克-雅氏病5例臨床分析

郎文娟，　孫元元，　李　慧，　王　棟，　崔　俐，　馮加純

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克-雅氏病5例臨床分析

郎文娟，孫元元，李慧，王棟，崔俐，馮加純

目的提高對(duì)克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease，CJD)的認(rèn)識(shí)及重視。方法回顧性分析5例散發(fā)性CJD的臨床資料。結(jié)果本組亞急性起病2例，慢性起病3例。主要的臨床癥狀和體征有進(jìn)行性癡呆、精神行為異常、共濟(jì)失調(diào)、肌陣攣、頭暈、錐體外系征、錐體束征、言語(yǔ)笨拙、癲癇等。頭部MRI彌散加權(quán)像3例表現(xiàn)為基底節(jié)區(qū)病變，4例表現(xiàn)為皮質(zhì)異常信號(hào)。腦電圖均有異常，2例存在背景腦電α節(jié)律解體，4例發(fā)作間期出現(xiàn)較多尖慢波，1例發(fā)作間期出現(xiàn)欠規(guī)則三相波。4例腦脊液14-3-3蛋白為陽(yáng)性。結(jié)論CJD多為亞急性或慢性起病，病程進(jìn)展迅速，以快速進(jìn)行性癡呆為特征臨床表現(xiàn)，頭部MRI、腦電圖、腦脊液14-3-3蛋白為主要輔助檢查。

CJD；進(jìn)行性癡呆；頭部MRI；腦電圖；14-3-3蛋白

克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease，CJD)又稱為皮質(zhì)-紋狀體-脊髓變性，是由變異的朊蛋白引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)致死性進(jìn)展性疾病。其發(fā)病率低，病死率高，早期臨床診斷困難，現(xiàn)總結(jié)我院近2年收治的5例CJD的臨床特點(diǎn)，旨在提高臨床醫(yī)生對(duì)此病的認(rèn)識(shí)及重視。

1　資料與方法

1.1研究對(duì)象選擇我院2013年7月～2015年6月收治的5例散發(fā)性CJD患者，女性4例，男性1例，年齡56～71歲，平均62歲。5例患者中農(nóng)民4例，干部1例，均無(wú)手術(shù)史，無(wú)CJD家族史。

1.2研究方法詳細(xì)采集所有患者的病史并行體格檢查，總結(jié)其臨床表現(xiàn)(見(jiàn)表1)，全部患者均行頭部MRI、腦電圖檢查，血清、腦脊液送至中國(guó)疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所-病毒病預(yù)防控制所朊病毒病室行14-3-3蛋白及基因檢測(cè)，出院后進(jìn)行隨訪。

2　結(jié)　果

2.1臨床表現(xiàn)亞急性起病2例，慢性起病3例。首發(fā)癥狀頭暈2例，記憶力減退2例，言語(yǔ)笨拙1例。主要的臨床癥狀和體征：進(jìn)行性癡呆5例，精神行為異常5例，共濟(jì)失調(diào)3例，肌陣攣1例，頭暈2例，錐體外系征4例，錐體束征1例，畏光1例，復(fù)視1例，言語(yǔ)笨拙2例，癲癇發(fā)作1例。

2.2血清與腦脊液檢查5例患者均行血清基因及腦脊液14-3-3蛋白檢測(cè)。4例腦脊液14-3-3蛋白檢測(cè)陽(yáng)性(western-blot 法)，1例陰性；血液PRNP基因序列分析均為：(1)與標(biāo)準(zhǔn)序列對(duì)比出現(xiàn)序列無(wú)突變。(2)129 位氨基酸多態(tài)性為M/M 型。(3) 219 位氨基酸多態(tài)性為E/E 型。5例患者的腦脊液壓力都正常(分別為100、145、100、120、180 mmH2O)，常規(guī)生化中，1例白細(xì)胞稍高9×106/L(正常8×106/L)，1例蛋白輕微增高0.49g/L(正常0.15～0.45 g/L)，2例葡萄糖增高4.26、6.62 mmol/L(正常3.9～6.1 mmol/L)，氯化物均正常。腦脊液梅毒螺旋體特異抗體、快速血漿反應(yīng)素實(shí)驗(yàn)、結(jié)核抗體IgG、TORCH病毒抗體均為陰性。2例行血及腦脊液邊緣性腦炎抗體檢測(cè)，結(jié)果為陰性。邊緣性腦炎抗體包括： 抗N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDA-R-Ab)、接觸素相關(guān)蛋白2(CASPR2-Ab) 、α 氨基羥甲基惡唑丙酸受體1(AMPA1-R-Ab)、α-氨基羥甲基惡唑丙酸受體2(AMPA2-R-Ab)、γ-氨基丁酸B1 亞單位受體抗體(GABA2-R-Ab)、富亮氨酸膠質(zhì)瘤失活1 自身抗體(LGI1-Ab)。血及腦脊液副腫瘤檢測(cè)指標(biāo)陰性。3 例患者行血清腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)，1例神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)增高26.81 ng/ml(正常<25.00 ng/ml)。血清腫瘤標(biāo)志物包括：鱗狀細(xì)胞癌抗原，癌胚抗原，糖類抗原15-3、72-4、19-9、125，甲胎蛋白，細(xì)胞角蛋白19 片段，神經(jīng)元特異性烯醇化酶。

2.3輔助檢查5例患者均行頭部MRI及24h長(zhǎng)程腦電圖。頭部MRI(見(jiàn)圖1～圖3)：3例出現(xiàn)雙側(cè)尾狀核、殼核異常信號(hào)，表現(xiàn)為T1W呈稍低或稍高信號(hào)，T2W、Flair呈稍高信號(hào)，DWI呈高信號(hào)；4例出現(xiàn)皮質(zhì)異常信號(hào)(1例右側(cè)顳頂枕葉、左側(cè)頂枕葉，1例雙側(cè)額頂枕葉、右側(cè)顳葉部分皮質(zhì)，1例左側(cè)額顳頂枕葉，1例雙側(cè)額頂枕葉、左側(cè)顳葉)，表現(xiàn)為T1W呈等或稍低信號(hào)，T2W、Flair呈等或高信號(hào)，DWI呈高信號(hào)。腦電圖：2例背景腦電α節(jié)律解體，4例發(fā)作間期單側(cè)或雙側(cè)顳區(qū)、額區(qū)枕區(qū)見(jiàn)較多尖慢波，1例發(fā)作間期右側(cè)額區(qū)見(jiàn)欠規(guī)則三相波，部分呈PLED現(xiàn)象，1例發(fā)作間期左側(cè)半球陣發(fā)性尖化的δ 波活動(dòng)，呈周期性改變。1例監(jiān)測(cè)到臨床及腦電發(fā)作，4例全腦功能下降。

2.4臨床診斷5例均診斷為很可能CJD。

2.5治療及預(yù)后入院后給予改善循環(huán)、改善腦代謝、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)及營(yíng)養(yǎng)支持治療，病情進(jìn)一步加重。隨訪：2例在1 m內(nèi)死亡；1例健在至今7 m，較住院時(shí)未見(jiàn)明顯變化；1例健在至今11 m，發(fā)病后10 m記憶力喪失；1例失訪。

表1　臨床資料

圖1雙側(cè)額頂枕葉、左側(cè)顳葉T1W呈稍低信號(hào)，T2W呈高信號(hào)

圖2　雙側(cè)額頂枕葉、左側(cè)顳葉Flair、DWI序列呈高信號(hào)

圖3 雙側(cè)尾狀核、殼核T2W、DWI序列呈高信號(hào)

3　討　論

CJD是目前已明確的人類朊蛋白病中最常見(jiàn)的類型，是由Creutzfeldt和Jakob于1920年和1921年先后報(bào)道。本病好發(fā)于50～70歲人群，男女均可發(fā)病，受感染后的潛伏期為4～30 y[1]。根據(jù)不同病因，臨床上將其分為：散發(fā)型、遺傳型、醫(yī)源型、新變異型4種類型。其中散發(fā)型CJD最常見(jiàn)，占85%，其病因不清；遺傳型占5%～15%，是由于PrP基因突變所致；醫(yī)源型是由于醫(yī)院內(nèi)行診斷或治療時(shí)使用被污染的組織或器械所致；變異型與食用患牛海綿狀腦病的肉類有關(guān)[2]。本文5例患者PRNP基因序列分析無(wú)突變，為散發(fā)型CJD。在2014 年中國(guó)克雅氏病監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)病例特征分析中[3]，310 份血液樣本進(jìn)行PRNP基因檢測(cè)，其中297 例129 位多態(tài)性為M/M純合子，占總病例數(shù)的95. 81%，294 例219 位多態(tài)性為E/E 純合子，占總病例數(shù)的94. 84%，本文5例患者129 位為M/M 型，219 位為E/E 型，符合我國(guó)129 位、219 位等位基因分布特征。文獻(xiàn)報(bào)道，129 位純合子比雜合子更易患sCJD[4，5]，219 位等位基因純合子對(duì)CJD 可能是一種保護(hù)因素[6，7]。

CJD多為亞急性或慢性起病，病程呈快速進(jìn)行性發(fā)展。主要臨床表現(xiàn)為皮層功能損害、錐體外系、小腦功能障礙、脊髓前角損害和錐體束損害[1]。Rabinovici等[8]對(duì)114例散發(fā)克-雅氏病患者的首發(fā)癥狀和來(lái)自法國(guó)、英國(guó)、日本三個(gè)群體的此類患者的早期癥狀進(jìn)行研究，其中認(rèn)知障礙是最常見(jiàn)的首發(fā)癥狀，占40%，小腦癥狀、體質(zhì)方面的癥狀、行為異常各占20%[8]。大約1/3的患者有早期體質(zhì)方面的癥狀，有時(shí)被認(rèn)為是該病的前驅(qū)癥狀，部分癥狀很難在解剖學(xué)上分類，包括疲乏、衰弱無(wú)力、頭痛、心神不安、頭暈、睡眠改變、飲食改變和不能解釋的體重下降[8，9]。行為異常在早期癥狀中占20%～30%，在半數(shù)患者中貫穿疾病整個(gè)過(guò)程[9]，皮質(zhì)癥狀(如失語(yǔ)、失用、注意力降低、計(jì)算力缺失)在早期癥狀中占15%，也有一半患者整個(gè)疾病過(guò)程中都存在這一癥狀[8，9]。7%～17%的患者早期可出現(xiàn)視覺(jué)癥狀和動(dòng)眼神經(jīng)功能障礙，30%～40%發(fā)生在臨床進(jìn)程中[8，9]。約5%～10%的患者有首發(fā)和早期的感覺(jué)癥狀[8]。本文患者中，首發(fā)癥狀頭暈2例，記憶力減退2例，言語(yǔ)笨拙1例。主要的臨床癥狀和體征有進(jìn)行性癡呆5例，精神行為異常5例，共濟(jì)失調(diào)3例，肌陣攣1例，頭暈2例，錐體外系征4例，錐體束征1例，畏光1例，復(fù)視1例，言語(yǔ)笨拙2例，癲癇發(fā)作1例。

CJD主要的輔助檢查包括腦脊液檢查、頭部MRI、腦電圖。腦電圖作為無(wú)創(chuàng)性檢查，患者易接受，在疾病中晚期出現(xiàn)的周期性同步放電(Periodic synchronous discharge，PSD)是診斷CJD的重要依據(jù)，且與肌陣攣有緊密聯(lián)系，但對(duì)早期診斷不敏感。在CJD發(fā)病早期，EEG的基本節(jié)律解體，背景腦波不斷慢化，之后，在慢波背景上出現(xiàn)周期性發(fā)作波，不久周期性發(fā)作波漸漸消失，慢波背景更加嚴(yán)重，這三個(gè)階段存在的時(shí)間因病程的長(zhǎng)短而異[10]。有研究報(bào)道[10]，周期性發(fā)作波在病程的6～ 17 w(平均11. 8 w)出現(xiàn)，周期性發(fā)作波與檢查的時(shí)間和頻度有關(guān)。本文2例存在背景腦電α節(jié)律解體，4例發(fā)作間期出現(xiàn)較多尖慢波，1例發(fā)作間期出現(xiàn)欠規(guī)則三相波，部分呈PLED現(xiàn)象，5例患者不同程度上符合CJD腦電圖特征，其中出現(xiàn)不規(guī)則PSD的患者出現(xiàn)了肌陣攣。5例中僅有1例出現(xiàn)三相波，考慮與其余4例檢查時(shí)間過(guò)早或過(guò)晚有關(guān)，且均未復(fù)查腦電圖。

目前普遍認(rèn)為頭部MRI是診斷CJD的重要影像學(xué)檢查。其特異性和敏感性較CT高，患者早期頭部CT檢查無(wú)明顯異常，頭部MRI檢查為早期診斷CJD提供了重要影像學(xué)依據(jù)。近幾年研究表明，彌散加權(quán)像(diffusion-weighted imaging，DWI)對(duì)于CJD的早期診斷有很高敏感性(92.3%)和特異性(93.8%)[11]。早期CJD患者即可在DWI上出現(xiàn)皮質(zhì)和(或)基底節(jié)區(qū)異常高信號(hào)；疾病晚期可消失。張家堂等[12]認(rèn)為對(duì)于CJD患者，DWI 異常信號(hào)與臨床表現(xiàn)及腦電圖PSD有較高的一致性，并且DWI 異常信號(hào)較臨床癥狀和體征以及PSD 表現(xiàn)更早、更敏感。曹篤等[13]研究與此觀點(diǎn)相似。因此，對(duì)臨床可疑的CJD 患者，DWI 檢查完全可以作為早期、無(wú)創(chuàng)性、準(zhǔn)確診斷CJD 的重要手段。Zerr等[14]提出頭部MRI診斷依據(jù)：殼核和尾核或至少兩個(gè)腦皮質(zhì)(顳、頂、枕葉)在FLAIR或者DWI上呈現(xiàn)高信號(hào)。本文3例頭部MRI均表現(xiàn)為基底節(jié)區(qū)病變，4例表現(xiàn)為皮質(zhì)異常信號(hào)，出現(xiàn)“花邊征”，5例患者DWI均出現(xiàn)異常信號(hào)。

腦脊液的一般檢查除了少數(shù)人有輕微蛋白升高，可無(wú)明顯異常。CSF14-3-3蛋白對(duì)診斷CJD有較大意義，但對(duì)CJD診斷的敏感性和特異性存在爭(zhēng)議。以往多數(shù)研究認(rèn)為其對(duì)CJD診斷的敏感性和特異性分別達(dá)93%～97%、84%～100%[15]，有學(xué)者提出質(zhì)疑，Geschwind等[16]研究認(rèn)為敏感性只有53%。14-3-3蛋白陽(yáng)性還可見(jiàn)于急性腦梗死、病毒性腦炎、CO中毒、副腫瘤綜合征等疾病[17]。2012年美國(guó)神經(jīng)病學(xué)會(huì)建議當(dāng)強(qiáng)烈懷疑克雅病而診斷尚未明確時(shí)，應(yīng)檢測(cè)14-3-3蛋白[18]。14-3-3蛋白的檢出與發(fā)病至檢測(cè)時(shí)的病程有關(guān)，病程越短，檢出率越高，，動(dòng)態(tài)復(fù)查腦脊液14-3-3蛋白有助于CJD的診斷與鑒別[16]。此外，一些研究發(fā)現(xiàn)S100β、NSE、tau蛋白或者這些標(biāo)志物的結(jié)合比14-3-3蛋白單獨(dú)檢測(cè)有更高的準(zhǔn)確性[19，20]。2015年在對(duì)克雅病和非朊蛋白快速進(jìn)展的癡呆患者的研究中發(fā)現(xiàn)tau蛋白比14-3-3蛋白或NSE診斷上更準(zhǔn)確，但是DWI/ADC MRI比所有的生物標(biāo)記物更加準(zhǔn)確[19]。本文4例患者14-3-3蛋白為陽(yáng)性，且介具有符合CJD的臨床表現(xiàn)，因此對(duì)診斷此病有很大意義。

一個(gè)最新的檢測(cè)方法，應(yīng)用實(shí)時(shí)誘導(dǎo)轉(zhuǎn)換(RT-QuIC)將腦脊液中朊蛋白放大成淀粉樣纖維來(lái)檢測(cè)，具有 77%～92%的敏感性，同時(shí)具有更高的特異性(99%～100%)[20]。當(dāng)應(yīng)用于取自被感染者的鼻粘膜時(shí)，這個(gè)檢查在診斷上可能有更高的準(zhǔn)確性[20]，盡管這需要在大量非朊蛋白快速進(jìn)展的癡呆患者中重復(fù)，但RT-QuIC是一個(gè)非常有希望的生前診斷方法。

CJD的診斷需臨床表現(xiàn)與輔助檢查相結(jié)合，參考2009年歐洲磁共振-克雅病聯(lián)盟推薦標(biāo)準(zhǔn)[14]：(1)臨床癥狀：進(jìn)行性癡呆、視力障礙或小腦癥狀、錐體或錐體外系癥狀、無(wú)動(dòng)緘默；(2)輔助檢查：腦電圖尖慢復(fù)合波(PSWC)、腦脊液14-3-3蛋白陽(yáng)性(病程在2 y以內(nèi))、典型的頭部MRI表現(xiàn)[殼核和尾核或至少兩個(gè)腦皮質(zhì)(顳、頂、枕葉)在FLAIR或DWI上呈現(xiàn)高信號(hào)]。符合(1)中2項(xiàng)和(2)中至少一項(xiàng)診斷很可能CJD，符合(1)中2項(xiàng)并且病程少于2 y者診斷可能CJD，若腦活檢發(fā)現(xiàn)海綿狀變和PrPSC者可確診CJD。此5例患者均未做活檢證實(shí)，根據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)，5例均診斷為很可能CJD。

在臨床工作中，遇到迅速進(jìn)展的癡呆患者，應(yīng)高度懷疑CJD，此病需與帕金森病、阿爾茲海默病、OPCA、遺傳性進(jìn)行性舞蹈病等相鑒別，盡快行腰穿、頭部MRI彌散加權(quán)像、腦電圖檢查，必要時(shí)復(fù)查。目前本病尚無(wú)有效的治療方法，正常細(xì)胞型朊蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)橹虏⌒碗玫鞍资侵虏〉年P(guān)鍵環(huán)節(jié)，因此可作為治療的主要靶點(diǎn)。目前的研究熱點(diǎn)主要有藥物療法、免疫療法、RNA干擾等。隨著醫(yī)學(xué)進(jìn)步，相信在不久的將來(lái)，我們能找到治療此病的有效方法。

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5 case clinical analysis of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease

LANGWenjuan，SUNYuanyuan，LIHui，etal.

(NeuroscienceCenter，DepartmentofNeurology，JilinUniversityFirstHospital，Changchun130021，China)

ObjectiveTo improve the awareness and attention of Creutzfeldt-Jakob Disease(CJD). MethodsThe clinical data of 5 patients with sCJD were analyzed retrospectively. Results2 cases were subacute onset，3 cases were chronic onset. The major clinical symptoms and physical signs of CJD were progressive dementia，mental behavior，ataxia and myoclonus，dizziness，extrapyramidal signs，pyramidal signs，speech clumsy，epilepsy，etc. Among 5 case MRI diffusion-weighing pictures，3 cases showed abnormal signal in basal part，4 cases showed abnormal signal in cortices. The EEG results were all abnormal，2 cases showed the disintegration of the α rhythm on background of EEG，4 cases showed much sharp slow wave complex in interictal，1cases showed atypical triphasic wave in interictal. 4 cases CSF 14-3-3 protein tests showed positive. ConclusionAlmost all of sCJDs are subacute or chronic onset. It progress rapidly and is characterized by rapid progressive dementia. MRI、EEG and CSF 14-3-3 protein test are the major auxiliary examination for CJD.

CJD；Progressive dementia；MRI；EEG；14-3-3 protein

1003-2754(2016)05-0429-04

2016-01-03；

2016-03-25

(吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，神經(jīng)科學(xué)中心，吉林 長(zhǎng)春 130021)

馮加純，E-mail：fengjcfrank@qq.com

R51

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