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    腮腺腺淋巴瘤MSCT雙期增強(qiáng)特點(diǎn)及病理學(xué)基礎(chǔ)分析

    2016-11-02 02:28:06張廣彬徐志鋒張永輝葛小兵
    河南醫(yī)學(xué)研究 2016年9期

    張廣彬 徐志鋒 張永輝 葛小兵

    (1.化州市人民醫(yī)院 放射科 廣東 茂名 525100; 2.佛山市第一人民醫(yī)院 CT室 廣東 佛山 528000)

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    腮腺腺淋巴瘤MSCT雙期增強(qiáng)特點(diǎn)及病理學(xué)基礎(chǔ)分析

    張廣彬1徐志鋒2張永輝1葛小兵1

    (1.化州市人民醫(yī)院 放射科廣東 茂名525100; 2.佛山市第一人民醫(yī)院 CT室廣東 佛山528000)

    目的探討腮腺腺淋巴瘤MSCT雙期增強(qiáng)的特點(diǎn)和病理學(xué)基礎(chǔ),以提高診斷水平。方法回顧性分析經(jīng)手術(shù)及病理證實(shí)的25例腮腺腺淋巴瘤MSCT表現(xiàn),觀察病灶的數(shù)目、部位、密度、邊界、強(qiáng)化程度及方式。結(jié)果6例為單發(fā)腫塊,19例為多發(fā),其中16例(64%)為雙側(cè)發(fā)病,共64個病灶;52個(81.3%)病灶均發(fā)生于腮腺后下部;界限清楚,密度均勻(48 個)或不均勻(16 個),不均勻者見不同程度囊變;腺淋巴瘤實(shí)質(zhì)成分動脈期均呈中度或明顯強(qiáng)化,CT值平均為(85.76±12.43)Hu,靜脈期強(qiáng)化程度均呈下降趨勢,CT值平均為(62.38±13.14)Hu,呈快進(jìn)快退表現(xiàn)。腫瘤內(nèi)見豐富淋巴樣組織和毛細(xì)血管網(wǎng)。結(jié)論腮腺腺淋巴瘤的MSCT雙期強(qiáng)化方式具有特征性,結(jié)合發(fā)病年齡、數(shù)目和部位等特點(diǎn)可提高診斷的正確性。

    腮腺腫瘤;腺淋巴瘤;MSCT;雙期增強(qiáng)

    發(fā)生在腮腺的腫瘤種類繁多,其中絕大多數(shù)為良性腫瘤;腮腺腺淋巴瘤是腮腺中僅次于多形性腺瘤的良性腫瘤,近年來相關(guān)報(bào)道其發(fā)病率有不斷上升趨勢。由于腮腺腫瘤均多發(fā)表現(xiàn)為緩慢生長的腫塊,且臨床表現(xiàn)無明顯特異性,以往術(shù)前診斷準(zhǔn)確率較低,常常誤診為其他腮腺腫瘤。腺淋巴瘤無惡變傾向,手術(shù)多采用腫瘤剔除術(shù)或待瘤生存處理方式。因此術(shù)前腺淋巴瘤準(zhǔn)確診斷十分重要。本文回顧性分析了25例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的腮腺腺淋巴瘤的CT 表現(xiàn),并與病理表現(xiàn)進(jìn)行對照分析,旨在提高對其的認(rèn)識和診斷準(zhǔn)確率。

    1 資料與方法

    1.1一般資料搜集2012年3月至2015年6月接受CT檢查,并經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的腮腺腺淋巴瘤25例。男19例,女6例,年齡46~75歲,平均(58.48±7.25)歲。臨床表現(xiàn)為耳前下方無痛性腫塊,多為無意間發(fā)現(xiàn)或疼痛不適就診,病史2個月~10 a。其中20例患者均有長期(8~25 a)吸煙史。

    1.2檢查方法采用GE lightspeed16排螺旋CT 掃描機(jī),所有患者均行平掃及增強(qiáng)雙期掃描,掃描范圍從顱底至頸根部,常規(guī)采用層厚、層間距2.0 mm掃描,增強(qiáng)采用非離子型對比劑典比樂(300 mgI/ml)80 ml,以3.5 ml/s 流率經(jīng)肘靜脈注射,同時延時30 s(早期)及60 s(期)分別對腮腺區(qū)進(jìn)行螺旋掃描。所有患者掃描前均去除假牙,簽訂增強(qiáng)掃描知情同意書。病理學(xué)檢查:25例患者均行腮腺淺葉切除或腫瘤摘除術(shù),切除腫瘤組織經(jīng)10%甲醛固定,制備病理切片后行蘇木精-伊紅(HE)染色,鏡下觀察。

    2 結(jié)果

    2.1腫瘤發(fā)病位置和數(shù)目25例患者中,6例為單發(fā)腫塊(圖1.A),19例為多發(fā)腫塊,其中16例(16/19,64%)為雙側(cè)發(fā)病(圖1.B),共64個病灶;所有的病灶均發(fā)生在腮腺淺葉,其中52個(81.3%)病灶發(fā)生于腮腺后下部;所有病灶邊緣均較清晰,呈類圓形或橢圓形(圖1.A~C)。

    2.2腫瘤增強(qiáng)特征病灶界限清楚,密度均勻者(38個),不均勻者(26個),密度不均的病灶見不同程度囊變(圖1.A);腺淋巴瘤實(shí)質(zhì)成分動脈期均呈中度或明顯強(qiáng)化,CT值平均為(85.76±12.43)Hu,靜脈期強(qiáng)化程度均呈下降趨勢,CT值平均為(62.38±13.14)Hu,呈快進(jìn)快退表現(xiàn)(圖1.C~E)。

    2.3病理學(xué)特點(diǎn)鏡下腫瘤由上皮及淋巴樣組織兩種成分組成,部分腫瘤淋巴樣組織極為豐富,部分淋巴組織伴淋巴濾泡形成,認(rèn)為是病灶囊變的病理基礎(chǔ)。同時腫瘤內(nèi)見較豐富毛細(xì)血管(圖2)。

    A圖:右側(cè)腮腺后下部單發(fā)腫塊,界限清楚,其邊緣見小囊變區(qū)。B圖:雙側(cè)腮腺后下部單發(fā)腫塊,界限清楚。C~E圖:分別為同一患者橫斷面平掃和增強(qiáng)早期,矢狀面增強(qiáng)晚期;表現(xiàn)為左側(cè)腮腺多發(fā)大小不等結(jié)節(jié),最大結(jié)節(jié)平掃、增強(qiáng)早期和晚期CT值分別為47.6、108.28、84.57 Hu,雙期增強(qiáng)呈“快進(jìn)快退”特征。

    HE染色(200×)。腫瘤由上皮及淋巴樣組織兩種成分組成,內(nèi)見豐富毛細(xì)血管(箭頭)。

    3 討論

    3.1腫瘤臨床和病理學(xué)特征腺淋巴瘤是腮腺僅次于多形性腺瘤的良性腫瘤。目前對于腮腺腺淋巴瘤的發(fā)生尚存爭議,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為該病是由于涎腺導(dǎo)管上皮迷走于淋巴結(jié)或淋巴組織并異常增殖而成[1],而腮腺內(nèi)淋巴結(jié)或淋巴組織常位于淺葉后下部,故認(rèn)為此位置是腮腺腺淋巴瘤的好發(fā)部位。本研究病例共64個病灶,其中52個(81.3%)病灶均發(fā)生于腮腺后下部,支持該觀點(diǎn)。國外有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)吸煙能促進(jìn)異位涎腺組織的導(dǎo)管上皮異常增生[2],所以腮腺腺淋巴瘤常發(fā)生于長期吸煙者,國內(nèi)吸煙者以男性居多,故國內(nèi)腮腺腺淋巴瘤常發(fā)生于中老年男性。本研究就診年齡46~75歲,平均(58.48±7.25)歲;另外20例(80%)患者均有長期吸煙史,與以往的報(bào)道相符[3-5]。腺淋巴瘤易復(fù)發(fā),與腫瘤多發(fā)性密切相關(guān)。腫瘤大體形態(tài)呈圓形橢圓形或淺分葉狀,邊界清楚,有菲薄完整的纖維包膜。當(dāng)腫瘤邊緣感染時,部分邊緣可模糊,本組有8例邊緣模糊,術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤伴感染。腺淋巴瘤切面灰紅色,見囊性和實(shí)性區(qū),實(shí)性區(qū)由上皮及淋巴樣組織構(gòu)成,并見豐富的毛細(xì)血管;囊腔內(nèi)有乳白色或黃褐色黏液,在較大的囊腔中見乳頭狀突起。乳頭間見數(shù)量不等的淋巴樣組織,伴有淋巴濾泡形成。

    3.2腮腺腺淋巴瘤的MSCT特征既往文獻(xiàn)報(bào)道腮腺腺淋巴瘤的典型影像學(xué)表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)腮腺淺葉后下象單發(fā)或多發(fā)圓形、橢圓形等或稍高密度結(jié)節(jié),部分病灶內(nèi)見多發(fā)小囊變區(qū)[3-4,6-8]。本研究中81.3%病灶發(fā)生于腮腺后下部,與國內(nèi)外相關(guān)研究相符[4,6,8]。由于腺淋巴瘤的上皮樣成分易形成不規(guī)則的腺管和大小不一的囊腔,所以在腺淋巴瘤的CT表現(xiàn)上腫瘤內(nèi)常可見多發(fā)大小不一囊變區(qū),腺淋巴瘤大體標(biāo)本的囊變區(qū)對應(yīng)CT表現(xiàn)的大小不一囊狀低密度區(qū),且腫瘤越大其內(nèi)囊變區(qū)分布范圍越廣。Ikeda等[9]認(rèn)為位于腫瘤周邊的多個小囊腔,尤其是裂隙樣的囊變對于腺淋巴瘤有一定的特異性。本研究中64個腺淋巴瘤中有26個密度不均,增強(qiáng)實(shí)質(zhì)內(nèi)見多個小囊狀低密度區(qū),其中大部分囊變區(qū)位于病灶邊緣,占40.6%,低于以往報(bào)道[8,10],我們推測與腫瘤內(nèi)囊變的發(fā)生率與腫瘤的大小有關(guān),病灶越大,發(fā)現(xiàn)囊變的機(jī)率越高。病灶多發(fā)性也是腺淋巴瘤重要特點(diǎn),可表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)多發(fā)病變,Xu等[6]報(bào)道雙側(cè)發(fā)病率約40%。本組25例患者中雙側(cè)或單側(cè)多灶發(fā)生19 例,占76%,較相關(guān)報(bào)道觀點(diǎn)一致,但高于既往發(fā)病率數(shù)據(jù)報(bào)道[4-6,8,10]。我們認(rèn)為腮腺腺淋巴瘤病灶的多發(fā)性常致影像及臨床漏診較小病灶,使手術(shù)治療不徹底,這可能是該病易復(fù)發(fā)的原因之一。

    Xu等[6]對腮腺灌注研究發(fā)現(xiàn)腺淋巴瘤時間-密度曲線為速升速降型,國內(nèi)外學(xué)者雙期增強(qiáng)也發(fā)現(xiàn)腫瘤“快進(jìn)快出”的特征。Ogawa等認(rèn)為增強(qiáng)掃描早期明顯強(qiáng)化,隨后迅速廓清是腮腺腺淋巴瘤的特征性強(qiáng)化方式。部分學(xué)者也嘗試?yán)媚[瘤強(qiáng)化幅度進(jìn)行鑒別診斷,但是目前報(bào)道腺淋巴瘤強(qiáng)化幅度不一,變化范圍很大,位于16~65 Hu區(qū)間[4-6,8,10-11]。鄺平定等[4]認(rèn)為腫瘤強(qiáng)化幅度受很多因素影響,包括對比劑的類型、劑量、速率及掃描延遲時間不同,因此很難作為鑒別診斷的有效依據(jù),我們認(rèn)同此觀點(diǎn),因此本研究未將該指標(biāo)列入分析。本研究重點(diǎn)分析雙期強(qiáng)化特征,腺淋巴瘤實(shí)質(zhì)成分動脈期均呈中度或明顯強(qiáng)化,靜脈期強(qiáng)化程度均呈下降趨勢,呈快進(jìn)快退表現(xiàn),符合腺淋巴瘤強(qiáng)化特征。我們認(rèn)為該征象與腫瘤內(nèi)具有豐富的毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)密切相關(guān),與馮紅梅等[12]研究相符。

    3.3鑒別診斷腮腺腺淋巴瘤需與以下腫瘤鑒別:①多形性腺瘤:女性好發(fā),一般單發(fā),病灶密度較均勻,囊變較少,無恒定的發(fā)病部位,動態(tài)增強(qiáng)掃描為延遲強(qiáng)化,與腺淋巴瘤相反;②基底細(xì)胞腺瘤:好發(fā)于老年女性,無明顯吸煙史,病灶單發(fā),多呈囊實(shí)性,早期強(qiáng)化明顯;③腮腺惡性腫瘤:少見,病變進(jìn)展快,形態(tài)不規(guī)則,密度不均,邊緣模糊不清,常累及深葉并沿著周圍間隙浸潤性生長,常伴有頸部淋巴結(jié)腫大。

    綜上,長期吸煙的中老年男性,耳前下方出現(xiàn)無痛性腫塊,臨床病史較長,單側(cè)或雙側(cè)多發(fā),雙期增強(qiáng)掃描呈“快進(jìn)快出”表現(xiàn),首先考慮腺淋巴瘤診斷。

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    R 739.8doi: 10.3969/j.issn.1004-437X.2016.09.012

    2016-01-29)

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