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    厄貝沙坦氫氯噻嗪和福辛普利治療原發(fā)性高血壓的療效觀察

    2016-10-26 08:36:38張海英黑龍江省哈爾濱市延壽縣人民醫(yī)院黑龍江哈爾濱150700
    關(guān)鍵詞:福辛普氫氯噻嗪

    張海英(黑龍江省哈爾濱市延壽縣人民醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150700)

    厄貝沙坦氫氯噻嗪和福辛普利治療原發(fā)性高血壓的療效觀察

    張海英
    (黑龍江省哈爾濱市延壽縣人民醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150700)

    目的 分析厄貝沙坦氫氯噻嗪和福辛普利治療原發(fā)性高血壓的療效。方法 選取2011年3月~2012年3月我院收治的原發(fā)性高血壓患者70例,將其分為對(duì)照組和觀察組,各35例。對(duì)照組患者口服福辛普利,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用厄貝沙坦氫氯噻嗪片。對(duì)比兩組療效。結(jié)果 觀察組顯效17例,有效15例,無效3例,總有效率為91.43%。對(duì)照組顯效12例,有效10例,無效13例,總有效率為62.86%。觀察組療效具有顯著優(yōu)勢,患者的血壓比較治療之前得到了很大的改善。差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組患者的治療前后的舒張壓以及收縮也也得到了明顯的改善。結(jié)論 使用厄貝沙坦氫氯噻嗪和福辛普利聯(lián)合治療原發(fā)性高血壓的療效顯著,能使患者的血壓水平得到有效的控制,改善患者病情。

    厄貝沙坦氫氯噻嗪;福辛普利;原發(fā)性高血壓;療效

    原發(fā)性高血壓是循環(huán)系統(tǒng)常見的一種疾病,它主要是指不能發(fā)現(xiàn)而導(dǎo)致患者血壓升高的確切病因而引起的高血壓[1]。臨床癥狀主要為動(dòng)脈壓升高,同時(shí)會(huì)對(duì)腦、心臟以及腎臟等重要臟器造成損害,如若不及時(shí)采取有效的措施來控制病情,還會(huì)對(duì)患者的生命安全造成威脅。在近些年,我國老齡化趨勢日益嚴(yán)峻,人們的不良生活習(xí)慣也越來越多,這更使得原發(fā)性高血壓在臨床上的發(fā)病率在逐年提高,臨床上治療高血壓的藥物很多,但是藥效不一[2]。本次研究選取我院收治的70例原發(fā)性高血壓患者,通過對(duì)患者應(yīng)用厄貝沙坦氫氯噻嗪和福辛普利進(jìn)行治療,同時(shí)對(duì)其療效進(jìn)行分析對(duì)比,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2011年3月~2012年3月我院收治的原發(fā)性高血壓患者70例,排除患有心瓣膜病、心肌病、嚴(yán)重的肝腎功能不全、心力衰竭以及繼發(fā)性高血壓的患者。將其分為對(duì)照組和觀察組,各35例,對(duì)照組男19例,女16例,年齡34~81歲,平均年齡(38.5±5.1)歲,病程4個(gè)月~15年。觀察組男17例,女18例,年齡33~79歲,平均年齡(36.5±5.4)歲,病程2個(gè)月~13年。兩組患者的性別、年齡等一般資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2方法

    對(duì)照組口服福辛普利進(jìn)行治療,10 mg/次,1次/d,連續(xù)用藥1個(gè)月。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用厄貝沙坦氫氯噻嗪進(jìn)行聯(lián)合治療,1粒/次,1次/d,連續(xù)服藥1個(gè)月。

    1.3觀察指標(biāo)

    顯效:患者的舒張壓比較治療前下降了20 mmHg或者下降的幅度大于10 mmHg,并且舒張壓恢復(fù)降至正常范圍之內(nèi)。有效:患者的舒張壓下降至10~19 mmHg或者下降的幅度不足10 mmHg,但是舒張壓恢復(fù)至正常范圍之內(nèi)。無效:舒張壓比較治療之前下降的幅度小于10 mmHg,仍存在明顯的差異。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 13.5統(tǒng)計(jì)秀軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料以“±s”表示,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    治療后,觀察組總有效率為91.43%。對(duì)照組總有效率為62.86%,觀察組療效顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異優(yōu)統(tǒng)計(jì)學(xué)意思(P<0.05)。兩組患者的治療后的舒張壓以及收縮壓也得到了明顯的改善。見表1、表2。

    表1 兩組患者療效對(duì)比 [n(%)]

    表2 兩組患者舒張壓、收縮壓的情況比較(±s,mmHg)

    表2 兩組患者舒張壓、收縮壓的情況比較(±s,mmHg)

    組別 n  收縮壓(SBP)  舒張壓(DBP)治療前  治療后  治療前  治療后對(duì)照組 35 170.1±11.6152.7±11.5 98.6±10.3 96.2±5.2觀察組 35 172.6±10.7 128.6±9.4 102.5±11.1 82.6±6.3

    3 討 論

    高血壓作為臨床上常見的疾病之一,它所誘發(fā)的腦、心、腎的發(fā)病率都較高,在近些年來高血壓的發(fā)病率也隨著年齡的增高而不斷的升高,致死率和致殘率隨之增加[3]。據(jù)研究數(shù)據(jù)表明,中國約有高血壓患者1.8億人,而高血壓的控制率僅僅只有6.3%[4]。

    厄貝沙坦氫氯噻嗪作為一種復(fù)方降壓藥,其中的厄貝沙坦可以抵消由利尿劑所引發(fā)的代償機(jī)制,選擇性地阻斷AT1亞型受體發(fā)揮降壓作用,從而達(dá)到降壓的效果[5]。同時(shí)還可減弱氫氯噻嗪所誘發(fā)的血清尿酸升高及血鉀降低等不良的反應(yīng),而氫氯噻嗪它對(duì)于人體的交感神經(jīng)系統(tǒng)和緊張素系統(tǒng)具有良好的激活作用,兩者相結(jié)合可以有效的降低不良反應(yīng)的發(fā)生率[6]。福辛普利作為一種前體藥,無法對(duì)ACE產(chǎn)生比較強(qiáng)的作用,患者在口服福辛普利后吸收不夠完全,會(huì)迅速的轉(zhuǎn)變?yōu)楦P疗绽?。福辛普利拉的活性比福辛普利?qiáng),可以和鋅離子相結(jié)合,從而可以有效的抑制ACE的活性[7]。

    本次研究結(jié)果顯示,觀察組的患者在采用了厄貝沙坦氫氯噻嗪和福辛普利相聯(lián)合治療后,病情得到了明顯的改善,總有效率為91.43%,比對(duì)照組患者的有效率高。對(duì)照組的患者收縮壓為(152.7±11.5)mmHg,舒張壓為(96.2±5.2)mmHg。觀察組的收縮壓為(128.6±10.7)mmHg,舒張壓為(82.6±6.3)mmHg,觀察組患者的收縮壓和舒張壓得到了明顯的改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述,原發(fā)性高血壓患者應(yīng)用厄貝沙坦氫氯噻嗪和福辛普利聯(lián)合治療的療效更好,能有效的控制血壓的水平,對(duì)患者的康復(fù)具有重大意義,值得臨床推廣。

    [1] 王新鳳.厄貝沙坦氫氯噻嗪和福辛普利治療原發(fā)性高血壓療效比較[J].醫(yī)學(xué)信息,2014,(17):589-589.

    [2] 孫寧玲,荊 珊,陳 捷,等.厄貝沙坦/氫氯噻嗪復(fù)方片劑治療中國高血壓病患者的達(dá)標(biāo)率分析[J].中華心血管病雜志,2005,33(7):618-621.

    [3] 徐曉娟,張長弓,攸 翔,等.國產(chǎn)厄貝沙坦氫氯噻嗪治療輕中度原發(fā)性高血壓臨床觀察[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(16):3014-3015.

    [4] 楊 光,玄春花,關(guān)立克,等.厄貝沙坦/氫氯噻嗪復(fù)方片治療輕中度原發(fā)性高血壓的臨床觀察[J].中華高血壓雜志,2008,16(5):460-461.

    [5] 朱會(huì)平.福辛普利聯(lián)合氫氯噻嗪治療老年原發(fā)性高血壓[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2008,6(8):965-966.

    [6] 戴俊明,傅 華,沈貽諤,等.原發(fā)性高血壓藥物治療依從性研究[J].中國慢性病預(yù)防與控制,2000,8(3):143-145.

    [7] 徐偉榮.厄貝沙坦氫氯噻嗪治療原發(fā)性高血壓40例[J].中國藥業(yè),2011,20(9):64-65.

    本文編輯:蘇日力嘎

    He sand jotham hydrochlorothiazide and cinepolis curative effect observation of treatment of essential hypertension

    ZHANG Hai-ying
    (Harbin in heilongjiang province yanshou county people's hospital ,Heilongjiang Harbin 150700,China)

    R544.1

    B

    ISSN.2095-6681.2016.07.016.02

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