鴿新城疫病毒及危害

任芳 金映紅 易忠 魏玉榮 魏婕 苗書(shū)魁 夏俊 王杰 米曉云

摘要 鴿新城疫是由鴿I型副粘病毒（PPMV-I）引起的一種高度接觸性傳染病，該病傳播迅速，流行期長(zhǎng)，發(fā)病率與死亡率極高，嚴(yán)重危害了養(yǎng)鴿業(yè)的發(fā)展。就鴿I型副粘病毒的病毒結(jié)構(gòu)、分類(lèi)地位2個(gè)方面的研究進(jìn)行了簡(jiǎn)要綜述，并且分析了鴿新城疫疾病的危害與防治中存在的問(wèn)題，以供參考。

關(guān)鍵詞 鴿新城疫；鴿I型副粘病毒；結(jié)構(gòu)；危害；防治

中圖分類(lèi)號(hào) S858.39 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739（2016）04-0274-01

鴿新城疫俗稱(chēng)鴿瘟，是一種急性、熱性、高度接觸性傳染病，以消化道、神經(jīng)系統(tǒng)損傷為主要臨床癥狀。該病傳播迅速，流行期長(zhǎng)，發(fā)病率與死亡率極高，嚴(yán)重危害了養(yǎng)鴿業(yè)的發(fā)展[1]。該病自1977年首次報(bào)道，1981年傳到歐洲，從而全世界流行，引起了世界第三次新城疫大暴發(fā)。我國(guó)自1985年檢驗(yàn)出此病后，就全國(guó)范圍內(nèi)流行。鑒于此病的危害，OIE將其列為A類(lèi)傳染病，我國(guó)列為一類(lèi)動(dòng)物疫病。而目前國(guó)內(nèi)沒(méi)有控制該病的免疫效果好的專(zhuān)用疫苗，也沒(méi)有針對(duì)此病的特效藥物。因此，深入了解與有效治療該病以及針對(duì)此病新型疫苗的研制都已迫在眉睫。

1 鴿新城疫病毒結(jié)構(gòu)

鴿新城疫是由鴿I型副粘病毒引起，該病毒為多形性顆粒狀，直徑為100～250 nm，有囊膜，囊膜外有纖突，呈放射狀排列，可刺激宿主產(chǎn)生抑制紅細(xì)胞凝集素和病毒中和抗體的抗原成分。該病毒是NDV的一種變異株，與雞NDV同屬禽I型副粘病毒，符合所有NDV毒株都有相同的融合蛋白裂解位點(diǎn)112 RRQKRF 117的典型特點(diǎn)。目前為止，報(bào)道的PPMV-1分離株基因組長(zhǎng)度均為15 192 bp，為單股負(fù)鏈RNA病毒，分子量約為557kDa，該病毒顆粒由6種結(jié)構(gòu)蛋白構(gòu)成[2]，分別為核蛋白（NP）、磷蛋白（P）、基質(zhì)蛋白（M）、融合蛋白（F）、血凝素-神經(jīng)氨酸酶蛋白（HN）及大聚合酶蛋白（L），編碼以上蛋白的基因順序?yàn)?′-NP-P-M-F-HN-L-5′，其中HN蛋白與F蛋白為重要的宿主保護(hù)性抗原。

F基因約1 662 bp，編碼553個(gè)氨基酸，位于病毒的囊膜上，主要使病毒侵染易感細(xì)胞并產(chǎn)生溶血，與病毒感染細(xì)胞有密切的關(guān)系。F0是F蛋白的前體，可被裂解為F1與F2 2條多肽鏈，F(xiàn)2與F1的裂解位點(diǎn)分別為112 grqkrf 117，112 rrqkrf 117或112 rrkkrf 117，這與毒株致病性相關(guān)，但也有特例[3]。F蛋白有3個(gè)疏水區(qū)，3個(gè)抗原決定簇和6個(gè)潛在的糖基化位點(diǎn)。因F蛋白參與病毒包膜與宿主細(xì)胞質(zhì)膜的融合，從而成為決定病毒毒力的主要因素，同時(shí)也是病毒的主要保護(hù)性抗原之一。

HN基因全長(zhǎng)約2.0 kb，編碼577個(gè)氨基酸。該蛋白同時(shí)具有血凝素（HA）和神經(jīng)氨酸酶（NA）2種活性，從而使病毒侵染細(xì)胞過(guò)程中HN糖蛋白可以識(shí)別細(xì)胞受體并且能夠介導(dǎo)病毒吸附細(xì)胞膜，但在抗原性上這2個(gè)位點(diǎn)是相對(duì)獨(dú)立的。HN氨基酸序列中有6個(gè)潛在的糖基化位點(diǎn)與神經(jīng)氨基酸酶的作用有關(guān)[4]，且糖基化與該蛋白的折疊和活性有密切關(guān)系。將HN 和F蛋白在細(xì)胞中一起表達(dá)后出現(xiàn)了明顯的合胞體，由此證明F蛋白和HN蛋白與PPMV-1病毒毒力相關(guān)，而且兩者之間也有著密切聯(lián)系[5]。

L基因長(zhǎng)6 703 bp或6 764 bp，編碼2204個(gè)氨基酸，該蛋白是PPMV-1病毒基因組編碼的最大的蛋白，為病毒RNA依賴(lài)性聚合酶的2個(gè)亞單位之一，與P蛋白和病毒模板一起構(gòu)成轉(zhuǎn)錄復(fù)合物，與病毒基因組的轉(zhuǎn)錄與復(fù)制密切相關(guān)[6]。

M蛋白基因長(zhǎng)1 241 bp，編碼346個(gè)氨基酸，參與病毒囊膜的構(gòu)成，為非糖蛋白，主要構(gòu)成核衣殼與囊膜之間的聯(lián)系，與膜內(nèi)糖蛋白之間存在特異性的識(shí)別位點(diǎn)[7]，與病毒出芽和釋放有關(guān)，對(duì)于維持病毒粒子結(jié)構(gòu)的完整性有重要的作用。

NP蛋白基因長(zhǎng)1 746 bp或1 747 bp，編碼489個(gè)氨基酸，是構(gòu)成核衣殼的主要蛋白具有較高的保守性。NP蛋白會(huì)緊密結(jié)合病毒基因構(gòu)成核糖核蛋白復(fù)合體（RNP），不僅可以保護(hù)病毒基因組免遭RNA酶的攻擊，還可作為病毒基因組轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的模板。雖然NP蛋白沒(méi)有免疫保護(hù)功能，但可以刺激機(jī)體產(chǎn)生細(xì)胞免疫[8]。

P蛋白基因長(zhǎng)1 450 bp，編碼395個(gè)氨基酸。P蛋白mRMA不僅編碼P蛋白，還編碼一種非結(jié)構(gòu)蛋白NP蛋白。P蛋白與NP蛋白相伴，組成了一個(gè)RNA依賴(lài)的RNA聚合酶的亞單位。不同毒株間P蛋白氨基酸存在較大的差異對(duì)毒力的影響也較大，故P蛋白可能在病毒中具有特異性作用[9]。

2 危害與防治

該病毒最易感各種鴿群，其次易感染雞與火雞，而且在雞中會(huì)導(dǎo)致病毒的變異與毒力的增強(qiáng)，而鵪鶉和鵝對(duì)該病毒具有先天的免疫力，不會(huì)感染。該病的主要傳染源是病鴿與帶毒鴿，可以通過(guò)空氣、飼料或飲水傳播，潛伏期4～6 d。該病在各種鴿群中普遍存在，發(fā)病沒(méi)有明顯的季節(jié)性，但是以春、秋季多發(fā)，多呈地方流行性且不同品種、不同年齡的鴿子均可感染。其發(fā)病率與死亡率與動(dòng)物個(gè)體、飼養(yǎng)環(huán)境有關(guān)，特別是3月齡以下的乳鴿更加易感，感染后會(huì)造成鴿群大批死亡，發(fā)病率與死亡率可達(dá)80%～100%。成年鴿感染后雖無(wú)明顯的死亡高峰，但病程呈慢性經(jīng)過(guò)，最后會(huì)因采食困難、消瘦衰竭死亡或由生產(chǎn)性能下降喪失種用價(jià)值。隨著養(yǎng)

鴿業(yè)的迅猛發(fā)展，該病的流行已經(jīng)成為危害養(yǎng)鴿業(yè)發(fā)展的重要疫病，給養(yǎng)鴿業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失[10]。目前我國(guó)控制該病多用雞新城疫疫苗，因PPMV對(duì)雞與鴿子的致病性不同[11]，雖然起到了一定的預(yù)防作用，但也經(jīng)常出現(xiàn)免疫失敗的情況，用新城疫疫苗預(yù)防PPMV-1感染存在一定的缺點(diǎn)。目前，并沒(méi)有針對(duì)鴿新城疫的特效藥物，相對(duì)成熟、免疫效果較好的鴿專(zhuān)用疫苗也尚未見(jiàn)報(bào)道。因此，預(yù)防該病與研發(fā)免疫原性良好的新型疫苗已迫在眉睫。

3 參考文獻(xiàn)

[1] SAIF Y M.禽病學(xué)[M].12版.蘇敬良，高福，索勛，譯.北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，2012：65-92.

[2] UTHRAKUMAR A，VIJAYARANI K，KUMANAN K，et al.Molecular Characterization of Thermostable Newcastle disease virus Isolated from Pigeon[J].Indian J Virol，2013，24（1）：42-47.

[3] HEIDEN S，GRUND C，H？魻PER D，et al.Pigeon paramyxovirus type 1 variants with polybasic F protein cleavage site but strikingly different pathogenicity[J].Virus Genes，2014，49（3）：502-506.

[4] HODDER AN，LIU ZY，SELLECK PW，et al.Characterization of field isolates of Newcastle disease virus using antipeptides antibodies[J].Avian Dis，1994，38（1）：103-118.

[5] MORI H，TAWARA H，NAKAZAWA H，et al.Expression of the Newcastle disease virus（NDV）fusion glycoprotein and vaccination against NDV challenge with a recombinant baculovirus[J].Avian Dis，1994，38（4）：772-777.

[6] ALEXANDER DJ.Newcastle disease and other avian paramyxoviruses[J].Rev SciTech，1997，19（2）：443-462.

[7] YOSHIDA T，NAGAI Y，MAENO K，et al.Studies on the role of M protein in virus assembly using a ts mutant of HVJ（Sendai virus）[J].Virology，1979，92（1）：139-154.

[8] DORTMANS JC，ROTTIER PJ，KOCH G，et al.The viral replication complex is associated with the virulence of Newcastle disease virus[J].J Virol，2010，84（19）：10113-10120.

[9] BOWMAN MC，SMALLWOOD S，MOYER SA.Dissection of individual functions of the Sendai virus phosphoprotein in transcription[J].Journal of Virology，1999，73（8）：6474-6483.

[10] 葉賀佳，仇微紅，李敏，等.鴿新城疫滅活疫苗的研制及免疫效果研究[J].中國(guó)家禽，2012，34（16）：20-24.

[11] GUO H，LIU X，XU Y，et al.A comparative study of pigeons and chickens experimentally infected with PPMV-1 to determine antigenic relationships between PPMV-1 and NDV strains[J].Vet Microbiol，2014，168（1）：88-97.