• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺疾病孕婦尿碘、SOD與甲狀腺激素的關(guān)系及對妊娠結(jié)局的影響*

    2016-12-09 07:28:54劉偉玲劉偉旗柳益群冉江帆謝美珍黎志全
    國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2016年22期
    關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激激素抗氧化

    劉偉玲,劉偉旗,柳益群,冉江帆,謝美珍,趙 東,胡 河,黎志全

    (廣東省佛山市禪城區(qū)中心醫(yī)院 528000)

    ?

    ·論 著·

    甲狀腺疾病孕婦尿碘、SOD與甲狀腺激素的關(guān)系及對妊娠結(jié)局的影響*

    劉偉玲,劉偉旗△,柳益群,冉江帆,謝美珍,趙 東,胡 河,黎志全

    (廣東省佛山市禪城區(qū)中心醫(yī)院 528000)

    目的 研究甲狀腺疾病孕婦尿碘、超氧化物歧化酶及甲狀腺激素的關(guān)系,探討甲狀腺疾病與氧化應(yīng)激的關(guān)系,為預(yù)防甲狀腺疾病孕婦不良妊娠提供依據(jù)。方法 隨機選取佛山市禪城區(qū)中心醫(yī)院門診產(chǎn)檢孕婦450例,其中疾病組300例、對照組150例,分別抽取靜脈血5 mL并隨機收集1次晨尿。采用電化學(xué)發(fā)光法檢測甲狀腺激素及甲狀腺自身抗體,采用碘催化砷鈰反應(yīng)原理檢測尿碘,采用鄰苯三酚自氧化法檢測超氧化物歧化酶活力。結(jié)果 對照組超氧化物歧化酶水平顯著高于疾病組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);碘充足組超氧化物歧化酶水平顯著高于碘異常組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);甲狀腺疾病孕婦不良妊娠結(jié)局顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 甲狀腺疾病孕婦尿碘、超氧化物歧化酶及甲狀腺激素間具有密切關(guān)系,及時處理甲狀腺疾病與氧化應(yīng)激反應(yīng),對預(yù)防甲狀腺疾病孕婦不良妊娠的發(fā)生具有重要意義。

    甲狀腺疾??; 孕婦; 超氧化物歧化酶; 氧化應(yīng)激; 妊娠結(jié)局

    由于遺傳、免疫、感染等因素的影響,甲狀腺疾病在人群中的發(fā)病率呈上升趨勢。孕婦在妊娠期間合并甲狀腺疾病為較常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,發(fā)病率僅次于糖尿病。碘是人體甲狀腺激素的主要構(gòu)成成分,碘元素不但參與甲狀腺激素的合成和釋放,還調(diào)節(jié)甲狀腺激素的合成和釋放。人類胚胎期腦神經(jīng)發(fā)育主要依賴甲狀腺激素[1],20周前供給胎兒腦發(fā)育所需甲狀腺激素主要來源于母體,因此,妊娠期間甲狀腺功能異常可直接影響后代發(fā)育。碘參與甲狀腺激素合成過程,其為活性氧自由基(ROS)產(chǎn)生活躍反應(yīng)的過程。碘與甲狀腺的氧化損傷密切相關(guān),氧化應(yīng)激可能是碘缺乏導(dǎo)致甲狀腺疾病的機制之一。妊娠此特殊生理狀態(tài)下,碘缺乏現(xiàn)象較為常見,但不能完全排除碘過量的存在,而碘營養(yǎng)水平過高或過低均與氧化應(yīng)激、甲狀腺疾病的發(fā)生密切相關(guān),因此,必須根據(jù)孕婦碘營養(yǎng)監(jiān)測反映的實際情況指導(dǎo)膳食。本研究擬探討甲狀腺疾病孕婦尿碘、超氧化物歧化酶(SOD)與甲狀腺激素的關(guān)系,為臨床治療甲狀腺疾病孕婦提供試驗依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 隨機選取佛山市禪城區(qū)中心醫(yī)院門診產(chǎn)檢孕婦450例,其中疾病組300例,對照組150例。疾病組包括臨床甲狀腺功能亢進癥、甲狀腺功能減退癥、亞臨床甲狀腺功能亢進癥、亞臨床甲狀腺功能減退癥、低甲狀腺素血癥及單純甲狀腺自身抗體陽性患者,入選標(biāo)準為妊娠前無個人或家族性甲狀腺疾病史;無觸及甲狀腺腫大;近3個月無服用含碘藥物或抗甲狀腺藥物史;無不良嗜好等。

    1.2 標(biāo)本采集 妊娠婦女靜脈采血5 mL,分離血清進行甲狀腺激素及甲狀腺自身抗體檢測,同時分離血清置-20 ℃保存,統(tǒng)一進行SOD檢測;收集隨意1次晨尿10 mL,置2~8 ℃保存,統(tǒng)一進行尿碘測定。

    1.3 儀器與試劑

    1.3.1 甲狀腺激素測定 采用貝克曼DXI 800化學(xué)發(fā)光免疫分析儀進行測定,試劑盒由貝克曼公司提供。

    1.3.2 尿碘檢測 采用碘催化砷鈰反應(yīng),使用指示劑指示反應(yīng)終點,根據(jù)尿碘水平與反應(yīng)時間成冪函數(shù)的定量關(guān)系計算尿碘水平。試劑由武漢眾生生化技術(shù)有限公司提供。

    1.3.3 SOD測定 采用鄰苯三酚自氧化法在貝克曼AU5800全自動生化分析儀進行測定,試劑由福建福緣技術(shù)有限公司提供。

    1.4 診斷標(biāo)準

    1.4.1 妊娠期甲狀腺疾病診斷標(biāo)準參照我國2012年妊娠和產(chǎn)后甲狀腺疾病診治指南[2]:(1)臨床甲狀腺功能減退癥,血清游離甲狀腺素(FT4)小于參考范圍下限,促甲狀腺激素(TSH)高于參考范圍上限。(2)亞臨床甲狀腺功能減退癥,TSH高于參考范圍上限,F(xiàn)T4水平正常。(3)臨床甲狀腺功能亢進癥,TSH<0.1 mU/L,F(xiàn)T4大于參考范圍上限。(4)亞臨床甲狀腺功能亢進癥,TSH水平下降,F(xiàn)T4水平正常。(5)低甲狀腺素血癥,F(xiàn)T4小于參考范圍下限,而TSH正常。(6)單純甲狀腺自身抗體陽性,自身抗體水平高于廠家提供的參考范圍上限,而不伴有TSH升高及FT4降低。孕婦妊娠期FT4及TSH參考值參考由中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院(沈陽)、天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬國際和平婦幼保健院制訂的參考范圍[2]:FT4為9.12~22.35 mU/L,TSH為0.05~6.84 mU/L。甲狀腺自身抗體參考范圍參照廠商提供:抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)<34 U/mL,促甲狀腺素受體抗體(TRAb)<1.75 U/L,甲狀腺球蛋白抗體(TgAb)<115 U/mL,超過參考范圍上限為陽性。

    1.4.2 碘營養(yǎng)診斷標(biāo)準 碘營養(yǎng)參照2007年世界衛(wèi)生組織提出的妊娠期和哺乳期碘營養(yǎng)標(biāo)準:(1)重度碘缺乏,尿碘最佳中位數(shù)(MIU)小于20 μg/L;(2)中度碘缺乏,MIU 20~50 μg/L;(3)輕度碘缺乏,MIU 50~150 μg/L;(4)碘充足,MIU 150~249 μg/L;(5)碘超足量,MIU 250~499 μg/L;(6)碘過量,MIU大于或等于500 μg/L。以孕婦MIU 150 μg/L為標(biāo)準,MIU小于150 μg/L為碘缺乏組,MIU 150~<250 μg/L為碘充足組,MIU大于或等于250 μg/L為碘過量組,碘缺乏組、碘過量組統(tǒng)稱碘異常組。

    1.4.3 SOD診斷標(biāo)準 根據(jù)試劑盒廠家提供的參考范圍進行判斷結(jié)果,參考范圍為110~215 U/mL。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件對試驗數(shù)據(jù)進行分析,正態(tài)分布資料分析采用t檢驗,偏態(tài)分布資料分析采用非參數(shù)秩和檢驗,計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 碘營養(yǎng)與甲狀腺疾病的關(guān)系 450例研究對象根據(jù)碘營養(yǎng)分為碘充足組、碘缺乏組與碘過量組,結(jié)果發(fā)現(xiàn),疾病組碘營養(yǎng)水平顯著異常于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明妊娠期孕婦碘營養(yǎng)水平異常易引起甲狀腺疾病的發(fā)生。

    2.2 SOD與甲狀腺疾病的關(guān)系 450例研究對象結(jié)果分析發(fā)現(xiàn),SOD呈正態(tài)分布,疾病組SOD水平顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明甲狀腺疾病孕婦體內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng)高于正常孕婦。見圖1。

    圖1 SOD與甲狀腺疾病的關(guān)系

    2.3 碘營養(yǎng)與SOD的關(guān)系 450例研究對象按碘營養(yǎng)水平進行SOD水平分析發(fā)現(xiàn),碘充足組SOD水平顯著高于碘異常組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明碘異常孕婦較易出現(xiàn)氧化應(yīng)激反應(yīng),見圖2。

    圖2 碘營養(yǎng)與SOD的關(guān)系

    表1 甲狀腺疾病孕婦甲狀腺疾病與妊娠結(jié)局的關(guān)系[n(%)]

    注:與對照組比較,疾病組χ2=4.643,P<0.05;*包括低出生體質(zhì)量兒、窘迫等。

    2.4 甲狀腺疾病孕婦甲狀腺疾病與不良妊娠結(jié)局的關(guān)系 450例孕婦進行跟蹤隨訪,結(jié)果顯示,疾病組300例研究對象有17例發(fā)生不良妊娠結(jié)局,對照組150例研究對象2例發(fā)生不良妊娠結(jié)局。疾病組不良妊娠結(jié)局顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明甲狀腺疾病孕婦比正常孕婦較易發(fā)生不良妊娠結(jié)局。見表1。

    3 討 論

    正常生理條件下,甲狀腺激素的合成與代謝都伴隨自由基的產(chǎn)生,參與調(diào)節(jié)細胞氧化代謝過程也會產(chǎn)生自由基,而甲狀腺具有由SOD、過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶等強抗氧化系統(tǒng),可保護甲狀腺免受氧化應(yīng)激損傷,維持機體氧化與抗氧化平衡。在病理狀態(tài)下,甲狀腺疾病患者由于機體處于代謝紊亂狀態(tài)而產(chǎn)生的大量自由基超出機體抗氧化系統(tǒng)清除能力,導(dǎo)致平衡被打破,引起組織氧化損傷。妊娠期甲狀腺疾病孕婦合并氧化應(yīng)激反應(yīng)可引起早產(chǎn)、死胎、胎兒窘迫等不良妊娠發(fā)生,影響后代的生長發(fā)育[3]。

    碘是人體甲狀腺激素的主要構(gòu)成成分,是合成甲狀腺激素的必需元素。體內(nèi)70%~80%的碘存在于甲狀腺。碘元素不但參與甲狀腺激素的合成和釋放,還調(diào)節(jié)甲狀腺激素的合成和釋放。當(dāng)甲狀腺內(nèi)碘元素水平達到較高水平時,甲狀腺內(nèi)大量碘和過氧化物酶競爭,并抑制過氧化物酶活性,減少酪氨酸的有機化,抑制甲狀腺內(nèi)激素的合成。甲狀腺內(nèi)碘元素過量能抑制甲狀腺濾泡內(nèi)溶酶體的釋放、甲狀腺從甲狀腺球蛋白上的水解及濾泡中甲狀腺激素的釋放,從而迅速減低血液循環(huán)中甲狀腺激素的水平(即Wolff-Chaikoff效應(yīng)、碘阻滯效應(yīng))。碘除了作為合成甲狀腺激素的必需原料外,也參與甲狀腺激素合成過程(ROS產(chǎn)生活躍反應(yīng)的過程),所以,碘與甲狀腺氧化損傷密切相關(guān)。缺碘可引起甲狀腺氧化應(yīng)激反應(yīng)。一方面,碘缺乏造成H2O2在甲狀腺細胞內(nèi)累積。碘缺乏時,TSH的慢性刺激使H2O2產(chǎn)生增多,碘離子相對不足,H2O2作為電子受體和供體,可單獨與過氧化物酶發(fā)生級聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)生更多的ROS。另一方面,碘離子本身是一種重要的抗氧化劑,其可降低甲狀腺細胞對TSH刺激的敏感性,減少H2O2生成[4]。Giray等[5]的結(jié)果顯示,重度缺碘可引起氧化應(yīng)激,導(dǎo)致DNA損傷。碘過量時可刺激機體產(chǎn)生更多自由基,但抗氧化酶活性沒有顯著升高,機體不能有效清除過多自由基;同時,高碘可降低甲狀腺潛在抗氧化能力,將降低甲狀腺抵御自由基損傷的能力,使甲狀腺更易于發(fā)生氧化損傷,增加進展為自身免疫性甲狀腺疾病的危險性。碘過量可通過誘導(dǎo)甲狀腺細胞凋亡,甲狀腺球蛋白抗原性改變,誘導(dǎo)HLA-Ⅱ抗原表達等,參與自身免疫性甲狀腺病AITD的發(fā)生發(fā)展。陳威等[6]發(fā)現(xiàn),ROS產(chǎn)生過多是由于慢性碘過量誘導(dǎo)甲狀腺細胞凋亡,氧化應(yīng)激可能是碘缺乏導(dǎo)致甲狀腺疾病的機制之一。在妊娠的特殊生理狀態(tài)下,碘缺乏現(xiàn)象較為常見,但不能完全排除碘過量的存在,而碘營養(yǎng)水平過高或過低均與氧化應(yīng)激、甲狀腺疾病的發(fā)生密切相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),碘充足組SOD水平顯著高于碘異常組,說明碘異常組孕婦易出現(xiàn)氧化應(yīng)激反應(yīng),因此,通過監(jiān)測SOD水平變化來了解妊娠婦女氧化應(yīng)激狀態(tài),可協(xié)助診斷妊娠期甲狀腺疾病,對妊娠結(jié)局的影響具有重要意義。因此,必須以孕婦碘營養(yǎng)監(jiān)測所反映的實際情況指導(dǎo)膳食。

    氧化應(yīng)激是指機體在遭受各種有害刺激時,體內(nèi)高活性分子如ROS和活性氮自由基產(chǎn)生過多,氧化程度超出氧化物的清除能力,氧化系統(tǒng)和抗氧化系統(tǒng)失衡,從而導(dǎo)致組織損傷。研究表明,抗氧化劑可減緩氧化應(yīng)激反應(yīng)帶來的危害,SOD作為氧化應(yīng)激酶抗氧化系統(tǒng)中的重要組成部分,在機體對抗氧化物質(zhì)中起重要作用。甲狀腺激素合成過程是ROS產(chǎn)生活躍反應(yīng)的過程,組織局部的氧化損傷可引起外周血氧化應(yīng)激標(biāo)志的相應(yīng)變化[7]。SOD是機體唯一能特異性清除超氧自由基的酶,是最有效的抗氧化劑和自由基清除劑[8],因此,孕婦血清SOD水平的高低可反映孕婦是否處于氧化應(yīng)激狀態(tài),對預(yù)防氧化應(yīng)激反應(yīng)引起的不良妊娠具有重要意義。

    研究發(fā)現(xiàn),毒性彌漫性甲狀腺腫(GD)患者的氧化應(yīng)激水平顯著升高以對抗氧化系統(tǒng)變化部分[9]。Abalovich等[10]發(fā)現(xiàn),甲狀腺疾病組與對照組對比,血中SOD、CAT水平降低。Rostami等[11]研究發(fā)現(xiàn),橋本甲狀腺炎患者相較于對照組,其谷胱甘肽(GSH)水平降低,而GSH水平與TPOAb滴度及TSH活性呈負相關(guān),TSH水平與TPOAb滴度呈正相關(guān),表明自身免疫是導(dǎo)致ROS升高的重要因素。宋長虹[12]研究表明,甲狀腺功能減退和亞甲狀腺功能減退患者的SOD水平顯著低于對照組水平。Jauniaux等[13]試驗證明,正常妊娠孕早期胎盤外周血液中高氧水平可引起局部區(qū)域的絨毛退行性改變,從而促進平滑絨毛膜的形成。本研究發(fā)現(xiàn),甲狀腺疾病孕婦SOD水平顯著低于對照組,說明甲狀腺疾病孕婦體內(nèi)的抗氧化能力下降,孕婦處于氧化應(yīng)激激活狀態(tài),提示氧化應(yīng)激可能在妊娠期甲狀腺疾病中起重要作用。

    本研究發(fā)現(xiàn),對甲狀腺疾病孕婦進行跟蹤隨訪,疾病組比對照組更易發(fā)生不良妊娠結(jié)局,其可能與甲狀腺疾病孕婦的甲狀腺功能異常、氧化應(yīng)激反應(yīng)等多重因素有較大關(guān)系。

    綜上所述,碘是合成甲狀腺激素的必需元素,合成甲狀腺激素會產(chǎn)生ROS;SOD作為體內(nèi)重要抗氧化物質(zhì),在氧化應(yīng)激反應(yīng)中起重要作用;碘、甲狀腺激素、SOD間具有密切關(guān)系,合理處理甲狀腺疾病孕婦尿碘、SOD及甲狀腺激素間的關(guān)系,對指導(dǎo)臨床預(yù)防甲狀腺疾病孕婦不良妊娠結(jié)局的發(fā)生具有重要意義。

    [1]Patel J,Landers K,Li H,et al.Thyroid hormones and fetal neurological development[J].J Endocrinol,2011,209(1):1-8.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)泌學(xué)會,中華醫(yī)學(xué)會圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)分會.妊娠和產(chǎn)后甲狀腺疾病診治指南[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2012,28(5):354-371.

    [3]譚開卷,王文健,黃太偉,等.早產(chǎn)兒甲狀腺功能低下研究[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2012,12(6):69-70.

    [4]Smyth PP.Role of iodine in antioxidant defence in thyroid and breast disease[J].Biofactors,2003,19(3/4):121-130.

    [5]Giray B,Hincal F.Oxidative DNA base damage,antioxidant enzyme activities and selenium status in highly iodine-deficient goitrous children[J].Free Radic Res,2002,36(1):55-62

    [6]陳威,滕曉春,單忠艷,等.慢性碘過量對大鼠甲狀腺細胞凋亡的影響[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2008,24(6):649-653.

    [7]Bednarek J,Wysocki H,Sowiński J.Oxidative stress peripheral parameters in Grave′s disease:the effect of methimazole treatment in patients with and without infiltrative ophthalmopathy[J].Clin Biochem,2005,38(1):13-18.

    [8]任利民,袁曉輝,王雅賢,等.參芪王漿制劑對老齡大鼠皮膚和血清SOD的影響[J].醫(yī)藥學(xué)報,2005,33(4):41-42.

    [9]Aslan M,Cosar N,Celik H,et al.Evaluation of oxidative status in patients with hyperthyroidism[J].Endocrine,2011,40(2):285-289.

    [10]Abalovich M,Llesuy S,Gutierrez S,et al.Peripheral parameters of oxidative stress in Graves′ disease:the effects of methimazole and 131 Iodine treatments[J].Clin Endocrinol:Oxf,2003,59(3):321-327.

    [11]Rostami R,Aghasi MR,Mohammadi A,et al.Enhanced oxidative stress in Hashimoto′s thyroiditis:inter-relationships to biomarkers of thyroid function[J].Clin Biochem,2013,46(4/5):308-312.

    [12]宋長虹.甲狀腺功能減退與亞臨床甲狀減癥患者氧化應(yīng)激指標(biāo)變化分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(27):61-62.

    [13]Jauniaux E,Hempstock J,Greenwold N,et al.Trophoblastic oxidative stress in relation to temporal and regional differences in maternal placental blood flow in normal and abnormal early pregnancies[J].Am J Pathol,2003,162(1):115-125.

    Correlation among urinary iodine,SOD and thyroid hormone in pregnant women with thyroid diseases and their influence on pregnant outcome*

    LIUWeiling,LIUWeiqi△,LIUYiqun,RANJiangfan,XIEMeizhen,ZHAODong,HUHe,LIZhiquan

    (ChanchengDistrictCentalHosptial,Foshan,Guangdong528000,China)

    Objective To investigate the relations among urinary iodine level,superoxide dismutase(SOD) activity and thyroid hormone levels in pregnant women with thyroid diseases and to explore the relation between thyroid diseases and oxidative stress so as to provide a basis for preventing adverse pregnancy outcome in pregnant women with thyroid diseases.Methods A total of 450 pregnant women undergoing the outpatient antenatal check-up in our hospital were randomly chosen,including 300 cases in the disease group and 150 cases in the control group.Five mL of venous blood and once next morning urine sample were collected from each case.The levels of thyroid hormones and thyroid autoantibodies were determined by using the electrochemiluminescence method.The urinary iodine concentration was measured by adopting the iodine catalyed As-Ce reaction principle.The SOD activity was determined by using the pyrogallol autoxidation method.Results The SOD level of the control group was significantly higher that of the disease group,the difference was statistically significant(P<0.05);the SOD level in the iodine replete group was significantly higher than that in the iodine group,the difference was statistically significant(P<0.05);the adverse pregnancy outcome in the thyroid disease pregnant women was than that in the control group with statistical difference(P<0.05).Conclusion The urinary iodine level,SOD activity and thyroid hormone levels in pregnant women with thyroid diseases have close relation.Timely treating thyroid diseases and oxidative stress reaction has an important significance in preventing the occurrence of adverse pregnancy outcome in pregnant women with thyroid diseases.

    thyroid diseases; pregnant women; superoxide dismutase; oxidative stress; pregnant outcome

    廣東省佛山市衛(wèi)生和計劃生育局醫(yī)學(xué)科研課題(20160152)。

    劉偉玲,女,主管技師,主要從事臨床免疫學(xué)檢驗方面的研究?!?/p>

    10.3969/j.issn.1673-4130.2016.22.005

    A

    1673-4130(2016)22-3105-04

    2016-05-15

    2016-08-08)

    猜你喜歡
    氧化應(yīng)激激素抗氧化
    直面激素,正視它的好與壞
    寧波第二激素廠
    6000倍抗氧化能力,“完爆”維C!昶科將天然蝦青素研發(fā)到極致
    絕經(jīng)治療,該怎么選擇激素藥物
    基于炎癥-氧化應(yīng)激角度探討中藥對新型冠狀病毒肺炎的干預(yù)作用
    備孕需要查激素六項嗎
    氧化應(yīng)激與糖尿病視網(wǎng)膜病變
    氧化應(yīng)激與結(jié)直腸癌的關(guān)系
    豬皮膠原蛋白抗氧化肽的分離純化及體外抗氧化活性研究
    乳清低聚肽的制備及其抗氧化活性
    中文字幕免费在线视频6| a级毛色黄片| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩人妻高清精品专区| 波多野结衣高清无吗| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 男女那种视频在线观看| 亚洲av一区综合| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品自拍成人| 免费看a级黄色片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美日韩在线观看h| 22中文网久久字幕| ponron亚洲| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲自拍偷在线| 成人国产麻豆网| 精品午夜福利在线看| a级毛片免费高清观看在线播放| a级毛片a级免费在线| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 一边亲一边摸免费视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 青青草视频在线视频观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲成人中文字幕在线播放| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久久国产成人精品二区| 18+在线观看网站| 在线观看av片永久免费下载| 听说在线观看完整版免费高清| 久久久久网色| 欧美一级a爱片免费观看看| 九九在线视频观看精品| 国产亚洲91精品色在线| 日本欧美国产在线视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久精品综合一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品电影一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 国产成人精品婷婷| 男人和女人高潮做爰伦理| av在线老鸭窝| 两个人的视频大全免费| 欧美性猛交黑人性爽| 久久九九热精品免费| 国产 一区 欧美 日韩| 日本成人三级电影网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久国内精品自在自线图片| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产一区二区在线av高清观看| 久久久色成人| 日韩欧美在线乱码| 人人妻人人澡欧美一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 女人被狂操c到高潮| 久久久久免费精品人妻一区二区| 黄片wwwwww| 超碰av人人做人人爽久久| 国产中年淑女户外野战色| 免费av观看视频| 日日啪夜夜撸| 久久6这里有精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产午夜精品论理片| 国产精品福利在线免费观看| 两个人视频免费观看高清| 色视频www国产| 色5月婷婷丁香| 久久99蜜桃精品久久| 黄色视频,在线免费观看| a级毛色黄片| 亚洲无线观看免费| 欧美又色又爽又黄视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品蜜桃在线观看 | 丰满乱子伦码专区| 久久久国产成人精品二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 99久久精品热视频| 午夜精品在线福利| 少妇的逼水好多| 99国产极品粉嫩在线观看| 舔av片在线| 日本黄色片子视频| 三级经典国产精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 夜夜爽天天搞| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 欧美在线一区亚洲| 99久久人妻综合| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品人妻久久久影院| 久久久国产成人免费| 久久这里有精品视频免费| 国产精品综合久久久久久久免费| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美极品一区二区三区四区| 九九在线视频观看精品| 一级毛片电影观看 | 青春草国产在线视频 | 亚洲国产欧美人成| 久久草成人影院| 亚洲国产精品合色在线| 久久99热这里只有精品18| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 1000部很黄的大片| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品久久久久久久久免| 人体艺术视频欧美日本| 久久精品影院6| 热99re8久久精品国产| 在线播放无遮挡| 亚洲成人精品中文字幕电影| 天天躁日日操中文字幕| 天堂网av新在线| 国产毛片a区久久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 中国国产av一级| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲经典国产精华液单| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美一区二区亚洲| 在线免费观看不下载黄p国产| 观看免费一级毛片| 国语自产精品视频在线第100页| 只有这里有精品99| 国产成年人精品一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩强制内射视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产美女午夜福利| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产色婷婷99| 岛国毛片在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| eeuss影院久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 熟女人妻精品中文字幕| 国产成人freesex在线| 网址你懂的国产日韩在线| 免费观看a级毛片全部| 中文字幕熟女人妻在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一级毛片电影观看 | a级毛色黄片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成年版毛片免费区| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜福利在线在线| 91av网一区二区| 少妇的逼水好多| 欧美xxxx性猛交bbbb| 美女高潮的动态| 性欧美人与动物交配| 国内精品久久久久精免费| 亚洲性久久影院| 在线a可以看的网站| 村上凉子中文字幕在线| 亚州av有码| 日韩强制内射视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产极品精品免费视频能看的| 精品人妻视频免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 色5月婷婷丁香| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产片特级美女逼逼视频| 尾随美女入室| 亚洲美女视频黄频| 一级黄片播放器| 黄色一级大片看看| 丰满乱子伦码专区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日本色播在线视频| 熟女人妻精品中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 26uuu在线亚洲综合色| 男人的好看免费观看在线视频| 看片在线看免费视频| 日韩中字成人| 久久久色成人| 搞女人的毛片| 欧美精品国产亚洲| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 插阴视频在线观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 97超碰精品成人国产| 最新中文字幕久久久久| a级毛色黄片| 九九在线视频观看精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲在线自拍视频| 国产高清激情床上av| 国产成人aa在线观看| 国产成人freesex在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| a级毛色黄片| 高清午夜精品一区二区三区 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 男人狂女人下面高潮的视频| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品,欧美在线| 夜夜爽天天搞| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 大香蕉久久网| 久久久久久伊人网av| 69av精品久久久久久| 性欧美人与动物交配| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品无大码| 一级二级三级毛片免费看| 国产麻豆成人av免费视频| 男女那种视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 偷拍熟女少妇极品色| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产探花在线观看一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 观看美女的网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久精品大字幕| 免费观看在线日韩| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久人人爽人人片av| 一级毛片aaaaaa免费看小| 我的老师免费观看完整版| 久久精品国产清高在天天线| 日韩高清综合在线| 免费人成在线观看视频色| 欧美又色又爽又黄视频| 国产片特级美女逼逼视频| 国产成人freesex在线| АⅤ资源中文在线天堂| 午夜久久久久精精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 麻豆一二三区av精品| eeuss影院久久| 简卡轻食公司| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 我要看日韩黄色一级片| 日韩视频在线欧美| 国产精品一及| 特大巨黑吊av在线直播| 国产亚洲5aaaaa淫片| 午夜福利在线观看吧| 中文字幕av在线有码专区| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲国产精品成人久久小说 | 六月丁香七月| 天堂影院成人在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 日本五十路高清| 男女下面进入的视频免费午夜| 99热网站在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产一级毛片在线| 国产综合懂色| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久久久久大av| 性色avwww在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产亚洲5aaaaa淫片| 色综合亚洲欧美另类图片| 在线观看一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人性生交大片免费视频hd| 少妇的逼水好多| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲av二区三区四区| 97超视频在线观看视频| 成人性生交大片免费视频hd| 91精品一卡2卡3卡4卡| av免费观看日本| 国产精品久久视频播放| 国产色爽女视频免费观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产成人a∨麻豆精品| 内地一区二区视频在线| 成人永久免费在线观看视频| 性色avwww在线观看| 如何舔出高潮| 可以在线观看毛片的网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日韩av不卡免费在线播放| 只有这里有精品99| 亚洲精品日韩av片在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 最近中文字幕高清免费大全6| 嫩草影院精品99| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一级二级三级毛片免费看| av视频在线观看入口| 乱系列少妇在线播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲电影在线观看av| 26uuu在线亚洲综合色| 插阴视频在线观看视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜福利在线在线| 日韩av在线大香蕉| 又爽又黄a免费视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 九色成人免费人妻av| 人妻系列 视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 美女黄网站色视频| 国产日本99.免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 在线观看美女被高潮喷水网站| 97在线视频观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久久九九精品二区国产| 一级毛片电影观看 | 国产成年人精品一区二区| 色视频www国产| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩三级伦理在线观看| 人妻系列 视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产精品99久久久久久久久| 午夜a级毛片| 国产成人影院久久av| 青春草视频在线免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 日韩av在线大香蕉| 赤兔流量卡办理| 最新中文字幕久久久久| 99久久精品国产国产毛片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 九色成人免费人妻av| 国产精品久久久久久久久免| 男女啪啪激烈高潮av片| 91在线精品国自产拍蜜月| 特大巨黑吊av在线直播| 日本成人三级电影网站| 亚洲国产欧美在线一区| 国产69精品久久久久777片| 熟女电影av网| 亚洲av一区综合| 国产乱人偷精品视频| 男的添女的下面高潮视频| 观看美女的网站| 久久人妻av系列| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩av在线大香蕉| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲成a人片在线一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 激情 狠狠 欧美| 亚洲最大成人av| 国产精品蜜桃在线观看 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 91精品国产九色| 欧美精品一区二区大全| 久久韩国三级中文字幕| 麻豆成人av视频| 国产一区二区激情短视频| 高清在线视频一区二区三区 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 嫩草影院入口| 欧美+日韩+精品| 色综合站精品国产| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久色成人| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美潮喷喷水| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 中文在线观看免费www的网站| 久久久午夜欧美精品| 久99久视频精品免费| 在线a可以看的网站| 亚洲国产精品成人综合色| 麻豆成人av视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 少妇丰满av| 中出人妻视频一区二区| 国产精品福利在线免费观看| 国产成人aa在线观看| 国产成人精品久久久久久| 日韩av在线大香蕉| 中国美白少妇内射xxxbb| АⅤ资源中文在线天堂| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产高清激情床上av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产不卡一卡二| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲自拍偷在线| 精品无人区乱码1区二区| 国内精品美女久久久久久| 天堂网av新在线| 五月伊人婷婷丁香| 99热这里只有是精品在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩欧美精品免费久久| 黄色一级大片看看| 精品免费久久久久久久清纯| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲av成人av| 久久精品国产亚洲网站| 人妻久久中文字幕网| 天堂中文最新版在线下载 | 激情 狠狠 欧美| 久久久久久大精品| 高清在线视频一区二区三区 | 国产精品久久电影中文字幕| 免费看a级黄色片| 国产日本99.免费观看| 久久热精品热| 简卡轻食公司| 91久久精品电影网| 国产精华一区二区三区| av天堂中文字幕网| 久久综合国产亚洲精品| 国产成人a区在线观看| 久久久久久久久久黄片| 级片在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 精品久久久久久久久久免费视频| www.色视频.com| 免费黄网站久久成人精品| 成人三级黄色视频| 午夜激情欧美在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产精品.久久久| 91久久精品国产一区二区三区| 十八禁国产超污无遮挡网站| avwww免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 一区二区三区高清视频在线| 久久久色成人| 国产午夜福利久久久久久| 久久午夜亚洲精品久久| 插逼视频在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av一区综合| 欧美高清成人免费视频www| 色哟哟·www| 黄色欧美视频在线观看| 久久这里只有精品中国| 一级av片app| 91久久精品电影网| 一本久久精品| 看免费成人av毛片| 两个人视频免费观看高清| 久久这里有精品视频免费| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产免费一级a男人的天堂| а√天堂www在线а√下载| 国产免费男女视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 哪里可以看免费的av片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品一区二区三区人妻视频| 成人无遮挡网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 成年女人永久免费观看视频| 日本一本二区三区精品| 99热只有精品国产| 国产精品久久久久久av不卡| 在线播放无遮挡| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| av天堂中文字幕网| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲国产精品合色在线| 91久久精品国产一区二区成人| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲七黄色美女视频| 岛国毛片在线播放| 天美传媒精品一区二区| 久久久久国产网址| 亚洲av熟女| 久久精品久久久久久久性| 99国产极品粉嫩在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 91av网一区二区| 中文字幕免费在线视频6| 国产高清激情床上av| av黄色大香蕉| 久久精品影院6| 少妇的逼水好多| 观看美女的网站| 日韩成人伦理影院| a级毛片a级免费在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 最近视频中文字幕2019在线8| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲av二区三区四区| 日本欧美国产在线视频| 91久久精品电影网| 青春草国产在线视频 | 青青草视频在线视频观看| 亚洲欧美日韩东京热| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 禁无遮挡网站| 全区人妻精品视频| 一区二区三区免费毛片| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 免费观看精品视频网站| 少妇的逼好多水| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲在久久综合| 一区二区三区四区激情视频 | 青青草视频在线视频观看| 看免费成人av毛片| 亚洲高清免费不卡视频| 国产黄片美女视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 美女内射精品一级片tv| 成人特级黄色片久久久久久久| 一本一本综合久久| 久久精品人妻少妇| 美女高潮的动态| 少妇丰满av| 一本精品99久久精品77| АⅤ资源中文在线天堂| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲最大成人av| 天天一区二区日本电影三级| 观看美女的网站| 黄色日韩在线| 午夜精品在线福利| 亚洲精品自拍成人| 一级av片app| 久久99热这里只有精品18| 国产日韩欧美在线精品| 91久久精品国产一区二区三区| 国产免费男女视频| 中国美女看黄片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99热全是精品| 婷婷色综合大香蕉| 丝袜喷水一区| or卡值多少钱| 伦理电影大哥的女人| 毛片女人毛片| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品日产1卡2卡| 在线免费观看的www视频| 国产精品电影一区二区三区| 中文字幕熟女人妻在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产69精品久久久久777片| 最新中文字幕久久久久| 老司机影院成人| 免费看日本二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产一级毛片在线|