• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    地西他濱+CAG方案+扶正解毒化瘀法治療老年急性髓系白血病療效觀察

    2016-11-30 02:32:27
    關(guān)鍵詞:髓系毒副扶正

    吳 萸

    (江蘇省中醫(yī)院,江蘇 南京 210029)

    ?

    地西他濱+CAG方案+扶正解毒化瘀法治療老年急性髓系白血病療效觀察

    吳 萸

    (江蘇省中醫(yī)院,江蘇 南京 210029)

    目的 探討地西他濱+CAG方案+扶正解毒化瘀法對老年急性髓系白血病(AML)的臨床療效。方法將35例老年AML患者隨機分為觀察組18例和對照組17例,對照組予CAG方案+地西他濱,觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用扶正解毒化瘀湯治療,14 d為1個療程,2組均連續(xù)治療2個療程。比較治療前后2組總體療效、外周血中血小板衍生生長因子(PDGF)水平和骨髓原始細胞比例以及毒副反應(yīng)的差異。結(jié)果 1個療程后,2組完全緩解(CR)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。2個療程后,觀察組CR率顯著高于對照組(P<0.05),2組總有效率(ORR)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。1個療程后2組血清PDGF和骨髓原始細胞比例均較治療前顯著下降(P均<0.05),2個療程后較1個療程后顯著下降(P均<0.05),且觀察組2個療程后上述2項指標均顯著低于對照組(P均<0.05)。2組各毒副反應(yīng)發(fā)生率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。結(jié)論 地西他濱+CAG方案+扶正解毒化瘀法可在一定程度上提高老年急性髓系白血病的臨床療效,降低肺部感染和胃腸道不適的發(fā)生率,可能與顯著降低患者血清PDGF水平有關(guān)。

    急性髓系白血?。焕夏耆?;地西他濱;化學(xué)療法;CAG方案;中藥

    急性髓系白血病(AML)是成年人尤其是老年人臨床常見的惡性血液疾病,具有高度異質(zhì)性,部分患者由骨髓增生異常綜合征(MDS)轉(zhuǎn)化而來。近年來,隨著社會老齡化的加劇,該病的發(fā)病率逐年增加,而且老年患者對化療的耐受力較差,骨髓造血恢復(fù)慢,使得當(dāng)前臨床廣泛應(yīng)用的CAG方案療效差強人意。地西他濱在惡性血液疾病治療中具有明顯優(yōu)勢,但是其單藥臨床有效率并不理想,需與CAG方案聯(lián)合應(yīng)用以提高臨床有效率[1]。在大量臨床和實驗研究的基礎(chǔ)上,中醫(yī)藥在AML的治療上取得了一定進展,在提高療效、縮短療程、減輕毒副反應(yīng)和提高生活質(zhì)量等方面優(yōu)勢凸顯。目前大多數(shù)研究探討的是中藥聯(lián)合CAG方案對AML的臨床療效[2],本研究旨在探討在地西他濱聯(lián)合CAG方案的基礎(chǔ)上應(yīng)用扶正解毒化瘀法治療老年AML的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選擇本院2011 年3月—2015年12月收治的老年AML患者35例,均符合世界衛(wèi)生組織(WHO)造血與淋巴組織腫瘤分類標準中AML的相關(guān)診斷標準[3],并通過細胞形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)、細胞遺傳學(xué)和分子生物學(xué)(MICM)分型標準明確分型;年齡≥60歲;美國東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)體能狀態(tài)評分≤2分。排除標準:合并有嚴重的心、肺、肝、腎功能不全者,合并有嚴重的精神疾患或認知功能障礙而無法完成治療和隨訪的患者。35例患者中男21例,女14例;年齡60~76(69.75±4.60)歲;FAB分型:M116例,M211例,M43例,M54例,M61例;有MDS病史25例,無MDS病史10例。將45例患者隨機分為觀察組18例和對照組17例。觀察組中男11例,女7例;年齡60~73(69.21±5.59)歲;FAB分型:M19例,M25例,M42例,M52例,M60例;有MDS病史13例,無MDS病史5例。對照組中男10例,女7例;年齡63~76(70.05±6.42)歲;FAB分型:M17例,M26例,M41例,M52例,M61例;有MDS病史12例,無MDS病史5例。2組性別、年齡、分型、MDS病史比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 對照組予CAG方案+地西他濱治療:阿柔比星20 mg/次靜脈滴注,第1,3,5,7天;阿糖胞苷10 mg/m2皮下注射,1次/12 h,第1—14天;粒細胞集落刺激因子(G-CSF)200 μg/m2皮下注射,第1—13天;地西他濱25 mg/d靜脈滴注,第2,4,6天。治療過程中及時復(fù)查血常規(guī),當(dāng)白細胞計數(shù)(WBC)上升至20×109L-1時應(yīng)暫停注射G-CSF。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用扶正解毒化瘀湯,組方:法半夏10 g,夏枯草10 g,陳皮10 g,姜黃10 g,莪術(shù)10 g,白花蛇舌草15 g,半枝蓮15 g,貓爪草15 g,冬凌草30 g,白術(shù)15 g,茯苓15 g,太子參15 g,浙貝母10 g,藤梨根10 g,吳茱萸3 g,石斛10 g,垂盆草30 g,忍冬藤30 g,炙甘草10 g,每日1劑,水煎2次,取汁400 mL,分早晚2次口服。1個療程為14 d,2組患者均連續(xù)治療2個療程。

    1.3 觀察指標 每個療程結(jié)束后均觀察2組患者相關(guān)指標的差異:①參照《血液病診斷及療效標準》中AML的療效判定標準[4],依據(jù)患者臨床表現(xiàn)、血常規(guī)及骨髓象情況分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、未緩解(NR),以CR與PR病例數(shù)之和占總?cè)藬?shù)的比例為總有效(ORR)。②檢測治療前后2組患者外周血中血小板衍生生長因子(PDGF)水平和骨髓原始細胞比例。③毒副反應(yīng):依據(jù)WHO急性和亞急性毒副反應(yīng)分度標準對2組患者治療期間的毒副反應(yīng)。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床療效比較 治療1個療程后,觀察組CR率有高于對照組的趨勢,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2個療程后,觀察組CR率顯著高于對照組(P<0.05),ORR有高于對照組的趨勢,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 2組治療后臨床療效比較 例(%)

    注:①與對照組比較,P<0.05。

    2.2 血清PDGF和骨髓原始細胞比例的變化 治療前2組血清PDGF和骨髓原始細胞比例比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05);治療1個療程后均較治療前顯著下降(P均<0.05),治療2個療程后較1個療程后顯著下降(P均<0.05),觀察組1個療程后上述指標有低于對照組的趨勢,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05);2個療程后則均顯著低于對照組(P均<0.05)。見表2。

    表2 2組治療前后血清PDGF和骨髓原始細胞比例比較±s)

    注:①與治療前比較,P<0.01;②與1個療程后比較,P<0.05;③與對照組比較,P<0.05。

    2.3 毒副反應(yīng) 2組治療期間毒副反應(yīng)主要為骨髓抑制、繼發(fā)感染和胃腸道不適,其中對照組肺部感染和惡心嘔吐發(fā)生率均較高,觀察組各毒副反應(yīng)發(fā)生率均有低于對照組的趨勢,但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。見表3。

    3 討 論

    老年AML治療的關(guān)鍵是選擇一個平衡點,可以在保證患者耐受性的同時,最大限度地提高臨床有效率。老年患者由于臟器功能衰退,常合并有一種或多種嚴重的慢性疾病,體內(nèi)可能存在多種耐藥基因的過度表達,對傳統(tǒng)化療方案中的藥物產(chǎn)生一定程度的耐藥性而影響療效;另一方面,這些藥物的毒副反應(yīng)較大,老年患者可能因無法耐受而中斷治療。

    隨著化療藥物的不斷改進及化療方案的不斷革新,多種方案被應(yīng)用于該病的治療,其中由日本學(xué)者提出的CAG方案及其衍生方案由于蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素(阿柔比星)和阿糖胞苷的劑量較小,且配合G-CSF的使用,可在一定程度上降低傳統(tǒng)化療方案所帶來的骨髓抑制、感染等多種毒副反應(yīng)的發(fā)生率,因此成為老年AML最常用的化療方案之一。近年來的研究發(fā)現(xiàn),DNA甲基化狀態(tài)的改變與人類腫瘤的發(fā)生密切相關(guān),主要表現(xiàn)為基因組整體甲基化水平降低以及CpG島局部甲基化水平升高[5]。雖然AML的發(fā)病機制尚未得到明確闡述,但其中較為公認的是細胞遺傳學(xué)說,即細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路異常使其正常的新陳代謝功能受到影響。去甲基化藥物地西他濱則通過抑制DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1的活性來恢復(fù)抑癌基因的正常去甲基化狀態(tài),使不表達的抑癌基因重新活化,從而抑制腫瘤生長。因此,本研究對照組患者采用的是地西他濱聯(lián)合CAG的化療方案。結(jié)果顯示,治療2個療程后,對照組的ORR為64.71%,這一結(jié)果與大多數(shù)研究[6-7]相一致或略低。但是,多數(shù)研究表明,地西他濱聯(lián)合CAG方案導(dǎo)致肺部感染和胃腸道反應(yīng)的幾率大于單獨使用CAG方案[8-9]。本研究中,對照組患者肺部感染和惡心嘔吐的發(fā)生率均較高,這就需要探索更加優(yōu)化的化療方案來進一步提高臨床療效,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。

    表3 2組治療期間毒副反應(yīng)發(fā)生情況比較 例(%)

    中醫(yī)將AML歸屬于“急勞”“癥積”“溫病”等范疇,其基本病機為正氣不足,邪毒瘀積,治療上當(dāng)以扶正解毒化瘀為大法。本研究方中白術(shù)、茯苓、太子參取四君子湯之意以扶正益氣;法半夏降逆燥濕化痰,夏枯草清肝火、散瘀結(jié),陳皮理氣健脾、燥濕化痰,三藥合用理氣散瘀之功更強;姜黃、莪術(shù)破血行氣,消積止痛;白花蛇舌草、半枝蓮、貓爪草、冬凌草、浙貝母、藤梨根、垂盆草、忍冬藤均有清熱解毒、散結(jié)消瘀之功,其中藤梨根對于胃消化不良、嘔吐等腸道不適癥狀具有顯著改善作用;吳萸溫中止痛、理氣燥濕,可有效緩解嘔吐和腹瀉癥狀;石斛益胃生津、滋陰清熱;最后配以炙甘草調(diào)和諸藥。以上諸藥合用,扶正以治本,解毒化瘀以治標,共同發(fā)揮抑制腫瘤的作用。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,蛇舌草、半枝蓮[10]、貓爪草[11]、冬凌草、浙貝母、藤梨根[12]、垂盆草、忍冬藤的主要活性成分均有顯著的抑制腫瘤細胞和抗菌消炎作用,而這些抗腫瘤作用可能與增強淋巴細胞轉(zhuǎn)化和NK細胞活性有關(guān);吳茱萸的有效成分則具有顯著的健胃作用,還可通過對腸管的雙向調(diào)節(jié)作用改善由于胃腸功能紊亂所致的腹瀉癥狀;石斛則可以增強機體特異性細胞免疫和體液免疫功能,抑制腫瘤生長,還可促進胃腸運動,改善消化功能。本研究中,治療1個療程后,觀察組CR率高于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,2個療程后,觀察組CR率顯著高于對照組,說明聯(lián)合應(yīng)用扶正化瘀解毒湯劑對AML的腫瘤抑制作用更好,雖然2組ORR之間無顯著性差異,但觀察組已顯現(xiàn)出一定優(yōu)勢,可能是由于入組樣本量不足而未顯示出統(tǒng)計學(xué)差異。在毒副反應(yīng)方面,對照組肺部感染和惡心嘔吐的發(fā)生率較高,而觀察組較低,雖然差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但也在一定程度上說明扶正解毒化瘀湯可有效抑制地西他濱所致的毒副反應(yīng),尤其在改善胃腸道功能以及控制感染方面更為有效,更適用于耐受力較差的老年AML患者,今后采取多中心協(xié)作的研究方式來增大樣本量可能會令結(jié)果顯現(xiàn)出統(tǒng)計學(xué)差異。

    惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過程中,血管新生扮演著十分重要的角色,如果實體腫瘤內(nèi)有新生血管生成,腫瘤則會迅速生長,若無血管新生,則腫瘤生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)需要通過細胞外基質(zhì)以彌散方式提供,很大程度地限制了腫瘤生長速度。PDGF是一種血管新生的正性調(diào)控因子,一方面可誘導(dǎo)血管內(nèi)皮生長因子的分泌,促進腫瘤血管生成,另一方面可以進行自分泌或旁分泌以促進腫瘤生長,還可在一定程度上降低抗腫瘤藥物的吸收速度,因此該物質(zhì)在惡性腫瘤的診斷與預(yù)后判斷中具有重要的意義[13]。本研究中,觀察組治療2個療程后PDGF和骨髓原始細胞比例的下降幅度均顯著大于對照組,說明扶正解毒化瘀湯聯(lián)合地西他濱和CAG方案具有更顯著療效的原因可能與此有關(guān),其具體作用機制還有待今后進一步深入探討。

    綜上所述,老年急性髓系白血病在地西他濱聯(lián)合CAG方案的基礎(chǔ)上,應(yīng)用扶正解毒化瘀法可在一定程度上提高臨床療效,降低肺部感染和胃腸道不適的發(fā)生率,安全可靠,其作用機制可能與聯(lián)合用藥可顯著降低患者血清PDGF水平有一定關(guān)聯(lián),但還有待進一步證實。

    [1] 于錦香,蔡冬梅,王曉雪,等. 地西他濱聯(lián)合CAG治療老年急性髓系白血病的療效觀察[J]. 實用藥物與臨床,2013,16(3):211-213

    [2] 孔祥圖,倪海雯,于慧,等. 扶正解毒湯聯(lián)合CAG方案治療急性髓系白血病19例臨床觀察[J]. 實用中醫(yī)內(nèi)科雜志,2013,27(6):117-119

    [3] Sabattini E,Bacci F,Sagramoso C,et al. WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues in 2008:an overview[J]. Pathologica,2010,102(3):83-87

    [4] 張之南,沈悌. 血液病診斷及療效標準[M]. 3版. 北京:科學(xué)出版社,2008:131-134

    [5] 尹惠子,單明,尤子龍,等. 腫瘤發(fā)生過程中表觀遺傳學(xué)機制-DNA甲基化的研究進展[J]. 實用腫瘤學(xué)雜志,2015,29(2):173-177

    [6] 劉現(xiàn)民. 地西他濱聯(lián)合CAG方案治療老年急性髓系白血病患者的效果與安全性分析[J]. 河南醫(yī)學(xué)研究,2015,24(12):97-98

    [7] 閆雪華. 地西他濱聯(lián)合CAG方案治療老年急性髓系白血病的療效觀察[J]. 中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(9):111-112

    [8] 崔文婷,胡蘇,黃燕,等. 地西他濱治療老年急性髓系白血病的臨床療效[J]. 臨床合理用藥雜志,2016,9(9):77-79

    [9] 于洪霞,何娟. 地西他濱聯(lián)合CAG方案治療復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病的臨床觀察[J]. 白血病·淋巴瘤,2014,23(3):152-155

    [10] 閆輝,呂青濤. 白花蛇舌草、半枝蓮及其藥對抗腫瘤活性的研究進展[J]. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2015,23(22):3353-3356

    [11] 李瑞,尹春萍. 中藥貓爪草的研究進展[J]. 中國藥師,2014,17(3):489-492

    [12] 徐楚韻,申力,張光霽. 中藥藤梨根與消化系統(tǒng)腫瘤治療相關(guān)研究進展[J]. 浙江臨床醫(yī)學(xué),2016,18(3):573-574

    [13] 嚴雪芬,王敬瀚,吳芬芝,等. 地西他濱對白血病患者血清血小板衍生生長因子水平的影響[J]. 中國生化藥物雜志,2016,36(4):100-101;104

    10.3969/j.issn.1008-8849.2016.33.034

    R733.71

    B

    1008-8849(2016)33-3740-03

    2016-05-20

    猜你喜歡
    髓系毒副扶正
    Effect of decoction of Fuzheng Jiedu Xiaoji formula (扶正解毒消積方) plus chemoembolization on primary liver cancer in patients
    Fuzheng Kang' ai decoction (扶正抗癌方) inhibits cell proliferation,migration and invasion by modulating mir-21-5p/human phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten in lung cancer cells
    畫說中醫(yī)
    FOLFIRI 方案對晚期結(jié)直腸癌近期療效和毒副反應(yīng)分析
    培美曲塞和吉西他濱分別聯(lián)合順鉑治療晚期肺腺癌近期療效及毒副反應(yīng)情況探討
    急性髓系白血病患者FLT3檢測的臨床意義
    HAD方案治療急性髓系白血病療效觀察
    急性髓系白血病患者BAALC的表達及其臨床意義
    扶正解毒湯聯(lián)合調(diào)強放療治療宮頸癌50例
    參芪扶正注射液在預(yù)防化療毒副反應(yīng)中的作用分析
    高清av免费在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产精品久久久人人做人人爽| 丝袜在线中文字幕| 丰满少妇做爰视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 秋霞在线观看毛片| 成人漫画全彩无遮挡| 一区二区av电影网| 女人久久www免费人成看片| 精品视频人人做人人爽| 欧美成人午夜精品| 一区二区三区乱码不卡18| √禁漫天堂资源中文www| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99久久人妻综合| 久久久久网色| 久久韩国三级中文字幕| 搡老乐熟女国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲视频免费观看视频| 午夜影院在线不卡| 如何舔出高潮| 美女国产高潮福利片在线看| 黄色怎么调成土黄色| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产 一区精品| 欧美xxⅹ黑人| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品嫩草影院av在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一级片免费观看大全| 亚洲av电影在线进入| 国产淫语在线视频| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产爽快片一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 黑人欧美特级aaaaaa片| www.熟女人妻精品国产| 国产成人91sexporn| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产伦人伦偷精品视频| 岛国毛片在线播放| 男人舔女人的私密视频| 亚洲欧美清纯卡通| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品久久久久久精品古装| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 高清不卡的av网站| 丰满乱子伦码专区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 满18在线观看网站| 欧美日本中文国产一区发布| 两个人免费观看高清视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品久久久久久精品古装| a级毛片黄视频| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美精品av麻豆av| 国产国语露脸激情在线看| av在线观看视频网站免费| 一级片免费观看大全| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩视频在线欧美| 99久久人妻综合| 热re99久久精品国产66热6| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜福利影视在线免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 91国产中文字幕| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 精品一区二区免费观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 久久女婷五月综合色啪小说| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 男人舔女人的私密视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 五月天丁香电影| av一本久久久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲av国产av综合av卡| 国产av精品麻豆| 女人久久www免费人成看片| 18禁国产床啪视频网站| 午夜福利视频在线观看免费| 18禁观看日本| 一二三四在线观看免费中文在| 热re99久久国产66热| 色视频在线一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲欧洲国产日韩| 日韩av不卡免费在线播放| 99国产综合亚洲精品| 成年人免费黄色播放视频| 国产不卡av网站在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 婷婷成人精品国产| 亚洲欧美激情在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一级毛片我不卡| 久久综合国产亚洲精品| 一级毛片电影观看| 国产精品人妻久久久影院| 99久久精品国产亚洲精品| 成人国产麻豆网| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 青草久久国产| 丝袜人妻中文字幕| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产成人精品福利久久| 午夜福利,免费看| 亚洲第一青青草原| 久久久精品免费免费高清| 国产xxxxx性猛交| 新久久久久国产一级毛片| 久久人人97超碰香蕉20202| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 天堂俺去俺来也www色官网| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜日韩欧美国产| 亚洲,一卡二卡三卡| av国产精品久久久久影院| 一区二区av电影网| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久精品亚洲av国产电影网| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久免费观看电影| 久久久久久久久久久久大奶| 在线看a的网站| 伊人亚洲综合成人网| 国产免费福利视频在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 在线天堂最新版资源| 精品国产露脸久久av麻豆| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品av久久久久免费| 国产av码专区亚洲av| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲成色77777| 国产免费现黄频在线看| 不卡视频在线观看欧美| 老汉色av国产亚洲站长工具| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美人与善性xxx| 日本黄色日本黄色录像| 久久精品国产亚洲av涩爱| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲三区欧美一区| 日韩一区二区三区影片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美精品亚洲一区二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品一二三区在线看| 亚洲av综合色区一区| 欧美日韩亚洲高清精品| av线在线观看网站| 高清在线视频一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 免费少妇av软件| 日韩电影二区| 久久久欧美国产精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| kizo精华| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品酒店卫生间| 看十八女毛片水多多多| 色网站视频免费| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲国产av新网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一本色道久久久久久精品综合| 国产男人的电影天堂91| 亚洲国产中文字幕在线视频| 两个人看的免费小视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 黄色怎么调成土黄色| 9色porny在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 丝袜脚勾引网站| 婷婷成人精品国产| 国产亚洲精品第一综合不卡| 在线观看免费视频网站a站| 蜜桃在线观看..| www.av在线官网国产| 精品免费久久久久久久清纯 | 男男h啪啪无遮挡| 国产在视频线精品| 国产 精品1| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品久久久久久精品古装| 久久精品国产a三级三级三级| 丁香六月天网| 美女中出高潮动态图| 免费在线观看完整版高清| 看免费成人av毛片| 亚洲中文av在线| 国产成人精品久久久久久| 1024视频免费在线观看| 99热国产这里只有精品6| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 人人澡人人妻人| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 午夜福利影视在线免费观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 91老司机精品| av电影中文网址| 曰老女人黄片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲国产精品国产精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 男女午夜视频在线观看| 亚洲av综合色区一区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 午夜福利一区二区在线看| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲成人av在线免费| 伊人亚洲综合成人网| 欧美日韩一级在线毛片| 777米奇影视久久| 精品第一国产精品| 咕卡用的链子| 久久久久国产精品人妻一区二区| 如何舔出高潮| 日韩电影二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 七月丁香在线播放| 制服人妻中文乱码| 午夜日韩欧美国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| 在现免费观看毛片| 韩国高清视频一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美xxⅹ黑人| 国产国语露脸激情在线看| 1024香蕉在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 两性夫妻黄色片| 少妇的丰满在线观看| 在线观看国产h片| 国产成人欧美在线观看 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品一区二区三卡| 久久女婷五月综合色啪小说| 这个男人来自地球电影免费观看 | 韩国av在线不卡| 久久久久久人妻| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 永久免费av网站大全| 国产黄频视频在线观看| 成人国语在线视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 最近手机中文字幕大全| 婷婷色av中文字幕| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 又大又黄又爽视频免费| 国产在视频线精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 咕卡用的链子| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美av亚洲av综合av国产av | 2018国产大陆天天弄谢| 91精品国产国语对白视频| 久久人人爽人人片av| videos熟女内射| 国产在线视频一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 伦理电影免费视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 无遮挡黄片免费观看| 丝袜美腿诱惑在线| 香蕉国产在线看| 黑人猛操日本美女一级片| 咕卡用的链子| 国产精品久久久久久久久免| 在线观看免费视频网站a站| 色网站视频免费| 99香蕉大伊视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 2021少妇久久久久久久久久久| 丝袜在线中文字幕| 久久久欧美国产精品| 男女免费视频国产| 国产一区二区在线观看av| 精品一区二区三区av网在线观看 | 人人妻人人澡人人看| 国产人伦9x9x在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 在线观看人妻少妇| 精品酒店卫生间| 午夜av观看不卡| av一本久久久久| a级毛片黄视频| 97在线人人人人妻| 黄色一级大片看看| 久久性视频一级片| 男女高潮啪啪啪动态图| 女性被躁到高潮视频| 精品亚洲成国产av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产99久久九九免费精品| 秋霞在线观看毛片| 亚洲国产看品久久| 天堂中文最新版在线下载| 日本vs欧美在线观看视频| av国产精品久久久久影院| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 搡老岳熟女国产| 人体艺术视频欧美日本| 99热国产这里只有精品6| 天美传媒精品一区二区| 国产乱来视频区| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 777米奇影视久久| 最近手机中文字幕大全| av线在线观看网站| 大香蕉久久网| 哪个播放器可以免费观看大片| 9色porny在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 99香蕉大伊视频| 精品少妇久久久久久888优播| 青春草国产在线视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲av电影在线进入| 久久精品亚洲av国产电影网| 午夜福利影视在线免费观看| av线在线观看网站| 免费高清在线观看日韩| 操美女的视频在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 18禁国产床啪视频网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产av一区二区精品久久| 国产精品 国内视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 在现免费观看毛片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 午夜福利网站1000一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在现免费观看毛片| 青春草视频在线免费观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久久欧美国产精品| 亚洲精品视频女| 国产高清国产精品国产三级| a级毛片黄视频| 精品人妻在线不人妻| 国产极品天堂在线| 搡老乐熟女国产| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 91精品三级在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 国产片特级美女逼逼视频| 国产成人精品在线电影| 亚洲精品国产色婷婷电影| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品av久久久久免费| 国产激情久久老熟女| 免费看av在线观看网站| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品一国产av| 国产成人免费无遮挡视频| 伊人久久国产一区二区| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲成人国产一区在线观看 | 电影成人av| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 99国产精品免费福利视频| 操出白浆在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美在线黄色| 十八禁人妻一区二区| 看免费av毛片| 99久久人妻综合| 高清黄色对白视频在线免费看| 多毛熟女@视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产激情久久老熟女| 亚洲三区欧美一区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产区一区二久久| 9热在线视频观看99| 精品乱码久久久久久99久播| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜福利影视在线免费观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 69精品国产乱码久久久| 一本大道久久a久久精品| 男女下面进入的视频免费午夜 | 精品人妻在线不人妻| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲情色 制服丝袜| 精品人妻1区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 99re在线观看精品视频| 久久午夜亚洲精品久久| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久精品91蜜桃| 90打野战视频偷拍视频| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久久人人人人人| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 老司机在亚洲福利影院| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产黄a三级三级三级人| 最新在线观看一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品久久视频播放| 少妇的丰满在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 国产av精品麻豆| 伦理电影免费视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 日韩高清综合在线| 成人精品一区二区免费| 久热这里只有精品99| 国产麻豆成人av免费视频| 女性被躁到高潮视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 色av中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 极品教师在线免费播放| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 乱人伦中国视频| 老鸭窝网址在线观看| 中文字幕高清在线视频| 免费av毛片视频| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | av电影中文网址| 亚洲第一青青草原| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品精品国产色婷婷| 久久热在线av| 一级a爱片免费观看的视频| 久久久久九九精品影院| 国产精品亚洲美女久久久| 91精品三级在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 色哟哟哟哟哟哟| 国产成人精品无人区| 日日夜夜操网爽| 国产高清激情床上av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 丝袜美腿诱惑在线| 丁香六月欧美| 亚洲av美国av| 人妻久久中文字幕网| 在线视频色国产色| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲av成人av| 国产精品久久电影中文字幕| 久久欧美精品欧美久久欧美| 男人的好看免费观看在线视频 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 午夜久久久在线观看| 亚洲伊人色综图| 午夜精品在线福利| 亚洲最大成人中文| 成人亚洲精品一区在线观看| xxx96com| 在线观看免费视频网站a站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲精品av麻豆狂野| av视频免费观看在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 久久久久久人人人人人| 午夜老司机福利片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久热这里只有精品99| 操美女的视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久性视频一级片| 黄色成人免费大全| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲国产欧美网| 一二三四社区在线视频社区8| 国产激情久久老熟女| 亚洲国产精品sss在线观看| 一进一出抽搐动态| 亚洲一区二区三区色噜噜| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品美女久久av网站| 最近最新中文字幕大全电影3 | 美国免费a级毛片| 午夜福利免费观看在线| 日韩大尺度精品在线看网址 | 老司机福利观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 女警被强在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美日韩精品网址| 人成视频在线观看免费观看| 一本综合久久免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美黄色淫秽网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 大码成人一级视频| 自线自在国产av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产午夜福利久久久久久| 丝袜人妻中文字幕| 麻豆成人av在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产1区2区3区精品| 亚洲精品美女久久av网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲第一青青草原| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 两个人免费观看高清视频| www.精华液| 国产一区在线观看成人免费| 女人精品久久久久毛片| 午夜免费成人在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲avbb在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 久久草成人影院| 一级a爱片免费观看的视频| 久久草成人影院| 男女下面进入的视频免费午夜 | 午夜亚洲福利在线播放| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品国产乱码久久久久久男人| 搡老熟女国产l中国老女人| av在线天堂中文字幕| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久伊人香网站| 亚洲第一av免费看|