蘇建軍 林瑞典(廈門市第五醫(yī)院廈門361101)
甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖對2型糖尿病患者胰島功能的影響
蘇建軍林瑞典(廈門市第五醫(yī)院廈門361101)
目的:研究甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖對2型糖尿病患者胰島功能的影響。方法:以我院2014年7月~2015年6月接診的102例2型糖尿病患者為研究對象,根據(jù)數(shù)字隨機分組的方式分為比較組和實驗組;比較組運用阿卡波糖片聯(lián)合普通胰島素診治,實驗組在比較組的基礎(chǔ)上將普通胰島素改為甘精胰島素治療,對比兩組治療前后各種參數(shù)變動情況。結(jié)果:治療前兩組參數(shù)檢測區(qū)別不大,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后實驗組各種參數(shù)明顯好于比較組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。討論:使用甘精胰島素結(jié)合阿卡波糖治療2型糖尿病效果明顯,能有效改善患者的氧化應(yīng)激功能,提高對胰島素的敏感性,減少低血糖不良反應(yīng),能夠在較短時間內(nèi)有效控制血糖。
甘精胰島素 阿卡波糖 2型糖尿病
糖尿病是我國較為多見的慢性疾病,發(fā)病人群以中老年為主,糖尿病患者早期癥狀以多飲、多尿、多食、體重減輕為主,糖尿病對人體健康危害極大,嚴(yán)重情況可導(dǎo)致患者早逝。伴隨我國人口老齡化程度增加,糖尿病的發(fā)病率逐年增長且日益呈現(xiàn)年輕化態(tài)勢,數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),在我國糖尿病患病基數(shù)極多,以30歲以上人群為主。90%以上的患者為2型糖尿病[1]。糖尿病主要是對人體大血管和微型血管造成傷害,同時引發(fā)一連串的并發(fā)癥對人體健康造成威脅,由于該病發(fā)病機理較為復(fù)雜,臨床醫(yī)學(xué)目前仍然無法完全闡明,需要進一步從遺傳、病理、代謝等多方面進行研究。在臨床治療過程中,以快速把控血糖含量,降低高血糖對靶細胞的傷害,保持胰島素持續(xù)分泌為治療目的。
甘精胰島素在中性pH液中溶解度低,是一種全新的人胰島素類似物,已經(jīng)廣泛運用于1、2型糖尿病治療。阿卡波糖通過抑制小腸的α葡萄糖苷酶發(fā)揮作用,主要是限制食物的多糖分解,控制餐后血糖含量,避免糖尿病患者血糖出現(xiàn)快速波動,一般情況下多為單用。但有相關(guān)學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)[2],使用甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病血糖控制極佳,但并沒有探究其作用機理。因此,本次研究主要觀察甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病的臨床療效,并重點探究對胰島功能的影響。
1.1一般資料:本文以我院2014年7月~2015年6月接診的102例2型糖尿病患者為研究對象,按照數(shù)字隨機分組方式分成比較組和實驗組,其中男性56例,女性46例,患者年齡31~55歲,平均年齡(34.1±2.1)歲,均符合《中國慢性疾病防治基層醫(yī)生診療手冊(糖尿病分冊)》臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。全部患者排除心臟功能、腎功能、肺部功能問題無其他并發(fā)癥狀,在治療前分別檢測患者空腹、餐后血糖含量和糖化血紅蛋白含量;三酰甘油及總膽固醇數(shù)值無明顯差異,兩組一般資料無區(qū)別,差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2治療方法:兩組均進行限制飲食及合理運動治療。比較組采用常規(guī)方法治療,口服阿卡波糖片,一日三次,每次劑量為50mg,與三餐主食一同服用,且在三餐主食前皮下注射普通胰島素,每次劑量為0.15U/kg,結(jié)合血糖變化情況進行藥物用量調(diào)整,保持空腹?fàn)顟B(tài)下血糖含量為4.4~7.0mmol/L,餐后2h血糖含量控制在8~10mmol/L之間。實驗組在比較組的基礎(chǔ)上,把皮下注射普通胰島素更換為皮下注射甘精胰島素,于患者每天睡前注射一次,每次劑量為0.2U/kg,同時結(jié)合血糖變化情況進行藥物用量調(diào)整。
1.3胰島功能觀察指標(biāo)估算方法:在治療前后監(jiān)測患者空腹?fàn)顟B(tài)下胰島素(FINS)含量與空腹血糖(FBG),通過科學(xué)計算方式估算出Homa-IR和Homa-β數(shù)據(jù),估算公式參照參考文獻[4]。
1.4效果評定:醫(yī)護人員要在治療前治療后,分別記錄患者血糖參數(shù)變動情況,準(zhǔn)確記錄平均達標(biāo)使用時間,并記錄患者每天低血糖次數(shù),計算出周低血糖次數(shù)和月低血糖次數(shù),并記錄好胰島素使用量,做好平均值計算。另外,要密切觀察患者是否出現(xiàn)頭暈、嘔吐、皮膚瘙癢等不良癥狀,一旦患者出現(xiàn)不良癥狀及時做好記錄,并及時通報醫(yī)生進行治療。
1.5統(tǒng)計學(xué)方法:本次研究使用的是全新SPSS18.0軟件,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較用t檢驗,數(shù)據(jù)對比用X2檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1兩組治療前后Homa-IR與Homa-β對比:根據(jù)檢測數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),在治療之前實驗組和比較組Homa-IR和Homa-β數(shù)據(jù)區(qū)別不大,而在治療后實驗組Homa-IR要遠遠低于比較組,Homa-β則明顯高于比較組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表1 兩組Homa-IR與Homa-β治療前后對比
2.2治療前后兩組血糖把控情況比對:在治療三個月過程中,實驗組血糖達標(biāo)平均時間(7.11±1.25)d,低血糖平均次數(shù)(0.41± 0.10)次,平均胰島素使用量(19.25±4.33)U/d,比較組血糖平均達標(biāo)時間(9.31±2.15)d,平均低血糖次數(shù)(1.17±0.03)次,平均胰島素使用量(26.36±6.2)U/d,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。數(shù)據(jù)如表2所示:
表2 治療后兩組血糖把控情況對比
目前,糖尿病在我國有著極大的基數(shù)人群,是臨床中較為多見的一種疾病,早期糖尿病患者若得到有效治療,病情可得到控制,反之則可能造成患者死亡,僅在中國,糖尿病患病人數(shù)約為1030萬,每年約有100萬人死亡,主要原因是病情惡化,同時引發(fā)并發(fā)癥。更令人擔(dān)憂的是,這種死亡年齡正逐漸趨向年輕化。胰島素分泌障礙是引發(fā)高血糖2型糖尿病的主要原因,阿卡波糖是一種全新的口服降血糖藥物,作用機理是利用a-糖苷酶抑制劑,減緩腸胃對葡萄糖吸收轉(zhuǎn)化,起到飯后降血糖和降血漿胰島濃度的效果。甘精胰島素是借助基因重組技術(shù)生產(chǎn)的新型人胰島素藥物,通過皮下注射24h后可釋放出胰島素,從而有效把控血糖含量,使血糖含量處于正常區(qū)間。一般情況下,餐后血糖含量會有所增高,僅僅使用阿卡波糖并不能起到降血糖效果,若為了避免飯后血糖含量升高而使用甘精胰島素,又可能引發(fā)低血糖,所以在臨床治療中應(yīng)聯(lián)合使用。通過研究數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)[5],實驗組每日胰島素平均用量明顯少于比較組,低血糖發(fā)生次數(shù)明顯少于比較組,表明阿卡波糖與甘精胰島素聯(lián)合使用安全可靠。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)[6],氧化應(yīng)激素是造成胰島素抵抗和胰島素細胞死亡的重要原因。相關(guān)學(xué)者研究還發(fā)現(xiàn),高血糖是造成炎性IL-6分泌的直接原因,進而造成氧化應(yīng)激情況發(fā)生,氧化應(yīng)激的出現(xiàn)造成胰島功能受損。本次研究數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,實驗組血糖達標(biāo)時間明顯少于比較組,對血糖達標(biāo)時間的控制可有效改善氧化應(yīng)激失衡,與相關(guān)學(xué)者結(jié)論相符。需要說明的是,兩組治療過程當(dāng)中,都沒有出現(xiàn)頭暈?zāi)垦?、嘔吐、皮膚瘙癢等不良反應(yīng)。過去數(shù)年研究發(fā)現(xiàn),通過降低人體血糖,改善早期胰島素β細胞的分泌情況,維護胰島素β的主要功能,是治療糖尿病的主要方法。過去對糖尿病的治療仍然以控制血糖為主,然而現(xiàn)在研究已經(jīng)表明[7],在單純降糖治療的基礎(chǔ)上進行胰島素β細胞功能的維護可有效降低糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生率。而在2型糖尿病的早期階段,胰島素β細胞受損是可以避免的,細胞處在葡萄糖失去敏銳性過程中,要嚴(yán)格控制血糖保護胰島素β細胞,使其功能盡快得到恢復(fù),進而規(guī)避糖尿病并發(fā)癥。
Homa-IR特指靶細胞對胰島素抵抗程度,值越大表明抵抗能力越強,而Homa-β評估胰島β細胞的功能性,值越大表明功能越強。在治療前兩組Homa-IR和Homa-β數(shù)據(jù)區(qū)別不大,而在治療后兩組Homa-IR和Homa-β數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在治療三個月過程中,根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),比較組血糖平均達標(biāo)時間為(9.31±2.15)d,平均低血糖次數(shù)為(1.17± 0.03)次,平均胰島素使用量為(26.36±6.2)U/d,實驗組血糖平均達標(biāo)時間為(7.11±1.25)d,低血糖平均次數(shù)為(0.41±0.10)次,平均胰島素使用量為(19.25±4.33)U/d,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本次研究發(fā)現(xiàn),實驗組在減少2型糖尿病患者Homa-IR增長和Homa-β方面要明顯好于比較組,與相關(guān)學(xué)術(shù)觀點一致,表明實驗組可提升患者對胰島素的敏銳性,進而改善胰島細胞功能。
綜合而言,本次研究數(shù)據(jù)結(jié)果表明,甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖能有效改善2型糖尿病患者氧化應(yīng)激情況,提升患者對胰島素的敏銳性,提高胰島功能,低血糖癥出現(xiàn)次數(shù)少,能在短時間內(nèi)安全有效控制患者血糖含量,能夠有效改善糖尿病患者生存環(huán)境,對延長患者生存時間意義重大。
[1]紀(jì)立農(nóng),陳莉明,郭曉蕙,等.中國慢性疾病防治基層醫(yī)生診療手冊(糖尿病分冊)2015年版[J].中國糖尿病雜志,2015,07(8):12-13
[2]王筱景,阮凌燕,周小愛.甘精胰島素聯(lián)用阿卡波糖治療老年糖尿病患者的臨床療效及安全性評價[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2014,11(10):225-226.
[3]王敏.阿卡波糖聯(lián)合諾和銳30治療2型糖尿病血糖控制欠佳患者的療效觀察[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2014,7(8):23-25.
[4]戴紅,趙躍萍,于津,等.阿卡波糖對糖耐量減低患者血清C-反應(yīng)蛋白和血脂水平的影響[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2014,1(1):88-89.
[5]楊青,高寧,劉芳芳,等.阿卡波糖對2型糖尿病患者血清nesfatin-1水平及糖脂代謝的影響[J].山東大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2013,4(5):99-100.
[6]王平,祝開思.動態(tài)監(jiān)測甘精胰島素與預(yù)混胰島素治療期間老年2型糖尿病患者血糖漂移和低血糖發(fā)生率[J].中國糖尿病雜志,2010,1(2):8-9.
[7]李凡.甘精胰島素合用口服降糖藥治療老年2型糖尿病的療效分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,5(4):23-25.
R 587.1
B
1672-8351(2016)11-0019-02