• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2D-STI評價腹膜透析患者的左室收縮功能

    2016-11-11 02:04:08李曉燕張志堅郁志明李嘉萍王如興
    浙江臨床醫(yī)學(xué) 2016年9期
    關(guān)鍵詞:尿毒癥

    李曉燕 張志堅 戴 敏 郁志明 李嘉萍 王如興?

    2D-STI評價腹膜透析患者的左室收縮功能

    李曉燕張志堅戴敏郁志明李嘉萍王如興?

    目的 探討采用超聲二維斑點追蹤成像技術(shù)(2D-STI)定量評價腹膜透析患者的左心室(左室)收縮功能。方法 尿毒癥患者48例,分為腹膜透析組30例及未透析組18例;另選取30例健康者為對照組。分別測量左室各節(jié)段收縮期縱向、徑向及環(huán)向峰值應(yīng)變;并計算左室各水平段整體縱向、徑向及環(huán)向應(yīng)變的峰值。結(jié)果 尿毒癥患者在各節(jié)段和各水平的縱向應(yīng)變峰值均較對照組顯著下降(P<0.05),腹透組和未透組在各節(jié)段和各水平的縱向應(yīng)變峰值未見明顯差異;未透組在各節(jié)段和各水平徑向應(yīng)變較對照組和腹透組顯著下降(P<0.05),腹透組僅在基底段的前、后間隔徑向應(yīng)變峰值較對照組下降(P<0.05),但其各水平段總體徑向應(yīng)變峰值較對照組無明顯差異;三組環(huán)向應(yīng)變在各節(jié)段和各水平無明顯差異。結(jié)論 尿毒癥患者存在整體縱向、徑向收縮功能下降,未透析患者的徑向收縮功能較腹透患者進一步下降,提示腹透可改善尿毒癥患者徑向收縮功能。

    二維斑點追蹤成像技術(shù) 應(yīng)變 尿毒癥 腹膜透析 左心室

    心血管疾病是慢性腎臟病患者常見并發(fā)癥和主要死亡原因之一。目前,終末期腎病(CKDⅤ期)患者的主要三種替代治療為:腹膜透析(PD)、血液透析(HD)和腎移植。對于HD和腎移植患者的左室功能的研究較多,但對于PD患者的左室功能目前國內(nèi)相關(guān)研究較少,作者應(yīng)用超聲二維斑點追蹤技術(shù)(2D-STI)探討PD對CKDⅤ期患者心臟結(jié)構(gòu)與功能的影響。

    1 臨床資料

    1.1一般資料 2015年2月至8月本院尿毒癥患者48例,納入標準:(1)原發(fā)病為慢性腎炎。(2)腹膜透析患者透析病程3~12個月。(3)無原發(fā)高血壓病史。(4)基礎(chǔ)心律為竇性心律。擬行透析前準備的患者18例(未透組),其中男12例,女6例;年齡33~66歲,平均年齡(50.23±10.37)歲。已行腹膜透析的患者30例(腹透組),其中男20例,女10例;年齡36~65歲;平均年齡(50.38±11.38)歲。另選擇無心臟疾病的健康體檢者30例為對照組,其中男20例,女10例;年齡30~60歲,平均年齡(52.36±11.54)歲。

    1.2方法 采用Philips iE 33彩色多普勒超聲儀,S5-1心臟探頭(頻率1.0~5.0MHz),配備QLAB8.1圖像分析工作站,并脫機進行相關(guān)定量分析。(1)常規(guī)超聲心動圖檢查:所有受檢者均采取左側(cè)臥位,平靜呼吸,同步記錄心電圖。于胸骨旁左室長軸觀測量左心房內(nèi)徑(LAD)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、室間隔及左室后壁舒張末期厚度(IVST、LVPWT),采用雙平面Simpson法測量左心室射血分數(shù)(LVEF)。脈沖多普勒分別測量二尖瓣口血流舒張早期峰值速度(E)及二尖瓣口血流舒張晚期峰值速度(A),并計算E/A比值。所有測值均連續(xù)測量三個心動周期,計算其平均值。(2)二維斑點追蹤顯像分析:分別采集并儲存清晰的心尖四腔、三腔、兩腔及左室短軸二尖瓣水平、乳頭肌水平、心尖水平的二維動態(tài)圖像(幀頻>70幀/s)。所有資料儲存于硬盤內(nèi),圖像均以原格式拷貝至工作站上進行脫機分析。打開QLAB8.1圖像分析工作站,于左心室舒張末期手動勾畫心內(nèi)膜和心外膜,使其與心肌厚度一致,軟件自動分析出感興趣區(qū)心肌的應(yīng)變曲線、應(yīng)變峰值。根據(jù)美國超聲心動圖協(xié)會推薦左室18節(jié)段劃分法命名各節(jié)段。同時測量左室各節(jié)段收縮期縱向、徑向以及環(huán)向的應(yīng)變峰值。腹透組患者的心超檢查均于當天腹透結(jié)束后3~4h完成。

    1.3統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件。計量資料以(x±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用SNK法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1三組臨床資料比較 見表1。

    表 1 三組臨床資料比較(x±s)

    2.2三組常規(guī)超聲心動圖結(jié)果比較 見表2。

    表2 三組常規(guī)超聲心動圖結(jié)果比較(x±s)

    2.3患者二維斑點追蹤參數(shù)比較 腹透組和未透組在各水平和各節(jié)段間的縱向應(yīng)變峰值均較對照組下降,且總體應(yīng)變峰值也較對照組明顯下降;未透組和腹透組在各水平和各節(jié)段間縱向應(yīng)變峰值差異無統(tǒng)計學(xué)意義。未透組在各水平和各節(jié)段的徑向應(yīng)變峰值較對照組與腹透組顯著下降,腹透組僅在基底段的前、后間隔徑向應(yīng)變峰值較對照組下降(P<0.05),其余節(jié)段與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,且腹透組的總體徑向應(yīng)變與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。三組間在各水平和各節(jié)段間的環(huán)向應(yīng)變峰值未見明顯差異。

    3 討論

    心血管疾病是CKD患者死亡的首要原因,可能機制包括容量負荷、心肌肥厚及電解質(zhì)酸堿失衡、腎性貧血及腎性毒素等直接損害心?。欢阅I功能不全也是冠心病發(fā)生的重要危險因素,冠脈供血不足進一步增加心血管事件的發(fā)生。因此,CKD患者左室功能的評估對于其心臟功能的保護和預(yù)后有著重要的臨床意義。

    正常左室心肌各層室壁厚度不一,心室收縮時內(nèi)外層心肌增厚也不一致,一般內(nèi)膜與外膜心肌的增厚比為1.3~2.0[1],心內(nèi)膜收縮強于心外膜,病變時心內(nèi)膜常首先受損,可能與心內(nèi)膜纖維主要為縱向纖維,易受缺血和間質(zhì)因素影響有關(guān)。2D-STI因無角度依賴性,可以從縱向、徑向和環(huán)向多方向分析心室內(nèi)各節(jié)段和各水平的室壁運動情況。本資料首次利用2D-STI綜合評估尿毒癥行腹膜透析患者的左室各節(jié)段和各水平的收縮功能。本資料顯示:縱向應(yīng)變反映收縮期心肌縱向縮短的程度,正常人群縱向應(yīng)變曲線為負向單峰波形,6個壁各節(jié)段以及各水平整體的縱向應(yīng)變絕對值從基底段至心尖段依次遞增,即基底段<中間段<心尖段,Moore[2]等使用心臟磁共振成像技術(shù)觀察正常人左室心肌應(yīng)變,結(jié)果也顯示,縱向應(yīng)變從基底段到心尖段逐漸增大,由15%增加至19%,且壁與壁間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,與本資料結(jié)果一致。且EF值保持正常的尿毒癥患者,不管行腹膜透析與否,其左室心肌收縮期的縱向應(yīng)變均明顯下降,但仍保持從基底段向心尖段逐漸增大趨勢??赡芤蚰蚨景Y患者心臟容量負荷增加、心肌肥厚致心內(nèi)膜下心肌灌注不良;鈣、磷代謝紊亂,血鈣沉積于心內(nèi)膜致血管內(nèi)皮受損;微血管病變、尿毒癥毒素進一步加重內(nèi)皮炎癥反應(yīng);脂質(zhì)、電解質(zhì)代謝障礙等多種原因均導(dǎo)致心肌內(nèi)膜層最早受累,在2D-STI上,早期即表現(xiàn)為縱向應(yīng)變下降,與Liu[3]等研究結(jié)果一致。

    徑向應(yīng)變反映心室增厚與容量變化的情況,表明室壁收縮期心肌徑向增厚程度。正常人各節(jié)段徑向應(yīng)變曲線均為正向單峰波形,徑向應(yīng)變不僅是心肌縮短增厚的結(jié)果,且反映心臟收縮時心肌層相互滑行交錯,纖維重新排列的復(fù)雜過程[4]。本資料結(jié)果顯示短軸不同水平徑向應(yīng)變之間存在差異,以中間段水平最大,心尖水平最小,同一水平不同節(jié)段間徑向應(yīng)變峰值的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。本資料中且未透組的節(jié)段以及整體徑向應(yīng)變較對照組、腹透組均有顯著下降,但腹透組與對照組間各水平段總體無明顯差異,提示腹膜透析可能部分改善心功能,可能與血透后容量負荷減輕有關(guān),另可能與糾正電解質(zhì)紊亂及酸堿失衡等有關(guān),與國內(nèi)學(xué)者關(guān)于尿毒癥患者的徑向應(yīng)變研究結(jié)果相似[5]。

    環(huán)向應(yīng)變表示室壁心肌沿短軸環(huán)向方向上的平均應(yīng)變值,收縮期心肌縮短時為負值,舒張期伸長時為正值。Heatheret等研究發(fā)現(xiàn),正常人各水平前間隔、前壁和后間隔的環(huán)向應(yīng)變均稍高于后壁、側(cè)壁及下壁,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義[6],鞏曉紅等[7]研究認為同一水平環(huán)向應(yīng)變比較,室間隔高于側(cè)壁、后壁等節(jié)段。本資料結(jié)果與上述研究一致。三組環(huán)向方向整體應(yīng)變無統(tǒng)計學(xué)差異,可能與環(huán)行肌纖維由于曲率半徑小于長軸,承受壓力低,較晚發(fā)生功能障礙有關(guān)[8]。

    2D-STI可早期、客觀、定量檢測尿毒癥腹膜透析患者的左心室心肌收縮功能異常,其敏感性明顯高于常規(guī)超聲心動圖,因而可以較早地識別尿毒癥患者早期的心肌病變,從而對尿毒癥患者進行早期干預(yù)治療,推遲心肌纖維化的發(fā)生和心功能不全的進展。但2D-STI本身存在一定的局限性,如對幀頻、圖像清晰度的要求比較高,僅能觀察心臟的二維平面運動,其精確性受到限制。

    [1] Ishizu T, Seo Y, Enomoto Y, et al. Experimental validation of left ventricular transmural strain gradient with echocardiographic twodimensional speckle tracking imaging. Eur J Echocardiogr,2010,11(4): 377-385.

    [2] Moore CC, Lugo-Olivieri CH, McVeigh ER, et al. Threedimensional systolic strain patterns in the normal human left ventricular: characterization with tagged MR imaging. Radiology,2000, 214(2):453-466.

    [3] Liu YW, Su CT, Huang YY, et al. Left ventricular systolic strain in chronic kidney disease and hemodialysis patients. Am J Nephrol,2011, 33(1): 84-90.

    [4] Sengupta PP, Korinek J, Belohlavek M, et al. Left ventricular structure and function: basic science for cardiac imaging. J Am Coll Cardiol,2006,48(10): 1988-2001.

    [5] 陳軍紅,曹鐵生,李東野,等.超聲斑點追蹤方法評價尿毒癥患者左室節(jié)段性收縮功能. 中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2012,(2): 130-133.

    [6] Hurlburt HM, Aurigemma GP, Hill JC, et al. Direct ultrasound measurement of longitudinal, circumferential, and radial strain using 2-dimensional strain imaging in normal adults. Echocardiography,2007, 24(7): 723-731.

    [7] 鞏曉紅, 王建華. 超聲斑點追蹤技術(shù)評價正常人左室短軸收縮功能. 中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2009,25(3): 257-260.

    [8] Liang HY, Cauduro S, Pellikka P, et al. Usefulness of twodimensional speckle strain for evaluation of left ventricular diastolic deformation in patients with coronary artery disease. Am J Cardiol,2006, 98(12): 1581-1586.

    [9] Wang H, Liu J, Yao XD, et al. Multidirectional myocardial systolic function in hemodialysis patients with preserved left ventricular ejection fraction and different left ventricular geometry. Nephrol Dial Transplant,2012,27(12): 4422-4429.

    Objective To assess the left ventricular(LV)function with two-dimensional speckle tracking image(2D-STI)in peritoneal dialysis patients. Methods This study included 30 maintenance peritoneal dialysis patients(PD group),18 uremia patients waiting for dialysis therapy(pre-D group),and 30 healthy volunteers(control group). Segmental LV peak systolic strain(PSS)was measured. Global systolic strain(GSS)was calculated by the average of PSS in each level. Results Longitudinal Strain of PSS and GSS in both PD group and pre-D group were signifi cantly lower than those in control group(P<0.05),but there is no signifi cant difference between the PD and pre-D group. Radial strain of PSS and GSS in pre-D group were signifi cantly lower than those in the other two groups(P<0.05). Radial strain of GSS in PD group was similar to those in control group,PSS of anterior and posterior septum in basal level of PD group were lower than the corresponding segments of control group(P<0.05). There were not obviously different of PSS and GSS in circumferential direction among the three groups.(P>0.05). Conclusion The LV function is low in uremia patients in the longitudinal and radial direction,and nondialysis patients have a bad Radial Strain than those PD patients,which indicates peritoneal dialysis may improve the function of uremia patients in radial direction.

    Two-dimensional speckle tracking image Strain Uremia Peritoneal dialysis Left ventricular

    214023 南京醫(yī)科大學(xué)附屬無錫人民醫(yī)院心內(nèi)科

    猜你喜歡
    尿毒癥
    急性冠脈綜合征合并尿毒癥患者PCI術(shù)后對比劑腦病1例
    治療尿毒癥新型血液灌流吸附劑體外實驗研究
    比較高通量血液透析與血液透析濾過在尿毒癥患者中的應(yīng)用效果
    尿毒癥可以預(yù)防嗎
    人物
    健康人生(2017年12期)2017-12-21 02:25:52
    袁世凱之死與尿毒癥
    飲食保健(2016年8期)2016-05-25 07:02:08
    中西醫(yī)結(jié)合治療尿毒癥早期腎性貧血20例療效觀察
    調(diào)節(jié)性T細胞及其細胞因子在尿毒癥血透患者的動態(tài)變化與臨床意義
    聽聞某大佬尿毒癥洗腎有感
    血液透析聯(lián)合血液灌流對尿毒癥自主神經(jīng)病變的影響
    国产亚洲最大av| 免费av中文字幕在线| 桃花免费在线播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 免费观看在线日韩| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 欧美在线黄色| 亚洲精品一二三| 岛国毛片在线播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一级,二级,三级黄色视频| 制服诱惑二区| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美精品一区二区免费开放| 满18在线观看网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 97在线人人人人妻| 99国产综合亚洲精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产成人免费观看mmmm| 日韩欧美精品免费久久| 国产片特级美女逼逼视频| 成年av动漫网址| 亚洲第一青青草原| 男男h啪啪无遮挡| 久久精品夜色国产| 青春草视频在线免费观看| 大陆偷拍与自拍| 欧美日韩一级在线毛片| 中文字幕av电影在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久av网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 制服人妻中文乱码| 国产日韩欧美视频二区| a级片在线免费高清观看视频| 交换朋友夫妻互换小说| av一本久久久久| 国产片特级美女逼逼视频| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日韩中字成人| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产老妇伦熟女老妇高清| 老熟女久久久| 国产熟女欧美一区二区| 一本色道久久久久久精品综合| 91精品伊人久久大香线蕉| 如何舔出高潮| 国产免费现黄频在线看| 少妇人妻久久综合中文| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩视频在线欧美| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲内射少妇av| 不卡av一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 制服丝袜香蕉在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av不卡在线播放| 少妇精品久久久久久久| 边亲边吃奶的免费视频| 男女国产视频网站| 激情视频va一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲欧美清纯卡通| 国产又爽黄色视频| a级毛片在线看网站| 一级片'在线观看视频| 又黄又粗又硬又大视频| 精品视频人人做人人爽| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产片内射在线| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美精品一区二区免费开放| 色播在线永久视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产日韩欧美视频二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产 一区精品| 我的亚洲天堂| 九九爱精品视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲国产av新网站| 亚洲四区av| 美女午夜性视频免费| 制服丝袜香蕉在线| 搡老乐熟女国产| 欧美成人午夜精品| 欧美+日韩+精品| 国产精品无大码| 我的亚洲天堂| 久久精品国产亚洲av天美| 成人免费观看视频高清| 十分钟在线观看高清视频www| 丰满少妇做爰视频| 美女中出高潮动态图| 边亲边吃奶的免费视频| 黄片播放在线免费| www.自偷自拍.com| 永久网站在线| 成人影院久久| 午夜精品国产一区二区电影| 精品国产乱码久久久久久男人| 日韩大片免费观看网站| 水蜜桃什么品种好| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 美女国产高潮福利片在线看| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩精品有码人妻一区| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲av在线观看美女高潮| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲成国产人片在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品福利永久在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日本免费在线观看一区| 伦理电影免费视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 97在线视频观看| 性色av一级| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 女人精品久久久久毛片| 日韩一区二区三区影片| 黑丝袜美女国产一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 777米奇影视久久| av女优亚洲男人天堂| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品,欧美精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美成人午夜免费资源| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产人伦9x9x在线观看 | 99热网站在线观看| 国产精品免费视频内射| 精品酒店卫生间| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久国内精品自在自线图片| 高清视频免费观看一区二区| 女人精品久久久久毛片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产欧美亚洲国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美精品亚洲一区二区| 精品久久久久久电影网| 美女国产高潮福利片在线看| 精品酒店卫生间| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 水蜜桃什么品种好| 久久女婷五月综合色啪小说| 欧美另类一区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲内射少妇av| 婷婷色av中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在| www.精华液| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美最新免费一区二区三区| 国产一区二区 视频在线| 999久久久国产精品视频| 黄频高清免费视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久久久人妻| 久久99一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| videos熟女内射| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 美女主播在线视频| 丝袜脚勾引网站| 深夜精品福利| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 性色av一级| 最近中文字幕2019免费版| 色哟哟·www| 国产精品蜜桃在线观看| 麻豆av在线久日| 国产成人免费无遮挡视频| 精品一区二区三卡| 日韩制服骚丝袜av| 激情视频va一区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 伦理电影免费视频| 亚洲第一av免费看| 又大又黄又爽视频免费| 日韩一区二区三区影片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费看不卡的av| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费黄网站久久成人精品| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 日本欧美视频一区| 国产成人91sexporn| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产av精品麻豆| 国产人伦9x9x在线观看 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲精品视频女| 大片免费播放器 马上看| 久久久精品免费免费高清| 日本wwww免费看| 免费黄色在线免费观看| 永久网站在线| 丰满少妇做爰视频| 国产精品二区激情视频| 少妇的丰满在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美最新免费一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 成年动漫av网址| 亚洲av成人精品一二三区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品.久久久| 国产亚洲最大av| 日日啪夜夜爽| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费黄色在线免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 卡戴珊不雅视频在线播放| 考比视频在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 丝袜在线中文字幕| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲四区av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久影院123| 亚洲欧美色中文字幕在线| av福利片在线| 老汉色∧v一级毛片| 永久免费av网站大全| 黄色毛片三级朝国网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品一区在线观看国产| 成年动漫av网址| 亚洲伊人久久精品综合| 久久久久久久大尺度免费视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲男人天堂网一区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 超碰97精品在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 午夜激情久久久久久久| 老女人水多毛片| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 久久青草综合色| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲欧洲日产国产| 天天影视国产精品| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品中文字幕在线视频| 青草久久国产| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产又爽黄色视频| 各种免费的搞黄视频| 国产精品蜜桃在线观看| 男人操女人黄网站| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品自拍成人| 国产黄色视频一区二区在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 精品国产国语对白av| 深夜精品福利| 国产综合精华液| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 少妇人妻久久综合中文| 丝瓜视频免费看黄片| 国产 一区精品| 少妇 在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 在线观看免费高清a一片| 亚洲第一青青草原| 中国国产av一级| 久久婷婷青草| 国产精品免费大片| 一区福利在线观看| 777米奇影视久久| 亚洲少妇的诱惑av| 日日撸夜夜添| 九九爱精品视频在线观看| 午夜av观看不卡| 狂野欧美激情性bbbbbb| 男女边摸边吃奶| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 丰满少妇做爰视频| 丝袜美腿诱惑在线| 午夜老司机福利剧场| 成年人免费黄色播放视频| 成人影院久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 在线观看三级黄色| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 黑丝袜美女国产一区| 高清不卡的av网站| 亚洲中文av在线| 看免费av毛片| 女性生殖器流出的白浆| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产伦理片在线播放av一区| 伦理电影免费视频| 国产av一区二区精品久久| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩一区二区三区影片| 一区二区三区精品91| 水蜜桃什么品种好| 午夜日本视频在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲一区二区三区欧美精品| a级毛片黄视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产成人精品久久二区二区91 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 欧美日韩av久久| 男女下面插进去视频免费观看| 不卡av一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| av国产久精品久网站免费入址| 黄片小视频在线播放| 搡老乐熟女国产| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产伦理片在线播放av一区| 黄色怎么调成土黄色| 伦精品一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产在线视频一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 黄色一级大片看看| 午夜福利视频精品| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品国产av成人精品| 香蕉丝袜av| 咕卡用的链子| 国产av码专区亚洲av| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品免费视频内射| 只有这里有精品99| 国产精品蜜桃在线观看| 日本wwww免费看| 伊人久久国产一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久a久久爽久久v久久| 七月丁香在线播放| 国产色婷婷99| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产成人精品一,二区| 一本色道久久久久久精品综合| 少妇精品久久久久久久| 国产男女内射视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久久久久久免费视频了| 国产成人精品福利久久| 亚洲国产欧美网| 亚洲av电影在线进入| 亚洲国产最新在线播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲欧美清纯卡通| 精品福利永久在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久精品久久久久久久性| 国产精品一国产av| 999久久久国产精品视频| 日韩制服骚丝袜av| 天天影视国产精品| 男女国产视频网站| 99国产精品免费福利视频| 亚洲色图综合在线观看| 99国产综合亚洲精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 青青草视频在线视频观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 捣出白浆h1v1| 99九九在线精品视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品无大码| 中文字幕亚洲精品专区| 十分钟在线观看高清视频www| 天天影视国产精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 97在线人人人人妻| 亚洲综合色网址| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 看免费av毛片| 人体艺术视频欧美日本| 欧美日韩av久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 婷婷色av中文字幕| 少妇人妻久久综合中文| 一区福利在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 黄色一级大片看看| 春色校园在线视频观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 韩国av在线不卡| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久久国产网址| 春色校园在线视频观看| 麻豆av在线久日| 婷婷成人精品国产| 日韩制服骚丝袜av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久综合国产亚洲精品| 夫妻性生交免费视频一级片| www日本在线高清视频| 国产精品 国内视频| 日韩一区二区三区影片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 少妇精品久久久久久久| 国产亚洲最大av| 十八禁网站网址无遮挡| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲图色成人| 亚洲综合色惰| 精品一品国产午夜福利视频| 国产综合精华液| 久久精品人人爽人人爽视色| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品视频女| 黄色 视频免费看| 一区二区av电影网| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| 午夜福利,免费看| 久久韩国三级中文字幕| 国产福利在线免费观看视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久国产精品男人的天堂亚洲| av天堂久久9| 精品酒店卫生间| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜日本视频在线| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 深夜精品福利| 精品久久久精品久久久| 亚洲av国产av综合av卡| 韩国精品一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 国产欧美亚洲国产| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 蜜桃国产av成人99| 久久久久久伊人网av| 精品人妻在线不人妻| 91在线精品国自产拍蜜月| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 少妇 在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美97在线视频| 久久影院123| 国产成人精品在线电影| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 欧美成人午夜精品| 久久这里只有精品19| 亚洲三级黄色毛片| 久久精品久久精品一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩电影二区| 天美传媒精品一区二区| 永久网站在线| 婷婷色av中文字幕| 中文字幕色久视频| 久久久a久久爽久久v久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 岛国毛片在线播放| av女优亚洲男人天堂| 日本午夜av视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| www.熟女人妻精品国产| 女人久久www免费人成看片| 99久国产av精品国产电影| 青草久久国产| 少妇精品久久久久久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线天堂最新版资源| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 赤兔流量卡办理| 亚洲成人手机| 一级片免费观看大全| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 高清av免费在线| 十八禁网站网址无遮挡| 五月天丁香电影| 一区在线观看完整版| 国产又爽黄色视频| av国产精品久久久久影院| 久久99一区二区三区| 晚上一个人看的免费电影| 国产成人精品婷婷| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲一区中文字幕在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 黄色怎么调成土黄色| 国产免费福利视频在线观看| 如何舔出高潮| 国产激情久久老熟女| 女性生殖器流出的白浆| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 最新的欧美精品一区二区| 涩涩av久久男人的天堂| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 女人久久www免费人成看片| 最近2019中文字幕mv第一页| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 蜜桃在线观看..| av电影中文网址| 日本av免费视频播放| 久久国产精品男人的天堂亚洲| av国产精品久久久久影院| 男的添女的下面高潮视频| 九九爱精品视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 国产av码专区亚洲av| 成人二区视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 九草在线视频观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 晚上一个人看的免费电影| 国产激情久久老熟女| 亚洲av电影在线进入| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品人妻久久久影院| 看免费成人av毛片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品一区二区免费观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品一二三| 亚洲精品国产av成人精品| 日本午夜av视频| 午夜福利一区二区在线看| 午夜福利影视在线免费观看| 日本午夜av视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 最近手机中文字幕大全| av福利片在线| 亚洲视频免费观看视频| 不卡av一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 欧美激情 高清一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲美女视频黄频| 欧美黄色片欧美黄色片| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 成年人午夜在线观看视频| 成人国产麻豆网| 国产伦理片在线播放av一区| 久久久久网色| 亚洲av成人精品一二三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| a级毛片黄视频| 久久久久久伊人网av| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产免费现黄频在线看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 免费高清在线观看日韩| 黄色 视频免费看| 久久ye,这里只有精品| 天堂中文最新版在线下载|