• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    8—Gauge麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)在乳腺多發(fā)性良性腫物切除中的應(yīng)用

    2016-11-30 05:08:35沃扣洪徐群盧朝輝潘愛明曹彩霞
    中外醫(yī)療 2016年29期
    關(guān)鍵詞:麥默通療效

    沃扣洪+徐群+盧朝輝+潘愛明+曹彩霞

    [摘要] 目的 比較麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)與傳統(tǒng)手術(shù)方法治療乳腺多發(fā)性良性腫塊的療效。方法 回顧性分析該院2012年7月—2015年12月手術(shù)治療的乳腺多發(fā)性良性腫塊患者176例資料。其中應(yīng)用8-Gauge麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)旋切89例(326枚,A組),傳統(tǒng)手術(shù)87例(309枚,B組)。結(jié)果 A組手術(shù)時(shí)間為(25.34±7.71)min,顯著短于B組的(36.08±12.46)min(P<0.05)。A組術(shù)后病理診斷乳腺纖維腺瘤261枚(80.06%),明顯高于B組的216枚(69.90%)(P<0.05);A組術(shù)后病理診斷乳腺病伴瘤化45枚(13.80%),明顯低于B組的77枚(24.91%)(P<0.05);A組術(shù)后輕微疼痛、皮下積液、遺留瘢痕、乳房畸形發(fā)生率分別為6.74%、0%、0%、0%,亦顯著低于B組(P<0.05),術(shù)后血腫瘀斑發(fā)生率為5.62%,顯著高于B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 8-Gauge麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)在乳腺多發(fā)性腫塊切除中具有安全、微創(chuàng)、美觀等特點(diǎn),手術(shù)效果優(yōu)于傳統(tǒng)手術(shù)。

    [關(guān)鍵詞] 麥默通;乳腺多發(fā)性良性腫塊;療效

    [中圖分類號(hào)] R655.8 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742(2016)10(b)-0010-04

    [Abstract] Objective To compare effect of mammotome minimally invasive biopsy system and traditional operation method in the treatment of multiple benign breast lumps.Methods A retrospective analysis of data was carried out in 176 patients with multiple benign breast lumps treated with operation treatment. 89 patients underwent 8-Gauge mammotome minimally invasive biopsy system (326 medal, group A), 87 patients underwent traditional operation (309 medal, group B).Results The operation time of A group was (25.34±7.71) min, significantly shorter than that of group B (36.08±12.46) min (P < 0.05). A group of postoperative pathological diagnosis of breast fibroadenoma, 261 (80.06%) was significantly higher than B group, 216 (69.90%) (P < 0.05); group A, postoperative pathological diagnosis of breast disease with tumor of 45 (13.80%), was significantly lower than that of B group 77(24.91%)(P < 0.05); A after a slight pain, subcutaneous effusion, scar and breast deformity rate were 6.74%, 0%, 0%, 0%, also significantly lower than that of B group (P < 0.05), postoperative hematoma and ecchymosis incidence rate was 5.62%, significantly higher than that of group B, the differences were statistically significant(P < 0.05).Conclusion 8-Gauge mammotome minimally invasive biopsy system in the resection of multiple benign breast lumps has the characteristics of safe, minimal invasive, beautiful, operation effect is better than traditional operation.

    [Key words] Mammotome;Multiple benign breast lumps;Curative effect

    對(duì)于乳腺多發(fā)性腫塊(單側(cè)乳房腫塊>2個(gè))患者而言,傳統(tǒng)術(shù)式有時(shí)需要多個(gè)切口才能徹底切除病灶,這樣會(huì)在乳房的表面留下多處手術(shù)疤痕,甚至導(dǎo)致乳房畸形,對(duì)于乳腺深處的較小病灶,還會(huì)出現(xiàn)切除遺漏。超聲引導(dǎo)下麥默通(Mammotome,MMT)微創(chuàng)旋切系統(tǒng)是一種不同于傳統(tǒng)手術(shù)的新型微創(chuàng)技術(shù),不僅可精準(zhǔn)定位病變組織,而且可在一次手術(shù)中完成多個(gè)部位腫塊的切除,同時(shí)傷口小,對(duì)患者外觀的影響甚微,因此受廣大患者歡迎。該院自2012年7月—2015年12月,采用8-Gauge麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng),對(duì)89例乳腺多發(fā)性腫塊進(jìn)行手術(shù)切除,效果可觀,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    方便選取該院診治乳腺多發(fā)性腫塊女性患者176例,其中應(yīng)用8-Gauge麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)進(jìn)行腫塊切除的89例患者設(shè)為A組,計(jì)326個(gè)腫塊,采用傳統(tǒng)手術(shù)方法切除的87例患者設(shè)為B組,計(jì)309個(gè)腫塊,術(shù)前兩組均行B超檢查,176例患者行乳房鉬靶檢查,全部病例均為良性腫物表現(xiàn)。A組:年齡25~54歲,中位年齡36歲,BI-RADS分級(jí)為Ⅰ~Ⅲ級(jí),腫塊直徑在0.8~3.0 cm,中位直徑1.69cm。B組:年齡20~58歲,中位年齡39歲,BI-RADS分級(jí)為Ⅰ~Ⅲ級(jí),腫塊直徑在0.9~2.8 cm,中位直徑1.57 cm。兩組患者年齡和病變情況等基本資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 設(shè)備儀器

    美國強(qiáng)生麥默通(Mammotome)乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng),8-Gauge旋切刀。SIEMENS彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率7.5~10 MHz。

    1.3 操作方法

    A組患者根據(jù)手術(shù)需要取仰臥或斜側(cè)臥位,同側(cè)手臂上舉,在手術(shù)前以超聲掃描術(shù)區(qū),明確腫塊的位置、大小、深度以及血流特征,然后在體表標(biāo)記。根據(jù)腫塊位置并結(jié)合標(biāo)記部位選擇合適的穿刺點(diǎn),使選擇的穿刺點(diǎn)盡量可同時(shí)切除多個(gè)腫塊,確定穿刺點(diǎn)后,使用穿刺針抽吸0.5%利多卡因與腎上腺混合液,在超聲引導(dǎo)下將穿刺針?biāo)幰鹤⑷胍褬?biāo)記的腫塊部位皮下組織、腫塊后方的乳房后間隙以及穿刺通道,然后在穿刺點(diǎn)切開皮膚0.3 cm,將旋切刀調(diào)為position模式,再在聲引導(dǎo)下將旋切刀從切口處插入腫塊基底部,確保病灶完全陷入旋切刀前端凹槽,再將旋切刀調(diào)至sample模式,超聲觀察下對(duì)病灶進(jìn)行旋切,直至超聲影像顯示此處無病灶殘留,然后按照此方法依次切除其余病灶,病灶殘腔及針道體表用無菌紗布?jí)浩龋瑥椓π貛Ъ訅喊?8~72 h。詳細(xì)記錄切除病灶的大小,位置以及距乳頭的距離,并將術(shù)中切下的病理標(biāo)本及時(shí)送檢。術(shù)后常規(guī)治療及護(hù)理,囑患者3個(gè)月后來院復(fù)查,觀察患者乳房以及切口外觀,并用超聲探查患側(cè)乳房是否有殘留病灶或復(fù)發(fā)。

    (B組)術(shù)前使用高頻彩超探查患側(cè)乳房腫瘤位置、大小、深度,并在體表標(biāo)記手術(shù)部位。常規(guī)皮膚消毒,鋪巾,1%利多卡因局部浸潤麻醉或靜脈麻醉下行腫塊切除,對(duì)于同一象限或相鄰象限采用一切口,對(duì)于對(duì)位象限的兩切口,逐層分離皮膚、筋膜,然后依次切除腫塊,常規(guī)止血、縫合、引流。術(shù)后常規(guī)治療及護(hù)理,囑患者術(shù)后3月來院復(fù)查B超,原腫塊消失為完全切除。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)算資料用[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組手術(shù)時(shí)間比較

    A組手術(shù)時(shí)間為15~36 min,平均(25.34±7.71)min,B組為20~45 min,平均(36.08±12.46)min,A組手術(shù)時(shí)間顯著低于B組(t=6.89,P<0.05)。

    2.2 兩組病檢結(jié)果比較

    兩組病檢結(jié)果顯示術(shù)中所有病理標(biāo)本均為良性腫塊,A組乳腺纖維腺瘤切除率顯著高于B組(P<0.05),乳腺病伴瘤化切除率顯著低于B組(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組乳腺囊腫、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤切除率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.3 兩組術(shù)后并發(fā)癥及復(fù)查結(jié)果比較

    A組術(shù)后輕微疼痛、皮下積液、遺留瘢痕、乳房畸形發(fā)生率均顯著低于B組(P<0.05),血腫、瘀斑發(fā)生率顯著高于B組(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,B組皮下積液患者經(jīng)穿刺抽液后好轉(zhuǎn);A組術(shù)后3個(gè)月復(fù)查B超發(fā)現(xiàn)89例患者原病灶腫塊均完全消失,B組5例患者發(fā)現(xiàn)原腫塊殘留,腫塊直徑0.6~1.0 cm,其中2例行麥默通腫塊旋切,余3例患者定期復(fù)查隨訪。見表2。

    3 討論

    乳腺良性腫塊是乳腺疾病中最常見的病變,其中乳腺多發(fā)性腫塊占有一定的比例,而多發(fā)性乳腺腫塊的處理一直是臨床醫(yī)師面臨的難題,傳統(tǒng)的方法是開放手術(shù)切除,不但創(chuàng)傷較大、乳房上留有永久疤痕,有時(shí)還會(huì)切除遺漏,甚至術(shù)后乳房變形,不但會(huì)給患者造成心理上的損害,而且會(huì)產(chǎn)生不必要的醫(yī)患糾紛。

    麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)是一種新型的乳腺腫瘤微創(chuàng)手術(shù)系統(tǒng),該系統(tǒng)由旋切刀和真空抽吸泵兩大裝置組成,最初由國外發(fā)明,后引進(jìn)國內(nèi)。在使用麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)進(jìn)行乳房腫塊旋切時(shí),常選乳房的外側(cè)、下緣乳暈等隱蔽處進(jìn)針,然后在皮膚上做3 mm長(zhǎng)微小切口,對(duì)組織的創(chuàng)傷極小,術(shù)中可從一處切口同時(shí)對(duì)多處病灶進(jìn)行旋切,且術(shù)后切口無需縫合,可最大程度的保證患者外觀完整。該次研究中A組89例患者326枚腫塊均在B超觀察下應(yīng)用8-Gauge麥默通乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)完整切除,B組87例患者行傳統(tǒng)的手術(shù)方法,兩組手術(shù)均順利完成,但A組手術(shù)時(shí)間為(25.34±7.71)min,明顯低于B組的(36.08±12.46)min,且A組術(shù)后輕微疼痛、皮下積液、遺留瘢痕、乳房畸形發(fā)生率分別為6.74%、0%、0%、0%,亦顯著低于B組(P<0.05),A組乳腺纖維腺瘤切除率為80.06%,顯著高于B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。董華英[1]等的研究顯示,采用麥默通手術(shù)治療乳腺腫瘤,手術(shù)平均時(shí)間為15(3~90)min,術(shù)中平均出血量為 8(1~40)mL,皮膚傷口長(zhǎng)度為3~5 mm,標(biāo)本病理診斷大多數(shù)為良性病變(99.57%),以纖維腺瘤為主(64.61%),這與該次研究結(jié)果相符合??梢婝溎ㄊ中g(shù)在手術(shù)時(shí)間、腫塊切除準(zhǔn)確率、手術(shù)創(chuàng)傷、術(shù)后并發(fā)癥以及美容效果等儲(chǔ)多方面存在較多的優(yōu)勢(shì)。超聲引導(dǎo)下的麥默通乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)用于乳腺性腫塊的切除,已得到臨床醫(yī)師的肯定,并受到患者以及儲(chǔ)多臨床醫(yī)師歡迎[2]。

    Zhang等[3]認(rèn)為,麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)更適用于切除直徑較小的良性腫瘤,尤其是直徑在0.5~2.5 cm之間的良性腫塊,其手術(shù)效果非常顯著。楊波等[4]亦報(bào)道,麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)對(duì)直徑在3.0 cm以下乳腺良性腫塊的完整切除率為99.5%,對(duì)直徑大于3.0 cm的腫塊完整切除率為94.3%。在乳腺多發(fā)性腫塊行麥默通切除時(shí),能否做到腫塊完整切除,無殘留,乳腺腫塊的大小是一個(gè)至關(guān)重要的因素。該次研究中A組89例患者326枚腫塊,最大直徑為3 cm,術(shù)前B超檢查腫塊提示良性征象,鉬靶攝片BI-RADS3級(jí)以下,在B超定位下應(yīng)用麥默通乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)以8-Gauge旋切刀一次性完整切除腫塊,病檢結(jié)果顯示腫塊均為良性,術(shù)后3月復(fù)查B超未見腫塊殘留。8-Gauge旋切刀前凹槽長(zhǎng)度約為2.5 cm,在腫塊直徑≤3.0 cm時(shí),采用“扇形推進(jìn)法”,可以達(dá)到一次性完整切除腫塊[5];腫塊較大時(shí)常有較粗的營養(yǎng)血管,旋切過程極易出血,氣血混合,B超探查不清,容易造成腫塊殘留。但對(duì)于囊實(shí)混合性腫塊,由于旋切時(shí)會(huì)導(dǎo)致囊壁破損,囊液流出后病灶明顯縮小,術(shù)者體會(huì)到可以不必拘泥于腫塊的大小[6]。

    該組麥默通手術(shù)雖然在手術(shù)時(shí)間、術(shù)后并發(fā)癥上較傳統(tǒng)手術(shù)比較具有優(yōu)勢(shì),但有研究顯示,當(dāng)乳腺腫塊數(shù)量較多時(shí),麥默通手術(shù)需要延長(zhǎng)旋切時(shí)間,增加手術(shù)時(shí)間,同時(shí)也會(huì)增加術(shù)中出血量,導(dǎo)致患者術(shù)后更容易發(fā)生乳房皮下血腫和皮膚瘀斑等并發(fā)癥[7]。該次研究結(jié)果亦顯示,A組術(shù)后血腫、瘀斑發(fā)生率為5.62%,顯著高于B組。因此在麥默通旋切術(shù)切除乳腺多發(fā)性腫塊時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):①選擇合適的穿刺點(diǎn):一般將穿刺點(diǎn)選擇在乳房外側(cè)、下緣或乳暈等隱蔽處,盡量使選擇的穿刺點(diǎn)能同時(shí)切除患側(cè)乳房全部腫塊,避免多次切開皮膚,實(shí)在無法滿足上述要求可適當(dāng)增加一個(gè)穿刺點(diǎn)。②病灶旋切原則:對(duì)于單側(cè)乳房多發(fā)性腫塊,應(yīng)遵循先小后大、先易后難、先遠(yuǎn)后近、左乳先下后上、右乳先上后下的原則;對(duì)于雙側(cè)乳房多發(fā)性腫塊,應(yīng)遵循先少后多、先易后難的原則,并且旋切不同側(cè)乳房腫塊時(shí)應(yīng)更換旋切刀。③局麻藥的使用:嚴(yán)格控制局麻藥物濃度,避免局麻藥中毒。④選用8-Gauge旋切刀,其刀頭的特點(diǎn)是刀頭前段凹槽長(zhǎng),管徑相對(duì)較粗,每次切割組織相當(dāng)于11-Gauge旋切刀的3倍,操作時(shí)相對(duì)切割次數(shù)較少,實(shí)際對(duì)乳腺損傷小,可縮短手術(shù)時(shí)間[8]。⑤預(yù)防出血:術(shù)前B超探查,了解病灶的血供情況,在局麻中加入少量的腎上腺素,局麻后再次探查,如果發(fā)現(xiàn)病灶仍有較好的血供,以局麻藥病灶周圍加強(qiáng)浸潤,直至血流信號(hào)消失,再進(jìn)行手術(shù),穿刺時(shí)B超引導(dǎo),避開血流豐富部位,手術(shù)結(jié)束時(shí)腫塊切除區(qū)域紗布覆蓋后彈力繃帶加壓包扎48 h,個(gè)別病例可適當(dāng)延長(zhǎng)。2周內(nèi)避免做劇烈運(yùn)動(dòng),尤其是容易牽扯乳房的運(yùn)動(dòng)[9]。⑥選擇經(jīng)驗(yàn)豐富的B超醫(yī)師:在乳腺多發(fā)性腫塊切除中,經(jīng)驗(yàn)豐富的B超醫(yī)師在腫塊定位、指導(dǎo)穿刺、術(shù)中監(jiān)控等多個(gè)環(huán)節(jié)均起到重要作用,有經(jīng)驗(yàn)的B超醫(yī)師在指導(dǎo)操作時(shí)還可以縮短手術(shù)時(shí)間,減少腫塊殘留。該組89例患者術(shù)后3個(gè)月復(fù)查B超,未見原部位腫塊殘留,術(shù)者認(rèn)為和經(jīng)驗(yàn)豐富的B超醫(yī)師合作手術(shù)存在著很大的關(guān)聯(lián)。

    總之,對(duì)于乳腺多發(fā)性良性腫塊而言,應(yīng)用B超定位下8-Gauge麥默通旋切系統(tǒng)不但可以準(zhǔn)確切除腫塊,明確診斷。而且和傳統(tǒng)的手術(shù)相比具有創(chuàng)傷小,無明顯疤痕,美容效果好,術(shù)后并發(fā)癥少等諸多優(yōu)點(diǎn)。對(duì)于無手術(shù)絕對(duì)禁忌癥的乳腺多發(fā)性良性腫塊的患者,均可實(shí)施麥默通微創(chuàng)手術(shù)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 董華英,湯鵬,鐘曉捷,等.超聲引導(dǎo)下麥默通真空輔助抽吸旋切系統(tǒng)在乳腺腫物診治中的應(yīng)用:附1157例報(bào)告[J].中國普通外科雜志,2015,24(5):677-682.

    [2] 王健,張麗娜,顧林,等.麥默通在乳腺良性腫塊治療中的應(yīng)用研究[J].天津醫(yī)藥,2016,44(4):385-388.

    [3] Zhang YH,YU X,Zhu HY,et al.Analysis of 626 cases benign breast mass using minimally invasive treatment of high frequency ultrasound guided Mammotome[J].Chin J Interv Imaging Ther,2008,5(4):284-286.

    [4] 楊波,袁月歡,吳玲,等.超聲引導(dǎo)下麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)完全切除較大乳腺良性腫塊的效果[J].中國婦幼保健,2013, 28(26):4389-4390.

    [5] 王軼群.麥默通微創(chuàng)旋切手術(shù)與常規(guī)乳腺腫物切除術(shù)治療良性乳腺腫物的臨床療效對(duì)比分析[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,13(8):636-639.

    [6] 邵超,張晶晶,凌飛海,等.經(jīng)乳暈切口治療乳腺良性疾病中麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)與傳統(tǒng)手術(shù)的臨床效果對(duì)比[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(7):1142-1144.

    [7] 董華英,王偉,湯鵬,等. 8-Gauge麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)在乳腺多發(fā)病灶診治中應(yīng)用[J].微創(chuàng)醫(yī)學(xué).2015,10(4):438-440.

    [8] Hahn M,Okamga S,Scheler P,et al.Vacuum-assisted brest biopsy:a compareison of 11-guage and 8-guage needles in benign breast disease[J].World J surg Oncol,2008,6:51.

    [9] 陳莉杰,許紅霞,魏穎,等.麥默通系統(tǒng)微創(chuàng)切除乳腺良性腫塊168例療效報(bào)告[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2013,37(3):302-304.

    (收稿日期:2016-07-16)

    猜你喜歡
    麥默通療效
    超聲引導(dǎo)下麥默通真空輔助乳房活檢與旋切對(duì)乳房活檢及腫瘤切除的效果及安全性
    止眩湯改良方治療痰瘀阻竅型眩暈的臨床療效觀察
    冷噴聯(lián)合濕敷甘芩液治療日曬瘡的短期療效觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆腔炎的療效觀察
    邊疆某院開展麥默通微創(chuàng)手術(shù)治療乳腺腫塊的護(hù)理體會(huì)
    臍灸治療腦卒中后便秘的療效
    麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)治療乳腺良性腫塊的臨床分析
    超聲在乳腺腫塊麥默通微創(chuàng)手術(shù)中的應(yīng)用
    破裂腹主動(dòng)脈瘤的腔內(nèi)修復(fù)術(shù)與開放手術(shù)療效比較
    麥默通微創(chuàng)治療大于2.5cm乳腺腫塊并發(fā)癥的防治研究
    亚洲精品国产一区二区精华液| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 一个人免费看片子| 成在线人永久免费视频| 亚洲欧洲国产日韩| 一级毛片女人18水好多 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲,欧美精品.| 亚洲精品美女久久av网站| av线在线观看网站| 波多野结衣一区麻豆| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产色视频综合| 中文字幕人妻熟女乱码| 操美女的视频在线观看| 国产男女内射视频| 一级片'在线观看视频| 一级毛片我不卡| 18禁观看日本| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 青草久久国产| 91老司机精品| 久久久精品区二区三区| 人妻 亚洲 视频| av有码第一页| 少妇人妻久久综合中文| 我要看黄色一级片免费的| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 无限看片的www在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美日韩综合久久久久久| 波多野结衣一区麻豆| 青青草视频在线视频观看| 国产亚洲av高清不卡| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久中文字幕一级| 一级片'在线观看视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 精品一区二区三卡| 日韩一本色道免费dvd| √禁漫天堂资源中文www| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产最新在线播放| 男女午夜视频在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| √禁漫天堂资源中文www| 九色亚洲精品在线播放| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲人成电影免费在线| 久久精品国产综合久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 90打野战视频偷拍视频| av福利片在线| 又黄又粗又硬又大视频| h视频一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| www.精华液| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲av美国av| 国产国语露脸激情在线看| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品国产av蜜桃| 成年人免费黄色播放视频| 麻豆国产av国片精品| 精品少妇久久久久久888优播| 超碰97精品在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 欧美日韩视频精品一区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产福利在线免费观看视频| 伦理电影免费视频| 黄色 视频免费看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 飞空精品影院首页| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产男女内射视频| 国产亚洲av高清不卡| 午夜福利,免费看| 国产色视频综合| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 自线自在国产av| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 日韩av免费高清视频| 欧美精品亚洲一区二区| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 91精品伊人久久大香线蕉| 午夜免费成人在线视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产精品人妻久久久影院| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 一级毛片我不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 9色porny在线观看| 日本五十路高清| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品欧美亚洲77777| 一级黄片播放器| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| h视频一区二区三区| 只有这里有精品99| 高清不卡的av网站| 国产免费又黄又爽又色| 只有这里有精品99| 热re99久久国产66热| 精品亚洲成国产av| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 青春草亚洲视频在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 大香蕉久久网| 最新在线观看一区二区三区 | 成人亚洲欧美一区二区av| 成年女人毛片免费观看观看9 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品二区激情视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 1024视频免费在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 人人澡人人妻人| 手机成人av网站| av天堂在线播放| 91精品三级在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人av教育| 亚洲精品国产色婷婷电影| 超碰成人久久| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美黑人欧美精品刺激| 18在线观看网站| 午夜久久久在线观看| 无限看片的www在线观看| av视频免费观看在线观看| 久9热在线精品视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久狼人影院| 男人操女人黄网站| 一本久久精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品免费视频内射| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 男人添女人高潮全过程视频| 午夜老司机福利片| 少妇 在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 首页视频小说图片口味搜索 | 99热国产这里只有精品6| 99国产精品一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 无限看片的www在线观看| 久久久欧美国产精品| 中文欧美无线码| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美97在线视频| 欧美日韩视频精品一区| 咕卡用的链子| 精品视频人人做人人爽| 国产一区二区在线观看av| 欧美日韩精品网址| 午夜福利在线免费观看网站| 午夜久久久在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 人妻一区二区av| 视频区图区小说| 婷婷色综合www| 少妇被粗大的猛进出69影院| av福利片在线| 亚洲欧美激情在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 制服人妻中文乱码| av天堂在线播放| 丝袜人妻中文字幕| 天堂8中文在线网| 亚洲精品中文字幕在线视频| 宅男免费午夜| 婷婷色麻豆天堂久久| 狂野欧美激情性xxxx| 丝袜美足系列| 91字幕亚洲| 久久久欧美国产精品| 国产成人精品无人区| 在线av久久热| 精品久久久精品久久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产精品久久久av美女十八| 在线看a的网站| 七月丁香在线播放| 天堂8中文在线网| 老汉色∧v一级毛片| 黄片小视频在线播放| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲一区中文字幕在线| 国产av一区二区精品久久| 日韩一本色道免费dvd| 日本av免费视频播放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线观看www视频免费| 宅男免费午夜| 日本色播在线视频| 免费在线观看日本一区| 高清av免费在线| 精品久久蜜臀av无| 国产成人a∨麻豆精品| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲,欧美精品.| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩av免费高清视频| 97人妻天天添夜夜摸| 搡老岳熟女国产| 精品免费久久久久久久清纯 | 极品人妻少妇av视频| 国产在视频线精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 老熟女久久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产av国产精品国产| 久久亚洲精品不卡| 国产97色在线日韩免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 男女边摸边吃奶| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲av电影在线进入| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品人妻在线不人妻| 国产一区二区在线观看av| 久久久精品区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品免费视频内射| 黄频高清免费视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 蜜桃在线观看..| 在线av久久热| 男女午夜视频在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 高清不卡的av网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产视频一区二区在线看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 尾随美女入室| 中国国产av一级| 亚洲国产看品久久| 一区二区av电影网| 少妇粗大呻吟视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 五月开心婷婷网| 黑人欧美特级aaaaaa片| avwww免费| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产一区二区激情短视频 | 成年美女黄网站色视频大全免费| 精品久久久精品久久久| 成在线人永久免费视频| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品二区激情视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 天堂俺去俺来也www色官网| 大话2 男鬼变身卡| 一本大道久久a久久精品| 黄色视频不卡| 亚洲精品久久午夜乱码| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 国产老妇伦熟女老妇高清| videosex国产| 国产成人免费无遮挡视频| 国产一卡二卡三卡精品| 欧美大码av| 男女无遮挡免费网站观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| 激情五月婷婷亚洲| 午夜福利一区二区在线看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产在线一区二区三区精| 亚洲人成电影免费在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品99久久99久久久不卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 手机成人av网站| 国产免费福利视频在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 久久国产精品大桥未久av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产淫语在线视频| 黄色片一级片一级黄色片| 精品国产国语对白av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 热99久久久久精品小说推荐| 在线观看免费午夜福利视频| 五月天丁香电影| 欧美激情 高清一区二区三区| 日本午夜av视频| 99久久综合免费| 国产精品久久久av美女十八| 男女边摸边吃奶| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 超色免费av| 丝袜美足系列| 1024香蕉在线观看| 一区二区av电影网| a 毛片基地| 老汉色av国产亚洲站长工具| 女人精品久久久久毛片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲,欧美精品.| 99热网站在线观看| 水蜜桃什么品种好| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲欧洲日产国产| 男人舔女人的私密视频| 麻豆av在线久日| 超碰成人久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲精品日本国产第一区| 精品免费久久久久久久清纯 | 香蕉丝袜av| netflix在线观看网站| 看十八女毛片水多多多| 一级毛片我不卡| 亚洲九九香蕉| 我要看黄色一级片免费的| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久人人爽人人片av| 国产成人精品在线电影| 咕卡用的链子| 香蕉丝袜av| netflix在线观看网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 午夜免费鲁丝| 国产亚洲欧美在线一区二区| netflix在线观看网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 咕卡用的链子| 在线看a的网站| 亚洲一区中文字幕在线| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 婷婷色麻豆天堂久久| 韩国高清视频一区二区三区| 午夜av观看不卡| 婷婷成人精品国产| 99热国产这里只有精品6| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 麻豆国产av国片精品| 久久久久网色| 午夜福利乱码中文字幕| 18禁观看日本| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品国产色婷婷电影| av在线老鸭窝| 亚洲国产av新网站| 老司机影院成人| 岛国毛片在线播放| 久久久国产一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 欧美精品av麻豆av| av欧美777| 午夜激情久久久久久久| 波多野结衣av一区二区av| 性少妇av在线| 亚洲伊人色综图| 免费观看a级毛片全部| 蜜桃国产av成人99| 天堂中文最新版在线下载| 91精品伊人久久大香线蕉| 99re6热这里在线精品视频| 免费av中文字幕在线| 国产xxxxx性猛交| 性少妇av在线| 日本五十路高清| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩伦理黄色片| 美女视频免费永久观看网站| 天天操日日干夜夜撸| www日本在线高清视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 脱女人内裤的视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品免费大片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 视频区图区小说| 蜜桃国产av成人99| 久久免费观看电影| 咕卡用的链子| 久久鲁丝午夜福利片| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品久久久av美女十八| 久久九九热精品免费| 久久久久国产精品人妻一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产精品一区三区| h视频一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 999精品在线视频| 日韩大码丰满熟妇| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲人成电影免费在线| 免费不卡黄色视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品.久久久| 精品国产国语对白av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 热re99久久精品国产66热6| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲图色成人| 成人三级做爰电影| 99re6热这里在线精品视频| 丝袜美足系列| 美女大奶头黄色视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产日韩欧美在线精品| 两个人看的免费小视频| 色94色欧美一区二区| 在现免费观看毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲成人免费电影在线观看 | 韩国高清视频一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产一区二区 视频在线| 视频区欧美日本亚洲| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久精品成人免费网站| 自线自在国产av| 午夜激情久久久久久久| 99国产精品免费福利视频| 99久久综合免费| 欧美在线一区亚洲| 免费在线观看影片大全网站 | 在线观看www视频免费| 久久这里只有精品19| 亚洲第一av免费看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久中文字幕一级| 亚洲欧美激情在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产成人精品久久久久久| 国产亚洲av高清不卡| 少妇人妻 视频| 精品一品国产午夜福利视频| 日日爽夜夜爽网站| 天天操日日干夜夜撸| 免费在线观看影片大全网站 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 一级黄色大片毛片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品一品国产午夜福利视频| 一区二区三区四区激情视频| 久久99一区二区三区| 婷婷色av中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产高清videossex| 黄色视频不卡| 下体分泌物呈黄色| 又大又黄又爽视频免费| 青春草视频在线免费观看| xxxhd国产人妻xxx| 高清黄色对白视频在线免费看| 蜜桃国产av成人99| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 18禁国产床啪视频网站| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩大码丰满熟妇| 涩涩av久久男人的天堂| 久久ye,这里只有精品| 国产精品.久久久| 97人妻天天添夜夜摸| 女警被强在线播放| 午夜福利一区二区在线看| 99国产精品99久久久久| 1024视频免费在线观看| av天堂在线播放| 国产精品一区二区在线不卡| 人体艺术视频欧美日本| 久久久精品区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久av网站| 一本大道久久a久久精品| 青草久久国产| 天天影视国产精品| 亚洲色图综合在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 老司机靠b影院| 国产一区亚洲一区在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品久久久久久精品电影小说| av福利片在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产免费一区二区三区四区乱码| 18在线观看网站| 在线观看人妻少妇| 亚洲情色 制服丝袜| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产男人的电影天堂91| 国产在线免费精品| 亚洲专区国产一区二区| av片东京热男人的天堂| 熟女av电影| 一级毛片我不卡| 青草久久国产| 欧美97在线视频| 国产成人免费无遮挡视频| 一级,二级,三级黄色视频| 精品人妻1区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 国产伦人伦偷精品视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 夫妻午夜视频| 视频区欧美日本亚洲| 久久人人爽人人片av| 首页视频小说图片口味搜索 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 婷婷色综合大香蕉| 人妻 亚洲 视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 嫩草影视91久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 老司机靠b影院| 国产精品欧美亚洲77777| 99精国产麻豆久久婷婷| 999精品在线视频| www.精华液| 国产av精品麻豆| 999精品在线视频| 亚洲欧洲日产国产| 久久中文字幕一级| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| www.熟女人妻精品国产| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产高清视频在线播放一区 | 一级黄色大片毛片| 亚洲成国产人片在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 97人妻天天添夜夜摸| 国产成人免费观看mmmm| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 成人国产av品久久久| 中文字幕制服av| 男女边吃奶边做爰视频| 黑丝袜美女国产一区| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产成人精品在线电影| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美日韩综合久久久久久| 悠悠久久av| 免费av中文字幕在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美 |