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    應(yīng)用液相阻斷ELISA試驗(yàn)和正向間接血凝試驗(yàn)(IHA)檢測豬O型口蹄疫抗體的比較分析

    2016-11-15 12:46:13韋選民張智鵬李艷明熊偉曼
    中國獸醫(yī)雜志 2016年4期
    關(guān)鍵詞:滴度口蹄疫合格率

    劉 陽,韋選民,張智鵬,李艷明,熊偉曼,張 靖,趙 力

    (陜西省漢中市動物疾病預(yù)防控制中心,陜西 漢中 723000)

    應(yīng)用液相阻斷ELISA試驗(yàn)和正向間接血凝試驗(yàn)(IHA)檢測豬O型口蹄疫抗體的比較分析

    劉陽,韋選民,張智鵬,李艷明,熊偉曼,張靖,趙力

    (陜西省漢中市動物疾病預(yù)防控制中心,陜西 漢中 723000)

    口蹄疫,是由口蹄疫病毒引起的急性、熱性、高度接觸性傳染病,易感動物達(dá)70多種,主要侵害偶蹄類動物,少見于人。豬口蹄疫是國家要求強(qiáng)制免疫的重大動物疫病之一,對其免疫抗體檢測的科學(xué)、準(zhǔn)確性對有效防控口蹄疫尤為重要,但在實(shí)際檢測過程中,常因檢測方法不同而使檢測結(jié)果有所差異,即使同一份血清用不同檢測方法,其監(jiān)測結(jié)果不一致的現(xiàn)象時有發(fā)生。

    目前實(shí)驗(yàn)室檢測豬O型口蹄疫抗體的方法,主要有液相阻斷ELISA試驗(yàn)和正向間接血凝試驗(yàn)(IHA)。液相阻斷ELISA試驗(yàn)農(nóng)業(yè)部規(guī)定的抗體合格判定標(biāo)準(zhǔn)與試劑盒說明書一致,IHA試驗(yàn)農(nóng)業(yè)部規(guī)定的抗體合格判定標(biāo)準(zhǔn)與試劑盒說明書存在差異,在實(shí)際檢測過程中,無論IHA采用哪種結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn),二者檢測結(jié)果不一致的現(xiàn)象時有發(fā)生。為此本試驗(yàn)選擇這兩種方法分別對284份豬血清樣品進(jìn)行O型口蹄疫免疫抗體平行對比檢測,針對不同的(IHA)結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)比較二者檢測結(jié)果的一致性,從而找出影響兩種檢測方法結(jié)果一致的因素,對兩種方法提出較為客觀、公正的評價,為實(shí)驗(yàn)室口蹄疫抗體檢測方法的選擇提供參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1樣品血清樣品來自口蹄疫疫苗比對試驗(yàn)所采豬血清,共檢測豬血清284份。

    1.2試劑口蹄疫O型正向間接血凝抗體檢測試劑盒,批號2014081804。口蹄疫O型液相阻斷ELISA抗體檢測試劑盒,批號:2014063001,抗原批號:2014062501,抗原使用濃度1∶11。以上均購自中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所。

    1.3儀器設(shè)備單道、8道微量移液器,均購自德國Brand公司;酶標(biāo)儀型號為MULTISKAN FC,賽默飛世爾(上海)儀器有限公司生產(chǎn);電熱恒溫培養(yǎng)箱型號為DHP-9162,上海一恒科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn);超純水儀型號為UPH-11-20T,成都超純科技有限公司生產(chǎn)。

    1.4檢測方法與結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)正向間接血凝試驗(yàn)按試劑盒說明書進(jìn)行操作。按農(nóng)業(yè)部[農(nóng)醫(yī)發(fā)(2012)2號]文件要求,判定標(biāo)準(zhǔn):其有效抗體≥1∶32(第5孔)呈現(xiàn)“++”凝集為免疫合格;按中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所試劑說明書要求,判定標(biāo)準(zhǔn):其有效抗體效價≥1∶128(第7孔),呈現(xiàn)“++”凝集為免疫合格。

    液相阻斷ELISA試驗(yàn)按試劑盒使用說明書進(jìn)行操作,波長492 nm,病毒抗原對照D492 nm在1.5±0.5范圍內(nèi),陽性對照抗體效價在1∶1024±1滴度以內(nèi),陰性對照血清抗體效價<1∶8,試驗(yàn)算成立。樣品結(jié)果判定方法依據(jù)試劑盒說明書結(jié)果判定方法進(jìn)行判定,判定標(biāo)準(zhǔn):豬血清抗體效價≥1∶64為免疫合格(與農(nóng)業(yè)部規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)一致)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1ELISA和IHA不同判定標(biāo)準(zhǔn)樣品合格率的比較由表1可見,總樣本液相阻斷ELISA試驗(yàn)的合格率為44.72%(127/284);正向間接血凝試驗(yàn)(IHA)按農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)(抗體滴度≥25)的合格率為66.20%(188/284),按試劑說明書要求(抗體滴度≥27)的合格率為20.77%(59/284),按本試驗(yàn)設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)(抗體滴度≥26)的合格率為41.20%(117/284)。由此可見,農(nóng)業(yè)部要求的正向間接血凝(IHA)的檢測合格率明顯高于液相阻斷ELISA的檢測合格率,誤差率高達(dá)21.48%(61/284),經(jīng)X2檢驗(yàn)差異極顯著(P<0.01),其結(jié)果與周家喜等[1]、陳桂英[2]的試驗(yàn)結(jié)果一致;按試劑盒說明書要求的正向間接血凝試驗(yàn)結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn),其檢測合格率明顯低于液

    相阻斷ELISA的檢測合格率,誤差率23.59%(68/ 284),經(jīng)X2檢驗(yàn)差異極顯著(P<0.01)。而按本試驗(yàn)設(shè)計的正向間接血凝試驗(yàn)判定標(biāo)準(zhǔn),其檢測合格率與液相阻斷ELISA試驗(yàn)基本一致,誤差率僅為3.52%(10/284),經(jīng)X2檢驗(yàn)差異不顯著(P>0.05)。說明以本試驗(yàn)設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)為IHA判定標(biāo)注,其檢測合格率與液相阻斷ELISA試驗(yàn)基本一致,過高或過低的IHA判定標(biāo)準(zhǔn)都會影響其與ELISA合格率的一致性。

    2.2ELISA與IHA重復(fù)性比較由表2可見,在284份樣品中,ELISA方法檢測合格127份,同時IHA方法檢測合格108份(抗體滴度≥25)或45份(抗體滴度≥27),ELISA方法檢測不合格157份,同時IHA方法檢測不合格81份(抗體滴度<25)或147份(抗體滴度<27);總樣本中兩種檢測方法相一致的符合率為66.55%(189/284)、67.61%(192/284)。說明IHA方法與ELISA方法檢測數(shù)的符合率差異,與IHA采用不同的抗體合格判定標(biāo)準(zhǔn)無關(guān)。

    表1 284份樣品ELISA和IHA檢測結(jié)果比較 單位:份、%

    表2 ELISA與IHA不同判定標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果符合率比較

    2.3IHA抗體滴度與ELISA相關(guān)性的分析由表3可見,在以抗體滴度≥25為判定標(biāo)準(zhǔn)的IHA檢測合格188份中,同時ELISA檢測不合格78份,誤差率41.49%(78/188);在以抗體滴度≥27為判定標(biāo)準(zhǔn)的IHA檢測合格59份,同時ELISA檢測不合格10份,誤差率16.95%(10/59),其中有2份抗體滴度在7孔以上,ELISA檢測卻不合格。說明IHA檢測判定標(biāo)準(zhǔn)越高,與ELISA合格數(shù)的誤差率越低,同時也說明ELISA檢測方法同樣也會出現(xiàn)一定誤差。

    2.4IHA抗體滴度大小與ELISA抗體滴度相關(guān)性比較由表4可得,用IHA檢測抗體滴度≥25,同時ELISA檢測抗體滴度≥1∶22的樣品共56份,其中有37份ELISA檢測抗體滴度在1∶45-1∶90之間,占總樣品的66.07%(37/56);用IHA檢測抗體滴度≥26,同時ELISA檢測抗體滴度≥1∶22的樣品共54份,其中有32份ELISA檢測抗體滴度≥1∶90,占總樣品的59.26%(32/54);用IHA檢測抗體滴度≥27,同時ELISA檢測抗體滴度≥1∶22的樣品共32份,其中有26份ELISA檢測抗體滴度≥1∶90,占總樣品的81.25%(26/ 32);用IHA檢測抗體滴度≥28,同時ELISA檢測抗體滴度≥1∶22的樣品共11份,其中有10份ELISA檢測抗體滴度≥1∶90,占總樣品的90.91%(10/11);用IHA檢測抗體滴度≥29,同時ELISA檢測抗體滴度≥1∶22的樣品共12份,其中有12份ELISA檢測抗體滴度≥1∶90,占總樣品的100%(12/12)。說明用IHA檢測樣品抗體滴度越高,用ELISA檢測抗體滴度也越高。

    表3 IHA抗體滴度大小ELISA合格數(shù)的誤差關(guān)系

    由表5可見,ELISA檢測出的相同抗體滴度的樣品,再用IHA檢測抗體滴度分布范圍較廣,但絕大多數(shù)分布在相近的抗體滴度范圍內(nèi),同時ELISA檢測抗體滴度越高,IHA檢測抗體滴度也越高。

    表4 IHA檢測不同抗體滴度對應(yīng)ELISA檢測結(jié)果分布統(tǒng)計

    表5 ELISA抗體滴度大小與IHA抗體滴度相關(guān)性比較

    3 討論

    3.1按農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn),其有效抗體≥25(第5孔)為免疫合格時,IHA的檢測合格率明顯高于ELISA的檢測合格率。若以IHA試劑盒說明書標(biāo)準(zhǔn),其有效抗體≥27(第7孔)為免疫合格時,IHA的檢測合格率又明顯低于ELISA的檢測合格率。而以本試驗(yàn)設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn),其有效抗體≥26(第6孔)為免疫合格時,IHA的檢測合格率與ELISA檢測合格率基本一致,這說明IHA的判定標(biāo)準(zhǔn)對樣品合格率的影響較大,選用合適的IHA判定標(biāo)準(zhǔn),可以提高這兩種試驗(yàn)檢測結(jié)果的一致性。

    3.2在ELISA和IHA的相關(guān)性比較中,IHA判定標(biāo)準(zhǔn)越高,其檢測結(jié)果與ELISA檢測結(jié)果的符合率越高。分析原因,主要是IHA敏感性較高,特異性卻很低,容易產(chǎn)生假陽性,且試驗(yàn)結(jié)果主要通過肉眼觀察,主觀性強(qiáng);ELISA敏感性較低,特異性卻很高,樣品抗體水平較高時,ELISA更容易檢測出陽性,且試驗(yàn)結(jié)果全部通過儀器測量,人為因素干擾小,結(jié)果準(zhǔn)確性更高。試驗(yàn)中用IHA檢測抗體滴度等于5的樣品共71份,對這71份樣品再用ELISA檢測卻只有29份合格;IHA檢測抗體滴度≥9的樣品共13份,用ELISA檢測時有12份合格,也說明了IHA敏感性高,特異性低,會產(chǎn)生假陽性,ELISA敏感性較低,特異性較高。

    3.3IHA檢測出的不同抗體滴度的樣品,再用ELISA檢測,抗體滴度分布較廣,但絕大多數(shù)分布在相近的抗體滴度范圍內(nèi)(從表4和表5中可以看出)。分析原因主要是IHA檢測人為因素干擾較大,主觀性較強(qiáng),存在非特異性凝集,導(dǎo)致IHA檢測抗體滴度很高,ELISA檢測抗體滴度卻很低。

    3.4目前IHA試驗(yàn),仍是我國運(yùn)用最為廣泛的口蹄疫免疫抗體監(jiān)測方法,這也是行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中推薦的方法之一,而液相阻斷ELISA方法作為一種生物學(xué)方法,也常常被用來檢測其抗體,同時也是國家推薦使用的方法。IHA的原理是利用提純的口蹄疫病毒致敏于醛化綿羊紅細(xì)胞上,制成口蹄疫血凝抗原,用于檢測血清中的抗體水平。該方法簡單易行,適合于基層單位應(yīng)用,但特異性低,有假陽性現(xiàn)象。在國際上該方法已不再使用。液相阻斷ELISA試驗(yàn)原理是抗原抗體在液相中反應(yīng),與病毒中和試驗(yàn)原理相似,又被稱為體外病毒中和試驗(yàn),是國際獸醫(yī)局(OIE)推薦的監(jiān)測口蹄疫病毒抗體的標(biāo)準(zhǔn)方法。

    4 結(jié)論

    (1)IHA試驗(yàn)使用儀器設(shè)備少,操作簡便快速,試劑盒價格低廉;而ELISA試驗(yàn),要求技術(shù)人員操作熟練,使用儀器設(shè)備多,操作步驟繁瑣,耗時較長,且試劑價格昂貴。在基層運(yùn)用較多的還是IHA試驗(yàn),而且IHA也是國家允許使用的口蹄疫抗體檢測方法,因此在基層,實(shí)驗(yàn)條件不好的地方,如能科學(xué)地應(yīng)用,IHA方法仍不失為基層較好的檢測方法;在小范圍抽樣下,實(shí)驗(yàn)條件較好的地方,應(yīng)使用OIE標(biāo)準(zhǔn)和農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)中均采用的液相阻斷ELISA方法[3]。

    (2)從診斷試劑穩(wěn)定性來看,ELISA試劑性能穩(wěn)定,重復(fù)性好,而IHA試劑性能穩(wěn)定性不夠好,重復(fù)性差。因此,基層采用IHA來評估口蹄疫免疫抗體水平,需要提高檢測技術(shù)和判定標(biāo)準(zhǔn),以減少誤判。

    (3)在每年的重大動物疫病防控效果考評中,政府都要投入大量的人力、物力、財力進(jìn)行抽樣檢測,評估免疫效果,但檢測結(jié)果常因檢測方法或檢測試劑不同而不盡一致,給免疫效果評估工作帶來了不便,同時也干擾了口蹄疫的防控工作。因此,選擇一種可靠的、通用的口蹄疫免疫抗體檢測方法來指導(dǎo)基層動物防疫工作,科學(xué)準(zhǔn)確評價動物群體免疫狀況和抗感染能力,才能最終達(dá)到有效控制口蹄疫的效果。

    [1]周家喜,鄧銓濤,余波,等.豬口蹄疫免疫抗體不同檢測方法的對比試驗(yàn)[J].中國畜禽種業(yè),2009(7):149-150.

    [2]陳桂英.不同方法檢測O型口蹄疫免疫抗體的對比試驗(yàn)[J].黑龍江畜牧獸醫(yī),2011(16):101-102.

    [3]GB/T 18935-2003,口蹄疫診斷技術(shù)[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2003-05-01.

    S852.52

    B

    0529-6005(2016)04-0061-03

    2015-01-16

    劉陽(1987-),男,助理獸醫(yī)師,本科,主要從事動物疫病防控工作,E-mail:814222659@qq.com

    韋選民,E-mail:fffsys2255543@126.com

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