黃印強 吳清藝
沙利度胺聯(lián)合TP方案治療晚期非小細胞肺癌臨床研究
黃印強 吳清藝
目的 探究沙利度胺聯(lián)合TP方案治療晚期非小細胞肺癌臨床效果。方法 選取我院60例晚期非小細胞肺癌患者,隨機數(shù)表法分組,每組各30例。對照組僅給予TP方案治療,觀察組給予TP方案聯(lián)合沙利度胺治療,兩組均治療4個周期。統(tǒng)計對比兩組治療效果、生活質量。結果 兩組治療有效率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組病情控制率為86.67%,對照組病情控制率為50.00%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組生活質量評分高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 沙利度胺聯(lián)合TP方案治療晚期非小細胞肺癌能有效提高患者疾病控制率、生活質量。
沙利度胺;TP方案;非小細胞肺癌
非小細胞肺癌是肺癌中最常見的一種類型,近幾年發(fā)病率逐年上升,45%患者接受治療時已發(fā)展為疾病晚期[1]。目前,針對晚期階段的患者的治療以聯(lián)合化療為主,但療效有待進一步提高[2]。血管生成抑制劑因為能夠抑制惡性腫瘤血管生成而受到醫(yī)學界關注,沙利度胺具有抑制腫瘤血管增生的作用。本研究選取我院60例晚期非小細胞肺癌患者,分組探究沙利度胺聯(lián)合TP方案治療效果,報道如下。
1.1 一般資料
選取2013年5月~2016年1月我院60例晚期非小細胞肺癌患者,隨機數(shù)表法分組,每組各30例。對照組,男13例,女17例,年齡59~87歲,平均(69.6±7.4)歲;病理分型鱗癌17例,腺癌11例,腺鱗癌2例;ⅢB期15例,Ⅳ期15例;卡氏評分91~100分16例,81~90分10例,61~80分4例。觀察組,男15例,女15例,年齡60~86歲,平均年齡(67.8±6.8)歲;病理分型鱗癌15例,腺癌12例,腺鱗癌3例;ⅢB期16例,Ⅳ期14例;卡氏評分91~100分15例,81~90分10例,61~80分5例。兩組一般資料統(tǒng)計比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入與排除標準
(1)納入標準:經病理確診為晚期非小細胞肺癌者;生存期>3個月者;自愿簽署知情同意書;(2)排除標準:對研究藥物過敏或過敏體質者;手術后復發(fā)者;無心、腦、腎等嚴重并發(fā)癥者。
1.3 方法
觀察組:第1天,紫杉醇(福建南方制藥股份有限公司,國藥準字H20153214)175 mg/m2,靜脈滴注3 h;第2~4天,順鉑(廣東嶺南制藥有限公司,國藥準字H20143124)25 mg/(m2·d),21d為一周期,療程為4個周期?;煹?天起,給予沙利度胺(常州制藥廠有限公司,國藥準字H32026130)100 mg/d,1周后加至200 mg/d,療程為4個周期。對照組:僅采用TP治療方案,TP方案同觀察組。
1.4 評價標準
療效根據(jù)實體瘤療效評價標磚(RECIST)[3]:有效率(RR)=完全緩解率(CR)+部分緩解率(PR);控制率(DCR)=完全緩解率(CR)+部分緩解率(PR)+穩(wěn)定率(SD)。生活質量評價:(1)行為狀態(tài)評分(KPS),好轉:KPS分值增加≥10分,穩(wěn)定:KPS分值無明顯變化,惡化:KPS分值減少≤10分。(2)食欲增加:進食量增加量≥100 g/d。(3)睡眠質量改善:每日穩(wěn)定睡眠時間≥6 h。
1.5 統(tǒng)計學方法
采用SPSS 18.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較
治療后兩組治療有效率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組病情控制率為86.67%,對照組病情控制率為50.00%,差異
具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組生活質量比較
觀察組KPS評分好轉率(70.00%)、食欲增加率(73.33%)、睡眠質量改善率(60.00%)均優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表1 兩組臨床療效比較 [n(%)]
表2 兩組生活質量比較 [n(%)]
晚期非小細胞肺癌患者通常會伴隨身體多種機能的下降,免疫功能減退,心、腎等器官耐受能力差等,病情進展迅速,突發(fā)死亡率高等[4]。治療目的應以提高患者生活質量,延長生存時間為主,目前的化療治療均無法有效滿足治療目的。腫瘤血管對于腫瘤的生長、轉移等活動具有重要作用,因此,腫瘤血管生成抑制劑聯(lián)合化療方案開始應用于臨床治療中[5]。
沙利度胺是一種合成性谷氨酸衍生物,其能阻斷堿性成纖維因子和血管內皮生長因子的表達,從而起到抑制血管生成的作用;通過誘導TNF-αmRNA降解導致TNF-α合成中斷,從而減少IL-6的生成,使腫瘤細胞生長速度減緩,抑制IKappaβ激酶,阻斷NF-Kappaβ與DNA的結合,促進腫瘤細胞的凋亡;刺激T淋巴細胞增殖,增強NK細胞活性,從而間接產生抗腫瘤的作用[6-7]。已有研究顯示沙利度胺能抑制多種腫瘤細胞的生長、轉移,與化療結合應用于多種實體瘤有一定效果[8]。本研究顯示,沙利度胺聯(lián)合TP方案治療晚期非小細胞肺癌有效率與對照組比較(P>0.05),控制率優(yōu)于對照組(P<0.05);治療后,觀察組KPS評分好轉率、食欲增加率、睡眠質量改善率均優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
綜上所述,沙利度胺聯(lián)合TP方案治療晚期非小細胞肺癌能有效提高患者疾病控制率和生活質量。
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Clinical Study on Thalidomide Combined With TP Scheme in the Treatment of Advanced Non-small Cell Lung Cancer
HUANG Yinqiang WU Qingyi Department of Chemotherapy, Guangqian Hospital of Quanzhou City, Nan’an Fujian 362321, China
Objective To explore the efficacy of thalidomide combined with TP regimen in the treatment of advanced non-small cell lung cancer clinical effect. Methods 60 patients with advanced non-small cell lung cancer were selected in our hospital, the random number table method, 30 cases in each group. The control group was given only TP regimen, the observation group was given TP combined with thalidomide treatment, two groups were treated for 4 cycles. Statistical comparison of two groups of treatment effect, quality of life. Results The effective rate of treatment was compared between the two groups, the difference was not statistically significant (P> 0.05). The control rate of observation group was 86.67%, the control rate of the control group was 50.00%, the difference was statistically significant (P< 0.05). The quality of life in the observation group was higher than that in the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion Thalidomide combined with TP regimen in the treatment of advanced non-small cell lung cancer patients can effectively improve the disease control rate, quality of life.
Thalidomide, TP chemotherapy, Non-small cell lung cancer
R642
A
1674-9308(2016)32-0160-02
10.3969/j.issn.1674-9308.2016.32.089
泉州市光前醫(yī)院化療科,福建 南安 362321