• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下急性缺血性左室舒張功能障礙并二尖瓣反流犬模型的構(gòu)建

    2016-11-18 02:31:18范春芝竇健萍溫朝陽
    武警醫(yī)學(xué) 2016年9期
    關(guān)鍵詞:腱索比格微球

    孫 靜,范春芝,竇健萍,溫朝陽

    ?

    超聲引導(dǎo)下急性缺血性左室舒張功能障礙并二尖瓣反流犬模型的構(gòu)建

    孫 靜1,范春芝2,竇健萍3,溫朝陽4

    目的 探討超聲引導(dǎo)下急性缺血性左室舒張功能障礙并二尖瓣反流犬模型的構(gòu)建。方法 (1)二尖瓣反流模型的建立:比格犬15條,經(jīng)左頸動(dòng)脈穿刺并送入動(dòng)脈鞘。在超聲引導(dǎo)下,將動(dòng)脈鞘送入左室,鞘前端置于二尖瓣前葉邊緣,經(jīng)動(dòng)脈鞘將內(nèi)鏡活體取樣鉗置于二尖瓣尖下,鉗斷二尖瓣腱索。經(jīng)胸心臟超聲證實(shí)存在二尖瓣反流。(2)急性缺血性左室舒張功能障礙模型的建立:在超聲引導(dǎo)下,外撤動(dòng)脈鞘使其前端置于左冠狀動(dòng)脈竇內(nèi),間歇多次注射塑料微球于左冠狀動(dòng)脈竇內(nèi),微栓塞冠狀動(dòng)脈,左室舒張末壓升高≥5 mmHg定義為建模成功,形成急性缺血性舒張功能不全。結(jié)果 (1)15條比格犬制作二尖瓣反流模型全部成功;14條犬形成中度二尖瓣反流,1條比格犬造成重度二尖瓣反流。多普勒頻譜測(cè)量二尖瓣反流,V max為(483.0 ±1.1) m/s,PG max為(162.7± 1.8) mmHg。(2)15條二尖瓣反流比格犬進(jìn)行急性缺血左室舒張功能障礙模型構(gòu)建,成功12條,3條未成功。12條成功模型的左室舒張末壓升高、最大左室壓力下降速率(-dP/dtmax)降低、左室松弛時(shí)間常數(shù)(Tau)延長(zhǎng)。結(jié)論 超聲引導(dǎo)下,經(jīng)頸動(dòng)脈鞘管送入活檢鉗鉗夾二尖瓣腱索制造二尖瓣反流(MR)、間歇多次注射微球入左冠狀動(dòng)脈竇構(gòu)建急性缺血性舒張功能障礙比格犬模型,具有操作簡(jiǎn)便、方法可靠、成功率高等優(yōu)點(diǎn)。

    超聲引導(dǎo);二尖瓣反流;急性心肌缺血;左室舒張功能障礙;比格犬動(dòng)物模型

    既往報(bào)道的急性缺血性左室舒張功能受損模型主要有冠脈結(jié)扎法,這種方法創(chuàng)傷大,動(dòng)物死亡率較高。傳統(tǒng)的二尖瓣反流動(dòng)物模型分為開胸法和導(dǎo)管法[1,2]。開胸法為開胸后經(jīng)肺靜脈或左房頂部送入尖刀切斷二尖瓣腱索造成二尖瓣反流。導(dǎo)管法是經(jīng)X線引導(dǎo),經(jīng)股動(dòng)脈鞘管將帶切割頭的器械送至左心室造成二尖瓣腱索的損傷,導(dǎo)致二尖瓣反流,由于X線不能顯示二尖瓣、瓣下結(jié)構(gòu)及它們隨心動(dòng)周期而運(yùn)動(dòng)的狀態(tài),可能需反復(fù)操作才能成功。開胸法和導(dǎo)管法構(gòu)建二尖瓣反流操作煩瑣,具有一定盲目性,使應(yīng)用受到一定限制。

    超聲可實(shí)時(shí)觀察、引導(dǎo)微創(chuàng)操作,精準(zhǔn)、高效、無輻射,在文獻(xiàn)[1-6]報(bào)道的二尖瓣反流及左室舒張功能障礙模型構(gòu)建方法的基礎(chǔ)上,探索在超聲引導(dǎo)下構(gòu)建二尖瓣反流并急性缺血導(dǎo)致的左室舒張功能障礙的比格犬模型。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康成年比格犬15只,雌性6只,雄性9只,體重12~16 kg,平均(13.4±1.2)kg;犬齡2.2~3.5歲,平均犬齡(2.9±0.5)歲。解放軍總醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心采購(gòu)。動(dòng)物購(gòu)入后適應(yīng)一周后再行手術(shù)造模。

    1.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑

    1.2.1 主要試劑及配制 注射用血凝酶(立芷雪,深圳健安醫(yī)藥有限公司,1000 U/2 ml)。凝血酶凍干粉(長(zhǎng)春國(guó)奧藥業(yè)有限公司, 1000 U/2 ml)用滅菌氯化鈉注射液溶解成每1 ml中含100 U的溶液。肝素鈉(上海第一生化藥業(yè)有限公司,1000 U/2 ml)用0.9%氯化鈉注射液配置成每500 ml含1000 U的肝素水,沖洗鞘管及各種導(dǎo)管。三聚氰胺甲醛樹脂微球(武漢華科微科科技有限責(zé)任公司,1000 U/2 ml)。200 mg微球溶于100 ml右旋糖酐40氯化鈉注射液中,置入聲波震蕩儀中搖勻,備用。

    1.2.2 主要儀器 超聲儀:DC-7型彩色多普勒超聲儀,相控陣心臟探頭,頻率2.5 MHz(邁瑞醫(yī)療國(guó)際股份有限公司,中國(guó)深圳)。多導(dǎo)生理記錄儀:ML866 PowerLab 4(Adinstruments公司,澳大利亞,Chart7分析軟件)。橋式放大器:ML221(Adinstruments公司,澳大利亞)。Millar測(cè)壓導(dǎo)管:SPR-320(Millar 公司,美國(guó))。呼吸機(jī):SERIES7200(中農(nóng)同創(chuàng)生物科技有限公司,北京)。除顫儀:CJ-2(Philips公司,荷蘭)。動(dòng)脈鞘:5F、6F、7F(泰爾茂醫(yī)療產(chǎn)品有限公司,日本)。指引導(dǎo)絲:GA35153、GA35183(泰爾茂醫(yī)療產(chǎn)品有限公司,日本)。內(nèi)鏡活體取樣鉗:MTN-BF-18/12-A(南京微創(chuàng)醫(yī)學(xué)科技有限公司,中國(guó))。

    1.3 方法

    1.3.1 二尖瓣反流犬模型建立 犬術(shù)前禁食12 h,禁水4 h,頸部、前胸、腹股溝處備皮。首先用地西泮(50 mg/kg,肌內(nèi)注射)鎮(zhèn)靜,司可林(50 mg/kg)、3%戊巴比妥那(l ml/kg)靜脈麻醉,3%戊巴比妥那 30 mg/(kg·h)維持,直至實(shí)驗(yàn)結(jié)束。采用仰臥位,氣管插管,呼吸機(jī)輔助呼吸。心電圖連接于超聲儀及生理記錄儀,實(shí)時(shí)顯示并可同步記錄Ⅱ?qū)?lián)心電圖。術(shù)前15 min肌注立芷雪0.5 U。

    分離左側(cè)頸總動(dòng)脈,局部滴利多卡因注射液0.5 ml防止血管痙攣。開胸,暴露心臟,切開心包。并用適量凝血酶凍干粉溶液噴灑創(chuàng)面防止傷口處滲血過多。將左頸動(dòng)脈遠(yuǎn)端結(jié)扎,16 G套管針左側(cè)頸動(dòng)脈穿刺,穿入指引導(dǎo)絲,超聲引導(dǎo)下觀察導(dǎo)絲進(jìn)入左心室,沿導(dǎo)絲送入5 F長(zhǎng)動(dòng)脈鞘至左心室,撤出指引導(dǎo)絲。將心臟超聲探頭放于心臟表面,選擇左心室長(zhǎng)軸、心尖四腔心等切面,實(shí)時(shí)指導(dǎo)動(dòng)脈鞘前端放置于二尖瓣前葉近瓣尖處,送入內(nèi)鏡活體取樣鉗,超聲觀察活檢鉗頭端置于二尖瓣前葉邊緣下方處,張開活檢鉗待瓣葉開放時(shí)鉗夾腱索,以造成腱索斷裂(圖1),超聲觀察有中量或大量反流出現(xiàn),定義為造膜成功。撤出活檢鉗,將左側(cè)頸動(dòng)脈導(dǎo)管鞘外撤入升主動(dòng)脈。超聲測(cè)量二尖瓣反流速度及壓差。用心耳鉗將心耳提起,插入壓力導(dǎo)管,多導(dǎo)生理儀顯示并記錄左心房壓力曲線??p制心包吊床,將心包吊起、固定。

    自心尖處將Millar導(dǎo)管插入左心室,多導(dǎo)生理儀顯示并記錄左室壓力曲線及dP/dt曲線。

    二尖瓣反流程度判定標(biāo)準(zhǔn),以多普勒彩色反流面積估計(jì):輕度,<20%左房面積;中度,20%~40%左房面積;重度,>40%左房面積。

    多導(dǎo)生理記錄儀顯示并記錄心電圖、左室舒張末壓、最大左室壓力下降速率(-dP/dtmax)及左室松弛時(shí)間常數(shù)(Tau),作為構(gòu)建急性缺血性左室舒張功能受損模型的基礎(chǔ)數(shù)值。

    圖1 二尖瓣反流犬模型建立中鉗夾后二尖瓣腱索斷裂箭頭所指為斷裂腱索的斷端

    1.3.2 急性缺血性左室舒張功能障礙模型建立 在左室長(zhǎng)軸切面及大動(dòng)脈短軸切面,超聲引導(dǎo)下將左側(cè)頸動(dòng)脈內(nèi)動(dòng)脈鞘前端置于左冠狀動(dòng)脈竇內(nèi)。然后將三聚氰胺微球溶液間歇多次注入左冠狀動(dòng)脈竇(圖2),首次2 ml,以后每次0.5~2 ml,間隔5~10 min,微栓塞2~9次/犬。觀察LVEDP升高≥5 mmHg,定義為誘發(fā)急性缺血性左室舒張功能障礙成功。

    超聲引導(dǎo)下,將動(dòng)脈鞘后撤至其前端位于升主動(dòng)脈,動(dòng)脈鞘連接于測(cè)壓導(dǎo)管,多導(dǎo)生理儀記錄主動(dòng)脈壓力曲線。

    圖2 急性缺血性左室舒張功能障礙犬模型超聲經(jīng)動(dòng)脈鞘向左冠竇注入微球溶液,箭頭所示的左冠竇呈煙霧狀回聲

    2 結(jié) 果

    比格犬15只全部成功制作二尖瓣反流模型。13只鉗夾致腱索斷裂造成二尖瓣脫垂,1只鉗夾造成二尖瓣前葉裂孔,上述14只犬形成中度二尖瓣反流(1只犬存在自然二尖瓣輕度反流,鉗夾腱索斷裂后形成中度反流),另1只鉗夾形成瓣葉裂孔并腱索斷裂,造成重度二尖瓣反流。連續(xù)多普勒頻譜測(cè)定,Vmax為(483.0±1.1) cm/s;PGmax為(162.7±1.8) mmHg。

    12只構(gòu)建急性缺血左室舒張功能障礙模型成功,有2只犬栓塞4次,5只栓塞5~6次,4只栓塞8次,1只栓塞9次。平均耗時(shí)1.5 h。3只未成功,其中有1只死于室顫,1只死于心電機(jī)械分離,1只死于嚴(yán)重心梗、血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定。成功模型的LVEDP升高、-dP/dtmax下降、Tau延長(zhǎng),均提示左室舒張功能明顯受損(表1)。

    表1 比格犬注射微球前及模型成功后血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)比較 (n=12;±s)

    注:與基礎(chǔ)狀態(tài)比較,①P<0.05

    3 討 論

    本研究采用超聲引導(dǎo)下,經(jīng)頸動(dòng)脈鞘送活檢鉗至左心室,活檢鉗對(duì)二尖瓣前葉腱索進(jìn)行鉗夾,切斷腱索造成二尖瓣反流,具有精準(zhǔn)、高效的優(yōu)勢(shì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示15只模型全部制作成功,1只超聲探查發(fā)現(xiàn)術(shù)前存在輕度自然反流,鉗夾腱索斷形成中度二尖瓣反流。手術(shù)成功率高,無一只因制造二尖瓣反流模型而死亡。主要體會(huì):首先,在入路上我們選擇左頸動(dòng)脈通路,導(dǎo)管所經(jīng)途徑較股動(dòng)脈短,更易到達(dá)左心室,便于術(shù)者操作;其次,超聲能夠?qū)崟r(shí)、清晰地顯示瓣膜及瓣下結(jié)構(gòu)、二尖瓣開閉狀態(tài),能夠準(zhǔn)確指導(dǎo)調(diào)整活檢鉗放置位置,達(dá)到“靶向損傷”;第三,超聲能實(shí)時(shí)觀察有無反流及反流程度,活檢鉗操作簡(jiǎn)便可多次重復(fù),以達(dá)到不同反流程度需求。

    既往報(bào)道的急性缺血性左室舒張功能受損模型主要有冠脈結(jié)扎法和經(jīng)導(dǎo)管注射微球法[7,8]。開胸后結(jié)扎冠狀動(dòng)脈的分支導(dǎo)致心肌梗死構(gòu)建左室舒張功能受損模型[5,9,10]有其缺陷性。結(jié)扎大動(dòng)脈,容易因急性心肌缺血而造成室速、室顫、房室傳導(dǎo)阻滯、電機(jī)械分離等惡性心律失常,導(dǎo)致動(dòng)物猝死;或因大面積心梗而造成急性左心衰竭、室壁瘤、心臟破裂等嚴(yán)重并發(fā)癥,導(dǎo)致動(dòng)物無法耐受下一步實(shí)驗(yàn)。而常規(guī)微球栓塞冠狀動(dòng)脈制作方法,則需借助介入技術(shù)[11],而開展這一技術(shù)需要大型X光造影機(jī),需要操作人員具有一定的介入操作能力,且對(duì)人體具有一定量的輻射損害。相對(duì)動(dòng)物而言,非大型動(dòng)物使用常規(guī)型號(hào)的造影導(dǎo)管難以推送入主動(dòng)脈竇部,更難以實(shí)行對(duì)某支冠脈的超選擇微栓塞。對(duì)于介入技術(shù)的過分依賴,造成該方法難以廣泛應(yīng)用。

    本研究通過超聲引導(dǎo)下,經(jīng)頸動(dòng)脈穿刺插置入動(dòng)脈鞘至左冠狀動(dòng)脈竇口,注射微球反復(fù)微栓塞冠狀動(dòng)脈。冠脈微血管為直徑小于200 μm的血管,毛細(xì)血管平均直徑7 μm,本研究使用微球平均直徑為51.7 μm,說明微球可充分彌漫于小的冠狀動(dòng)脈末端,造成微栓塞,建立動(dòng)物模型。

    文獻(xiàn)[12,13]報(bào)道,LVEDP升高≥5 mmHg即為舒張功能受損,導(dǎo)管法測(cè)量Tau指數(shù)正常應(yīng)<40 ms。以上實(shí)驗(yàn)動(dòng)物經(jīng)過反復(fù)冠脈微栓塞后,出現(xiàn)不同程度的LVEDP升高,-dP/dtmax下降、Tau延長(zhǎng),均提示左室舒張功能障礙模型成功[14-17]。穩(wěn)定的模型建立大約需要耗時(shí)1.5 h。由于室顫、血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)造成死亡的3只犬,均發(fā)生于實(shí)驗(yàn)初期,主要由于初對(duì)微球注射間隔時(shí)間的把握經(jīng)驗(yàn)不足,注射間隔較短所致。

    總之,超聲引導(dǎo)下,經(jīng)頸動(dòng)脈鞘管送入活檢鉗鉗夾二尖瓣腱索制造二尖瓣反流(MR)、間歇多次注射微球入左冠狀動(dòng)脈竇構(gòu)建急性缺血性舒張功能障礙比格犬模型,具有操作簡(jiǎn)便、方法可靠、成功率高等優(yōu)點(diǎn)。

    [1] Weiss J L, Frederiksen J W, Weisfeldt M L,etal. Hemodynamic determi-nants of the time-course of fall in canine left ventricular pressure [J]. J Clin Invest, 1976,58: 751-760.

    [2] Kleaveland J P, Kussmaul W G, Vinciguerra T,etal. Volume overload hypertrophy in a closed-chest model of mitral regurgitation [J]. Am J Physiol, 1988, 254(6 Pt 2): H1034-H1041.

    [3] 李 凱,羅富良,田 毅,等. 比格犬二尖瓣反流慢性心力衰竭模型的建立[J]. 中國(guó)循環(huán)雜志, 2014, 29(增刊):37.

    [4] Pierpont M E, Foker J E, Pierpont G L. Myocardial carnitine metabolism in congestive heart failure induced by incessant tachycardia [J]. Basic Res Cardiol, 1993, 88(4): 362-370.

    [5] Igawa A, Nozawa T, Yoshida N,etal. Heterogeneous cardiac sympathetic innervation in heart failure after myocardial infarction of rats [J]. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2000, 278(4): H1134-H1141.

    [6] 劉寶輝,李明凱,羅曉星,等.心力衰竭實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建方法研究[J]. 中國(guó)心血管雜志, 2013, 18(3): 233-236.

    [7] 李彩紅,王永剛,羅文平,等.慢性心力衰竭動(dòng)物模型的制作進(jìn)展[J]. 長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2015, 31(3): 647-650.

    [8] 蘇 強(qiáng),李 浪,馬國(guó)添,等.豬急性冠狀動(dòng)脈微栓塞模型的建立[J]. 中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志, 2014, 22(4): 335-339.

    [9] New York Heart Association. New concepts in diastolic dysfunction and diastolic heart failure. Part II: causal mechanisms and treatment [J]. Circulation, 2002,105(12): 1503-1508.

    [10] Lew Y W. Evaluation of left ventricular disatolic function [J]. Circulation, 1989, 79(6):1393-1397.

    [11] 張慶勇,王志華,李曉波,等.介入法建立長(zhǎng)期可隨訪冠狀動(dòng)脈微栓塞動(dòng)物模型[J]. 介入放射學(xué)雜志, 2009, 18(12): 920-922.

    [12] Smiseth O A. A reproducible and stable model of acute ischaemic left ventricular failure in dogs [J]. Clin Physiol, 1982, 2(3):225-239.

    [13] Houser S R, Margulies K B, Murphy A M,etal. Animal models of heart failure: a scientific statement from the American Heart Association.[J]. Circul Res, 2012, 111(1):131-150.

    [14] Alpert N R, Mulieri L A, Warshaw D. The failing human heart[J]. Cardiovasc Res, 2002,54(1): 1-10.

    [15] Schmitto J D, Ortmann P, Wachter R. Chronic heart failure induced by multiple sequential coronary microembolization in sheep[J]. Int J Artif Organs, 2008, 31(4): 348-353.

    [16] Schmitto J D, Coskun K O, Coskun S T. Hemodynamic changes in a model of chronic heart failure induced by multiple sequential coronary microembolization in sheep[J]. Artif Organs, 2009, 33(11): 947-952.

    [17] He K L, Dickstein M, Sabbah H N. Mechanisms of heart failure with well preserved ejection fraction in dogs following limited coronary microembolization[J]. Cardiovasc Res, 2004, 64(1): 72-83.

    (2016-05-20收稿 2016-07-10修回)

    (責(zé)任編輯 武建虎)

    Establishing the model of acute ischaemic left heart failure with mitral regurgitation in beagles

    SUN Jing1, FAN Chunzhi2, DOU Jianping3, and WEN Chaoyang4.

    1.Department of Cardiology, Shaanxi Provincial Corps Hospital of Chinese People’s Armed Police Force, xi’an 710054, China; 2.Department of Ultrasonic Medicine, Beijing Chaoyang Hospital, Capital Medical University, Beijing 100043, China;3.Department of Ultrasonic Medicine, PLA General Hospital, Beijing 100853,China;4. Department of Ultrasonic Medicine, The First Affiliated Hospital of PLA General Hospital, Beijing 100048,China

    Objective To establish the model of acute ischaemic left heart failure with mitral regurgitation in beagles. Methods (1)The construction of mitral regurgitation (MR)animal model: a catheter was introduced into left ventricle through the carotid artery in 15 experiment beagles, then a biopsy clamp was put into the mitral valve nearby through the catheterization and chordae tendineae was pinched under the guidance of echo in order to construct mitral regurgitation.(2) The construction of acute ischaemic left ventricular (LV) diastolic heart failure: 15 beagles with MR were further processed with coronary microembolization by microspheres repeatedly. Results (1) All mitral regurgitation models were successfully produced. The chordae tendineaes were broken in thirteen dogs, causing moderate MR. One dog with natural mild MR was with broken chordae tendineae. Continuous wave Doppler showed that the MR peak velocity was (483±1.12) cm/s, the maximun pressure gradient was (162.7±1.8) mmHg. (2)12 models of acute ischaemic left diastolic heart failure with mitral regurgitation were established. Left ventricular end-diastolic pressure emitting equal or greater than 5 mmHg was defined as model successful. The left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP), -dP/dtmax, Tau-c in successful model were increased significantly (P<0.05). Conclusions This method is safe, feasible and easily successful in constructing the MR animal model under the guidance of transthoracic echocardiography.Coronary microembolization with microspheres is a sueeessfull way for establishing the acute ischaemic left diastolic heart failure.

    guiding of transthoracic echocardiography; MR; acute myocardial ischaemic; left ventricular (LV) diastolic failure; beagles animal model

    孫 靜,碩士研究生,主治醫(yī)師。

    710054 西安,武警陜西總隊(duì)醫(yī)院心內(nèi)科;2.100043 北京,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科;3.100853 北京,解放軍總醫(yī)院介入超聲科;4.100048 北京,解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院超聲科

    溫朝陽,E-mail:wency301@vip.sina.com

    R542.5

    猜你喜歡
    腱索比格微球
    妖怪比格魯
    經(jīng)心尖人工腱索植入器械的優(yōu)化設(shè)計(jì)與分析
    懸浮聚合法制備窄尺寸分布聚甲基丙烯酸甲酯高分子微球
    幸 福
    餅干的秘密
    故事會(huì)(2009年8期)2018-09-03 00:00:00
    二尖瓣成型術(shù)治療二尖瓣腱索斷裂的效果觀察
    不同二尖瓣前葉成形技術(shù)用于二尖瓣關(guān)閉不全患者治療中的臨床效果
    TiO2/PPy復(fù)合導(dǎo)電微球的制備
    三螺旋人工腱索結(jié)構(gòu)的力學(xué)性能仿真驗(yàn)證*
    可吸收止血微球在肝臟部分切除術(shù)中的應(yīng)用
    十八禁人妻一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲av成人av| 一区二区三区精品91| 欧美成人免费av一区二区三区 | 丰满的人妻完整版| 欧美在线一区亚洲| 久久久国产成人精品二区 | 亚洲全国av大片| 午夜福利,免费看| 视频在线观看一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一级作爱视频免费观看| 看黄色毛片网站| 午夜视频精品福利| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 操出白浆在线播放| 成人精品一区二区免费| 久久精品国产a三级三级三级| 天堂动漫精品| 99热国产这里只有精品6| 午夜免费鲁丝| 大型黄色视频在线免费观看| 极品教师在线免费播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 美国免费a级毛片| 久久精品国产a三级三级三级| 久久香蕉国产精品| 性少妇av在线| 岛国在线观看网站| 另类亚洲欧美激情| 青草久久国产| 久久 成人 亚洲| 飞空精品影院首页| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 嫁个100分男人电影在线观看| 夫妻午夜视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 嫁个100分男人电影在线观看| av天堂久久9| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | videos熟女内射| 精品国产一区二区三区久久久樱花| x7x7x7水蜜桃| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品亚洲成国产av| 老鸭窝网址在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 少妇 在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 免费看十八禁软件| 国产黄色免费在线视频| 99riav亚洲国产免费| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| tocl精华| 99热网站在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 黄色a级毛片大全视频| 日日夜夜操网爽| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲avbb在线观看| av国产精品久久久久影院| 中文字幕高清在线视频| 91精品三级在线观看| 深夜精品福利| 捣出白浆h1v1| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲成国产人片在线观看| 我的亚洲天堂| 亚洲中文字幕日韩| 精品视频人人做人人爽| 国产xxxxx性猛交| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲视频免费观看视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 18禁美女被吸乳视频| 桃红色精品国产亚洲av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| xxx96com| 午夜免费成人在线视频| 最近最新免费中文字幕在线| 免费观看精品视频网站| av天堂在线播放| 亚洲九九香蕉| 国产精品永久免费网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 大香蕉久久网| 91麻豆av在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 色94色欧美一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久热在线av| 日本五十路高清| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 大片电影免费在线观看免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 午夜福利在线免费观看网站| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲欧美激情在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产单亲对白刺激| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 午夜免费成人在线视频| 1024视频免费在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 十八禁高潮呻吟视频| 性色av乱码一区二区三区2| 大片电影免费在线观看免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 51午夜福利影视在线观看| 欧美中文综合在线视频| 日韩免费av在线播放| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美大码av| 黄色 视频免费看| 午夜福利免费观看在线| 国产成人啪精品午夜网站| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲av日韩精品久久久久久密| x7x7x7水蜜桃| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 精品乱码久久久久久99久播| 国产麻豆69| 一本大道久久a久久精品| 欧美在线黄色| 久久性视频一级片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品国产乱子伦一区二区三区| 高清av免费在线| 九色亚洲精品在线播放| 女性生殖器流出的白浆| 国产成人啪精品午夜网站| 国产99白浆流出| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久国产成人精品二区 | 亚洲片人在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 色在线成人网| 欧美乱妇无乱码| 中文字幕高清在线视频| 欧美午夜高清在线| 99久久国产精品久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品久久电影中文字幕 | 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品久久电影中文字幕 | 午夜福利在线观看吧| 午夜免费鲁丝| 午夜福利乱码中文字幕| 日韩有码中文字幕| 国产精品99久久99久久久不卡| 天堂√8在线中文| 国产亚洲欧美98| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久久精品免费免费高清| 天天操日日干夜夜撸| 精品久久久久久电影网| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产精品久久久久久精品古装| 久久国产精品大桥未久av| 多毛熟女@视频| 久久久久久人人人人人| 亚洲精华国产精华精| 看免费av毛片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 午夜精品在线福利| 女性被躁到高潮视频| 亚洲男人天堂网一区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产激情欧美一区二区| 国产不卡一卡二| 国产精华一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 午夜免费观看网址| 国产单亲对白刺激| 国产精品综合久久久久久久免费 | 日本欧美视频一区| 欧美日韩一级在线毛片| 97人妻天天添夜夜摸| 99精品欧美一区二区三区四区| 日本一区二区免费在线视频| 久久香蕉精品热| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 999精品在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 久久青草综合色| 亚洲第一av免费看| 视频区图区小说| 下体分泌物呈黄色| 叶爱在线成人免费视频播放| 我的亚洲天堂| 人妻 亚洲 视频| bbb黄色大片| 9热在线视频观看99| 岛国毛片在线播放| 正在播放国产对白刺激| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲熟妇熟女久久| 国产人伦9x9x在线观看| 日本欧美视频一区| 精品久久久久久电影网| 国产高清视频在线播放一区| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲午夜理论影院| 成年人免费黄色播放视频| 精品欧美一区二区三区在线| 嫩草影视91久久| 大型av网站在线播放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 99热国产这里只有精品6| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产成人精品在线电影| 国产精品一区二区免费欧美| 国产主播在线观看一区二区| 欧美色视频一区免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 露出奶头的视频| 欧美精品av麻豆av| 亚洲片人在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲熟女毛片儿| 香蕉丝袜av| 午夜免费鲁丝| 在线观看免费视频网站a站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 老司机午夜福利在线观看视频| 美女视频免费永久观看网站| 夜夜爽天天搞| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲中文av在线| av天堂久久9| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 妹子高潮喷水视频| 最新的欧美精品一区二区| 不卡av一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看| 9色porny在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩欧美在线二视频 | 国产精品永久免费网站| 久久久国产欧美日韩av| x7x7x7水蜜桃| 成人国产一区最新在线观看| 久9热在线精品视频| 水蜜桃什么品种好| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 91大片在线观看| 久久狼人影院| 大码成人一级视频| 精品亚洲成国产av| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产成人欧美| 一区二区三区精品91| 欧美不卡视频在线免费观看 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 成人黄色视频免费在线看| av免费在线观看网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲av成人一区二区三| 国产免费现黄频在线看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲av美国av| 久久影院123| 国产淫语在线视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲 国产 在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 成人黄色视频免费在线看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲av熟女| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲欧美激情综合另类| 国产成人欧美| 免费观看a级毛片全部| 女同久久另类99精品国产91| 中国美女看黄片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日韩视频一区二区在线观看| 免费在线观看日本一区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 校园春色视频在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品综合久久久久久久免费 | 天堂√8在线中文| 在线播放国产精品三级| 99re在线观看精品视频| 亚洲综合色网址| 亚洲美女黄片视频| 女人精品久久久久毛片| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久国产成人精品二区 | 香蕉丝袜av| 色播在线永久视频| av有码第一页| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产成人精品在线电影| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久久久久久午夜电影 | 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产午夜精品久久久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲,欧美精品.| 高清在线国产一区| 午夜免费观看网址| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产不卡av网站在线观看| 国产单亲对白刺激| 国产真人三级小视频在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 777米奇影视久久| 涩涩av久久男人的天堂| 最新在线观看一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 热99re8久久精品国产| 老熟妇仑乱视频hdxx| 麻豆国产av国片精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 欧美日韩乱码在线| 免费日韩欧美在线观看| av网站免费在线观看视频| 欧美性长视频在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一级片免费观看大全| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 99riav亚洲国产免费| 国产视频一区二区在线看| 在线观看午夜福利视频| 国产亚洲一区二区精品| 成人黄色视频免费在线看| 不卡一级毛片| 欧美日韩一级在线毛片| av线在线观看网站| 久久久国产成人精品二区 | 男女免费视频国产| 午夜激情av网站| 久久亚洲真实| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 麻豆av在线久日| 国产亚洲av高清不卡| 麻豆av在线久日| 女同久久另类99精品国产91| 午夜精品在线福利| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 热99re8久久精品国产| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 最新在线观看一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 热99久久久久精品小说推荐| 淫妇啪啪啪对白视频| 人妻一区二区av| 国产成人av激情在线播放| 日本精品一区二区三区蜜桃| av国产精品久久久久影院| 国产一区二区激情短视频| 99国产精品99久久久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 三上悠亚av全集在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 老司机福利观看| 在线观看免费视频网站a站| 成人18禁在线播放| 国产精品二区激情视频| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 中文字幕高清在线视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲色图av天堂| 在线观看午夜福利视频| 黄色 视频免费看| 一进一出抽搐动态| 精品亚洲成国产av| 午夜久久久在线观看| 一a级毛片在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲视频免费观看视频| 脱女人内裤的视频| 黄色视频,在线免费观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 一夜夜www| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲情色 制服丝袜| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲中文日韩欧美视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲五月色婷婷综合| 青草久久国产| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲精品乱久久久久久| 两个人免费观看高清视频| 制服人妻中文乱码| 久久香蕉国产精品| 国产免费男女视频| 在线观看午夜福利视频| 午夜视频精品福利| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产又色又爽无遮挡免费看| 两个人看的免费小视频| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 电影成人av| 久久久精品区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 搡老熟女国产l中国老女人| 天堂中文最新版在线下载| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久九九热精品免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 性少妇av在线| 在线观看免费视频网站a站| 久久国产精品人妻蜜桃| 90打野战视频偷拍视频| 色老头精品视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产精品久久视频播放| 曰老女人黄片| 亚洲人成电影观看| 嫩草影视91久久| 性少妇av在线| 在线观看免费视频网站a站| 两个人看的免费小视频| 亚洲av电影在线进入| 高清欧美精品videossex| a级毛片在线看网站| 国产一区二区三区视频了| 久久这里只有精品19| 国产一区在线观看成人免费| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久中文看片网| 91精品国产国语对白视频| 一夜夜www| 国产视频一区二区在线看| 亚洲人成电影免费在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩欧美在线二视频 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 1024视频免费在线观看| 999久久久国产精品视频| 十分钟在线观看高清视频www| 人妻 亚洲 视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 真人做人爱边吃奶动态| 最近最新中文字幕大全免费视频| av免费在线观看网站| 麻豆国产av国片精品| 国产野战对白在线观看| 正在播放国产对白刺激| 91成年电影在线观看| a级毛片黄视频| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲成人免费av在线播放| 成人18禁在线播放| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 热99国产精品久久久久久7| 免费看十八禁软件| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 大香蕉久久网| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 香蕉国产在线看| 91成人精品电影| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品.久久久| 亚洲国产精品合色在线| 国产av又大| av中文乱码字幕在线| 国产精品 欧美亚洲| 国产午夜精品久久久久久| 老司机亚洲免费影院| 欧美精品一区二区免费开放| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产高清国产精品国产三级| 午夜福利免费观看在线| 一级a爱视频在线免费观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 丁香欧美五月| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜两性在线视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 午夜福利乱码中文字幕| 久久 成人 亚洲| 人成视频在线观看免费观看| ponron亚洲| 99久久综合精品五月天人人| 老汉色av国产亚洲站长工具| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精华一区二区三区| 在线视频色国产色| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 丝袜美腿诱惑在线| 在线观看www视频免费| av片东京热男人的天堂| 国产91精品成人一区二区三区| 丝袜美足系列| 最新的欧美精品一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美精品av麻豆av| 丝袜美腿诱惑在线| 热re99久久精品国产66热6| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲,欧美精品.| 亚洲专区字幕在线| 国产色视频综合| 丁香欧美五月| 欧美最黄视频在线播放免费 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产又爽黄色视频| 一级毛片精品| 最近最新免费中文字幕在线| av天堂在线播放| 最近最新中文字幕大全电影3 | 热re99久久国产66热| 亚洲一区二区三区欧美精品| 乱人伦中国视频| 91大片在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲 欧美一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 自线自在国产av| 久久久久精品国产欧美久久久| 成在线人永久免费视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 午夜福利欧美成人| 一级毛片高清免费大全| 久久精品91无色码中文字幕| videos熟女内射| 我的亚洲天堂| 欧美在线一区亚洲| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品av久久久久免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久国产精品人妻蜜桃| 日本a在线网址| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 中文亚洲av片在线观看爽 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 成人手机av| 亚洲第一av免费看| 99国产精品99久久久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲第一av免费看| 成人精品一区二区免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 天天影视国产精品| 99国产精品99久久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99国产精品99久久久久| 桃红色精品国产亚洲av| 美女午夜性视频免费| 丝袜美足系列| 欧美成狂野欧美在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲欧美一区二区三区久久| 两性夫妻黄色片| 欧美黑人精品巨大| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 69精品国产乱码久久久| 丰满的人妻完整版| av不卡在线播放| 一进一出抽搐动态| 免费在线观看完整版高清| a级毛片黄视频| av片东京热男人的天堂| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 777米奇影视久久| 老司机影院毛片|