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    髓外造血一例

    2016-11-19 03:19:22楊慧楊瑞劉繼偉
    放射學(xué)實(shí)踐 2016年10期
    關(guān)鍵詞:楊慧團(tuán)塊胸椎

    楊慧, 楊瑞, 劉繼偉

    ?

    ·病例報(bào)道·

    髓外造血一例

    楊慧, 楊瑞, 劉繼偉

    髓外造血; 軟組織腫瘤; 體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī); 病理學(xué)

    明顯(箭)。脾大,呈花斑狀強(qiáng)化。 圖3 冠狀面重組CT增強(qiáng)靜脈期示團(tuán)塊進(jìn)一步強(qiáng)化,其內(nèi)低密度區(qū)范圍略縮小(箭)。 圖4 橫軸面約平胸9椎體層面CT增強(qiáng)靜脈期示團(tuán)塊內(nèi)低密度區(qū)更加清晰明顯(箭)。 圖5 橫軸面約平胸8椎體層面CT增強(qiáng)靜脈期示團(tuán)塊內(nèi)低密度區(qū)(箭)。 圖6 橫軸面約平胸9-10椎體層面CT增強(qiáng)動(dòng)脈期MIP像示其由肋間動(dòng)脈供血(箭)。 圖7 免疫組化(HE×100):CKPan(-) Vim(+) CD3(-) CD20(-) CD68(-) bcl-2(-) CD38(-) CD99(灶+) CD56 Ki67(80%~90%)。 圖8 淋巴細(xì)胞、血細(xì)胞,其中有部分細(xì)胞核圓,稍大異型 。涂片:未發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞(C1301468)(HE×400)。

    圖1 冠狀面重組CT平掃示兩側(cè)胸椎旁溝內(nèi)多發(fā)大小不等的軟組織塊影,分布范圍T2-T12水平,但以下段胸椎旁分布較多且較大。呈半圓形、丘狀、扁平狀,寬基底附于椎旁或后肋旁,邊緣光滑,其內(nèi)密度不均。

    圖2 冠狀面重組CT增強(qiáng)動(dòng)脈期示團(tuán)塊明顯強(qiáng)化,其內(nèi)低密度區(qū)強(qiáng)化不

    病例資料 患者,男,49歲。2年前因外傷行胸部CT檢查,發(fā)現(xiàn)后縱隔占位,CT示脊椎旁多發(fā)軟組織團(tuán)塊,考慮神經(jīng)源性腫瘤可能性大。2個(gè)月前出現(xiàn)胸悶、胸背部脹痛遂入我院。體檢全身皮膚黏膜黃染。凝血功能測(cè)定示纖維蛋白原1.8 g/L,血常規(guī)示中性粒細(xì)胞比率72.7%,紅細(xì)胞3.49×109/L,血紅蛋白95 g/L紅細(xì)胞壓積30.6%,平均血紅蛋白濃度310 g/L,紅細(xì)胞分布寬SD 64%,紅細(xì)胞分布寬度CV 21.9%。肝功能示總膽紅素89.9 μumo/L,直接膽紅素24.6 μmo/L,間接膽紅素65.3 μmo/L。尿常規(guī)示潛血3+Cell。復(fù)查胸部CT較前無(wú)明顯變化。胸部CT示后縱隔兩側(cè)胸椎旁溝內(nèi)多發(fā)大小不等的軟組織塊影,分布范圍T2~T12水平,但以下段胸椎旁分布較多且較大,最大約7.4 cm×6.1 cm×6.5 cm,呈半圓形、丘狀、扁平狀,寬基底附于椎旁或后肋旁,邊緣光滑,其內(nèi)密度不均,增強(qiáng)后呈中、重度不均勻強(qiáng)化,并見穿行其內(nèi)粗大肋間動(dòng)脈。脾臟增大(圖1~6)。診斷:縱隔髓外造血組織及神經(jīng)源性腫瘤、淋巴瘤等待鑒別。后行CT引導(dǎo)下穿刺活檢術(shù),取得組織送病理檢查。病理診斷:后縱隔多發(fā)髓外造血組織增生(圖7、8)。

    討論 髓外異位造血組織增生(extramedullary hematopoiesis,EMH)是骨髓的造血功能遭到破壞或不能滿足機(jī)體的需要時(shí),胚胎時(shí)期曾一度出現(xiàn)過(guò)的造血組織,為彌補(bǔ)骨髓造血功能的不足,重新恢復(fù)造血[1]。它是某些血液病和長(zhǎng)期嚴(yán)重貧血患者的代償現(xiàn)象,主要見于肝、脾和淋巴結(jié),但發(fā)生在縱隔內(nèi)脊柱旁較為少見。查閱國(guó)內(nèi)外近幾十年的文獻(xiàn)資料,影像報(bào)道不多[2-4]。有一種學(xué)說(shuō)是縱隔脊柱旁骨膜下存在少量具有潛在造血功能的造血組織,在病理狀態(tài)下可因造血功能的需要過(guò)度增生,表現(xiàn)為兩側(cè)脊柱旁瘤樣增生軟組織塊影[1]。由于對(duì)它認(rèn)識(shí)不足,許多病例易被誤診為縱隔旁神經(jīng)源性腫瘤[5],手術(shù)切除而引起貧血惡化。EMH屬于良性病變,如無(wú)明顯并發(fā)癥,不需進(jìn)行特殊治療。本例患者全身皮膚黏膜黃染,有溶血異常,血象低,并且髓外造血代償脾大,脊椎旁多發(fā)造血組織團(tuán)塊影,所以診斷起來(lái)并不困難。診斷縱隔型EMH,需要結(jié)合臨床病史及實(shí)驗(yàn)室檢查、病理結(jié)果及影像表現(xiàn)。影像上縱隔型EMH需要與神經(jīng)源性腫瘤及淋巴瘤等鑒別。EMH好發(fā)于慢性造血功能障礙或溶血患者,所以了解病史非常關(guān)鍵。由于其是造血組織代償增生,富血供,影像上CT或MRI增強(qiáng)明顯強(qiáng)化,也是其鑒別的一個(gè)特點(diǎn)。本例患者CT上密度不均勻,個(gè)人認(rèn)為其內(nèi)低密度區(qū)屬于造血組織無(wú)序增生重構(gòu)形成的粗大纖維條索間隔,不是腫瘤的液化壞死,這也是與神經(jīng)源性腫瘤及淋巴瘤相鑒別的一個(gè)重要點(diǎn)。①神經(jīng)源性腫瘤:無(wú)上述血液病史,病變密度可不均勻,強(qiáng)化不如EMH明顯,沿脊椎旁溝多發(fā)生長(zhǎng)少見,常有鄰近骨質(zhì)壓迫吸收,椎間孔擴(kuò)大等,無(wú)椎體骨髓增生異常表現(xiàn)。②淋巴類腫瘤:有長(zhǎng)期低熱病史,多合并全身其他部位淋巴結(jié)腫大,常見于中縱隔,病灶多發(fā)并相互融合呈分葉狀,壞死常見。

    [1] 陸建常.縱隔髓外造血組織增生的影像表現(xiàn)(附2例報(bào)告文獻(xiàn)復(fù)習(xí))[J].臨床放射學(xué)雜志,2005,24(3):225-228.

    [2] Indrak K,Herman M,Dusek J,et al.Congenital dyserythropoietic typeⅡanemia complicated by extramedullary hematopoiesis in the posterior mediastinum[J].VnirLek,1995,41(10):704-709.

    [3] Tamburrini O,Della SM,Mancuso PP,et al.The diagnostic imaging of intrathoracic extramedullary hematopoiesis[J].Radiol Med Torino,1992,84(5):582-586.

    [4] 黃仲奎,龍莉玲,宋英儒.地中海貧血的骨髓MRI與X線平片對(duì)照分析[J].中華放射學(xué)雜志,2002,36(6):533-536.

    [5] 古麗巴合爾.縱隔瘤樣增生髓外造血影像學(xué)誤診討論[J].臨床誤診誤治,2007,20(3):75.

    450000 鄭州,河南省胸科醫(yī)院影像科

    楊慧(1984-),女,河南駐馬店人,主治醫(yī)師,主要從事胸部影像診斷工作。

    R814.42; R738.6

    D

    1000-0313(2016)10-1020-02

    10.13609/j.cnki.1000-0313.2016.10.029

    2015-12-02

    2016-02-15)

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