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    老年人良性陣發(fā)性位置性眩暈與血清同型半胱氨酸水平的關(guān)系

    2016-12-21 08:32:29朱曉東戴利菊司馬國(guó)旗季巍偉
    浙江醫(yī)學(xué) 2016年15期
    關(guān)鍵詞:陣發(fā)性半胱氨酸危險(xiǎn)

    朱曉東 戴利菊 司馬國(guó)旗 季巍偉

    老年人良性陣發(fā)性位置性眩暈與血清同型半胱氨酸水平的關(guān)系

    朱曉東 戴利菊 司馬國(guó)旗 季巍偉

    目的 探討血清同型半胱氨酸(Hcy)水平和老年人良性陣發(fā)性位置性眩暈(BPPV)發(fā)病的關(guān)系。方法 收集年齡≥60歲的BPPV患者113例和年齡≥60歲的體檢者84例,分別測(cè)定并分析Hcy、血生化檢查及血壓,以及高血壓、糖尿病、冠心病、高脂血癥、吸煙、飲酒等心腦血管疾病相關(guān)的危險(xiǎn)因素。結(jié)果 BPPV組和對(duì)照組Hcy水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而兩組間的年齡、性別、TC、TG、HDL、LDL、空腹血糖、收縮壓、舒張壓、白蛋白、肌酐及高血壓、糖尿病、冠心病、高脂血癥、腦梗死、腦出血、吸煙及飲酒史等心腦血管疾病危險(xiǎn)因素方面比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。進(jìn)一步logistic多因素回歸分析發(fā)現(xiàn),高Hcy血癥、相對(duì)較低年齡是老年BPPV患者發(fā)病的危險(xiǎn)因素。結(jié)論 高Hcy血癥是老年BPPV患者發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    同型半胱氨酸 良性陣發(fā)性位置性眩暈 老年人

    良性陣發(fā)性位置性眩暈(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)是臨床上常見(jiàn)的一種周?chē)匝灱膊?,其特點(diǎn)為頭部運(yùn)動(dòng)至某一特定位置時(shí)誘發(fā)出短暫的陣發(fā)性眩暈,多伴有眼震,但無(wú)耳鳴、耳聾;以中老年高發(fā)[1],發(fā)病高峰為40~70歲[2]。大部分BPPV,特別是老年BPPV患者病因并不明確,近年來(lái)血管因素在BPPV的發(fā)病作用受到關(guān)注。同型半胱氨酸(Hcy)是細(xì)胞內(nèi)蛋氨酸脫甲基而生成一種含硫基的氨基酸,大量研究表明Hcy是動(dòng)脈粥樣硬化的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素[3]。筆者通過(guò)測(cè)定血清Hcy水平,分析其與老年BPPV患者間的相關(guān)性,從而探討血管因素與老年BPPV患者的關(guān)系。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 對(duì)象 收集2014年1月至2015年9月在我院神經(jīng)內(nèi)科病房住院、≥60歲的113例老年BPPV患者作為BPPV組,其中男49例,女64例,年齡60~86(68.77±6.61)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):均依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉科分會(huì)制定的BPPV診斷依據(jù)和療效評(píng)估[4]的診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)頭部運(yùn)動(dòng)到某一特定位置出現(xiàn)短暫眩暈的病史;(2)變位性眼震試驗(yàn)(Dix-Hallpike試驗(yàn)或滾轉(zhuǎn)試驗(yàn))誘發(fā)出特征性眼震,且具有短潛伏期(<30s)和疲勞性。同時(shí)所有患者均行頭顱CT和(或)MRI檢查排除新發(fā)腦卒中、腦腫瘤、中樞脫髓鞘疾病等其它疾病引起的眩暈。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有惡性腫瘤、嚴(yán)重肝腎功能不全、自身免疫性疾病、血液病、甲狀腺功能亢進(jìn)或低下者;(2)合并其它疾病引起的眩暈,如頭部外傷、前庭神經(jīng)元炎、梅尼埃病、突發(fā)性耳聾等;(3)服用利尿劑、葉酸、維生素B12。同時(shí)隨機(jī)收集同期在我院體檢且年齡≥60歲的體檢者84例作為對(duì)照組,其中男36例,女48例,年齡60~83(69.87±6.68)歲;排除標(biāo)準(zhǔn)同前。兩組對(duì)象性別、年齡比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

    1.2 方法 收集心腦血管疾病相關(guān)的危險(xiǎn)因素:記錄高血壓、糖尿病、冠心病、高脂血癥、腦梗死、腦出血、吸煙及飲酒等病史,并測(cè)定血壓(BPPV組采用剛?cè)朐簳r(shí)測(cè)定的血壓,對(duì)照組為體檢時(shí));BPPV組于入院第2天清晨、對(duì)照組于體檢當(dāng)天抽取空腹靜脈血3ml,使用日立7600-020全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血清Hcy水平及血生化指標(biāo)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn);采用二分類(lèi)logistic多因素回歸分析,計(jì)算OR值和95%CI。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組對(duì)象心腦血管疾病危險(xiǎn)因素的比較 兩組高血壓、糖尿病、冠心病、高脂血癥、腦梗死、腦出血、吸煙及飲酒等心腦血管疾病危險(xiǎn)因素方面比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),詳見(jiàn)表1。

    表1 兩組心腦血管疾病危險(xiǎn)因素比較[例(%)]

    2.2 兩組Hcy水平、生化指標(biāo)和血壓的比較 兩組間Hcy水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而TC、TG、HDL、LDL、空腹血糖(GLU)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、白蛋白(ALB)、肝酐(Cr)在兩組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),詳見(jiàn)表2。

    表2 兩組Hcy水平、生化指標(biāo)和血壓的比較

    2.3 logistic多因素回歸分析 以BPPV發(fā)生與否為因變量,以性別、年齡、高血壓史、糖尿病史、冠心病史、高脂血癥史、腦梗死史、腦出血史、吸煙史、飲酒史、Hcy、TC、TG、HDL、LDL、GLU、SBP、DBP、ALB、Cr為自變量,進(jìn)行二元logistic多因素回歸分析,結(jié)果提示高Hcy血癥、年齡相對(duì)較低是老年人BPPV發(fā)生的危險(xiǎn)因素,詳見(jiàn)表3。

    表3 logistic多因素回歸分析有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的結(jié)果

    3 討論

    BPPV是老年人周?chē)匝灥闹饕騕5],常導(dǎo)致老年人生活質(zhì)量的下降及跌倒風(fēng)險(xiǎn)的增高,而老年人中合并患高血壓、糖尿病、冠心病、高脂血癥、腦卒中等心腦血管疾病者更常見(jiàn),因此近來(lái)血管因素越來(lái)越受到重視。國(guó)內(nèi)岳偉等[6]通過(guò)研究老年BPPV患者頸動(dòng)脈硬化程度及顱內(nèi)小血管病變程度,得出老年BPPV患者與顱內(nèi)外大血管、小血管病變均有相關(guān)性。推測(cè)內(nèi)耳局部缺血是老年BPPV患者發(fā)生的重要原因。

    Hcy是重要的蛋氨酸中間代謝循環(huán)產(chǎn)物,在機(jī)體內(nèi)與葉酸、維生素B12水平密切相關(guān),McCully等[7]在1969年首次報(bào)道,高Hcy血癥是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素,其后的研究不斷證實(shí)這一觀點(diǎn)。其導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的可能機(jī)制為:(1)促使產(chǎn)生氧自由基,損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,促使內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,抑制其生長(zhǎng);(2)促使LDLC氧化,降低HDL-C的保護(hù)功能,促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞增殖;(3)激活凝血因子Ⅴ的活性,促使血小板、凝血因子不斷聚集,從而導(dǎo)致粥樣硬化斑塊。(4)干擾蛋白C活性,影響血栓調(diào)節(jié)素的表達(dá)[8-9]。

    本研究結(jié)果表明老年BPPV患者血清Hcy水平較對(duì)照組增高,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),進(jìn)行l(wèi)ogistic多因素回歸分析,結(jié)果顯示Hcy水平增高是老年BPPV患者發(fā)病的危險(xiǎn)因素。內(nèi)耳的血液主要由內(nèi)聽(tīng)動(dòng)脈供應(yīng),其來(lái)源變異較大,多來(lái)源于小腦下前動(dòng)脈及基底動(dòng)脈。該動(dòng)脈極為纖細(xì),且缺乏側(cè)支循環(huán),因此內(nèi)耳對(duì)于缺血較為敏感。血清Hcy增高可導(dǎo)致內(nèi)聽(tīng)動(dòng)脈及其分支動(dòng)脈發(fā)生硬化狹窄,從而導(dǎo)致內(nèi)耳微循環(huán)障礙及缺血,致使耳石脫落導(dǎo)致發(fā)病。

    另外雖然本研究多因素回歸分析發(fā)現(xiàn)相對(duì)較低年齡亦是老年BPPV患者發(fā)病的危險(xiǎn)因素,符合已有研究提示BPPV發(fā)病高峰為40~70歲[2]。但單因素分析顯示年齡在兩者間并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    綜上所述,高Hcy血癥是老年BPPV患者發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,可能的機(jī)制是Hcy增高促使供血內(nèi)耳的動(dòng)脈出現(xiàn)粥樣硬化及狹窄,造成內(nèi)耳缺血,從而發(fā)病。

    [1]Von Brevern M,Radtke A,Lezius F,et al.Epidemiology of benign paroxysmal positional vertigo:a population based study[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,2007,78:710-715.

    [2]Oas J G.Benign paroxysmal positional vertigo:a clinician's perspective[J].Ann N YAcad Sci,2001,942:201-209.

    [3]Biselli P M,Guerzoni A R,de Godoy M F,et al.Genetic polymorphisms involved in folate metablism and concentrations of methylmalonic acid and folate on plasma homocysteine and risk of coronary artery disease[J].Thromb Thrombolysis,2010,29: 32-40.

    [4]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉科學(xué)分會(huì).良性陣發(fā)性位置性眩暈的診斷依據(jù)和療效評(píng)估(2006年,貴陽(yáng))[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2007,42(3):163-164.

    [5]Batuecas C A,Trinidad R G,Schaezk C,et al.Benign paroxysmal positionalvertigo in the elderly[J].Gerontology,2013,15:408-412.

    [6]岳偉,相蕾,張雅靜,等.老年人良性陣發(fā)性位置性眩暈與顱內(nèi)外血管病變的關(guān)系[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2014,33(4):355-358.

    [7]McCully KS.Vascular pathology of homocysteinemia:implications for the pathogenesis of arteriosclerosis[J].Am J Pathol,1969,56 (1):111-128.

    [8]姜友珍.同型半胱氨酸和β2微球蛋白與腦梗死的關(guān)系[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2015,23(4):285-289.

    [9]王銳意,馬建軍.同型半胱氨酸與腦梗死的相關(guān)性分析[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2015,24(5):38-39.

    Relationship between serum homocysteine level and benign paroxysmal positional vertigo in elderly patients

    ZHU Xiaodong,DAI Liju,SIMA Guoqi,et al.Department of Neurology,the First Hospital of Jiaxing,Jiaxing 314001,China

    【 Abstract】 Objective To investigate the relationship between serum homocysteine(Hcy)level and benign paroxysmal positional vertigo(BPPV)in elderly patients. Methods One hundred and thirteen patients with over 60 years admitted in the Jiaxing First Hospital from January 2014 to September 2015(BPPV),and 84 healthy subjects over 60 years(control group)were enrolled in the study.The serum homocysteine and other blood biochemical parameters were measured,blood pressure was examined.The information of hypertension,diabetes,coronary heart disease,hyperlipidemia,smoking,alcohol consumption and other risk factors of cardiac and cerebral vascular disease were collected in two groups. Results There were significant differences in serum homocysteine in two groups;however,there were no significant differences in age,gender,total cholesterol, triglyceride,high density lipoprotein,low density lipoprotein,fasting blood glucose,systolic blood pressure,diastolic blood pressure,albumin level,creatinine;and also there were no significant differences in risk factors of cardiac and cerebral vascular disease,include hypertension,diabetes,coronary heart disease,hyperlipemia,cerebral infarction,cerebral hemorrhage,smoking and drinking history.Logistic regression analysis showed that high homocysteine and younger age were the risk factors of BPPV in elderly patients. Conclusion Homocysteine is an independent risk factor for BPPVin elderly patients.

    Homocysteine Benign paroxysmal positional vertigo Elderly people

    2015-11-18)

    (本文編輯:嚴(yán)瑋雯)

    浙江省嘉興市醫(yī)學(xué)重點(diǎn)學(xué)科(神經(jīng)病學(xué))資助(04-F-12)

    314001 嘉興市第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科

    朱曉東,E-mail:zhuxiaodong9919@163.com

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