• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲在乳腺腫塊麥默通微創(chuàng)手術中的應用

    2014-11-14 00:17:59姜郁王躍濤張奕民李海志
    現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2014年10期
    關鍵詞:乳腺腫塊麥默通超聲

    姜郁+王躍濤+張奕民+李海志

    【摘 要】目的:探討超聲在乳腺腫塊麥默通(Mammotome)微創(chuàng)旋切術診療過程中的應用價值。方法:對443例1364個乳腺腫塊患者行超聲引導下的麥默通微創(chuàng)旋切術,術前進行超聲篩選檢查,將BI-RADS分級2類和3類的腫塊且有意愿進行微創(chuàng)手術的患者作為本研究對象,整個手術過程均由超聲引導下進行,術后患者超聲隨訪3個月及半年,以觀察治療效果及并發(fā)癥發(fā)生率。結果:1364個乳腺腫塊再病理診斷1353個為良性,1個為良性合并不典型增生,10個為惡性:包括8個浸潤性導管癌,1個導管內(nèi)癌,一個部分脂肪肉瘤;術中超聲發(fā)現(xiàn)局部出血11例,術后血腫42例,殘留及復發(fā)灶2例。結論:彩色多普勒超聲在乳腺腫塊麥默通微創(chuàng)旋切診療過程中具有術前病灶篩選、術中引導麻醉及定位、術后復查隨訪的重要作用。

    【關鍵詞】超聲;乳腺腫塊;微創(chuàng);麥默通

    隨著超聲高頻技術的不斷發(fā)展,女性乳腺腫塊的檢出率也越來越高,其中良性病變占了大多數(shù)。乳腺良性腫塊傳統(tǒng)的治療方法是手術切除,創(chuàng)傷較大、易在皮膚表面留下永久疤痕,且對于位置較深的腫塊,雙乳多發(fā)的腫塊不易找到合適的切口,因此隨著微創(chuàng)技術的不斷發(fā)展,乳腺良性腫塊的微創(chuàng)切除治療越來越受到臨床和患者的關注。麥默通 [1]微創(chuàng)旋切系統(tǒng)自1994年問世以來,逐漸應用與乳腺良性腫塊的微創(chuàng)旋切治療,且取得了較好的效果。該系統(tǒng)術前定位目前常用的方法有:超聲、鉬靶和MRI,其中以超聲在我國國內(nèi)最為普及。

    1 資料與方法

    研究對象,回顧性分析2011年01月至2013年12月在我科行超聲檢查發(fā)現(xiàn)有乳腺腫塊的443例女性患者的1364個乳腺腫塊進行麥默通微創(chuàng)旋切術治療。患者年齡在13-77歲之間,平均年齡為(34±10.1)歲 ,腫塊的最大直徑(D)30mm,最小直徑3mm,依據(jù)病灶最大直徑分3組:D≤1cm的腫塊573個,1cm2cm的腫塊135 個。

    2 設備

    超聲檢查使用Philips IU22型彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率5-12MHz,該儀器配有二維超聲、彩色多普勒等常規(guī)乳腺檢查模式。 微創(chuàng)旋切設備采用美國強生公司的 Mammotom乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)SCM#23/C型,由8G旋切刀真空抽吸泵、控器及相關軟件等組成。

    3 方法

    3.1 超聲篩選

    患者取仰臥位,充分暴露乳腺,用直接接觸法全面掃查乳腺。探及腫塊后,記錄腫塊的大小、位置、形態(tài)、生長方向、內(nèi)部回聲、后方回聲變化、邊界、有無鈣化灶及鈣化灶形態(tài);彩色多普勒觀察腫塊內(nèi)部及周圍的血流信號分布情況,若有動脈血供測量其PSV值和RI值,綜合超聲檢查情況,參照美國放射協(xié)會制定的乳腺影像學報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(ACR BI-RADS)分級標準對病灶進行分級診斷。將BI-RADS2-3級且最大直徑小于3cm的腫塊歸為本組研究治療對象。

    3.2 微創(chuàng)手術

    微創(chuàng)手術過程中,采用超聲定位麻醉和旋切部位,研究超聲在術中引導的操作技巧

    3.3 病理檢查及術后隨訪

    所有切除組織均行病理檢查,將病理結果與超聲結果相對照,術后患者24-48小時、3個月、6個月內(nèi)各行一次超聲隨訪。

    4 統(tǒng)計學處理

    應用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    5 結果

    5.1 腫塊病理結果

    如表1所示。

    其他良性病變:輕度不典型增生4例,良性分葉狀腫瘤2例,漿液性乳腺炎2例,443例病人共1364個腫塊病理顯示良性病例為1353個,占99.19%,惡性病例占0.81%。所以惡性病例均擇日選擇開放手術治療。

    所有腫塊治療過程均采用超聲引導的方式,術中超聲可以清晰的顯示腫塊、旋切刀位置及旋切過程中的局部出血情況。由于旋切刀與乳腺組織的聲阻抗差及反復取置旋切刀,有時可在局部看到旋切刀后方聲影及氣體強回聲。

    操作結果見表2 。

    所有病灶切除皆適用8G旋切刀,1364個病灶依據(jù)其最大徑(D)分為3組,評價每組旋切次數(shù):D≤1cm(573個):平均旋切次數(shù)為(6±3)次;1cm2cm組(135個):平均旋切次數(shù)為(38±21)次,各組旋切次數(shù)差異顯著(P<0.01)。

    操作術中及術后并發(fā)癥及殘留復發(fā)情況見表3。

    6 討論

    6.1 超聲檢查在乳腺腫塊術前篩選中的作用

    本組病例對擬行微創(chuàng)旋切治療的乳腺腫塊術前均經(jīng)超聲診斷篩選,根據(jù)二維超聲征象和彩色多普勒超聲特征再根據(jù)BI-RADS分類標準對病灶進行診斷分類。將BI-RADS2和3類的病灶歸為旋切治療的對象。本組研究中,超聲直接診斷為BI-RADS 2和3類并行微創(chuàng)旋切術的病灶1364例,病理結果良性1353例,余11例為惡性,超聲對術前良性病灶篩選的符合率為99.19%。因本組研究主要針對良性病灶,部分超聲診斷為BI-RADS4級及以上的病灶,未選中該微創(chuàng)旋切治療,故無法準確測試本組病例超聲診斷良性病灶的靈敏度、特異度、假陰性率、假陽性率。從國內(nèi)外的一些研究數(shù)據(jù)及本組研究術前良性病灶的超聲篩查結果來看,超聲檢查作為旋切治療病灶的術前篩查手段,是一種簡便、有效、經(jīng)濟的方法。

    6.2 超聲引導方式在麥默通微創(chuàng)旋切術中的優(yōu)勢

    穿刺活檢引導常用方法有徒手引導、鉬靶引導、MRI引導和超聲引導。前三者在患者舒適度、操作時間、經(jīng)濟方面,皆不如超聲引導。隨著超聲技術的不斷發(fā)展,高頻超聲對腫塊內(nèi)微鈣化的識別也在不斷提高,本研究結果顯示超聲準確引導、實時監(jiān)視、操作方便,每例結果均有病理結果,不僅使本技術以活檢的方式起到了治療的作用,并成為微創(chuàng)旋切術的主要引導方式。

    在微創(chuàng)旋切術進行過程中,超聲可清晰顯示局麻藥品的注射器針頭及旋切刀切除病灶的全過程。當切割前對病灶周圍進行局麻時,針頭顯示為雙線樣強回聲,局麻藥注入后,可見病灶周圍組織呈腫脹樣改變。旋切刀置入理想位置后,切割腔打開呈凹槽樣強回聲帶,病灶被吸入凹槽后,逐條被切除;當切割刀置入病灶側(cè)方進行切割時,切割腔打開呈平行線樣回聲,此時無法清晰看到病灶被吸入切割槽的過程;當切割刀向正下方切割時,會因旋切刀界面反射形成后方聲影。切除過程中,當局部有出血時,超聲表現(xiàn)為病灶周圍不規(guī)則的無回聲區(qū),出血量小時,旋切系統(tǒng)會在切割病灶時一并負壓吸出,當出血量較大,影響病灶辨別及切割效果時,應用紗布碾出積血,局部加壓止血后繼續(xù)切除。隨著逐條切除,超聲可見病灶逐漸變小,當切除至病灶區(qū)未見明顯腫塊征象時提示術者停止操作。

    超聲能夠多切面實時觀察腫塊,便于術前了解擬切除腫塊的立體形態(tài),能夠準確測量腫塊大小,便于篩選符合治療條件的病灶,能夠準確測量腫塊距離體表和胸壁的距離,便于調(diào)整引導套管針入路及與皮膚表面的夾角,使旋切刀方便進入病灶下方并避免傷及胸壁引起氣胸,CDFI可清洗顯示病灶周圍血管分布情況,使進針入路避開大血管,減少切除過程中的出血。

    3.3 超聲檢查在術后復查隨訪中的作用

    本組病例術后24h,3-6個月進行隨訪,根據(jù)治療效果及術后并發(fā)癥的不同,可出現(xiàn)相應的超聲表現(xiàn)。文獻報道,麥默通微創(chuàng)旋切術后并發(fā)癥包括局部血腫、皮下瘀斑、感染、氣胸等,發(fā)生率0-3.9%。本研究中絕大部分病例治療效果良好,少數(shù)病例出現(xiàn)局部血腫、皮下瘀斑及術后殘留等并發(fā)癥。隨訪早期,無并發(fā)癥出現(xiàn)的病例,超聲掃查在原病灶區(qū)未見明確局限性無回聲區(qū)及病灶殘留征象,當局部形成血腫時,因出血量的不同,會在原病灶處探及范圍不同的不規(guī)則無回聲區(qū),部分無回聲區(qū)內(nèi)尚可見點狀回聲,經(jīng)過加壓包扎及長期隨訪后,無回聲區(qū)逐漸消失,如果出血量較大,可進行超聲引導下抽吸,當病灶有殘留時,超聲會探及殘余的不規(guī)則病灶,部分病灶周圍會有無回聲區(qū),這些殘留病灶大部分由于術中出血量較多或病灶位置較深,增加了切除難度,最終出現(xiàn)了病灶殘留,但這種情況隨著經(jīng)驗的累積和對于術中出現(xiàn)的及時適當處理,病灶殘留不容易再出現(xiàn),提示超聲在微創(chuàng)旋切術后隨訪的必要性和重要性。

    7 結論

    彩色超聲多普勒在乳腺腫塊的麥默通微創(chuàng)旋切手術診療過程中具有術前篩查、術中正確引導、術后隨訪的作用,是良性乳腺腫塊微創(chuàng)治療的有效輔助工具。

    參考文獻

    [1]Burbank F,Parker SH,et al. Stereotactic breast biopsy:improved tissue harvesting with the Mammotome. Am Surg.1996 Sep;62(9):738-744.

    [2]張勇峰,魯媛媛,徐梅等.超聲引導下核芯針穿刺活檢術在診斷乳腺病變中的應用與技巧[J].臨床超聲醫(yī)學雜志,2008,10(11).

    [3]李俊來,張勇峰,王知力等.彩色多普勒超聲在乳腺微創(chuàng)旋切治療中的應用價值[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2012,28(3).endprint

    在微創(chuàng)旋切術進行過程中,超聲可清晰顯示局麻藥品的注射器針頭及旋切刀切除病灶的全過程。當切割前對病灶周圍進行局麻時,針頭顯示為雙線樣強回聲,局麻藥注入后,可見病灶周圍組織呈腫脹樣改變。旋切刀置入理想位置后,切割腔打開呈凹槽樣強回聲帶,病灶被吸入凹槽后,逐條被切除;當切割刀置入病灶側(cè)方進行切割時,切割腔打開呈平行線樣回聲,此時無法清晰看到病灶被吸入切割槽的過程;當切割刀向正下方切割時,會因旋切刀界面反射形成后方聲影。切除過程中,當局部有出血時,超聲表現(xiàn)為病灶周圍不規(guī)則的無回聲區(qū),出血量小時,旋切系統(tǒng)會在切割病灶時一并負壓吸出,當出血量較大,影響病灶辨別及切割效果時,應用紗布碾出積血,局部加壓止血后繼續(xù)切除。隨著逐條切除,超聲可見病灶逐漸變小,當切除至病灶區(qū)未見明顯腫塊征象時提示術者停止操作。

    超聲能夠多切面實時觀察腫塊,便于術前了解擬切除腫塊的立體形態(tài),能夠準確測量腫塊大小,便于篩選符合治療條件的病灶,能夠準確測量腫塊距離體表和胸壁的距離,便于調(diào)整引導套管針入路及與皮膚表面的夾角,使旋切刀方便進入病灶下方并避免傷及胸壁引起氣胸,CDFI可清洗顯示病灶周圍血管分布情況,使進針入路避開大血管,減少切除過程中的出血。

    3.3 超聲檢查在術后復查隨訪中的作用

    本組病例術后24h,3-6個月進行隨訪,根據(jù)治療效果及術后并發(fā)癥的不同,可出現(xiàn)相應的超聲表現(xiàn)。文獻報道,麥默通微創(chuàng)旋切術后并發(fā)癥包括局部血腫、皮下瘀斑、感染、氣胸等,發(fā)生率0-3.9%。本研究中絕大部分病例治療效果良好,少數(shù)病例出現(xiàn)局部血腫、皮下瘀斑及術后殘留等并發(fā)癥。隨訪早期,無并發(fā)癥出現(xiàn)的病例,超聲掃查在原病灶區(qū)未見明確局限性無回聲區(qū)及病灶殘留征象,當局部形成血腫時,因出血量的不同,會在原病灶處探及范圍不同的不規(guī)則無回聲區(qū),部分無回聲區(qū)內(nèi)尚可見點狀回聲,經(jīng)過加壓包扎及長期隨訪后,無回聲區(qū)逐漸消失,如果出血量較大,可進行超聲引導下抽吸,當病灶有殘留時,超聲會探及殘余的不規(guī)則病灶,部分病灶周圍會有無回聲區(qū),這些殘留病灶大部分由于術中出血量較多或病灶位置較深,增加了切除難度,最終出現(xiàn)了病灶殘留,但這種情況隨著經(jīng)驗的累積和對于術中出現(xiàn)的及時適當處理,病灶殘留不容易再出現(xiàn),提示超聲在微創(chuàng)旋切術后隨訪的必要性和重要性。

    7 結論

    彩色超聲多普勒在乳腺腫塊的麥默通微創(chuàng)旋切手術診療過程中具有術前篩查、術中正確引導、術后隨訪的作用,是良性乳腺腫塊微創(chuàng)治療的有效輔助工具。

    參考文獻

    [1]Burbank F,Parker SH,et al. Stereotactic breast biopsy:improved tissue harvesting with the Mammotome. Am Surg.1996 Sep;62(9):738-744.

    [2]張勇峰,魯媛媛,徐梅等.超聲引導下核芯針穿刺活檢術在診斷乳腺病變中的應用與技巧[J].臨床超聲醫(yī)學雜志,2008,10(11).

    [3]李俊來,張勇峰,王知力等.彩色多普勒超聲在乳腺微創(chuàng)旋切治療中的應用價值[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2012,28(3).endprint

    在微創(chuàng)旋切術進行過程中,超聲可清晰顯示局麻藥品的注射器針頭及旋切刀切除病灶的全過程。當切割前對病灶周圍進行局麻時,針頭顯示為雙線樣強回聲,局麻藥注入后,可見病灶周圍組織呈腫脹樣改變。旋切刀置入理想位置后,切割腔打開呈凹槽樣強回聲帶,病灶被吸入凹槽后,逐條被切除;當切割刀置入病灶側(cè)方進行切割時,切割腔打開呈平行線樣回聲,此時無法清晰看到病灶被吸入切割槽的過程;當切割刀向正下方切割時,會因旋切刀界面反射形成后方聲影。切除過程中,當局部有出血時,超聲表現(xiàn)為病灶周圍不規(guī)則的無回聲區(qū),出血量小時,旋切系統(tǒng)會在切割病灶時一并負壓吸出,當出血量較大,影響病灶辨別及切割效果時,應用紗布碾出積血,局部加壓止血后繼續(xù)切除。隨著逐條切除,超聲可見病灶逐漸變小,當切除至病灶區(qū)未見明顯腫塊征象時提示術者停止操作。

    超聲能夠多切面實時觀察腫塊,便于術前了解擬切除腫塊的立體形態(tài),能夠準確測量腫塊大小,便于篩選符合治療條件的病灶,能夠準確測量腫塊距離體表和胸壁的距離,便于調(diào)整引導套管針入路及與皮膚表面的夾角,使旋切刀方便進入病灶下方并避免傷及胸壁引起氣胸,CDFI可清洗顯示病灶周圍血管分布情況,使進針入路避開大血管,減少切除過程中的出血。

    3.3 超聲檢查在術后復查隨訪中的作用

    本組病例術后24h,3-6個月進行隨訪,根據(jù)治療效果及術后并發(fā)癥的不同,可出現(xiàn)相應的超聲表現(xiàn)。文獻報道,麥默通微創(chuàng)旋切術后并發(fā)癥包括局部血腫、皮下瘀斑、感染、氣胸等,發(fā)生率0-3.9%。本研究中絕大部分病例治療效果良好,少數(shù)病例出現(xiàn)局部血腫、皮下瘀斑及術后殘留等并發(fā)癥。隨訪早期,無并發(fā)癥出現(xiàn)的病例,超聲掃查在原病灶區(qū)未見明確局限性無回聲區(qū)及病灶殘留征象,當局部形成血腫時,因出血量的不同,會在原病灶處探及范圍不同的不規(guī)則無回聲區(qū),部分無回聲區(qū)內(nèi)尚可見點狀回聲,經(jīng)過加壓包扎及長期隨訪后,無回聲區(qū)逐漸消失,如果出血量較大,可進行超聲引導下抽吸,當病灶有殘留時,超聲會探及殘余的不規(guī)則病灶,部分病灶周圍會有無回聲區(qū),這些殘留病灶大部分由于術中出血量較多或病灶位置較深,增加了切除難度,最終出現(xiàn)了病灶殘留,但這種情況隨著經(jīng)驗的累積和對于術中出現(xiàn)的及時適當處理,病灶殘留不容易再出現(xiàn),提示超聲在微創(chuàng)旋切術后隨訪的必要性和重要性。

    7 結論

    彩色超聲多普勒在乳腺腫塊的麥默通微創(chuàng)旋切手術診療過程中具有術前篩查、術中正確引導、術后隨訪的作用,是良性乳腺腫塊微創(chuàng)治療的有效輔助工具。

    參考文獻

    [1]Burbank F,Parker SH,et al. Stereotactic breast biopsy:improved tissue harvesting with the Mammotome. Am Surg.1996 Sep;62(9):738-744.

    [2]張勇峰,魯媛媛,徐梅等.超聲引導下核芯針穿刺活檢術在診斷乳腺病變中的應用與技巧[J].臨床超聲醫(yī)學雜志,2008,10(11).

    [3]李俊來,張勇峰,王知力等.彩色多普勒超聲在乳腺微創(chuàng)旋切治療中的應用價值[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2012,28(3).endprint

    猜你喜歡
    乳腺腫塊麥默通超聲
    超聲引導下麥默通真空輔助乳房活檢與旋切對乳房活檢及腫瘤切除的效果及安全性
    乳腺良惡性腫塊超聲造影典型模式分析及臨床價值評價
    超聲引導下股神經(jīng)阻滯加雞尾酒療法在膝關節(jié)鏡術中的應用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:40:25
    甲狀腺結節(jié)與甲狀腺癌的臨床評估和處理
    超聲評價慢性乙型肝炎肝硬化與膽囊改變的關系
    超聲引導下股神經(jīng)阻滯的臨床觀察
    超聲彈性成像在乳腺腫塊診斷中的應用研究進展
    真空輔助微創(chuàng)旋切系統(tǒng)在治療乳腺腫瘤中的應用
    高頻超聲、乳腺X線檢查及高頻超聲結合乳腺血氧功能成像在乳腺腫塊診斷中的價值
    邊疆某院開展麥默通微創(chuàng)手術治療乳腺腫塊的護理體會
    精品99又大又爽又粗少妇毛片| 色哟哟·www| 国产成人a∨麻豆精品| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品久久久久久av不卡| 特大巨黑吊av在线直播| 特级一级黄色大片| 国产 一区精品| or卡值多少钱| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产高清三级在线| 国产免费福利视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲成人中文字幕在线播放| 69av精品久久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产伦一二天堂av在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品女同一区二区软件| 国产单亲对白刺激| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久6这里有精品| 亚洲美女视频黄频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美高清成人免费视频www| 成人毛片a级毛片在线播放| 美女黄网站色视频| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产亚洲5aaaaa淫片| 97在线视频观看| 亚洲国产色片| 看片在线看免费视频| 人体艺术视频欧美日本| 黑人高潮一二区| 国产在视频线精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产极品精品免费视频能看的| 日韩大片免费观看网站 | 黄色配什么色好看| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲精品国产av成人精品| 直男gayav资源| 成年版毛片免费区| 免费电影在线观看免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 欧美97在线视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品一及| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品野战在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 乱人视频在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日日摸夜夜添夜夜爱| 特大巨黑吊av在线直播| 国产av码专区亚洲av| 国产成人91sexporn| 亚洲五月天丁香| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 伦理电影大哥的女人| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 男女视频在线观看网站免费| 十八禁国产超污无遮挡网站| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲精品国产成人久久av| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲精品,欧美精品| 偷拍熟女少妇极品色| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 深爱激情五月婷婷| 九九爱精品视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 床上黄色一级片| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美激情国产日韩精品一区| 美女国产视频在线观看| 简卡轻食公司| 在线播放无遮挡| 国产亚洲5aaaaa淫片| 青青草视频在线视频观看| 免费看av在线观看网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 99热网站在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日日啪夜夜撸| 99国产精品一区二区蜜桃av| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 91精品伊人久久大香线蕉| 日本三级黄在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线观看66精品国产| 日韩大片免费观看网站 | 精品不卡国产一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品.久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本欧美国产在线视频| 国产精品人妻久久久久久| 日本与韩国留学比较| 国产高清有码在线观看视频| 天堂网av新在线| 日韩一本色道免费dvd| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日本黄色片子视频| 国产高清不卡午夜福利| 成人特级av手机在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o | 国内精品宾馆在线| 内射极品少妇av片p| 成人国产麻豆网| 性色avwww在线观看| 青春草视频在线免费观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美性感艳星| 国产在线一区二区三区精 | 好男人视频免费观看在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 大话2 男鬼变身卡| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久久久久国产a免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲在久久综合| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 69人妻影院| 精品久久久久久成人av| 国产爱豆传媒在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲在线自拍视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国产黄色小视频在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲中文字幕日韩| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日本免费在线观看一区| 一级二级三级毛片免费看| 欧美成人免费av一区二区三区| 在线观看66精品国产| 国产成人福利小说| 国产久久久一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 九九热线精品视视频播放| 国产精品久久久久久久久免| 日本黄大片高清| 国产在视频线精品| 欧美人与善性xxx| 色综合亚洲欧美另类图片| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩欧美在线乱码| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久欧美国产精品| www日本黄色视频网| 性色avwww在线观看| 99久国产av精品| 精品酒店卫生间| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成年女人永久免费观看视频| 特大巨黑吊av在线直播| 男女啪啪激烈高潮av片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 18+在线观看网站| 亚洲av成人精品一二三区| 麻豆成人午夜福利视频| 波野结衣二区三区在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲国产色片| 色网站视频免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 中文字幕亚洲精品专区| 2022亚洲国产成人精品| 一级毛片我不卡| 午夜视频国产福利| 国产成人91sexporn| 国产中年淑女户外野战色| 免费无遮挡裸体视频| 国产成人福利小说| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 99久国产av精品国产电影| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产成人91sexporn| 热99re8久久精品国产| 亚洲成色77777| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一级黄片播放器| 亚洲av二区三区四区| 欧美性猛交黑人性爽| 高清毛片免费看| 国产爱豆传媒在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲无线观看免费| 一边亲一边摸免费视频| av线在线观看网站| 91av网一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线播放无遮挡| 最近最新中文字幕免费大全7| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 我要搜黄色片| a级一级毛片免费在线观看| 午夜a级毛片| 亚洲成人久久爱视频| 网址你懂的国产日韩在线| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国内揄拍国产精品人妻在线| 女人被狂操c到高潮| 寂寞人妻少妇视频99o| 成人午夜高清在线视频| 国产伦理片在线播放av一区| АⅤ资源中文在线天堂| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 插阴视频在线观看视频| 白带黄色成豆腐渣| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 国产私拍福利视频在线观看| 国产91av在线免费观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 天堂中文最新版在线下载 | 日本wwww免费看| 国产视频内射| 久久精品人妻少妇| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 亚洲最大成人中文| 激情 狠狠 欧美| 一级爰片在线观看| 色吧在线观看| 直男gayav资源| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 午夜福利视频1000在线观看| 在线a可以看的网站| 成人漫画全彩无遮挡| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产 一区精品| 国产成人aa在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久6这里有精品| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲国产欧美在线一区| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本午夜av视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲高清免费不卡视频| 三级经典国产精品| 日韩av在线大香蕉| 国产探花极品一区二区| 中国国产av一级| 黄色欧美视频在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品,欧美精品| 久久久国产成人免费| 欧美最新免费一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 免费人成在线观看视频色| 高清日韩中文字幕在线| 久久久久久久久久久丰满| 国产三级在线视频| 99热这里只有是精品在线观看| 91久久精品电影网| 国内精品宾馆在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产午夜精品论理片| 色哟哟·www| 成人美女网站在线观看视频| 97超视频在线观看视频| 色尼玛亚洲综合影院| 日本色播在线视频| 久久久国产成人精品二区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 插逼视频在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美日本视频| 中文字幕熟女人妻在线| 久久久欧美国产精品| 高清av免费在线| 丝袜喷水一区| 免费av毛片视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产一级毛片在线| 国产三级在线视频| 超碰97精品在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 老司机影院成人| 精品不卡国产一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美zozozo另类| 伦精品一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩视频在线欧美| 亚洲av成人精品一区久久| 免费av毛片视频| 欧美高清性xxxxhd video| av国产免费在线观看| 色视频www国产| 婷婷色麻豆天堂久久 | eeuss影院久久| 国产单亲对白刺激| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲av不卡在线观看| 国产 一区精品| 欧美3d第一页| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲av福利一区| av在线老鸭窝| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 99久久中文字幕三级久久日本| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久99热这里只有精品18| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久这里只有精品中国| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品色激情综合| 国产 一区 欧美 日韩| 精品久久久久久电影网 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品女同一区二区软件| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 一区二区三区乱码不卡18| 小说图片视频综合网站| 久久国内精品自在自线图片| 寂寞人妻少妇视频99o| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本免费在线观看一区| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品一区二区性色av| 国产精品熟女久久久久浪| 日本黄色视频三级网站网址| 国产淫片久久久久久久久| 永久网站在线| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 一二三四中文在线观看免费高清| av福利片在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 免费观看在线日韩| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日日啪夜夜撸| 国产一级毛片在线| 草草在线视频免费看| 亚洲国产精品国产精品| 日韩大片免费观看网站 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品久久久久久成人av| 亚洲av.av天堂| 真实男女啪啪啪动态图| 国产男人的电影天堂91| 日韩一区二区视频免费看| 男女国产视频网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 丝袜美腿在线中文| 高清午夜精品一区二区三区| 日韩亚洲欧美综合| 久久热精品热| 国产视频内射| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久精品国产亚洲av天美| 国产成人91sexporn| 久久久a久久爽久久v久久| 国产男人的电影天堂91| 日韩欧美在线乱码| 岛国在线免费视频观看| 一级黄色大片毛片| 亚洲最大成人手机在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩视频在线欧美| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品不卡视频一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品人妻熟女av久视频| 日韩欧美精品v在线| 晚上一个人看的免费电影| 搡女人真爽免费视频火全软件| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av福利一区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日本av手机在线免费观看| 三级经典国产精品| 午夜精品在线福利| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久99热6这里只有精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 直男gayav资源| 五月玫瑰六月丁香| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 成人漫画全彩无遮挡| 国产成人freesex在线| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品人妻久久久久久| 久久99热这里只频精品6学生 | 嫩草影院新地址| 国产精品1区2区在线观看.| 大香蕉97超碰在线| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久国产成人精品二区| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产高清三级在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲成av人片在线播放无| av视频在线观看入口| 欧美日韩综合久久久久久| 国产亚洲精品久久久com| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久99热6这里只有精品| 最新中文字幕久久久久| 亚洲在线自拍视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 一个人看的www免费观看视频| 99久久精品国产国产毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 国产一级毛片在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产黄片视频在线免费观看| 高清午夜精品一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 精品国产三级普通话版| 啦啦啦韩国在线观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| h日本视频在线播放| 一本久久精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美高清性xxxxhd video| 国产精品一区二区三区四区久久| 中文资源天堂在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久久久九九精品二区国产| 成人二区视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 少妇的逼水好多| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 三级毛片av免费| 亚洲自拍偷在线| av线在线观看网站| 国国产精品蜜臀av免费| 色综合色国产| 成人性生交大片免费视频hd| 精华霜和精华液先用哪个| av在线老鸭窝| 久久综合国产亚洲精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 99九九线精品视频在线观看视频| av福利片在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产一区二区在线观看日韩| 免费观看精品视频网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99久久精品热视频| 看黄色毛片网站| 嫩草影院新地址| 成年女人看的毛片在线观看| 女人被狂操c到高潮| 国产精品,欧美在线| 亚洲成av人片在线播放无| 久久午夜福利片| 久久热精品热| 国产久久久一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 看十八女毛片水多多多| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 熟女人妻精品中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 国产淫语在线视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 不卡视频在线观看欧美| 毛片女人毛片| 亚洲欧美精品专区久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产av码专区亚洲av| 国产精品一二三区在线看| 国产成人免费观看mmmm| 91狼人影院| 禁无遮挡网站| 91av网一区二区| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲av熟女| 成人毛片60女人毛片免费| 久热久热在线精品观看| 长腿黑丝高跟| 99久久九九国产精品国产免费| 午夜爱爱视频在线播放| 久久99蜜桃精品久久| av在线老鸭窝| 精品免费久久久久久久清纯| 永久免费av网站大全| 中文字幕制服av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲在久久综合| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩中字成人| 成人午夜精彩视频在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产三级中文精品| 国产在线一区二区三区精 | 国产精品美女特级片免费视频播放器| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产高清三级在线| 国产黄a三级三级三级人| 97超碰精品成人国产| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 99久久成人亚洲精品观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 日本免费在线观看一区| 如何舔出高潮| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美日韩综合久久久久久| 日本黄色片子视频| 亚洲av成人av| 国产毛片a区久久久久| 久久精品夜色国产| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲在久久综合| 成人av在线播放网站| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美日本视频| 老司机影院成人| 国内揄拍国产精品人妻在线| 免费av观看视频| 大香蕉97超碰在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 人人妻人人看人人澡| 能在线免费看毛片的网站| 国产精品无大码| 美女被艹到高潮喷水动态| 国模一区二区三区四区视频| 日韩欧美精品v在线| 欧美潮喷喷水| av国产久精品久网站免费入址| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美97在线视频| 国产精品久久视频播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品久久视频播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成人一区二区视频在线观看| 97热精品久久久久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品野战在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 中文欧美无线码| 久久这里有精品视频免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精华霜和精华液先用哪个| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲av免费高清在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人免费观看mmmm|