景亞賓
(浙江歌瑞新材料有限公司,浙江 衢州 324004)
聚四氟乙烯粉料的萘鈉處理及其性能測試
景亞賓
(浙江歌瑞新材料有限公司,浙江 衢州 324004)
將經(jīng)過萘鈉活化處理的聚四氟乙烯(PTFE)粉料經(jīng)過清洗、干燥后,與未經(jīng)活化處理的純PTFE粉料以及分別共混質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%玻璃纖維料進(jìn)行性能分析對比。結(jié)果表明,經(jīng)過萘鈉活化處理的PTFE粉料,力學(xué)性能基本不變,平均摩擦系數(shù)可以達(dá)到0.11,磨耗量18 mg,表面接觸角98.9°,表面能23.69 J/m2,且同比例玻纖共混料相對應(yīng)的性能也有所提高。
聚四氟乙烯粉料;萘鈉處理;力學(xué)性能;表面能
聚四氟乙烯(PTFE)材料具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、自潤滑性、耐老化性等性能,已廣泛應(yīng)用于航空航天、石油化工和電子電器等諸多領(lǐng)域[1]。但PTFE強(qiáng)度較小、硬度低、磨損率高[2]。與此同時(shí),PTFE材料結(jié)構(gòu)高度對稱,不含活性基團(tuán),結(jié)晶度高,表面能低表面不易潤濕,被認(rèn)為是一種難粘的材料,從而限制了其使用。因此,為了進(jìn)一步提高PTFE的使用范圍,需要對PTFE材料進(jìn)行表面處理[3]。近年來,研究人員主要通過化學(xué)表面改性、高溫熔融、等離子處理等方法來提高PTFE的粘接性能[4]。
經(jīng)過共混改性的PTFE被加工成各種形狀制品,制品表面經(jīng)過萘鈉活化處理,可以與橡膠、金屬等材料進(jìn)行粘接應(yīng)用。但這種表面處理只是基于制品表面幾微米的化學(xué)接枝改性,而對PTFE粉料進(jìn)行的化學(xué)接枝改性,在做成制品之后無需再進(jìn)行表面處理,可直接進(jìn)行粘接,解決一些特殊結(jié)構(gòu)制品難以進(jìn)行化學(xué)表面處理的問題,從而提高PTFE應(yīng)用范圍。對于PTFE粉料進(jìn)行萘鈉處理的國內(nèi)外相關(guān)報(bào)道還比較少。
PTFE懸浮粉料,牌號(hào)4TN-S;玻璃纖維,直徑10 μm,長徑比3:5~1;萘鈉處理液,自制。
PTFE粉料萘鈉處理過程。實(shí)驗(yàn)室溫度下,在裝有PTFE粉料燒杯內(nèi)加入配置好的萘鈉處理液,處理液需要完全浸沒粉料,充分?jǐn)嚢?0 min后,用篩孔0.15 mm篩網(wǎng)過濾分離活化完成的PTFE粉料和萘鈉處理液廢液。將分離好的PTFE粉料用四氫呋喃清洗,最后用去離子水多次清洗過濾,直到PTFE粉料沒有萘鈉處理液氣味后停止。在105℃溫度下干燥過濾好的PTFE粉料72 h,干燥完成后粉料疏散準(zhǔn)備制樣。
實(shí)驗(yàn)樣品制備。對未處理PTFE粉料、萘鈉處理的PTFE粉料以及分別添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%的玻璃纖維進(jìn)行共混后,依次進(jìn)行模壓、燒結(jié)、冷卻、機(jī)械加工[5]。
按HG/T 2903—1997,用微機(jī)控制電子萬能試驗(yàn)機(jī)對樣品進(jìn)行拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率測試[6];按GB 3960—83,用塑料滑動(dòng)摩擦試驗(yàn)機(jī)對樣品進(jìn)行摩擦系數(shù)、磨耗量測試[7];按照目前通用的光學(xué)投影外形圖像分析法,用接觸角測試儀對試樣進(jìn)行表面接觸角、表面能測試,。
拉伸強(qiáng)度σb和斷裂伸長率εt測試結(jié)果(5次平均)見表1。
從表1可以看出,在相同成型工藝的條件下,經(jīng)過萘鈉處理的PTFE粉料與未經(jīng)過萘鈉處理的PTFE粉料相比,拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率差別不大;而同樣添加相同配比的玻璃纖維后,其拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率下降較多。原因是純PTFE塑性較好,玻纖為無機(jī)材料,阻礙PTFE大分子鏈之間的滑移,玻纖較多可能成為復(fù)合材料應(yīng)力集中點(diǎn),易萌發(fā)微裂紋,宏觀上表現(xiàn)為力學(xué)性能的下降[8];而經(jīng)過萘鈉處理的PTFE粉料共混材料性能下降更多,處理后的PT?FE粉料中活性鈉、萘離子及其他官能團(tuán)的引入,進(jìn)一步增加應(yīng)力集中,開裂點(diǎn)增多,造成力學(xué)性能下降更快。但玻纖的加入,會(huì)提高材料的模量和剛性。
表1 表面處理對粉料力學(xué)性能的影響Tab 1 Effect of surface treatment on mechanical properties of powder
摩擦系數(shù)μ和磨耗量m測試結(jié)果(2次平均)見表2。
表2 表面處理對粉料摩擦性能的影響Tab 2 Effect of surface treatment on friction property of powder
從表2可以看出,經(jīng)過處理的純PTFE粉料的磨耗量大大小于未處理的PTFE粉料,摩擦系數(shù)變化不大;而填充同樣質(zhì)量配比玻纖,其摩擦系數(shù)和磨耗量無太大差異。這是因?yàn)椴牧显谂c磨輪進(jìn)行對磨時(shí),會(huì)在磨輪表面形成一層PTFE薄膜,而PTFE分子鏈的超柔順性,分子鏈之間易于發(fā)生相對移動(dòng),造成磨耗量較大;經(jīng)過表面處理的PTFE中C-F健斷裂造成粉料中微量游離狀碳粉及鈉離子等存在,在摩擦?xí)r提高了抗壓縮變形,磨輪對試樣的分向切里變小,造成磨損量減小。玻璃纖維的加入,在PTFE材料中形成彌散交錯(cuò)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),玻纖與其周圍的機(jī)體材料互相作用構(gòu)成一個(gè)整體的復(fù)合材料,難于剝落。玻纖對摩擦載荷有傳遞和分散作用,而這種存在的作用是明顯的,由此必然引起磨耗量的降低和摩擦系數(shù)的提高[9]。
2.3.1 粉料
對PTFE粉料和75%PTFE+25%玻纖樣品進(jìn)行表面接觸角θ和表面能E測試,結(jié)果(3次平均)見表3。
表3 表面處理對粉料表面接觸角和表面能的影響Tab 3 Effect of surface treatment on surface contact angle and surface energy of powder
從表3可以看出,經(jīng)過萘鈉處理的純PTFE粉料試樣的表面接觸角比未經(jīng)處理的純PTFE要小,且表面能相應(yīng)有所提高;共混相同質(zhì)量配比的玻纖后,其表面接觸角、表面能兩者偏差不大。原因是PTFE完全對稱的無支鏈線性分子鏈結(jié)構(gòu)高度螺旋,分子無極性,表面能小,難于粘接;而萘鈉處理液具有很高的化學(xué)活性,與PTFE發(fā)生反應(yīng),處理液中的鈉離子能破壞PTFE表面幾微米的C—F鍵,奪取F原子,在表面形成碳化層和一些極性基團(tuán),如羰基、羧基、羥基等,這些官能團(tuán)都具有一定的親水性,使得PTFE表面能增加,接觸角變小[10]。所以經(jīng)過處理的PTFE比未處理的PTFE接觸角小,而玻纖的加入,分散在PTFE表面的一層玻纖,在一定程度上降低了表面能,故其表面接觸角、表面能變化不大。
2.3.2 制品
按前面對粉料萘鈉處理方法對加工后的制品再次進(jìn)行表面活化處理,同樣進(jìn)行表面接觸角θ和表面能E測試,結(jié)果(3次平均)見表4。
表3 表面處理對制品表面接觸角和表面能的影響Tab 3 Effect of surface treatment on surface contact angle and surface energy of product
從表4可以看出,經(jīng)過二次萘鈉處理過的制品,相對于未經(jīng)過二次萘鈉處理的制品,其表面接觸角大幅度下降,表面能也大幅度增大。而由經(jīng)過一次表面處理的PTFE粉料制成的制品,進(jìn)行二次萘鈉處理后,其表面能增加幅度更大。原因是粉料在經(jīng)過一次表面處理時(shí),由于大分子鏈的包覆作用,部分PTFE未發(fā)生萘鈉化學(xué)反應(yīng),經(jīng)過燒結(jié)熔融過程后,分子鏈重新排列組合發(fā)生結(jié)晶;而部分未參與反應(yīng)的PTFE分子鏈段在加工成制品二次萘鈉處理時(shí)得以再次參與反應(yīng),表面能再次增加。所以在宏觀上表現(xiàn)為經(jīng)過萘鈉處理的PTFE粉料制品二次進(jìn)行萘鈉處理,相對于由未經(jīng)處理的PTFE制成的制品直接進(jìn)行表面處理,其表面接觸角和表面能變化較大。
綜上所述,通過對PTFE粉料進(jìn)行萘鈉活化處理,材料本身力學(xué)性能基本不發(fā)生變化,而平均摩擦系數(shù)可以達(dá)到0.11,磨耗量為18 mg,表面接觸角為98.9°,表面能為23.69 J/m2,且同比例玻纖共混料相對應(yīng)的性能也有所提高。相對于未經(jīng)處理的PT?FE制品,其直接用于粘接的可靠性更高。
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[6]模塑用細(xì)粒聚四氟乙烯樹脂:HG/T 2903—1997[S].
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TQ325.4
ADOI10.3969/j.issn.1006-6829.2016.05.004
2016-07-30;
2016-08-05