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    不同抗生素對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響

    2016-11-11 06:51:40耿天龍李佛生羅楓雪王勝華
    廣西植物 2016年10期
    關鍵詞:潮霉素氨芐抑菌劑

    耿天龍,李佛生,于 敏,羅楓雪,唐 琳,王勝華

    ( 四川大學 生命科學學院,成都 610064 )

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    不同抗生素對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響

    耿天龍,李佛生,于敏,羅楓雪,唐琳,王勝華*

    ( 四川大學 生命科學學院,成都 610064 )

    該研究以金發(fā)草愈傷組織為材料,通過分析比較不同抗生素種類(卡那霉素、潮霉素、頭孢噻呋鈉和氨芐青霉素)和濃度對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響,來確定適用于金發(fā)草遺傳轉化體系中的抗性篩選劑和抑菌劑。結果表明:(1)金發(fā)草愈傷組織對卡那霉素很敏感,且其分化率隨著卡那霉素濃度的增加顯著減少(P=0.01)。當卡那霉素濃度為10 mg·L-1時,金發(fā)草愈傷組織的生長分化受到明顯抑制,且有大量的白化苗形成,但分化率仍有36.56%;當卡那霉素濃度為15 mg·L-1時,金發(fā)草愈傷組織的分化率為11.94%,只有很少部分的愈傷分化出綠色的叢生苗;當卡那霉素濃度為20 mg·L-1時,金發(fā)草愈傷組織基本褐化死亡,分化率僅為2.26%。因此,濃度為15 mg·L-1的卡那霉素適合作為金發(fā)草遺傳轉化體系中的抗性篩選劑。(2)金發(fā)草愈傷組織對潮霉素的敏感性要比卡那霉素弱,且潮霉素對金發(fā)草愈傷組織分化率的影響小,但毒害作用大。因此,潮霉素不適合作為金發(fā)草遺傳轉化體系中的抗性篩選劑。(3)300 mg·L-1的頭孢霉素和氨芐青霉素對金發(fā)草愈傷組織生長分化影響很小且能有效抑制雜菌的生長,較高濃度的氨芐青霉素對金發(fā)草愈傷組織的抑制作用不太明顯。因此,300 mg·L-1的頭孢霉素和較高濃度的氨芐青霉素均可作為金發(fā)草遺傳轉化體系中的抑菌劑。該研究確定了適用于農(nóng)桿菌介導的金發(fā)草遺傳轉化體系中的抗性篩選劑和抑菌劑,為金發(fā)草的遺傳改良及功能性基因的研究奠定了基礎。

    金發(fā)草,愈傷組織,抗生素,遺傳轉化,抗性篩選劑,抑菌劑

    在農(nóng)桿菌介導的植物基因遺傳轉化體系中,抗生素是必不可少的,且根據(jù)其功能不同主要分為抗性篩選劑和抑菌劑兩類(鄭進等,2006)??剐院Y選劑是用于淘汰未轉化成功的植株,而轉化成功植株又不受影響的一類抗生素(譚偉等,2008)。抑菌劑是在農(nóng)桿菌侵染之后,能及時有效地殺死或抑制植物受體材料上多余的農(nóng)桿菌和雜菌,防止其危害植物受體材料并影響植株再生的一類抗生素(徐淑紅和徐香玲,2004)。然而,不同植物受體材料對抗生素敏感程度和毒害耐受程度均不同,每種植物受體材料都有它適合的抗生素種類和用量(鄭進等,2006;李文蘭等,2010;茆永萍等,2012;唐亞萍等,2012;高行英等,2013;于永明等,2014)。因此,在建立植物農(nóng)桿菌介導的遺傳轉化體系之前,必須進行抗生素的敏感性試驗,以篩選出合適的抗生素種類和濃度作為遺傳轉化體系的抗性篩選劑和抑菌劑。

    植物轉基因中常用抗性篩選基因有nptⅡ基因、aph(4)-Ⅰ基因和spec基因等。其中,nptⅡ基因轉入植物基因組后通過編碼新霉素磷酸轉移酶,使轉化植株具有抗卡那霉素、新霉素和G418等抗性;aph(4)-Ⅰ基因轉入植株之后具有抗潮霉素的抗性(王相春等,2011)。常用的抑菌劑主要有頭孢噻呋鈉類、青霉素類和大環(huán)內(nèi)脂類(徐淑紅和徐香玲,2004)。其中,最常用的頭孢噻呋鈉和氨芐青霉素分別為頭孢噻呋鈉類和青霉素類。雖然各種抑菌劑對細菌的作用機理不盡相同,但頭孢噻呋鈉類抗生素的化學結構與青霉素類不同之處在于母核7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)取代了6-氨基青霉烷酸,所以兩者對細菌的作用機理相似(鄭進等,2006)。

    金發(fā)草(Pogonatherumpaniceum)是一種多年生禾本科巖生草本植物,廣泛分布于亞洲的溫帶、熱帶和亞熱帶地區(qū),大洋洲及非洲等地區(qū),以及我國的西南、南部地區(qū)和臺灣等 (中國科學院中國植物志編輯委員會, 1997)。金發(fā)草根系發(fā)達,抗旱耐瘠,可在風化巖石、滑坡、裸地等惡劣的生態(tài)環(huán)境中生長并形成草坪,是一種許多逆境生態(tài)恢復的先鋒物種,在水土保持、生態(tài)護坡方面有著較好的應用前景(王海洋等,2005;王文國等,2010)。金發(fā)草稈質(zhì)堅硬,外形酷似小竹,節(jié)上生根,自然形態(tài)優(yōu)美,可作為園林綠化植物(王海洋等,2005)。金發(fā)草不同外植體(莖、葉、種子等)的再生體系已經(jīng)建立,其愈傷組織誘導率與再生率高達100%(Wang et al,2006,2007)。然而,不同抗生素對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響還未有相關報道,且對其遺傳轉化體系的建立至關重要。因此,本研究以金發(fā)草愈傷組織為材料,綜合分析比較卡那霉素/潮霉素/頭孢噻呋鈉和氨芐青霉素對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響,以期確定適用于農(nóng)桿菌介導的金發(fā)草遺傳轉化體系中的抗性篩選劑和抑菌劑。

    1 材料與方法

    1.1 植物材料

    金發(fā)草種子采自四川省遂寧市。挑選飽滿成熟的種子,20%次氯酸鈉浸泡15 min后,無菌水沖洗3~5次,接種于誘導培養(yǎng)基,誘導出愈傷組織;然后將愈傷組織塊轉入繼代培養(yǎng)基中,兩周繼代一次,挑取白色或黃白色多瘤狀胚性愈傷組織,作為實驗材料。誘導愈傷及繼代培養(yǎng)都是在(26 ± 1)℃暗條件下進行(Wang et al,2006,2007)。

    表 1 卡那霉素對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響

    注:分化率數(shù)據(jù)用平均值 ± 標準差表示,且數(shù)據(jù)后的不同大寫字母表示處理間在0.01水平有顯著差異。下同。

    Note: Data of differentiation rate are expressed as mean ± SD, and the different uppercases behind the data represent significant differences among treatments at the level of 0.01. The same below.

    1.2 試劑與培養(yǎng)基

    卡那霉素、潮霉素、頭孢噻呋鈉和氨芐青霉素均購自于SIGMA公司;誘導及繼代培養(yǎng)基為MS+NAA 2 mg·L-1+2,4-D 1 mg·L-1+3%蔗糖+0.8%瓊脂粉(pH5.8);分化培養(yǎng)基為MS+3%蔗糖+0.8%瓊脂粉+不同濃度和種類的抗生素(pH 5.8)。

    表 2 潮霉素對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響

    1.3 實驗方法

    將生長良好的愈傷組織分別放入含不同濃度和種類抗生素的分化培養(yǎng)基中培養(yǎng),如5、10、15、20、30、50 mg·L-1的卡那霉素,10、20、30、50、100 mg·L-1的潮霉素,300、500、1 000 mg·L-1的頭孢噻呋鈉和500、1 000 mg·L-1的氨芐青霉素。每瓶大約30塊愈傷組織,重復四次,以未添加抗生素的分化培養(yǎng)基為對照。培養(yǎng)條件為(25 ± 1)℃,2 000 lx光照12 h/d。3周后觀察不同抗生素及其濃度對金發(fā)草愈傷組織生長和誘導叢生芽的抑制作用,拍照,記錄數(shù)據(jù)并分析。

    2 結果與分析

    2.1 卡那霉素對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響

    表1顯示,金發(fā)草愈傷組織對卡那霉素的敏感性很強。 當卡那霉素濃度為10 mg·L-1時,金發(fā)草愈傷組織的生長和分化受到明顯抑制,并出現(xiàn)大量白化苗(圖1),但分化率仍有36.56%。當卡那霉素濃度為15 mg·L-1時,金發(fā)草愈傷組織的分化率為11.94%,只有很小部分的愈傷分化出綠色的叢生苗。然而,當卡那霉素濃度為20 mg·L-1時,金發(fā)草愈傷組織基本褐化死亡,分化率也只有2.26%。因此,15 mg·L-1的卡那霉素濃度適合作為金發(fā)草遺傳轉化體系中的抗性篩選劑。

    圖 1 卡那霉素對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響 A. 對照,未加卡那霉素;B. 10 mg·L-1卡那霉素。Fig. 1 Effects of Kanamycin on the growth and differentiation of P. paniceum callus A. CK, no antibiotics; B. 10 mg·L-1 Kanamycin.

    圖 2 潮霉素對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響 A. 10 mg·L-1潮霉素;B. 100 mg·L-1卡那霉素。Fig. 2 Effects of Hygromycin on the growth and differentiation of P. paniceum callusA. 10 mg·L-1 Hygromycin; B. 100 mg·L-1 Hygromycin.

    圖 3 頭孢噻呋鈉和氨芐青霉素對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響 A. 300 mg·L-1頭孢噻呋鈉;B. 1 000 mg·L-1頭孢噻呋鈉;C. 500 mg·L-1氨芐青霉素;D. 1 000 mg·L-1氨芐青霉素。Fig. 3 Effects of different concentration of Ceftiofur sodium and Ampicillin on the growth and differentiation of P. paniceum callus A. 300 mg·L-1 Ceftiofur sodium; B. 1 000 mg·L-1 Ceftiofur sodium; C. 500 mg·L-1 Ampicillin; D. 1 000 mg·L-1 Ampicillin.

    2.2 潮霉素對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響

    由表2可知,金發(fā)草愈傷組織對潮霉素的敏感程度比卡那霉素弱,但毒害作用大。與10 mg·L-1的卡那霉素相比,10 mg·L-1的潮霉素幾乎不影響金發(fā)草愈傷組織的分化,其分化率仍可達到95.25%,但分化出來的叢生苗較小(表2,圖2:A)。當潮霉素濃度為50 mg·L-1時,仍有超過一半的愈傷組織可以分化出叢生苗,只是在分化出的叢生苗的愈傷面積中有70%~80%被褐化,而且分化出的叢生苗極小。另外,當潮霉素濃度達到100 mg·L-1時,大部分愈傷死亡,而存活的愈傷塊表面變綠,說明仍有愈傷組織分化,分化率為20.25%,只是未能觀察到叢生的小苗(圖2:B)。這說明潮霉素比卡那霉素對愈傷組織分化率的影響較小,但毒害作用更大,主要導致愈傷組織的褐化或死亡,很少有白化現(xiàn)象。因此,潮霉素不適合作為金發(fā)草愈傷組織遺傳轉化體系中的抗性篩選劑。

    2.3 頭孢噻呋鈉和氨芐青霉素對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響

    本研究中,300 mg·L-1的頭孢噻呋鈉對金發(fā)草愈傷組織分化影響很小,分化出來的叢生苗生長良好(圖3:A)。然而,當頭孢噻呋鈉濃度達到1 000 mg·L-1時,約一半的愈傷被抑制生長,且分化出的小苗顏色發(fā)黃且有白化現(xiàn)象(圖3:B)。這說明高濃度的頭孢噻呋鈉對金發(fā)草愈傷組織有一定的毒害作用。因此,300 mg·L-1的頭孢噻呋鈉可以作為金發(fā)草遺傳轉化體系中的抑菌劑。

    與頭孢噻呋鈉相比,氨芐青霉素對金發(fā)草愈傷組織的抑制作用不太明顯,當氨芐青霉素濃度為500 mg·L-1時,對金發(fā)草愈傷組織的生長分化基本無影響,分化出的叢生苗生長良好(表3,圖3:C)。當氨芐青霉素濃度為1 000 mg·L-1時,仍有85.75%的分化率,只是分化出的叢生苗較小但長勢好,此外氨芐青霉素也能有效抑制細菌生長。因此,較高濃度的氨芐青霉素也可以作為金發(fā)草遺傳轉化體系中的抑菌劑。

    表 3 頭孢噻呋鈉和氨芐青霉素對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響

    注:Cef表示頭孢噻呋鈉,Amp表示氨芐青霉素;分化率數(shù)據(jù)用平均值±標準差表示,且數(shù)據(jù)后的不同大寫字母表示處理間在0.01水平有顯著差異。

    Note: Cef represents Ceftiofur sodium, Amp represents Ampicillin; Data of differentiation rate are expressed as mean ± SD, the different uppercases behind the data represent significant differences among treatments at the level of 0.01.

    3 討論與結論

    在農(nóng)桿菌介導的植物高效遺傳轉化體系中,選擇合適的抗性篩選劑和抑菌劑是至關重要的(王關林和方宏篤,2002)。然而,所選擇抗生素種類和濃度因植物受體材料的不同而有所差異??剐院Y選劑是與轉化所用載體中的抗性基因有關,nptⅡ基因以其生物安全性好且易于篩選而廣泛用于農(nóng)桿菌介導的植物遺傳轉化研究中(王紫萱和易自力,2003)。然而,不同植物受體材料對卡那霉素的敏感程度不盡相同。如Jin et al(2006)在建立苜蓿愈傷組織的遺傳轉化體系時,發(fā)現(xiàn)當使用50 mg·L-1的卡那霉素時,轉化頻率達到最高。邢文超等(2006)發(fā)現(xiàn)薰衣草對卡那霉素很敏感;6 mg·L-1的卡那霉素導致薰衣草不能誘導出愈傷;10 mg·L-1的卡那霉素致使薰衣草外植體黃化甚至死亡。常用的抗性篩選劑有卡那霉素和潮霉素。本研究發(fā)現(xiàn)卡那霉素和潮霉素對金發(fā)草愈傷組織均有較強的抑制作用,但潮霉素對金發(fā)草愈傷組織的毒害太大,甚至直接褐化死亡。當潮霉素濃度達到100 mg·L-1時,大部分愈傷死亡,而存活的愈傷塊表面變綠。這與老芒麥對潮霉素的敏感性相似(李達旭等,2006)。因此,選擇卡那霉素作為金發(fā)草愈傷組織遺傳轉化體系中的抗性篩選劑。但抗性篩選劑的濃度不能太低也不能太高,太低會產(chǎn)生過多的假陽性植株,太高會對植物產(chǎn)生毒害(王關林和方宏篤,2002,王相春等,2011)。因此,15 mg·L-1的卡那霉素適合作為金發(fā)草遺傳轉化的抗性篩選劑。

    在農(nóng)桿菌介導的植物遺傳轉化體系中,外植體與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)之后,需要清洗外植體上附著的農(nóng)桿菌,同時為抑制農(nóng)桿菌的繁殖,必須在篩選培養(yǎng)基中加入抑菌劑(徐淑紅和徐香玲,2004;Wu et al,2005)。但是,抑菌劑在對農(nóng)桿菌生長起抑制作用的同時,也會對植物受體材料的生長分化產(chǎn)生影響。因此,有必要對抑菌劑進行敏感性實驗,以便找出抑菌效果好而對植物受體材料生長與分化的影響最小的抗生素并確定其適宜濃度。由于頭孢噻呋鈉與生長素2,4-D和NAA等有相類似的化學結構,因此頭孢噻呋鈉在植物組織培養(yǎng)中具有激素效應,低濃度能促進植物愈傷組織的分化與生長,但濃度過大會對植物組織有一定的副作用(詹立平等,2004)。本研究中發(fā)現(xiàn)高濃度的頭孢噻呋鈉(1 000 mg·L-1)對金發(fā)草愈傷組織毒害較大,會影響轉基因植株的再生,不適宜做抑菌劑。但是,300 mg·L-1的頭孢噻呋鈉能有效抑制農(nóng)桿菌的生長且對金發(fā)草愈傷組織影響很小。而且Li et al(2015)發(fā)現(xiàn)300 mg·L-1的頭孢噻呋鈉能夠有效抑制雜菌的生長,因此,可以作為金發(fā)草愈傷組織遺傳的轉化體系中的抑菌劑。與頭孢噻呋鈉相比,金發(fā)草愈傷對氨芐青霉素的敏感性較弱。當氨芐青霉素濃度為500 mg·L-1時,對金發(fā)草愈傷組織的生長分化基本無影響,分化生的叢生苗生長良好。這和吳關庭等(2005)的抗生素對高羊茅的研究結果一致。較高濃度的氨芐青霉素對金發(fā)草愈傷組織的影響也很小,可以作為金發(fā)草愈傷組織遺傳轉化體系中的抑菌劑。

    總之,本研究比較分析了卡那霉素、潮霉素、頭孢噻呋鈉和氨芐青霉素對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響,成功確定了15 mg·L-1的卡那霉素適合作為金發(fā)草愈傷組織遺傳轉化體系中的抗性篩選劑;300 mg·L-1頭孢霉素和較高濃度的氨芐青霉素均適合作為金發(fā)草愈傷組織遺傳轉化體系中的抑菌劑。這為金發(fā)草的遺傳改良及功能性基因的研究奠定了基礎。

    DENG J,YAN S,HOU P,et al,2005. Effects of different antibiotics at various concentrations on culture ofJatrophacurcas[J]. Chin J Appl Environ Biol,11(2):156-159. [鄧君萍,顏雙春,侯佩,等,2005. 不同抗生素種類及濃度對麻瘋樹培養(yǎng)的影響 [J]. 應用與環(huán)境生物學報,11(2):156-159.]

    FLORA OF CHINA EDITORIAL COMMITTEE, 1997. Flora Reipublicae Popularis Sinicae:Vol. 10, No. 2 [M]. Beijing:Science Press:102-104. [中國科學院中國植物志編輯委員會, 1997. 中國植物志(第十卷二分冊) [M].北京:科學出版社: 102-104.]

    GAO X,LI M,WANG T,et al,2013. Effects of different antibiotics on plant regeneration on Chinese Chive (AlliumtuberosumRottle) callus [J]. Mol Plant Breed,11(4):559-565. [高行英,李梅蘭,王婷婷,等,2013. 不同抗生素對韭菜根愈傷組織誘導及再生的影響 [J]. 分子植物育種,11(4):559-565.]

    JIN SM,GUAN QJ,LUO QX,et al,2006. Study on high frequency regeneration and transformation system of Alfalfa from embryogenic callus [J]. Mol Plant Breed,4(4):571-578.

    LI DX,ZHANG J,ZHAO J,et al,2006. Transformation of embryogenic calli of Siberian wildrye grass (ElymussibiricusL. cv. Chuancao No.2) mediated byAgrobacterium[J]. J Plant Physiol Mol Biol,32 (1):45-51. [李達旭,張杰,趙建,等,2006. 根癌農(nóng)桿菌介導轉化川草二號老芒麥胚性愈傷組織 [J].植物生理與分子生物學學報,32 (1):45-51.]LI FS,LI MY,ZHAN C,et al,2015. A reliable and high-efficiencyAgrobacteriumtumefaciens-mediated transformation system ofPogonatherumpaniceumembryogenic callus using GFP as a reporter gene [J]. Plant Cell Tiss Organ Cult,120(1):155-165.

    LI W,LI H,SHENG X,2010. Effects of different antibiotics on receptor system ofsiraitiagrosveniriigenetic transfermation [J]. Mol Plant Breed,8(3):529-532. [李文蘭,李華英,盛小偉,2010. 不同抗生素對羅漢果遺傳轉化受體系統(tǒng)的影響 [J]. 分子植物育種,8(3):529-532.]

    LIN JJ,ASSADD-GARCIS N,KOU J,1995. Plant hormone effect of antibiotics of the transformation efficiency of plant tissue byAgrobacteriumtumefacienscells [J]. Plant Sci,109:171-177.

    MAO Y,DAI L,CHEN Q,et al,2012. Sensitivity on leafs culture of petunia hybrida by different antibiotics [J]. J Anhui Agric Sci,40(33):16096-16098. [茆永萍,戴鈴鶯,陳青建,等,2012. 不同抗生素對矮牽牛葉片培養(yǎng)的敏感性試驗 [J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學,40(33):16096-16098.]TAN W,YANG JJ,PENG JH,et al,2008. Application ofAgrobacteriumtumefaciens-mediated genetic transformation methods in the monocotyledons [J]. Plant Physiol Comm,44(3):557-562. [譚偉,楊俊杰,彭金環(huán),等,2008. 根癌農(nóng)桿菌介導法在禾本科植物遺傳轉化中的應用 [J]. 植物生理學報,44(3):557-562.]

    TANG Y,YUAN H,QIN J,2012. Effects of different antibiotics on callus growth ofSaussureainvolucrata[J]. Acta Bot Boreal-Occident Sin,32(3):611-615. [唐亞萍,原慧,覃建兵,2012. 不同抗生素對雪蓮愈傷組織生長的影響 [J]. 西北植物學報,32(3):611-615.]

    WANG GL,F(xiàn)ANG HD, 2002. Plant genetic engineering [M]. Beijing:Science Press. [王關林,方宏篤, 2002. 植物基因工程 [M]. 北京:科學出版社.]

    WANG HY,PENG L,LI SC,et al,2005. Growth characteristics of rock plantPogonatherumpaniceum[J]. Chin J Appl Ecol,16 (8):1 432. [王海洋,彭麗,李紹才,等,2005. 巖生植物金發(fā)草生長特征研究 [J]. 應用生態(tài)學報,16 (8):1432.]

    WANG WG,Li R,Wang SH,et al,2010. GIS-Based analysis on suitable distribution area and habitat ofPogonatherumpaniceum, a plant for soil and water conservation [J]. Soil Water Cons Chin,6: 33-35. [王文國,李銳,王勝華,等,2010. 基于GIS的水土保持植物金發(fā)草的適生區(qū)與生境分析 [J]. 中國水土保持,6:33-35.]

    WANG WG,WANG SH,WU XA,et al,2007. High frequency plantlet regeneration from callus and artificial seed production of rock plantPogonatherumpaniceum(Lam.) Hack (Poaceae) [J]. Sci Hortic,113:196-201.

    WANG WG,WANG SH,ZHUANG GQ,et al,2006.Invitrorapid propagation of rock plantPogonatherumpaniceum(Lam.) Hack [J]. Plant Physiol Comm,42(3):482. [王文國,王勝華,莊國慶,等,2006. 巖生植物金發(fā)草的離體快速繁殖 [J]. 植物生理學通訊,42(3):482.]WANG X,CHENG Z,ZENG Q,et al,2011. Advances in selection marker genes of plant transformation [J]. J Anhui Agric Sci,39(22):13290-13291. [王相春,程在全,曾千春,等,2011. 植物篩選標記基因應用進展 [J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學,39(22):13290-13291.]

    WANG Z,YI Z,2003. The application of Kanamycin in transgenic plants and the biosafety assessment of Kanr Gene [J]. Chin Biotechnol,23(6):9-13. [王紫萱,易自力,2003. 卡那霉素在植物轉基因中的應用及其抗性基因的生物安全性評價 [J]. 中國生物工程雜志,23(6):9-13.]

    WU GT,HU ZH,LANG CX,et al,2005. The effects of antibiotics on growth and differentiation of embryogenic calli of tall fescue [J]. Acta Agric Nucl Sin,19 (2):88-91. [吳關庭,胡張華,郎春秀,等,2005. 抗生素對高羊茅胚性愈傷組織生長與分化的

    (Continueonpage1274)(Continuefrompage1244)

    影響 [J]. 核農(nóng)學報,19 (2):88-91.]XING WC,YUN Q,ZHAO MA,et al,2006. Effects of antibiotics on the formation and proliferation ofLavandulaAngustifoliacalli [J]. J SW Agric Univ: Nat Sci Ed,28(4):533-536. [邢文超,贠強,趙民安,等,2006. 抗生素對薰衣草愈傷組織誘導和生長的影響 [J]. 西南農(nóng)業(yè)大學學報·自然科學版,28(4):533-536.]

    XU SH,XU XL,2004. Bacterioststic agent selection in plant genetic transfermation [J]. Bull Bot Res,24(4):491-494. [徐淑紅,徐香玲,2004. 植物遺傳轉化中抑菌劑的選擇 [J]. 植物研究,24(4):491-494.]

    YU YM,WANG JH,MA WJ,et al,2014. Effect of the Kannmycin and Hygromycin onCatalpabungeiinvitroculture [J]. Lett Biotechnol,6:832-836. [于永明,王軍輝,麻文俊,等,2014. 不同濃度卡那霉素、潮霉素對楸樹試管苗生長的影響 [J]. 生物技術通訊,6:832-836.]

    ZHAN LP,JIANG J,ZHAO X,et al,2004. Effect of antibiotics onAgrobacteriumand the formation rate of adventitious buds from leaves ofPopulussimonii×P.nigra[J]. Plant Physiol Comm,40(6):689-692. [詹立平,姜靜,趙鑫,等,2004. 農(nóng)桿菌抑菌劑的抑菌效果及其對小黑楊葉片不定芽產(chǎn)生率的影響 [J]. 植物生理學通訊,40(6):689-692.]

    ZHENG J,KANG W,HONG HZ,et al, 2006. Antibiotics in the application of transgene mediated byAgrobacterium[J]. Chin For Sci Technol,20(3): 8-11. [鄭進,康薇,洪華珠,等,2006. 抗生素在農(nóng)桿菌介導植物轉基因中的應用 [J]. 林業(yè)科技開發(fā),20(3): 8-11.]

    Effects of different antibiotics on callus differentiation and growth ofPogonatherumpaniceum

    GENG Tian-Long, LI Fo-Sheng, YU Min, LUO Feng-Xue, TANG Lin,WANG Sheng-Hua*

    ( College of Life Sciences, Sichuan University, Chengdu 610064, China )

    In the study,Pogonatherumpaniceumcalluses were selected as the experimental materials, and the effects of different kinds of antibiotics (kanamycin, hygromycin, ceftiofur sodium and ampicillin) and its concentrations to the growth and differentiations ofP.paniceumcalluses were compared and analysed in order to find out the suitable resistance selection agent and antibacterial agent in genetic transformation system ofP.paniceum, respectively. The results were as follows: (1)P.paniceumcallus had a strong sensitivity to kanamycin and the differentiation rate significantly decreased as the concentration of kanamycin increased (P=0.01). When the concentration of kanamycin was 10 mg·L-1, the growth and differentiation ofP.paniceumcallus were significantly suppressed and differentiated a large number of whiten seedlings, but the differentiation rate was still at 36.56%. When the concentration of kanamycin was 15 mg·L-1, differentiation rate ofP.paniceumcallus was at 11.94%, and only part of calluses were differentiated into green seedlings. However, when the concentration of kanamycin was 20 mg·L-1,P.paniceumcallus almost turn brown or dead, and the differentiation rate was only at 2.26%. Hence, 15 mg·L-1of kanamycin was fit for serveing as the resistance selection agent in genetic transformation system ofP.paniceum. (2)P.paniceumcallus had a less strong sensitivity to hygromycin than kanamycin. The effects of hygromycin on differentiation rate ofP.paniceumcallus was very small, but the toxicity was big, so hygromycin was not suitable as the resistance selection agent in genetic transformation system ofP.paniceum. (3) 300 mg·L-1of ceftiofur sodium and ampicillin had a little effect on the growth and differentiation ofP.paniceumcallus, and all were able to inhibit the bacterials effectively. Morever, the inhibition of little higher level of ampicillin to the growth and differentiation ofP.paniceumcallus was less obvious. Therefore, 300 mg·L-1of ceftiofur sodium and little higher level of ampicillin could be used as the antibacterial agent in genetic transformation system ofP.paniceumas well. This study found out the suitable kinds and concentration of antibiotics served as the resistance selection agent and the antibacterial agent inAgrobacteriumtumefaciensmediated genetic transformation system ofP.paniceum, respectively, which provides the reference for studing genetic improvement and functional genes ofP.paniceum.

    Pogonatherumpaniceum, callus, antibiotics, genetic transformation, resistance selection agent, antibacterial agent

    10.11931/guihaia.gxzw201512019

    2016-02-01

    2016-04-28

    國家自然科學基金(31270360) [Supported by the National Natural Science Foundation of China (31270360)]。

    耿天龍(1988-),男,河北衡水人,碩士研究生,主要從事植物生理與分子生物學研究,(E-mail)tianlong_geng@126.com。

    王勝華,博士,教授,主要從事植物生殖與發(fā)育等研究,(E-mail)shwang200@aliyun.com.cn。

    Q943.1

    A

    1000-3142(2016)10-1238-08

    耿天龍,李佛生,于敏,等. 不同抗生素對金發(fā)草愈傷組織生長分化的影響 [J]. 廣西植物,2016,36(10):1238-1244

    GENG TL, LI FS, YU M, et al. Effects of different antibiotics on callus differentiation and growth ofPogonatherumpaniceum[J]. Guihaia,2016,36(10):1238-1244

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