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    鞍內(nèi)型顱咽管瘤一例

    2016-11-18 06:48:32陳志曄劉夢琦
    關(guān)鍵詞:管瘤總醫(yī)院放射科

    陳志曄,劉夢琦,馬 林

    1中國人民解放軍總醫(yī)院海南分院放射科,海南三亞 5720132中國人民解放軍總醫(yī)院放射科,北京 100853

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    ·病例報(bào)告·

    鞍內(nèi)型顱咽管瘤一例

    陳志曄1,2,劉夢琦1,2,馬 林2

    1中國人民解放軍總醫(yī)院海南分院放射科,海南三亞 5720132中國人民解放軍總醫(yī)院放射科,北京 100853

    顱咽管瘤;磁共振成像;診斷

    顱咽管瘤是鞍區(qū)常見的腫瘤之一,占顱內(nèi)腫瘤1.2%~4.0%,占兒童顱內(nèi)腫瘤6%~13%。根據(jù)發(fā)病部位,通??煞譃榘吧闲?75%)、鞍內(nèi)型(4%)及鞍內(nèi)鞍上型(21%)[1],鞍上型及鞍內(nèi)鞍上型根據(jù)特征性影像表現(xiàn)術(shù)前診斷不難,鞍內(nèi)型缺乏特征性影像學(xué)表現(xiàn),術(shù)前診斷困難。中國人民解放軍總醫(yī)院海南分院于2016年5月5日至2016年6月8日收治了1例鞍內(nèi)型顱咽管瘤,現(xiàn)將其影像學(xué)及病理學(xué)特征報(bào)道如下。

    臨床資料

    患者,男,37歲,頭痛4月余,伴性功能減退2月余。患者于2015年12月左右無明顯誘因反復(fù)出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高達(dá)40.0 ℃,對癥處理后好轉(zhuǎn),未進(jìn)一步診治;1個(gè)月后開始出現(xiàn)性欲減退,性功能障礙,伴全身乏力,未予重視;之后出現(xiàn)頭痛并逐漸加重,遂到我院就診。查血清睪酮(0.09 nmol/L)、血清雌二醇(18.4 pmol/L)、血清黃體生成素(0.71 mU/L)、血清孕酮(0.10 nmol/L)均減低,血清泌乳素(15.20 μg/L)及血清卵泡雌激素(2.02 U/L)正常。影像學(xué)檢查:CT平掃示蝶鞍未見明顯擴(kuò)大,鞍底未見下陷,鞍內(nèi)病變呈稍高及稍低密度影,病變內(nèi)未見明確鈣化影(圖1)。雙側(cè)海綿竇未見明確受累。MRI表現(xiàn):(1)形態(tài):病變呈類圓形,大小約為15 mm ×16 mm,垂體柄明顯增粗,視交叉及鄰近三腦室未見明顯受累。(2)內(nèi)部特征:病變呈囊實(shí)性,實(shí)性部分呈等T1、等T2信號,增強(qiáng)掃描呈顯著網(wǎng)格樣強(qiáng)化,囊性部分呈稍長T1稍長T2信號,增強(qiáng)掃描未見明顯強(qiáng)化。垂體柄居中,并顯著強(qiáng)化。(3)鞍內(nèi)正常垂體顯示不清(圖2)。行經(jīng)鼻蝶入路鞍區(qū)病變切除術(shù),術(shù)中可見黏稠的白色米糊樣液體自硬膜開口快速流出,用10 ml無菌注射器抽吸5 ml送培養(yǎng)細(xì)菌、真菌檢查。待囊液流出停止后,探查見硬膜開口已被灰白色的類炎性肉芽組織覆蓋,刮圈輕柔刮除,送病理檢查,上方鞍隔和硬膜未下陷,鏡下四周探查未見明顯“腫瘤組織”殘留。病理學(xué)檢查結(jié)果示(鞍區(qū))鱗狀上皮呈乳頭狀增生,結(jié)合取材部位,考慮鱗狀乳頭型顱咽管瘤(圖3)。

    圖 1 蝶鞍無明顯擴(kuò)大,鞍內(nèi)可見卵圓形混雜密度影

    A.橫軸位T2WI;B.矢狀位T1WI;C.冠狀位T1WI;D.冠狀位T1WI增強(qiáng);E.矢狀位T1WI增強(qiáng)

    圖 2 病變位于鞍內(nèi),呈卵圓形,實(shí)性部分呈等T1等T2信號影,囊性部分呈稍長T1稍長T2信號影,增強(qiáng)掃描實(shí)性部分呈網(wǎng)格樣強(qiáng)化

    A.HE染色,×100;B.HE染色,×200

    圖 3 鏡下可見腫瘤組織由復(fù)層鱗狀上皮細(xì)胞圍繞纖維血管形成乳頭狀結(jié)構(gòu)

    討 論

    顱咽管瘤病理學(xué)上分為成釉細(xì)胞型(adamantinomatous form,ACF)和鱗狀乳頭型(squamous-papillary form,PCF),前者也稱之為典型兒童型,后者多見于成人。PCF型占兒童顱咽管瘤2%,占成人顱咽管瘤14%~15%[1]。常見顱咽管瘤通常為鞍上或鞍內(nèi)鞍上型,常表現(xiàn)為90%鈣化,90%囊變及90%強(qiáng)化,影像表現(xiàn)具有一定特征性[2- 3]。但鞍內(nèi)型顱咽管瘤發(fā)病率約占顱咽管瘤的4%,鞍內(nèi)PCF型顱咽管瘤更為罕見,細(xì)微影像學(xué)征象對本病有一定診斷意義。

    PCF型顱咽管瘤可能起源于腺垂體結(jié)節(jié)部鱗狀化生的垂體細(xì)胞,其上皮細(xì)胞與結(jié)節(jié)部垂體細(xì)胞有相似的分泌顆粒[4],因此PCF型大部分位于鞍上,位于鞍內(nèi)的較為罕見。PCF型可分為實(shí)性、囊實(shí)性及囊性,其中形態(tài)為圓形、囊性成分T1WI呈低信號以及存在實(shí)性成分對于PCF的診斷具有顯著意義[4]。本例患者病變主要位于鞍內(nèi),呈圓形,囊性成分T1WI為低信號,并可見實(shí)性成分。因此,可符合PCF的影像學(xué)表現(xiàn)。

    鞍內(nèi)顱咽管瘤的主要鑒別診斷有:(1)垂體瘤:鞍內(nèi)垂體瘤通常為垂體微腺瘤,呈等T1等T2信號影,通常無鈣化,增強(qiáng)掃描早期低于正常垂體的強(qiáng)化幅度。如果垂體瘤卒中,通常囊壁均勻強(qiáng)化。而鞍內(nèi)顱咽管瘤ACF型可以有鈣化。T1WI呈等或低信號,T2WI信號混雜,增強(qiáng)掃描實(shí)性成分顯著強(qiáng)化;(2)Rathke囊腫:囊性成分為主,T1WI信號可高可低,增強(qiáng)掃描通常不強(qiáng)化,或囊壁輕度強(qiáng)化[2,5- 8]。

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    中國博士后科學(xué)基金特別資助項(xiàng)目(2014T70960)和三亞市醫(yī)療衛(wèi)生科技創(chuàng)新項(xiàng)目(2016YW37)

    馬 林 電話:010- 66939592,電子郵件:cjr.malin@vip.163.com

    R445.2

    B

    1000- 503X(2016)05- 0621- 02

    10.3881/j.issn.1000- 503X.2016.05.024

    2016- 08- 08)

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