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    GnRH—a聯(lián)合少量HCG誘發(fā)排卵在多囊卵巢綜合征患者中的應用初探

    2016-11-09 06:25:38黃品秀韋繼紅韋立紅趙冰玲李忻琳
    中國性科學 2016年8期
    關(guān)鍵詞:多囊卵巢綜合征

    黃品秀 韋繼紅 韋立紅 趙冰玲 李忻琳

    【摘要】目的:研究GnRH-a與HCG聯(lián)合誘發(fā)排卵在多囊卵巢綜合征中的應用情況,為多囊卵巢綜合征患者探討有效的誘發(fā)排卵方案。方法:把多囊卵巢綜合征患者隨機分為三組:A組(31人)使用GnRH-a誘發(fā)排卵,B組(35人)使用HCG誘發(fā)排卵,C組(30人)GnRH-a與少量HCG聯(lián)合誘發(fā)排卵,分別比較各組的年齡、基礎(chǔ)FSH水平、排卵成功率、臨床妊娠率、流產(chǎn)率等。結(jié)果:三組一般臨床資料基本相同,三組排卵成功率分別為80%、76%、90%,;臨床妊娠率分別為16.1%、20%、30%;OHSS率分別為:0%、14.3%、0%;流產(chǎn)率分別為:20%、0%、0%。A組的臨床妊娠率最低,且流產(chǎn)率較其它兩組高;然而B組多胎率、OHSS率較高。C組排卵成功率、臨床妊娠率均較其他兩組高。結(jié)論:在多囊卵巢綜合征患者中使用GnRH-a與HCG聯(lián)合誘發(fā)排卵可以獲得較高臨床妊娠率,較低的流產(chǎn)率,降低OHSS率,且有提高排卵率的趨勢。

    【關(guān)鍵詞】GnRH-a;人絨毛膜促性腺激素;多囊卵巢綜合征;誘發(fā)排卵

    The preliminary application of GnRH-a combined small amount of HCG in inducing ovulation on patients with polycystic ovary syndromeHUANG Pinxiu,WEI Jihong, WEI Lihong, ZHAO Bingling, LI Xinlin△. Department of Reproductive Medicine, Liuzhou Maternal and Child Health Care Hospital, Liuzhou 545001, Guangxi, China

    【Abstract】Objectives: To investigate the preliminary application of GnRH-a combined small amount of HCG in inducing ovulation on patients with polycystic ovary syndrome (PCOS), to explore effective triggering protocol for PCOS patients. Methods: All the PCOS patients were randomly divided into three groups: group A (31 people) using GnRH-a triggering, group B (35 people) using HCG triggering and group C (30 people) adopted GnRH-a combined small amount of HCG triggering. The age, basal FSH levels, ovulation success rate, clinical pregnancy, miscarriage rate among the three groups was compared. Results: The general condition of the three groups was basically same. In group A, B and C, the ovulation success rates were 80%, 76%, 90% respectively; clinical pregnancy rates were 16.1%, 20%, 30%; OHSS rates were 0%, 14.3 %, 0%; abortion rates were 20%, 0%, 0%. The clinical pregnancy rate was the lowest in group A, and the abortion rate was higher than the other two groups; however, the rate of multiple births and OHSS rate in group B was higher than the other two groups. The ovulation success rate and the clinical pregnancy rate of group C were higher than the other two groups. Conclusions: GnRH-a combined small amount of HCG on PCOS patients can lead to a higher clinical pregnancy rate, lower abortion ratesand lower OHSS rate, which is trend to improve ovulation rates.

    【Key words】Diphereline (GnRH-a); HCG; Polycystic ovary syndrome (PCOS); Inducing ovulation

    【中圖分類號】R711.75【文獻標志碼】A

    多囊卵巢綜合征(PCOS)占不孕患者中的5%~10%[1],具有月經(jīng)稀發(fā)、排卵障礙、竇卵泡數(shù)多等特點,其排卵障礙是影響不孕患者的主要原因,嚴重影響不孕患者的身心健康。雖然促排卵藥可以促進PCOS患者的卵泡發(fā)育而受孕,但是由于多囊卵巢綜合征患者中很多都是對促排卵藥過度反應,且容易發(fā)生卵泡黃素化,不容易把握促排卵藥的劑量,使促排卵和誘發(fā)排卵更為復雜和困難。人絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadonphin,HCG)模擬LH峰誘發(fā)排卵,但往往發(fā)生未破卵泡黃素化和卵巢過度刺激綜合征。用促性腺激素釋放激素的類似物(GnRH-a)誘發(fā)排卵的機理在于其能誘發(fā)垂體大量釋放LH達到排卵和卵泡成熟的峰值,GnRH-a替代HCG相比,OHSS發(fā)生率減少,但黃體功能不足增加[2,3]。本文研究在PCOS患者中使用達菲林聯(lián)合少量HCG誘發(fā)排卵,為多囊卵巢綜合征患者探討有效的誘發(fā)排卵方案。

    1材料與方法

    1.1研究對象

    選擇患有多囊卵巢綜合征的不孕癥患者96人,子宮輸卵管造影或腹腔鏡顯示至少有一側(cè)輸卵管通暢,男方精子基本正常,患者年齡在20~38歲之間,不孕年限1~6年之間,未使用口服避孕藥預處理。排除輸卵管積液、子宮內(nèi)膜息肉及縱隔子宮等不利胚胎著床的因素作研究對象。隨機為三組,A組使用GnRH-a,B組使用HCG誘發(fā)排卵,C組GnRH-a與HCG聯(lián)合誘發(fā)排卵,使用每種藥物均簽用藥知情同意書。分別比較各組的年齡、基礎(chǔ)促卵泡激素(FSH)水平、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、不孕年限、誘發(fā)排卵日內(nèi)膜的厚度、排卵成功率、臨床妊娠率、卵巢過度刺激綜合征(OHSS)發(fā)生率、多胎率、流產(chǎn)率等。

    1.2治療經(jīng)過

    從月經(jīng)周期第2~5d開始使用克羅米芬50~100mg/d,連用5d,5d后行B超檢查若卵泡直徑少于10mm,根據(jù)體重指數(shù)加用HMG 75~150U/d,連用7d,據(jù)卵泡大小及激素變化,每7d調(diào)整HMG的用量。當卵泡的直徑>18mm,隨機注射GnRH-a(達菲林)0.1mg、HCG 6000IU或達菲林0.1mg加HCG 2000IU。如果有4個卵泡直徑>16mm時取消本周期。2d后B超了解是否排卵。

    1.3觀測指標

    分別比較各組的年齡、基礎(chǔ)FSH水平、BMI、不孕年限、誘發(fā)排卵日內(nèi)膜的厚度、排卵成功率、臨床妊娠率、OHSS率、多胎率、流產(chǎn)率等。OHSS診斷標準根據(jù)《中華婦產(chǎn)科》提出的標準:(1)輕度:輕度腹水、卵巢增大直徑<5cm;(2)中度:腹脹、尿少、輕度呼吸困難,卵巢增大直徑<12cm;(3)重度:下腹痛、腹脹、尿少,大量腹水伴或不伴有胸水,呼吸困難,卵巢直徑≥12cm,血液濃縮等。孕7周行陰道超聲檢查發(fā)現(xiàn)宮腔孕囊及見胎心搏動為臨床妊娠;不足12周流產(chǎn)為流產(chǎn)。

    1.4統(tǒng)計學處理

    采用SPSS13.0 軟件進行統(tǒng)計學處理,計量資料用均數(shù)±標準差表示,兩組均數(shù)進行t檢驗,三組以上均數(shù)進行方差分析,兩組百分率比較用χ2 檢驗,P<0.05時差異具有統(tǒng)計學意義。

    2結(jié)果

    三組一般臨床資料包括年齡、BMI、不孕年限、子宮內(nèi)膜厚度基本相同;排卵成功率分別為80%、76%、90%;臨床妊娠率分別為16.1%、20%、30%;OHSS率分別為:0%、14.3%、0%;多胎率分別為:0%、14.3%、0%;流產(chǎn)率分別為:20%、0%、0%。三組臨床結(jié)局雖然未見明顯統(tǒng)計學差異,但是各組均有不同的特點,A組的臨床妊娠率最低,且流產(chǎn)率較其它兩組較高;然而B組多胎率、OHSS率較高。C組有著排卵成功率、臨床妊娠率增高的趨勢。見表1、表2。

    3討論

    LH峰是即將排卵的可靠指標,HCG誘發(fā)排卵:由于HCG與LH結(jié)構(gòu)和生物作用相似,與同一受體結(jié)合,所以使用HCG可以代替月經(jīng)中期LH峰觸發(fā)排卵。兩者區(qū)別在于:HCG比LH半衰期長,LH為60min,而HCG大于24h,故HCG可以持續(xù)刺激受體7~9d,且HCG比LH受體親和力強,因此,HCG放大和延長LH的作用,致使小卵泡延遲排卵,增加多胎妊娠的發(fā)生率,促使排卵周期中多個黃體的形成;由于缺乏排卵期生理性的FSH峰,LH/FSH比例失調(diào),使促排卵周期的卵泡黃素化不破裂(Imoedemhe)。HCG上調(diào)生長因子、VEGF、成纖維生長因子,加上半衰期長等因素,因此容易激發(fā)OHSS的發(fā)生[4,5]。

    GnRH-a誘發(fā)排卵,使用激動劑后12h內(nèi)誘發(fā)FSH和LH,與自然周期相似。它能促使垂體產(chǎn)生內(nèi)源性類似正常排卵前的LH和FSH峰。與HCG相比,其優(yōu)點是同時刺激FSH和LH釋放,誘發(fā)的內(nèi)源性LH峰短且激活LH受體能力弱加上不上調(diào)VEGF,明顯減少OHSS的發(fā)生。但是GnRH-a誘發(fā)的促性腺峰與自然周期不同的是,GnRh-a誘發(fā)的LH峰在5h達到峰值,34h降至<10IU/L,只分2個時相,短的上升期5h,長的下降期20h,無平臺期,共24~36h;而自然周期中LH峰分3個時相,上升14h,平臺14h,下降20h,GnRh-a誘發(fā)的LH峰比自然周期的縮短約一半時間,導致過早黃體的形成,黃體期縮短,加上促性腺激素釋放總量顯著性減少,黃體中期內(nèi)源性LH的濃度與自然周期相比減少了75%,從而造成黃體功能不全,從而影響子宮內(nèi)膜容受性[6,7]。由于黃體功能不全且黃體期短,GnRH-a誘發(fā)排卵者妊娠率低,流產(chǎn)率增加,即使常規(guī)黃體支持,妊娠率仍較低。贈卵者使用GnRH-a或者HCG誘發(fā)排卵,兩者卵母細胞成熟率、受精率、著床率、臨床妊娠率并沒有顯著區(qū)別[8,9],考慮兩者對卵母細胞質(zhì)量的影響是相似的。2011年11項薈萃分析:獲卵率、MII比例、受精率無顯著性差別但是活產(chǎn)率HCG組從15%~53%,而GnRh-a組從5%~24%,很有可能GnRh-a導致黃體功能缺陷[10]。

    本文嘗試在PCOS患者中使用達菲林聯(lián)合少量HCG誘發(fā)排卵,三組一般臨床資料基本相同,達菲林組的臨床妊娠率最低,流產(chǎn)率最高。然而HCG組OHSS率最高。達菲林與HCG聯(lián)合組有較高臨床妊娠率,較低的流產(chǎn)率和OHSS率,排卵率最高,本研究C組有排卵障礙6例(既往有單獨使用達菲林與HCG誘發(fā)排卵未成功超過3次),4例誘發(fā)排卵成功,但是本文研究的例數(shù)少,待擴大樣本量進一步說明。不同的個體需要HCG的誘發(fā)排卵的閾值不同,77%的患者僅需要2000IU HCG,而10000IU的HCG仍有1.9%未獲卵[10]。因此本文選擇使用2000IU。達菲林聯(lián)合少量HCG誘發(fā)排卵,不影響GnRH-a誘發(fā)排卵的優(yōu)點,補充GnRH-a誘發(fā)排卵造成的黃體功能不足缺點,使用少量HCG誘發(fā)排卵可以減少OHSS的發(fā)生率[11]。Lin等[12]研究得出:GnRH-a和HCG 6500IU共同誘發(fā)排卵可以有效提高臨床妊娠率,聯(lián)合用與單用HCG相比:著床率(29.6% vs. 18.4%)、臨床妊娠率(50.7% vs. 40.1%)、活產(chǎn)率(41.3% vs. 30.4%)均較高;Kim等[13]研究GnRH-a和HCG 聯(lián)合用藥比單用HCG相比,著床率 (24.7% vs. 14.9%)、臨床妊娠率 (53.3% vs. 33.3%)和活產(chǎn)率 (50.0% vs. 30.0%)均明顯增高,獲卵數(shù)、受精率、優(yōu)質(zhì)胚胎率無差別,考慮GnRH-a和HCG聯(lián)合用藥可以提高子宮內(nèi)膜容受性。

    Griffin等[14]研究在卵巢高反應者中應用GnRH-a和低劑量HCG 1000IU共同誘發(fā)排卵比單用GnRH-a,可以明顯提高著床率(41.9% vs. 22.1%)、臨床妊娠率(58.8% vs. 36.8%)和活產(chǎn)率(52.9% vs. 30.9%),且明顯減少OHSS的發(fā)生。 在多囊卵巢綜合征患者中使用達菲林與HCG聯(lián)合誘發(fā)排卵可以獲得較高臨床妊娠率,降低OHSS率,有提高的排卵率的趨勢。由于本研究樣本量較少,最終結(jié)論還需增加樣本進一步說明。

    參考文獻

    [1]李力,喬杰.實用生殖醫(yī)學,北京:人民衛(wèi)生出版社.2012.

    [2]Humaidan P, Papanikolaou EG, Kyrou D, et al. The luteal phase after GnRHagonist triggering of ovulation: present and future perspectives. Reproductive BioMedicine Online,2012, 24(2):134-141.

    [3]Youssef MAF, Abdelmoty HI, Ahmed MAS, et al. GnRH agonist for final oocyte maturation in GnRH antagonist co-treated IVF/ICSI treatment cycles:Systematic review and meta-analysis. Journal of Advanced Research, 2015,6(1):341-349.

    [4]Chambers AE, Nayini KP, Mills WE, et al. Circulating LH/hCG receptor (LHCGR) may identify pre-treatment IVF patients at risk of OHSS and poor implantation.Reprod Biol Endocrinol, 2011,23(1):159:161.

    [5]Cerrillo M, Rodríguez S, Mayoral M, et al. Differential regulation of VEGF after final oocyte maturation with GnRH agonist versus hCG: a rationale for OHSS reduction. Fertil Steril, 2009,91(4 Suppl):1526-1528.

    [6]Youssef MA, Van der Veen F, Al-Inany HG, et al.Gonadotropin-releasing hormone agonist versus HCG for oocyte triggering in antagonist assisted reproductive technology cycles. Cochrane Database Syst Rev, 2011,19(1):CD008046.

    [7]Humaidan P, Bredkjaer HE, Bungum L, et al. GnRH agonist (Buserelin) or hCG for ovulation induction in GnRH antagonist IVF/ICSI cycles:a prospective randomised study.Hum Reprod,2005,20(9):1213-1220.

    [8]Sismanoglu A, Tekin HI, Erden HF, et al.Ovulation triggering with GnRH agonist vs. hCG in the same egg donor population undergoing donor oocyte cycles with GnRH antagonist: a prospective randomized cross-over trial. J Assist Reprod Genet, 2009,26(5):251-256.

    [9]Bodri D, Guillén JJ, Galindo A, et al.Triggering with human chorionic gonadotropin or a gonadotropin-releasing hormone agonist in gonadotropin-releasing hormone antagonist-treated oocyte donor cycles: findings of a large retrospective cohort study. Fertil Steril, 2009,91(2):365-371.

    [10]田洪帥,李豫峰. 未成熟卵母細胞體外成熟技術(shù)及其在多囊卵巢綜合征患者中的應用.中華婦幼臨床醫(yī)學雜志(電子版),2006,2(6):354-356.

    [11]Kosmas IP, Zikopoulos K, Georgiou I, et al. Low-dose HCG may improve pregnancy rates and lower OHSS in antagonist cycles: a meta-analysis. Reprod Biomed Online, 2009,19(5):619-630.

    [12]Lin MH, Wu FSY, Lee RKK, et al. Dual trigger with combination of gonadotropin-releasing hormone agonist and human chorionic gonadotropin significantly improves the live-birth rate for normal responders in GnRH-antagonist cycles. Fertil Steril,2013,100(5):1296-1302.

    [13]Kim CH, Ahn JW, You RM, et al.Combined administration of gonadotropin-releasing hormone agonist with human chorionic gonadotropin for final oocyte maturation in GnRH antagonist cycles for in vitro fertilization. J Reprod Med, 2014,59(1-2):63-68.

    [14]Griffin D, Benadiva C, Kummer N, et al.Dual trigger of oocyte maturation with gonadotropin-releasing hormone agonist and low-dose human chorionic gonadotropin to optimize live birth rates in high responders. Fertil Steril, 2012,97(6):1316-1320.

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