麻黃的研究進(jìn)展

張夢婷　張嘉麗,2　任陽陽　王　俊,2　樊佳佳　張曉存　劉　霞,2

(1 武漢理工大學(xué)化工與生命科學(xué)學(xué)院，武漢，430070； 2 中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所，北京，100700)

?

綜述

麻黃的研究進(jìn)展

張夢婷1張嘉麗1,2任陽陽1王俊1,2樊佳佳1張曉存1劉霞1,2

(1 武漢理工大學(xué)化工與生命科學(xué)學(xué)院，武漢，430070； 2 中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所，北京，100700)

關(guān)于麻黃化學(xué)成分、藥理作用及麻黃藥材的鑒定方法3個(gè)方面的研究進(jìn)展進(jìn)行了分類綜述?？偨Y(jié)了目前為止所發(fā)現(xiàn)的麻黃化學(xué)成分，介紹了近年來發(fā)現(xiàn)的保護(hù)繼發(fā)性脊髓損傷、刺激外周血淋巴細(xì)胞和降血脂等作用，為麻黃的進(jìn)一步研究提供了參考?？偨Y(jié)了麻黃的鑒別方法，尤其應(yīng)用ITS2條形碼可以快速、準(zhǔn)確鑒定麻黃，為其用藥安全有效提供依據(jù)，同時(shí)，顯示出DNA條形碼技術(shù)廣闊的發(fā)展前景。

麻黃；化學(xué)成分；藥理作用；鑒定方法；研究進(jìn)展

在2015年版《中華人民共和國藥典》中，收載的麻黃藥材是麻黃屬植物草麻黃EphedrasinicaStapf、中麻黃EphedraintermediaSchrenk et C.A.Mey.或木賊麻黃EphedraequisetinaBge.的干燥草質(zhì)莖[1]。麻黃在中醫(yī)臨床上的應(yīng)用已有超過兩千年的歷史，始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》并列為中品，具有宣肺平喘、利水消腫的功效，用于風(fēng)寒感冒、胸悶喘咳、支氣管哮喘等癥，有著極高的藥用價(jià)值。其在古代有多種別名：龍沙、狗骨、卑相等，直至《本草經(jīng)考注》提到：“其色黃，其味麻，故名?！焙笾鸩节呄蚪y(tǒng)一，被稱為麻黃[2]。我們就麻黃的化學(xué)成分、藥理作用及鑒別方法進(jìn)行分類綜述。

1　化學(xué)成分

1.1生物堿麻黃的化學(xué)成分十分復(fù)雜，主含生物堿，有著三對互為立體異構(gòu)的苯丙胺類生物堿，草麻黃、中麻黃和木賊麻黃中這6種生物堿含量有所不同[3]，并且由Hong等[4]采用高效液相色譜法測定出總堿含量，如表1所示。

表1　3種麻黃植物中麻黃堿的含量(%)

麻黃噁唑酮及其衍生物最先被分離出來之后，科研工作者們[5-6]相繼從麻黃中得到8個(gè)微量生物堿：N-methylbenzlamine、2,3,5,6-四甲基吡嗪(tetramethylpyrazine)、Cyclopropyl-α-amino acid、hordenine、(+)-l-苯基-2-亞胺基-1-丙醇[(+)-1-phenyl-2-imido-l-propano1]、O-苯甲酰-右旋偽麻黃堿[0-benzoyl-d-(+)-pseudoephedrine]、3,4-二甲基苯噁唑烷(3,4-dimethyl-5-phenyloxazolidine)和2,3,4-三甲基苯噁唑烷(2,3，4-trimethyl-5-phenyloxazolidine)。后來發(fā)現(xiàn)，麻黃草質(zhì)莖中含有少量芐甲胺(benzoglmethylamine)和某種麻黃定堿，且這種麻黃定堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)目前尚未確定。

近年來，5個(gè)喹啉類生物堿又相繼從麻黃中被分離出：4-羥基-7-甲氧基-2-喹啉羧酸(ephedralone)[7]、4-羥基-6-甲氧基-2-喹啉羧酸(6-methoxy-kynurenic acid)[8]、4,6-二羥基-2-喹啉羧酸(6-hydroxykynurenic acid)、4-羥基-2-喹啉羧酸(kynurenic acid)和具有抑菌活性的transtorine[9]。

1.2揮發(fā)油麻黃中揮發(fā)油類含量不高，約占0.15%。其中，草麻黃揮發(fā)油成分中含量相對較高的有1-α-萜品烯醇(1-α-terpineol)[10、11]、β-萜品烯醇(β-terpineol)、2,3,5,6-四甲基吡嗪(2,3,5，6-tertramethyl-pyrazine)、α,α,4-三甲基-3-環(huán)己烯-甲醇(α,α,2-trimethyl-3-cyclohexen-1-methanol)、對孟-2-烯-7-醇(p-menth-2-en-7-ol)等成分。十六烷酸(hexadecanoie acid)是中麻黃揮發(fā)油中主要成分，約占總量12.8%[11]。從木賊麻黃揮發(fā)油中分離出了1,4-桉葉素(1,4-cineole)、6,10,14-三甲基十五碳-2-酮(6,10,14-trimethyl-2-pentadecanone)、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-l-醇(3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-l-ol)、十八碳酸甲酯(octadecanoic acid methylester)及有效成分2,3,5,6-四甲基吡嗪，另外，與草麻黃、中麻黃不同的是：木賊麻黃揮發(fā)油中不含萜品烯醇。

1.3黃酮李姿嬌等[12]通過采用紅外分光光度法測定出麻黃的總黃酮含量約0.29%。目前已報(bào)道從草麻黃中分離出的黃酮類成分有草棉黃素(herbacetin)、3-甲氧基草棉黃素(3-methoxyherbacetin)、芹菜素(apigenin)、芹菜素-5-鼠李糖苷(apigenin-5-rhamnoside)、山柰酚(kaempferol)、山柰酚鼠李糖苷(kaempferol rhamnoside)、蘆丁(rutin)、白天竺葵苷(leucopelargonidin)、白花色苷(leucoanthocyanidin)、白矢車菊素(leucocyanidin)、槲皮素(quercetin)、小麥黃素(tricin)、4′,5,7-trihydroxy-8-methoxy-flavonol-3-O-β-D-glucopyranoside等。而木賊麻黃則含有3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5,7,4-三羥基-8-甲氧基黃酮(3-O-β-D-glucopyranosyl-5,7,4-trihydoxy-8-methoxyflavone)、白飛燕草苷元(leucodelphinidin)[11]。

除上之外，Nawwar等[13-17]從麻黃中分離得到的黃酮類成分還包含herbacetin 7-O-(6"-quinyl-glucoside)、芹菜素-7-葡萄糖苷(apigenin-7-glucoside)、二氫槲皮素(dihydroquercetin)、槲皮素-3-葡萄糖苷(quercetin-3-ghcoside)、草棉黃素-8-甲醚-3-葡萄糖苷(herbacetin 8-methylether-3-ghcoside)、兒茶素[(+)-Catechin]、表兒茶素[(-)-epi-cateehin]、阿夫兒茶精(afzeleehin)、表阿夫兒茶精[(-)-epi-afzehchin]、山柰素-3-葡萄糖-7-鼠李糖苷(kaempferol-3-ghcoside-7-rhamnoside)、柚皮素(naringenin)、3-羥基柚皮素(3-hydroxynaringenin)、牡荊素(vitexin)、木犀草素(1uteolin)、蘆丁(rutin)、橙皮苷(hesperidin)、3′,4′,5,7-四羥基二氫黃酮(3′，4′,5,7-tetrahydroxyflavanone、di-C-glucosyltlavone、2"2"′-di-O-β-glucopyranosylviceninⅡ、草棉黃素-3-鼠李糖-8-葡萄糖苷(herbacetin 3-rhamnoside-8-glucoside和草棉黃素-8-甲醚-3-葡萄糖-7-鼠李糖苷(herbacetin8-methylether-3-glucoside-7-rhanmoside)。

1.4有機(jī)酸有機(jī)酸是指具有酸性的化合物，目前報(bào)道[18-20]從麻黃中得到14種有機(jī)酸類成分，如下：苯甲酸(benzoic acid)、對羥基苯甲酸(P-hydroxybenzoic acid)、原兒茶酸(protocatechuic acid)、香草酸(vanillic acid)、肉桂酸(cinnamic acid)、反式肉桂酸(trans-cinnamic acid)、阿魏酸(ferulie acid)、異阿魏酸(iso-ferulic acid)、2-羥基-5-甲氧基苯甲酸(2-hydroxyl-5-methoxybenzoic acid)、對羥基苯乙酸(p-hydroxyphenyl-acefin acid)、咖啡酸(eaffeic acid)、喹納酸(quinaldic acid)、綠原酸(chlorogenic acid)和5-(hydroxyl-isopropyl)-cyclohexene-carboxyHc acid等。

1.5氨基酸氨基酸在麻黃中含量低、種類不多，目前已發(fā)現(xiàn)(2S,3S,4R)-(carboxycyclopropyl)glycine、(2S,3S,4R)-2-(carboxycyclopropyl)glycine、(2S,3S,4S)-(carboxycyclopropyl)glycine和cis-3，4-methanoproline等氨基酸。并且發(fā)現(xiàn)麻黃果實(shí)中氨基酸種類相對較多，除必需氨基酸外，還含有較高含量的半必需氨基酸和非必需氨基酸[21]。

1.6多糖和鞣質(zhì)Konno C等[22]從中國雙穗麻黃中分離出5種多糖成分，并測出相對分子質(zhì)量，分別是：麻黃聚糖A(1.2×106)、B(1.5×106)、C(9×104)、D(6.6×103)和E(3.4×104)，且均具有降低血糖的活性。2011年，kuang等[23]從Ephedra sinica中分離得到一種超支化酸性多糖(ESP-B4)并確定了組成單位，該多糖具有顯著免疫抑制活性。

麻黃中的鞣質(zhì)主要存在形式是縮合型鞣質(zhì)。目前已分離出兒茶酚鞣質(zhì)等26種縮合型鞣質(zhì)，還有麻黃鞣質(zhì)A和B以及可水解型鞣質(zhì)。

1.7其他目前Cottiglia F等[14]從E.nebrodensis中分離得到4種酚類成分：4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl-β-D-glucopyranoside(nebrodenside A)、O-coumaric acid-β-D-allopyranoside(nebrodenside B)、O-coumaric acid glucoside和(-)-epicatechin。已報(bào)道[24]從麻黃中還得到對氨基苯酚(p-aminophenol)。

除此此外，麻黃中含有dl-丁香樹脂酚[25]和倍半西班牙冷杉醇B等木脂素類成分，以及單萜糖苷類成分：(±)-α-松油醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、香葉基-β-D-吡喃葡萄糖苷，還有少量其他成分：二十八烷醇、二十九烷醇、正三十烷醇、二十九烷、丁香樹脂醇[7]、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、β-谷甾醇、胡蘿卜苷、蠟質(zhì)和辛酸乙酯等[20]。

2　藥理作用

2.1發(fā)汗和平喘作用麻黃中揮發(fā)油有發(fā)汗作用，有研究觀察到：人在一般情況下使用麻黃堿不會誘發(fā)出汗，但當(dāng)人在溫?zé)岘h(huán)境中，使用50～60 mg麻黃堿，半小時(shí)到兩小時(shí)后出汗比未用麻黃堿者更快、更多。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，麻黃根的生物堿部分能抑制煙堿和低熱所引起的發(fā)汗癥狀。

麻黃堿是麻黃中平喘的有效成分，其通過以下4個(gè)方面的作用達(dá)到平喘目的[16]：一是直接興奮α-腎上腺素受體，使末梢血管收縮從而緩解支氣管黏膜腫脹；二是與支氣管平滑肌上的β-腎上腺素受體結(jié)合，使支氣管平滑肌松弛；三是促進(jìn)腎上腺素和去甲腎上腺素釋放，間接發(fā)揮擬腎上腺素的作用；四是阻止過敏遞質(zhì)的釋放。

2.2利尿作用D-偽麻黃堿被發(fā)現(xiàn)具有顯著的利尿作用[26]。有研究顯示：麻醉犬靜脈注射D-偽麻黃堿后尿量有所增加，家兔靜脈注射0.2～1.0 mg·kg-1D-偽麻黃堿，尿量也會增加，但當(dāng)注射量高于1.5 mg·kg-1時(shí)，尿量反而減少。推測其利尿機(jī)制是擴(kuò)張腎血管從而增加了腎血流量，也可能是阻礙了腎小管對鈉離子的重吸收。

2.3抗過敏作用高曄珩等[26]提到：麻黃水提取物及乙醇提取物能抑制過敏遞質(zhì)釋放，但無法抗組胺等其他遞質(zhì)。溶血素實(shí)驗(yàn)中顯示，麻黃1×10-3g/mL水提取物及1×10-4g/mL乙醇提取物能降低溶血率至對照組的70%以下，這一結(jié)果表明麻黃有抗補(bǔ)體作用。

2.4調(diào)節(jié)血壓

2.4.1升高血壓由于麻黃堿結(jié)構(gòu)與腎上腺素的化學(xué)結(jié)構(gòu)類似，故具有擬腎上腺素的作用，能夠興奮腎上腺素能神經(jīng)而使心跳加快，研究表明，麻黃堿和偽麻黃堿均有增加心輸出量和升高血壓的作用。

2.4.2降低血壓研究者采用常規(guī)頸動脈插管術(shù)記錄動脈血壓的方法，研究麻黃果多糖對家兔動脈血壓的影響機(jī)制，發(fā)現(xiàn)家兔血壓明顯降低，猜測其可能是通過M受體來興奮副交感神經(jīng)從而起到降壓作用。

2.5興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)目前研究證明麻黃堿能夠興奮大腦皮質(zhì)、皮質(zhì)下中樞，中腦、延腦呼吸中樞及血管運(yùn)動中樞。實(shí)驗(yàn)顯示麻黃堿本可以增加小鼠的自發(fā)活動，而哌唑嗪可以拮抗其這種作用，從而推斷麻黃堿是通過激動中樞受體α1來發(fā)揮中樞興奮作用。近年來研究表明[27]，麻黃能夠作用于與神經(jīng)疾病有關(guān)的基因，使該基因的表達(dá)發(fā)生變化，對治療帕金森癥提供新思路。

2.6抗凝血邱麗穎等[28]推斷麻黃果實(shí)中多糖通過內(nèi)外源凝血2個(gè)方面來影響血液的凝固，在進(jìn)行體外抗凝血的實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)了麻黃果中多糖成分可以使體外凝血的時(shí)間、凝血活酶的時(shí)間都比正常對照組長(P<0.01)。

2.7抗氧化張連茹等[29]采用熱水提取法對麻黃進(jìn)行提取后，再經(jīng)過一些處理得到了較純的水溶性多糖，然后采用鄰苯二酚氧化法，發(fā)現(xiàn)其可以清除氧自由基，具有抗氧化作用。后來，Okawa M等[30]提取麻黃中黃酮類成分，證實(shí)其具有清除二苯代苦昧酰肼自由基(DPPH)的作用，并且從構(gòu)效關(guān)系來看，活性成分中的羥基數(shù)目和羥基結(jié)構(gòu)關(guān)系影響著該作用。

2.8免疫抑制作用陳榮明等[31]用70%乙醇提取草麻黃，濾過后殘?jiān)龠M(jìn)行水提濃縮后，得到沉淀，并且體外研究實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)該沉淀能在一定程度上緩解二硝基氯苯所致的小鼠耳廓腫脹、胸腺萎縮癥狀，調(diào)整血液中T淋巴細(xì)胞亞群CD4/CD8的失調(diào)，證明麻黃對小鼠細(xì)胞有免疫抑制作用。Saito等[32]發(fā)現(xiàn)麻黃中非麻黃堿類物質(zhì)可以抑制免疫球蛋白E的間接組胺釋放，也能夠增加大鼠嗜堿細(xì)胞性白血病細(xì)胞的cAMP的含量。2011年，Kuang等[33]最新實(shí)驗(yàn)證明，麻黃多糖成分對細(xì)胞免疫有抑制作用，并證實(shí)是通過抑制脾細(xì)胞的增殖達(dá)到這一作用，使得麻黃在治療自身免疫性疾病方面有據(jù)可依。

2.9糖尿病相關(guān)活性早前有報(bào)道稱麻黃中多糖類物質(zhì)能夠降低正常小鼠的血糖，也可以抑制由四氧嘧啶引起的糖尿病小鼠血糖的升高。后來發(fā)現(xiàn)了麻黃在脂肪細(xì)胞的脂質(zhì)代謝方面體現(xiàn)出胰島素樣的活性作用，且該活性在酸性條件下與胰島素一樣會被抑制乃至消失，因此推測此活性可能與細(xì)胞膜上的Na+-H+離子交換有關(guān)，并且確定了該胰島素樣活性不是由麻黃堿引起的，同時(shí)推想可能是由一種多糖引起的，這一猜想使麻黃在糖尿病的治療方面有一個(gè)新的起點(diǎn)。Xiu L M等[34]研究顯示麻黃的提取物和L-麻黃堿能夠降低由鏈唑霉素誘導(dǎo)的高血糖小鼠的血糖，并促進(jìn)鏈唑霉素導(dǎo)致的萎縮胰島的再生，使其恢復(fù)分泌功能，推測起主要作用的是L-麻黃堿。

2.10抗病毒和抗癌作用Mantani N等[35]發(fā)現(xiàn)麻黃屬植物鞣酸成分中的(+)-兒茶素可以抑制MDCK細(xì)胞中流感病毒A/PR/8/34的增長，它是通過抑制該細(xì)胞細(xì)胞器如溶酶體、食物泡的酸化作用達(dá)到這一效果的。

Takara K等[36]在驗(yàn)證天然藥物是否能夠增加抗癌藥物對人宮頸癌細(xì)胞作用的靈敏性時(shí)，發(fā)現(xiàn)麻黃等9味藥可以影響糖蛋白的運(yùn)輸，從而發(fā)揮增強(qiáng)紫杉醇抗癌靈敏性的作用，而對于5-氟尿嘧啶無這種作用。

2.11其他早期有研究顯示，麻黃具有緩解由X射線輻射引起的皮膚損傷癥狀、抑制慢性腎功能衰竭、對抗急性血淤癥形成的藥理作用。Bae J T等研究證明Ε.distachya提取物可以防皺、保持皮膚彈性，因此有一定研究價(jià)值。Yamada等[37]對由GaIN和LPS導(dǎo)致肝衰竭的老鼠進(jìn)行藥理實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)草麻黃具有顯著抑制肝衰竭的作用，其作用機(jī)制是抑制TNF-α的產(chǎn)生和凋亡。

近年來，Attard等[38]發(fā)現(xiàn)麻黃屬植物中的羥吲哚生物堿類成分能夠刺激人體外周血淋巴細(xì)胞。周云云等[39]以高脂血癥模型小鼠為對象，觀察麻黃非生物堿類成分對脂質(zhì)代謝的影響情況，發(fā)現(xiàn)其有一定降血脂和保肝等作用。后來，李良滿等[40]又發(fā)現(xiàn)了草麻黃可以保護(hù)繼發(fā)性脊髓損傷，作用機(jī)制是其補(bǔ)體抑制成分能夠阻止脊髓損傷組織中ICAM-1 mRNA的基因表達(dá)。

3　鑒別方法

正因?yàn)槁辄S有諸多功效，而其量有限，故市場上假品摻雜現(xiàn)象嚴(yán)重；而且，不同品種產(chǎn)區(qū)麻黃藥材的藥效也有差異；另外，近年來有報(bào)道麻黃堿藥物導(dǎo)致的不良反應(yīng)，麻黃素的合成品多具有成癮或毒性而被禁用，海關(guān)檢查嚴(yán)格。因此，對于麻黃藥材的鑒別尤為重要。

張文海等[41]總結(jié)了麻黃及其常見偽品的性狀鑒別。中國藥典[1]詳細(xì)收載了麻黃藥材的電子顯微鑒別和理化鑒別方法。張紅星[42]利用薄層色譜鑒別供試品中是否含有鹽酸麻黃堿，從而確定麻黃真?zhèn)?。除了以上這些常規(guī)技術(shù)手段之外，主要介紹近年來出現(xiàn)的2種新興鑒別方法：FTIR快速分析鑒別和ITS2條形碼鑒別。

3.1FTIR快速分析鑒別不同品種產(chǎn)地的麻黃化學(xué)組成基本相似，但其化學(xué)成份含量會有差異，則藥性和藥效也不盡相同，因此，藥材品種產(chǎn)地的鑒別對于藥材市場的質(zhì)量控制顯得極為重要。

唐軍等通過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)不同品種產(chǎn)地麻黃的紅外光譜存在一定差異，主要表現(xiàn)在特征區(qū)吸收峰的強(qiáng)度和指紋區(qū)吸收峰的峰型。于是利用紅外光譜的指紋性，采用主成分聚類分析法對不同品種產(chǎn)地麻黃的分化程度進(jìn)行了分析，并用概率徑向基人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)[43]對驗(yàn)證集12個(gè)麻黃樣本的品種產(chǎn)區(qū)進(jìn)行了預(yù)測，預(yù)測識別率為83.33%，結(jié)果表明，神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)能較好地應(yīng)用于麻黃藥材的紅外光譜分類中，方便快捷，準(zhǔn)確度高。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)中得出的麻黃品種產(chǎn)地的主成分變量為快速鑒別麻黃藥材提供了依據(jù)。

3.2ITS2條形碼鑒別ITS2條形碼適用于鑒別中藥材麻黃，應(yīng)用ITS2條形碼快速、準(zhǔn)確地鑒定麻黃，為其用藥安全有效提供依據(jù)。

龐曉慧等提取麻黃及其同屬密切相關(guān)種的DNA，PCR擴(kuò)增ITS2序列后進(jìn)行測序，采用軟件Codoncode Aligner V3.0拼接剪切序列，進(jìn)行質(zhì)量控制并BLAST比對分析。應(yīng)用軟件MEGA5.0計(jì)算種內(nèi)或種間kimura 2-parameter(K2P)遺傳距離，同時(shí)應(yīng)用最近距離法、相似性搜索法進(jìn)行鑒定分析，并構(gòu)建Neighbor-joining(NJ)系統(tǒng)聚類樹直觀反映鑒定結(jié)果。結(jié)果表明，麻黃藥材基原物種種內(nèi)K2P遺傳距離分布于0～0.002，而基原物種與其他同屬密切相關(guān)種之間的K2P遺傳距離分布于0.004～0.034之間，ITS2序列能將麻黃藥材與其他密切相關(guān)種鑒別開來。

4　結(jié)語

近年來，國內(nèi)外關(guān)于麻黃化學(xué)成分的研究已經(jīng)很全面，麻黃中其他成分的藥理作用也不斷被報(bào)道，尤其是多糖類成分被發(fā)現(xiàn)具有降血糖、抗氧化及影響脂質(zhì)代謝等藥理活性，因此加深麻黃中其他成分藥理作用的研究將解決麻黃資源的利用難題。另外，有關(guān)麻黃的不良反應(yīng)報(bào)道屢見不鮮,甚至導(dǎo)致心臟病和中風(fēng)的發(fā)作，因此快速、準(zhǔn)確鑒定麻黃尤為重要，DNA條形碼技術(shù)在物種鑒定方面顯示了廣闊的應(yīng)用前景。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S].北京：中國醫(yī)藥科技出版社,2015.

[2]楊繼榮，王艷宏，關(guān)楓.麻黃本草考證概覽[J].中醫(yī)藥學(xué)報(bào)，2010，38(2):51-52.

[3]周玲,吳德康,唐于平，等.麻黃中化學(xué)成分研究進(jìn)展[J].南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2008，24(1)：71-72.

[4]Hong H，Chen H B，Yang D H，et al.Comparison of contents of five ephedrine alkaloids in three official origins of Ephedra Herb in China by high-performance liquid chromatography[J].Journal of natural medicines,2011,65(3/4):623-628.

[5]Abdel-Kader M S，Kassem F F，Abdallah R M.Two alkaloids from Ephedra aphylla growing in Egypt[J].Natural Product Sciences,2003(9)：52.

[6]Zhao W，Deng A J，Du G H，et al.Chemical constituents of the stems of Ephedra sinica[J].Journal of Asian natural products research,2009,11(2):168-171.

[7]Nawwar M A M，Barakat H H，Buddrust J，et al.Alkaloidal，lignan and phenolic constituents of Ephedra alata[J].Phytochemistry，1985，24(4)：878-879.

[8]Starratt A N，Caveney S.Quinoline-2-carboxylic acids from Ephedra species[J].Phytochemistry，1996，42(5)：1477-1478.

[9]Al-Khalil S，Alkofahi A，El-Eisawi D，et al.Transtorine，a new quinoline alkaloid from Ephedra transitoria[J].Journal of natural products，1998，61(2)：262-263.

[10]Taraskina KV，Chumbalov TK，Ushakova MT，et al.Lwnkoephedine and ephedine from Ephedra equisetina and the study of their pvitamin activity [J ].Med Prom SSSR，1966，20(4)：27.

[11]吉力,徐植靈,潘炯光，等.草麻黃中麻黃和木賊麻黃揮發(fā)油化學(xué)成分的GC—MS分析[J].中國中藥雜志,1997,22(8):489-492.

[12]李姿嬌,楊屹,丁明玉，等.麻黃非麻黃堿成分中黃酮、生物堿和有機(jī)酸的分[J].分析試驗(yàn)室,2005,24(4):67-69.

[13]Nawwar M A M，El-Sissi H I，Barakat H H.Flavonoid constituents of Ephedra alata[J].Phytochemistry,1984,23(12):2937-2939.

[14]Cottiglia F，Bonsignore L，Casu L，et al.Phenolic constituents from Ephedra nebrodensis[J].Natural product research,2005,19(2):117-123.

[15]陶華明,朱全紅,劉永宏.草麻黃根的黃酮類成分研究[J].中草藥,2011，42(9):1678-1682.

[16]李佳蓮,方磊,張永清，等.麻黃的化學(xué)成分和藥理活性的研究進(jìn)展[J].中國現(xiàn)代中藥，2012，14:21-27.

[17]趙巍.草麻黃化學(xué)成分研究[D].北京：中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)，2009.

[18]Lee C H，Lee H S.Growth inhibiting activity of quinaldic acid isolated from Ephedra pachyclada against intestinal bacteria[J].Journal of the Korean Society for Applied Biological Chemistry，2009，52(4)：331-335.

[19]Chumbalov T K，Chekmeneva L N，Polyakov V V.Phenolic acids of Ephedra equisetina[J].Chemistry of Natural Compounds，1977，13(2)：238-239.

[20]陶華明，王隸書，崔占臣，等.麻黃根的化學(xué)成分研究[J].中草藥，2010，41(4):533-536.

[21]丁麗麗，施松善，崔健，等.麻黃化學(xué)成分與藥理作用研究進(jìn)展[J].中國中藥雜志，2006，31(20):1661-1664.

[22]Konno C，Mizuno T，Hikino H.Isolation and hypoglycemic activity of ephedrans A，B，C，D and E，glycans of Ephedra distachya Herbs1[J].Planta medica，1985，51(2)：162-163.

[23]Kuang H，Xia Y，Liang J，et al.Structural characteristics of a hyperbranched acidic polysaccharide from the stems of Ephedra sinica and its effect on T-cell subsets and their cytokines in DTH mice[J].Carbohydrate Polymers，2011，86(4)：1705-1711.

[24]Riclo R A，Sena G A，Vai V M.Determination of the pres-ence of condensed tannins in Ephedram ericana[J].Actva Farm Bonaerense，2004，23：11.

[25]范彥博.麻黃中非生物堿類成分活性研究[D].武漢：湖北中醫(yī)藥大學(xué)，2010.DOI:10.7666/d.y1712196.

[26]高曄珩,黨力納.麻黃研究進(jìn)展[J].陜西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2003，26(6):60-61.

[27]Kim B Y，Cao L H，Kim J Y.Common responses in gene expression by Ephedra herba in brain and heart of mouse[J].Phytotherapy Research，2011，25(10)：1440-1446.

[28]邱麗穎，王書華，呂莉，等.麻黃果多糖的抗凝血機(jī)制研究[J].張家口醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，1999(1):3-4.

[29]張連茹，鄒國林，楊天鳴.麻黃水溶性多糖的提取及其清除氧自由基作用的研究[J].氨基酸和生物資源，2000，22(3):24-26.

[30]Okawa M，Kinjo J，Nohara T，et al.DPPH(1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)radical scavenging activity of flavonoids obtained from some medicinal plants[J].Biological and Pharmaceutical Bulletin，2001，24(10)：1202-1205.

[31]陳榮明,朱耕新,許芝銀.麻黃中不同提取物對細(xì)胞免疫的影響[J].南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2001,17(4):234-236.

[32]Saito S，Maruyama Y，Kamiyama S，et al.Ephedrae herba in Mao-Bushi-Saishin-To inhibits IgE-mediated histamine release and increases cAMP content in RBL-2H3 cells[J].Journal of pharmacological sciences，2004，95(1)：41-46.

[33]Kuang H，Xia Y，Yang B，et al.Screening and comparison of the immunosuppressive activities of polysaccharides from the stems of Ephedra sinica Stapf[J].Carbohydrate Polymers，2011，83(2)：787-795.[34]Xiu L M，Miura A B，Yamamoto K，et al.Pancreatic islet regeneration by ephedrine in mice with streptozotocin-induced diabetes[J].The American journal of Chinese medicine，2001，29(3/4)：493-500.[35]Mantani N，Imanishi N，Kawamata H，et al.Inhibitory effect of(+)-catechin on the growth of influenza A/PR/8 virus in MDCK cells[J].Planta medica，2001，67(3)：240-243.[36]Takara K，Horibe S，Obata Y，et al.Effects of 19 herbal extracts on the sensitivity to paclitaxel or 5-fluorouracil in HeLa cells[J].Biological and Pharmaceutical Bulletin，2005，28(1)：138-142.

[37]Yamada I，Goto T，Takeuchi S，et al.Mao(Ephedra sinica Stapf)protects against D-galactosamine and lipopolysaccharide-induced hepatic failure[J].Cytokine，2008，41(3)：293-301.

[38]Attard E，Vella K.Effects of ephedrine and Ephedra fragilis crude extracts on human peripheral lymphocytes[J].Pharmacognosy Research，2009，1(2)：38.

[39]周云云，但紅，宋成武，等.麻黃非生物堿類成份對高脂血癥模型小鼠脂質(zhì)代謝的影響[J].湖北中醫(yī)雜志，2011，33(6):3-5.

[40]李良滿，李靜波，朱悅.草麻黃補(bǔ)體抑制成分在大鼠急性脊髓損傷中的作用[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2011，40(5):405-407.

[41]張文海，付兆柱，姜金鳳.麻黃及其常見偽品性狀鑒別[J].求醫(yī)問藥:學(xué)術(shù)版，2011，9(4):125.

[42]張紅星.祛寒止癢顆粒中的麻黃、赤芍薄層色譜鑒別研究[J].中國民族民間醫(yī)藥，2013，22(11):14.

[43]董長虹.Matlab神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)與應(yīng)用[M].北京：國防工業(yè)出版社，2007.

(2016-09-09收稿責(zé)任編輯：洪志強(qiáng))

Research Progress in Ephedrae Herba

Zhang Mengting1，Zhang Jiali1,2，Ren Yangyang1，Wang Jun1,2，F(xiàn)an Jiajia1，Zhang Xiaochun1，Liu Xia1,2

(1 School of Chemical Engineering，Wuhan University of Technology，Wuhan 430070，China； 2 Institute ofChineseMateriaMedica，ChinaAcademyofChineseMedicalSciences，Beijing100700，China)

The article reviewed the research progress on chemical composition，pharmacological action and identification of the Ephedrae Herba.By summing up all the chemical composition and introducing the function that protects the secondary spinal cord injury，and stimulates the peripheral blood lymphocytes，falling hematic fat etc，

for the further study of Ephedrae Herba were provided.Methods for the identification of Ephedrae Herba were summarized，especially ITS2 barcode which was fast and accurate，providing basis for safe and effective use.In addition，it shows that the DNA barcode technology has a broad development prospect.

Ephedrae Herba；Chemical composition； Pharmacological actions； Identification method； Research progress

國家重大科技專項(xiàng)子課題“中藥新藥安全性檢測技術(shù)與標(biāo)準(zhǔn)研究”——中藥原料藥混偽品分子基因鑒定技術(shù)與標(biāo)準(zhǔn)(編號：2014ZX09304-307-001-020)

張夢婷(1993.03—)，女，碩士研究生，研究方向：中藥資源與分子鑒定、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

劉霞，女，博士，副教授，碩士研究生導(dǎo)師，研究方向：中藥資源和中藥分子鑒定、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，E-mail：lrx1125@126.com

R285.5

A doi：10.3969/j.issn.1673-7202.2016.09.071