• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    藜麥種子皂苷不同提取方法的比較研究

    2016-12-16 00:55:28馮煥琴徐雪風(fēng)楊宏偉沈?qū)氃?/span>李朝周
    食品工業(yè)科技 2016年21期
    關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

    馮煥琴,徐雪風(fēng),楊宏偉,沈?qū)氃?胡 靜,李朝周,*

    (1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院,甘肅蘭州 730070;2.甘肅省作物遺傳改良和種質(zhì)創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,甘肅蘭州 730070;3.甘肅條山農(nóng)林科學(xué)研究所,甘肅白銀 730400)

    ?

    藜麥種子皂苷不同提取方法的比較研究

    馮煥琴1,2,徐雪風(fēng)1,2,楊宏偉1,2,沈?qū)氃?,胡 靜3,李朝周1,2,*

    (1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院,甘肅蘭州 730070;2.甘肅省作物遺傳改良和種質(zhì)創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,甘肅蘭州 730070;3.甘肅條山農(nóng)林科學(xué)研究所,甘肅白銀 730400)

    目的:比較藜麥種子皂苷的不同提取方法,確定最佳提取條件。方法:采用超聲提取法、甲醇回流法和乙醇回流法三種不同方法,在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過正交實(shí)驗(yàn)確定最佳的提取溫度、提取時(shí)間、提取液濃度和料液比。結(jié)果:藜麥種子皂苷提取的最佳方法為超聲提取法,最佳提取條件為在60 ℃溫度,90%乙醇濃度,1∶15 g/mL的料液比條件下提取1 h,在此條件下皂苷含量為5.06 mg/g。結(jié)論:超聲提取法適宜提取藜麥種子皂苷,該研究可為藜麥種子皂苷的提取開發(fā)利用提供理論依據(jù)和技術(shù)參考。

    藜麥,皂苷,正交實(shí)驗(yàn),超聲提取法,甲醇回流法,乙醇回流法

    藜麥(Chenopodium quinoa willd)又名南美藜、印第安麥等,為藜科藜屬雙子葉植物,原產(chǎn)于安第斯山脈地區(qū),已有五千多年的種植歷史,是安第斯山脈重要的糧食作物之一[1]。藜麥具有很高的營養(yǎng)價(jià)值,被列為全球十大營養(yǎng)食品之一,不僅富含蛋白質(zhì)及鈣、鐵、鋅和維生素E等微量營養(yǎng)素,而且含有人體所需的全部必需氨基酸,富含多種生物活性物質(zhì)。研究表明,長期食用藜麥,對(duì)心臟病、高血壓、高血糖、高血脂等有很好輔助治療作用,此外還有增強(qiáng)免疫力、修復(fù)體力、補(bǔ)充營養(yǎng)、減肥等功效[2-3]。近年來,我國不斷從國外引進(jìn)并種植藜麥,在栽培技術(shù)和物質(zhì)提取方面也取得了一定的進(jìn)展。

    皂苷對(duì)人體的作用越來越受到人們的重視,研究表明皂苷對(duì)腸道有一定的刺激作用,可以改善人體腸道對(duì)多種營養(yǎng)物質(zhì)和藥物的吸收[4-5],Estrada[6]等認(rèn)為皂苷對(duì)病毒性疾病也有一定的抗性,研究者也用不同的方法從人參[7]、大豆[8]及苦瓜[9]等植物中進(jìn)行了皂苷的提取和含量的測(cè)定。據(jù)報(bào)道,藜麥種子中含有0.1%~5%的皂苷,Bramd[10]等認(rèn)為熱加工工藝處理會(huì)降低藜麥粉末中皂苷的含量,Stuardo[11]等認(rèn)為堿處理后的藜麥外殼中含有大量的皂苷衍生物,對(duì)灰霉病具有較強(qiáng)的抗病性。然而,尚未找到國內(nèi)有關(guān)藜麥種子皂苷提取及含量測(cè)定方面的研究。

    目前關(guān)于皂苷得提取方法主要有回流法[12]、超聲波提取法[13-14]、閃式提取法[15]以及CO2超臨界萃取法[16]。其中,回流提取法和超聲波提取法具有操作簡便、提取時(shí)間短、對(duì)設(shè)備要求不高等優(yōu)點(diǎn),而被廣泛應(yīng)用。張晶[17]等在對(duì)人參皂苷進(jìn)行提取時(shí),發(fā)現(xiàn)以乙醇為溶劑時(shí),人參皂苷的提取率(5.25%)明顯高于以甲醇為溶劑時(shí)的提取率(3.25%)。然而,李維莉等[18]對(duì)重樓中皂苷提取的研究表明,甲醇為最佳溶劑。因此,本實(shí)驗(yàn)采用超聲提取法,甲醇回流提取法和乙醇回流提取法三種不同的提取方法,對(duì)藜麥種子總皂苷進(jìn)行提取。通過單因素實(shí)驗(yàn)及正交實(shí)驗(yàn)的研究,以總皂苷的含量為指標(biāo),選出最佳的提取方法和提取條件,以期為藜麥皂苷的提取和開發(fā)利用提供科學(xué)的理論依據(jù)和技術(shù)參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    藜麥種子為加拿大Salt spring seed company提供的Kasala quinoa品種,于景泰條山集團(tuán)種植收獲的種子。人參皂苷Rg1對(duì)照品 上海源葉生物科技有限公司;乙醇為無水乙醇與去離子水配制;甲醇為99.9%甲醇與去離子水配制;5%香草醛溶液(500 mg香草醛溶于10 mL冰乙酸,現(xiàn)配);冰乙酸、高氯酸、正丁醇、石油醚等試劑均為分析純。

    1740QT超聲波清洗儀 北京科璽世紀(jì)科技有限公司;HH-6數(shù)顯恒溫水浴鍋 國華電器有限公司;QE萬能粉碎機(jī) 浙江屹立工貿(mào)有限公司;SP-752紫外可見分光光度計(jì) 上海楚度儀器設(shè)備有限公司;JJ200B電子天平 北京尚德利衡電子衡器有限公司;TDZ4-WS低速離心機(jī) 長沙高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)湘儀離心機(jī)儀器有限公司;RE-5250旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 上海亞榮生化儀器廠。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取在60 ℃減壓干燥至恒重的人參皂苷 Rg1對(duì)照品2.42 mg于25 mL量瓶中,加60%甲醇溶解并稀釋到刻度,搖勻,即為每毫升含0.0968 mg的對(duì)照品溶液[19]。

    1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密吸取0.50、0.75、1.00、1.25、1.50、1.75 mL的對(duì)照品溶液,分別置于10 mL具塞試管中,揮干溶劑,加入新配制的5%香草醛-冰醋酸溶液0.20 mL,高氯酸0.80 mL,在60 ℃水浴中加熱15 min,立即置冷水中冷卻,加入冰醋酸5 mL搖勻,放置15 min,相應(yīng)試劑隨行空白對(duì)照,測(cè)定560 nm處吸收度A,以吸收度為縱坐標(biāo),三七皂苷Rg1含量(mg)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線[20]。

    1.2.3 供試樣品溶液的制備 取樣品材料1.00 g(80目),加入一定倍數(shù)相應(yīng)濃度的提取液,在相應(yīng)溫度下提取一定時(shí)間后,4000 r/min離心5 min,將濾液移至50 mL容量瓶中,濾渣以同樣倍數(shù)的提取液混勻,在同樣的條件下進(jìn)行二次提取,離心,將濾液并入上述容量瓶中。在提取工藝中改變相應(yīng)的參數(shù)[21-22]。

    在上述溶液中加入15 mL石油醚脫脂后,用水飽和正丁醇萃取4次,每次10 mL,合并正丁醇萃取液,再用正丁醇飽和水洗滌2次(10 mL、5 mL),真空濃縮至干,用甲醇溶解,定容至50 mL,待測(cè)[23]。

    1.2.4 總皂苷含量的測(cè)定 取供試樣品溶液0.5 mL,揮干溶劑,按照標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制里面的方法顯色,測(cè)其吸光值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算皂苷含量,取3次平均值作為測(cè)量結(jié)果。

    1.2.5 單因素實(shí)驗(yàn) 分別以提取溫度、提取時(shí)間、提取液濃度和料液比為單一因素,研究不同水平下各因素對(duì)藜麥種子皂苷含量的影響。

    1.2.5.1 提取溫度對(duì)藜麥種子皂苷含量的影響 取五個(gè)三角瓶,分別放入1.00 g藜麥種子粉末,料液比均為1∶5,提取液濃度為60%,控制溫度分別為40、50、60、70、80 ℃,回流時(shí)間均為0.5 h,按照1.2.2方法測(cè)定吸光值。

    1.2.5.2 提取時(shí)間對(duì)藜麥種子皂苷含量的影響 取五個(gè)三角瓶,分別放入1.00 g藜麥種子粉末,料液比均為1∶5,提取液濃度為60%,在40 ℃的水浴加熱條件下加熱回流提取,回流時(shí)間分別為0.5、1、1.5、2、2.5 h,提取液濃度為60%。按照1.2.4方法測(cè)定吸光值。

    1.2.5.3 提取液濃度對(duì)藜麥種子皂苷含量的影響 取五個(gè)三角瓶,分別放入1.00 g藜麥種子粉末,料液比均為1∶5,在40 ℃的水浴加熱條件下回流提取,回流時(shí)間均為0.5 h,提取液濃度分別為50%、60%、70%、80%、90%。按照1.2.4方法測(cè)定吸光值。

    1.2.5.4 料液比對(duì)藜麥種子皂苷含量的影響 取五個(gè)三角瓶,分別放入1.00 g藜麥種子粉末,提取液濃度為60%,在40 ℃的溫度下回流提取,回流時(shí)間均為0.5 h,料液比分別為1∶5、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25。按照1.2.4方法測(cè)定吸光值。

    1.2.6 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以提取溫度、提取時(shí)間、提取液濃度和料液比為考察因素,設(shè)計(jì)L9(34)正交實(shí)驗(yàn)來確定超聲提取法、甲醇回流法和乙醇回流法的最佳提取條件(表1),并通過比較藜麥種子皂苷含量來確定提取皂苷的最佳方法。

    表1 藜麥種子皂苷不同提取法正交實(shí)驗(yàn)因素水平表Table 1 Factors and levels of orthogonal test of quinoa seeds saponin by different extraction methods

    2 結(jié)果與分析

    2.1 超聲提取法

    圖1 各因素對(duì)藜麥種子皂苷含量的影響Fig.1 Effect of each factor on the saponin content of quinoa seeds

    2.1.1 單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果 圖1A表示超聲溫度對(duì)藜麥種子皂苷含量的影響,由圖可知,隨著超聲溫度的增加,藜麥種子皂苷含量逐漸升高,當(dāng)溫度達(dá)到60 ℃左右時(shí),皂苷含量顯著增加,從1.35 mg/g增加到1.87 mg/g,因此,藜麥種子超聲溫度范圍選擇在50~70 ℃。超聲時(shí)間對(duì)藜麥種子皂苷含量的影響如圖1B,隨著超聲時(shí)間的增加,藜麥種子和提取劑接觸時(shí)間增長,皂苷含量明顯升高,當(dāng)超聲時(shí)間達(dá)到1.5 h時(shí),皂苷含量顯著增加并達(dá)到最大值1.29 mg/g,因而選擇超聲時(shí)間范圍為1~2 h。由圖1C可知,隨著提取液中乙醇濃度的增加,藜麥種子中更多的皂苷轉(zhuǎn)移到提取液中,皂苷含量逐漸升高,當(dāng)乙醇濃度為80%時(shí),皂苷含量達(dá)到最大值2.19 mg/g,因而選取乙醇濃度范圍為70%~90%。由圖1D可知,隨著料液比的增加,藜麥種子皂苷含量逐漸增高,當(dāng)料液比達(dá)到1∶10時(shí),藜麥種子皂苷含量達(dá)到最大值,選取料液比范圍為1∶5~1∶15。

    2.1.2 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)果 單因素確定超聲提取法提取藜麥種子皂苷的適宜條件為:超聲溫度60 ℃,超聲時(shí)間1.5 h,乙醇濃度為80%,料液比為1∶10,在此基礎(chǔ)上以藜麥種子皂苷含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表2、表3。

    表2 超聲提取法提取藜麥種子皂苷正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果Table 2 Orthogonal experiment design and results of extracting saponin from quinoa seeds by ultrasonic extraction

    表3 超聲提取法提取藜麥種子皂苷正交實(shí)驗(yàn)方差分析Table 3 Analysis of variance(ANOVA)of the orthogonal experiment extracting total saponin from quinoa seeds by ultrasonic extraction

    由表2的正交實(shí)驗(yàn)分析結(jié)果可知,在四個(gè)因素中,影響藜麥種子總皂苷含量的主次順序?yàn)?乙醇濃度>料液比>超聲溫度>超聲時(shí)間。由表3的方差分析也可以看出,提取液濃度和料液比對(duì)藜麥種子皂苷含量影響最大,達(dá)到顯著水平,而超聲溫度和超聲時(shí)間這兩個(gè)因素對(duì)藜麥種子皂苷含量的影響則較小,未達(dá)顯著水平。K值確定的最優(yōu)組合為A2B1C3D3,即在60 ℃的溫度,90%的乙醇濃度,1∶15的料液比條件下提取1 h。

    2.2 甲醇回流提取法

    圖2 各因素對(duì)藜麥種子皂苷含量的影響Fig.2 Effect of each factor on the saponin content of quinoa seeds

    2.2.1 單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果 圖2A表示提取溫度對(duì)藜麥種子皂苷含量的影響,隨著提取溫度的增加,提取液流動(dòng)性變大,藜麥種子皂苷含量逐漸增加,在提取溫度達(dá)到60 ℃的時(shí)候顯著增加并達(dá)到最大值1.87 mg/g,提取溫度范圍選擇為50~70 ℃。由圖2B可見,隨著時(shí)間的增加,藜麥種子皂苷含量逐漸增加,當(dāng)提取時(shí)間達(dá)到1 h時(shí)皂苷含量達(dá)到最大,藜麥種子皂苷提取時(shí)間范圍選取為0.5~1.5 h。圖2C中,隨著甲醇濃度的增加,藜麥種子皂苷含量呈現(xiàn)上升趨勢(shì),且當(dāng)甲醇濃度達(dá)到80%時(shí),皂苷含量達(dá)到最大值。因此,在藜麥種子皂苷提取中,甲醇濃度范圍均選取為70%~90%。料液比對(duì)藜麥種子皂苷含量的影響見圖2D,當(dāng)液料比為1∶5時(shí),皂苷含量為0.40 mg/g,當(dāng)料液比達(dá)到1∶10時(shí),材料接觸面積達(dá)到最優(yōu),總皂苷含量顯著增加并達(dá)到1.87 mg/g。因而,確定選取料液比范圍為1∶5~1∶15。

    2.2.2 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)果 單因素確定的甲醇回流法提取藜麥種子皂苷的適宜條件為:提取溫度60 ℃,提取時(shí)間1 h,甲醇濃度80%,液料比1∶10。在此基礎(chǔ)上以藜麥種子皂苷含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),見表4,表5。

    表4 甲醇回流提取法提取藜麥 種子皂苷正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果Table 4 Orthogonal experiment design and results of extracting saponin from quinoa seeds by methanol reflux extraction

    表5 甲醇回流提取法提取藜麥種子皂苷正交實(shí)驗(yàn)方差分析Table 5 Analysis of variance(ANOVA)of the orthogonal experiment extracting saponin from quinoa seeds by methanol reflux extraction

    由表4的正交實(shí)驗(yàn)分析結(jié)果可知,影響藜麥種子皂苷含量的主次因素為:甲醇濃度>料液比>提取溫度>提取時(shí)間。由表5的方差分析可知,甲醇濃度對(duì)藜麥種子皂苷含量影響最大,且達(dá)到顯著水平,提取溫度,提取時(shí)間以及料液比對(duì)藜麥種子皂苷含量影響較小,未達(dá)顯著水平。由K值確定的最優(yōu)組合為A2B3C3D3,即在60 ℃溫度,90%的甲醇濃度和1∶15的液料比條件下提取1.5 h。

    2.3 乙醇回流提取法

    圖3 各因素對(duì)藜麥種子皂苷含量的影響Fig.3 Effect of each factor on the saponin content of quinoa seeds

    2.3.1 單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果 圖3A表示在提取溫度對(duì)藜麥種子皂苷含量的影響,隨著提取溫度的變化,在溫度達(dá)到60 ℃時(shí)藜麥種子皂苷含量顯著增加并達(dá)到最大值1.82 mg/g,隨后逐漸下降并基本保持不變。因此,溫度范圍選擇為50~70 ℃。提取時(shí)間對(duì)藜麥種子皂苷含量的影響趨勢(shì)見圖3B,當(dāng)提取時(shí)間為1 h時(shí),皂苷含量均顯著增加達(dá)到最大值1.59 mg/g,繼續(xù)增加時(shí)間,皂苷含量逐漸下降。因此,選取提取時(shí)間范圍為0.5~1.5 h。圖3C中,隨著提取液中乙醇濃度的增加,藜麥種子皂苷含量逐漸升高,當(dāng)乙醇濃度達(dá)到80%時(shí),皂苷含量顯著增加并達(dá)到最大值3.17 mg/g。因此,選取乙醇濃度范圍為70%~90%。由圖3D可知,隨著料液比的增加,藜麥種子皂苷含量呈上升趨勢(shì),當(dāng)液料比達(dá)到1∶10時(shí),藜麥種子皂苷含量達(dá)到最大值,繼續(xù)增加料液比,皂苷含量逐漸下降。因此,選取料液比范圍為1∶5~1∶15。

    2.3.2 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)果 單因素實(shí)驗(yàn)確定乙醇回流提取法提取藜麥種子皂苷的適宜條件為:提取溫度60 ℃,提取時(shí)間1 h,乙醇濃度80%,料液比為1∶10,在此基礎(chǔ)上以藜麥種子皂苷含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表6、表7。

    表6 乙醇回流提取法提取藜麥種子 皂苷正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果Table 6 Orthogonal experiment design and results of extracting saponin from quinoa seeds by ethanol reflux extraction

    由表6可知,在四個(gè)因素中,影響藜麥種子皂苷含量的主次因素順序?yàn)?乙醇濃度>料液比>提取時(shí)間>提取溫度。表7的方差分析顯示,提取液中乙醇濃度對(duì)藜麥種子皂苷含量影響最大,達(dá)顯著水平。確定的最優(yōu)組合為A1B2C3D3,即在50 ℃溫度,90%的乙醇濃度和1∶15料液比的條件下提取1 h。

    表7 乙醇回流提取法提取藜麥種子 皂苷正交實(shí)驗(yàn)方差分析Table 7 Analysis of variance(ANOVA)of the orthogonal experiment extracting saponin from quinoa seeds by ethanol reflux extraction

    2.4 驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)

    通過正交實(shí)驗(yàn)可得出超聲提取法、甲醇回流法和乙醇回流法的最優(yōu)提取條件,但因?yàn)樽顑?yōu)條件在正交實(shí)驗(yàn)里沒有出現(xiàn),因而需要做驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn),以此來驗(yàn)證正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。從表8可以看出,超聲提取法提取藜麥種子皂苷含量比甲醇回流法和乙醇回流法的高,由此可以看出,超聲提取法占有相對(duì)的優(yōu)勢(shì)。

    3 討論

    本實(shí)驗(yàn)通過三個(gè)不同方法對(duì)藜麥種子皂苷進(jìn)行提取,分別對(duì)超聲提取法、甲醇回流提取法和乙醇回流提取法提取工藝進(jìn)行了研究。在單因素的基礎(chǔ)上,篩選出正交實(shí)驗(yàn)所需的最佳提取條件,和單因素相比,由于正交實(shí)驗(yàn)中各個(gè)因素都處于最優(yōu)狀態(tài),因而皂苷含量顯著增加,在不考慮交互作用的情況下,得出超聲提取法的各個(gè)因素中對(duì)藜麥種子皂苷含量影響主次順序?yàn)?乙醇濃度>料液比>超聲溫度>超聲時(shí)間,甲醇回流法中的各個(gè)因素對(duì)藜麥種子皂苷含量影響主次因素為:甲醇濃度>料液比>提取溫度>提取時(shí)間,乙醇回流法中各因素對(duì)藜麥種子皂苷含量影響主次因素順序?yàn)?乙醇濃度>料液比>提取時(shí)間>提取溫度。這都說明提取液濃度和料液比對(duì)藜麥種子皂苷提取有顯著差異,表明這兩個(gè)因素對(duì)藜麥種子皂苷含量影響較大。這個(gè)結(jié)論與孫于杰[24]研究結(jié)果相一致,認(rèn)為乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)皂苷含量影響顯著。李健[25]等研究表明,影響皂苷含量的主次因素為:提取時(shí)間>乙醇濃度>提取溫度>料液比,這可能與提取方法有關(guān)。

    表8 不同方法提取藜麥種子皂苷的比較Table 8 Comparison among different methods of extracting saponin from quinoa seeds

    三種不同方法提取的藜麥種子皂苷含量以乙醇回流提取法最低,超聲提取法最高。隨著提取溫度的升高,皂苷的溶解度增加,但當(dāng)溫度過高時(shí),皂苷被破壞,反而不利于皂苷的提取。超聲提取法能在較低溫度下提取有效成分,從而避免高溫對(duì)皂苷成分的破壞[26-27]。在三種提取方法中,皂苷含量達(dá)到最大值,分析其原因,是因?yàn)槌曁崛》ɡ贸暡ㄔ谝后w介質(zhì)中產(chǎn)生巨大的壓力,從而對(duì)藜麥種子粉末產(chǎn)生巨大的沖擊,使得藜麥種子粉末中皂苷更容易轉(zhuǎn)移到提取液中,比另外兩種方法更加有效。Woldemichael[28]等研究表明,藜麥種子皂苷含量高達(dá)20%~30%,但藜麥中皂苷含量的高低受光照和土壤水分含量不同等因素的影響。本實(shí)驗(yàn)測(cè)得藜麥種子皂苷含量和Woldemichael等人的研究略有差異,可能是藜麥品種不同以及產(chǎn)地不同等因素所致。

    4 結(jié)論

    通過對(duì)超聲提取法、甲醇回流提取法和乙醇回流提取法提取藜麥種子皂苷的比較分析,確定超聲提取法提取藜麥種子皂苷含量最高,并通過單因素及正交實(shí)驗(yàn)確定超聲提取法提取藜麥種子皂苷的最佳條件為:提取溫度60 ℃,提取時(shí)間1 h,提取液濃度90%,料液比為1∶15,在此條件下提取的皂苷含量為5.06 mg/g。

    甲醇回流提取法提取的藜麥種子皂苷含量低于超聲提取法,且甲醇回流提取法提取時(shí)間較長,甲醇毒性較大,因而較難普及。乙醇回流提取法用時(shí)雖和超聲提取法相當(dāng),但其提取的藜麥種子皂苷含量最低,同樣不適用于藜麥種子皂苷的提取。

    綜合分析,超聲提取法提取的皂苷含量比甲醇回流法和乙醇回流法都要高,且有研究表明,超聲提取法有提取效率高,工藝運(yùn)行成本低,用時(shí)少,綜合經(jīng)濟(jì)效益顯著等優(yōu)點(diǎn)[29]。因而在藜麥種子皂苷的提取方法中以超聲提取法為最佳。

    [1]王晨靜,趙習(xí)武,陸國權(quán),等.藜麥特性及開發(fā)利用研究進(jìn)展[J]. 浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào),2014,31(2):296-301.

    [2]Bhargava A,Shukla S,Ohri D. et al. Chenopodium quinoa-An Indian perspective[J]. Industrial Crops and Products,2006,23(1):73-87.

    [3]Vega-Gálvez A,Miranda M,Vergara J,et al. Nutrition facts and functional potential of quinoa(Chenopodium quinoa Willd.),an ancient Andean grain:a review[J]. Journal of the Science of Food and Agriculture,2010,90(15):2541-2547.

    [4]Gee J M,Price K R,Ridout C L. Saponins of quinoa(Chenopodium quinoa):effects of processing on their abundance in quinoa products and their biological effects on intestinal mucosal tissue[J]. Journal of the Science of Food and Agriculture,1993,63(2):201-209.

    [5]Oakenfull D,Sidhu G S. Could saponins be a useful treatment for hypercholesterolaemia[J]. European Journal of Clinical Nutrition,1990,44:79-88.

    [6]Estrada A,LI Bing,Laarveld B. Adjuvant action of Chenopodium quinoa saponins on the induction of antibody responses to intragastric and intranasal administered antigens in mice[J]. Comp Immunol Microbiol Infect Dis,1998,21(3):225-236.

    [7]楊雨,鄭斯文,金銀萍,等. 人參皂苷的提取分離方法研究進(jìn)展[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(5):214-217.

    [8]梁曉芳,王步軍. 大豆中異黃酮和皂苷的提取、制備研究進(jìn)展[J]. 大豆科學(xué),2014,33(1):57-59.

    [9]張武軍,黃穎楨,張玉燦. 超聲提取苦瓜皂苷的工藝優(yōu)化研究[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào),2015,31(34):128-134.

    [10]Brady k,Ho c t,Rosen R T,et al. Effects of processing on the nutraceutical profile of quinoa[J]. Food Chem,2007,100(3):1209-1216.

    [11]Stuardo M,Martin R S. Antifungal properties of quinoa(Chenopodium quinoa Willd.)alkali treated sponins against Botrytis cinerea[J]. Ind Crops Prod,2008,27(3):296-302.

    [12]孫逸來. 不同提取方法對(duì)黃芪中免疫活性成分提取率的影響[J]. 科技展望,2015,33:181-182.

    [13]劉江,段志剛,段寶忠,等. 南重樓中4種重樓皂苷超聲提取工藝[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2016,07:158-160.

    [14]伊長文,葉麗勤,孟敏. 絲瓜皮中總皂苷超聲輔助提取工藝研究[J]. 安徽工程大學(xué)學(xué)報(bào),2016,01:1-4.

    [15]郭殷銳,蘇雪芬,張廣唱,等. 正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選吳茱萸中吳茱萸堿和吳茱萸次堿的閃式提取工藝[J]. 廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2016,03:380-383.

    [16]張樂,宋鳳瑞,王琦,等. 人參中稀有皂苷超臨界二氧化碳提取[J]. 應(yīng)用化學(xué),2010,27(3):1483-1485.

    [17]張晶,陳全成,弓曉杰,等. 不同提取方法對(duì)人參皂苷提取率的影響[J]. 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,01:71-72.

    [18]李維莉,彭永芳,李銀,等. 超聲法提取重樓中重樓皂苷的研究[J]. 中成藥,2010,02:218-220.

    [19]謝茵,邢桂琴,劉秀芬. 三七提取液中三七總皂苷的分離純化工藝研究[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2006,37(6):613-615.

    [20]趙麗,朱善元,黃文強(qiáng),等. 田七須根總皂苷的提取工藝研究[J]. 黑龍江畜牧獸醫(yī),2016,10:160-161+166.

    [21]張軍武,趙琦. 不同提取方法對(duì)黃芪總皂苷含量的影響[J]. 西部中醫(yī)藥,2012,25(4):26-28.

    [22]曹珍艷,魏冰,李彬. 醇提濃縮法提取蒺藜皂苷的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 生物化工,2015,01:26-28.

    [23]張中,謝明勇,王遠(yuǎn)興,等. 比色法測(cè)定苦瓜總皂苷[J]. 南昌大學(xué)學(xué)報(bào):理科版,2005,29(5):447-449.

    [24]孫于杰,王瑩,侯林,等. 超聲法提取遠(yuǎn)志中細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷的工藝優(yōu)選[J]. 中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2012,18(2):53-55.

    [25]李健,陳姝娟,劉寧. 肉桂總皂苷提取工藝的研究[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2008,20(5):922-925.

    [26]縱偉,夏文水. 超聲強(qiáng)化提取大葉紫薇葉中總?cè)频难芯縖J]. 食品與機(jī)械,2006,22(2):14-16.

    [27]張海容,劉露琛. 超聲提取青蒿多糖的工藝優(yōu)化[J]. 食品研究與開發(fā),2006,27(5):46-48.

    [28]Woldemichael G M.,Wink M. Identification and biological activities of triterpenoid saponins from Chenopodium quinoa[J]. Agric Food Chem,2001,49(5):2327-2332.

    [29]令狐晨,阿依吐倫·斯馬義.皂苷提取純化及其抗氧化活性的研究進(jìn)展[J]. 廣州化工,2015,43(6):7-10.

    Comparative studies on different extraction process of saponin from quinoa seeds

    FENG Huan-qin1,2,XU Xue-feng1,2,YANG Hong-wei1,2,SHEN Bao-yun3,HU Jing3,LI Chao-zhou1,2,*

    (1.College of Life Science and Technology,Gansu Agricultural University,Lanzhou 730070,China;2.Gansu Key Laboratory of Crop Genetics & Germplasm Enhancement,Lanzhou 730070,China;3.Agricultural and Forestal Science Research Institution of Gansu Tiaoshan Group,Baiyin 730400,China)

    Objective:Throughthecomparisonofdifferentextractionconditionsofsaponinfromquinoaseedsandselectthebestmethodsandoptimalprocess.Methods:Theeffectsofextractiontemperature,time,extractionconcentrationandratioofmaterialtoliquidonthecontentofsaponinwereinvestigatedbyorthogonaltestbasedonthesinglefactorexperiments,anddifferentmethodsincludingultrasonicextractionmethod,methanolrefluxmethodandethanolrefluxmethodwerecompared.Results:Theoptimumconditionswereextractiontimeof1h,extractiontemperatureof60 ℃,ethanolconcentrationof90%andliquidof1∶15(g∶mL).Underthiscondition,thecontentofsaponinwas5.06mg/g.Conclusion:Ultrasonicextractionmethodisthebestoneinsaponinextractionfromquinoaseeds.Thestudyprovidedascientifictheorysupportandtechnicalreferenceforthesaponinextractionfromquinoaseeds.

    quinoa;saponin;orthogonaltest;ultrasonicextraction;methanolrefluxmethod;ethanolrefluxmethod

    2016-04-25

    馮煥琴(1992- ),女,碩士研究生,研究方向:天然產(chǎn)物的提取與分離,E-mail:1763451352@qq.com。

    *通訊作者:李朝周(1963-),男,博士,教授,主要從事植物抗性生理及相關(guān)領(lǐng)域的教學(xué)和研究,E-mail:licz@gsau.edu.cn。

    國家科技支撐計(jì)劃課題項(xiàng)目(2012BAD06B03);甘肅省農(nóng)牧廳項(xiàng)目(GNSW-2012-21)。

    TS210.4

    B

    1002-0306(2016)21-0216-07

    10.13386/j.issn1002-0306.2016.21.033

    猜你喜歡
    實(shí)驗(yàn)
    我做了一項(xiàng)小實(shí)驗(yàn)
    記住“三個(gè)字”,寫好小實(shí)驗(yàn)
    我做了一項(xiàng)小實(shí)驗(yàn)
    我做了一項(xiàng)小實(shí)驗(yàn)
    記一次有趣的實(shí)驗(yàn)
    有趣的實(shí)驗(yàn)
    微型實(shí)驗(yàn)里看“燃燒”
    做個(gè)怪怪長實(shí)驗(yàn)
    NO與NO2相互轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)
    實(shí)踐十號(hào)上的19項(xiàng)實(shí)驗(yàn)
    太空探索(2016年5期)2016-07-12 15:17:55
    国产精华一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品av久久久久免费| 精品久久久久久久毛片微露脸| 嫩草影院精品99| 两个人视频免费观看高清| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲五月婷婷丁香| 无人区码免费观看不卡| 欧美一级毛片孕妇| 制服人妻中文乱码| 国产激情欧美一区二区| 超碰成人久久| 免费观看精品视频网站| 一区二区三区国产精品乱码| 久久久久久人人人人人| 深夜精品福利| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产高清videossex| 国内精品一区二区在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 一夜夜www| 熟女人妻精品中文字幕| 一级毛片女人18水好多| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 一二三四社区在线视频社区8| 性色avwww在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日韩欧美 国产精品| 午夜免费成人在线视频| 香蕉av资源在线| 热99在线观看视频| 国产精品 欧美亚洲| 欧美3d第一页| 欧美一级a爱片免费观看看| 无限看片的www在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 性色avwww在线观看| 久久久国产成人精品二区| 90打野战视频偷拍视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久国产精品影院| 日本黄大片高清| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 性色avwww在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产美女午夜福利| 九色国产91popny在线| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲中文字幕日韩| 国产高清激情床上av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品久久久久久久末码| 国产精品亚洲av一区麻豆| 免费在线观看日本一区| 99视频精品全部免费 在线 | 偷拍熟女少妇极品色| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产色片| 精品久久久久久成人av| 欧美日本视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲一区二区三区色噜噜| 黄色女人牲交| 久久精品综合一区二区三区| 两个人视频免费观看高清| 一本一本综合久久| 午夜成年电影在线免费观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国语自产精品视频在线第100页| 激情在线观看视频在线高清| 两个人的视频大全免费| 无遮挡黄片免费观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 十八禁网站免费在线| 偷拍熟女少妇极品色| cao死你这个sao货| 99riav亚洲国产免费| 国产视频内射| 国产综合懂色| 久久精品国产综合久久久| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| av福利片在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲国产看品久久| 色综合站精品国产| 69av精品久久久久久| 免费在线观看成人毛片| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 午夜免费成人在线视频| 亚洲18禁久久av| 黄片大片在线免费观看| 精品久久蜜臀av无| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 免费一级毛片在线播放高清视频| 两个人看的免费小视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品乱码一区二三区的特点| netflix在线观看网站| 亚洲人成网站高清观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲一区二区三区不卡视频| 九九在线视频观看精品| 一级a爱片免费观看的视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99国产综合亚洲精品| 操出白浆在线播放| 一级毛片精品| 12—13女人毛片做爰片一| 深夜精品福利| 午夜福利视频1000在线观看| 高清在线国产一区| 欧美日韩国产亚洲二区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 韩国av一区二区三区四区| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲精品在线观看二区| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲国产欧美人成| 99riav亚洲国产免费| 首页视频小说图片口味搜索| 看片在线看免费视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久久久久九九精品二区国产| 99热只有精品国产| 桃红色精品国产亚洲av| 在线观看日韩欧美| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲国产精品久久男人天堂| 91老司机精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 黄片小视频在线播放| 日本一二三区视频观看| 日本三级黄在线观看| 无限看片的www在线观看| 亚洲成人久久性| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品 国内视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美不卡视频在线免费观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 露出奶头的视频| 欧美zozozo另类| 欧美成人性av电影在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 99久久精品国产亚洲精品| 特大巨黑吊av在线直播| 久久国产精品人妻蜜桃| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 男女下面进入的视频免费午夜| 岛国在线免费视频观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 99热这里只有精品一区 | 久久精品91无色码中文字幕| 母亲3免费完整高清在线观看| 99riav亚洲国产免费| 午夜影院日韩av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 两个人视频免费观看高清| 香蕉国产在线看| 欧美极品一区二区三区四区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产av不卡久久| 两个人视频免费观看高清| 美女 人体艺术 gogo| 九色国产91popny在线| 欧美日韩精品网址| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 99热精品在线国产| 国内精品美女久久久久久| 美女黄网站色视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| www.熟女人妻精品国产| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本免费a在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 大型黄色视频在线免费观看| 又大又爽又粗| 日韩国内少妇激情av| 国产私拍福利视频在线观看| 精品久久蜜臀av无| 悠悠久久av| 性色av乱码一区二区三区2| 最近最新中文字幕大全电影3| 97碰自拍视频| 又大又爽又粗| 国产伦在线观看视频一区| 国产91精品成人一区二区三区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日本一二三区视频观看| 免费看光身美女| 深夜精品福利| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲精品在线美女| 日日干狠狠操夜夜爽| 一本精品99久久精品77| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 18禁国产床啪视频网站| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲av美国av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产成人av激情在线播放| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲av美国av| 成人av在线播放网站| 国产探花在线观看一区二区| 白带黄色成豆腐渣| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品国产乱码久久久久久男人| av片东京热男人的天堂| 99久久精品一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 十八禁网站免费在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产高潮美女av| 一个人免费在线观看的高清视频| www.精华液| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩三级视频一区二区三区| 国产亚洲欧美98| 欧美zozozo另类| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品一及| 国产成人影院久久av| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 午夜a级毛片| 久久午夜亚洲精品久久| 麻豆一二三区av精品| 国产精品影院久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 狠狠狠狠99中文字幕| av片东京热男人的天堂| 熟女电影av网| 丰满人妻一区二区三区视频av | 无遮挡黄片免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看 | 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲第一电影网av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美午夜高清在线| 美女 人体艺术 gogo| h日本视频在线播放| 国产一区二区激情短视频| 久久久国产成人免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 成人性生交大片免费视频hd| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产一区二区激情短视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久天堂一区二区三区四区| 后天国语完整版免费观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久色成人| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品一及| 一级作爱视频免费观看| 国内精品一区二区在线观看| 在线免费观看的www视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 无人区码免费观看不卡| 国产精品亚洲一级av第二区| 麻豆国产97在线/欧美| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩国内少妇激情av| 国产主播在线观看一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 中文资源天堂在线| 午夜福利欧美成人| 99riav亚洲国产免费| 国产激情欧美一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲国产精品成人综合色| 午夜久久久久精精品| 国产高清视频在线播放一区| cao死你这个sao货| xxx96com| 人人妻人人澡欧美一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲av成人精品一区久久| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美色视频一区免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品一区二区三区四区久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 黄色 视频免费看| 日日干狠狠操夜夜爽| 丁香六月欧美| 亚洲国产看品久久| 麻豆国产av国片精品| 国产精品野战在线观看| 国产毛片a区久久久久| 九色成人免费人妻av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人国产综合亚洲| 九色成人免费人妻av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日本成人三级电影网站| 国产三级中文精品| 91久久精品国产一区二区成人 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产av一区在线观看免费| 一区二区三区高清视频在线| 精品久久久久久,| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜激情福利司机影院| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 成人特级av手机在线观看| 国产成人av教育| 又黄又粗又硬又大视频| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产黄a三级三级三级人| 国产美女午夜福利| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 美女免费视频网站| 禁无遮挡网站| 9191精品国产免费久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一进一出抽搐动态| 亚洲av片天天在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 在线观看午夜福利视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 一级a爱片免费观看的视频| 午夜激情福利司机影院| 成人av一区二区三区在线看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产亚洲精品av在线| 老汉色∧v一级毛片| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 少妇人妻一区二区三区视频| 制服人妻中文乱码| 黄色日韩在线| 久久久久久久午夜电影| 精品久久久久久成人av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久久人妻av系列| 日韩欧美 国产精品| 成人特级av手机在线观看| av在线天堂中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| 一本一本综合久久| 女人被狂操c到高潮| 欧美国产日韩亚洲一区| 美女大奶头视频| 很黄的视频免费| 欧美三级亚洲精品| 欧美在线一区亚洲| 午夜成年电影在线免费观看| 美女免费视频网站| 99久久国产精品久久久| 精品不卡国产一区二区三区| 久久中文字幕人妻熟女| 观看免费一级毛片| 国产三级在线视频| 99在线视频只有这里精品首页| 白带黄色成豆腐渣| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产亚洲精品久久久com| 精品福利观看| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产免费av片在线观看野外av| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费无遮挡裸体视频| 在线免费观看的www视频| 岛国视频午夜一区免费看| 国产成人欧美在线观看| 午夜免费成人在线视频| 三级毛片av免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | svipshipincom国产片| 亚洲 国产 在线| 国产精品精品国产色婷婷| 日本 av在线| 麻豆国产av国片精品| 欧美日本视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久久久久人人人人人| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲国产欧美人成| 日本一本二区三区精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日韩av在线大香蕉| 99久久99久久久精品蜜桃| or卡值多少钱| 在线观看舔阴道视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 看黄色毛片网站| 成人特级av手机在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 1000部很黄的大片| 日韩三级视频一区二区三区| 国产av不卡久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 中文字幕高清在线视频| 国产精品一及| 成人三级做爰电影| 亚洲熟女毛片儿| 村上凉子中文字幕在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲无线观看免费| av在线天堂中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美在线一区亚洲| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜a级毛片| 久久草成人影院| 999久久久精品免费观看国产| 免费看十八禁软件| 黑人操中国人逼视频| 亚洲av电影在线进入| 国产成人精品久久二区二区免费| 一区福利在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 免费av毛片视频| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲黑人精品在线| 国产熟女xx| 九色成人免费人妻av| 观看免费一级毛片| 精品乱码久久久久久99久播| 黄色丝袜av网址大全| 久久亚洲精品不卡| 日韩欧美在线二视频| 亚洲片人在线观看| 色av中文字幕| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 精华霜和精华液先用哪个| 女人被狂操c到高潮| 精品人妻1区二区| 精品欧美国产一区二区三| 我的老师免费观看完整版| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲熟女毛片儿| 一本久久中文字幕| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久人妻av系列| 亚洲18禁久久av| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 69av精品久久久久久| 天天一区二区日本电影三级| 91av网站免费观看| 91九色精品人成在线观看| 国产高潮美女av| 久久久久久久午夜电影| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 亚洲第一电影网av| 日本 av在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 美女免费视频网站| 婷婷丁香在线五月| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲,欧美精品.| 亚洲天堂国产精品一区在线| 色吧在线观看| 观看免费一级毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲av电影在线进入| 看黄色毛片网站| 变态另类丝袜制服| 国产1区2区3区精品| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品野战在线观看| 国产成人福利小说| 中文字幕av在线有码专区| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线国产一区二区在线| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产欧美网| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 小说图片视频综合网站| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲成av人片免费观看| 国产黄片美女视频| 亚洲专区中文字幕在线| bbb黄色大片| 我的老师免费观看完整版| 熟女人妻精品中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| 这个男人来自地球电影免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲专区国产一区二区| 舔av片在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 一级毛片高清免费大全| 男女午夜视频在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 在线观看免费视频日本深夜| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩欧美 国产精品| 99热6这里只有精品| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 午夜成年电影在线免费观看| 宅男免费午夜| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 精品久久久久久久末码| 久久香蕉精品热| 三级毛片av免费| 最新中文字幕久久久久 | 欧美日韩国产亚洲二区| 日韩欧美免费精品| 日韩国内少妇激情av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 一个人看的www免费观看视频| 两性夫妻黄色片| 午夜免费成人在线视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久精品影院6| 久久久久久久久中文| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产熟女xx| av欧美777| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品日韩av在线免费观看| 黑人操中国人逼视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 最近最新免费中文字幕在线| 国产黄片美女视频| 午夜免费激情av| 三级国产精品欧美在线观看 | 中文资源天堂在线| 日本a在线网址| 一个人看的www免费观看视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 2021天堂中文幕一二区在线观| 老司机福利观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久人妻av系列| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 99久久精品一区二区三区| 国产高清视频在线观看网站| 91九色精品人成在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩免费av在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 十八禁网站免费在线| 亚洲无线观看免费| 十八禁人妻一区二区| 国产男靠女视频免费网站| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲无线观看免费| a在线观看视频网站|