性成熟前期尼羅羅非魚雌雄性別生長差異與性類固醇激素水平比較

岳蒙蒙，趙金良，唐首杰，王 燕，趙永華

(上海海洋大學(xué) 農(nóng)業(yè)部淡水水產(chǎn)種質(zhì)資源重點實驗室，上海 201306)

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性成熟前期尼羅羅非魚雌雄性別生長差異與性類固醇激素水平比較

岳蒙蒙，趙金良*，唐首杰，王 燕，趙永華

(上海海洋大學(xué) 農(nóng)業(yè)部淡水水產(chǎn)種質(zhì)資源重點實驗室，上海 201306)

利用分子標記法、醋酸洋紅壓片法、組織切片技術(shù)等方法進行個體性別鑒定，比較了性成熟前期(0.5～4.0月齡)尼羅羅非魚雌、雄魚生長差異，并檢測了2.5～4.0月齡雌、雄魚血清睪酮(T)、雌二醇(E2)激素含量。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，雌、雄魚全長、體質(zhì)量分別自3.0月齡、2.5月齡開始出現(xiàn)差異顯著(P<0.05)。Logistic擬合全長、體質(zhì)量生長方程為：Lt(♀)=16.443/(1+e(2.821-1.363*t))，Lt(♂)=18.248/(1+e(2.752-1.295*t))；Wt(♀)=107.704/(1+e(5.157-1.464*t))，Wt(♂)=134.796/(1+e(5.080-1.417*t))，雌、雄魚體質(zhì)量生長拐點分別為3.523、3.585月齡，拐點體質(zhì)量分別為52.352、67.398 g。雄魚全長、體質(zhì)量生長速度始終大于雌魚，雄魚快速增長期區(qū)間長度、體質(zhì)量增加量大于雌魚。2.5月齡之后，雌、雄魚E2含量差異顯著(P<0.05)，3.0月齡之后，雌、雄魚T含量差異顯著(P<0.05)，推測E2、T含量差異是引起尼羅羅非魚雌雄性別生長差異的原因之一。

尼羅羅非魚；雌雄性別；性類固醇激素

雌雄生長差異是雌雄異體動物兩性異形(sexual dimorphism)的重要表現(xiàn)之一[1]。魚類中，兩性生長差異也有不同類型，如鲆鰈類魚類，一般是雌性生長快于雄性[2]，而羅非魚則相反，雄性快于雌性[3]，還有一些魚類，某一發(fā)育階段雌魚生長快、另一發(fā)育階段則是雄魚生長快[4-5]。由于魚類兩性生長間存在明顯差異，生產(chǎn)上常利用單性苗種養(yǎng)殖，提高養(yǎng)殖產(chǎn)量[6]。

尼羅羅非魚(Oreochromisniloticus)因生長快、繁殖周期短、適應(yīng)性強等特點，成為我國主要淡水養(yǎng)殖魚類之一。性成熟階段，尼羅羅非魚雌、雄魚生長差異顯著，雄魚比雌魚生長快20%～48%[3]；魚類性別生長差異可能與性腺發(fā)育、性類固醇激素分泌水平存在某種密切關(guān)聯(lián)，但關(guān)于何時產(chǎn)生雌雄生長差異及差異原因卻鮮有報道。研究表明，尼羅羅非魚性別分化約在孵化后30 d內(nèi)完成，性腺成熟約在孵化后100～130 d[7]。為此，本研究利用性別分子標記法、性腺組織醋酸洋紅壓片法、H.E染色法、性腺及生殖孔觀察等方法，對0.5～4.0月齡尼羅羅非魚個體進行性別鑒定，研究性成熟前雌、雄魚的生長發(fā)育規(guī)律，及性類固醇激素(睪酮T、雌二醇E2)含量水平。通過擬合雌、雄魚生長方程、生長曲線，分析雌、雄魚生長顯著差異的時間階段，以及性類固醇激素水平與雌、雄魚生長差異間的關(guān)聯(lián)性，以期為尼羅羅非魚雌雄性別生長規(guī)律提供基礎(chǔ)生物學(xué)資料，也為其合理養(yǎng)殖提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

尼羅羅非魚取自于上海海洋大學(xué)羅非魚種質(zhì)資源試驗站，為新吉富羅非魚。選擇2015年5月30日出苗的同批魚苗在水泥池(7.7 m×3.9 m×1.3 m)中培育，養(yǎng)殖密度依苗種規(guī)格逐步調(diào)整，飼料選用寧波天邦公司羅非魚專用配合飼料，每日投喂兩次，時間分別為8：00、18：00。每15 d抽樣一次，每次隨機采集60尾魚。

1.2 方法

1.2.1 全長、體質(zhì)量測量

對全部抽取樣本進行常規(guī)生物學(xué)測量，用游標卡尺測量全長(精確至0.1 mm)，體質(zhì)量使用電子天平測量(精確至0.01 g)。

1.2.2 性別鑒定

分子標記法：0.5～1.0月齡個體，剪取尾鰭保存于無水乙醇中，采用動物組織基因組DNA快速提取試劑盒提取DNA。用微量分光光度計測定濃度并用無菌水稀釋至20 ng·μL-1，-20 ℃冰箱備用。性別分子標記選擇參照Sun等[8]，Marker-5引物序列：Marker-5F TAAATTAATGACATTTCAGTTATG；Marker-5R CAGAAATGTAGACGCCCAGGTATC，由生工生物工程(上海)有限公司合成。PCR反應(yīng)體系為10 μL：上下游引物(10 μmol·L-1)各0.5 μL；模板DNA 1.0 μL；2×TaqPCR Master Mix 5.0 μL，ddH2O 3.0 μL。反應(yīng)條件為：94 ℃ 3 min； 94 ℃ 30 s，60 ℃ 30 s，72 ℃ 90 s，34個循環(huán)；72 ℃ 10 min。產(chǎn)物進行1.5%瓊脂糖凝膠電泳，凝膠成像系統(tǒng)拍照，根據(jù)擴增特異條帶鑒定性別。

醋酸洋紅壓片法：1.5～2.0月齡個體，采用醋酸洋紅壓片法鑒別(SC/T1105—2007《羅非魚魚種性別鑒定方法》)。魚苗腹腔注射5%冰醋酸溶液0.2～0.3 mL，30 s后剪開腹部，取出性腺組織。將性腺組織放在預(yù)先滴有醋酸洋紅溶液的載玻片上，再滴入1滴結(jié)晶紫乙醇溶液，染色3～5 min，蓋上蓋玻片，輕輕壓平性腺。在Olympus BX41顯微鏡下觀察，根據(jù)生殖細胞大小、排列方式等特征進行性別鑒定。

組織切片法：2.0～3.0月齡個體，解剖后取性腺組織，用Bouin’s液固定。經(jīng)石蠟包埋后，常規(guī)切片，厚度5～6 μm，H.E染色、脫水，中性樹膠封片。Olympus BX41顯微鏡下觀察。

性腺、生殖孔外觀觀察法：3.0～4.0月齡個體，解剖后取性腺，外觀觀察進行性別鑒定；或直接通過生殖孔外觀觀察鑒定性別。

1.2.3 生長方程擬合

生長曲線模型能反映個體生長發(fā)育的變化規(guī)律，雌、雄魚全長—體質(zhì)量關(guān)系用冪函數(shù)關(guān)系式W=aLb表示；W是體質(zhì)量，L是全長，a和b是參數(shù)。

選用邏輯斯蒂(Logistic)方程擬合尼羅羅非魚雌、雄魚的生長曲線，描述雌、雄魚生長特征。

Logistic ：Lt=a/(1+e(b-k×t))，Wt=a/((1+e(b-k×t)f)

拐點月齡b/k；拐點體質(zhì)量a/2；最大月增重即一階導(dǎo)數(shù)dW/dt=kW/2；在上述模型中，t表示月齡，Lt表示t時全長，Wt表示t時體質(zhì)量，a、b、k、f 為方程參數(shù)，生長參數(shù)估算采用三點法及最小二乘法[9]。

1.2.4 性類固醇激素含量測定

2.5～4.0月齡，采用斷尾采血或尾柄靜脈抽血1～2 mL，4 ℃冰箱中靜置3～4 h。待血液完全凝集，3 500 r·min-1離心20 min，吸取上層血清。使用上海酶聯(lián)生物科技有限公司提供的鯉魚ELISA試劑盒檢測雌二醇(E2)、睪酮(T)含量。采用酶聯(lián)免疫吸附的方法，在BioTek Synergy酶標儀450 nm波長下測定各自吸光度(D值)，繪制標準曲線得出公式并計算各樣品中E2、T含量。

1.2.5 數(shù)據(jù)分析

所有數(shù)據(jù)均用Excel 2007軟件進行整理，結(jié)果用平均值±標準差(Mean±SD)形式表示。使用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行差異顯著性分析；雙曲線繪制采用Sigma Plot10.0制作圖表；部分數(shù)據(jù)求導(dǎo)及運算使用Microsoft Mathematics軟件。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同發(fā)育時期雌、雄個體性別鑒定

分子標記鑒定中，Marker-5擴增產(chǎn)物表現(xiàn)為1個條帶(產(chǎn)物大小為293 bp)的個體為雄性，無該特異條帶的個體判為雌性(圖1)。醋酸洋紅壓片鑒定中，生殖細胞(精原細胞)緊密堆積在一起，體積較小，細胞間隔不易區(qū)分的性腺為精巢；生殖細胞(卵母細胞)體積較大，呈圓形或卵圓形，細胞間隔容易分辨，邊緣清晰的性腺為卵巢(圖2)。組織切片鑒定中，卵巢可見圓形、卵圓形或多角圓形卵母細胞，具有很薄的細胞膜和濾泡膜；同期，精巢中可見成群成簇排列的精原細胞，其直徑和核徑均較卵母細胞小(圖3)。性腺外觀觀察中，卵巢肉色或淡黃色，外形小囊狀，囊內(nèi)可見微細的卵粒零散分布；精巢肉白色，呈帶狀或扁平三棱柱狀，背面有縱行血管。生殖孔外觀觀察法：雌魚腹部有三開孔(泌尿孔、生殖孔、肛門)；雄魚腹部有兩個開孔(泄殖孔、肛門)，泄殖孔位于前端圓形凸起上。各時期雌雄魚個體數(shù)見表1。

1、2、4、6、8、9為雄性； 3、5、7為雌性1， 2， 4， 6， 8， 9 were male; 3， 5， 7 were female圖1 尼羅羅非魚性別鑒別Marker-5分子標記Fig.1 Sex identification of Oreochromis niloticus individuals by using Marker-5

A，卵巢Ovary(10×10); B，精巢Testis(10×10)圖2 尼羅羅非魚性別鑒定醋酸洋紅染色Fig.2 Sex identification of Oreochromis niloticus gonads by using acid red dyeing method

A，卵巢Ovary(10×10); B，精巢Testis(10×10)圖3 尼羅羅非魚性別鑒定H.E染色Fig.3 Sex identification of Oreochromis niloticus gonads by using H.E staining

2.2 雌、雄魚生長特征

2.2.1 雌、雄魚全長和體質(zhì)量生長比較

不同月齡尼羅羅非魚雌、雄魚的實測平均全長和體質(zhì)量列于表1。雌、雄魚全長和體質(zhì)量出現(xiàn)顯著差異時間分別出現(xiàn)在3.0和2.5月齡。

各月齡雌雄魚的實測全長(L)與體質(zhì)量(W)散點分布圖見圖4，體質(zhì)量與全長生長關(guān)系回歸雌、雄魚體質(zhì)量—全長生長方程差異明顯，雌魚b值大于3，呈勻速生長；雄魚b值接近于3，略呈異速生長。

圖4 尼羅羅非魚雌雄全長—體質(zhì)量生長關(guān)系Fig.4 Relationship between total length and body weight of female and male Oreochromis niloticus

表1 尼羅羅非魚雌雄魚全長、體質(zhì)量實測值

Table 1 Total length， body weight of female and maleOreochromisniloticusat different month ages

采樣時間Samplingdate月齡Monthage♀全長Totallength/cm體質(zhì)量Bodyweight/g樣本數(shù)SampleNo.♂全長Totallength/cm體質(zhì)量Bodyweight/g樣本數(shù)SampleNo.2015-06-150.51.711±0.1910.101±0.038281.756±0.2200.131±0.036322015-06-301.03.329±0.2830.485±0.175373.467±0.4630.577±0.255232015-07-151.55.254±0.7872.611±0.887275.906±0.4563.668±0.633332015-07-302.08.059±0.6247.989±1.642368.868±0.80210.962±1.013242015-08-152.510.871±0.80524.052±3.519*2211.603±0.92530.323±3.574382015-09-013.013.197±0.939*42.571±10.134**3114.013±1.30250.897±11.967292015-09-153.514.938±1.581**49.369±11.048**2616.002±1.36962.215±13.751342015-10-014.015.375±1.519**76.810±17.666**3517.150±1.61394.950±18.34625

*顯示同一指標雌雄魚間差異顯著(P<0.05)，**顯示差異極顯著(P<0.01)。表4同。

*means the difference in the same index of the female and maleOreochromisniloticuswas significant (P<0.05)， and**means the difference was extremely significant (P<0.01). The same as Table 4.

關(guān)系為：

W(♀)=0.016L3.017(R2=0.995，n=242)

W(♂)=0.020L2.938(R2=0.995，n=238)

2.2.2 雌、雄魚Logistic 生長方程

雌、雄魚全長、體質(zhì)量Logistic 生長方程參數(shù)見表2，擬合曲線見圖5。雌、雄魚全長、體質(zhì)量的擬合度R2均大于0.94，擬合效果均較好。隨著月齡增加，雌、雄魚全長、體質(zhì)量差異逐漸增大，全長生長速度最大時月齡為2.069和2.125，全長生長曲線不具拐點，隨著月齡的增加，逐漸趨向漸進值；體質(zhì)量的拐點月齡為3.523和3.585，拐點體質(zhì)量值為52.352和67.398 g，雄魚體質(zhì)量拐點月齡與拐點體質(zhì)量值均大于雌魚。

表2 尼羅羅非魚雌雄魚Logistic 方程模型參數(shù)及擬合度

Table 2 The parameter values and the fit goodness of Logistic models of female and maleOreochromisniloticus

模型參數(shù)ModelparametersLogistic方程abkR2S2拐點月齡Inflectionmonthage拐點體質(zhì)量Inflectionweight全長Totallength♀16.443±0.2232.821±0.0671.363±0.0430.9990.1242.069—♂18.248±0.4212.752±0.0981.295±0.0650.9980.3522.125—體質(zhì)量Bodyweight♀104.704±30.9035.157±0.7581.464±0.3740.980111.7503.52352.352♂134.796±37.8455.080±0.6171.417±0.3170.985129.5373.58567.398

圖5 尼羅羅非魚雌雄全長(A)、體質(zhì)量(B)實測值和預(yù)測值的生長曲線Fig.5 Growth curves of observed and predicted values of total length(A) and body weight(B) of female and male Oreochromis niloticus

對Logistic方程求一階導(dǎo)數(shù)和二階導(dǎo)數(shù)，分別得雌、雄魚生長速度、生長加速度。雌、雄魚的全長、體質(zhì)量生長速度均是先上升后下降，呈倒鐘形(圖6)。雄魚全長、體質(zhì)量生長速度始終大于雌魚；隨著生長發(fā)育，雌、雄魚體質(zhì)量差異逐漸增大，體質(zhì)量生長速度的差異也逐漸增大。生長速度曲線的頂點即為生長拐點。雌、雄魚全長生長速度分別在2.069和2.125月齡達到頂點，體質(zhì)量生長速度分別在3.523和3.585月齡達到最大值。

雌、雄魚全長、體質(zhì)量生長加速度變化規(guī)律類似，呈上升—下降—上升趨勢(圖6)。在全長生長速度最大時，加速度為零，此后為負值，生長速度減小。在生長拐點之前，雄魚體質(zhì)量生長加速度大于雌魚，雌、雄魚體質(zhì)量生長速度差異逐漸增大；拐點之后，生長加速度小于零，生長速度減小。

(A)全長Total length; (B)體質(zhì)量Body weight圖6 尼羅羅非魚雌雄生長速度、生長加速度Fig.6 Speed and additive speed of growth for the female and male Oreochromis niloticus

體質(zhì)量生長加速度的最大值和最小值(兩個極值)分別對應(yīng)始速點和終速點(圖6-B)。據(jù)此可將生長過程分成3個時期：緩慢生長期、快速生長期和漸進生長期(表3)。雌魚進入快速生長期的始速點(2.623月齡)和終速點(4.422月齡)都比雄魚(2.655月齡，4.514月齡)提前，雄魚快速增長期的凈增長量(77.831 g)和快速增長期持續(xù)時間(1.859月齡)均大于雌魚(60.525 g，1.799月齡)，雄魚體質(zhì)量增加顯著大于雌魚(圖5-B)。

2.3 雌、雄魚血清睪酮和雌二醇含量

隨月齡增加，雌、雄魚血清睪酮(T)、雌二醇(E2)含量隨之升高，且差別逐漸增大。2.5月齡，雌、雄魚血清雌二醇含量差異顯著(P<0.05)，3.0月齡，睪酮、雌二醇含量均差異顯著(P<0.05)；3.5月齡和4.0月齡后，雌、雄魚睪酮、雌二醇含量差異極顯著(P<0.01)(表4)。

表3 尼羅羅非魚雌雄體質(zhì)量生長過程區(qū)間

Table 3 Three growth intervals of body weight of female and maleOreochromisniloticus

性別Gender緩慢生長期Slow-growthperiod月齡Monthage體質(zhì)量Bodyweight/g快速生長期Fast-growthperiod月齡Monthage體質(zhì)量Bodyweight/g漸進生長期Asymptoticgrowthperi-od月齡Monthage體質(zhì)量Bodyweight/g♀0～2.62322.0512.623～4.42222.051～82.5754.42282.575♂0～2.65528.4652.655～4.51428.465～106.2964.514106.296

表4 尼羅羅非魚雌雄魚血清睪酮和雌二醇含量變化

Table 4 Changes of blood serum T and E2of female and maleOreochromisniloticusat different month ages

月齡Monthage睪酮T/(nmol·L-1)♀♂雌二醇E2/(ng·L-1)♀♂2.514.985±2.41918.776±2.595120.119±19.991110.441±16.355*3.015.343±3.44120.398±3.590*128.249±29.331115.238±28.835*3.517.236±3.99823.441±5.397**140.353±33.453125.243±30.304**4.020.329±5.02127.309±7.497**154.602±38.302133.902±32.497**

3 討論

近年來，Logistic、Gompertz[10-11]和 von Bertalanffy[12]等非線性方程被廣泛用于魚類雌雄生長過程研究。本研究用Logistic方程擬合了0.5～4.0月齡尼羅羅非魚雌、雄全長和體質(zhì)量生長特征，全長為：Lt(♀)=16.443/(1+e(2.821-1.363*t))，Lt(♂)=18.248/(1+e(2.752-1.295*t))；體質(zhì)量為：Wt(♀)=107.704/(1+e(5.157-1.464*t))，Wt(♂)=134.796/(1+e(5.080-1.417*t))。雄魚全長生長速度最大時的月齡、體質(zhì)量拐點月齡、拐點體質(zhì)量值均大于雌魚。雌、雄魚體質(zhì)量生長拐點分別在3.523、3.585月齡時，生長速度及其差異達到最大，雌魚進入快速生長期的始速點和終速點均較雄魚提前，但雄魚快速生長區(qū)間時長及體質(zhì)量凈增長量均大于雌魚，雌雄生長特征存在差異顯著。

該研究發(fā)現(xiàn)，性成熟前尼羅羅非魚雌、雄魚生長差異已開始出現(xiàn)，全長、體質(zhì)量出現(xiàn)顯著差異時間分別始于3.0、2.5月齡，隨著月齡增加，雌、雄性別間生長差異顯著性增加。這可能與雌、雄魚在性腺發(fā)育過程中進行的生殖投入不同有關(guān)。普遍認為，處于性腺發(fā)育周期的大部分能量都要用于性腺發(fā)育，但雌性和雄性的能量代謝配置不同，雄性較雌性分配更多能量到生長，生殖則相對較少[1]。研究發(fā)現(xiàn)，尼羅羅非魚魚苗自孵化15 d時性腺原基向卵巢發(fā)育已定型，精巢在孵化后30 d完成分化，較卵巢晚；雄魚性成熟約在3.6月齡，較雌魚(4.3月齡)早[13-14]。因此，尼羅羅非魚雄魚性腺發(fā)育周期短，性腺成熟周期內(nèi)供性腺發(fā)育所耗能量較雌魚少，能量分配更多用于增加體質(zhì)量。

羅非魚兩性生長分化差異主要來自性腺發(fā)育及性別分化引起的性激素水平不同。關(guān)于尼羅羅非魚性腺發(fā)育過程報道較多。王令玲等[7]報道，出膜后2～3 d，性腺原基形成；約30日齡，生殖細胞開始分化成卵原細胞或精原細胞。朱云林[15]研究表明，出膜后第3日齡，開始出現(xiàn)原始生殖嵴，10～20日齡是性別分化時期。Hines等[16]研究發(fā)現(xiàn)，孵化后36 d可分辨卵巢。Ijiri等[17]認為，孵化后3～5 d為生殖嵴發(fā)育時期，孵化后25～30 d，XX型性腺開始減數(shù)分裂。陳漢興[18]認為，孵化后5 d出現(xiàn)生殖嵴，孵化后28 d可清晰辨認卵原細胞，呈現(xiàn)明顯的性腺分化組織學(xué)特征，孵化后42 d可辨認精原細胞。但Rothbard等[20]認為，孵化后20 d即可從組織學(xué)上分辨出雌雄。這些結(jié)果表明，尼羅羅非魚性別分化大約在孵化后30 d左右完成，性腺分化前期也未發(fā)現(xiàn)雌、雄魚生長間存在明顯差異。

性腺發(fā)育是內(nèi)源性類固醇激素分泌的前提基礎(chǔ)。研究表明，在性別分化期前、中、后不同階段，羅非魚內(nèi)源性類固醇激素水平存在變異[21]。雄激素在卵中較高，受精后、性腺形成前則急劇下降，孵化后22 d迅速升高，而此間雌激素水平極低甚至未被檢測；兩性性別分化后，雌激素在孵化后43 d迅速升高，雄激素在孵化后57～64 d出現(xiàn)雙峰[16]。內(nèi)源性類固醇激素的合成是在性腺分化后，由卵巢、精巢中性固醇分泌細胞分別合成分泌；性腺分化后，雌激素出現(xiàn)早于雄激素，推測雌雄魚生長差異出現(xiàn)時間與該時期雌、雄性激素分泌差異存在關(guān)聯(lián)。

本研究表明，2.5月齡尼羅羅非魚雌、雄魚雌二醇含量差異顯著；3.0月齡雌、雄魚睪酮和雌二醇含量差異顯著(P<0.05)，之后差異逐漸增大。推測雌雄性別生長差異可能與性固醇激素水平間存在一定關(guān)聯(lián)。一方面，性固醇激素可提高魚類攝食水平、食物轉(zhuǎn)化率。研究表明，尼羅羅非魚雄魚血清11-KT濃度高于雌魚，11-KT可增加雄魚攝食量、提高食物轉(zhuǎn)化率[21]。在投喂不同濃度甲基睪酮飼料后，隨著雄性激素劑量增加，鯉(Cyprinuscarpio)的食物轉(zhuǎn)化率也有增加表現(xiàn)[22]。另一方面，性固醇激素可通過GH-IGF通路調(diào)節(jié)生長發(fā)育。虹鱒(Oncorhynchusmykiss)中，雌二醇可降低肝臟對GH信號因子敏感性，下調(diào)igf-1表達量；睪酮則可上調(diào)igf-1表達量[23-25]。在莫桑比克羅非魚(O.mossambicus)中，E2可降低雌、雄魚igf-1 mRNA表達量，降低雄魚igfbpmRNA表達量，增加雌魚igfbpmRNA表達量，進而調(diào)節(jié)肝臟GH-IGF信號通路[26-27]。馬細蘭等[28]研究指出，E2可下調(diào)雄性尼羅羅非魚垂體GH mRNA和肝臟GHR mRNA表達量。

本研究中，尼羅羅非魚雌、雄魚中雄激素水平顯著差異出現(xiàn)在3月齡，雄魚大于雌魚；雌激素水平顯著差異出現(xiàn)在2.5月齡，雌魚大于雄魚。不同性別中雌、雄激素水平與其生長性能間存在一定關(guān)聯(lián)，即雄魚雄激素水平高、雌激素水平低，生長更快；而雌魚雄激素水平相對低，雌激素水平高，生長較慢。因此認為，尼羅羅非魚個體生長可能受雌、雄激素水平(相對高低)影響調(diào)控。

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(責(zé)任編輯 張 韻)

Study on growth difference and steroid hormones between female and male Nile tilapiaOreochromisniloticusbefore sexual maturity

YUE Meng-meng， ZHAO Jin-liang*， TANG Shou-jie， WANG Yan， ZHAO Yong-hua

(LaboratoryofFreshwaterFisheriesGermplasmResources，MinistryofAgriculture，ShanghaiOceanUniversity，Shanghai201306，China)

Studies were conducted to reveal the growth differences between female and male Nile tilapia (Oreochromisniloticus) by identifying the gender with molecular marker， acid red dyeing method and histological section， meanwhile， the content of serum steroid hormones， testosterone (T) and estradiol (E2)， were also investigated. Results showed that the total length， body weight in the female and male began to show significant differences (P<0.05) at 3.0 and 2.5 months age， respectively. Simultaneously， the Logistic growth equation can be expressed asLt(♀)=16.443/(1+e(2.821-1.363*t))，Lt(♂)=18.248/(1+e(2.72-1.295*t))，Wt(♀)=107.704/(1+e(5.157-1.464*t))，Wt(♂)=134.796/(1+e(5.080-1.417*t)). The inflection point for the body weight growth was 3.523 month in the female and 3.585 month in the male， and the corresponding weight was 52.352 and 67.398 g, respectively. The growth rate of total length and body weight in the male was throughout larger than that in the female. Furthermore， the male showed longer period and heavier increment than the female in the fast-growing period. After 3.0 months age， the content of E2and T between the male and female was significantly different(P<0.05)， respectively. Results suggested that the relative content of E2and T may result in the growth difference between the male and female Nile tilapia.

Oreochromisniloticus; female and male; steroid hormones

http://www.zjnyxb.cn

10.3969/j.issn.1004-1524.2016.10.08

2016-01-22

國家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系專項資金(CARS-49)；水產(chǎn)動物遺傳育種中心上海市協(xié)同創(chuàng)新中心(ZF1206)

岳蒙蒙(1990—)，女，河南鄭州人，博士研究生，從事水產(chǎn)動物遺傳育種與繁殖研究。E-mail: 1534451302@qq.com

*通信作者，趙金良， E-mail: jlzhao@shou.edu.cn

S917.4

A

1004-1524(2016)10-1678-09

浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報ActaAgriculturaeZhejiangensis， 2016，28(10): 1678-1686

岳蒙蒙，趙金良，唐首杰，等. 性成熟前期尼羅羅非魚雌雄性別生長差異與性類固醇激素水平比較[J].浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報，2017，27(10)： 1678-1686.