• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心臟MRI首過灌注與延遲增強(qiáng)對急性心肌梗死的診斷價(jià)值*

    2016-11-09 06:29:12盧小軍李康高山王慶平徐映
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年9期
    關(guān)鍵詞:左室心肌梗死程度

    盧小軍,李康,高山,王慶平,徐映

    (重慶市人民醫(yī)院中山院區(qū)放射科400013)

    心臟MRI首過灌注與延遲增強(qiáng)對急性心肌梗死的診斷價(jià)值*

    盧小軍,李康,高山,王慶平,徐映△

    (重慶市人民醫(yī)院中山院區(qū)放射科400013)

    目的探討心臟磁共振成像(MRI)首過灌注與延遲增強(qiáng)在急性心肌梗死(AMI)中的臨床應(yīng)用,評估其對AMI心肌缺血程度判定的價(jià)值。方法采用西門子AVANTO(1.5T)MR掃描儀對2013年8月至2015年7月該院收治的25例AMI患者行MR電影成像,接著靜脈注入對比劑釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)及生理鹽水,采用tfl_sr_192_4sl_i-PAT序列行首過灌注掃描。再次團(tuán)注半劑量Gd-DTPA及生理鹽水,等待5~10 min,行TI-scout掃描以確定最佳TI值,最后以序列tfi_psir_single-short_10sl、tfl25_t1_psir_segmented延遲掃描,評價(jià)每例患者的梗死部位、梗死心肌質(zhì)量(IM)、梗死百分比(PSI)、射血分?jǐn)?shù)(EF)、左室功能參數(shù)及透壁程度。結(jié)果25例患者心肌梗死均顯示清晰,梗死灶首過灌注為充盈缺損,延遲為高信號的強(qiáng)化區(qū)。其中16例為透壁心肌梗死,9例為非透壁心肌梗死。IM平均為(11.2±7.8)g,PSI平均為(8.9±7.3)%,EF平均為(53.5±16.8)%。結(jié)論心臟MRI首過灌注與延遲增強(qiáng)應(yīng)用于AMI患者,可準(zhǔn)確判斷心肌缺血程度和范圍,對于臨床診治及預(yù)后判斷具有較高的指導(dǎo)價(jià)值。

    磁共振成像;心肌梗死;心肌再灌注;延遲增強(qiáng);心肌缺血

    急性心肌梗死(acute myocardial in-farction,AMI)是指由于冠狀動脈閉塞時(shí)間較長(>20 min),其供血心肌因嚴(yán)重缺血缺氧而壞死。ST段抬高性心肌梗死心電圖(ECG)表現(xiàn)為胸導(dǎo)聯(lián)大于0.2 mV,肢導(dǎo)聯(lián)大于0.1mV。近年來,盡管AMI死亡率顯著下降,但人們對其危害性了解甚少,沒有引起足夠重視,不良的飲食、生活習(xí)慣使其發(fā)病率不斷上升,仍然嚴(yán)重威脅著人們的健康和安全[1]。所以,在早期明確心肌梗死的范圍和程度并準(zhǔn)確評估梗死后心肌活性顯得非常重要。雖然發(fā)射型計(jì)算機(jī)斷層成像術(shù)(ECT)/單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層成像術(shù)(SPECT)是目前評估心肌活性的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但由于成像質(zhì)量欠佳,不能明確梗死的范圍和程度,而且放射性核素有害于人體健康,價(jià)格昂貴,大多數(shù)患者不愿意接受此項(xiàng)檢查。隨著磁共振成像(MRI)硬件設(shè)備和軟件研發(fā)技術(shù)的飛速發(fā)展,使采用MRI各種成像技術(shù)達(dá)到該目的成為現(xiàn)實(shí)。本研究通過運(yùn)用MRI心肌灌注和延遲增強(qiáng)技術(shù)對AMI患者進(jìn)行心臟掃描,并評估其對AMI的診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取2013年8月至2015年7月本院收治的25例資料完整且臨床診斷為AMI患者作為研究對象,其中男17例,女8例;年齡43~75歲,平均(52±12)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):無MRI檢查禁忌證,AMI 1周內(nèi),無嚴(yán)重心律失常,能全程(1 h左右)很好地配合檢查,患者及家屬已簽署知情同意書。

    1.2方法

    1.2.1掃描方法采用西門子AVANTO(1.5T)MR掃描儀對25例AMI患者行心臟MRI檢查。采取呼吸門控及心電門控技術(shù)。先行MR電影成像,采用tf2d22_retro_ multi_sl_iPAT序列,矩陣192×144,TR67.76ms,TE1.31ms,翻轉(zhuǎn)角(FA)80°,層厚8.0 mm,間距0 mm,每次屏氣6 s,信噪比(SNR)為1。取與室間隔垂直的短軸位,掃描方向?yàn)樾牡字列募狻P募」嘧⒊上瘢∕R myocardial perfusion imaging,MRMPI)采用tfl_sr_192_4sl_iPAT序列,TR 165.34 ms,TE 1.22ms,F(xiàn)A12°,層厚8.0 mm,采集60~80個(gè)動態(tài),TI為100 ms,一個(gè)動態(tài)掃描4層(心底、心腰、心尖的短軸和四腔心)。按0.1 mmol/kg體質(zhì)量、3 mL/s速度靜脈注入對比劑Gd-DTPA,以及同速度追加20 mL生理鹽水,憋氣推注對比劑同時(shí)開始掃描。團(tuán)注后,再次以1 mL/s速度團(tuán)注半劑量對比劑Gd-DTPA及20mL生理鹽水,等待5~10min,先行TI-scout掃描確定最佳TI,保證心肌組織信號壓的最低(TI一般為300 ms左右)。再延遲掃描,序列為tfi_psir_single-short_10sl、tfl25_t1_psir_ segmented。先以前一序列一次憋氣掃描完整個(gè)心臟短軸,再以后一序列逐層掃描完左室短軸(心底到心尖)、二腔心、四腔心位(其間TI值要隨心肌抑制程度而增減)。

    1.2.2圖像評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)在左室短軸的電影圖像上手工逐一勾畫出左室壁的內(nèi)外輪廓,通過計(jì)算機(jī)輔助軟件自動計(jì)算左室功能的各項(xiàng)參數(shù),包括射血分?jǐn)?shù)EF,心肌質(zhì)量IM。在首過灌注像上分析灌注減低或充盈缺損的部位、節(jié)段、范圍和程度,任何節(jié)段的灌注減低或充盈缺損達(dá)到1/4以上者均認(rèn)為是病理性灌注缺損。延遲強(qiáng)化主要在左室短軸上分析,分析內(nèi)容亦為強(qiáng)化的部位、節(jié)段、范圍和程度。左室心肌分段標(biāo)準(zhǔn)采取美國心臟學(xué)會所制定的左室壁分段標(biāo)準(zhǔn)[2]。心肌強(qiáng)化程度采取5分法[3]:無強(qiáng)化為0分,1/4以下左室壁厚度強(qiáng)化為1分,1/4~<1/2左室壁厚度強(qiáng)化為2分,1/2~3/4左室壁厚度強(qiáng)化為3分,3/4以上左室壁厚度強(qiáng)化為4分。達(dá)4分者即為透壁性心肌梗死。1~3分為非透壁心肌梗死。首過灌注減低或充盈缺損伴延遲強(qiáng)化診斷為心肌梗死,以健側(cè)心肌為正常對照。根據(jù)梗死部位分為下壁、間隔壁、前壁、廣泛前壁、側(cè)壁和心尖部等。手工逐一勾畫出強(qiáng)化區(qū)域輪廓,通過計(jì)算機(jī)輔助軟件自動計(jì)算出梗死的容積,乘以心肌比重(1.05 g/cm3)即為梗死心肌質(zhì)量(IM)。再用IM除以左室質(zhì)量所得百分比即為梗死百分比(PSI)。所有圖像均由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的放射科副主任醫(yī)師進(jìn)行獨(dú)立觀察評價(jià),以意見一致為判別指標(biāo)。

    2 結(jié)果

    25例患者均能較好地配合完成整個(gè)檢查。所有患者首過灌注和延遲強(qiáng)化圖像均顯示清晰,均可用于診斷。某一節(jié)段或多節(jié)段灌注減低或充盈缺損均達(dá)到1/4以上,符合病理性灌注缺損診斷。首過灌注減低或充盈缺損,對應(yīng)區(qū)域明顯延遲強(qiáng)化,符合急性心肌梗死的MR典型表現(xiàn)(圖1)。25例中灌注缺損段數(shù)平均為5.1±4.2,受累段數(shù)平均為3.2±1.9,透壁段數(shù)平均為1.9±1.5。其中前壁心肌梗死10例,占40%;間隔壁心肌梗死5例,占20%;二者合并心肌梗死2例,占8%;廣泛前壁心肌梗死2例,占8%;下壁心肌梗死3例,占12%;心尖部心肌梗死2例,占8%;側(cè)壁心肌梗死1例,占4%;透壁心肌梗死16例,占64%。強(qiáng)化占左室壁厚度全程的3例,達(dá)3/4以上未達(dá)全程的13例;非透壁心肌梗死9例,占36%。評分3分者6例,2分者3例。IM平均為(11.2±7.8)g,PSI平均為(8.9±7.3)%,射血分?jǐn)?shù)(EF)平均為(53.5±16.8)%。

    圖1 AMI患者M(jìn)R首過灌注與延遲增強(qiáng)的典型表現(xiàn)

    3 討論

    當(dāng)冠狀動脈閉塞時(shí)間持續(xù)大于20 min,心肌細(xì)胞膜完整性就被破壞,心肌細(xì)胞將發(fā)生不可逆損傷,稱為心肌梗死。間質(zhì)型對比劑Gd-DTPA是順磁性對比劑,能縮短T1弛豫時(shí)間,是T1陽性對比劑,即能使其周圍組織在T1WI上呈高信號。團(tuán)注對比劑Gd-DTPA,同時(shí)啟動反轉(zhuǎn)恢復(fù)快速小角度梯度回波(IR-turboFLASH)脈沖序列tfl_sr_192_4sl_iPAT快速掃描,增加了正常心肌與壞死心肌的影像對比[4]。

    對比劑進(jìn)入心肌后,影響心肌信號強(qiáng)度變化的因素包括細(xì)胞外間隙、血流量、組織灌注及對比劑的分布狀態(tài)。正常狀態(tài)下,Gd-DTPA首次通過會有30%~50%[5]迅速漏出血管床,分布于細(xì)胞外間隙,并迅速再分配,出現(xiàn)一個(gè)早期峰值,之后濃度迅速降低[6],此時(shí)正常心肌組織的首過灌注略有強(qiáng)化,且較均勻,但缺血心肌組織的首過灌注反而會減低。出現(xiàn)這種情況的原因:一方面,在心肌壞死區(qū),由于微循環(huán)受損,其峰值大多延緩出現(xiàn),正常心肌強(qiáng)化,壞死心肌則無強(qiáng)化,形成鮮明對比;另一方面,最可能的原因是心外膜下冠狀動脈出現(xiàn)狹窄或形成阻塞,從而出現(xiàn)梗死區(qū)微循環(huán)損害或心肌缺血,使對比劑很少甚至不能進(jìn)入心肌缺血或梗死區(qū),導(dǎo)致心肌梗死區(qū)的心肌信號強(qiáng)度低于正常灌注心肌信號強(qiáng)度[7]??梢奙R心肌灌注成像是檢出潛在性心肌缺血的最直接、最快速方法[8]。心內(nèi)膜下的心肌灌注缺損也可以通過首過心肌灌注成像得到較好的顯示,其是早期心肌缺血的重要征象之一[9]。心肌灌注成像目前已經(jīng)是臨床應(yīng)用的熱點(diǎn),其不僅是肉眼評判的定性診斷方式,通過后處理得出灌注曲線,對圖像進(jìn)行半定量評價(jià),不僅可以評定心肌活性,還可以評估微血管阻塞情況[10]。

    在延遲掃描時(shí),對比劑在壞死心肌處會進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或停留在心肌細(xì)胞間,對比劑濃度較其周圍組織高,峰值下降延遲,T1WI上顯示高信號,表現(xiàn)為延遲強(qiáng)化。采用T1WI快速小角度梯度回波(turbo FLASH),二維重建相位敏感反轉(zhuǎn)恢復(fù)(PSIR)磁矩預(yù)準(zhǔn)備脈沖序列技術(shù),由于使用了K-空間編碼的反轉(zhuǎn)恢復(fù)飽和脈沖,從而提高了時(shí)間和空間的分辨率,并擴(kuò)大覆蓋范圍,以增加影像的對比度[11]。一般來講,對比劑注入后將在5 min內(nèi)被存活心肌快速排空,而在壞死心肌中將停留一段時(shí)間,表現(xiàn)為高信號。由此可以很好地區(qū)分壞死心肌與存活心肌。這也是首過掃描結(jié)束、團(tuán)注半劑量對比劑后5~10 min啟動延遲掃描的緣故。另外,有相關(guān)研究表明,用Turbo-FLASH行延遲掃描,若TI值不固定,掃描測得的梗死容積大小與成像時(shí)間、劑量大小無關(guān)[12];相反,固定TI值則顯著相關(guān)。為了避免TI及對比劑劑量對評估梗死面積大小的影響,本研究采用隨時(shí)調(diào)整TI值的方法以達(dá)到最佳對比。

    對于AMI患者,細(xì)胞及細(xì)胞周圍組織發(fā)生水腫,細(xì)胞膜完整性將被破壞,造成毛細(xì)血管的通透性增高,從而增大了對比劑Gd-DTPA的有效分布容積,在毛細(xì)血管和組織周圍的水分子運(yùn)動就會更自由,這樣梗死區(qū)心肌的T1效應(yīng)得以增強(qiáng),其結(jié)果表現(xiàn)為梗死區(qū)信號異常增高[13]。本研究中,25例均系A(chǔ)MI患者,臨床治療還未來得及改善心肌壞死區(qū)的微循環(huán)狀態(tài),破壞的細(xì)胞膜未能得以修復(fù),所以首過灌注表現(xiàn)為不同程度的減低或充盈缺損,對應(yīng)區(qū)域明顯延遲強(qiáng)化。與以上分析完全一致。

    心肌壞死首先發(fā)生于心內(nèi)膜下,進(jìn)而向心外膜及四周擴(kuò)散,最后發(fā)展為透壁性心肌梗死;冠脈狹窄或阻塞后,有側(cè)支循環(huán)優(yōu)先供應(yīng)心外膜下心肌,使壞死局限于心內(nèi)膜下,形成心內(nèi)膜下或非透壁性心肌梗死,心外膜下和梗死周邊區(qū)為可逆損傷,屬于存活心肌。有研究表明,在AMI中延遲強(qiáng)化程度愈高,其透壁程度也相應(yīng)增加,心功能恢復(fù)的可能性則愈?。?4-15]。本研究中16例透壁心肌梗死首過均有不同程度的充盈缺損,延遲明顯強(qiáng)化,經(jīng)臨床治療一段時(shí)間后心功能恢復(fù)較差,相反,9例非透壁心肌梗死患者,經(jīng)過一段時(shí)間的積極治療,心功能恢復(fù)良好,與上述文獻(xiàn)報(bào)道相吻合。

    心臟MRI首過灌注與延遲增強(qiáng)應(yīng)用于AMI患者,既安全又可準(zhǔn)確判斷心肌缺血程度和范圍。但其也有局限性,包括圖像SNR、時(shí)間分辨率較低,在采集過程中需要多次高質(zhì)量屏氣,患者配合較困難等。隨著心臟MRI軟硬件的進(jìn)一步發(fā)展和完善,圖像SNR會更高,采集速度也會大幅提高,并結(jié)合如小劑量多巴酚丁胺心肌負(fù)荷試驗(yàn)等技術(shù),在未來可以大大提高其評估AMI后心肌活性的準(zhǔn)確性[16]。另外,隨著對比劑科學(xué)研究的深入,將突破目前MR對比劑的局限性,心臟MRI首過灌注與延遲增強(qiáng)會更具組織特異性和高度精準(zhǔn)性[17],對于心臟病變的臨床診斷、治療及預(yù)后判斷具有較高的指導(dǎo)價(jià)值。

    [1]Perazzolo Marra M,Lima JA,Iliceto S.MRI in acute myocardial infarction[J].Eur Heart J,2011,32(3):284-293.

    [2]董瑞慶,楊俊華.心肌炎的診斷與治療現(xiàn)狀[J].新醫(yī)學(xué),2011,42(2):71-74.

    [3]關(guān)正宇,張妍,馬春燕,等.變應(yīng)性肉芽腫性血管炎引起心肌病變1例[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2013,29(6):1027.

    [4]Su MY,Yang KC,Wu CC,et al.First-pass myocardial perfusion cardiovascular magnetic resonance at 3 Tesla[J].J Cardiovasc Magn Reson,2007,9(4):633-644.

    [5]Nagel E,al-Saadi N,F(xiàn)leck E.Cardiovascular magnetic resonance:myocardial perfusion[J].Herz,2000,25(4):409-416.

    [6]Hsiao SH,Lin KL,Chiou KR.Comparison of left atrial volume parameters in detecting left ventricular diastolic dysfunction versus tissue Doppler recordings[J].Am J Cardiol,2012,109(5):748-755.

    [7]Kim TH,Pack NA,Chen L,et al.Quantification of myocardial perfusion using CMR with a radial data acquisition:comparison with a dual-bolus method[J].J Cardiovasc Magn Reson,2010(12):45.

    [8]王晶,張皓.心臟MRI對心肌梗死后心肌活性的評估[J].國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志,2013,36(3):237-240.

    [9]Algranati D,Kassab GS,Lanir Y.Mechanisms of myocardium-coronary vessel interaction[J].Am J Physiol Heart Circ Physiol,2010,298(3):H861-873.

    [10]蔡仁慧,趙新湘,孫林.心臟磁共振技術(shù)在心肌梗死后心室重構(gòu)中的應(yīng)用[J].中國循環(huán)雜志,2015,30(9):926-928.

    [11]Karamitsos TD,F(xiàn)rancis JM,Myerson S,et al.The role of cardiovascular magnetic resonance imaging in heart failure[J].J Am Coll Cardiol,2009,54(15):1407-1424.

    [12]Wagner A,Mahrholdt H,Thomson L,et al.Effects of time,dose,and inversion time for acute myocardial infarct size measurements based on magnetic resonance imaging-delayed contrast enhancement[J].J Am Coll Cardiol,2006,47(10):2027-2033.

    [13]Zalewski J.Cardiac magnetic resonance imaging of acute myocardial infarction[J].Kardiol Pol,2010,68 Suppl 5:S441-447.

    [14]Cai M,Tian YQ,He ZX.Myocardial radionuclide imaging in patients with hypertrophic cardiomyopathy[J].Nucl Med Commun,2013,34(4):298-305.

    [15]Chen S,Duan F,Yuan J,et al.Effect of septal ablation on regional diastolic dysfunction and diastolic asynchrony in patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy:a follow-up study using speckle tracking echocardiography[J].Echocardiography,2013,30(5):564-571.

    [16]Kociemba A,Karmelita-Katulska K,Siniawski A,et al.Magnetic resonance imaging in the diagnostics of myocardial infarction[J].Pol J Radiol,2011,76(3):53-57.

    [17]梁長虹.磁共振對比劑臨床應(yīng)用及進(jìn)展[J].磁共振成像,2014,5(A1):37-42.

    Diagnostic value of MRI first-pass perfusion and delayed enhancement in acute myocardial infarction*

    Lu Xiaojun,Li Kang,GaoShan,WangQingping,XuYing△(DepartmentofRadiology,ZhongshanBranchHospitalofChongqingMunicipalPeople′s Hospital 400013,China)

    ObjectiveTo investigate the clinical application of cardiac MRI first-pass perfusion and delayed enhance ment in acute myocardial infarction(AMI)and to assess its value in judging AMI myocardial ischemia degree.MethodsThe Siemens AVANTO(1.5 T)MR scanner was adopted to conduct the MRI film imaging in 25 cases of AMI in our hospital from August 2013 to July 2015,then the contrast agent Gd-diethylenetriamine pentaacetic acid(Gd-DTPA)and normal saline were intravenously injected,tfl_sr_192_4sl_iPAT sequence was adopted to conduct the first-pass perfusion scan.Bolus injection of half dose of Gd-DTPA and normal saline were performed again,waiting for 5-10 min,the TI-scout scan was conducted to determine the best value of TI,and finally the delay scan was performed by the sequence tfi_psir_single-short_10sl,tfl25_t1_psir_segment ed.The infarction position,quality of infarction myocardium(IM),infarct percentage(PSI),left ventricular function parameters and through wall degree were evaluated in each case.ResultsThe myocardial infarction in 25 cases was clearly displayed.The first-pass perfusion of infarction lesion was filling defect,delay was the strengthening area of high signal.Among them,16 cases were through wall myocardial infarction and 9 cases were non-through wall myocardial infarction.IM averaged(11.2±7.8)g,PSI averaged(8.9±7.3)%,the average ejection fraction was(53.5±16.8)%.ConclusionApplying MRI first-pass perfusion and delayed enhancement in AMI patients can accurately judge the degree and range of myocardial ischemia and has higher guidance value for its clinical treatment and prognosis judgment.

    Magnetic resonance imaging;Myocardial infarction;Myocardial reperfusion;Delayed enhancement;Myocardial ischemia

    10.3969/j.issn.1009-5519.2016.09.009

    A

    1009-5519(2016)09-1305-03

    重慶市科委基礎(chǔ)與前沿研究計(jì)劃項(xiàng)目(cstc2014jcyjA10120);重慶市衛(wèi)計(jì)委醫(yī)學(xué)科研計(jì)劃項(xiàng)目(2012-2-187、20142089)。

    盧小軍(1976-),主管技師,主要從事CT和MRI技術(shù)應(yīng)用和研究工作。

    △,E-mail:xuyinghome@163.com。

    (2016-03-13)

    猜你喜歡
    左室心肌梗死程度
    心臟超聲配合BNP水平測定在高血壓左室肥厚伴心力衰竭診斷中的應(yīng)用
    男女身高受歡迎程度表
    意林(2021年2期)2021-02-08 08:32:47
    血漿corin、NEP、BNP與心功能衰竭及左室收縮功能的相關(guān)性
    益腎活血法治療左室射血分?jǐn)?shù)正常心力衰竭的療效觀察
    急性心肌梗死合并心力衰竭的護(hù)理
    中醫(yī)藥防治心肌梗死:思考與展望
    替格瑞洛在老年心肌梗死急診冠狀動脈介入治療中的作用研究
    斷裂對油氣富集程度的控制作用
    斷塊油氣田(2014年6期)2014-03-11 15:33:53
    自我保健在預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā)中的作用
    幸福的程度
    久久久久久人人人人人| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲精品在线美女| 国产视频一区二区在线看| 免费人成在线观看视频色| 精品久久久久久成人av| 97碰自拍视频| 亚洲人成网站在线播| 久久久久久大精品| 我的老师免费观看完整版| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 看免费av毛片| 亚洲欧美激情综合另类| 久久久色成人| 最近视频中文字幕2019在线8| 免费看a级黄色片| 日韩大尺度精品在线看网址| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久精品国产清高在天天线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 中文字幕高清在线视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 十八禁网站免费在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99视频精品全部免费 在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 中文资源天堂在线| 成人一区二区视频在线观看| 天堂网av新在线| 有码 亚洲区| а√天堂www在线а√下载| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品精品国产色婷婷| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲精品成人久久久久久| 少妇的丰满在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 日韩免费av在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲国产精品999在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品,欧美在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 99久久精品热视频| 又紧又爽又黄一区二区| 国产97色在线日韩免费| 我要搜黄色片| 日本与韩国留学比较| 欧美大码av| 黄片大片在线免费观看| eeuss影院久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 天美传媒精品一区二区| 国产主播在线观看一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 最好的美女福利视频网| 俺也久久电影网| 一区二区三区免费毛片| 久久九九热精品免费| 亚洲国产欧美人成| 亚洲精品在线观看二区| 99精品在免费线老司机午夜| 性欧美人与动物交配| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产三级黄色录像| 伊人久久大香线蕉亚洲五| a级一级毛片免费在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品久久久久久久久免 | 91九色精品人成在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲国产精品999在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 国内精品久久久久久久电影| 一区二区三区免费毛片| 国模一区二区三区四区视频| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲五月天丁香| 天堂动漫精品| 丰满的人妻完整版| 男人舔女人下体高潮全视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| av中文乱码字幕在线| 91在线观看av| 人妻久久中文字幕网| 天天添夜夜摸| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品 欧美亚洲| 俺也久久电影网| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产精品999在线| 又紧又爽又黄一区二区| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 哪里可以看免费的av片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 色哟哟哟哟哟哟| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品亚洲一级av第二区| 身体一侧抽搐| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美+亚洲+日韩+国产| 男女那种视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美激情在线99| 国产男靠女视频免费网站| av福利片在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 麻豆成人av在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日日夜夜操网爽| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产97色在线日韩免费| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 9191精品国产免费久久| 可以在线观看毛片的网站| 小说图片视频综合网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日韩欧美在线二视频| 精品一区二区三区视频在线 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 午夜a级毛片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久草成人影院| 久久九九热精品免费| 久久亚洲真实| 国产精品精品国产色婷婷| 久久6这里有精品| 久久久久久大精品| av中文乱码字幕在线| 丁香欧美五月| 国产精品,欧美在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色综合亚洲欧美另类图片| 丁香欧美五月| 国产野战对白在线观看| 悠悠久久av| av天堂中文字幕网| 亚洲一区二区三区不卡视频| 成人精品一区二区免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产探花在线观看一区二区| 国产高清videossex| 亚洲精品国产精品久久久不卡| а√天堂www在线а√下载| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲不卡免费看| 91九色精品人成在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 老司机深夜福利视频在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产av在哪里看| 午夜影院日韩av| 美女cb高潮喷水在线观看| bbb黄色大片| 精品一区二区三区视频在线 | 一区二区三区激情视频| 好男人电影高清在线观看| 国产色爽女视频免费观看| netflix在线观看网站| 小说图片视频综合网站| 此物有八面人人有两片| 国产精品久久久人人做人人爽| www.色视频.com| 黄色女人牲交| av欧美777| 国产精品av视频在线免费观看| 国产不卡一卡二| 久久精品人妻少妇| 成人av一区二区三区在线看| 欧美日韩国产亚洲二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产97色在线日韩免费| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 最新在线观看一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 日本黄色片子视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 桃色一区二区三区在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产精品久久久久久久久免 | 色噜噜av男人的天堂激情| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产私拍福利视频在线观看| 深夜精品福利| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品国产三级普通话版| 床上黄色一级片| 男女之事视频高清在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜精品在线福利| 国产视频内射| 两个人看的免费小视频| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久精品国产自在天天线| 香蕉av资源在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美一区二区亚洲| 日本一二三区视频观看| 1024手机看黄色片| 黄色片一级片一级黄色片| www.熟女人妻精品国产| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩免费av在线播放| www日本黄色视频网| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99久久精品热视频| 我要搜黄色片| 欧美日韩一级在线毛片| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品亚洲美女久久久| 婷婷精品国产亚洲av在线| 99久久精品热视频| 一个人免费在线观看电影| 国产97色在线日韩免费| av专区在线播放| 亚洲成av人片在线播放无| 搞女人的毛片| 特级一级黄色大片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 我的老师免费观看完整版| 中文字幕av成人在线电影| 国产成人系列免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品乱码久久久久久99久播| 男女床上黄色一级片免费看| 国产高清有码在线观看视频| 国产中年淑女户外野战色| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产探花在线观看一区二区| 9191精品国产免费久久| 波野结衣二区三区在线 | 日韩免费av在线播放| 午夜福利18| 国产精品久久久久久精品电影| 在线免费观看的www视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲五月天丁香| 色av中文字幕| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产乱人视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 三级毛片av免费| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲最大成人中文| 国产爱豆传媒在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美乱妇无乱码| 日本黄色片子视频| 麻豆一二三区av精品| 亚洲电影在线观看av| 亚洲国产精品999在线| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美成人性av电影在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 免费在线观看日本一区| 搞女人的毛片| 午夜免费成人在线视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| bbb黄色大片| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美区成人在线视频| av欧美777| 夜夜爽天天搞| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久国产精品人妻蜜桃| 色综合婷婷激情| 麻豆成人av在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 成人av在线播放网站| 99热这里只有精品一区| 看片在线看免费视频| av福利片在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美日韩乱码在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 丝袜美腿在线中文| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久精品综合一区二区三区| 精品久久久久久久末码| xxxwww97欧美| 国产综合懂色| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产爱豆传媒在线观看| 久久这里只有精品中国| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 国产日本99.免费观看| 国产精品一区二区免费欧美| 国产黄片美女视频| 五月伊人婷婷丁香| 91久久精品国产一区二区成人 | 9191精品国产免费久久| 成人特级黄色片久久久久久久| av欧美777| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲av成人精品一区久久| 久久精品人妻少妇| 午夜亚洲福利在线播放| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲成人久久性| 久久久久久国产a免费观看| 操出白浆在线播放| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品 欧美亚洲| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费在线观看影片大全网站| 国产熟女xx| 国产精品av视频在线免费观看| 51国产日韩欧美| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av一区综合| 精品一区二区三区av网在线观看| 美女大奶头视频| 亚洲五月天丁香| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日本熟妇午夜| 老汉色av国产亚洲站长工具| 美女高潮的动态| 欧美最新免费一区二区三区 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精品一区二区三区人妻视频| 波多野结衣高清作品| 精品日产1卡2卡| 精品国产亚洲在线| or卡值多少钱| 亚洲成人久久爱视频| 丁香六月欧美| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲国产欧美人成| 国产亚洲欧美98| 免费无遮挡裸体视频| 九色成人免费人妻av| x7x7x7水蜜桃| 国产精品乱码一区二三区的特点| av国产免费在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 两个人看的免费小视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 午夜影院日韩av| 男女视频在线观看网站免费| svipshipincom国产片| 亚洲 国产 在线| 嫩草影院精品99| 老司机福利观看| av天堂中文字幕网| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 热99re8久久精品国产| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲美女视频黄频| 最近在线观看免费完整版| 久久精品国产综合久久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 高清毛片免费观看视频网站| 麻豆一二三区av精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 一进一出抽搐动态| 91九色精品人成在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美最新免费一区二区三区 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品三级大全| 国产亚洲欧美98| 女同久久另类99精品国产91| 叶爱在线成人免费视频播放| 又爽又黄无遮挡网站| 精品电影一区二区在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 性色avwww在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产一区二区激情短视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 一进一出好大好爽视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| aaaaa片日本免费| 国内精品久久久久精免费| 在线a可以看的网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 免费大片18禁| 免费人成在线观看视频色| 久久香蕉精品热| 淫秽高清视频在线观看| bbb黄色大片| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品永久免费网站| 国产精品影院久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产免费男女视频| 一a级毛片在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久久久久午夜电影| 亚洲av成人精品一区久久| 少妇丰满av| 成年免费大片在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久久久久午夜电影| 香蕉丝袜av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 一级作爱视频免费观看| 欧美日韩精品网址| 嫩草影院精品99| 99精品在免费线老司机午夜| avwww免费| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久久精品国产欧美久久久| 性欧美人与动物交配| 国产亚洲精品综合一区在线观看| ponron亚洲| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 男人舔奶头视频| 国模一区二区三区四区视频| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲成人精品中文字幕电影| 男人的好看免费观看在线视频| 三级毛片av免费| h日本视频在线播放| 一个人免费在线观看的高清视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美又色又爽又黄视频| 中国美女看黄片| 一级毛片女人18水好多| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久久久九九精品影院| 免费av观看视频| 一级a爱片免费观看的视频| 一本久久中文字幕| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99久国产av精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久久久久亚洲中文字幕 | av女优亚洲男人天堂| 亚洲在线自拍视频| 九九在线视频观看精品| 深爱激情五月婷婷| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 内射极品少妇av片p| www日本黄色视频网| 亚洲精品影视一区二区三区av| 免费av观看视频| 亚洲精品一区av在线观看| 日本a在线网址| 亚洲人成网站在线播| 99视频精品全部免费 在线| 国产一区二区在线av高清观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 手机成人av网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美日韩黄片免| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美+日韩+精品| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美大码av| 午夜免费观看网址| 两人在一起打扑克的视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美午夜高清在线| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲av成人精品一区久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一级黄片播放器| 国产99白浆流出| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品99久久久久久久久| 国产成年人精品一区二区| 内地一区二区视频在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久9热在线精品视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成年免费大片在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 18禁美女被吸乳视频| 国产麻豆成人av免费视频| 久久香蕉精品热| 午夜亚洲福利在线播放| 中文在线观看免费www的网站| 国产野战对白在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产色爽女视频免费观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲五月婷婷丁香| 757午夜福利合集在线观看| 国产一区二区激情短视频| 一本精品99久久精品77| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲欧美日韩高清专用| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产伦人伦偷精品视频| 一级毛片高清免费大全| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 成人午夜高清在线视频| 波多野结衣巨乳人妻| 免费av毛片视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品 国内视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 嫩草影院精品99| 国产成人a区在线观看| 一a级毛片在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国产一区二区三区视频了| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产一区在线观看成人免费| 免费看日本二区| 在线观看av片永久免费下载| 久久久国产成人免费| 久久精品91蜜桃| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩精品中文字幕看吧| av视频在线观看入口| www日本在线高清视频| 亚洲七黄色美女视频| 国产午夜精品论理片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| www.999成人在线观看| 中文字幕久久专区| АⅤ资源中文在线天堂| 国产探花在线观看一区二区| 88av欧美| 观看免费一级毛片| 热99在线观看视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 91字幕亚洲| 高清毛片免费观看视频网站| 久久香蕉精品热| www.www免费av| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久九九精品影院| 女同久久另类99精品国产91| 国产亚洲av嫩草精品影院| 色哟哟哟哟哟哟| bbb黄色大片| ponron亚洲| 成人性生交大片免费视频hd| 老汉色∧v一级毛片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品99久久99久久久不卡| 老鸭窝网址在线观看| av天堂中文字幕网| 国产成人影院久久av| 色老头精品视频在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 黄色成人免费大全| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 中文亚洲av片在线观看爽| 性色avwww在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产高潮美女av| 在线观看免费午夜福利视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产中年淑女户外野战色| 午夜免费成人在线视频|