在线观看日韩欧美| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品一品国产午夜福利视频| 午夜福利在线观看吧| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线av久久热| 精品电影一区二区在线| 99riav亚洲国产免费| 亚洲国产精品合色在线| 成在线人永久免费视频| 中文字幕久久专区| 免费av毛片视频| 精品无人区乱码1区二区| 身体一侧抽搐| 国产精品 国内视频| 韩国av一区二区三区四区| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品 欧美亚洲| 国产av在哪里看| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲三区欧美一区| 色播亚洲综合网| 香蕉久久夜色| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 精品国产一区二区久久| 欧美日韩黄片免| 日韩高清综合在线| 成人国产综合亚洲| 成在线人永久免费视频| 国产99久久九九免费精品| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲国产看品久久| 十分钟在线观看高清视频www| 成人国产一区最新在线观看| 成年人黄色毛片网站| 在线观看66精品国产| 满18在线观看网站| av电影中文网址| 90打野战视频偷拍视频| 成人欧美大片| 天堂√8在线中文| 国产av一区在线观看免费| 国产真人三级小视频在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久久久人人人人人| 制服诱惑二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩大码丰满熟妇| 久热爱精品视频在线9| 国产成人精品久久二区二区91| 一本大道久久a久久精品| 90打野战视频偷拍视频| 日日爽夜夜爽网站| 十八禁网站免费在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产成人欧美| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲三区欧美一区| 日韩高清综合在线| 国产亚洲av高清不卡| 老鸭窝网址在线观看| 色老头精品视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲午夜理论影院| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久久久久久中文| 亚洲无线在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 在线天堂中文资源库| 精品国内亚洲2022精品成人| 黄色视频不卡| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品二区激情视频| 最新美女视频免费是黄的| 宅男免费午夜| 两个人看的免费小视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| xxx96com| 十八禁网站免费在线| 久久青草综合色| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲av美国av| 我的亚洲天堂| 宅男免费午夜| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 黄片小视频在线播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 在线免费观看的www视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲久久久国产精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品一区二区三区四区久久 | 久久九九热精品免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩国内少妇激情av| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲三区欧美一区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产av又大| 亚洲专区中文字幕在线| 久久这里只有精品19| 午夜影院日韩av| 大码成人一级视频| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲国产看品久久| 亚洲第一电影网av| 黄片小视频在线播放| 看免费av毛片| 久久久久久大精品| 国产熟女xx| 久久精品国产亚洲av高清一级| 9热在线视频观看99| 1024视频免费在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 男人的好看免费观看在线视频 | 黄色丝袜av网址大全| 岛国视频午夜一区免费看| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲 国产 在线| 精品无人区乱码1区二区| 日本一区二区免费在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| x7x7x7水蜜桃| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日本五十路高清| aaaaa片日本免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一进一出好大好爽视频| 久久青草综合色| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 69av精品久久久久久| 一级a爱视频在线免费观看| 丝袜人妻中文字幕| 黄色 视频免费看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜久久久在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产黄a三级三级三级人| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲av第一区精品v没综合| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美乱妇无乱码| 神马国产精品三级电影在线观看 | 久久久久久久午夜电影| 欧美日本视频| 亚洲七黄色美女视频| 精品不卡国产一区二区三区| 一区二区三区精品91| 午夜福利高清视频| 国产成人欧美在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品第一国产精品| 黄色视频不卡| 99国产精品一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费不卡黄色视频| av欧美777| 9色porny在线观看| or卡值多少钱| 老司机在亚洲福利影院| 制服诱惑二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线免费观看的www视频| 丝袜美足系列| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲欧美激情综合另类| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 大香蕉久久成人网| 国产av在哪里看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品亚洲美女久久久| 中国美女看黄片| 久久人人97超碰香蕉20202|