酢漿草藥材薄層鑒別方法研究

敖嬌+劉建軍+鮑家科

【摘 要】 目的：建立酢漿草藥材的薄層鑒別方法。方法：以酢漿草對照藥材、β-谷甾醇為對照品，對影響薄層色譜的各個因素進行考察，篩選出最佳的薄層色譜條件。結果：篩選出酢漿草薄層鑒別的最佳條件，確定了實驗方法。結論：建立了酢漿草藥材的薄層鑒別方法，具有斑點清晰、分離度良好、操作簡便、方法重復性好的特點，為進一步完善酢漿草的質量標準提供一定依據(jù)。

【關鍵詞】 酢漿草；薄層鑒別；方法

【中圖分類號】R282.5 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2016）12-0037-07

Abstract：Objective To establish a TLC identification method for Oxalis corniculata L.Methods Using both the standard Oxalis corniculata L.and β-sitosterol as the reference substances of TLC idetification， to investigate the factors affecting the thin layer chromatography， select the best thin layer chromatographic conditions. Results Selected the best thin layer chromatographic conditions of Oxlis corniculata L.，experiment method was confirmed. Conclusion Established the thin layer identification method of Oxalis corniculata L.Its characteristics inluded the clear spots， good separating degree， easy operation and the method repeatability well. The method could provide a certain basis for further improving the quality standards of Oxalis corniculata L.

Keywords：Oxalis corniculata L.； TLC identification ； Method

酢漿草為酢漿草科植物酢漿草Oxalis corniculata L.的全草，也稱酸漿草、酸草、三葉酸、酸咪咪等， 為貴州等地民間及少數(shù)民族習用藥材。酢漿草性味功效為酸、涼，具有清熱解毒、利濕消腫、清肺化痰的功效，臨床用于治療神經(jīng)衰弱、失眠、肺炎、扁桃體炎、急性肝炎、小兒上呼吸道感染等多種疾病[1]。酢漿草的化學成分主要有總黃酮類[2]、羥基肉桂酸、咖啡酸、槲皮素和沒食子酸[3]，楊紅原和李勝華對酢漿草進行分離純化得到胡蘿卜苷、β-谷甾醇等化合物[4-5]。目前，在云南、貴州、廣西等省份的地方標準都收載有酢漿草藥材，其鑒別項均以對照藥材為對照進行薄層色譜鑒別。為進一步優(yōu)化該檢測項目，實驗以β-谷甾醇、酢漿草對照藥材為對照，對展開劑進行了調整，在此基礎上建立了酢漿草藥材的薄層鑒別，該方法具有斑點清晰、分離度良好、操作簡便、方法重復性好的特點，為進一步完善酢漿草的質量標準提供一定依據(jù)。

1 儀器與材料

1.1 儀器 METTLER TOLEDO XS205分析天平；KQ-300DE型數(shù)控超聲波清洗器；DK-98-IIA水浴鍋（天津市泰斯特儀器有限公司）。

1.2 試藥與試劑 β-谷甾醇對照品（批號： 110851-200202、酢漿草對照藥材（批號：1299-0301）均購自中國藥品生物制品檢定所；硅膠G預制板（批號：20150406）、硅膠G（批號：0140121）、硅膠GF254預制板（批號：20140703）、硅膠H預制板（批號：20140806）均為青島海洋化工廠分廠產品；所用試劑均為分析純。

1.3 樣品來源 實驗收集到來自貴州、云南不同產地的13批酢漿草藥材，來源見表1。由貴州省食品藥品檢驗所李楊老師鑒定為酢漿草（Oxalis corniculata L.）。

2 方法與結果

2.1 對照品溶液的制備 取β-谷甾醇對照品適量，精密稱定，甲醇溶解，制成濃度為0.312mg/ml的溶液。

2.2 供試品溶液的制備

2.2.1 提取溶劑的考察 取酢漿草藥材4份，各1g，精密稱定，分別加入石油醚、乙酸乙酯、甲醇、乙醇10ml，超聲提取30min，濾過，濾液作為供試品溶液。按照薄層色譜法（2015版《中國藥典》附錄VI B）實驗，分別吸取對照品溶液1μl，供試品溶液2μl，點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-三氯甲烷-甲醇-甲酸（8∶8∶1.2∶0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置于日光下及365nm紫外光下檢視，薄層色譜圖見圖1。結果表明，石油醚提取液斑點不及其它溶劑提取液的斑點多，乙酸乙酯、甲醇、乙醇提取液的斑點個數(shù)及大小一樣，考慮毒性及價格，選擇乙醇作為提取溶劑。

2.2.2 提取方法的考察 取酢漿草藥材2份，各1g，精密稱定，加入乙醇10ml，分別超聲提取30min和回流提取30min，濾過，濾液作為供試品溶液。分別吸取對照品溶液1μl，供試品溶液2μl，點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-三氯甲烷-甲醇-甲酸（8∶8∶1.2∶0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置日光下及紫外燈下檢視，薄層色譜圖見圖2。結果表明，超聲提取與回流提取基本無差別，選取超聲方法為提取方法。

2.3 對照藥材溶液的制備 取酢漿草對照藥材1g，精密稱定，按照供試品溶液的方法制備即得。

2.4 酢漿草藥材薄層色譜方法學考察

2.4.1 顯色劑的考察 取“2.2項”下的4個供試品溶液，照薄層色譜法試驗，分別吸取對照品溶液1μl，對照藥材溶液2μl，供試品溶液2μl，點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-三氯甲烷-甲醇-甲酸（8∶8∶1.2∶0.1）為展開劑，四張薄層板同時展開，取出，晾干，分別噴以10%硫酸乙醇溶液、5%香草醛硫酸溶液、10%磷鉬酸溶液以及碘蒸氣熏，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置日光下及365nm紫外光下檢視。結果表明： 在日光下檢視，10%硫酸乙醇溶液和5%香草醛硫酸溶液顯色后斑點較清晰，顏色鮮明，顯色的斑點個數(shù)一致；磷鉬酸溶液顯色后斑點雖然清晰，但是不能反映出其他有的斑點的顏色，斑點個數(shù)較少；碘蒸汽熏的方法能使斑點顯色，但斑點個數(shù)較少，所需時間較長，不及其他顯色劑方便。在365nm紫外光下觀察，10%硫酸乙醇溶液顯色后的斑點更明顯，在與對照品相對應的位置處顯藍色熒光；5%香草醛硫酸溶液及其他顯色劑顯色后均不顯熒光斑點。為更好體現(xiàn)樣品與對照藥材中的斑點信息，選取10%硫酸乙醇溶液作為顯色劑。

2.4.2 展開系統(tǒng)的考察 取“2.2項”下的4個供試品溶液，照薄層色譜法試驗，分別吸取對照品溶液1μl，對照藥材溶液2μl，供試品溶液2μl，點于硅膠G薄層板上，所考察的展開系統(tǒng)及結果見表2。經(jīng)過對比及重復試驗可知環(huán)己烷-三氯甲烷-甲醇-甲酸（8∶8∶1.2∶0.1）的展開系統(tǒng)穩(wěn)定，展開的斑點較多，斑點間距離合適，分離度好，重現(xiàn)性好。因此選環(huán)己烷-三氯甲烷-甲醇-甲酸（8∶8∶1.2∶0.1）作為實驗的展開系統(tǒng)。

2.4.3 點樣量的考察 依次精密吸取供試品溶液1、2、3、4 μl；β-谷甾醇對照品溶液 1、2、3、4μl。點于同一薄層板上進行考察。結果表明，供試品溶液隨著點樣量的增加，斑點越加明顯，但也出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象，2μl的點樣量合適；β-谷甾醇對照品溶液1μl即很清晰及圓整。因此最佳點樣量確定為供試品溶液為2μl；β-谷甾醇對照品溶液為1μl。

2.4.4 展開距離考察 考察7、8、10、13cm的不同展開距離。結果表明，展開距離為7cm與8cm的斑點距離及個數(shù)相當，斑點分離好。展開距離為10cm的斑點距離拉大，但斑點個數(shù)與7cm、8cm一樣。展開距離為13cm靠近溶劑前沿的斑點不圓整，扁平狀，且出現(xiàn)邊緣效應。因此實驗選用7cm作為展開距離。

2.4.5 薄層板飽和時間考察 考察0、8、15、30min的不同飽和時間。結果表明，飽和時間越長，斑點移動距離越長，15min時，溶劑前沿附近斑點出現(xiàn)重疊，30min時，溶劑前沿附近斑點重疊嚴重。0min和8min時，斑點分離好，但0min時，有時會出現(xiàn)邊緣效應，因此，實驗選擇8min作為薄層板的飽和時間。

2.5 方法耐用性考察

2.5.1 不同薄層板的考察 實驗考察硅膠H預制板板、硅膠GF254預制板板、硅膠G預制板、硅膠G（批號：0140121）自制板4種類型的薄層板，薄層色譜圖見3。結果表明：斑點在4種類型的薄層板上均能分離，硅膠H板接近溶劑前沿的斑點較硅膠G板上的斑點扁平，有斑點有少量重疊。硅膠GF254板上的斑點日光下檢視與硅膠G板相當，在365nm紫外光下斑點顯熒光，但不及硅膠G板清晰；在254nm紫外光下斑點顯黑色，不清晰。硅膠G自制板斑點與相鄰斑點分離度好，其它斑點移動距離不及硅膠G預制板上斑點移動距離遠，但不影響斑點分離效果。硅膠G預制板與自制板均可作為本實驗用薄層板。

2.5.2 溫度的考察 分別在低溫（4℃）、室溫（22℃）、高溫（40℃）進行溫度的考察。結果表明：供試品和對照品在不同溫度下的色譜行為一致，各斑點能較好的分離，說明溫度對本實驗方法影響不大，薄層色譜圖見4。

2.5.3 濕度的考察 分別在高濕 （72%）、中濕 （47%）和低濕 （18%） 條件下進行考察，濕度以不同濃度的硫酸溶液進行控制。將點樣后的薄層板放入展開缸，另一側的展開槽里放一定濃度的硫酸，密閉10min后再加展開劑展開。當硫酸-水（27.5∶100， V/V）時，相對濕度為72%；當硫酸-水 （50∶100，V/V）時，相對濕度為47%；當硫酸-水（100∶95.5， V/V）時，相對濕度為18%。結果表明供試品和對照品在高濕、中濕和低濕環(huán)境各斑點均能實現(xiàn)較好的分離，說明本方法具有良好的環(huán)境適應性，薄層色譜圖見5。

2.5.4 色譜條件的確定 取對照品溶液1μl，對照藥材溶液2μl，供試品溶液2μl，點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-三氯甲烷-甲醇-甲酸（8∶8∶1.2∶0.1）為展開劑展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置日光下及365nm紫外光下檢視。

2.6 酢漿草藥材的薄層色譜圖 將收集到的13批酢漿草藥材，按“2.2項”下制備供試品溶液后，按“2.5.4”確定的色譜條件進行檢測，薄層色譜圖見6。結果表明，本試驗建立的方法分離度高，重現(xiàn)性好，操作簡單，可用于標準不完善的酢漿草藥材的質量控制。

3 討論

在展開劑考察過程中，曾試用二氯甲烷代替三氯甲烷，但二氯甲烷的沸點低，在常溫下?lián)]發(fā)性較三氯甲烷大，氣壓不穩(wěn)定，展開的斑點位置不穩(wěn)定，且斑點不及三氯甲烷的展開體系展開的斑點清晰，因此選用三氯甲烷為展開溶劑。

在預實驗中，發(fā)現(xiàn)酢漿草對照藥材溶液與樣品溶液點樣斑點大小一致，因此點樣量的考察選用了樣品溶液。

有關酢漿草的文獻有用到異葒草素[7]、蘆丁[2]為對照品進行總黃酮類含量測定，用刺槐素-6-C-β-D-葡萄糖苷為對照品進行薄層鑒別，刺槐素-6-C-β-D-葡萄糖苷為實驗室自制[8]。β-谷甾醇是一種植物甾醇，藥理研究表明：β-谷甾醇具有降低血清膽固醇、抗炎退熱、抑制腫瘤，抑制乳腺增生等作用[9]。在抗癌機制的探討中，β-谷甾醇對人肝癌 HepG2 細胞生長具有較強的抑制作用，對正常肝細胞 QSG7701 的生長及凋亡相關蛋白幾乎沒有影響，其通過線粒體途徑及膜死亡受體途徑誘導該細胞凋亡[10]?？紤]到β-谷甾醇可能是酢漿草的功效成分之一，實驗采用β-谷甾醇作為酢漿草薄層檢測的對照，對照品易于獲得，檢測成本較為低廉。選用環(huán)己烷-三氯甲烷-甲醇-甲酸（8∶8∶1.2∶0.1）為展開劑，選用10%硫酸乙醇作為顯色劑，樣品中在與對照品及對照藥材的位置處都顯相同顏色的斑點，斑點顏色清晰，且分離度高、重現(xiàn)性好，為完善酢漿草的質量標準可提供實驗依據(jù)。

參考文獻

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（收稿日期：2016.04.29）