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      惠州地區(qū)2型糖尿病空腹血糖與糖化清蛋白水平及相關(guān)性分析

      2016-11-19 06:17:28熊莉珊邱海山楊錄波
      關(guān)鍵詞:糖化血糖糖尿病

      王 健,熊莉珊,邱海山,楊錄波

      (1.廣東省惠州市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 516000;2.海南醫(yī)學(xué)院熱帶醫(yī)學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)院,海口 571199)

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      ·臨床研究·

      惠州地區(qū)2型糖尿病空腹血糖與糖化清蛋白水平及相關(guān)性分析

      王 健1,熊莉珊2,邱海山1,楊錄波1

      (1.廣東省惠州市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 516000;2.海南醫(yī)學(xué)院熱帶醫(yī)學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)院,???571199)

      目的 評價糖化清蛋白(GA)和空腹血糖(FPG)檢測對糖尿病(DM)的臨床價值。方法 收集2015年1~9月惠州市第三人民醫(yī)院94例DM患者(DM組),同時選擇該院體檢健康者116例(健康對照組),檢測所有研究對象的GA和FPG并進(jìn)行比較。結(jié)果 DM組與健康對照組GA水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組FPG比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。DM組男、女性GA水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);健康對照組男、女性GA比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。DM組患者GA和FPG呈正相關(guān)關(guān)系,同時男、女性也呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。結(jié)論 GA結(jié)合FPG對2型糖尿病患者的早期診斷與短期血糖監(jiān)測具有重要的臨床價值。

      糖化清蛋白; 空腹血糖; 2型糖尿病

      糖尿病(DM)是臨床發(fā)病率較高的內(nèi)分泌疾病之一。最新流行病學(xué)調(diào)查,我國已經(jīng)成為全球DM增長率最快的國家之一,到2020年將超越印度成為DM患者最多的國家。血糖監(jiān)測是DM日常診治工作中非常重要的一個環(huán)節(jié),與DM相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)主要包括空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、糖化血清蛋白(GSP)與糖化清蛋白(GA),它們對DM的輔助診斷都具有一定的意義。FPG檢測是DM患者的血糖快速方法,但由于葡萄糖含量極其不穩(wěn)定,易受飲食、藥物、情緒等多種影響,所以該方法不能客觀評價血糖水平[1]。而HbA1c在臨床實(shí)踐中一直是國際公認(rèn)的評價長期血糖的金標(biāo)準(zhǔn)[2]。相比而言,GA更能反映短期血糖和餐后血糖變化,對短期血糖監(jiān)測與控制效果更好[3]。現(xiàn)探討2型糖尿病患者GA和FPG水平及其兩者的相關(guān)性,為該疾病的臨床診斷與療效提供實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 收集惠州市第三人民醫(yī)院2015年1~9月住院的94例2型糖尿病患者(DM組),男53例,女41例,年齡(61±13.1)歲,確診依據(jù)《中國2型糖尿病防治指南(2013年版)》[4]。納入標(biāo)準(zhǔn):典型DM癥狀(多飲、多尿、多食、體質(zhì)量下降),隨機(jī)血糖大于或等于11.1 mmol/L,F(xiàn)PG≥7.0 mmol/L,葡萄糖負(fù)荷后2 h血糖大于或等于11.1 mmol/L。符合以上標(biāo)準(zhǔn)之一,即為2型糖尿病。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠者,肝臟疾病患者,甲狀腺疾病患者,腎病綜合征患者,激素應(yīng)用者,體型過于肥胖及消瘦者。選取該院同期體檢健康者116例(健康對照組),男68例,女48例,年齡(42±11.8)歲。

      1.2 儀器與試劑 (1)FPG檢測:采用美國雅培C16000全自動生化分析儀,試劑為上??迫A生物工程股份有限公司葡萄糖氧化酶法試劑盒。檢驗(yàn)原理為血清中葡萄糖在葡萄糖氧化酶催化下與水分子和氧分子反應(yīng)生成葡萄糖酸和雙氧水,雙氧水與色原底物反應(yīng)生成紅色化合物醌亞胺。(2)GA檢測:采用美國雅培C16000全自動生化分析儀,試劑為旭化成制藥株式會社露喜佳GA-L糖化清蛋白酶法測定試劑盒,百分比(%)表示。檢驗(yàn)原理:(1)GA測定。(2)清蛋白測定。(3)GA值(%)計(jì)算:糖化清蛋白濃度除以清蛋白濃度,即為糖化清蛋白值(%)。

      2 結(jié) 果

      2.1 2組研究對象GA水平檢測結(jié)果比較 DM組患者血清GA水平為(23.3±8.3)%,健康對照組為(12.5±1.1)%。2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1 2組研究對象血清GA水平檢測結(jié)果比較±s)

      2.2 2組研究對象FPG水平檢測結(jié)果比較 DM組血清FPG水平為(11.55±4.61)mmol/L,健康對照組為(4.97±0.53)mmol/L。2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表2 2組研究對象血清FPG水平檢測結(jié)果比較±s)

      2.3 DM組患者男、女性GA水平檢測結(jié)果比較 DM組患者男性血清GA水平為(24.2±9.4)%;女性為(22.1±6.4)%。男、女性之間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      2.4 健康對照組男、女性GA檢測結(jié)果比較 健康對照組男性血清GA水平為(12.4±1.0)%;女性為(12.7±1.2)%。男、女性之間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      2.5 DM組患者GA和FPG的相關(guān)性分析 DM組患者GA與FPG呈正相關(guān)關(guān)系,同時組內(nèi)男、女性GA與FPG也呈正相關(guān)關(guān)系。見表3。

      表3 DM組患者GA和FPG的相關(guān)性分析(n)

      3 結(jié) 論

      DM已成為繼腫瘤、心血管病變之后第3大嚴(yán)重威脅人類健康的慢性疾病。目前中國已成為全球范圍DM發(fā)病率增長迅速,增長最快的地區(qū),且成為世界DM第一大國[4-5]。臨床診斷DM的方法除了典型的臨床癥狀(多飲,多食,多尿,消瘦,皮膚瘙癢,乏力)外,還包括FPG、GA、HbA1c、OGTT等一系列實(shí)驗(yàn)室診斷指標(biāo)[6]。

      HbA1c是反映既往2~3月平均血糖水平,臨床已作為評估長期血糖控制狀況的金標(biāo)準(zhǔn),也是臨床決定是否需要調(diào)整治療方案的重要依據(jù)[7]。HbA1c水平易受血紅蛋白的更新速度影響,任何可引起紅細(xì)胞平均壽命增加或降低的因素,都會影響HbA1c而不依賴于血糖水平,還有維生素C、維生素E、大劑量的水楊酸鹽、促紅細(xì)胞生成素治療者及氨苯砜可使檢測結(jié)果降低,且其檢測結(jié)果對調(diào)整治療后的評估存在“延遲效應(yīng)”,不能精確反映患者低血糖的風(fēng)險,也不能反映血糖波動的特征[8]。

      GA是反映過去2~3周的血糖平均水平,某些特殊人群如糖尿病終末期腎病透析患者,特別是進(jìn)行血液透析等影響紅細(xì)胞壽命的糖尿病患者,HbA1c 水平常被低估。GA較HbA1c更能反映血糖控制水平[9-10]。但血清清蛋白的更新速度影響了GA水平,及體質(zhì)量指數(shù)和甲狀腺激素等均會影響清蛋白更新速度,從而影響GA波動。

      本研究結(jié)果表明,DM組患者的FPG和GA水平與健康對照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);同時,GA分別在2組男、女性之間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。DM組患者GA和FPG水平呈正相關(guān)關(guān)系。

      綜上所述,GA和FPG能較好地反映DM患者的平均血糖水平,同時不同性別間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對患者短期糖代謝的評估及預(yù)測, 有不可替代的臨床價值,對臨床診治和療效監(jiān)測具有非常重要的臨床意義。但本研究試驗(yàn)對象只局限于惠州地區(qū),試驗(yàn)結(jié)果無普遍意義,由于同時檢測FPG、GA和HbA1c的患者較少,故未進(jìn)行GA和HbA1c兩者間的相關(guān)性分析,本研究仍需做進(jìn)一步的數(shù)據(jù)收集和結(jié)果分析。

      [1]Takahashi S,Uchino H,Shimizu T,et al.Comparison of glycated albumin(GA) and glycated hemoglobin (HbA1c) in type 2 diabetic patients:usefulness of GA for evaluation of short-term changes in glycemic control[J].Endocr J,2007,54(1):139-144.

      [2]Koga M,Kasayama S.Clinical impact of glycated albumin as another glycemic control marker[J].Endocr J,2010,57(9):751-762.

      [3]Shima K,Komatsu M,Noma Y,et al.Glycated albumin (GA) is more advantageous than hemoglobin A1c for evaluating the efficacy of sitagliptin in achieving glycemic control in patients with type 2 diabetes[J].Intern Med,2014,53(8):829-835.

      [4]中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國2型糖尿病防治指南(2013年版)[J].中國醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版),2015,88(3):26-29.

      [5]代慶紅,王忠東.中國糖尿病的現(xiàn)狀調(diào)查[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(13):206-208.

      [6]唐勁松,吳莉莉,周正維.糖化血清清蛋白與糖化血紅蛋白聯(lián)合檢測在妊娠期糖尿病篩查中的應(yīng)用[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,36(8):1140-1141.

      [7]Sacks DB,Bruns DE,Goldstein DE,et al.Guidelines and recommendations for laboratory analysis in the diagnosis and management of diabetes mellitus[J].Clin Chem,2002,48(3):436-472.

      [8]Saudek CD,Herman WH,Sacks DB,et al.A new look at screening and diagnosing diabetes mellitus[J].Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism,2008,93(7):2447-2453.

      [9]Chujo K,Shima K,Tada H,et al.Indicators for blood glucose control in diabetics with end-stage chronic renal disease:GHb vs.glycated albumin (GA)[J].J Med Invest,2006,53(3/4):223-228.

      [10]Li HP,Wang FH,Tao MF,et al.Association between glycemic control and birthweight with glycated albumin in Chinese women with gestational diabetes mellitus[J].J Diabetes Investig,2016,7(1):48-55.

      10.3969/j.issn.1673-4130.2016.20.054

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      1673-4130(2016)20-2924-02

      2016-02-26

      2016-05-03)

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