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    腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛對妊娠期高血壓母兒結(jié)局的影響

    2016-11-21 06:52:08
    衛(wèi)生職業(yè)教育 2016年22期
    關(guān)鍵詞:母兒皮質(zhì)醇產(chǎn)程

    趙 娟

    (蘭州大學(xué)第一醫(yī)院,甘肅蘭州730000)

    腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛對妊娠期高血壓母兒結(jié)局的影響

    趙娟

    (蘭州大學(xué)第一醫(yī)院,甘肅蘭州730000)

    目的探討腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛(Combined Spinal Epidural Analgesia,CSEA)對妊娠期高血壓(Pregnancy Induced Hypertension Syndrome,PIHS)母兒結(jié)局的影響。方法選擇2015年1月至12月蘭州大學(xué)第一醫(yī)院確診的妊娠期高血壓初產(chǎn)婦370例,觀察母兒結(jié)局。將使用腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛的186例作為實(shí)驗(yàn)組,不使用腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛的184例作為對照組。結(jié)果兩組產(chǎn)婦活躍期1小時、2小時及3小時末梢血糖值比較,實(shí)驗(yàn)組明顯低于對照組(P<0.05),且實(shí)驗(yàn)組活躍期血糖相對平穩(wěn);活躍期末兩組產(chǎn)婦血清皮質(zhì)醇水平比較,實(shí)驗(yàn)組明顯低于對照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組臍血皮質(zhì)醇水平明顯低于對照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組新生兒血糖明顯高于對照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組活躍期時間較對照組明顯縮短(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組剖宮產(chǎn)率明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛能縮短妊娠期高血壓產(chǎn)婦的活躍期產(chǎn)程,可以減輕妊娠期高血壓產(chǎn)婦在分娩過程中內(nèi)分泌的改變,改善新生兒血糖,對母兒結(jié)局無不良影響。

    腰硬聯(lián)合麻醉;分娩鎮(zhèn)痛;妊娠期高血壓;母兒結(jié)局

    分娩鎮(zhèn)痛是維生期亟待解決的重要課題,目前腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛(CSEA)應(yīng)用廣泛,效果肯定,但其對妊娠合并癥的影響國內(nèi)外報道較少。妊娠期高血壓是常見的妊娠并發(fā)癥之一,嚴(yán)重影響母嬰安全,由于分娩疼痛刺激,可使產(chǎn)婦血壓急劇增高,從而引起嚴(yán)重并發(fā)癥,如何有效緩解妊娠期高血壓產(chǎn)婦分娩疼痛,減少術(shù)后并發(fā)癥,一直是產(chǎn)科麻醉研究的熱點(diǎn)。

    本研究通過對妊娠期高血壓且無其他剖宮產(chǎn)指征,自愿使用腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛的產(chǎn)婦進(jìn)行研究。觀察其產(chǎn)程、產(chǎn)時內(nèi)分泌的變化及母兒結(jié)局。探討腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛應(yīng)用于妊娠期高血壓產(chǎn)婦對母兒結(jié)局的影響。

    1 資料與方法

    1.1病例選擇與實(shí)驗(yàn)分組

    隨機(jī)雙盲選擇2015年1月至12月我院行剖宮產(chǎn)手術(shù)的妊娠期高血壓初產(chǎn)婦370例,ASA II~I(xiàn)II級,孕周35~40周;年齡25~42歲;身高152~170 cm;體重69~108 kg;血壓19~24/ 12~18 kPa。以采用腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛的186例為實(shí)驗(yàn)組,不采用腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛的184例為對照組。

    1.2麻醉方法

    實(shí)驗(yàn)組產(chǎn)婦在宮口開大3 cm左右時使用分娩鎮(zhèn)痛,L3~L4間隙進(jìn)行麻醉穿刺,操作成功蛛網(wǎng)膜下腔給予舒芬太尼2.5 μg(容量3 mL),硬膜外腔留置管接PCEA泵,予以0.125%羅哌卡因+舒芬太尼(0.2 μg/mL)持續(xù)劑量5 mL/小時,自控給藥量6 mL/次,鎖定時間20分鐘,產(chǎn)婦鎮(zhèn)痛不完全時,由產(chǎn)婦或助產(chǎn)師按自控鍵給藥,直至鎮(zhèn)痛效果滿意。

    1.3觀察指標(biāo)

    分別監(jiān)測所有產(chǎn)婦活躍期(檢查發(fā)現(xiàn)宮口開大3~4 cm)0小時(T0)、1小時(T1)、2小時(T2)、3小時(T3)血糖;活躍期T0及宮口開全時(T4)產(chǎn)婦靜脈血皮質(zhì)醇(Cor);產(chǎn)程及分娩方式;新生兒臍血皮質(zhì)醇及血?dú)夥治?,出生?小時內(nèi)末梢血糖及阿氏評分值。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法

    數(shù)據(jù)采用SPSS19.0進(jìn)行統(tǒng)計分析,組間比較采用配對t檢驗(yàn),計數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn):α=0.05,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組產(chǎn)婦一般情況比較

    兩組產(chǎn)婦年齡、孕齡、新生兒體重、產(chǎn)前糖化血紅蛋白(HbA1c)、活躍期始靜脈血皮質(zhì)醇(Cor)水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組產(chǎn)婦一般情況比較(x±s)

    2.2CSEA分娩鎮(zhèn)痛對PIHS產(chǎn)婦產(chǎn)時內(nèi)分泌的影響

    兩組產(chǎn)婦活躍期始末梢血糖值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);活躍期1小時、2小時及3小時末梢血糖值比較,實(shí)驗(yàn)組均明顯低于對照組(P<0.05),且實(shí)驗(yàn)組活躍期血糖相對平穩(wěn)?;钴S期末(T4)兩組產(chǎn)婦血清皮質(zhì)醇水平比較,實(shí)驗(yàn)組明顯低于對照組(P<0.05),見表2。

    表2 CSEA分娩鎮(zhèn)痛對PIHS產(chǎn)婦產(chǎn)時血糖、皮質(zhì)醇的影響(x±s)

    2.3CSEA分娩鎮(zhèn)痛對PIHS產(chǎn)婦新生兒結(jié)局的影響

    實(shí)驗(yàn)組臍血皮質(zhì)醇水平明顯低于對照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組新生兒血糖明顯高于對照組(P<0.05),見表3。

    表3 CSEA分娩鎮(zhèn)痛對PIHS產(chǎn)婦新生兒結(jié)局的影響(x±s)

    2.4CSEA分娩鎮(zhèn)痛對PIHS產(chǎn)婦產(chǎn)程及分娩方式的影響

    實(shí)驗(yàn)組活躍期時間較對照組明顯縮短(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組縮宮素使用率明顯高于對照組(P<0.05),見表4。實(shí)驗(yàn)組剖宮產(chǎn)率(26.9%)明顯低于對照組(35.9%),兩者比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表5。

    表4 CSEA分娩鎮(zhèn)痛對PIHS產(chǎn)婦產(chǎn)程的影響(x±s,分鐘)

    表5 CSEA分娩鎮(zhèn)痛對PIHS產(chǎn)婦分娩方式的影響(例)

    3 討論

    3.1CSEA分娩鎮(zhèn)痛對PIHS產(chǎn)婦產(chǎn)時內(nèi)分泌的影響分析

    Kirwan等[1]研究顯示,妊娠糖尿病產(chǎn)婦與健康產(chǎn)婦的血Cor水平均與胰島素抵抗呈正相關(guān)。Cor水平升高可以刺激糖異生、肌肉蛋白水解、糖原分解,誘導(dǎo)胰島素外周(肌肉)抵抗,從而限制肌肉組織攝取葡萄糖。本研究中,兩組活躍期末(T4)血清皮質(zhì)醇水平比較,實(shí)驗(yàn)組低于對照組,且實(shí)驗(yàn)組產(chǎn)時血糖水平較對照組平穩(wěn)。原因可能是分娩鎮(zhèn)痛減輕了產(chǎn)婦疼痛刺激引起的應(yīng)激反應(yīng),從而降低了產(chǎn)婦的皮質(zhì)醇水平,也減輕了應(yīng)急性高血壓反應(yīng),使產(chǎn)時血糖相對平穩(wěn)。

    3.2CSEA分娩鎮(zhèn)痛對PIHS產(chǎn)婦新生兒結(jié)局的影響分析

    鄒永純等[2]研究發(fā)現(xiàn),早產(chǎn)兒血清皮質(zhì)醇水平與其低血糖有關(guān),皮質(zhì)醇水平越低,早產(chǎn)兒越易發(fā)生低血糖。但本研究中,妊娠期高血壓產(chǎn)婦的新生兒血糖并未因臍血皮質(zhì)醇的降低而降低,其原因有待進(jìn)一步積累病例研究。

    目前的臨床資料普遍認(rèn)為腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛對新生兒的胎心率、臍血血?dú)?、Apgar評分、新生兒窒息率均無不良影響[3-5]。本研究中,新生兒窒息發(fā)生率兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與報道一致。

    3.3CSEA分娩鎮(zhèn)痛對PIHS產(chǎn)婦產(chǎn)程及分娩方式的影響分析

    對于分娩鎮(zhèn)痛對產(chǎn)程的影響至今仍存在不同的意見。一是認(rèn)為椎管內(nèi)阻滯后子宮收縮力減弱,第一、二產(chǎn)程延長,催產(chǎn)素的使用率和手術(shù)助產(chǎn)率增加[6-8];而另一些研究則認(rèn)為,因分娩鎮(zhèn)痛可促使機(jī)體釋放大量兒茶酚胺,抑制子宮的有效節(jié)律性、對稱性和積極性宮縮,因此對分娩不采取任何鎮(zhèn)痛措施,同樣會使產(chǎn)程延長。腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛對子宮收縮基本無影響,也不影響第一、二產(chǎn)程,甚至可縮短第一產(chǎn)程活躍期及第二產(chǎn)程[9-10]。本研究中,實(shí)驗(yàn)組使用縮宮素的幾率增加,實(shí)驗(yàn)組活躍期時間明顯縮短,第二產(chǎn)程時間與對照組比較無明顯差異。這說明只要合理使用縮宮素,腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛對妊娠期高血壓產(chǎn)婦產(chǎn)程的進(jìn)展無不良影響。

    綜上所述,腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛可以縮短妊娠期高血壓產(chǎn)婦活躍期產(chǎn)程,減輕產(chǎn)婦在分娩過程中血糖及皮質(zhì)醇等內(nèi)分泌指標(biāo)的波動,減輕產(chǎn)婦在分娩過程中因疼痛所承受的痛苦,降低剖宮產(chǎn)率,改善新生兒結(jié)局,值得進(jìn)一步在妊娠期高血壓產(chǎn)婦分娩時推廣使用。

    [1]Kirwan J P,Hauguel De Mouzon S,Lepercq J,et al.Alpha is a predictor of insulin resistance in human pregnancy[J].Diabetes,2002,51(7):2207-2213.

    [2]鄒永純,龔放,李喬紅,等.早產(chǎn)兒低血糖與胰島素、C肽、瘦素及皮質(zhì)醇的關(guān)系研究[J].臨床兒科雜志,2009,27(10):959-962.

    [3]張渺,楊慧霞.產(chǎn)程中腰麻-硬膜外聯(lián)合鎮(zhèn)痛對母兒影響的研究[J].中華圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)雜志,2005,8(4):265-267.

    [4]Shokry M,Manaa E M,Shoukry R A,et al.Effects of intrapartumepidural analgesia at high altitudes:A randomized controllde trial of two formulations of analgesics[J].Acta Obstet Gynecol Scand,2010,89(7):909-915.

    [5]滕奔琦,侯紅瑛.蛛網(wǎng)膜下腔聯(lián)合硬膜外腔阻滯分娩鎮(zhèn)痛對臍血血?dú)饧叭焉锝Y(jié)局的影響[J].中山大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)科學(xué)版,2011,32(6):799-802.

    [6]Bodnr-Adller B,Bodner K,Kimberger O,et al.The effect of epidural analgesia on obstetric lacerations and neonatal outcome during spontaneous vaginal delivery[J].Arch Gynecol Obset,2003,267(3):1070-1072.

    [7]唐桂圣,沈洪.腰麻硬膜外聯(lián)合阻滯用于妊娠高血壓綜合征產(chǎn)婦分娩鎮(zhèn)痛的臨床觀察[J].重慶醫(yī)學(xué),2004,33(2):259-260.

    [8]孟凌新.分娩鎮(zhèn)痛對胎兒和新生兒的影響[J].中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2000,16(2):102-103.

    [9]李瓊,李傳翔,劉艷,等.羅哌卡因配伍芬太尼分娩鎮(zhèn)痛對產(chǎn)程和母兒預(yù)后的影響[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2008,28(6):1070-1072.

    [10]欒樹榮,王慶華,于金香,等.硬膜外自控鎮(zhèn)痛對重度妊娠高血壓綜合征剖宮產(chǎn)術(shù)后疼痛的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2009(12):66-69.

    R195

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    1671-1246(2016)22-0119-02

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