• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    脂肪酶B4000和P1000對鮮鱸魚魚片的脫脂工藝優(yōu)化

    2016-12-09 01:53:02朱小靜吳燕燕李來好鄧建朝
    食品工業(yè)科技 2016年20期

    朱小靜,吳燕燕,李來好,魏 涯,鄧建朝

    (1.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院南海水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)部水產(chǎn)品加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州 510300;2.上海海洋大學(xué)食品學(xué)院,上海 201306)

    ?

    脂肪酶B4000和P1000對鮮鱸魚魚片的脫脂工藝優(yōu)化

    朱小靜,吳燕燕,李來好,魏 涯,鄧建朝

    (1.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院南海水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)部水產(chǎn)品加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州 510300;2.上海海洋大學(xué)食品學(xué)院,上海 201306)

    為解決養(yǎng)殖鱸魚脂肪含量較高不利于后續(xù)加工和貯藏的問題,本文采用脂肪酶B4000和P1000,在室溫(20±2) ℃條件下對鮮鱸魚魚片進(jìn)行脫脂處理,分析魚片的脫脂率和蛋白損失率以及感官變化,比較脂肪酶B4000和P1000的脫脂效果,并采用正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化脂肪酶B4000和P1000復(fù)合脫脂工藝。結(jié)果表明:脂肪酶B4000對鮮鱸魚魚片的脫脂率為46.22%,蛋白損失率為7.19%;脂肪酶P1000的脫脂率為37.74%,蛋白損失率為7.04%,均對魚片的色澤和完整性無影響。正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化復(fù)合酶最佳脫脂工藝:脂肪酶B4000∶P1000酶濃度比為50 U/mL∶20 U/mL,料液比1∶3(W∶V),室溫下脫脂處理60 min,脫脂率達(dá)到51.06%,蛋白損失率為8.18%。該脫脂工藝可有效脫除鮮鱸魚片50%的脂肪,有利于后續(xù)產(chǎn)品的加工貯藏和保持產(chǎn)品品質(zhì)。

    脂肪酶B4000,脂肪酶P1000,鱸魚魚片,脫脂工藝

    我國2014年養(yǎng)殖鱸魚46.55萬噸,占養(yǎng)殖魚類總產(chǎn)量的1.71%[1]。養(yǎng)殖的淡水鱸魚,

    又稱大口黑鱸(Micropterus salmoides)、加州鱸魚、鱸魚,原產(chǎn)美國,上世紀(jì)80年代,作為海鱸魚的替代品種引入國內(nèi)[2],該魚肉質(zhì)鮮嫩,潔白嫩滑,肉為蒜瓣形,滋味醇香,營養(yǎng)豐富,富含維生素和DHA等對人體健康有益的微量元素[3],其蛋白質(zhì)含量高于鳙魚[4]、軍曹魚[5]、鱘魚[6]等優(yōu)質(zhì)魚類,深受人們的喜愛。

    近幾年,隨著鱸魚育種的成功,鱸魚的養(yǎng)殖規(guī)模越來越大,產(chǎn)量不斷增加,2014年養(yǎng)殖淡水鱸魚產(chǎn)量達(dá)35.17萬噸,占養(yǎng)殖魚類總產(chǎn)量的1.29%[1],鱸魚產(chǎn)量的增加,使其越來越大眾化。但由于養(yǎng)殖的鱸魚脂肪含量較各大宗淡水魚脂肪含量都高[7-8],所以鱸魚在加工貯藏過程極易出現(xiàn)脂質(zhì)氧化變質(zhì)問題,導(dǎo)致其除鮮銷外產(chǎn)品加工轉(zhuǎn)化率低[9]。為了開發(fā)鱸魚多元化的加工產(chǎn)品,必須適當(dāng)降低鱸魚脂肪含量,有助于后續(xù)加工和延長儲藏期[10]。

    魚類脫脂主要脫除的是魚類貯藏脂質(zhì)的甘油三酯(Triglycerides,TG)[11]。目前國內(nèi)外魚類脫脂方法主要為物理法、化學(xué)法和生物法三大類[12-13]。生物法主要是脂肪酶法,酶法脫脂現(xiàn)在應(yīng)用比較廣泛,因?yàn)槠鋵R恍詮?qiáng),在脫脂過程中脂肪酶只水解脂肪的酯鍵,對制品的其它方面不會造成影響;又因?yàn)槊甘且环N天然產(chǎn)物,且具有用量少、降解快等特點(diǎn),對制品沒有任何負(fù)效應(yīng);酶法具有操作簡單,只需通過調(diào)節(jié)單因素即可調(diào)節(jié)脫脂率的特點(diǎn)[14]。本研究在前期研究的基礎(chǔ)上,研究脂肪酶B4000和P1000對鮮鱸魚片的脫脂效果,并優(yōu)化其在不改變鮮鱸魚片品質(zhì)的基礎(chǔ)上,對魚片的最佳脫脂工藝,為鱸魚產(chǎn)品加工提供技術(shù)支持,對提高鱸魚利用率和價值有重要意義。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    淡水養(yǎng)殖鱸魚(Micropterussalmoides)鮮活,300~400 g/條,體長25~35 cm,均在2015年9月至12月期間 廣州華潤萬家超市;B4000脂肪酶(提取于黑曲霉,40萬U/g,食品級)、P1000脂肪酶(提取于洋蔥假單胞菌,10萬U/g,食品級) 深圳綠微康生物工程有限公司;氫氧化鈉、石油醚、鹽酸、硼酸等 均為國產(chǎn)分析純,購于廣州化學(xué)試劑廠。

    Kjeltec TM 2300型蛋白質(zhì)分析儀 丹麥Foss公司;Soxtec TM 2050型脂肪分析儀 丹麥Foss公司;Titrando 809型自動電位滴定儀 瑞士萬通公司;2000型蛋白消化器 Foss TecatorTM Digestor;DHG-9145A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱 上海一恒科技有限公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 樣品預(yù)處理 活魚運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室后拍暈,去鱗去內(nèi)臟,清洗干凈,將鱸魚體壓緊在操作臺上,右手握刀,刀口從魚尾部貼著中骨向鰓部剖切,將背腹肌肉沿鰓邊割下,然后反轉(zhuǎn)再剖另一邊,將魚片稍修型,泡入冰水中待用。

    1.2.2 脫脂工藝流程 綜合考慮商品脂肪酶建議使用的最適溫度(30~35 ℃)和加工廠生產(chǎn)操作中的溫度以及保證脫脂后魚片的鮮度品質(zhì)要求,本研究的脫脂處理溫度均在室溫(20±2) ℃條件下進(jìn)行,分別將脂肪酶B4000和P1000按照一定濃度溶解到水中,配制成不同濃度的酶溶液,以魚重與酶溶液體積比為料液比(w:v),將鱸魚片放入酶溶液中,在室溫條件下浸泡不同的時間進(jìn)行脫脂處理。然后測定不同脫脂處理?xiàng)l件后鱸魚片的水分、脂肪、蛋白含量,計(jì)算脫脂率和蛋白損失率,根據(jù)脫脂率和蛋白損失率確定最優(yōu)脫脂條件。

    1.2.3 脂肪酶B4000和P1000對鮮鱸魚片的脫脂效果分析 為保證魚片脫脂后的鮮度品質(zhì),通過對脂肪酶B4000和P1000的酶解條件進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)得出兩種酶的最優(yōu)酶解條件,脂肪酶B4000在(20±2) ℃對鮮鱸魚魚片有較高的脫脂率的水解條件為:酶濃度為70 U/mL,料液比為1∶4、脫脂處理50 min;而脂肪酶P1000在(20±2) ℃對鮮鱸魚魚片有較高的脫脂率的水解條件為:酶濃度為80 U/mL,料液比為1∶5、脫脂處理60 min。將鱸魚片分別在這兩種酶較優(yōu)的脫脂條件下進(jìn)行脫脂處理,測定脫脂處理后鱸魚肉的水分、脂肪、蛋白含量,計(jì)算脫脂率和蛋白損失率。

    1.2.4 正交法優(yōu)化復(fù)合脂肪酶對鮮鱸魚片的脫脂工藝

    1.2.4.1 復(fù)合脂肪酶單因素實(shí)驗(yàn) 當(dāng)料液比為1∶3,室溫(20±2) ℃,將脂肪酶B4000和P1000按照不同酶濃度比例混合,脫脂處理60 min的條件下,考察脂肪酶B4000與P1000酶濃度比分別為50∶10、50∶20、50∶30、50∶40、50∶50(U/mL∶U/mL)時對鮮鱸魚片脫脂率和蛋白損失率的影響。

    當(dāng)脂肪酶B4000與P1000酶濃度比為50 U/mL∶20 U/mL,室溫(20±2) ℃,脫脂處理60 min的條件下,考察料液比分別為1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5時對鮮鱸魚片脫脂率和蛋白損失率的影響。

    當(dāng)脂肪酶B4000與P1000酶濃度比為50 U/mL∶20 U/mL,料液比為1∶3,室溫(20±2) ℃條件下,考察脫脂時間分別為30、40、50、60、70 min對鮮鱸魚片脫脂率和蛋白損失率的影響。

    1.2.4.2 正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化實(shí)驗(yàn) 在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,對主要影響因素,采用正交實(shí)驗(yàn),對復(fù)合酶的三因素三水平進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并測定脫脂處理后鱸魚肉的水分、脂肪、蛋白含量,計(jì)算脫脂率和蛋白損失率。優(yōu)化復(fù)合酶脫脂工藝條件,正交實(shí)驗(yàn)因素水平如表1所示。

    表1 正交實(shí)驗(yàn)因素水平

    1.2.5 指標(biāo)測定 水分測定:參照GB/5009.3-2010,直接干燥法測定;粗蛋白質(zhì)測定:參照GB/5009.5-2010,凱氏定氮法測定;粗脂肪測定:參照GB/T14772-2008,索氏抽提法。

    按照下式計(jì)算脫脂率和蛋白質(zhì)損失率。

    脫脂率(%)=脫脂前脂肪含量-脫脂后脂肪含量/脫脂前脂肪含量×100

    蛋白質(zhì)損失率(%)=脫脂前蛋白質(zhì)含量-脫脂后蛋白質(zhì)含量/脫脂前蛋白質(zhì)含量×100

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    使用軟件Microsoft Excel 2007 和IBM SPSS Statistics 19進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和處理,計(jì)算平均值、RSD值及進(jìn)行顯著性分析,p<0.05 表示差異顯著。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 脂肪酶B4000和P1000脫脂效果比較

    從表2中可以看出兩種脂肪酶在最優(yōu)條件下對鮮鱸魚片進(jìn)行脫脂的脫脂率存在顯著差異。脂肪酶B4000對鮮鱸魚魚片的脫脂率為46.22%,此結(jié)果與吳燕燕等[15]用堿性脂肪酶對軍曹魚片進(jìn)行脫脂處理相似。脂肪酶P1000對鮮鱸魚魚片的脫脂率為37.74%,脫脂效果差于脂肪酶B4000,但脫脂率還是高于鄭毅等[16]用脂肪酶對鯖魚魚片進(jìn)行脫脂處理的脫脂率。用脂肪酶B4000和P1000脫脂處理過的鮮鱸魚魚片,其蛋白損失率分別為7.19%和7.04%,蛋白損失低;脂肪酶B4000處理過的鮮鱸魚魚片蛋白損失率稍高于脂肪酶P1000。從脫脂率來看,脂肪酶B4000和脂肪酶P1000均對鮮魚片有一定的脫脂效果,且條件溫和,對魚肉蛋白質(zhì)的影響較小,其蛋白損失率低于高元沛等[17]用NaHCO3法對梅童魚和吳靖娜等[18]采用NaHCO3法對大黃魚進(jìn)行的脫脂處理。因整個過程條件溫和,所以脫脂處理過的鮮鱸魚魚片顏色依然為青白色,色澤沒有變化;整個過程是帶魚皮處理,且沒有采用物理方法,所以魚片完整性好,魚肉硬度未改變;整個過程未調(diào)節(jié)酶溶液酸堿度,在自然pH條件下進(jìn)行,對魚片品質(zhì)影響較小。采用的脂肪酶為食品級,除此之外未使用任何其它試劑,又因整個過程在室溫下的水溶液中浸泡,所以脫脂處理后魚片不但沒有引入其它氣味,還降低了魚片腥味。綜合考慮脫脂率、蛋白損失率,脂肪酶B4000對鮮鱸魚魚片脫脂效果好于脂肪酶P1000對鮮鱸魚魚片脫脂效果。

    表2 脂肪酶B4000和P1000脫脂效果比較

    注:同列數(shù)據(jù)上標(biāo)不同字母者表示差異顯著(p<0.05)。

    分別用脂肪酶B4000和P1000對鮮鱸魚魚片進(jìn)行脫脂處理雖有一定的效果,可脫脂率不太理想。采用兩種酶復(fù)合的方法對鮮鱸魚魚片進(jìn)行脫脂處理,利用彼此之間的協(xié)同增效作用,提高鮮鱸魚魚片的脫脂率。

    2.2 復(fù)合脂肪酶對鮮鱸魚片的脫脂工藝研究

    2.2.1 復(fù)合酶濃度比對鮮鱸魚片脫脂率影響 由圖1可見,隨著脂肪酶B4000和P1000的濃度比例的變化,鮮鱸魚片的脫脂率和蛋白損失率均有變化,且變化趨勢相似。其中,脂肪酶B4000與P1000酶濃度比為50 U/mL∶20 U/mL時脫脂率最高48.76%,其次是50 U/mL∶30 U/mL,其它比例的脂肪酶脫脂率都明顯低于此脫脂率。脂肪酶脫脂即脂肪酶與TG的酯鍵發(fā)生特異性反應(yīng),使TG分解為甘油和脂肪酸,甘油溶于水中,脂肪酸與少量的堿形成皂鹽,通過漂洗去除,從而使脂肪含量降低[19]。但是脂肪酶催化脂肪降解反應(yīng)的過程又是可逆的,所以脫脂過程中加入的酶量過多時,脫脂率反而降低。當(dāng)兩種酶復(fù)合后,酶溶液濃度增加的過程中,脫脂率呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢。從圖1也可以看出,蛋白損失率趨勢基本與脫脂率趨勢一致,在酶溶液濃度升高時不僅脫脂率降低,蛋白損失率也降低,這可能是因?yàn)槊溉芤簼舛雀邼B透壓大,酶溶液難以進(jìn)入魚肉內(nèi),酶無法與油脂反應(yīng),水溶液也難以溶解蛋白質(zhì),魚肉內(nèi)部的脂肪和蛋白無法游離出來,所以脫脂率和蛋白損失率都低。兩種酶復(fù)合后彼此之間有協(xié)同增效作用[20],從復(fù)合酶濃度的單因素效果看,兩種酶復(fù)合之后鮮鱸魚魚片脫脂率有所提高。另外,脂肪酶B4000比P1000的價格高,復(fù)合之后脂肪酶B4000用量減少,成本降低。

    圖1 比較不同酶濃度比例對脫脂效果的影響Fig.1 Comparing the influence of different enzyme concentration ratio of degreasing effect

    圖2 比較不同料液比對脫脂效果的影響Fig.2 Comparing different material liquid ratio on the degreasing effect

    2.2.2 料液比對鮮鱸魚片脫脂率影響 由圖2可見,鮮鱸魚片的脫脂率和蛋白損失率隨著料液比的升高而增加,其中,當(dāng)料液比從1∶1增加到1∶3時,脫脂率也在增加,但料液比從1∶3增加到1∶5時,脫脂率沒有明顯提高,但蛋白損失率隨著料液比的升高而升高。因脫脂是采用酶的水溶液,在脫脂過程中魚肉中的一些水溶性蛋白和鹽溶性蛋白會溶解到水溶液中[21]。隨著料液比的增加水溶液也增多,酶溶液溶解水溶性蛋白和鹽溶性蛋白的能力也增強(qiáng),蛋白損失也隨之增加,所以當(dāng)料液比持續(xù)增加時,蛋白質(zhì)損失率也在升高。綜合考慮營養(yǎng)成分和成本問題,選1∶3為最佳脫脂料液比。當(dāng)兩種酶混合后所需最佳料液比降低,這大大節(jié)省了原料和成本。

    表4 復(fù)合酶對鮮鱸魚片脫脂工藝正交實(shí)驗(yàn)脫脂率方差分析

    表5 復(fù)合酶對鮮鱸魚片脫脂工藝正交實(shí)驗(yàn)脫脂率方差分析

    注:去掉F<1因子后。2.2.3 處理時間對鮮鱸魚片脫脂率影響 由圖3可見,鮮鱸魚片的脫脂率和蛋白損失率隨著脫脂時間增加而明顯變化。其中,當(dāng)處理時間從30 min增加到60 min過程中,脫脂率也在增加,但處理時間超過60 min之后再增加脫脂處理時間,脫脂率反而下降。酶溶液中酶的活力會隨著時間的延長而降低[22],所以當(dāng)處理時間持續(xù)增加時脫脂率增加到一定程度后反而會降低。從蛋白損失率來看,其變化趨勢和脫脂率并未完全一致,當(dāng)處理時間超過60 min后脫脂率開始降低,蛋白損失率還是增長趨勢,但增長不顯著。因?yàn)闀r間越長,魚肉中水溶性蛋白和鹽溶性蛋白溶解到水溶液中越多,所以隨著處理時間的延長,蛋白損失率持續(xù)增長,但處理時間超過60 min后,蛋白損失率增長緩慢,這可能是因?yàn)樗苄缘鞍缀望}溶性蛋白已基本溶解,所以蛋白損失率增長緩慢。

    圖3 比較不同處理時間對脫脂效果的影響Fig.3 Comparing the influence of different processing time on the degreasing effect

    2.3 正交法優(yōu)化復(fù)合酶對鮮鱸魚片脫脂工藝的結(jié)果分析

    表3 復(fù)合酶對鮮鱸魚片脫脂工藝正交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果

    由表3極差分析可以看出,影響鮮鱸魚片脫脂率三因素的主次順序?yàn)锳>B>C,即濃度比>料液比>時間。由正交實(shí)驗(yàn)方差分析表4可以看出,三因素F值均不顯著,但將F<1的因子合并到誤差項(xiàng)后,表5中因素A的F值達(dá)到極顯著水平,同樣可以得出該實(shí)驗(yàn)過程中濃度的改變對脫脂率影響最大。根據(jù)脫脂率可以得出A2B2C2是復(fù)合酶對鮮鱸魚魚片的最優(yōu)脫脂組合,正交設(shè)計(jì)得出的最佳脫脂條件與各單因素結(jié)果一致,即酶濃度為50 U/mL∶20 U/mL(B4000∶P1000),料液比為1∶3,處理時間為60 min時,脫脂效果最好。且經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證之后脫脂率符合正交設(shè)計(jì)結(jié)果。從蛋白損失率的極差來看,三因素的影響順序?yàn)锽>A>C,即料液比對蛋白損失影響最大。在此實(shí)驗(yàn)因素水平范圍內(nèi),蛋白損失率有所增加,但都在較低的水平。復(fù)合酶法對鮮鱸魚魚片進(jìn)行脫脂效果較好,脫脂率達(dá)到51.06%,蛋白損失率為8.18%。

    綜上所述,復(fù)合酶法比單種酶法對鮮鱸魚魚片脫脂效果要好,與羅紅宇等[23]用復(fù)合酶法酶解大黃魚脫脂結(jié)果一致。復(fù)合酶法脫脂率比單酶P1000脫脂率明顯提高,但與單酶B4000脫脂效果相比,脫脂率提高并不明顯,但是復(fù)合酶法中的每一種酶最適酶濃度都低于其單獨(dú)使用時的酶濃度,復(fù)合酶法的料液比也低于任何兩種單酶單獨(dú)使用時的料液比。從料液比來考慮,復(fù)合酶與兩種單酶相比可以降低鮮鱸魚魚片脫脂的原料和成本,所以對鮮鱸魚魚片進(jìn)行脫脂處理,復(fù)合酶法優(yōu)于兩種單酶。

    3 結(jié)論

    室溫條件下,優(yōu)化每種酶對鮮鱸魚魚片脫脂率的脫脂條件,單獨(dú)使用脂肪酶B4000對鮮鱸魚魚片進(jìn)行脫脂處理時,脫脂率最高為46.22%,蛋白損失率為7.19%;單獨(dú)使用脂肪酶P1000對鮮鱸魚魚片進(jìn)行脫脂處理時,脫脂率為37.74%,蛋白損失率為7.04%。比較兩種酶對鮮鱸魚魚片脫脂效果的影響,脂肪酶B4000比P1000脫脂效果好,蛋白損失差異不顯著。

    進(jìn)一步將兩種脂肪酶B4000和P1000按一定比例復(fù)合后對鮮鱸魚魚片進(jìn)行脫脂處理,經(jīng)單因素和正交實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),當(dāng)兩種酶濃度比為50 U/mL∶20 U/mL(B4000∶P1000),料液比為1∶3,處理時間為60 min時,脫脂率達(dá)到51.06%,蛋白損失率為8.18%。比較三種方法對鮮鱸魚魚片的脫脂效果可以看出,復(fù)合酶法比每種單酶脫脂效果都好,且所需酶濃度和料液比降低,節(jié)約原料和成本。

    為保證鱸魚的最初肉質(zhì)特性和考慮到實(shí)際生產(chǎn)成本和設(shè)施情況,脫脂過程選擇在中性pH和室溫下進(jìn)行,這樣使鮮鱸魚魚片在脫脂處理之后能最大程度的保持其肉質(zhì)原有的特性和pH,也避免了高溫條件下微生物繁殖,影響鮮鱸魚魚片品質(zhì)。整個脫脂過程中鱸魚魚片均帶魚皮,雖脫脂率可能較其它一些研究結(jié)果低,但這保證了脫脂處理后魚肉的完整性,外觀和口感不被影響。此脫脂處理后的鮮鱸魚魚片很大程度的保持了其肉質(zhì)特性,為后續(xù)加工產(chǎn)品多樣性提供基礎(chǔ)。

    [1]農(nóng)業(yè)部漁業(yè)漁政管理局.中國漁業(yè)統(tǒng)計(jì)年鑒[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2015:1-2,23-29.

    [2]Yongjun C,Ruimin Y,Yongjian L,et al. Dietary vitamin C requirement and its effects on tissue antioxidant capacity of juvenile largemouth bass,Micropterus salmoides[J]. Aquaculture,2015,435:431-436.

    [3]王遠(yuǎn)紅,呂志華,高天翔,等.中國花鱸與日本花鱸營養(yǎng)成分的研究[J].海洋水產(chǎn)研究,2003,24(2):35-39.

    [4]姜啟興.鳙魚肉熱加工特性及其機(jī)理研究[D].無錫:江南大學(xué),2015.

    [5]李德濤.軍曹魚營養(yǎng)價值評價及其內(nèi)臟魚油的提取和酶解蛋白制備[D].廣州:廣東海洋大學(xué),2010.

    [6]郝淑賢,李曉燕,李來好,等.鱘營養(yǎng)組成、高值化加工利用及質(zhì)量安全研究進(jìn)展[J].南方水產(chǎn)科學(xué),2014,10(6):101-106.

    [7]楊京梅,夏文水.大宗淡水魚類原料特性比較分析[J].食品科學(xué),2012,33(7):51-54.

    [8]陳勝軍,李來好,楊賢慶,等.羅非魚綜合加工利用與質(zhì)量安全控制技術(shù)研究進(jìn)展[J].南方水產(chǎn)科學(xué),2011,7(4):85-90.

    [9]Yarnpakdee S,Benjakul S,Nalinanon S,et al. Lipid oxidation and fishy odour development in protein hydrolysate from Nile tilapia(Oreochromis niloticus)muscle as affected by freshness and antioxidants[J]. Food Chemistry,2012,132(4):1781-1788.

    [10]Kimura M,Hiraoka Y,Kimiya T,et al. Formation of trimethylamine in Pacific saury muscle during frozen storage[J]. Nippon Suisan Gakkaishi,2010,76(6):1073-1079.

    [11]沈月新.水產(chǎn)食品學(xué)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2010:10.

    [12]Wang Y C,Wang R,Chang Y G,et al. Preparation and thermo-reversible gelling properties of protein isolate from defatted Antarctic krill(Euphausia superba)byproducts[J]. Food Chemistry,2015,188:170-176.

    [13]Tang H G,Wu T X,Zhao Z H Y,et al. Biochemical Composition of Large Yellow Croaker(Pseudosciae-na Croaker)Cultured in China[J]. Journal of Food Quality,2008,31(3):382-393.

    [14]應(yīng)巧玲,傅玉穎,陸海霞,等.響應(yīng)面法優(yōu)化海鰻酶法脫脂工藝的研究[J].中國糧油學(xué)報,2010,25(12):56-62.

    [15]吳燕燕,李來好,楊賢慶,等.一種軍曹魚片的脫脂方法:中國,ZL2010101481481[P].2010-09-29.

    [16]鄭毅,施巧琴,黃建中,等.脂肪酶在鯖魚魚片脫脂中的應(yīng)用[J].福建師范大學(xué)學(xué)報,1999,15(1):86-89.

    [17]高元沛,鄧尚貴,應(yīng)曉國.梅童魚堿法脫脂工藝研究[J].食品工業(yè),2014,35(7):148-151.

    [18]吳靖娜,許永安,劉智禹,等.養(yǎng)殖大黃魚魚片脫脂工藝研究[J].河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2013,34(6):27-31.

    [19]Afsar A,Cetinkaya F. A Research on Increasing the Effectiveness of Degreasing Process by Using Enzymes[J].Tekstil Ve Konfeksiyon,2008,18(4):278-283.

    [20]王旋,張鵬,楊方,等.酶法脫脂對鮰魚品質(zhì)及干燥特性的影響[J].食品工業(yè)科技,2015,30(3):44-48.

    [21]歐陽杰,蔡淑君,林蔚,等.多脂紅身魚魚糜脫脂方法的對比實(shí)驗(yàn)研究[J].食品科學(xué),2009,30(24):179-182.

    [22]Fu X L,Xu S Y,Wang Z. Kinetics of lipid oxidation and off-odor formation in silver carpmince:the effect of lipoxygenase and hemoglobin[J]. Food Research International,2009,42(1):85-90.

    [23]羅紅宇,夏松養(yǎng).大黃魚酶解脫脂工藝研究[J].水產(chǎn)科學(xué),2005,24(1):26-28.

    Degreasing process optimization of freshMicropterussalmoidesfillet by lipase B4000 and P1000

    ZHU Xiao-jing1,2,WU Yan-yan1,*,LI Lai-hao1,WEI Ya1,DENG Jian-chao1

    (1.South China Sea Fisheries Research Institute,Chinese Academy of Fishery Sciences;Key Lab of Aquatic Product Processing,Ministry of Agriculture,Guangzhou 510300,China;2.College of Food Science and Technology,Shanghai Ocean University,Shanghai 201306,China)

    To solve the impact of high fat content of culturedMicropterussalmoidesto subsequent processing and storage,freshMicropterussalmoidesfillets were degreased at room temperature(20±2) ℃ by lipase B4000 and P1000,then analysed the rate ofMicropterussalmoidesfillets degreasing and protein loss,and changes of sensory evaluation,compared the different degreasing effect between lipase B4000 and P1000,at last degreasing technology of lipase B4000 and P1000 were optimized composite by orthogonal experiment method. The results showed that the degreasing rate of lipase B4000 for freshMicropterussalmoidesfillets was 46.22%,the rate of protein loss was 7.19%. The degreasing rate of lipase P1000 was 37.74%,the rate of protein loss was 7.04%,both of these degreasing made no influence of the color and the integrity of fish fillets. The details of degreasing process of composite lipase optimized by orthogonal experiment method were as follows,the concentration ratio of compound enzyme was 50 U/mL∶20 U/mL(B4000∶P1000),the ratio of material and water was 1∶3(w∶v),dipping time was 60 min,the rate of degreasing was 51.06%,rate of protein loss was 8.18%. The degreasing process could be removal freshMicropterussalmoidesfillets fat 50% off effectively,and could beadvantageous of the subsequent processing and storage,and then kept the product quality.

    lipase B4000;lipase P1000;Micropterussalmoidesfillet;degreasing process

    2016-04-18

    朱小靜(1992-),女,碩士研究生,研究方向:水產(chǎn)品加工與質(zhì)量安全控制,E-mail:zxjgoodg@163.com。

    *通訊作者:吳燕燕(1969-),博士,研究員,研究方向:水產(chǎn)品加工與質(zhì)量安全控制,E-mail:wuyygd@163.com。

    廣東省海洋漁業(yè)科技與產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項(xiàng)(A201501C02);中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金(中國水產(chǎn)科學(xué)研究院南海水產(chǎn)研究所)資助項(xiàng)目(2015YD02);國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31571869)。

    TS254.1

    A

    1002-0306(2016)20-0000-00

    10.13386/j.issn1002-0306.2016.20.000

    卡戴珊不雅视频在线播放| 99re6热这里在线精品视频| 国产成人精品久久久久久| av国产免费在线观看| 夫妻午夜视频| 99热全是精品| 久久久a久久爽久久v久久| 伦理电影大哥的女人| 国产精品福利在线免费观看| eeuss影院久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产亚洲一区二区精品| 免费看日本二区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 久久国内精品自在自线图片| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产最新在线播放| 在现免费观看毛片| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久99热6这里只有精品| 久热久热在线精品观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产久久久一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 美女国产视频在线观看| 亚洲综合精品二区| 久久精品国产亚洲av天美| 看免费成人av毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品女同一区二区软件| 成人二区视频| 国内精品一区二区在线观看| 最新中文字幕久久久久| 丝袜美腿在线中文| 成人亚洲精品av一区二区| 国产伦在线观看视频一区| freevideosex欧美| 深爱激情五月婷婷| 内地一区二区视频在线| 色综合色国产| 黑人高潮一二区| 大香蕉97超碰在线| 成人综合一区亚洲| 三级国产精品欧美在线观看| 九色成人免费人妻av| 好男人在线观看高清免费视频| 久久久a久久爽久久v久久| 最近中文字幕2019免费版| 插逼视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 丝袜美腿在线中文| 日本一二三区视频观看| 婷婷色综合www| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产一级毛片在线| av在线老鸭窝| 国产亚洲精品av在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产黄色免费在线视频| 国产一区二区在线观看日韩| 国产男人的电影天堂91| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲欧洲日产国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费看不卡的av| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品久久久久久久久av| 国产亚洲一区二区精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲不卡免费看| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲精品国产av成人精品| 国产色爽女视频免费观看| av.在线天堂| 我的女老师完整版在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 久久久久久久久久久丰满| 高清在线视频一区二区三区| 一夜夜www| av卡一久久| 国产成人a∨麻豆精品| 大香蕉97超碰在线| 久久99热6这里只有精品| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产毛片a区久久久久| 国产真实伦视频高清在线观看| 看黄色毛片网站| 最近手机中文字幕大全| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产在视频线在精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 久久久成人免费电影| 午夜亚洲福利在线播放| 国产淫片久久久久久久久| 99久久精品一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 搡老乐熟女国产| 欧美3d第一页| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 高清日韩中文字幕在线| 免费观看无遮挡的男女| 欧美高清性xxxxhd video| 国产成人freesex在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 五月玫瑰六月丁香| 国产乱来视频区| 久久久久久久久久成人| 亚洲av男天堂| 最近的中文字幕免费完整| 日韩在线高清观看一区二区三区| 热99在线观看视频| 能在线免费观看的黄片| 九草在线视频观看| 亚洲av成人av| 久久久久久久大尺度免费视频| .国产精品久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一本久久精品| 乱系列少妇在线播放| 街头女战士在线观看网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产爱豆传媒在线观看| av在线观看视频网站免费| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品久久久久久久久av| av国产久精品久网站免费入址| 免费在线观看成人毛片| 日韩视频在线欧美| 少妇高潮的动态图| 男女边摸边吃奶| 免费电影在线观看免费观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日韩av不卡免费在线播放| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久久国产电影| 久久精品人妻少妇| 大片免费播放器 马上看| 国产成人精品一,二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 午夜精品国产一区二区电影 | 2022亚洲国产成人精品| 观看美女的网站| 亚洲图色成人| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 中文欧美无线码| videossex国产| a级一级毛片免费在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 在线观看免费高清a一片| 国产成人a区在线观看| 亚洲精品自拍成人| 午夜免费激情av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久99热这里只有精品18| 亚洲国产色片| av天堂中文字幕网| 男女边吃奶边做爰视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本黄大片高清| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美 日韩 精品 国产| 久久鲁丝午夜福利片| 边亲边吃奶的免费视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲国产欧美在线一区| 久久97久久精品| 99热这里只有是精品在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产成人精品福利久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产视频首页在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美激情久久久久久爽电影| 午夜福利在线在线| 欧美性感艳星| 亚洲丝袜综合中文字幕| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产麻豆成人av免费视频| 伦理电影大哥的女人| 一级a做视频免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 日日干狠狠操夜夜爽| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲自拍偷在线| 国产av国产精品国产| 成人一区二区视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 超碰97精品在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 日韩强制内射视频| 亚洲在线自拍视频| 国产乱人视频| 一级毛片电影观看| 日本欧美国产在线视频| 少妇熟女欧美另类| 亚洲美女搞黄在线观看| 色综合色国产| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲av一区综合| 午夜激情福利司机影院| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 禁无遮挡网站| 国产成人精品一,二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲怡红院男人天堂| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产黄片美女视频| 国产精品精品国产色婷婷| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 黄片wwwwww| 在线免费十八禁| 成人亚洲精品一区在线观看 | 免费看a级黄色片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久欧美国产精品| 国产精品av视频在线免费观看| 国产麻豆成人av免费视频| 在线a可以看的网站| 激情 狠狠 欧美| 精品人妻一区二区三区麻豆| 哪个播放器可以免费观看大片| 人妻少妇偷人精品九色| av.在线天堂| 一区二区三区四区激情视频| av在线亚洲专区| 久久久久久久久久黄片| 亚洲美女搞黄在线观看| eeuss影院久久| 午夜激情欧美在线| 三级国产精品欧美在线观看| 日本一二三区视频观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 我要看日韩黄色一级片| 九九爱精品视频在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲国产最新在线播放| 日日啪夜夜爽| 亚洲欧美日韩东京热| 国内揄拍国产精品人妻在线| 美女内射精品一级片tv| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美精品国产亚洲| 精品一区二区三区视频在线| 欧美高清成人免费视频www| 日本与韩国留学比较| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久久大尺度免费视频| av福利片在线观看| 亚洲精品色激情综合| 亚洲成人久久爱视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲天堂国产精品一区在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 午夜日本视频在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本-黄色视频高清免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 赤兔流量卡办理| 国产精品人妻久久久影院| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日本午夜av视频| 少妇熟女欧美另类| 亚洲av国产av综合av卡| 三级毛片av免费| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品久久久久久久电影| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费看光身美女| 91久久精品国产一区二区三区| 天堂影院成人在线观看| 国产成人免费观看mmmm| av线在线观看网站| 亚洲av成人精品一二三区| a级毛色黄片| 永久网站在线| 国产成年人精品一区二区| 1000部很黄的大片| eeuss影院久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 色综合亚洲欧美另类图片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久99热这里只有精品18| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲国产欧美在线一区| 好男人在线观看高清免费视频| 免费av观看视频| 亚洲av成人精品一二三区| 成人av在线播放网站| 久久鲁丝午夜福利片| 一级二级三级毛片免费看| 免费人成在线观看视频色| 亚洲自偷自拍三级| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产高清三级在线| 久久久久久久久久黄片| 免费少妇av软件| 亚洲精品乱久久久久久| 午夜精品一区二区三区免费看| 日韩大片免费观看网站| 国产成人精品一,二区| 免费电影在线观看免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日韩精品青青久久久久久| av女优亚洲男人天堂| 国产成人精品久久久久久| 一本久久精品| 国产成人精品久久久久久| 春色校园在线视频观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 欧美三级亚洲精品| 亚洲最大成人手机在线| 永久免费av网站大全| 好男人在线观看高清免费视频| 一本一本综合久久| 99热这里只有精品一区| 永久网站在线| 观看美女的网站| 免费观看精品视频网站| 欧美日韩在线观看h| 插阴视频在线观看视频| 国产伦理片在线播放av一区| 美女黄网站色视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲av免费高清在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 男女视频在线观看网站免费| 大陆偷拍与自拍| 能在线免费看毛片的网站| 欧美日韩综合久久久久久| av国产久精品久网站免费入址| av福利片在线观看| 春色校园在线视频观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | kizo精华| 午夜亚洲福利在线播放| 伦理电影大哥的女人| 男女视频在线观看网站免费| 国产老妇女一区| 97热精品久久久久久| 精品不卡国产一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 在线观看av片永久免费下载| 免费黄色在线免费观看| 欧美日韩在线观看h| 国产精品伦人一区二区| 久久精品国产自在天天线| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲美女视频黄频| 日韩欧美国产在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 真实男女啪啪啪动态图| 床上黄色一级片| 免费人成在线观看视频色| 亚洲国产欧美人成| 中国美白少妇内射xxxbb| 听说在线观看完整版免费高清| 国产午夜精品论理片| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲欧美日韩东京热| 丝袜美腿在线中文| 在线a可以看的网站| 午夜免费激情av| 日本黄大片高清| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩人妻高清精品专区| a级毛色黄片| 久久99蜜桃精品久久| 免费在线观看成人毛片| 美女主播在线视频| 亚洲图色成人| 久久久久久久久久黄片| 欧美潮喷喷水| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 97超碰精品成人国产| 综合色丁香网| 国产男女超爽视频在线观看| 五月天丁香电影| 国产精品综合久久久久久久免费| 秋霞在线观看毛片| 美女大奶头视频| 亚洲av不卡在线观看| 草草在线视频免费看| 在线观看人妻少妇| 久久精品综合一区二区三区| 美女被艹到高潮喷水动态| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲av电影不卡..在线观看| 我的老师免费观看完整版| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 18+在线观看网站| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品国产三级国产专区5o| av天堂中文字幕网| 综合色av麻豆| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 中文字幕av成人在线电影| av在线播放精品| 99久久人妻综合| 亚洲精品自拍成人| 精品久久久久久久末码| 免费看不卡的av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费在线观看成人毛片| 国产老妇女一区| 免费看美女性在线毛片视频| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 大香蕉97超碰在线| 久久久久国产网址| 有码 亚洲区| 日本三级黄在线观看| 91久久精品电影网| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩大片免费观看网站| 亚洲三级黄色毛片| 色哟哟·www| 久久久欧美国产精品| av在线天堂中文字幕| 91狼人影院| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成年版毛片免费区| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一个人观看的视频www高清免费观看| 18+在线观看网站| 成人特级av手机在线观看| 99久久精品一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美潮喷喷水| 91久久精品国产一区二区三区| a级一级毛片免费在线观看| 久久久久久久午夜电影| 久久久久久久久中文| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美潮喷喷水| 高清av免费在线| 日韩电影二区| 亚洲内射少妇av| 久久久久久久久中文| 一级二级三级毛片免费看| 91狼人影院| 一个人免费在线观看电影| 日韩国内少妇激情av| 视频中文字幕在线观看| 看免费成人av毛片| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产探花极品一区二区| 嫩草影院新地址| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美zozozo另类| 日本熟妇午夜| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美激情国产日韩精品一区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 免费少妇av软件| 九色成人免费人妻av| 成人欧美大片| 欧美另类一区| 人人妻人人看人人澡| 2018国产大陆天天弄谢| av专区在线播放| 有码 亚洲区| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲av.av天堂| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费观看在线日韩| av国产久精品久网站免费入址| www.av在线官网国产| 中国国产av一级| av专区在线播放| 国产亚洲91精品色在线| 免费少妇av软件| 免费电影在线观看免费观看| 老女人水多毛片| 99久久中文字幕三级久久日本| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av在线老鸭窝| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美日韩综合久久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 99久久精品热视频| 久久久欧美国产精品| 大片免费播放器 马上看| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲人成网站在线播| 麻豆国产97在线/欧美| 岛国毛片在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| eeuss影院久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 午夜精品国产一区二区电影 | 久久精品久久精品一区二区三区| 日本黄大片高清| 久久草成人影院| 欧美精品国产亚洲| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 看黄色毛片网站| 午夜福利在线观看吧| 日韩一本色道免费dvd| 99久久人妻综合| 亚洲最大成人av| 波野结衣二区三区在线| 国产乱来视频区| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产成人一区二区在线| 国内精品宾馆在线| 五月伊人婷婷丁香| 久久这里有精品视频免费| 久久韩国三级中文字幕| 国产高潮美女av| 欧美高清性xxxxhd video| 精品久久久久久久久av| 国产精品1区2区在线观看.| 秋霞在线观看毛片| 99热网站在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久久九九精品影院| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美潮喷喷水| 好男人视频免费观看在线| 久久99精品国语久久久| 一级爰片在线观看| 欧美zozozo另类| 国产乱人视频| videos熟女内射| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲第一区二区三区不卡| 晚上一个人看的免费电影| 夫妻午夜视频| 精品国产露脸久久av麻豆 | av在线蜜桃| 亚洲人成网站在线播| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 全区人妻精品视频| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美另类一区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 干丝袜人妻中文字幕| 精品午夜福利在线看| 中国美白少妇内射xxxbb| 99久国产av精品国产电影| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久精品免费免费高清| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产三级在线视频| 青春草视频在线免费观看| 国产免费视频播放在线视频 | 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲国产欧美人成| 99视频精品全部免费 在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲av.av天堂| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产黄色小视频在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 又爽又黄a免费视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 一区二区三区高清视频在线| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产在视频线在精品| 视频中文字幕在线观看| 日韩人妻高清精品专区| av在线老鸭窝| 久久6这里有精品| 午夜日本视频在线| 免费少妇av软件| 国产精品久久视频播放|