• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于傳熱/傳質(zhì)的乙烯裂解過(guò)程脫甲烷塔進(jìn)料瓶頸識(shí)別及流程重構(gòu)策略

    2016-11-18 03:09:14吳博羅雄麟
    化工學(xué)報(bào) 2016年11期
    關(guān)鍵詞:流股塔板精餾塔

    吳博,羅雄麟

    ?

    基于傳熱/傳質(zhì)的乙烯裂解過(guò)程脫甲烷塔進(jìn)料瓶頸識(shí)別及流程重構(gòu)策略

    吳博,羅雄麟

    (中國(guó)石油大學(xué)(北京)自動(dòng)化系,北京 102249)

    精餾塔進(jìn)料的組成與溫度會(huì)影響塔內(nèi)質(zhì)量交換和能量利用,不恰當(dāng)?shù)倪M(jìn)料會(huì)導(dǎo)致全塔的分離及用能效果變差。針對(duì)多進(jìn)料精餾塔的組合進(jìn)料問(wèn)題提出一種識(shí)別不合適進(jìn)料位置的方法,基于塔板的傳熱溫差和傳熱量、傳質(zhì)濃度差和傳質(zhì)量計(jì)算方法提出應(yīng)用傳熱/傳質(zhì)復(fù)合曲線識(shí)別精餾塔進(jìn)料瓶頸的方法,并將其應(yīng)用于裂解裝置脫甲烷塔進(jìn)料瓶頸的識(shí)別,采用調(diào)整進(jìn)料位置的流程重構(gòu)策略實(shí)現(xiàn)去瓶頸的操作。流程模擬及瓶頸分析結(jié)果表明所提出的方法能識(shí)別出脫甲烷塔的進(jìn)料瓶頸,重構(gòu)流程的方法能實(shí)現(xiàn)去瓶頸的操作,并使全塔的傳質(zhì)傳熱特性、分離效果變好,能耗降低。

    過(guò)程系統(tǒng);計(jì)算機(jī)模擬;精餾;脫甲烷塔;瓶頸識(shí)別;流程重構(gòu);數(shù)值分析

    引 言

    隨著節(jié)能技術(shù)的發(fā)展,提高過(guò)程單元設(shè)備的有效性的方法得到越來(lái)越高的重視。低溫精餾塔這種常見(jiàn)的多組分氣體分離裝置能量消耗較高,約占系統(tǒng)總能量消耗的1/3,因此提高其能量利用率是一種極其有效的節(jié)能方法[1-2]。在常見(jiàn)的裂解氣分離裝置中,為了實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)冷量的梯級(jí)利用,系統(tǒng)采用了將不同溫度梯度的流股作為不同進(jìn)料的策略[3],例如在脫甲烷塔中將閃蒸罐的液相出料作為脫甲烷塔的四股進(jìn)料,以實(shí)現(xiàn)能量的梯級(jí)利用。多股進(jìn)料的存在容易導(dǎo)致組合進(jìn)料位置不合理,使得精餾塔內(nèi)部產(chǎn)生異常傳熱/傳質(zhì)現(xiàn)象,精餾塔的利用效率較低。本文將這種影響精餾塔的內(nèi)部分離效率的進(jìn)料稱為精餾塔的進(jìn)料瓶頸。因此,研究多進(jìn)料精餾塔的進(jìn)料瓶頸的識(shí)別方法,實(shí)現(xiàn)進(jìn)料瓶頸的流程重構(gòu),對(duì)精餾塔的能量的有效利用具有重要意義。

    國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)精餾塔的進(jìn)料瓶頸的研究主要集中在圖示法和數(shù)學(xué)優(yōu)化法兩個(gè)層面。為了直觀形象地表示分離系統(tǒng)內(nèi)部的熱力學(xué)特性,Dhole等[4]提出分餾塔的總組合曲線(column grand composite curve, CGCC)的分析方法對(duì)精餾塔進(jìn)行節(jié)能改造,但并未過(guò)多涉及進(jìn)料瓶頸的問(wèn)題。吳升元等[5]受此啟發(fā)提出基于CGCC曲線確定分餾塔的進(jìn)料位置的方法,通過(guò)構(gòu)造出與CGCC部分重合的兩條相交的全塔精餾和提餾線分析CGCC進(jìn)料點(diǎn)與兩條曲線的關(guān)系確定進(jìn)料瓶頸,但所采用的全塔精餾和提餾線主要依據(jù)塔頂塔底進(jìn)料求出,限制了該方法僅適用于單一進(jìn)料的情況,并不適用于多進(jìn)料的脫甲烷塔的瓶頸分析。相比之下,?分析法同時(shí)包含熱力學(xué)第一、第二定律,能幫助識(shí)別出系統(tǒng)的無(wú)效操作單元。Khoa 等[6]提出用三維?分析曲線識(shí)別對(duì)精餾塔有影響的設(shè)計(jì)和操作參數(shù)。Bandyopadhyay[7]應(yīng)用?-焓圖中精餾-提餾曲線的恒定特性分析識(shí)別精餾過(guò)程中的?損失。Liu等[8]利用復(fù)合曲線和面積利用率(fractional utilization of area, FUA)曲線識(shí)別最優(yōu)的改造策略。Wei等[9]對(duì)文獻(xiàn)[8]的方法進(jìn)行了拓展,能直觀顯示出系統(tǒng)的瓶頸。他們所提的方法雖然能夠直觀指示出系統(tǒng)的瓶頸的位置,但是只是針對(duì)單一進(jìn)料或二元精餾塔的情況??紤]到脫甲烷塔的多進(jìn)料、多組分的復(fù)雜性,而且?計(jì)算過(guò)程極其復(fù)雜,本工作未采納上述文獻(xiàn)所提及的節(jié)能改造研究方法。

    隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的進(jìn)步,數(shù)學(xué)優(yōu)化法因其考慮多因素的方便性、不必識(shí)別系統(tǒng)的進(jìn)料瓶頸的直觀性、能直接給出系統(tǒng)重構(gòu)或改造的方案的便捷性而受到廣泛關(guān)注。應(yīng)用的主要方法是根據(jù)要求建立系統(tǒng)的數(shù)學(xué)優(yōu)化模型,選取目標(biāo)函數(shù),采用合適的數(shù)學(xué)優(yōu)化算法得出最終的流程重構(gòu)或改造方案。代表性的應(yīng)用研究主要包括Diaz等[10]和Luo等[11]采用混合整形非線性規(guī)劃(mixed integer nonlinear programming, MINLP)模型對(duì)精餾系統(tǒng)進(jìn)行去瓶頸的分析研究,它可看作是一類“黑箱”研究方法,不必事先識(shí)別瓶頸的位置,也就降低了系統(tǒng)瓶頸識(shí)別的難度,但去瓶頸的方法過(guò)程往往極其復(fù)雜,而且最優(yōu)解也并不一定存在;尹洪超等[12]提出將超結(jié)構(gòu)數(shù)學(xué)規(guī)劃和全局夾點(diǎn)分析結(jié)合的方法對(duì)現(xiàn)有設(shè)備進(jìn)行改造,該研究方法類似于常說(shuō)的“灰箱”研究法,在部分夾點(diǎn)法分析結(jié)果的基礎(chǔ)上進(jìn)行優(yōu)化計(jì)算,其計(jì)算難度大大降低。

    為確保得到識(shí)別結(jié)果及調(diào)整方案,根據(jù)對(duì)比出的瓶頸識(shí)別方法中數(shù)學(xué)優(yōu)化法和圖示法的優(yōu)缺點(diǎn),針對(duì)現(xiàn)有方法在裂解裝置多組分多進(jìn)料的脫甲烷塔瓶頸識(shí)別上的不足,本工作從圖示法的角度出發(fā)探索識(shí)別多組分多進(jìn)料精餾系統(tǒng)的瓶頸的方法。首先給出單層塔板傳熱溫差與傳熱量、傳質(zhì)濃度差與傳質(zhì)量的計(jì)算方法,研究影響多進(jìn)料精餾系統(tǒng)傳熱/傳質(zhì)的進(jìn)料瓶頸的識(shí)別方法,并應(yīng)用于識(shí)別多進(jìn)料脫甲烷塔的進(jìn)料瓶頸。最后研究調(diào)整進(jìn)料位置的流程重構(gòu)策略,并對(duì)進(jìn)料瓶頸分析及流程重構(gòu)方法的有效性進(jìn)行驗(yàn)證。

    1 多進(jìn)料精餾塔進(jìn)料瓶頸的識(shí)別

    假設(shè)單一進(jìn)料或多股進(jìn)料的精餾塔具有塊理論板(或?qū)嶋H塔板),而且每一層塔板同時(shí)包含能量和質(zhì)量交換,其流股氣液相分布如圖1中的左圖所示。對(duì)整個(gè)過(guò)程進(jìn)行拆分,每一層塔板都可看作是一個(gè)獨(dú)立的換熱器,整個(gè)脫甲烷塔可看作是一系列獨(dú)立的換熱器的串聯(lián),視下一級(jí)塔板流出的氣相流股為熱流股、上一級(jí)塔板流出的液相流股為冷流股,冷熱流股在中間塔板上進(jìn)行熱量傳遞,如圖1(a)所示。同樣,每一層塔板也可看作是一個(gè)獨(dú)立的質(zhì)量交換單元,整個(gè)脫甲烷塔就是一系列質(zhì)量交換單元的串聯(lián),視從下一級(jí)塔板流出的氣相流股為貧流股、從上一級(jí)塔板流下來(lái)的液相流股為富流股,兩者在中間塔板上進(jìn)行質(zhì)量交換,如圖1(b)所示。

    1.1 塔板的傳熱溫差與傳熱量

    參考常規(guī)的換熱器的溫焓圖[13]的作圖方法,將氣相流股作為熱流股,兩端溫度分別為T+1和T,在橫坐標(biāo)軸上的投影為DQ。同理將液相流股作為冷流股,兩端溫度分別為T-1和T,在橫軸上的投影也為DQ。第塊塔板的傳熱溫差與傳熱量之間的關(guān)系如圖2所示。

    (1)塔板傳熱溫差 傳統(tǒng)意義下,換熱器的傳熱溫差定義為換熱器兩端冷熱流股溫度差[13]。考慮到精餾塔的傳熱過(guò)程的特殊性,對(duì)于平衡級(jí)模型,氣、液兩相流股在塔板上接觸換熱后以相同的溫度離開(kāi)塔板,如圖2所示。精餾塔的各層塔板相互串聯(lián),上一級(jí)塔板的輸出是下一級(jí)塔板的輸入,則塔板的傳熱溫差可定義為第層塔板的傳熱溫差DT是第+1層塔板與第層塔板的溫度之間的差值或第層塔板與第-1層塔板溫度之間的差值。由于各層塔板之間相互串聯(lián),兩者在數(shù)值上前后差一塊塔板,并不影響對(duì)整個(gè)傳熱過(guò)程的分析,因此將前者作為傳熱溫差的計(jì)算式,如式(1)所示

    在穩(wěn)態(tài)條件下,進(jìn)/出第級(jí)塔板的能量由能量守衡可得式(2)

    (2)

    將式(2)中的氣相部分移到等式的左邊、液相部分移到等式的右邊,得式(3)

    (2)塔板的傳熱量 流入第層塔板的氣相流股的熱量流率與流出第層塔板的氣相流股的熱量流率的差值或流出第層塔板的液相熱量流率與進(jìn)入第層塔板的液相熱量流率的差值,可稱為塔板上的傳熱量,記作DQ,其大小等于圖2中的氣液相傳熱曲線在橫軸上的投影,數(shù)值計(jì)算如式(4)所示

    (4)

    若第層塔板無(wú)進(jìn)料,則式(4)可簡(jiǎn)化為式(5)

    根據(jù)圖2單級(jí)塔板的傳熱溫差和傳熱量關(guān)系,類比可得到整塔的溫度和傳熱量的分布。由于塔頂溫度比塔底溫度低,將塔板從上往下編號(hào)。從第1層塔板開(kāi)始,將塔頂回流溫度作為冷流股的始端溫度,記作0,再沸器回流溫度定義為T+1。第1層塔板的溫度為冷熱流股的末端溫度,記作1,第1層塔板的傳熱量D1等于冷流曲線在橫坐標(biāo)軸上的投影。對(duì)于氣相流股,第1層塔板的溫度為總的熱流股的末端溫度1,第2層塔板的溫度為該層熱流股的始端溫度,記作2,熱流曲線在橫坐標(biāo)軸上的投影為第1層塔板的傳熱量D1,可得溫度為0~2段的傳熱曲線。同理氣相為熱流股,液相為冷流股,投影為傳熱量,可以得到全塔的傳熱溫差和傳熱量的關(guān)系曲線,如圖3所示。

    圖3 傳熱溫差與傳熱量組合曲線

    Fig. 3 Heat transfer driving force and rate composite curve

    1.2 塔板的傳質(zhì)濃度差與傳質(zhì)量

    同理,塔板上各個(gè)流量及組成關(guān)系如圖1(b)所示,由于上升氣相中的輕組分的摩爾分?jǐn)?shù)較低,將第+1層塔板向上的氣相流股V+1視為貧流股,假設(shè)第種組分的摩爾分?jǐn)?shù)為y+1,j,從上一級(jí)塔板向下流入第層塔板的液相流股L-1是富流股,第種組分的摩爾分?jǐn)?shù)為x-1,j,貧富流股在塔板上進(jìn)行質(zhì)量交換,最終在氣液相中組分的摩爾分?jǐn)?shù)分別為yx。

    在建立精餾塔模型時(shí),一般基于平衡級(jí)假設(shè),氣液相流股在離開(kāi)塔板時(shí)是相平衡狀態(tài),即式(6)的相平衡關(guān)系式。為表示同一相態(tài),可通過(guò)式(6)將氣液兩相濃度化成同一相態(tài)(氣相或液相,本工作選擇氣相濃度)進(jìn)行塔板的傳質(zhì)濃度差及傳質(zhì)量的研究。

    以氣相流股V+1為貧流股,第種組分的始末摩爾分?jǐn)?shù)分別為y1,j和y,第種組分的增加的量在橫坐標(biāo)軸上的投影為?M;液相流股L-1為富流股,第種組分的始末摩爾分?jǐn)?shù)分別為x-1,j和x,由相平衡關(guān)系式(6)可分別轉(zhuǎn)化為對(duì)應(yīng)的氣相摩爾分?jǐn)?shù)y-1,j和y,富流股中第種組分減少的量在橫坐標(biāo)軸上的投影為?M。根據(jù)質(zhì)量交換單元的貧富物流之間的質(zhì)量交換圖[14],以第種組分的摩爾分?jǐn)?shù)為縱軸,以傳質(zhì)量為橫軸,拓展普通的傳質(zhì)關(guān)系曲線得第層塔板上的第種組分的貧富流股的質(zhì)量交換示意圖,如圖4所示。在圖4(a)中,曲線1代表液相流股中關(guān)鍵組分的濃度比經(jīng)過(guò)相平衡計(jì)算所對(duì)應(yīng)的氣相組分的濃度高;在圖4(b)中,曲線2代表液相組分中的關(guān)鍵組分的濃度比經(jīng)過(guò)相平衡轉(zhuǎn)換后所對(duì)應(yīng)的氣相組分的濃度低。圖4給出了相平衡計(jì)算前后塔板上氣液相關(guān)鍵組分可能出現(xiàn)的兩種位置關(guān)系。

    圖4 第層塔板的第種組分的濃度差與傳質(zhì)量的關(guān)系

    Fig. 4 Relation betweenth component’s mass transfer driving force and rate ofth tray

    在圖4中,以液相組分為縱坐標(biāo)的曲線經(jīng)過(guò)相平衡關(guān)系轉(zhuǎn)換為以氣相組分為縱坐標(biāo)的液相流股,該流股在質(zhì)量交換中為富流股,氣相流股為貧流股。在質(zhì)量交換中,第種組分的摩爾分?jǐn)?shù)在液相流股中下降、在氣相流股中上升,最終兩者達(dá)到相平衡狀態(tài),即圖4中的同一氣相濃度值。

    (1)塔板的傳質(zhì)濃度差 類比傳熱溫差,第種組分在第層塔板上的傳質(zhì)濃度差為?c,為氣相流股V與氣相流股V+1中的第種組分的摩爾分?jǐn)?shù)的差值,如圖4所示,其大小可通過(guò)式(7)求取

    (2)塔板的傳質(zhì)量 根據(jù)質(zhì)量守恒,在穩(wěn)態(tài)條件下,將第種組分在第層塔板上的傳質(zhì)量定義為?M。在氣相流股中,?M表示離開(kāi)第層塔板的第種組分的摩爾流率與進(jìn)入第層塔板的第種組分的摩爾流率的差值;在液相流股中,則表示流入的第層塔板的第種組分的摩爾流率與流出的第層塔板的第種組分的摩爾流率的差值,如式(8)所示

    (8)

    若該層塔板無(wú)進(jìn)料,第種組分在第層塔板上的傳質(zhì)量的計(jì)算式式(8)可簡(jiǎn)化為式(10)

    (10)

    依據(jù)式(8)或式(10),可以計(jì)算出第種組分在各層塔板上的傳質(zhì)量。依照?qǐng)D4,以第層塔板為起點(diǎn)作出第種組分的氣液相流股的傳質(zhì)復(fù)合曲線,其中以第種組分的摩爾分?jǐn)?shù)為縱軸、以傳質(zhì)量為橫軸。對(duì)于富流股,在相平衡時(shí)以進(jìn)入第塊塔板的液相流股L-1的第種組分x-1,j所對(duì)應(yīng)的氣相摩爾分?jǐn)?shù)y-1,j為縱坐標(biāo)、第層塔板上的摩爾流量的變化量?M為橫坐標(biāo);在相平衡時(shí)以第塊塔板液相的第種組分摩爾分?jǐn)?shù)x所對(duì)應(yīng)的氣相摩爾分?jǐn)?shù)y為縱坐標(biāo)、0為橫坐標(biāo),連接兩點(diǎn)得到傳質(zhì)復(fù)合曲線中的富流股曲線。以流入第層塔板的氣相摩爾分?jǐn)?shù)y+1,j為縱坐標(biāo)、0為橫坐標(biāo);以流出第層塔板的氣相流股的摩爾分?jǐn)?shù)y為縱坐標(biāo)、摩爾流數(shù)的變化量?M為橫坐標(biāo),連接兩點(diǎn)得到傳質(zhì)復(fù)合曲線中的貧流股曲線。將第層塔板貧富流股傳質(zhì)曲線的右端點(diǎn)處作為第-1層塔板傳質(zhì)的起始位置,用相似的方法可以得到第-1塊塔板的摩爾組分與傳質(zhì)量關(guān)系圖,依此類推,直到第1層塔板,便可得到整個(gè)精餾塔的摩爾分?jǐn)?shù)和傳質(zhì)量的復(fù)合曲線,如圖5所示。

    在全塔的傳質(zhì)的組合曲線中,虛線圈所包含的區(qū)域是異常點(diǎn)存在的位置。一般情況,合適的進(jìn)料位置能使進(jìn)料在塔板上分離后往下流的液相中的關(guān)鍵組分傳給往上升的氣相流股,如圖5中圓圈外的部分,即正常傳質(zhì)。但不合適的進(jìn)料則會(huì)使進(jìn)料板處及以下部分塔板上升的氣相流股冷凝,關(guān)鍵組分從氣相流股反傳給往下流的液相流股,即異常傳質(zhì)。若能夠準(zhǔn)確識(shí)別出這些異常傳質(zhì)的塔板位置,將有利于實(shí)現(xiàn)對(duì)進(jìn)料瓶頸的識(shí)別。

    1.3 基于傳熱/傳質(zhì)綜合的進(jìn)料瓶頸識(shí)別方法

    依據(jù)1.1節(jié)和1.2節(jié)求取傳熱溫差、傳質(zhì)濃度差,構(gòu)造傳熱/傳質(zhì)的傳熱溫差-傳質(zhì)濃度差的關(guān)系,如圖6所示。精餾過(guò)程內(nèi)部的傳熱傳質(zhì)不是孤立存在的,并且傳熱溫差和傳質(zhì)濃度差分布于4個(gè)象限。第一象限內(nèi)傳熱溫差D>0和傳質(zhì)濃度差D>0,表示傳質(zhì)和傳熱均正向進(jìn)行,無(wú)異常傳熱傳質(zhì)。第二、三、四象限,傳熱溫度差和傳質(zhì)濃度差至少存在D<0或D<0,傳熱/傳質(zhì)的塔板是異常的,借助推動(dòng)力的正負(fù)可以識(shí)別出精餾塔內(nèi)傳質(zhì)傳熱的瓶頸。

    精餾塔自上而下不斷上升的溫度梯度保證各層塔板的組分的分布,是決定產(chǎn)品組分的重要變量,不合適的進(jìn)料能夠?qū)е聹囟忍荻鹊淖兓?,有助于進(jìn)料瓶頸的識(shí)別。在計(jì)算進(jìn)料板處的氣液相中各組分的摩爾分?jǐn)?shù)時(shí),針對(duì)不易求解進(jìn)料板閃蒸后氣液相中各組分的摩爾分?jǐn)?shù)的難點(diǎn),本工作假設(shè)進(jìn)料處絕熱閃蒸且閃蒸壓力為進(jìn)料板的壓力。

    可根據(jù)圖6選擇合適的識(shí)別方法進(jìn)行進(jìn)料瓶頸的識(shí)別。當(dāng)塔板的傳熱溫差與傳質(zhì)濃度差的關(guān)系僅存在于第一、四象限,此時(shí)傳熱傳質(zhì)位于第一象限時(shí),傳熱傳質(zhì)均是正常的,不存在傳熱傳質(zhì)異常的點(diǎn),不用識(shí)別異常進(jìn)料。第四象限的傳質(zhì)濃度差為負(fù)值,是異常的傳質(zhì)情況,進(jìn)而可以通過(guò)得到的傳質(zhì)摩爾分?jǐn)?shù)與傳質(zhì)量的復(fù)合曲線進(jìn)一步識(shí)別進(jìn)料瓶頸的位置。若分布于第二象限,則傳熱是異常的,可以根據(jù)傳熱溫差與傳熱量的復(fù)合曲線判斷進(jìn)料瓶頸的位置。若位于第三象限,兩種方法均可識(shí)別出進(jìn)料瓶頸的位置?;趥鳠岬钠款i識(shí)別方法與基于傳質(zhì)的瓶頸識(shí)別方法類似。

    將基于傳質(zhì)的瓶頸識(shí)別方法概括如下。

    首先,分析全塔的摩爾分?jǐn)?shù)與傳質(zhì)量的復(fù)合曲線(圖5),尋找傳質(zhì)濃度差小于零的異常的塔板。這些傳質(zhì)異常的塔板是制約質(zhì)量交換的傳質(zhì)瓶頸。多股進(jìn)料的精餾塔的傳質(zhì)濃度差為負(fù)的塔板可能不是唯一的。異常塔板的曲線,如圖5所示,反向傳質(zhì)的點(diǎn)出現(xiàn)在第+1塊塔板,該點(diǎn)的傳質(zhì)濃度差為負(fù)值,是制約精餾塔分離效果的傳質(zhì)瓶頸。

    其次,從進(jìn)料位置不合理的角度確定進(jìn)料瓶頸。對(duì)于單一進(jìn)料的精餾塔,進(jìn)料瓶頸的位置即進(jìn)料板;對(duì)于多股進(jìn)料的精餾塔,進(jìn)料瓶頸為塔板傳質(zhì)瓶頸附近且最近的進(jìn)料板,進(jìn)料瓶頸的位置可能不是唯一的。

    最后,根據(jù)進(jìn)料板的下方是否存在傳質(zhì)量為負(fù)值的塔板對(duì)進(jìn)料瓶頸進(jìn)行篩選。對(duì)于精餾塔,僅在進(jìn)料板處傳質(zhì)量為負(fù)值,而在其他塔板處傳質(zhì)為正值,這表明該塔板在臨界進(jìn)料瓶頸位置,這樣的進(jìn)料完成了塔板的方向傳質(zhì)過(guò)程的逆轉(zhuǎn),由負(fù)向轉(zhuǎn)向正向,稱為偽進(jìn)料瓶頸。偽進(jìn)料瓶頸沒(méi)有影響周圍塔板的傳質(zhì)過(guò)程,因此可篩除此類進(jìn)料瓶頸。

    本節(jié)的方法可以簡(jiǎn)要概括為以下幾步。

    (1)求解全塔的傳熱溫差和傳質(zhì)濃度差。

    (2)確定全塔的傳熱溫差或傳質(zhì)濃度差中存在異常的塔板。

    (3)若為傳熱溫差異常,則構(gòu)建傳熱量與傳熱溫差的復(fù)合曲線,并基于傳熱溫差識(shí)別進(jìn)料瓶頸;若為傳質(zhì)濃度差異常,則構(gòu)建傳質(zhì)量與傳質(zhì)濃度差的復(fù)合曲線,并基于傳質(zhì)的瓶頸識(shí)別方法識(shí)別進(jìn)料瓶頸。

    2 多進(jìn)料脫甲烷塔進(jìn)料瓶頸的識(shí)別

    經(jīng)預(yù)切割塔的裂解氣先后經(jīng)過(guò)冷箱換熱器預(yù)冷后,再經(jīng)過(guò)閃蒸分離構(gòu)成脫甲烷塔的4股進(jìn)料。4股進(jìn)料的狀態(tài)既受冷箱換熱效率影響,又受閃蒸罐操作條件影響。當(dāng)4股進(jìn)料狀態(tài)固定時(shí),4股進(jìn)料的位置成了影響脫甲烷塔的分離及節(jié)能效果的直接因素。脫甲烷塔的冷量消耗約占總負(fù)荷的12%,甲烷-氫的分離效果直接影響產(chǎn)品的純度和后續(xù)的分離工序,是裂解氣分離的關(guān)鍵[2]。選擇脫甲烷塔進(jìn)料的瓶頸識(shí)別及重構(gòu)方法對(duì)于實(shí)現(xiàn)乙烯工業(yè)的節(jié)能增效具有現(xiàn)實(shí)意義。

    學(xué)者們對(duì)此類系統(tǒng)進(jìn)行了許多研究[15-22],但限于流程模擬或從操作優(yōu)化實(shí)現(xiàn)塔的改造與控制,而且未考慮進(jìn)料位置對(duì)塔的分離及節(jié)能的影響。本節(jié)在脫甲烷塔模擬的基礎(chǔ)上,基于精餾塔進(jìn)料瓶頸的識(shí)別方法對(duì)脫甲烷塔的進(jìn)料瓶頸進(jìn)行識(shí)別。

    2.1 乙烯裂解過(guò)程脫甲烷塔的流程模擬

    依據(jù)國(guó)內(nèi)某乙烯廠的裂解過(guò)程脫甲烷塔的設(shè)計(jì)參數(shù),應(yīng)用Aspen Properties 物性數(shù)據(jù)庫(kù)及gPROMS (general process model system)流程模擬軟件搭建乙烯脫甲烷過(guò)程的模型,并進(jìn)行模擬計(jì)算與研究。物性方法選擇Peng-Robinson方法[23]。

    脫甲烷塔的基本流程如圖7所示,其模擬結(jié)果與設(shè)計(jì)值見(jiàn)表1和表2。本工作的模擬使得關(guān)鍵變量的值盡可能接近脫甲烷塔的設(shè)計(jì)值,并將該模擬結(jié)果應(yīng)用于脫甲烷塔的研究。在乙烯產(chǎn)量為150 kt·a?1的乙烯裂解過(guò)程脫甲烷塔中共包含68塊實(shí)際塔板,取板效率為0.618,則脫甲烷塔總共包含42塊理論板(下文討論均指理論板)。從上到下,脫甲烷塔的4股進(jìn)料板為8、14、17、23。進(jìn)出脫甲烷塔的組分及物流信息如圖7所示。塔頂出料中甲烷是關(guān)鍵組分,關(guān)系到后續(xù)產(chǎn)品的純度,因此選為脫甲烷塔的摩爾分?jǐn)?shù)–傳質(zhì)量曲線的關(guān)鍵組分。圖7給出了各個(gè)進(jìn)料板的位置及關(guān)鍵流股和組分的數(shù)據(jù)信息。

    表1 脫甲烷塔塔頂與塔底關(guān)鍵組分的設(shè)計(jì)值與模擬值

    表2 脫甲烷塔的進(jìn)料及產(chǎn)品設(shè)計(jì)值與模擬值

    2.2 乙烯裂解過(guò)程脫甲烷塔的進(jìn)料瓶頸的識(shí)別

    依據(jù)1.3節(jié)的方法和全塔的傳熱溫差與甲烷的傳質(zhì)濃度差構(gòu)造圖8所示的全塔的濃度差和傳熱溫差的關(guān)系圖。按進(jìn)料板的位置全塔可分為6段,而且每一段傳熱溫差和傳質(zhì)濃度差近似呈線性關(guān)系,如圖8中的曲線1~6。

    從圖中可以看出,曲線2、3、5、6的左端部分進(jìn)入了虛線(濃度差零軸)以下??梢钥闯雒摷淄樗乃鍦囟茸陨隙逻f增,全塔的塔板的傳熱溫差均為正值。圖中曲線的左端為進(jìn)料位置的下端附近,是系統(tǒng)傳熱溫差和傳質(zhì)濃度差相對(duì)較小的位置。根據(jù)1.3節(jié)中的瓶頸識(shí)別,應(yīng)選擇基于傳質(zhì)的識(shí)別方法來(lái)識(shí)別裂解過(guò)程脫甲烷塔的進(jìn)料瓶頸位置。

    根據(jù)流程模擬的結(jié)果以及圖3的構(gòu)圖方法,同樣也可以得到圖9所示的全塔的傳熱溫度與傳熱量的復(fù)合曲線,傳熱溫差與傳熱量的關(guān)系曲線表明全塔的傳熱推動(dòng)力為正值,證明全塔的傳熱溫差均大于零。

    根據(jù)流程模擬的結(jié)果及1.2節(jié)圖5的做圖方法,選擇甲烷為關(guān)鍵組分,得到全塔的甲烷的摩爾分?jǐn)?shù)與傳質(zhì)量的復(fù)合曲線(塔板的傳質(zhì)濃度差與傳質(zhì)量的關(guān)系曲線),如圖10所示。從塔底到塔頂,塔板的傳質(zhì)量逐漸減小,在塔頂處傳質(zhì)濃度差和傳質(zhì)量均達(dá)到最小,而且兩條曲線在A~D點(diǎn)最為接近。同樣可以分析出,圖10中A~D點(diǎn)分別是全塔傳質(zhì)濃度差最小的點(diǎn),并且傳質(zhì)的濃度差為負(fù)值。塔板的傳質(zhì)量和傳質(zhì)濃度差最小點(diǎn)的位置以及大小如圖所示。根據(jù)1.3節(jié)的方法,傳質(zhì)異常的塔板正是這些傳質(zhì)濃度差為負(fù)值的塔板,它們制約全塔正向傳質(zhì)的進(jìn)行,是整個(gè)質(zhì)量交換的瓶頸,并可以得出該脫甲烷塔的進(jìn)料瓶頸是第8、14、17、23塊板。明顯可以看出C、D兩點(diǎn)處的曲線的斜率小于零,即對(duì)應(yīng)的塔板的傳質(zhì)量為負(fù)值。為更為詳細(xì)地描述進(jìn)料附近的傳質(zhì)狀態(tài),對(duì)圖10中點(diǎn)D局部放大,如圖10中的下圖所示,圖中的傳質(zhì)曲線有明顯的折返現(xiàn)象,如1.2節(jié)所述。由于第14塊塔板附近的塔板的傳質(zhì)量為正值,第14塊進(jìn)料塔板可視為偽進(jìn)料瓶頸,在后續(xù)的去瓶頸時(shí)不再將其視為進(jìn)料瓶頸。綜上,進(jìn)料瓶頸包含進(jìn)料板8、17和23。

    基于傳熱/傳質(zhì)分析方法能夠有效識(shí)別出制約乙烯裂解過(guò)程脫甲烷塔裝置的進(jìn)料瓶頸,若對(duì)其進(jìn)行去瓶頸操作,使反向傳質(zhì)的塔板數(shù)目盡可能減少,既能提高塔板的有效性和分離的可靠性,又能降低全塔的能量消耗。

    3 基于流程重構(gòu)的去瓶頸策略

    對(duì)于單進(jìn)料的精餾塔而言,調(diào)整進(jìn)料的位置能有效降低冷熱公用工程的用量,從而實(shí)現(xiàn)節(jié)能的目標(biāo)[24-26]。而對(duì)于包含多個(gè)進(jìn)料的復(fù)雜精餾塔,進(jìn)料位置的不合理會(huì)導(dǎo)致異常的傳質(zhì)濃度差出現(xiàn),進(jìn)而使得進(jìn)料板及以下部分塔板的傳質(zhì)量為負(fù)值,如上述方法分析得到的異常進(jìn)料位置。為將設(shè)備改造成本降到最低,本工作僅考慮通過(guò)調(diào)整進(jìn)料的位置的流程重構(gòu)方法減小傳質(zhì)量為負(fù)的塔板的數(shù)目,以達(dá)到解除進(jìn)料瓶頸的目的。

    以脫甲烷塔的第一股進(jìn)料為例,全塔的傳質(zhì)量曲線隨進(jìn)料板位置移動(dòng)而變化,如圖11所示。第1股進(jìn)料附近各層塔板的傳質(zhì)量的分布指出,塔板的傳質(zhì)量曲線在進(jìn)料附近部分落入零軸以下,出現(xiàn)了傳質(zhì)量為負(fù)的塔板,即上文所提到的系統(tǒng)的傳質(zhì)瓶頸。對(duì)精餾塔的操作,在有限的能量負(fù)荷前提下使傳質(zhì)過(guò)程盡可能正向進(jìn)行,以充分利用各層塔板并分離出更多需要的產(chǎn)品。調(diào)整進(jìn)料的位置,即將進(jìn)料板上下的塔板作為進(jìn)料板,是不錯(cuò)的流程重構(gòu)方法。圖11中的曲線分別代表將進(jìn)料塔板的位置從第7塊塔板依次調(diào)整到第10塊塔板后塔板傳質(zhì)量的變化規(guī)律。進(jìn)料板下方的反向傳質(zhì)塔板數(shù)隨著移動(dòng)逐漸減少,而且當(dāng)進(jìn)料板為第7塊塔板時(shí)有兩層反向傳質(zhì)的塔板,當(dāng)調(diào)整進(jìn)料位置到第10塊塔板時(shí)進(jìn)料位置反向傳質(zhì)的塔板消失,在不同進(jìn)料情況下1~4點(diǎn)的傳質(zhì)量如圖所示。在進(jìn)料板從第8塊塔板調(diào)整到第10塊塔板時(shí),在控制塔頂溫度保持不變的情況下調(diào)整塔頂回流量,發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)的回流量比重構(gòu)前降低了3.26 kmol·h?1,整個(gè)系統(tǒng)塔頂?shù)蜏乩淞肯募s下降了6 kW。這驗(yàn)證了通過(guò)調(diào)整進(jìn)料位置能有效地降低塔頂系統(tǒng)的冷量消耗。

    從上述分析來(lái)看,調(diào)整進(jìn)料的位置不僅能帶來(lái)塔板傳質(zhì)效率的提高,還能帶來(lái)能量消耗的降低,因此可以通過(guò)調(diào)整進(jìn)料位置對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行去瓶頸操作。結(jié)合第1股進(jìn)料流程重構(gòu)的分析方法分別分析脫甲烷塔的其余兩個(gè)進(jìn)料瓶頸附近的反向傳質(zhì)塔板,對(duì)各個(gè)進(jìn)料板處塔板附近的傳質(zhì)量進(jìn)行分析,分別調(diào)整對(duì)應(yīng)進(jìn)料的位置,使進(jìn)料附近反向傳質(zhì)塔板數(shù)最少。經(jīng)分析給出最終的流程重構(gòu)后的進(jìn)料位置的方案,與重構(gòu)前的進(jìn)料的對(duì)比詳見(jiàn)表3。

    表3 重構(gòu)前后脫甲烷塔的進(jìn)料位置

    根據(jù)流程重構(gòu)的方法,按照瓶頸分析的結(jié)果調(diào)整進(jìn)料的位置,并對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行流程模擬。重構(gòu)后甲烷的摩爾分?jǐn)?shù)和傳質(zhì)量的復(fù)合曲線如圖12所示,傳質(zhì)過(guò)程得到改善。重構(gòu)前后脫甲烷塔的溫度分布如圖13所示。

    在進(jìn)料條件及塔頂產(chǎn)品甲烷摩爾分?jǐn)?shù)保持不變的情況下(控制塔頂溫度及壓力不變),根據(jù)圖14重構(gòu)前后各層塔板的傳質(zhì)量對(duì)比曲線可以看出,在流程重構(gòu)前后:(1)進(jìn)料處反向傳質(zhì)的塔板消失,各個(gè)塔板得到有效的利用;(2)進(jìn)料處重構(gòu)前后的反向傳質(zhì)的塔板不變,但反向傳質(zhì)量下降;(3)進(jìn)料處發(fā)生的變化較大,由反向傳質(zhì)塔板原來(lái)的3塊變成了1塊。進(jìn)料處塔板的傳質(zhì)量得到明顯的改善,達(dá)到了去瓶頸的目的。

    流程重構(gòu)前后的關(guān)鍵流股的數(shù)據(jù)對(duì)比見(jiàn)表4。根據(jù)圖7所示比較重構(gòu)前后脫甲烷塔的塔頂塔底組分,在控制塔頂及塔底溫度保持不變的情況下,塔頂塔底的甲烷濃度幾乎不變,塔頂?shù)幕亓髁勘仍瓉?lái)下降了10.49%,同時(shí)塔頂?shù)睦淞肯慕档土?.14 kW。

    表4 重構(gòu)前后脫甲烷塔部分?jǐn)?shù)據(jù)對(duì)比Table 4 Contrast of demethanizer data before and after reengineering

    雖然在本例中應(yīng)用重構(gòu)方法僅實(shí)現(xiàn)了0.86%的節(jié)能,效果不是很明顯,但本結(jié)果是建立在對(duì)塔頂乙烯含量的控制要求及總處理量相對(duì)較低的條件下,若提高塔頂氣中甲烷的純度,這種流程重構(gòu)所帶來(lái)的節(jié)能空間可能更大。塔頂出料中乙烯含量越低,塔的分離負(fù)荷就越大,要獲得高濃度的塔頂甲烷氣所需要的冷量就越多,并且塔頂乙烯濃度的變化對(duì)于所需的冷量的變化也就越突出,因此在乙烯含量盡可能低的情況下重構(gòu)所帶來(lái)的節(jié)能效果會(huì)越明顯。同理,在一定的產(chǎn)品質(zhì)量下,處理量也直接影響所需的冷量,處理量越大對(duì)冷量的需求就越大,對(duì)設(shè)備的利用率會(huì)越高,重構(gòu)前的設(shè)備瓶頸會(huì)越來(lái)越突出,這樣重構(gòu)的作用就顯得極為突出,重構(gòu)對(duì)于節(jié)能的效果會(huì)越明顯。因此,在后續(xù)的研究中會(huì)考慮進(jìn)料的流量及塔頂塔底的產(chǎn)品質(zhì)量對(duì)全塔的冷量消耗的影響,將從提高產(chǎn)品質(zhì)量和處理量?jī)煞矫孢M(jìn)一步驗(yàn)證重構(gòu)對(duì)于節(jié)能的有效性。

    4 結(jié) 論

    在塔板的傳熱溫差與傳熱量、傳質(zhì)濃度差與傳質(zhì)量的定義基礎(chǔ)上構(gòu)建了塔板的溫度與傳熱量、塔板的關(guān)鍵組分摩爾分?jǐn)?shù)與傳質(zhì)量的復(fù)合關(guān)系曲線,并給出了基于傳熱/傳質(zhì)綜合的進(jìn)料瓶頸的識(shí)別方法,結(jié)合對(duì)脫甲烷系統(tǒng)的分析及流程重構(gòu)前后的對(duì)比,給出以下結(jié)論。

    (1)基于理論板的基本原理,所提的傳熱/傳質(zhì)綜合的進(jìn)料瓶頸識(shí)別方法能夠有效地識(shí)別出脫甲烷塔的進(jìn)料瓶頸的位置。

    (2)對(duì)精餾塔內(nèi)部的傳熱/傳質(zhì)機(jī)理分析,不恰當(dāng)?shù)倪M(jìn)料位置是造成傳熱/傳質(zhì)分離效率的瓶頸。

    (3)調(diào)整進(jìn)料位置的流程重構(gòu)方法能夠有效改善瓶頸處塔板的傳熱/傳質(zhì)效率,使全塔的分離效率提升及能量利用率提高,并實(shí)現(xiàn)了節(jié)能的目標(biāo)。

    符 號(hào) 說(shuō) 明

    Dc——塔板上傳質(zhì)濃度差,mol·mol?1 F——進(jìn)料摩爾流量,kmol·h?1 H——?dú)庀嗷蛞合嗄栰手?,kJ·kmol?1 k——相平衡常數(shù)(量綱1) L,V——分別為塔板的液相、氣相摩爾流量,kmol·h?1 DM——塔板上傳質(zhì)速率,kmol·s?1 n——精餾塔塔板數(shù)(正整數(shù)) Q——塔板傳熱速率,kJ·s?1 S——塔板上液相產(chǎn)品摩爾流量,kmol·h?1 T——塔板溫度或進(jìn)料溫度,K DT——塔板上傳熱溫差,K x,y——分別為塔板的液相、氣相摩爾分?jǐn)?shù),mol·mol?1 z——進(jìn)料摩爾分?jǐn)?shù),mol·mol?1 上角標(biāo) L,V ——分別代表液相和氣相 下角標(biāo) F——進(jìn)料流股 i——塔板號(hào) j——?dú)庀嗷蛞合嘟M分號(hào)

    References

    [1] TAHOUNI N, BAGHERI N, TOWFIGHI J,. Improving energy efficiency of an olefin plant—a new approach[J]. Energy Conversion and Management, 2013, 76: 453-463.

    [2] 任海倫, 安登超, 朱桃月, 等. 精餾技術(shù)研究進(jìn)展與工業(yè)應(yīng)用[J]. 化工進(jìn)展, 2016, 35 (6): 1606-1626. REN H L, AN D C, ZHU T Y,. Distillation technology research progress and industrial application[J]. Chemical Industry and Engineering Progress, 2016, 35(6): 1606-1626.

    [3] 王松漢, 何細(xì)藕. 乙烯工藝與技術(shù)[M]. 北京: 中國(guó)石化出版社, 2000: 463. WANG S H, HE X O. Technology and Process of Ethylene[M]. Beijing: China Petrochemical Press, 2000: 463.

    [4] Dhole V R, Linnhoff B. Distillation column targets[J]. Computers & Chemical Engineering, 1993, 17: 549-560.

    [5] 吳升元, 魏志強(qiáng), 張冰劍, 等. 基于CGCC的分餾塔進(jìn)料位置[J]. 化工進(jìn)展, 2011, 30(S2): 111-117.Wu S Y, Wei Z Q, Zhang B J,. Study on the feed location of distillation column based on CGCC[J]. Chemical Industry and Engineering Progress, 2011, 30(S2): 111-117.

    [6] Khoa T D, Shuhaimi M, Hashim H,. Optimal design of distillation column using three dimensional exergy analysis curves[J]. Energy, 2010, 35(12): 5309-5319.

    [7] Bandyopadhyay S. Effect of feed on optimal thermodynamic performance of a distillation column[J]. Chemical Engineering Journal, 2002, 88: 175-186.

    [8] Liu Z Y, Jobson M. Retrofit design for increasing the processing capacity of distillation columns(Ⅰ): A hydraulic performance indicator[J]. Chemical Engineering Research and Design, 2004, 82(A1): 3-9.

    [9] Wei Z Q, Zhang B J, Wu S Y,.A hydraulics-based heuristic strategy for capacity expansion retrofit of distillation systems and an industrial application on a light-ends separation plant[J]. Chemical Engineering Research and Design, 2012, 90(10):1527-1539.

    [10] Diaz S, serrani A, de Beistegui R,. A MINLP strategy for the debottlenecking problem in an ethane extraction plant[J]. Computers & Chemical Engineering, 1995, 19(Supplement 1): 175-180.

    [11] Luo Y, Kong L, Yuan X. A systematic approach for synthesizing a low-temperature distillation system[J]. Chinese Journal of Chemical Engineering, 2015, 23(5): 789-795.

    [12] 尹洪超, 李振民, 袁一. 過(guò)程全局夾點(diǎn)分析與超結(jié)構(gòu)MINLP相結(jié)合的能量集成最優(yōu)綜合法[J]. 化工學(xué)報(bào), 2002, 53 (2): 172-176.Yin H C, Li Z M, Yuan Y. Novel approach for MINLP optimal synthesis of heat integration combined with total site pinch analysis[J]. Journal of Chemical Industry and Engineering(China), 2002, 53(2): 172-176.

    [13] 羅雄麟, 孫琳, 王傳芳, 等. 換熱網(wǎng)絡(luò)操作夾點(diǎn)分析與旁路優(yōu)化控制[J]. 化工學(xué)報(bào), 2008, 59(5): 1200-1206.Luo X L, Sun L, Wang C F,. Operating pinch point analysis and bypass optimal control of heat exchanger networks[J]. Journal of Chemical Industry and Engineering(China), 2008, 59(5): 1200-1206.

    [14] EI-Halwagi M M. Pollution Prevention Through Process Integration: Systematic Design Tools[M]. San Diego·London·Boston·New York·Sydney·Tokyo·Toronto: Academic Press, 1997.

    [15] 王紅軾, 周沛, 宋維端. 低壓脫甲烷系統(tǒng)優(yōu)化分析[J]. 化工學(xué)報(bào), 1996, 47(3): 287-292.Wang H S, Zhou P, Song W D. Optimization analysis of low pressure demethanization process[J]. Journal of Chemical Industry and Engineering(China), 1996, 47(3): 287-292.

    [16] 蒲通, 馬渝平. 乙烯裝置脫甲烷系統(tǒng)工藝條件分析及對(duì)策[J]. 現(xiàn)代化工, 2000, 20(4): 22-25.Pu T, Ma Y P. Analysis of process conditions of the demethanizing system in ethylene units and countermeasures[J]. Modern Chemical Industry, 2000, 20(4): 22-25.

    [17] 張?jiān)? 許普, 于喜安. 脫甲烷塔優(yōu)化操作分析[J]. 乙烯工業(yè), 2005, 17(4): 42-45.Zhang Y S,Xu P, Yu X A. Analysis of optimized operation of demethanizer[J]. Ethylene Industry, 2005, 17(4): 42-45.

    [18] 陸恩錫, 張翼, 李娟娟. 新節(jié)能脫甲烷系統(tǒng)[J]. 化學(xué)工程, 2007, 35(3): 75-78.Lu E X, Zhang Y, Li J J. A new energy saving demethanization system[J]. Chemical Engineering, 2007, 35(3): 75-78.

    [19] 張海濤. 乙烯裝置脫甲烷塔工程模擬計(jì)算及改造的研究[D].天津: 天津大學(xué), 2007.Zhang H T. Research on engineering analog calculation and modification of the demethanizer in ethylene plant[D]. Tianjin: TianjinUniversity, 2007.

    [20] Yang X, Xu Q. Product loss minimization of an integrated cryogenic separation system[J]. Chemical Engineering & Technology, 2012, 35(4): 635-645.

    [21] Nawaz M, Jobson M. A boundary value design method for complex demethanizer distillation columns[J]. Chemical Engineering Research and Design, 2011, 89(8): 1333-1347.

    [22] Luyben W L. Effect of natural gas composition on the design of natural gas liquid demethanizers[J]. Industrial & Engineering Chemistry Research, 2013, 52(19): 6513-6516.

    [23] Carlson E C. Don’t gamble with physical properties for simulations[J]. Chemical Engineering Progress, 1996, 92(10): 35-46.

    [24] 雷楊, 張冰劍, 陳清林. 基于MINLP的精餾塔進(jìn)料板位置優(yōu)化[J]. 化工進(jìn)展, 2011, 30(S2): 80-84.Lei Y, Zhang B J, Chen Q L. Optimization of feed tray location for a distillation column based on MINLP[J]. Chemical Industry and Engineering Progress, 2011, 30(S2): 80-84.

    [25] Tun L K, Matsumoto H. Application methods for genetic algorithms for the search of feed positions in the design of a reactive distillation process[J]. Procedia Computer Science, 2013, 22: 623-632.

    [26] Thomas I, Kr?ner A. Mixed-integer optimization of distillation column tray positions in industrial practice[J]. Computer Aided Chemical Engineering, 2006, 21: 1015-1020.

    Heat and mass transfer based feed bottleneck identification and reengineering of multi-feed demethanizer in ethylene complex

    WU Bo, LUO Xionglin

    (Department of Automation, China University of Petroleum, Beijing 102249, China)

    In the distillation columns, feed composition and temperature always affect the mass exchange and energy utilization, and improper feed-location can cause bad behavior of the separation and energy. To solve the feed position problem of the multi-feed distillation column, a method that identifies improper feed locations is proposed. By defining the conception of the heat transfer temperature driving force and heat transfer rate, mass transfer driving force and mass transfer rate of the tray, the method using the heat / mass transfer composite curve for the bottleneck identification is presented and applied to identify bottlenecks of the multi-feed demethanizer. The strategy that adjusts the feed locations for the process reengineering can achieve the goal of the debottlenecking for the distillation. Process simulation and bottleneck analysis show that the proposed method can identify the feed bottleneck of the demethanizer and the process reengineering can realize the debottlenecking operation. The heat and mass transfer characteristics of the whole tower become better with saving more cold energy.

    process system; computer simulation; distillation; demethanizer; bottleneck identification; process reengineering; numerical analysis

    2016-08-24.

    Prof. LUO Xionglin, luoxl@cup.edu.cn

    10.11949/j.issn.0438-1157.20161178

    TE 624

    A

    0438—1157(2016)11—4705—11

    吳博(1987—),男,博士研究生。

    國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2012CB720500)。

    2016-08-24收到初稿,2016-08-31收到修改稿。

    聯(lián)系人:羅雄麟。

    supported by the National Basic Research Program of China (2012CB720500).

    猜你喜歡
    流股塔板精餾塔
    一起精餾塔自燃事故的原因分析及防范措施的改進(jìn)
    硫化氫化學(xué)反應(yīng)循環(huán)制氫工藝的流程模擬
    低溫甲醇洗吸收塔產(chǎn)出液再生過(guò)程模擬研究
    固旋閥塔板的流體力學(xué)性能研究及其旋轉(zhuǎn)流場(chǎng)CFD模擬
    石油化工(2016年9期)2017-01-21 02:19:58
    塔器的性能研究及工程應(yīng)用分析
    廣州化工(2016年19期)2016-11-23 05:42:12
    氨水吸收式制冷系統(tǒng)中精餾塔性能模擬與分析
    內(nèi)部熱集成精餾塔分離混合碳五的模擬研究
    基于轉(zhuǎn)運(yùn)模型的功交換網(wǎng)絡(luò)綜合
    齒邊導(dǎo)向浮閥塔板流體力學(xué)性能的研究及其工業(yè)應(yīng)用
    石油化工(2015年9期)2015-02-05 03:20:36
    一種用于處理冷氫化料的低能耗精餾工藝
    化工管理(2014年12期)2014-03-16 02:03:12
    男人舔女人下体高潮全视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产免费男女视频| 男人舔奶头视频| 88av欧美| 成人手机av| 婷婷丁香在线五月| 亚洲国产精品合色在线| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日韩欧美免费精品| 中出人妻视频一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品久久久久久久末码| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩欧美国产一区二区入口| 一二三四社区在线视频社区8| 在线观看午夜福利视频| 午夜成年电影在线免费观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产私拍福利视频在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产成人av激情在线播放| 在线观看免费视频日本深夜| 免费在线观看完整版高清| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品影院久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 日本一区二区免费在线视频| 一级毛片高清免费大全| 97碰自拍视频| 国产黄色小视频在线观看| xxxwww97欧美| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲美女黄片视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产亚洲av高清不卡| 搡老岳熟女国产| 日韩视频一区二区在线观看| 久久久国产成人精品二区| 日韩大尺度精品在线看网址| 91字幕亚洲| 老汉色av国产亚洲站长工具| x7x7x7水蜜桃| 亚洲午夜理论影院| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精华国产精华精| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品,欧美在线| 丝袜美腿诱惑在线| 精品欧美一区二区三区在线| 婷婷精品国产亚洲av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 校园春色视频在线观看| 午夜日韩欧美国产| 啦啦啦免费观看视频1| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜成年电影在线免费观看| 激情在线观看视频在线高清| 最好的美女福利视频网| 99国产综合亚洲精品| 99久久精品国产亚洲精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 丝袜在线中文字幕| 99国产综合亚洲精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 伦理电影免费视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久九九热精品免费| 亚洲人成网站高清观看| 欧美又色又爽又黄视频| 成人午夜高清在线视频 | 日韩欧美三级三区| 制服诱惑二区| 9191精品国产免费久久| 一a级毛片在线观看| 色播亚洲综合网| www.精华液| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品久久视频播放| xxx96com| av中文乱码字幕在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 搞女人的毛片| 亚洲激情在线av| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产精品 欧美亚洲| 亚洲专区国产一区二区| 黄色视频不卡| 91麻豆av在线| 999久久久精品免费观看国产| 一二三四社区在线视频社区8| bbb黄色大片| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产亚洲精品久久久久5区| 免费看日本二区| 免费无遮挡裸体视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 99国产精品一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 最新美女视频免费是黄的| 成人av一区二区三区在线看| av视频在线观看入口| 91麻豆av在线| 悠悠久久av| 嫩草影院精品99| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费在线观看影片大全网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产亚洲av高清不卡| 天堂√8在线中文| 美女 人体艺术 gogo| 久久精品国产综合久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产色视频综合| 黄色毛片三级朝国网站| 草草在线视频免费看| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美日韩黄片免| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99热这里只有精品一区 | 久久人妻av系列| 久久久久久人人人人人| 大型av网站在线播放| 男女那种视频在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲第一电影网av| 精品电影一区二区在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 淫秽高清视频在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 18禁观看日本| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久青草综合色| 国产av在哪里看| 69av精品久久久久久| 观看免费一级毛片| 无遮挡黄片免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲国产精品久久男人天堂| 大型黄色视频在线免费观看| 中国美女看黄片| 黄色毛片三级朝国网站| av在线播放免费不卡| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲国产精品合色在线| 国产一区二区激情短视频| 成人国语在线视频| 不卡一级毛片| 69av精品久久久久久| 午夜免费鲁丝| avwww免费| 久久午夜亚洲精品久久| 老司机在亚洲福利影院| 天堂动漫精品| 色av中文字幕| 男人舔女人的私密视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精品在线观看二区| 久久午夜亚洲精品久久| 精品福利观看| 啦啦啦 在线观看视频| 91麻豆av在线| 久久久久久人人人人人| 久久精品成人免费网站| 一级毛片高清免费大全| 免费电影在线观看免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久亚洲真实| 一级毛片精品| 一进一出好大好爽视频| 精品久久蜜臀av无| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲专区字幕在线| 国产av不卡久久| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品在线美女| a级毛片在线看网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产又爽黄色视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 身体一侧抽搐| a级毛片在线看网站| 久久久久久久久中文| 婷婷六月久久综合丁香| 桃色一区二区三区在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美激情高清一区二区三区| 丁香六月欧美| 欧美黑人精品巨大| 久久久国产成人精品二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 叶爱在线成人免费视频播放| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品免费久久久久久久清纯| netflix在线观看网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 婷婷丁香在线五月| 国产三级在线视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 超碰成人久久| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 在线av久久热| 男人舔奶头视频| 高清毛片免费观看视频网站| 日本熟妇午夜| 亚洲av电影在线进入| 国产精品永久免费网站| 午夜福利欧美成人| 久99久视频精品免费| 白带黄色成豆腐渣| 99国产综合亚洲精品| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲精华国产精华精| 在线观看舔阴道视频| 亚洲久久久国产精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美在线一区亚洲| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产精品影院久久| 国产真实乱freesex| 激情在线观看视频在线高清| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 国产精品野战在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 午夜免费观看网址| 国产激情久久老熟女| 精品人妻1区二区| 禁无遮挡网站| 熟女电影av网| 欧美黑人巨大hd| 亚洲专区字幕在线| 嫩草影院精品99| 免费观看精品视频网站| 男女床上黄色一级片免费看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 欧美在线一区亚洲| 欧美国产精品va在线观看不卡| 在线天堂中文资源库| 国产av一区在线观看免费| 91成人精品电影| 成人手机av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 91成年电影在线观看| 91大片在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 1024视频免费在线观看| 91九色精品人成在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜视频精品福利| 这个男人来自地球电影免费观看| 色老头精品视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久人人精品亚洲av| 男人操女人黄网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 18禁美女被吸乳视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜成年电影在线免费观看| 国产又爽黄色视频| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美三级亚洲精品| 久久亚洲真实| 女性被躁到高潮视频| a级毛片a级免费在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一区福利在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久九九热精品免费| 免费无遮挡裸体视频| 极品教师在线免费播放| 看黄色毛片网站| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品国产一区二区精华液| 婷婷精品国产亚洲av在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲无线在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 免费搜索国产男女视频| 757午夜福利合集在线观看| 久久久国产精品麻豆| 91大片在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 波多野结衣高清无吗| 国产av又大| 一级黄色大片毛片| 人成视频在线观看免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| videosex国产| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 在线免费观看的www视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 999久久久国产精品视频| 禁无遮挡网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产伦一二天堂av在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美一级毛片孕妇| 村上凉子中文字幕在线| 国产视频内射| av天堂在线播放| 亚洲人成电影免费在线| 97碰自拍视频| 国产亚洲欧美98| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产97色在线日韩免费| 一级a爱片免费观看的视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产在线观看jvid| 国产激情久久老熟女| avwww免费| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲avbb在线观看| 在线永久观看黄色视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩欧美三级三区| 99精品在免费线老司机午夜| 长腿黑丝高跟| 免费一级毛片在线播放高清视频| 嫩草影院精品99| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品av久久久久免费| 黑人操中国人逼视频| 极品教师在线免费播放| 国产精品亚洲美女久久久| 黄色视频,在线免费观看| 91九色精品人成在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 香蕉久久夜色| 精品免费久久久久久久清纯| 精品福利观看| 大香蕉久久成人网| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人av教育| 99国产极品粉嫩在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 99re在线观看精品视频| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 中文字幕av电影在线播放| 国产午夜精品久久久久久| 成人精品一区二区免费| av在线天堂中文字幕| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲三区欧美一区| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品电影一区二区在线| 最新在线观看一区二区三区| 国产在线观看jvid| 高清在线国产一区| 十八禁网站免费在线| 国产精品野战在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久久久精品国产欧美久久久| 国产免费av片在线观看野外av| www.熟女人妻精品国产| 十八禁网站免费在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 女性生殖器流出的白浆| 一本综合久久免费| 亚洲国产欧美一区二区综合| 妹子高潮喷水视频| 99热6这里只有精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产成人啪精品午夜网站| 黄色女人牲交| 国产99久久九九免费精品| 久久久久久大精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品在线美女| 啦啦啦观看免费观看视频高清| www.999成人在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 人人妻人人看人人澡| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 色老头精品视频在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜两性在线视频| 一级作爱视频免费观看| 日韩精品青青久久久久久| 最新在线观看一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 在线观看一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一二三四社区在线视频社区8| 国产1区2区3区精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产亚洲欧美精品永久| 国产一卡二卡三卡精品| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩欧美免费精品| 一级黄色大片毛片| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲美女黄片视频| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 两个人视频免费观看高清| 在线观看免费视频日本深夜| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 岛国视频午夜一区免费看| 看片在线看免费视频| 极品教师在线免费播放| 一二三四在线观看免费中文在| 给我免费播放毛片高清在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品,欧美在线| 国产精品野战在线观看| 成人午夜高清在线视频 | 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲第一av免费看| 久久午夜综合久久蜜桃| 91成年电影在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 制服诱惑二区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 91九色精品人成在线观看| 欧美黑人巨大hd| 成人av一区二区三区在线看| 久久草成人影院| 在线永久观看黄色视频| 精品高清国产在线一区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲成a人片在线一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 美国免费a级毛片| 日本 欧美在线| 日韩欧美 国产精品| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 看免费av毛片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲专区国产一区二区| 热99re8久久精品国产| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩欧美免费精品| 久久精品91蜜桃| 桃色一区二区三区在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 91在线观看av| www.www免费av| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品 欧美亚洲| 国产一区二区在线av高清观看| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精华一区二区三区| 午夜免费成人在线视频| 色尼玛亚洲综合影院| 国产三级黄色录像| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产真实乱freesex| av天堂在线播放| 成人18禁在线播放| 淫秽高清视频在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品久久久av美女十八| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产极品粉嫩免费观看在线| 午夜福利欧美成人| 国产精品野战在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 操出白浆在线播放| 国产精品影院久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成人国语在线视频| 国产三级在线视频| 免费在线观看成人毛片| 波多野结衣高清无吗| 精品欧美一区二区三区在线| www日本黄色视频网| 欧美一级毛片孕妇| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久青草综合色| 亚洲中文av在线| 9191精品国产免费久久| 日韩av在线大香蕉| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久香蕉激情| 波多野结衣高清无吗| 成人亚洲精品av一区二区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲av五月六月丁香网| 99久久国产精品久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 91麻豆av在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜日韩欧美国产| 18禁美女被吸乳视频| 婷婷精品国产亚洲av| 成人手机av| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 国产av在哪里看| av片东京热男人的天堂| 国产又爽黄色视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 99热这里只有精品一区 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一本精品99久久精品77| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久久久大精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| xxxwww97欧美| 一二三四社区在线视频社区8| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲av美国av| 美女国产高潮福利片在线看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲激情在线av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线观看一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成人手机av| avwww免费| 欧美乱码精品一区二区三区| 禁无遮挡网站| 久久狼人影院| 看黄色毛片网站| 久久性视频一级片| 一级a爱片免费观看的视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品久久视频播放| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一a级毛片在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲第一青青草原| 欧美日本视频| 又大又爽又粗| 久久欧美精品欧美久久欧美| 色尼玛亚洲综合影院| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品av久久久久免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 欧美一区二区精品小视频在线|