馮喜群
廣東省陽江市江城區(qū)南恩社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心醫(yī)務(wù)科,廣東 陽江 529500
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清肝降壓膠囊聯(lián)合氨氯地平治療老年高血壓合并睡眠障礙35例臨床觀察
馮喜群
廣東省陽江市江城區(qū)南恩社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心醫(yī)務(wù)科,廣東 陽江 529500
目的:觀察清肝降壓膠囊聯(lián)合氨氯地平治療老年高血壓合并睡眠障礙的臨床療效。方法:將70例老年高血壓合并睡眠障礙患者隨機(jī)分為觀察組和對照組各35例,兩組均繼續(xù)口服纈沙坦聯(lián)合氨氯地平,觀察組患者在此基礎(chǔ)上加用清肝降壓膠囊口服治療,兩組患者均治療12周。比較兩組患者治療前后血壓及睡眠質(zhì)量變化情況。結(jié)果:治療前兩組血壓高值與AIS評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后血壓高值和AIS評分均較治療前明顯下降,血壓晨峰現(xiàn)象明顯好轉(zhuǎn),且觀察組血壓及AIS評分均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:清肝降壓膠囊聯(lián)合氨氯地平降壓良好,且能改善患者睡眠質(zhì)量。
清肝降壓膠囊;氨氯地平;老年高血壓;睡眠障礙;纈沙坦
高血壓是常見的慢性病,也是心腦血管病發(fā)生的主要的危險(xiǎn)因素,目前其發(fā)病率呈上升趨勢[1]。 隨著社會(huì)老齡化的發(fā)展,其患病率隨著年齡增長而增加,治療率與控制率也比較低,嚴(yán)重危害老年人的生命健康。老年高血壓患者逐年遞增,其靶器官損害是導(dǎo)致人類心腦血管疾病死亡的主要原因之一[2]。老年高血壓患者常合并睡眠障礙,易導(dǎo)致非杓型高血壓等異常血壓節(jié)律,由于患者藥物代謝緩慢,使用鎮(zhèn)靜安眠類藥物易產(chǎn)生不良反應(yīng)[3]。筆者采用清肝降壓膠囊聯(lián)合氨氯地平治療老年人高血壓合并睡眠障礙患者35例,療效較好,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取2014年1月至2014年12月廣東省陽江市江城區(qū)南恩社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心門急診就診的高血壓患者70例,按照隨機(jī)數(shù)表法隨機(jī)分為觀察組和對照組各35例。對照組男17例,女18例,平均年齡(60.9±12.1)歲,平均病程(5.0±0.9)年,平均BMI(26.7±1.6)Kg/m2,AIS評分為6~12分,平均(8.5±1.4)分,患者合并高脂血癥12例,合并糖尿病5例(血糖控制良好),合并冠心病5例。觀察組男18例,女17例,平均年齡(61.3±11.7)歲,平均病程(5.1±0.8)年,平均BMI(26.9±1.4)Kg/m2,阿森斯失眠量表(AIS)評分為6~12分,平均(8.6±1.3)分,患者合并高脂血癥13例,合并糖尿病6例(血糖控制良好),合并冠心病4例。兩組患者就診前未用或停用鈣離子拮抗劑類降壓藥≥2周,除外嚴(yán)重肝腎功能不全、合并急性冠脈綜合癥及高鉀血癥患者等[4]。兩組患者在性別、年齡、病程、BMI及病情等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 所有患者均給予健康教育、心理疏導(dǎo)、膳食指導(dǎo)、戒煙限酒及控制鈉鹽、脂肪攝入等一般治療。對照組患者晚上19:00口服苯磺酸左旋氨氯地平片(浙江昂利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20083459)2.5mg/次,1次/d;觀察組患者在此基礎(chǔ)上加用清肝降壓膠囊(北京洪天力藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20093712)3粒/次,3次/d。兩組患者均接受治療12周。
1.3 評價(jià)方法
1.3.1 血壓 進(jìn)行24h無創(chuàng)動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測兩組患者治療前及治療12周后血壓改善情況:包括高血壓晨峰(MBPS)現(xiàn)象的變化(血壓晨峰=醒后2h平均收縮壓-夜間睡眠時(shí)最低血壓(夜間血壓最低值及其前后兩次測定值,共3次血壓測定的平均值)。
1.3.2 睡眠質(zhì)量 采用AIS量表評估,由睡眠延遲、夜間睡眠中斷、早醒、總睡眠時(shí)間、總體睡眠質(zhì)量、對白天情緒的影響、對白天功能的影響、白天睡意情況等8項(xiàng)組成,每項(xiàng)根據(jù)嚴(yán)重程度分為0~3分,各項(xiàng)得分累計(jì)求和為AIS總分[5]。AIS總分越高表明睡眠質(zhì)量越差,總分在6分及以上為失眠,需尋求治療。此外,記錄比較兩組治療后3個(gè)月以內(nèi)不良反應(yīng)的發(fā)生情況。
2.1 兩組治療前后血壓比較 觀察組和對照組治療前血壓無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);但用藥后觀察組和對照組血壓均呈下降趨勢,觀察組血壓降低程度高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組24h平均收縮壓降低幅度較對照組大,觀察組血壓晨峰現(xiàn)象較對照組也降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后血壓比較
注:1mmHg=0.133KPa;與對照組比較,▲P<0.05。
2.2 兩組治療前后睡眠質(zhì)量比較 觀察組和對照組治療前,AIS評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組睡眠質(zhì)量均有所提高,但觀察組對睡眠質(zhì)量的提高程度優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后睡眠質(zhì)量比較 (分,±s)
注:與對照組比較,▲P<0.05。
2.3 兩組不良反應(yīng)情況比較 治療期間,兩組不良反應(yīng)表現(xiàn)均為輕微干咳、頭暈、頭痛,且無需特殊處理后自行緩解,觀察組有2人發(fā)生不良反應(yīng)事件,對照組有4人發(fā)生;不良事件發(fā)生率分別為5.7%和11.4%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。試驗(yàn)期間無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,無患者因不良反應(yīng)退出。
本研究主要針對中老年患者,而單純收縮期高血壓在中老年患者中是較為常見,并且高血壓是中老年患者并發(fā)冠心病、腦血管疾病的主要危險(xiǎn)因素[6]。研究顯示[7]老年高血壓合并睡眠障礙的患者大都屬于非杓型高血壓,鎮(zhèn)靜藥物雖可改善睡眠,但受到老年人肝腎功能下降的影響,患者易出現(xiàn)頭痛、共濟(jì)失調(diào)、昏睡、尿失禁等不良反應(yīng)[3]。目前臨床上主要采取教育、運(yùn)動(dòng)、減輕體質(zhì)量、低鈉鹽攝入、注意鈣劑和維生素的補(bǔ)充、降低脂肪攝入等基礎(chǔ)治療,再加用口服降壓藥物治療的方式來控制血壓,并且已經(jīng)取得一定的進(jìn)展[8]。但對于老年高血壓合并睡眠障礙的非杓型高血壓,臨床上還沒有明確的治療方案。
研究結(jié)果顯示清肝降壓膠囊合并氨氯地平具有良好的降壓作用,患者頭痛、眩暈、面紅、失眠和心悸煩躁等癥狀均有明顯改善[5]。中醫(yī)之道重在陰陽平衡的調(diào)節(jié)、緩解臨床癥狀、改善和提高生活質(zhì)量,在治療中可以起到很好的協(xié)同作用[9]。從中醫(yī)的角度高血壓屬于眩暈、頭痛范疇,虛實(shí)并存。實(shí)者多為肝火亢盛,痰濕壅閉,久病傷陰,則肝腎陰虛,陰虛陽亢,兩者互相影響,形成惡性循環(huán),病情遷延不愈,虛實(shí)夾雜。清肝降壓膠囊在清熱平肝的同時(shí),具有補(bǔ)益肝腎的作用,泄實(shí)治本,標(biāo)本兼治[7]。清肝降壓膠囊由何首烏、夏枯草、桑寄生、丹參、葛根等10種中藥配伍組成[9]。夏枯草有清肝火、解肝郁的作用,何首烏補(bǔ)益肝腎之陰,有清熱平肝、補(bǔ)益肝腎的作用,用于高血壓肝火亢盛、肝腎陰虛。 研究證實(shí)[7]清肝降壓膠囊能擴(kuò)張外周血管、降低外周阻力起到降低血壓的作用。清肝降壓膠囊兼具清肝火、解肝郁、祛風(fēng)濕、補(bǔ)益肝腎的作用,兼具活血調(diào)經(jīng)、祛瘀止痛、清心除煩、養(yǎng)血安神的功效,適用于睡眠障礙(肝腎陰虛、肝火亢盛之癥)的治療[4]。有效控制中老年患者血壓達(dá)目標(biāo)水平的同時(shí)緩解睡眠障礙問題,是改善患者的愈后和生活質(zhì)量的關(guān)鍵所在。因此本研究對于伴有睡眠障礙( 肝腎陰虛、肝火亢盛之癥)的老年高血壓患者,探索性應(yīng)用清肝降壓膠囊聯(lián)合氨氯地平輔助治療。結(jié)果顯示與未使用清肝降壓膠囊的對照組患者相比,聯(lián)合應(yīng)用清肝降壓膠囊和氨氯地平的患者血壓有效降低(P<0.05);同時(shí)應(yīng)用清肝降壓膠囊和氨氯地平的觀察組患者睡眠障礙改善(P<0.05),而未使用清肝降壓膠囊對照組患者睡眠障礙改善不明顯。
綜上所述,清肝降壓膠囊聯(lián)合氨氯地平治療中老年高血壓合并睡眠障礙安全有效,其降壓效果平穩(wěn)且改善睡眠障礙,患者有良好的耐受性及依從性,值得臨床應(yīng)用。
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(編輯:梁志慶)
2016-06-28
馮喜群(1974-),女,漢族,中專,全科主治醫(yī)師,研究方向?yàn)槿漆t(yī)療。
R544.1
A
1007-8517(2016)18-0092-03