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    不同化療方案對(duì)乳腺癌患者骨密度的影響

    2016-11-23 09:08:01吐爾遜江艾力亞迪卡爾艾力肯雪來提派祖拉
    實(shí)用癌癥雜志 2016年10期
    關(guān)鍵詞:阿霉素環(huán)磷酰胺骨密度

    吐爾遜江·艾力 亞迪卡爾·艾力肯 雪來提·派祖拉

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    不同化療方案對(duì)乳腺癌患者骨密度的影響

    吐爾遜江·艾力 亞迪卡爾·艾力肯 雪來提·派祖拉

    化療方案;乳腺癌;骨密度

    本研究通過觀察經(jīng)不同化療方案治療的乳腺癌術(shù)后患者骨密度(bone density,BMD)的變化,以探討化療對(duì)乳腺癌患者BMD的影響?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2011年5月-2015年4月行乳腺癌手術(shù)的患者129例,根據(jù)其化療方案分為TEC(多西他賽+表阿霉素+環(huán)磷酰胺)組34例、TC(多西他賽+環(huán)磷酰胺)組33例、EC(表阿霉素+環(huán)磷酰胺)組32例,將未接受化療的乳腺癌患者30例設(shè)為對(duì)照組。TEC組患者年齡34~51(48.7±4.2)歲,體重指數(shù)(BMI指數(shù))18.4~28.1(24.1±3.4)kg/m2;TC組年齡33~50(47.9±3.9)歲,BMI指數(shù)18.6~28.0(24.3±3.2)kg/m2;EC組年齡35~52(48.2±3.7)歲,BMI指數(shù)18.3~28.4(24.2±2.9)kg/m2;對(duì)照組年齡34~52(48.4±4.1)歲,BMI指數(shù)18.4~28.5(24.5±3.8)kg/m2。所有患者均為絕經(jīng)前,排除心肺肝腎等重要臟器嚴(yán)重功能障礙者。4組患者年齡、BMI指數(shù)等一般情況比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    TEC組:多西他賽 75 mg/m2d1,表阿霉素80 mg/m2,d1,環(huán)磷酰胺 500 mg/m2d1 ;TC組:多西他賽 75 mg/m2d1,環(huán)磷酰胺600 mg/m2d1;EC組:環(huán)磷酰胺600 mg/m2d1,表阿霉素80 mg/m2d1。3組均以21 d為1個(gè)周期,共化療6個(gè)周期。所有患者均于治療前、后測(cè)定腰椎、股骨近端BMD,儀器采用Discovery W型雙能X線骨密度儀。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    4組患者治療前腰椎、股骨BMD比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);TEC、TC、EC組治療后腰椎、股骨BMD較治療前明顯下降(P<0.05),但對(duì)照組治療前后腰椎、股骨BMD比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。4組患者間治療后腰椎、股骨BMD比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 4組患者治療前、后腰椎、股骨BMD比較

    3 討論

    國(guó)內(nèi)外研究表明,化療藥物可對(duì)腫瘤患者的骨代謝產(chǎn)生影響[1]。目前環(huán)磷酰胺、阿霉素等化療藥物已被證實(shí)能抑制骨細(xì)胞增殖、分化及影響骨基質(zhì)礦化[2]。近年來研究表明,乳腺癌患者化療與骨病密切相關(guān),而骨質(zhì)疏松發(fā)生率與乳腺癌死亡率呈顯著相關(guān)[3]?;熕幬锏闹苯幼饔眉盎熀髾C(jī)體雌激素下降、胃腸道反應(yīng)等均是影響患者骨代謝的重要原因[4]。本研究中,TEC、TC、EC組治療后腰椎、股骨BMD較治療前明顯下降(P<0.05),提示化療藥物對(duì)乳腺癌術(shù)后患者的骨質(zhì)代謝會(huì)產(chǎn)生顯著不良影響。

    另有研究表明,聯(lián)合用藥化療比單一用藥更易造成患者骨質(zhì)丟失,骨量減少,進(jìn)而導(dǎo)致骨質(zhì)疏松及其并發(fā)癥的發(fā)生[5]。本研究中,4組患者間治療后腰椎、股骨BMD比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中以TEC組下降幅度最大,TC組次之,與上述研究結(jié)果相符。

    綜上所述,化療藥物會(huì)影響乳腺癌術(shù)后患者的骨質(zhì)代謝,聯(lián)合用藥相較于單一用藥可明顯加重患者骨質(zhì)丟失程度,臨床工作中對(duì)接受化療的乳腺癌患者可能引起的繼發(fā)性骨代謝異常應(yīng)予以早期干預(yù)。

    [1] 孔繁斗,楊麗娜,吳 琳,等.術(shù)后化療對(duì)婦科惡性腫瘤患者骨密度及骨代謝的影響〔J〕.中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2004,10(1):61-63.

    [2] 胡 清,李 艷,王 芳.SLE潑尼松治療后骨密度及骨代謝指標(biāo)的變化〔J〕.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2005,21(23):2633-2635.

    [3] Cummings S R,Melton J.Epidemiology and outcomes of osteoporotic fractures〔J〕.Lancet,2002,359(9319):1761-1767.

    [4] 宋 敏,李 景.術(shù)后化療對(duì)乳腺癌患者骨密度及骨代謝的影響〔J〕.醫(yī)學(xué)信息,2014,27(4):176-176.

    [5] 白永利,左書耀,王 林,等.化療對(duì)乳腺癌術(shù)后患者骨代謝的影響〔J〕.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2010,18(10):1967-1970.

    (編輯:甘 艷)

    830011 新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

    10.3969/j.issn.1001-5930.2016.10.052

    R737.9;R735.3+7

    B

    1001-5930(2016)10-1740-01

    2015-12-07

    2016-05-05)

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